2024-03-29T10:48:16Z
https://www.med-sovet.pro/jour/oai
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1414
2017-02-16T07:37:21Z
jour:VICH
driver
CRITERIA OF MODERN TUBERCULOSIS DIAGNOSTICS IN HIV-INFECTION PATIENTS
Критерии своевременной диагностики туберкулеза у пациентов с ВИЧ-инфекцией
A. M. PANTELEEV
O. V. NIKULINA
M. S. DRACHEVA
O. V. PANTELEEVA
А. М. ПАНТЕЛЕЕВ
О. В. НИКУЛИНА
М. С. ДРАЧЕВА
О. В. ПАНТЕЛЕЕВА
раннее выявление туберкулеза
tuberculosis
early tuberculosis diagnostics
раннее выявление туберкулеза
туберкулез
раннее выявление туберкулеза
Approaches traditionally used in phthisiological practice to determine tuberculosis can’t be used for population of HIV-infection patients due to peculiarities of the course and forms of tuberculosis developing in conditions of immunological suppression. We analyzed 1 057 cases of the first diagnosed tuberculosis in HIV-infection patients by the nature of the disease diagnostics, forms of the tuberculosis process depending on the initial level of the immune status. In the overwhelming majority of cases (81.7%) tuberculosis was diagnosed when the patient sought medical aid. It was established than 71.7% of patients underwent the chest X-ray in less than a year before tuberculosis diagnosis and a half of them – in less than 6 month, which allows speaking about the low informative value of the chest X-ray for HIV patients even with the interval two times per year. It was established that the most frequent form of early tuberculosis diagnostics is tuberculosis of intrathoracic lymphatic nodes that should be considered as a criteria of timeliness of tuberculosis identification in HIV persons.
Традиционно используемые во фтизиатрической практике подходы к выявлению туберкулеза не могут быть применены в популяции больных ВИЧ-инфекцией из-за особенностей течения и форм туберкулеза, развивающихся в условиях иммуносупрессии. Нами проведен анализ 1 057 случаев впервые выявленного туберкулеза у лиц с ВИЧ-инфекцией по характеру выявления заболевания, формам туберкулезного процесса в зависимости от исходного уровня иммунного статуса. В подавляющем большинстве случаев (81,7%) туберкулез был выявлен при обращении за медицинской помощью. Установлено, что 71,7% больных проходили флюорографическое обследование менее чем за один год до выявления туберкулеза, а половина из них – менее чем за 6 мес., что позволяет говорить о низкой информативности флюорографического обследования у пациентов с ВИЧ-инфекцией даже с интервалом два раза в год. Установлено, что наиболее частой формой раннего выявления туберкулеза является туберкулез внутригрудных лимфатических узлов, который нужно рассматривать как критерий своевременности выявления туберкулеза у лиц, живущих с ВИЧ-инфекцией.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1414
10.21518/2079-701X-2016-10-120-124
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2016); 120-124
Медицинский Совет; № 10 (2016); 120-124
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-10
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1414/1372
Левагина Е.Ю. и др. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных в Самаре. Туберкулез и болезни легких, 2011, 5: 23./Levagina E.Y. et al. Tuberculosis in HIV-infected patients in Samara. Tuberculosis and Lung Diseases, 2011, 5: 23.
Красноборова С.Ю. Особенности клиники и диагностики туберкулеза у больных ВИЧ- инфекцией. Приоритетные направления в обеспечении результативности системы противотуберкулезных мероприятий в современных эпидемиологических условиях: материалы науч.-практ. конференции, Екатеринбург, 2008: 143– 146./Krasnoborova E.Y. Peculiarities of clinics and diagnostics of tuberculosis in HIV patients. Priority spheres to provide efficiency of anti-tuberculosis measures system in modern epidemiological conditions: materials of scientific and practical conference, Yekaterinburg, 2008: 143-146.
Зимина В.Н. и др. Генерализованный туберкулез у больных ВИЧ-инфекцией на стадии вторичных заболеваний. Инфекционные болезни, 2010, 8(3): 5–8./ Zimina V.N. et al. Generalized tuberculosis in HIV patients at the secondary disease stage. Infektionniye Bolezni, 2010, 8(3): 5-8.
Щелканова А.И. и др. Особенности течения туберкулеза, сочетанного с ВИЧ- инфекцией. Терапевтический архив, 2004, 4: 20–24./ Schelkanova A.I. et al. Peculiarities of HIVcombined tuberculosis. Terapevtichesky Arkhiv, 2004, 4: 20-24.
Asimos AW et al. Radiographic presentation of pulmonary tuberculosis in severely immunosuppressed HIV-seropositive patients. Am. J. Emerg. Med., 1996, 14(4): 359–363.
Burman WJ et al. Clinical and radiographic features of HIV-related tuberculosis. Semin. Respir. Infect., 2003, 18(4): 263–271.
Фоменкова Н.В. Клиническая и лабораторная характеристика ВИЧ-инфекции в сочетании с различными формами туберкулеза: Автореф... дис. канд. мед. наук. СПб., 2004. 26 с./ Fomenkova N.V. Clinical and laboratory characteristics of HIV-infection combined with various tuberculosis forms: Abstract of thesis of the PhD in medicine, SPb, 2004, 26 p.
Picon PD et al. Differences in the clinical and radiological presentation of intrathoracic tuberculosis in the presence or absence of HIV infection. J. Bras. Pneumol., 2007, 33(4): 429–436.
Фролова О.П. Туберкулез у больных ВИЧ- инфекцией: клинико-морфологические и эпидемиологические аспекты. Проблемы туберкулеза, 2002, 6: 30–33./Frolova O.P. Tuberculosis in HIV patients: clinical morphological and epidemiological aspects. Problemy Tuberkulyoza, 2002, 6: 30-33.
Marchie TT et al. Comparing the level of CD4 T lymphocytes, to pulmonary features of tuberculosis in HIV patients in a local hospital. Niger. J. Clin. Pract., 2010, 13(3): 254–259.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2321
2018-06-15T13:05:40Z
jour:%D1%82%D1%80%D1%83%D0%B4%D0%BD%D1%8B%D0%B9
driver
PRECANCEROUS LARYNX DISEASES IN CHILDHOOD
Предраковые заболевания гортани у детей
I. I. Nazhmudinov
T. I. Garaсhenko
D. P. Poliakov
I. Yu. Serebryakova
I. G. Guseynov
И. И. Нажмудинов
Т. И. Гаращенко
Д. П. Поляков
И. Ю. Серебрякова
И. Г. Гусейнов
контактная эндоскопия
larynx juvenile papillomatosis
endolaryngeal surgery
contact endoscopy
контактная эндоскопия
ювенильный папилломатоз гортани
эндоларингеальная хирургия
контактная эндоскопия
The article considers the problem of diagnostics of precancerous larynx diseases, in particular, laryngeal papillomatosis. Separately attention is concentrated on juvenile respiratory papillomatosis, which, not being a precancerous condition in childhood, in some cases precedes adult papillomatosis. Modern methods of surgical treatment of papillomatosis with the use of new technologies are described.
В статье рассмотрена проблема диагностики предраковых заболеваний гортани, в частности папилломатоза гортани. Отдельно внимание сконцентрировано на ювенильном респираторном папилломатозе, который, не являясь предраковым состоянием в детском возрасте, в ряде случаев предшествует папилломатозу взрослых. Описаны современные методы хирургического лечения папилломатоза с использованием новых технологий.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-02-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2321
10.21518/2079-701X-2018-2-242-246
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 2 (2018); 242-246
Медицинский Совет; № 2 (2018); 242-246
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-2
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2321/2304
Вергейчик Г.И. Папилломавирусная инфекция верхних дыхательных путей и аногенитальной зоны у детей. Пути передачи и возможности профилактики. Вестник оториноларингологии, 2010, 2: 74-78.
Гаращенко Т.И., Маркова Т.П. , Чувиров Д.Г. Исследование иммунологических показателей у детей с папилломатозом гортани и возможные пути иммунокоррекции. Вестн. оторинолар., 1996, 4: 15-18.
Давыдова М.Г. Опыт лечения рецидивирующего папилломатоза гортани. Российская оториноларингология, 2013, 3: 32-34.
Каримова Ф.С. Противорецидивное лечение папилломатоза гортани. СПб. Материалы XVI Съезда оториноларингологов РФ «Оториноларингология на рубеже тысячелетий», Сочи, 21-24 марта 2001: 469-473.
Нажмудинов И.И., Саидов М.З., Дайхес Н.А. и др. Патоморфологические и иммуногистохимические особенности исследования операционного и биопсийного материала при предраковых заболеваниях гортани. Astana Medical Journal. Специальный выпуск, 2016, 1: 200-204.
Свистушкин В.М. Папилломатоз гортани. Вестник оториноларингологии, 2013, 2: 79-85.
Солдатский Ю.Л. Частота инфицированности слизистой оболочки глотки вирусами папилломы человека у детей, страдающих папилломатозом гортани. Российская оториноларингология, 2008, 6: 128-133.
Чирешкин Д.Г. Папилломатоз как причина хронической обструкции гортани у детей. Журн. ушных, носовых и горловых болезней, 1993, 3: 43-50.
Pfister H. Human papillomavirus and skin cancer. J. Natl. Cancer. Inst. Monogr., 2003, 31: 52-56.
Abdulkarim B, Sabri S, Deutsch E, et al. Antiviral agent cidofovir restores p53 function and enhances the radiosensitivity in HPV-associated cancers. Oncogene, 2002, 21: 2334-2346.
Chu NR, Wu HB, We T, et al. Immunotherapy of a human papillomavirus (HPV) type 16 E7-expressing tumour by administration of fusion protein comprising Mycobacterium bovis bacille Calmette-Guerin (BCG) hsp65 and HPV16 E7. Clin Exp Immunol, 2000, 121: 216-225.
Coleman N, Birley HDL, Renton AM et al. Immunological events in regressing genital warts. Am. J. Clin. Pathol., 1994, 102: 768–774.
Doyle DJ, Gianoli GJ, Espinola T, Miller RH. Recurrent respiratory papillomatosis: juvenile versus adult forms. Laryngoscope. 1994;104 (5 Pt 1):523-7
Florin L, Sapp C, Streeck RE and Sapp M. Assembly and translocation of papillomavirus capsid proteins. J. Virol., 2002, 76: 10009–10014.
Guillou L, Sahli R, Chaubert P, Monnier P, Cuttat JF, Costa J. Squamous cell carcinoma of the lung in a nonsmoking, nonirradiated patient with juvenile laryngotracheal papillomatosis. Evidence of human papillomavirus-11 DNA in both carcinoma and papillomas. Am J Surg Pathol, 1991, 15(9): 891-8.
Hartnick CJ, Boseley ME, Franco RA, et al. Efficacy of treating children with anterior commissure and true vocal fold respiratory papilloma with the 585-nm pulsed-dye-laser. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 2007, 133: 127–130.
Kalantari M, Calleja-Macias IE, Tewari D et al. Conserved methylation patterns of human papillomavirus type 16 DNA in asymptomatic infection and cervical neoplasia. J. Virol., 2004, 78: 12762–12772.
Lindeberg H, Elbrond O Laryngeal papillomas: clinical aspects in a series of 231 patients. Clin Otolaryngol, 1989, 14: 333-342.
Papillomavirus and oropharyngeal cancer. N Engl J Med, 2007, 356: 1944–1956.
Penaloza-Plascencia M, Montoya-Fuentes H, Flores-Martinez SE, Fierro-Velasco FJ, PenalozaGonsalez JM, Sanchez-Corona J Molecular identification of 7 human papillomavirus types in recurrent respiratory papillomatosis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 2000, 126: 1119-1123.
Monnier P. Pediatric Airway Surgery. 2011.
Quiney RE, Wells M, Lewis FA, Terry RM, Michaels L, Croft CB Laryngeal papillomatosis: correlation between sewerity of desease and presence of HPV 6 and 11 detected by in situ DNA gibridisation. J Clin Pathol, 1989, 42: 694-698.
Rees CJ, Halum SL, Wijewickrama RC, et al. Patient tolerance of in-office pulsed dye laser treatments to the upper aerodigestive tract. Oto laryngol Head Neck Surg, 2006, 134: 1023–1027.
Rees CJ, Postma GN, Koufman JA. Cost savings of unsedated office-based laser surgery for laryngeal papillomas. Ann Otol Rhinol Laryngol, 2007, 116: 45–48.
Rimell FL, Shoemaker DL, Pou AM, et al. Pediatric respiratory papillomatosis: prognostic role of viral subtyping and cofactors. Laryngoscope, 1997, 107: 915–918.
Siegel SE, Cohen SR, Isaacs HJr, Stanley P Malignant transformation of traheobronhial juvenile papillomatosis without prior radiotherapy. Ann Otol Rhinol Laryngol, 1979, 88: 192-197.
Smith EM, Pignatari SS, Gray SD, et al. Human papillomavirus infection in papillomas and nondiseased respiratory sites of patients with recurrent respiratory papillomatosis using the polymerase chain reaction. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 1993, 119: 554-557.
Venkatesan NN, Pine HS, Underbrink MP. Recurrent respiratory papillomatosis. Otolaryngol Clin North Am, 2012, 45(3): 671-94.
Villa LL, Costa RL, Petta CA, et al. Prophylactic quadrivalent human papillomavirus (types 6, 11, 16, and 18) L1 virus-like particle vaccine in young women: a randomised double-blind placebo-controlled multicentre phase II efficacy trial. Lancet Oncol, 2005, 6: 271-278.
Weiss MD, Kashima HK Tracheal involvement in laryn geal papillomatosis. Laryngoscope, 1983, 93: 45-48.
zur Hausen H, de Villiers EM Human papillomaviruses. Annu Rev Microbiol, 1994, 48: 427-447.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:ojs.medsovet.elpub.ru:article/314
2016-12-19T08:29:26Z
jour:
driver
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6179
2021-05-12T21:55:17Z
jour:
driver
Comparative efficacy and safety of chimeric and recombinant anti-TNF-α mAbs
Сравнительная эффективность и безопасность ингибиторов фактора некроза опухоли-α на основе химерных и рекомбинантных моноклональных антител
V. N. Drozdov
E. V. Shikh
A. A. Astapovskiy
S. Yu. Serebrova
A. K. Starodubtsev
В. Н. Дроздов
Е. В. Ших
А. А. Астаповский
С. Ю. Сереброва
А. К. Стародубцев
гуманизированные антитела
adalimumab
rheumatoid arthritis
Crohn’s disease
chimeric antibodies
humanised antibodies
гуманизированные антитела
адалимумаб
ревматоидный артрит
болезнь Крона
химерные антитела
гуманизированные антитела
TNF-α has been known since 1985. It is a multifunctional proinflammatory cytokine, synthesized mainly by monocytes and macrophages. Since its discovery, many studies have been conducted that have proven that it provides homeostatic function and regulates many biological processes in the body. Violation of its regulation in humans is associated with the development of many autoimmune diseases. The intensive studies that led to the understanding of its polyfunctionality and its role in the immunopathogenesis of a number of diseases served as the basis for the development of anti-cytokine therapy with monoclonal antibodies. In 1975, a technique for producing such antibodies was developed. The first antibodies against TNF-α obtained were chimeric, consisting of 30% mouse protein. Because of this feature, drugs based on chimeric antibodies had immunogenicity, which was manifested in the formation of antibodies to the drug, which led to a decrease in their effectiveness. To reduce immunogenicity, scientists in 1990 created the first fully human monoclonal antibody based on a technology called phage display. This is how adalimumab was born, the first fully human multi-clonal antibody to TNF-α. Humira® (adalimumab) is currently considered a widely studied drug from the group of TNF-α inhibitors, with a good safety and efficacy profile. The article presents current data that demonstrate that the drug significantly improves the course of diseases such as rheumatoid and psoriatic arthritis, and will allow for long-term remission in Crohn’s disease.
Фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-α) известен с 1985 г. Он представляет собой многофункциональный провоспалительный цитокин, синтезирующийся в основном моноцитами и макрофагами. С момента открытия ФНО-α проведено множество исследований, которые доказали, что он обеспечивает гомеостатическую функцию и контролирует множество биологических процессов в организме. Нарушение его регуляции у человека ассоциировано с развитием ряда аутоиммунных заболеваний. Проведенные исследования, которые привели к понимаю полифункциональности ФНО-α и его роли в иммунопатогенезе ряда заболеваний, послужили основанием для разработки антицитокиновой терапии моноклональными антителами. В 1975 г. была разработана техника получения таких антител. Первые синтезированные антитела против ФНО-α были химерными, состоящими на 30% из мышиного белка. Из-за этой особенности лекарственные препараты на основе таких антител обладали иммуногенностью, которая проявлялась образованием антител к самим препаратам, что приводило к снижению их эффективности. Чтобы уменьшить иммуногенность, ученые в 1990 г. на основе технологии, которая называлась «фаговый дисплей», создали первое полностью человеческое моноклональное антитело. Так появился препарат адалимумаб, считающийся на сегодняшний день наиболее широко изученным представителем группы ингибиторов ФНО-α с хорошим профилем безопасности и эффективности. В статье представлены современные научные данные, которые демонстрируют, что адалимумаб достоверно улучшает течение таких заболеваний, как ревматоидный и псориатический артриты, а также позволяет добиться долгосрочной ремиссии при болезни Крона.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-05-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6179
10.21518/2079-701X-2021-5-124-133
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2021); 124-133
Медицинский Совет; № 5 (2021); 124-133
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6179/5627
Carswell E.A., Old L.J., Kassel R.L., Green S., Fiore N., Williamson B. An Endotoxin-Induced Serum Factor That Causes Necrosis of Tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1975;72(9):3666–3670. doi: 10.1073/pnas.72.9.3666.
Beutler B., Greenwald D., Hulmes J.D., Chang M., Pan Y.C. et al. Identity of Tumour Necrosis Factor and the Macrophage-Secreted Factor Cachectin. Nature. 1985;316(6028):552–554. doi: 10.1038/316552a0.
Bradley J.R. TNF-mediated inflammatory disease. J Pathol. 2008;214(2): 149–160. doi: 10.1002/path.2287.
Pennica D., Hayflick J.S., Bringman T.S., Palladino M.A., Goeddel D.V. Cloning and Expression in Escherichia coli of the cDNA for Murine Tumor Necrosis Factor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985;82(18):6060–6064. doi: 10.1073/pnas.82.18.6060.
Kany S., Vollrath J.T., Relja B. Cytokines in Inflammatory Disease. Int J Mol Sci. 2019;20(23):6008. doi: 10.3390/ijms20236008.
Urschel K., Cicha I. TNF-α in the Cardiovascular System: From Physiology to Therapy. Int J Interferon Cytokine Mediat Res. 2015;7:9–25. doi: 10.2147/IJICMR.S64894.
Bazzoni F., Beutler B. The Tumor Necrosis Factor Ligand and Receptor Families. N Engl J Med. 1996;334(26):1717–1725. doi: 10.1056/NEJM199606273342607.
Horiuchi K., Kimura T., Miyamoto T., Takaishi H., Okada Y., Toyama Y., Blobel C.P. Cutting Edge: TNF-Alpha-Converting Enzyme (TACE/ADAM17) Inactivation in Mouse Myeloid Cells Prevents Lethality from Endotoxin Shock. J Immunol. 2007;179(5):2686–2689. doi: 10.4049/jimmunol.179.5.2686.
Kalliolias G.D., Ivashkiv L.B. TNF Biology, Pathogenic Mechanisms and Emerging Therapeutic Strategies. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(1):49–62. doi: 10.1038/nrrheum.2015.169.
Барановский А.Ю., Марченко Н.В., Мительглик У.А., Райхельсон К.Л. Роль фактора некроза опухоли альфа в развитии аутоиммунной патологии печени: нерешенная проблема. Практическая медицина. Гастроэнтерология. 2014;(1):15–19. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=21279183.
Chappell W.H., Abrams S.L., Lertpiriyapong K., Fitzgerald T.L., Martelli A.M., Cocco L. et al. Novel Roles of Androgen Receptor, Epidermal Growth Factor Receptor, TP53, Regulatory RNAs, NF-kappa-B, Chromosomal Translocations, Neutrophil Associated Gelatinase, and Matrix Metalloproteinase-9 in Prostate Cancer and Prostate Cancer Stem Cells. Adv Biol Regul. 2016;60:64–87. doi: 10.1016/j.jbior.2015.10.001.
Shin J.S., Hong Y., Lee H.H., Ryu B., Cho Y.W., Kim N.J. et al. Fulgidic Acid Isolated from the Rhizomes of Cyperus rotundus Suppresses LPS-Induced iNOS, COX-2, TNF-α, and IL-6 Expression by AP-1 Inactivation in RAW264.7 Macrophages. Biol Pharm Bull. 2015;38(7):1081–1086. doi: 10.1248/bpb.b15-00186.
Park Y.H., Jeong M.S., Jang S.B. Death Domain Complex of the TNFR-1, TRADD, and RIP1 Proteins for Death-Inducing Signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2014;443(4):1155–1161. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.12.068.
Schneider-Brachert W., Tchikov V., Neumeyer J., Jakob M., Winoto-Morbach S., Held-Feindt J. et al. Compartmentalization of TNF Receptor 1 Signaling: Internalized TNF Receptosomes as Death Signaling Vesicles. Immunity. 2004;21(3):415–428. doi: 10.1016/j.immuni.2004.08.017.
Aggarwal B.B. Signalling Pathways of the TNF Superfamily: A DoubleEdged Sword. Nat Rev Immunol. 2003;3(9):745–756. doi: 10.1038/nri1184.
Wong G.H., Goeddel D.V. Tumour Necrosis Factors Alpha and Beta Inhibit Virus Replication and Synergize with Interferons. Nature. 1986;323(6091): 819–822. doi: 10.1038/323819a0.
Van Amersfoort E.S., Van Berkel T.J., Kuiper J. Receptors, Mediators, and Mechanisms Involved in Bacterial Sepsis and Septic Shock. Clin Microbiol Rev. 2003;16(3):379–414. doi: 10.1128/CMR.16.3.379-414.2003.
Kollias G., Douni E., Kassiotis G., Kontoyiannis D. On the Role of Tumor Necrosis Factor and Receptors in Models of Multiorgan Failure, Rheumatoid Arthritis, Multiple Sclerosis and Inflammatory Bowel Disease. Immunol Rev. 1999;169:175–194. doi: 10.1111/j.1600-065x.1999.tb01315.x.
Zhu M., Lei L., Zhu Z., Li Q., Guo D., Xu J. et al. Excess TNF-α in the Blood Activates Monocytes with the Potential to Directly form Cholesteryl EsterLaden Cells. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2015;47(11):899–907. doi: 10.1093/abbs/gmv092.
Bozkurt B., Kribbs S.B., Clubb F.J. Jr, Michael L.H., Didenko V.V., Hornsby P.J. et al. Pathophysiologically Relevant Concentrations of Tumor Necrosis Factor-Alpha Promote Progressive Left Ventricular Dysfunction and Remodeling in Rats. Circulation. 1998;97(14):1382–1391. doi: 10.1161/01.cir.97.14.1382.
Balkwill F. Tumour Necrosis Factor and Cancer. Nat Rev Cancer. 2009;9(5): 361–371. doi: 10.1038/nrc2628.
Aggarwal B.B., Shishodia S., Sandur S.K., Pandey M.K., Sethi G. Inflammation and Cancer: How Hot Is the link? Biochem Pharmacol. 2006;72(11):1605–1621. doi: 10.1016/j.bcp.2006.06.029.
Sayed B.A., Christy A.L., Walker M.E., Brown M.A. Meningeal Mast Cells Affect Early T Cell Central Nervous System Infiltration and BloodBrain Barrier Integrity Through TNF: A Role for Neutrophil Recruitment? J Immunol. 2010;184(12):6891–6900. doi: 10.4049/jimmunol.1000126.
Swardfager W., Lanctôt K., Rothenburg L., Wong A., Cappell J., Herrmann N. A Meta-Analysis of Cytokines in Alzheimer’s Disease. Biol Psychiatry. 2010;68(10):930–941. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.06.012.
Nagatsu T., Sawada M. Inflammatory Process in Parkinson’s Disease: Role for Cytokines. Curr Pharm Des. 2005;11(8):999–1016. doi: 10.2174/1381612053381620.
Kips J.C., Tavernier J.H., Joos G.F., Peleman R.A., Pauwels R.A. The Potential Role of Tumour Necrosis Factor Alpha in Asthma. Clin Exp Allergy. 1993;23(4):247–250. doi: 10.1111/j.1365-2222.1993.tb00317.x.
Hotamisligil G.S., Shargill N.S., Spiegelman B.M. Adipose Expression of Tumor Necrosis Factor-Alpha: Direct Role in Obesity-Linked Insulin Resistance. Science. 1993;259(5091):87–91. doi: 10.1126/science.7678183.
Köhler G., Milstein C. Continuous Cultures of Fused Cells Secreting Antibody of Predefined Specificity. Nature. 1975;256(5517):495–497. doi: 10.1038/256495a0.
Little M., Kipriyanov S.M., Le Gall F., Moldenhauer G. Of Mice and Men: Hybridoma and Recombinant Antibodies. Immunol Today. 2000;21(8):364– 370. doi: 10.1016/s0167-5699(00)01668-6.
Li F., Vijayasankaran N., Shen A.Y., Kiss R., Amanullah A. Cell Culture Processes for Monoclonal Antibody Production. MAbs. 2010;2(5):466–479. doi: 10.4161/mabs.2.5.12720.
Béné M.C. The Wonderful Story of Monoclonal Antibodies. Int J Lab Hematol. 2019;41(1 Suppl.):8–14. doi: 10.1111/ijlh.13006.
National Research Council (US) Committee on Methods of Producing Monoclonal Antibodies. Monoclonal Antibody Production. Washington (DC): National Academies Press (US); 1999. 74 p. doi: 10.17226/9450.
Malottki K., Barton P., Tsourapas A., Uthman A.O., Liu Z., Routh K. et al. Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Rituximab and Abatacept for the Treatment of Rheumatoid Arthritis after the Failure of a Tumour Necrosis Factor Inhibitor: A Systematic Review and Economic Evaluation. Health Technol Assess. 2011;15(14):1–278. doi: 10.3310/hta15140.
Jones P.T., Dear P.H., Foote J., Neuberger M.S., Winter G. Replacing the Complementarity-Determining Regions in a Human Antibody with Those from a Mouse. Nature. 1986;321(6069):522–525. doi: 10.1038/321522a0.
Goel N., Stephens S. Certolizumab Pegol. MAbs. 2010;2(2):137–147. doi: 10.4161/mabs.2.2.11271.
McCafferty J., Griffiths A.D., Winter G., Chiswell D.J. Phage Antibodies: Filamentous Phage Displaying Antibody Variable Domains. Nature. 1990;348(6301):552–554. doi: 10.1038/348552a0.
Winter G., Griffiths A.D., Hawkins R.E., Hoogenboom H.R. Making Antibodies by Phage Display Technology. Annu Rev Immunol. 1994;12:433– 455. doi: 10.1146/annurev.iy.12.040194.002245.
Лукина Г.В., Сигидин Я.А. Безопасность терапии Адалимумабом. Научно-практическая ревматология. 2008;46(2):60–63. doi: 10.14412/1995-4484-2008-433.
Burmester G.R., Panaccione R., Gordon K.B., McIlraith M.J., Lacerda A.P. Adalimumab: Long-Term Safety in 23 458 Patients from Global Clinical Trials in Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Ankylosing Spondylitis, Psoriatic Arthritis, Psoriasis and Crohn’s Disease. Ann Rheum Dis. 2013;72(4):517–524. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-201244.
Jaffe G.J., Dick A.D., Brézin A.P., Nguyen Q.D., Thorne J.E., Kestelyn P. et al. Adalimumab in Patients with Active Noninfectious Uveitis. N Engl J Med. 2016;375(10):932–943. doi: 10.1056/NEJMoa1509852.
Ducancel F., Muller B.H. Molecular Engineering of Antibodies for Therapeutic and Diagnostic Purposes. MAbs. 2012;4(4):445–457. doi: 10.4161/mabs.20776.
Harding F.A., Stickler M.M., Razo J., DuBridge R.B. The Immunogenicity of Humanized and Fully Human Antibodies: Residual Immunogenicity Resides in the CDR Regions. MAbs. 2010;2(3):256–265. doi: 10.4161/mabs.2.3.11641.
Hansel T.T., Kropshofer H., Singer T., Mitchell J.A., George A.J. The Safety and Side Effects of Monoclonal Antibodies. Nat Rev Drug Discov. 2010;9(4):325–338. doi: 10.1038/nrd3003.
Waldmann H. Human Monoclonal Antibodies: The Benefits of Humanization. Methods Mol Biol. 2019;1904:1–10. doi: 10.1007/978-1-4939-8958-4_1.
Авдеева Ж.И., Солдатов А.А., Алпатова Н.А., Медуницын Н.В., Бондарев В.П., Миронов А.Н. и др. Лекарственные препараты моноклональных антител нового поколения (проблемы и перспективы). БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2015;(1):21–35. Режим доступа: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/4?locale=ru_RU#. 46. Vena G.A., Cassano N. Drug Focus: Adalimumab in the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis. Biologics. 2007;1(2):93–103. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2721299/.
Scheinfeld N. Adalimumab: A Review of Side Effects. Expert Opin Drug Saf. 2005;4(4):637–641. doi: 10.1517/14740338.4.4.637.
Ecker D.M., Jones S.D., Levine H.L. The Therapeutic Monoclonal Antibody Market. MAbs. 2015;7(1):9–14. doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Möller A., Emling F., Blohm D., Schlick E., Schollmeier K. Monoclonal Antibodies to Human Tumor Necrosis Factor Alpha: in vitro and in vivo Application. Cytokine. 1990;2(3):162–169. doi: 10.1016/1043-4666(90)90011-h.
Keffer J., Probert L., Cazlaris H., Georgopoulos S., Kaslaris E., Kioussis D., Kollias G. Transgenic Mice Expressing Human Tumour Necrosis Factor: A Predictive Genetic Model of Arthritis. EMBO J. 1991;10(13):4025–4031. doi: 10.1002/j.1460-2075.1991.tb04978.x.
National Guideline Centre (UK). Rheumatoid arthritis in adults: diagnosis and management. London: National Institute for Health and Care Excellence (UK); 2018. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519103/.
Anderson J., Caplan L., Yazdany J., Robbins M.L., Neogi T., Michaud K. et al. Rheumatoid Arthritis Disease Activity Measures: American College of Rheumatology Recommendations for Use in Clinical Practice. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(5):640–647. doi: 10.1002/acr.21649.
Фоломеева О.М., Галушко Е.А., Эрдес Ш.Ф. Распространенность ревматических заболеваний в популяциях взрослого населения России и США. Научно-практическая ревматология. 2008;46(4):4–13. doi: 10.14412/1995-4484-2008-529.
Weinblatt M.E., Keystone E.C., Furst D.E., Moreland L.W., Weisman M.H., Birbara C.A. et al. Adalimumab, A Fully Human Anti-Tumor Necrosis Factor Alpha Monoclonal Antibody, for the Treatment of Rheumatoid Arthritis in Patients Taking Concomitant Methotrexate: the ARMADA Trial. Arthritis Rheum. 2003;48(1):35–45. doi: 10.1002/art.10697.
Furst D.E., Schiff M.H., Fleischmann R.M., Strand V., Birbara C.A., Compagnone D. et al. Adalimumab, A Fully Human Anti Tumor Necrosis Factor-Alpha Monoclonal Antibody, and Concomitant Standard Antirheumatic Therapy for the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Results of STAR (Safety Trial of Adalimumab in Rheumatoid Arthritis). J Rheumatol. 2003;30(12):2563–2571. Available at: https://www.jrheum.org/content/30/12/2563.long.
Коротаева Т.В., Корсакова Ю.Л. Псориатический артрит: классификация, клиническая картина, диагностика, лечение. Научно-практическая ревматология. 2018;56(1):60–69. doi: 10.14412/1995-4484-2018-60-69.
Mease P.J. Psoriatic Arthritis: Update on Pathophysiology, Assessment and Management. Ann Rheum Dis. 2011;70(1 Suppl.):i77–i84. doi: 10.1136/ard.2010.140582.
Mease P.J., Gladman D.D., Ritchlin C.T., Ruderman E.M., Steinfeld S.D., Choy E.H. et al. Adalimumab for the Treatment of Patients with Moderately to Severely Active Psoriatic Arthritis: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Arthritis Rheum. 2005;52(10):3279–3289. doi: 10.1002/art.21306.
Genovese M.C., Mease P.J., Thomson G.T., Kivitz A.J., Perdok R.J., Weinberg M.A. et al. Safety and Efficacy of Adalimumab in Treatment of Patients with Psoriatic Arthritis Who Had Failed Disease Modifying Antirheumatic Drug Therapy. J Rheumatol. 2007;34(5):1040–1050. Available at: https://www.jrheum.org/content/34/5/1040.long.
Lichtenstein G.R., Loftus E.V., Isaacs K.L., Regueiro M.D., Gerson L.B., Sands B.E. ACG Clinical Guideline: Management of Crohn’s Disease in Adults. Am J Gastroenterol. 2018;113(4):481–517. doi: 10.1038/ajg.2018.27.
Hanauer S.B., Sandborn W.J., Rutgeerts P., Fedorak R.N., Lukas M., MacIntosh D. et al. Human Anti-Tumor Necrosis Factor Monoclonal Antibody (Adalimumab) in Crohn’s Disease: the CLASSIC-I Trial. Gastroenterology. 2006;130(2):323–333; quiz 591. doi: 10.1053/j.gastro.2005.11.030.
Colombel J.F., Sandborn W.J., Rutgeerts P., Enns R., Hanauer S.B., Panaccione R. et al. Adalimumab for Maintenance of Clinical Response and Remission in Patients with Crohn’s Disease: the CHARM Trial. Gastroenterology. 2007;132(1):52–65. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.041.
Sandborn W.J., Rutgeerts P., Enns R., Hanauer S.B., Colombel J.F., Panaccione R. et al. Adalimumab Induction Therapy for Crohn Disease Previously Treated with Infliximab: A Randomized Trial. Ann Intern Med. 2007;146(12):829–838. doi: 10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00159
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7275
2023-05-12T16:52:14Z
jour:%D0%AD%D0%9A%D0%9B
driver
Efficacy of semaglutide: an evidence-based review
Эффективность семаглутида в свете доказательной медицины
A. M. Mkrtumyan
L. V. Egshatyan
А. М. Мкртумян
Л. В. Егшатян
клиническая программа SUSTAIN
semaglutide
glucagon-like peptide-1 receptor agonists
cardiovascular complications
SUSTAIN clinical program
клиническая программа SUSTAIN
семаглутид
агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1
сердечно-сосудистые осложнения
клиническая программа SUSTAIN
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) dominates the chronic non-communicable disease pandemics by its exceptionally rapid expansion into communities all over the world. In many countries diabetes is a socially significant disease. According to the data over the past decade, the number of people with T2DM has more than doubled globally. Equally disturbing is the fact that there are more than 250 million people with undiagnosed T2DM and more than 300 million with prediabetes. For 2045, it was estimated by the International Diabetes Federation that 693 million people will have diabetes. T2DM is a disorder of complex nature that urges further dedicated studies and ingenuity in the search for novel therapeutic approaches and on the pathogenetic links of disease. Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of morbidity and mortality in people with T2DM, and diabetes itself confers a substantial independent risk of coronary heart disease, stroke, and death from other vascular causes. The article discusses an urgent challenge of modern healthcare – the role of new class of sugar-lowering drugs (exogenously administered glucagon-like peptide-1 receptor agonists (arGLP-1)) semaglutide in reducing the risk of developing cardiovascular complications. The authors paid attention to the main results of SUSTAIN clinical program and use as initial treatment for patients with T2DM with very high risk indicated in the new European guidelines with a view to get additional advantages in terms of life prognosis.
В ряду пандемий хронических неинфекционных заболеваний особое место занимает сахарный диабет 2-го типа (СД2), демонстрирующий стремительную распространенность. Во многих странаяяяяях СД2 является социально значимым заболеванием. По скромным данным, численность пациентов с СД2 в мире за последние 10 лет увеличилась более чем в два раза. Еще более тревожным является факт наличия более 250 млн людей с недиагностированным СД2 и более 300 млн с преддиабетом. Согласно неутешительным прогнозам Международной диабетической федерации, к 2045 г. СД будет страдать около 693 млн человек. Сложная и многогранная природа СД2 предполагает дальнейшее погружение в ее изучение и поиск лекарственных средств своевременного воздействия на патогенетические звенья его развития. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной заболеваемости и смертности у пациентов с СД2, а сам диабет является значительным независимым фактором риска развития ишемической болезни сердца, инсульта и смерти от других сосудистых причин. В статье обсуждается актуальная проблема современного здравоохранения – снижение риска развития сердечнососудистых осложнений у пациентов с СД2 одним из представителей нового класса сахароснижающих препаратов (экзогенно вводимый агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 – арГПП-1) семаглутидом. Авторами рассматриваются основные результаты клинической программы SUSTAIN и приоритетного назначения семаглутида в качестве препарата первой линии пациентам с СД2 с очень высоким сердечно-сосудистым риском, обозначенного в новых европейских рекомендациях, с целью получения дополнительных преимуществ в отношении жизненного прогноза.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-12-26
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7275
10.21518/ms2022-010
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2023); 264-273
Медицинский Совет; № 6 (2023); 264-273
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7275/6501
Дедов И.И., Шестакова М.В., Галстян Г.Р. Распространенность сахарного диабета 2 типа у взрослого населения России (исследование NATION). Сахарный диабет. 2016;19(2):104–112. https://doi.org/10.14341/DM2004116-17.
Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К., Железнякова А.В., Исаков М.А. Эпидемиологические характеристики сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным регистра сахарного диабета на 01.01.2021. Сахарный диабет. 2021;24(3):204–221. https://doi.org/10.14341/DM12759.
Diabetes Control and Complications Trial Research Group, Nathan D.M., Genuth S., Lachin J., Cleary P., Crofford O., Davis M. et al. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med. 1993;329(14):977–986. https://doi.org/10.1056/NEJM199309303291401.
Della Corte V., Tuttolomondo A., Pecoraro R., Di Raimondo D., Vassallo V., Pinto A. Inflammation, Endothelial Dysfunction and Arterial Stiffness as Therapeutic Targets in Cardiovascular Medicine. Curr Pharm Des. 2016;22(30):4658–4668. https://doi.org/10.2174/1381612822666160510124801.
Giblett J.P., Axell R.G., White P.A., Clarke S.J., McCormick L., Read P.A. et al. Glucagon-like peptide-1 derived cardioprotection does not utilize a KATP-channel dependent pathway: mechanistic insights from human supply and demand ischemia studies. Cardiovasc Diabetol. 2016;15:99. https://doi.org/10.1186/s12933-016-0416-3.
Nyström T., Gutniak M.K., Zhang Q., Zhang F., Holst J.J., Ahrén B., Sjöholm A. Effects of glucagon-like peptide-1 on endothelial function in type 2 diabetes patients with stable coronary artery disease. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004;287(6):E1209-15. https://doi.org/10.1152/ajpendo.00237.2004.
Aldiss P., Davies G., Woods R., Budge H., Sacks H.S., Symonds M.E. ‘Browning’ the cardiac and peri-vascular adipose tissues to modulate cardiovascular risk. Int J Cardiol. 2017;228:265–274. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2016.11.074.
Cabou C., Campistron G., Marsollier N., Leloup C., Cruciani-Guglielmacci C., Pénicaud L. et al. Brain glucagon-like peptide-1 regulates arterial blood flow, heart rate, and insulin sensitivity. Diabetes. 2008;57(10):2577–2587. https://doi.org/10.2337/db08-0121.
Deacon C.F. Therapeutic strategies based on glucagon-like peptide 1. Diabetes. 2004;53:2181–2189. https://doi.org/10.2337/diabetes.53.9.2181.
White J.R. A Brief History of the Development of Diabetes Medications. Diabetes Spectr. 2014;27(2):82–86. https://doi.org/10.2337/diaspect.27.2.82.
Gram D.X., Knudsen S.M., Nielsen F.S., Thygesen P., Reedtz-Runge S., Kruse T. Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide. J Med Chem. 2015;58(18):7370–7380. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00726.
Sorli C., Harashima S.I., Tsoukas G.M., Unger J., Karsbøl J.D., Hansen T., Bain S.C. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1): a double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group, multinational, multicentre phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(4):251–260. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30013-X.
Ahrén B., Masmiquel L., Kumar H., Sargin M., Karsbøl J.D., Jacobsen S.H., Chow F. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily sitagliptin as an add-on to metformin, thiazolidinediones, or both, in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 2): a 56-week, double-blind, phase 3a, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(5):341–354. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30092-X.
Ahmann A.J., Capehorn M., Charpentier G., Dotta F., Henkel E., Lingvay I. et al. Efficacy and Safety of Once-Weekly Semaglutide Versus Exenatide ER in Subjects With Type 2 Diabetes (SUSTAIN 3): A 56-Week, Open-Label, Randomized Clinical Trial. Diabetes Care. 2018;41(2):258–266. https://doi.org/10.2337/dc17-0417.
Aroda V.R., Bain S.C., Cariou B., Piletič M., Rose L., Axelsen M. et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily insulin glargine as addon to metformin (with or without sulfonylureas) in insulinnaive patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 4): a randomised, open-label, parallel-group, multicentre, multinational, phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(5):355–366. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30085-2.
Rodbard H.W., Lingvay I., Reed J., de la Rosa R., Rose L., Sugimoto D. et al. Semaglutide Added to Basal Insulin in Type 2 Diabetes (SUSTAIN 5): A Randomized, Controlled Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(6):2291–2301. https://doi.org/10.1210/jc.2018-00070.
Marso S.P., Bain S.C., Consoli A., Eliaschewitz F.G., Jódar E., Leiter L.A. et al.; SUSTAIN-6 Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016;375(19):1834–1844. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141.
Pratley R.E., Aroda V.R., Lingvay I., Lüdemann J., Andreassen C., Navarria A., Viljoen A.; SUSTAIN 7 investigators. Semaglutide versus dulaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 7): a randomised, open-label, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(4):275–286. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(18)30024-X.
Lingvay I., Catarig A.M., Frias J.P., Kumar H., Lausvig N.L., le Roux C.W. et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus daily canagliflozin as add-on to metformin in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 8): a double-blind, phase 3b, randomised controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(11):834–844. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(19)30311-0.
Zinman B., Bhosekar V., Busch R., Holst I., Ludvik B., Thielke D. et al. Semaglutide once weekly as add-on to SGLT-2 inhibitor therapy in type 2 diabetes (SUSTAIN 9) : a randomised, placebo-controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(5):356–367. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(19)30066-X.
Capehorn M.S., Catarig A.M., Furberg J.K., Janez A., Price H.C., Tadayon S. et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide 1.0 mg vs once-daily liraglutide 1.2 mg as add-on to 1–3 oral antidiabetic drugs in subjects with type 2 diabetes (SUSTAIN 10). Diabetes Metab. 2020;46(2):100–109. https://doi.org/10.1016/j.diabet.2019.101117.
Kaku K., Yamada Y., Watada H., Abiko A., Nishida T., Zacho J., Kiyosue A. Safety and efficacy of once-weekly semaglutide vs additional oral antidiabetic drugs in Japanese people with inadequately controlled type 2 diabetes: A randomized trial. Diabetes Obes Metab. 2018;20(5):1202–1212. https://doi.org/10.1111/dom.13218.
Chun J.H., Butts A. Long-acting GLP-1RAs: An overview of efficacy, safety, and their role in type 2 diabetes management. JAAPA. 2020;33(8):3–18. https://doi.org/10.1097/01. JAA.0000669456.13763.bd.
Arnett D.K., Blumenthal R.S., Albert M.A., Buroker A.B., Goldberger Z.D., Hahn E.J. et al. 2019 ACC/AHA Guideline on the Primary Prevention of Cardiovascular Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2019;74(10):e177-e232. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.03.010.
Zelniker T.A., Wiviott S.D., Raz I., Im K., Goodrich E.L., Furtado R.H.M. et al. Comparison of the Effects of Glucagon-Like Peptide Receptor Agonists and Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors for Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes Mellitus. Circulation. 2019;139(17):2022–2031. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038868.
Pantalone K.M., Misra-Hebert A.D., Hobbs T.M., Ji X., Kong S.X., Milinovich A. et al. Antidiabetic treatment patterns and specialty care utilization among patients with type 2 diabetes and cardiovascular disease. Cardiovasc Diabetol. 2018;17(1):54. https://doi.org/10.1186/s12933-018-0699-7.
Шестакова М.В., Шамхалова М.Ш., Галстян Г.Р., Руяткина Л.А., Суплотова Л.А. Пероральный семаглутид – новая инновационная опция в терапии сахарного диабета 2 типа. Сахарный диабет. 2021;24(3):273–281. https://doi.org/10.14341/DM12790.
Rakipovski G., Rolin B., Nøhr J., Klewe I., Frederiksen K.S., Augustin R. et al. The GLP-1 Analogs Liraglutide and Semaglutide Reduce Atherosclerosis in ApoE-/- and LDLr-/- Mice by a Mechanism That Includes Inflammatory Pathways. JACC Basic Transl Sci. 2018;3(6):844–857. https://doi.org/10.1016/j.jacbts.2018.09.004.
Pratley R.E., Crowley M.J., Gislum M., Hertz C.L., Jensen T.B., Khunti K. et al. Oral Semaglutide Reduces HbA1c and Body Weight in Patients with Type 2 Diabetes Regardless of Background Glucose-Lowering Medication: PIONEER Subgroup Analyses. Diabetes Ther. 2021;12(4):1099–1116. https://doi.org/10.1007/s13300-020-00994-9.
Cosentino F., Grant P.J., Aboyans V., Bailey C.J., Ceriello A., Delgado V. et al. 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD. Eur Heart J. 2020;41(2):255–323. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz486.
Introduction: Standards of Medical Care in Diabetes-2019. Diabetes Care. 2019;42(Suppl. 1):1–2. https://doi.org/10.2337/dc19-SINT01.
American Diabetes Association. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020;43(Suppl. 1):98–110. https://doi.org/10.2337/dc20-S009.
Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. (ред.). Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 10-й выпуск. Сахарный диабет. 2021;24(Suppl. 1):1–148. https://doi.org/10.14341/DM12802.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2797
2018-11-19T09:51:53Z
jour:REV
driver
Personalization of the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs for musculoskeletal diseases. Resolution on the results of the Meeting of Experts of December 13, 2017
Персонификация применения нестероидных противовоспалительных препаратов при скелетномышечных заболеваниях. Резолюция по результатам совещания экспертов от 13 декабря 2017 года
A. E. Karateev
A. M. Lila
I. S. Dydykina
P. R. Kamchatnov
S. O. Mazurenko
M. V. Naprienko
D. S. Novikova
O. P. Ostroverkhov
M. V. Pchelintsev
А. Е. Каратеев
А. М. Лила
И. С. Дыдыкина
П. Р. Камчатнов
С. О. Мазуренко
М. В. Наприенко
Д. С. Новикова
О. П. Островерхов
М. В. Пчелинцев
эторикоксиб
musculoskeletal diseases
nonspecific back pain
osteoarthritis
analgesic therapy
NSAIDs
adverse events
prevention
ketoprofen
etoricoxib
эторикоксиб
скелетно-мышечные заболевания
неспецифическая боль в спине
остеоартрит
анальгетическая терапия
НПВП
нежелательные явления
профилактика
кетопрофен
эторикоксиб
The personalization of therapy is one of the innovative approaches gaining an increasingly strong foothold in modern medicine, implying an individual approach to each patient, taking into account the individual characteristics of the patient and the specific clinical case. This same standpoint of personified therapy should be used to plan rational analgesic therapy, the most important component of managing patients with the most common and socially significant diseases, with conditions that have a significant impact on the patient’s quality of life and worsen the course of concomitant diseases. The Meeting of Experts of different specialties such as rheumatologists, neurologists, cardiologists and clinical pharmacologists considered the key aspects of the prescription of NSAIDs, the most widely used class of painkillers, including those used for the relief of musculoskeletal pain. It was noted that when choosing NSAIDs, the practitioner should take into account the diagnosis, the planned duration of analgesic therapy, the intensity of pain, medical history data, the presence of comorbid diseases and risk factors for drug complications. There are different types of NSAIDs, some of which are most useful for urgent acute pain therapy (eg, ketoprofen), while others are most suitable for long-term pain management in chronic diseases (eg, etoricoxib). In any case, the practitioner should take into account the priority of patient safety and pay the utmost attention to the prevention of NSAIDassociated complications, and also keep in mind the duration of the specific drug administration permitted by the patient information leaflet. It was also noted that the launch of a new generic etoricoxib (Kostarox®) expands the possibilities of analgesic therapy for the Russian practitioners.
Одним из инновационных и все более и более набирающих силу подходов в современной медицине является персонификация терапии, подразумевающая индивидуальный подход к каждому больному, с учетом индивидуальных особенностей пациента и конкретного клинического случая. Именно с позиций персонифицированной терапии следует планировать проведение рациональной анальгетической терапии, важнейшего компонента ведения больных с наиболее распространенными и социально значимыми заболеваниями, с состояниями, оказывающими значительное влияние на качество жизни человека и ухудшающими течение сопутствующих заболеваний. В ходе совещания экспертов разных специальностей: ревматологов, неврологов, кардиологов и клинических фармакологов – были рассмотрены ключевые аспекты назначения НПВП – наиболее широко используемого класса обезболивающих средств, используемых в т. ч. и для купирования скелетно-мышечной боли. Было отмечено, что при выборе НПВП врач должен учитывать диагноз, планируемую длительность анальгетической терапии, интенсивность болевых ощущений, анамнестические данные, наличие коморбидных заболеваний и факторов риска лекарственных осложнений. Существуют разные типы НПВП, одни из которых наиболее целесообразно использовать для ургентной терапии острой боли (например, кетопрофен), а другие в наибольшей степени подходят для длительного контроля боли при хронических заболеваниях (например, эторикоксиб). В любом случае врач должен учитывать приоритет безопасности больного и уделять самое пристальное внимание профилактике НПВП-ассоциированных осложнений, а также учитывать разрешенную инструкцией по медицинскому применению продолжительность приема конкретного препарата. Также было отмечено, что появление нового генерика эторикоксиба (Костарокс®) расширяет возможности анальгетической терапии для российских врачей.
REMEDIUM GROUP Ltd.
Сандоз, компания
2018-11-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2797
10.21518/2079-701X-2018-18-76-84
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2018); 76-84
Медицинский Совет; № 18 (2018); 76-84
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-18
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2797/2749
Боль (практическое руководство для врачей). Под ред. Яхно Н.Н., Кукушкина М.Л., М.: Издательство РАМН, 2012, 512 c.
Насонов Е.Л., Яхно Н.Н., Каратеев А.Е. и др. Общие принципы лечения скелетно-мышечной боли: междисциплинарный консенсус. Научнопрактическая ревматология, 2016, 54(3): 247265.
Gatchel RJ, McGeary DD, McGeary CA, Lippe B. Interdisciplinary chronic pain management: past, present, and future. Am Psychol, 2014 Feb-Mar, 69(2): 119-30. doi: 10.1037/a0035514.
Здравоохранение в России. 2017: Стат.сб. Росстат. М., 2017, 170 с. ISBN 978-5-89476-448-1
Балабанова Р.М., Дубинина Т.В., Демина А.Б., Кричевская О.А. Заболеваемость болезнями костно-мышечной системы в Российской Федерации за 2015–2016 гг. Научно-практическая ревматология, 2018, 56(1): 15-21. doi: 10.14412/1995-4484-2018-15-21.
Zhu K, Devine A, Dick I, Prince R. Association of back pain frequency with mortality, coronary heart events, mobility, and quality of life in elderly women. Spine, 2007, 32(18): 2012-2018.
Haugen IK, Ramachandran VS, Misra D, et al. Hand osteoarthritis in relation to mortality and incidence of cardiovascular disease. Ann Rheum Dis, 2015, 74: 74-81.
Pak DJ, Yong RJ, Kaye AD, Urman RD. Chronification of Pain: Mechanisms, Current Understanding, and Clinical Implications. Curr Pain Headache Rep, 2018 Feb 5, 22(2): 9. doi: 10.1007/s11916-0180666-8.
Khalid S, Tubbs RS. Neuroanatomy and Neuropsychology of Pain. Cureus, 2017 Oct 6, 9(10): e1754. doi: 10.7759/cureus.1754.
Clauw D, Arnold L, McCarberg B. The science of fibromyalgia. Mayo Clin Proc, 2011, 86(9): 907-911
Филатова Е.С., Туровская Е.Ф., Алексеева Л.И., Эрдес Ш.Ф., Филатова Е.Г. Анализ патогенетических механизмов хронической суставной боли у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом коленных суставов. Научно-практическая ревматология, 2014, 52(6): 631-635. doi: 10.14412/1995-4484-2014-631-635.
Каратеев А.Е., Насонов Е.Л., Ивашкин В.Т., и др. Рациональное использование нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. Научно-практическая ревматология, 2018, 56: 1-29. doi: 10.14412/19954484-2018-1-29.
Brune K, Patrignani P. New insights into the use of currently available non-steroidal anti-inflammatory drugs. J Pain Res, 2015 Feb 20, 8: 105-18. doi: 10.2147/JPR.S75160.eCollection 2015.
van de Laar M, Pergolizzi J, Mellinghoff H, et al. Pain Treatment in Arthritis-Related Pain: Beyond NSAIDs. The Open Rheumatology Journal, 2012, 6: 320-330.
Crofford LJ. Use of NSAIDs in treating patients with arthritis. Arthritis Res Ther, 2013, 15(Suppl 3): S2. doi:10.1186/ar4174. Epub 2013 Jul 24.
Верткин А.Л., Каратеев А.Е., Кукушкин М.Л., и др. Ведение пациентов с болью в спине для терапевтов и врачей общей практики (Клинические рекомендации). Терапия, 2018, 2: 24-28.
Koes BW, van Tulder M, Lin CW, Macedo LG, McAuley J, Maher C. An updated overview of clinical guidelines for the management of non-specific low back pain in primary care. Eur Spine J, 2010 Dec, 19(12): 2075-94.
Qaseem A, Wilt TJ, McLean RM, et al. Noninvasive Treatments for Acute, Subacute, and Chronic Low Back Pain: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians. Ann Intern Med, 2017 Feb 14. doi: 10.7326/M16-2367. [Epub ahead of print].
Machado GC, Maher CG, Ferreira PH, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for spinal pain: a systematic review and meta-analysis. Ann Rheum Dis, 2017 Jul, 76(7): 1269-1278. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210597. Epub 2017 Feb 2.
Kohns DJ, Haig AJ, Uren B, et al. Clinical predictors of the medical interventions provided to patients with low back pain in the emergency department. J Back Musculoskelet Rehabil, 2017 Aug 14. doi: 10.3233/BMR-170806. [Epub ahead of print].
Nordstoga AL, Nilsen TIL, Vasseljen O, et al. The influence of multisite pain and psychological comorbidity on prognosis of chronic low back pain: longitudinal data from the Norwegian HUNT Study. BMJ Open, 2017 Jun 6, 7(5): e015312. doi: 10.1136/bmjopen-2016-015312.
Bruyère O, Cooper C, Pelletier JP, et al. A consensus statement on the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO) algorithm for the management of knee osteoarthritis-From evidence-based medicine to the real-life setting. Semin Arthritis Rheum, 2016 Feb, 45(4 Suppl): S3-11.
Денисов Л.Н., Цветкова Е.С., Голубев Г.Ш. и др. Алгоритм лечения остеоартрита коленного сустава Европейского общества по клиническим и экономическим аспектам остеопороза и остеоартрита (ESCEO) применим в российской клинической практике: совместное заключение ведущих российских специалистов и экспертов ESCEO по остеоартриту. Научно-практическая ревматология, 2016, 54(6): 641-653. doi: 10.14412/1995-4484-2016-641-653.
da Costa BR, Reichenbach S, Keller N, et al. Effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs for the treatment of pain in knee and hip osteoarthritis: a network meta-analysis. Lancet, 2016 May 21, 387(10033): 2093-105. doi: 10.1016/S01406736(16)30002-2. Epub 2016 Mar 18.
Российские клинические рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017, 464 с. ISBN 978-5-9704-4261-6.
Довгань Е.В. Клиническая фармакология нестероидных противовоспалительных препаратов: курс – на безопасность. РМЖ. 2017, 13: 979-985.
Страчунский Л.С., Козлов С.Н., Кукес В.Г., Петров В.И. Нестероидные противовоспалительные средства. Методическое пособие. М., 2008, 54 с.
Каратеев А.Е., Попкова Т.В., Новикова Д.С. и др. Оценка риска желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых осложнений, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов в популяции СНГ: предварительные данные эпидемиологического исследования КОРОНА-2. Научно-практическая ревматология, 2014, 52(6): 600–606.
Veys E. 20 years’ experience with ketoprofen. Scand J Rheumatol. Suppl. 1991, 90: 1-44.
Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, et al. Pain and ketoprofen: what is its role in clinical practice? Reumatismo, 2010, 62(3): 172-188.
Kokki H. Ketoprofen pharmacokinetics, efficacy, and tolerability in pediatric patients. Paediatr Drugs, 2010, 12(5): 313-329.
Díaz-Reval M, Ventura-Martínez R, Déciga-Campos M, et al. Evidence for a central mechanism of action of S-(+)-ketoprofen. Eur J Pharmacol, 2004, 483(2-3): 241-248.
Barden J, Derry S, McQuay H, Moore R. Single dose oral ketoprofen and dexketoprofen for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev, 2009 Oct 7, 4: CD007355.
Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, Bagnasco M. Efficacy of ketoprofen vs. ibuprofen and diclofenac: a systematic review of the literature and metaanalysis. Clin Exp Rheumatol, 2013 Sep-Oct, 31(5): 731-8. Epub 2013 May 17.
Данилов А.Б. Кетонал ДУО в лечении болевого синдрома. Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия, 2013, 1: 8-10.
Филатова Е.Г. Кетонал: возможности ступенчатой терапии острой боли. Лечение заболеваний нервной системы. Лечение заболеваний нервной системы, 2015, 2(17): 18-22.
Чичасова Н.В., Камалова Р.Г., Плаксина Т.В., Попов А.А. Новые аспекты лечения хронической боли: многоцентровое открытое клиническое испытание препарата Кетонал Дуо у больных с дегенеративными заболеваниями суставов. НПР, 2014, 52(2): 195–201.
Helin-Salmivaara A, Saarelainen S, Gronroos J, et al. Risk of upper gastrointestinal events with the use of various NSAIDs: A case-control study in a general population. Scan J Gastroenterol, 2007, 42: 923-932.
Чичасова Н.В., Иммаметдинова Г.Р., Каратеев А.Е., и соавт. Эффективность и безопасность кетопрофена (кетонал) при ревматоидном артрите (клиникоэндоскопическое исследование). Научно-практическая ревматология, 2001, 1: 47-52.
Осипова Н.А., Петрова В.В., Ермолаев П.М., Береснев В.А. Нестероидные противовоспалительные препараты в лечении послеоперационной боли у онкологических больных. Фарматека, 2006, 6(121).
Шмидт Е.И., Коган К.М., Белозерова И.В. Оценка эффективности кетонала ретард у больных остеоартрозом. Научно-практическая ревматология, 2000, 2: 77-79.
Новиков Г.А., Вайсман М.А., Прохоров Б.М. и др. Кетонал в лечении болевого синдрома у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований. Паллиативная медицина и реабилитация, 2002, 3: 48–51.
Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., Коломиец Е.В. Сравнительная эффективность и безопасность применения кетопрофена, лорноксикама, нимесулида и целекоксиба у больных остеоартрозом. РМЖ, 2004, 12(14): 844-847.
Singh G, Mithal A, Triadafilopoulos G. Both selective COX-2 inhibitors and non-selective NSAIDs increase the risk of acute myocardial infarction in patients with arthritis, selectivity is with patients, not the drug. Ann Rheum Dis, 2005, 64(suppl 3): 85.
Solomon D, Glynn R, Levin R, Avorn J. Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug Use and Acute Myocardial Infarction. Arch Intern Med, 2002, 162: 1099-1104.
Helin-Salmivaara A, Virtanen A, Vesalainen R, et al. NSAID use and the risk of hospatalisation for first myocardial infarction in the general population: a national case-control study from Finland. Eur Heart J, 2006, 27: 1657-1663.
Matsumoto A, Cavanaugh P. Etoricoxib. Drugs Today (Barc), 2004, 40(5): 395-414.
Martina S, Vesta K, Ripley T. Etoricoxib: a highly selective COX-2 inhibitor. Ann Pharmacother, 2005, 39(5): 854-862.
Давыдов О.С. Периферические и центральные механизмы перехода острой боли в хроническую и возможная роль ингибирования циклооксигеназы 2 в предотвращении хронизации болевого синдрома. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2016, 8(2): 10–16.
Clarke R, Derry S, Moore R. Single dose oral etoricoxib for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev, 2012 Apr 18, 4: CD004309.
Schumacher H, Boice J, Dahikh D, et al. Randomised double blind trial of etoricoxib and indomethacin in treatment of acute gouty arthritis. BMJ, 2002, 324: 1488–1492.
Puopolo A, Boice J, Fidelholtz J, et al. A randomized placebo-controlled trial comparing the efficacy of etoricoxib 30 mg and ibuprofen 2400 mg for the treatment of patients with osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage, 2007, 15(12): 1348-1356.
Wiesenhutter C, Boice J, Ko A, et al. Evaluation of the comparative efficacy of etoricoxib and ibuprofen for treatment of patients with osteoarthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Mayo Clin Proc, 2005, 80(4): 470-479.
Reginster J, Malmstrom K, Mehta A, et al. Evaluation of the efficacy and safety of etoricoxib compared with naproxen in two, 138-week randomised studies of patients with osteoarthritis. Ann Rheum Dis, 2007, 66(7): 945-951.
Moss P, Benson HAE, Will R, Wright A. Fourteen days of etoricoxib 60 mg improves pain, hyperalgesia and physical function in individuals with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Osteoarthritis Cartilage, 2017 Aug 2. pii: S10634584(17)31091-9.
Ramey D, Watson D, Yu C, et al. The incidence of upper gastrointestinal adverse events in clinical trials of etoricoxib vs. non-selective NSAIDs: an updated combined analysis. Curr Med Res Opin, 2005, 21(5): 715-722.
Watson D, Bolognese J, Yu C, et al. Use of gastroprotective agents and discontinuations due to dyspepsia with the selective cyclooxygenase-2 inhibitor etoricoxib compared with non-selective NSAIDs. Curr Med Res Opin, 2004, 20(12): 18991908.
Cannon C, Curtis S, FitzGerald G et al. Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term (MEDAL) programme: a randomised comparison. Lancet, 2006, 368: 1771–81. Published Online November 13, 2006.
Данные компании «Сандоз», 2016. / Sandoz company data, 2016
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5709
2020-07-29T13:25:05Z
jour:
driver
Oral rehydration solutions in watery diarrhea in children: what’s new?
Орально-регидратационные растворы при водянистых диареях у детей: что нового?
I. N. Zakharova
I. V. Berezhnaya
A. T. Kamilova
O. V. Dedikova
И. Н. Захарова
И. В. Бережная
А. Т. Камилова
О. В. Дедикова
комбинированный состав для регидратации (соли + цинк + <i>L. reuteri</i> DSM 17938 (Protectis))
rehydration
dehydration
zinc
<i>L. reuteri</i> DSM 17938
children
acute intestinal infections (AIC)
diarrhoea
combined rehydration composition (salts + zinc + <i>L. reuteri</i> DSM 17938 (Protectis))
комбинированный состав для регидратации (соли + цинк + <i>L. reuteri</i> DSM 17938 (Protectis))
регидратация
дегидратация
цинк
<i>L. reuteri</i> DSM 17938
дети
острые кишечные инфекции (ОКИ)
диарея
комбинированный состав для регидратации (соли + цинк + <i>L. reuteri</i> DSM 17938 (Protectis))
Acute infectious diarrhoea is still a topical problem in pediatrics today. Approximately 95% of children under five years of age suffer from acute intestinal infection at least once or several times. Viral infections are the most common cause of acute gastroenteritis with dehydration. A thorough understanding of the mechanisms of dehydration, electrolyte metabolism disorders, and mucosal protection of the intestine has allowed to create modern oral rehydration solutions with a combined mechanism of action. Currently, oral rehydration solutions ORS with reduced osmolarity are recommended due to the latest recommendations of the European Society of Pediatric Gastroenterologists, Hepatologists and Nutriciologists, containing probiotics with targeted anti-inflammatory action. Lactobacilli are the most studied microorganisms and are used either as drugs or as components of functional nutrition. One of the strains of L. reuteri in the metabolic process produces bacteriocin reuterin, which has a powerful anti-inflammatory potential. It is known that the L. reuteri, in addition to standard rehydration therapy, has had an effect on reducing the frequency and severity of diarrhea (by 74% compared to placebo). In subsequent studies, the DSM 17938 strain of L. reuteri was used simultaneously with rehydration solution and zinc, showing a significant reduction in the volume and frequency of watery diarrhoea. The possibility of using a combined preparation containing oral rehydration salts, zinc and probiotic L. reuteri DSM 17938 (Protectis) allows for a more effective elimination of dehydration in young children.
Острые инфекционные диареи до настоящего времени остаются актуальной проблемой в педиатрии. Примерно 95% детей до пяти лет переносят острую кишечную инфекцию хотя бы один или несколько раз. Вирусные инфекции чаще всего являются причиной развития острого гастроэнтерита с развитием дегидратации. Глубокое понимание механизмов развития обезвоживания, нарушений электролитного обмена, мукозальной защиты кишки позволило создать современные орально-регидратационные растворы с сочетанным механизмом действия. В настоящее время рекомендованы орально-регидратационные растворы ОРС со сниженной осмолярностью в связи с последними рекомендациями Европейского общества детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов, содержащие пробиотики с таргетным противовоспалительным действием. Лактобациллы – наиболее изученные микроорганизмы, их используют или в качестве лекарственных средств, или компонентов функционального питания. Один из штаммов L. reuteri в процессе метаболизма производит бактериоцин реутерин, который обладает мощным противовоспалительным потенциалом. Известно, что прием L. reuteri, как дополнение к стандартной регидратационной терапии, повлиял на уменьшение частоты и выраженности диареи (на 74% по сравнению с плацебо). В последующих исследованиях использован штамм L. reuteri DSM 17938 одновременно с регидратационным раствором и цинком, показано значительное сокращение объема и кратности водянистой диареи. Возможность применения комбинированного препарата, содержащего соли для оральной регидратации, цинк и пробиотик L. reuteri DSM 17938 (Protectis), позволяет более эффективно ликвидировать обезвоживание у детей раннего возраста.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-07-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5709
10.21518/2079-701X-2020-10-34-40
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2020); 34-40
Медицинский Совет; № 10 (2020); 34-40
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5709/5207
Хендерсон Дж. Патофизиология органов пищеварения. М.: Бином-Пресс; 2005. 272 с.
Schultz. S.G., Zalusky R. Ion transport in isolated rabbit ileum. II. The interaction between active sodium and active sugar transport. J Gen Physiol. 1964;47(6):1043–1059. doi: 10.1085/jgp.47.6.1043.
Binder H.J., Brown I., Ramakrishna B.S., Young G.P. Oral Rehydration Therapy in the Second Decade of the Twenty-first Century. Curr Gastroenterol Rep. 2014;16:376. doi: 10.1007/s11894-014-0376-2.
Парфенов А.И. Четыре варианта патогенеза и терапии диареи. Терапевтический архив. 2015;87(12):5–12. doi: 10.17116/terarkh201587125-12.
Ющук Н.Д., Мартынов Ю.В., Кулагина М.Г., Бродов Л.Е. Острые кишечные инфекции. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2012. 400 с.
Захарова И.Н., Сугян Н.Г., Ардатская М.Д., Лазарева С.И. Опыт применения мультиштаммового пробиотика у детей грудного возраста с функциональными нарушениями ЖКТ. Медицинский Совет. 2015;(14):48–53. doi: 10.21518/2079-701X-2015-14-48-53.
Bhattacharya S.K., Dotta P., Bhattacharya M.K., Mukherjee H.N., Dutta D., Sinha A.K. et al. Efficacy and safety of glycine fortified oral rehydration solution in the treatment of acute diarrhea in children. Indian J Med Res. 1989;90:426–429. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2697690/.
Moenginah P.A., Suprapto, Soenarto J., Bachtin M., Sutrisno Ds., Sutaryo, Rohde J.E. Sucrose electrolyte solution for oral rehydration in diarrhea. J Trop Pediatr Environ Child Health. 1978;24(3):127–130. doi: 10.1093/tropej/24.3.127.
Palmer D.L., Koster F.T., Islam A.F.M.R., Rahman A.S.M.M., Sack R.B. Comparison of sucrose and glucose in the oral electrolyte therapy of cholera and other severe diarrheas. New Engl J Med. 1977;297:1107–1110. doi: 10.1056/NEJM197711172972007.
Gore S.M., Fontaine O., Pierce N.F. Impact of rice based oral rehydration solution output and duration of diarrhea: metaanalysis of 13 clinical trials. Br Med J. 1992;304:287. doi: 10.1136/bmj.304.6822.287.
Pringle K., Shah S.P., Umulisa I., Munyaneza R.B.M., Dushimiyimana J.M., Stegmann K. Comparing the accuracy of the three popular clinical dehydration scales in children with diarrhea. Int J Emerg Med. 2011;4:58. doi: 10.1186/1865-1380-4-58.
Гуарино А., Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Ведение детей с острым гастроэнтеритом на педиатрическом участке (рекомендации ESPGHAN-2014). Медицинский совет. 2016;(1):148–156. doi: 10.21518/2079-701X-2016-1-148-156.
Guarino A., Ashkenazi Sh., Gendrel D., Lo Vecchio A., Shamir R., Szajewska H. Managment of acute gastroenteritis in children. European Society for Paediatric Gastroentero logy, Hepatology, and Nutrition/European Society for Paediatric Infectious Diseases Evidence-based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe. Update 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;59(1):132–152. doi: 10.1097/MPG.0000000000000375.
Farthing M., Salam M., Lindberg G., Dite P., Khalif I. et al. WGO Global Guidelines. Acute diarrhea in adults and children: a global perspective. 2012. Available at: https://www.worldgastroenterology.org/guidelines/globalguidelines/acute-diarrhea/acute-diarrhea-english.
Hunt J.R. Algorithms for iron and zinc bioavailability: are they accurate? Int J Vitam Nutr Res. 2010;80(4–5):257–262. doi: 10.1024/0300-9831/a000032.
Мальцев С.В., Файзуллина Р.А. Нарушение баланса цинка при хроническом гастродуодените у детей. Педиатрия. 2002;(3):49–51. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=9226014.
Strand T.A., Adhikari R.K., Chandyo R.K., Sharma P.R., Sommerfeltet H. Predictors of plasma zinc concentrations in children with acute diarrhea. Am J Clin Nutr. 2004;79(3):45145–45146. doi: 10.1093/ajcn/79.3.451.
Florea D.I., Lуpez J.M., Millen М.E., Sáez L., de la Cruz A.P., Planells P. et al. We and zinc. Nutr Hosp. 2012;27(3):691–700. doi: 10.3305/nh.2012.27.3.5697.
Мухина Ю.Г., Ключников С.О., Нетребенко О.К., Щеплягина Л.А. Клиническое значение нарушений метаболизма цинка. Авторские лекции по педиатрии. 2005. Режим доступа: http://medvuz.com/med1808/t3/22.php.
Allen S.J., Okoko B., Martinez E., Gregorio G., Dans L.F. Probiotics for Treating Infectious Diarrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(2):CD003048. doi: 10.1002/14651858.CD003048.pub2.
Allen S.J., Martinez E.G., Gregorio G.V., Dans L.F. Probiotics for treating acute infectious diarrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD003048. doi: 10.1002/14651858.CD003048.pub3.
Szajewska H., Guarino A., Hojsak I., Kolaček S., Shamir R., Vandenplas Y., Weizman Zvi. Use of probiotics for management of acute gastroenteritis: a position paper by the ESPGHAN Working Group for Probiotics and Prebiotics. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;58(4):531–539. doi: 10.1097/MPG.0000000000000320.
Shornikova A., Casas I.A., Isolauri E., Mykkänen H., Vesikari T. Lactobacillus Reuteri as a Therapeutic Agent in Acute Diarrhea in Young Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1997;24(4):399–404. doi: 10.1097/00005176199704000-00008.
Francavilla R., Lionetti E., Castellaneta S., Ciruzzi F., Indrio F., Masciale A. et al. Randomised clinical trial: Lactobacillus reuteri DSM 17938 vs. placebo in children with acute diarrhoea – a double-blind study. Aliment Pharmacol Ther. 2012;36(4):363–369. doi: 10.1111/j.1365-2036.2012.05180.x.
The treatment of iarrhea – a manual for physicians and other senior health workers. Geneva, Switzerland: World Health Organization. 2005. Available at: https://apps.who.int/iris/handle/10665/43209.
Gainey M., Barry M., Levine A.C., Nasrin S. Developing a Novel Mobile Health (mHealth) Tool to Improve Dehydration Assessment and Management in Patients with Acute Diarrhea in Resource-Limited Settings. R I Med J. 2019;102(7):36–39. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31480818/.
Fortin J., Parent M.A. Dehydration scoring system for infants. J Trop Pediatr Environ Child Health. 1978;24(3):110–114. doi: 10.1093/tropej/24.3.110.
Falszewska A., Dziechciarz P., Szajewska H. Diagnostic accuracy of clinical dehydration scales in children. Eur J Pediatrician. 2017;176(8):1021–1026. doi: 10.1016/j.lpm.2007.10.014.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6737
2022-03-14T08:08:36Z
jour:
driver
Psychiatric and neurological aspects of sleep disturbance after coronavirus infection (COVID-19)
Психиатрические и неврологические аспекты нарушения сна после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19)
E. D. Spektor
M. G. Poluektov
Е. Д. Спектор
М. Г. Полуэктов
доксиламин
COVID-19
post-COVID syndrome
long COVID syndrome
insomnia
hypnotics
doxylamine
доксиламин
COVID-19
постковидный синдром
инсомния
гипнотики
доксиламин
There are both scientific interest and practical value to study the medical consequences of the Coronavirus disease 2019 (COVID-19) due to its pandemic status and high prevalence of different complaints among COVID-19 survivors. These complaints are called “post-COVID” or “long COVID” syndrome. One of the frequent symptoms of post-COVID syndrome is sleep disturbances, predominantly insomnia. The article provides epidemiological data, pathogenesis, socioeconomic factors, and therapeutic approach to insomnia associated with post-COVID syndrome.The increase of sleep disturbances prevalence in pandemic conditions has a comprehensive nature. It includes the disease consequences itself and change of lifestyle due to lockdown. The lifestyle change leads to physical activity decrease and inadequate sleep hygiene. Besides, the high stress level is also the reason for sleep disturbances. The direct effects of COVID-19 on the central nervous system are understudied at the moment. Nevertheless, there are reasons to suggest neurotropic characteristics of SARS-CoV-2 to underlie post-COVID neurological and psychiatric disturbances.Taking into account that general practitioners are mainly addressed post-COVID complaints, the recommended hypnotics should be safe, easily prescribed, and highly effective. The probable presence of the psychiatric pathology should be also assessed because the sleep complaints might be its manifestation.
Отдаленные последствия новой коронавирусной инфекции (COVID-19) представляют большой научный и практический интерес в связи с исходно высокой заболеваемостью и значительной распространенностью среди переболевших новой коронавирусной инфекцией широкого спектра разнообразных жалоб, объединяемых термином «постковидный синдром». Одним из частых проявлений данного синдрома служат нарушения сна, преимущественно в виде инсомнии (бессонницы). В статье приведены эпидемиологические данные, патогенетические механизмы, социоэкономические факторы и терапевтические возможности в отношении инсомнии, ассоциированной с постковидным синдромом.Увеличение распространенности нарушений сна, наблюдаемое в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции, имеет комплексную природу и включает в себя как непосредственно связанные с заболеванием факторы, так и изменение внешних условий. К несвязанным с болезнью факторам относится прежде всего изменение стиля жизни в условиях самоизоляции, которое сопровождается снижением физической активности и нарушением гигиены сна. Кроме того, отдельным негативным фактором выступает повышение уровня стресса в связи с угрозой жизни и здоровью, а также в связи с экономическими последствиями пандемии. Непосредственные эффекты новой коронавирусной инфекции в отношении центральной нервной системы изучены в настоящий момент неполно, однако есть основания полагать, что в увеличении распространенности психической и неврологической патологии вообще и нарушений сна в частности после перенесенного COVID-19 играют роль малоизученные нейротропные свойства вируса.С учетом того, что с последствиями перенесенной новой коронавирусной инфекции чаще сталкиваются врачи первичного звена, основными требованиями к фармакологическим препаратам, назначаемым для коррекции инсомнии, выступают безопасность, простота назначения, быстрое наступление эффекта. При этом следует также оценивать наличие коморбидной психической патологии, проявлениями которой могут служить расстройства сна.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-03-11
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6737
10.21518/2079-701X-2022-16-2-70-75
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 2 (2022); 70-75
Медицинский Совет; № 2 (2022); 70-75
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6737/6080
Nalbandian A., Sehgal K., Gupta A., Madhavan M.V., McGroder C., Stevens J.S. et al. Post-acute COVID-19 syndrome. Nat Med. 2021;27:601–615. https://doi.org/10.1038/s41591-021-01283-z.
Gupta A., Madhavan M.V., Sehgal K., Nair N., Mahajan S., Sehrawat T.S. et al. Extrapulmonary manifestations of COVID-19. Nat Med. 2020;26:1017–1032. https://doi.org/10.1038/s41591-020-0968-3.
Najjar S., Najjar A., Chong D.J., Pramanik B.K., Kirsch C., Kuzniecky R.I. et al. Central nervous system complications associated with SARS-CoV-2 infection: integrative concepts of pathophysiology and case reports. J Neuroinflammation. 2020;17:231. https://doi.org/10.1186/s12974-020-01896-0.
Carfì A., Bernabei R., Landi F., Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020;324(6):603–605. https://doi.org/10.1001/jama.2020.12603.
Tenforde M.W., Kim S.S., Lindsell C.J., Billig Rose E., Shapiro N.I., Files D.C. et al. Symptom Duration and Risk Factors for Delayed Return to Usual Health Among Outpatients with COVID-19 in a Multistate Health Care Systems Network – United States, March-June 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(30):993–998. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6930e1.
Huang C., Huang L., Wang Y., Li X., Ren L., Gu X., et al. 6-month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study. Lancet. 2021;397(10270):220–232. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32656-8.
Augustin M., Schommers P., Stecher M., Dewald F., Gieselmann L., Gruell H. et al. Post-COVID syndrome in non-hospitalised patients with COVID-19: a longitudinal prospective cohort study. Lancet Reg Health Eur. 2021;6:100122. https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2021.100122.
Oronsky B., Larson C., Hammond T.C., Oronsky A., Kesari S., Lybeck M., Reid T. a Review of Persistent Post-COVID Syndrome (PPCS). Clin Rev Allergy Immunol. 2021:1–9. https://doi.org/10.1007/s12016-021-08848-3.
COVID-19 rapid guideline: managing the long-term effects of COVID-19. London: National Institute for Health and Care Excellence (UK); 2020. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33555768.
Mostel Z., Perl A., Marck M., Mehdi S.F., Lowell B., Bathija S. et al. Post-sepsis syndrome – an evolving entity that afflicts survivors of sepsis. Mol Med. 2019;26:6. https://doi.org/10.1186/s10020-019-0132-z.
Stam H.J., Stucki G., Bickenbach J., European Academy of Rehabilitation Medicine. Covid-19 and Post Intensive Care Syndrome: a Call for Action. J Rehabil Med. 2020;52:jrm00044. https://doi.org/10.2340/16501977-2677.
Annane D., Sharshar T. Cognitive decline after sepsis. Lancet Respir Med. 2015;3(1):61–69. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(14)70246-2.
Rattray J., Johnston M., Wildsmith J.W. The intensive care experience: development of the ICE questionnaire. J Adv Nurs. 2004;47(1):64–73. https://doi.org/10.1111/j.1365-2648.2004.03066.x.
Hoffer E.P. Long COVID: Does It Exist? What Is It? We Can We Do For Sufferers? Am J Med. 2021;134(11):1310–1311. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2021.05.023.
Jahrami H., BaHammam A.S., Bragazzi N.L., Saif Z., Faris M., Vitiello M.V. Sleep problems during the COVID-19 pandemic by population: a systematic review and meta-analysis. J Clinical Sleep Medicine. 2021;17(2):299–313. https://doi.org/10.5664/jcsm.8930.
Ohayon M.M. Epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. Sleep Med Rev. 2002;6:97–111. https://doi.org/10.1053/smrv.2002.0186.
Smolík P. Significance of sleep and sleep disorders in psychiatry. Cas Lek Cesk. 2019;158(5):193–199. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31703531.
Rumble M.E., White K.H., Benca R.M. Sleep Disturbances in Mood Disorders. Psychiatr Clin North Am. 2015;38(4):743–759. https://doi.org/10.1016/j.psc.2015.07.006.
Roehrs T.A., Roth T. Sleep Disturbance in Substance Use Disorders. Psychiatr Clin North Am. 2015;38:793–803. https://doi.org/10.1016/j.psc.2015.07.008.
Agorastos A., Olff M. Sleep, circadian system and traumatic stress. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1956746. https://doi.org/10.1080/20008198.2021.1956746.
O’Sullivan O. Long-term sequelae following previous coronavirus epidemics. Clin Med (Lond). 2021;21:e68–70. https://doi.org/10.7861/clinmed.2020-0204.
Мосолов С.Н. Длительные психические нарушения после перенесенной острой коронавирусной инфекции SARS8 CoV82. Современная терапия психических расстройств. 2021;(3):2–23. https://doi.org/10.21265/PSYPH.2021.31.25.001.
Medvedev V.E., Dogotar O.A. COVID-19 and mental health: challenges and first conclusions. RJTAO. 2020;12:4–10. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-6-4-10.
Бузунов Р.В., Назаренко И.В. Диагностика и лечение нарушений сна в практике терапевта. М.; 2009. 13 c. Режим доступа: https://buzunov.ru/wp-content/uploads/2011/07/Narusheniya-sna-v-praktike-terapevta_Metodicheskie-rekomendatsii-DZ-g.-Moskvyi-1.pdf.
Garrigues E., Janvier P., Kherabi Y., Le Bot A., Hamon A., Gouze H. et al. Postdischarge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect. 2020;81:e4–6. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.08.029.
Gupta R., Pandi-Perumal S.R. COVID-Somnia: How the Pandemic Affects Sleep/Wake Regulation and How to Deal with it? Sleep Vigil. 2020:1–3. https://doi.org/10.1007/s41782-020-00118-0.
Bhat S., Chokroverty S. Sleep disorders and COVID-19. Sleep Med. 2021:S1389-9457(21)00403-2. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2021.07.021.
İnönü Köseoğlu H. COVID-19 pandemic and sleep disorders: COVID-somnia. Tuberk Toraks. 2021;69:387–391. https://doi.org/10.5578/tt.20219711.
Orrù G., Bertelloni D., Diolaiuti F., Mucci F., Di Giuseppe M., Biella M. et al. Long-COVID Syndrome? a Study on the Persistence of Neurological, Psychological and Physiological Symptoms. Healthcare (Basel). 2021;9:575. https://doi.org/10.3390/healthcare9050575.
Mazza M.G., De Lorenzo R., Conte C., Poletti S., Vai B., Bollettini I. et al. Anxiety and depression in COVID-19 survivors: Role of inflammatory and clinical predictors.
Guedj E., Campion J.Y., Dudouet P., Kaphan E., Bregeon F., Tissot-Dupont H. et al. 18F-FDG brain PET hypometabolism in patients with long COVID. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48:2823–2833. https://doi.org/10.1007/s00259-021-05215-4.
Arbour N., Day R., Newcombe J., Talbot P.J. Neuroinvasion by human respiratory coronaviruses. J Virol. 2000;74:8913–8921. https://doi.org/10.1128/jvi.74.19.8913-8921.2000.
Desforges M., Le Coupanec A., Dubeau P., Bourgouin A., Lajoie L., Dubé M. et al. Human Coronaviruses and Other Respiratory Viruses: Underestimated Opportunistic Pathogens of the Central Nervous System? Viruses. 2019;12:E14. https://doi.org/10.3390/v12010014.
Sateia M.J. International Classification of Sleep Disorders-Third Edition. Chest. 2014;146(5):1387–1394. https://doi.org/10.1378/chest.14-0970.
Riemann D., Baglioni C., Bassetti C., Bjorvatn B., Dolenc Groselj L., Ellis J.G. et al. European guideline for the diagnosis and treatment of insomnia. J Sleep Res. 2017;26:675–700. https://doi.org/10.1111/jsr.12594.
Morin C.M., Vallières A., Guay B., Ivers H., Savard J., Mérette C. et al. Cognitive behavioral therapy, singly and combined with medication, for persistent insomnia: a randomized controlled trial. JAMA. 2009;301(19):2005–2015. https://doi.org/10.1001/jama.2009.682.
Полуэктов М.Г., Бузунов Р.В., Авербух В.М., Вербицкий Е.В., Захаров А.В., Кельмансон И.А. и др. Проект клинических рекомендаций по диагностике и лечению хронической инсомнии у взрослых. Consilium Medicum. Неврология и ревматология (Прил.). 2016;(2):41–51. Режим доступа: https://www.rnmot.ru/public/uploads/2020/RNMOT/%D0%9A%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5%20%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%BF%D0%BE%20%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%BD%D0%B8%D0%B8.pdf.
Culpepper L., Wingertzahn M.A. Over-the-Counter Agents for the Treatment of Occasional Disturbed Sleep or Transient Insomnia: a Systematic Review of Efficacy and Safety. Prim Care Companion CNS Disord. 2015;17(6):10.4088/PCC.15r01798. ttps://doi.org/10.4088/PCC.15r01798.
Мельников А.Ю. Острая инсомния: естественное течение и возможности коррекции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(4):28–35. https://doi.org/10.17116/jnevro201911904228.
Vande Griend J.P., Anderson S.L. Histamine-1 receptor antagonism for treatment of insomnia. J Am Pharm Assoc. 2012;52(6):e210-е219. https://doi.org/10.1331/JAPhA.2012.12051.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7839
2023-11-02T17:21:52Z
jour:SP
driver
Structural features of the heart in children with arrhythmic syndrome due to nonspecific connective tissue disorder
Структурные особенности сердца у детей с аритмическим синдромом на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани
G. I. Nechaeva
A. N. Dakuko
E. N. Loginova
I. V. Bogatyrev
Г. И. Нечаева
А. Н. Дакуко
Е. Н. Логинова
И. В. Богатырев
натрийуретический пептид
nonspecific connective tissue disorder
diagnostic protocol
Speckle-tracking echocardiography
natriuretic peptide
натрийуретический пептид
дисплазия соединительной ткани
диагностический протокол
Speckle-tracking-эхокардиография
натрийуретический пептид
Introduction. Connective tissue is highly organized system, its disorders are characterized by a pronounced polymorphism of morphological and clinical manifestations. The cardiovascular pathology in patients with nonspecific connective tissue disorder attracts attention due to the high risk of complications: rhythm and conduction disorders, infective endocarditis, vascular thromboembolism and sudden cardiac death. Therefore, it’s very important to use up-to-date equipment and methods of early diagnosis of a high risk of fatal events in young.Aim. To investigate the structural features of the heart and their relationship with the process of myocardial remodeling in children with arrhythmic syndrome and nonspecific connective tissue disorder.Materials and methods. Sixty-five children were examined, 40 of them had arrhythmic syndrome in combination with nonspecific connective tissue disorder, and 25 had only minimal manifestations of nonspecific connective tissue disorder without arrhythmic syndrome. Such up-to-date methods as assessment of myocardial remodeling and longitudinal strain, natriuretic peptide assessment were included in the diagnostic algorithm.Results and discussion. The study showed a variety of phenotypic and visceral markers of nonspecific connective tissue disorder in children with arrhythmic syndrome. Arrhythmic syndrome was manifested by monotopic and heterotopic heart rhythm disorders, and structural changes of the heart: mitral valve prolapse and myocardial wall thinning were correlated with a more frequent increase in natriuretic peptide. Speckle-tracking echocardiography showed a significant decrease in longitudinal myocardial strain with predominance of myocardial strain in the anterior basal segment in children with arrhythmic syndrome.Conclusion. Our study showed a variety of phenotypic and visceral markers of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with arrhythmic syndrome. The data obtained require further mathematical analysis and the establishment of a possible relationship between the external manifestations of the disease and cardiac rhythm and conduction disturbances.
Введение. Соединительная ткань представляет собой сложно организованную систему. Патология сердечно-сосудистой системы на фоне дисплазии соединительной ткани привлекает к себе внимание в связи с большим риском развития осложнений: нарушений ритма и проводимости, инфекционного эндокардита, тромбоэмболий сосудов и внезапной сердечной смерти. Именно поэтому в настоящее время внимание ученых сосредоточено на внедрении в практику методов ранней диагностики патологии, ассоциированной с высоким риском развития фатальных событий у лиц молодого возраста.Цель. Изучить структурные особенности сердца и их взаимосвязь с процессом ремоделирования миокарда у детей с аритмическим синдромом на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани.Материалы и методы. Обследовано 65 детей, из них 40 человек имели аритмический синдром в сочетании с недифференцированной дисплазией соединительной ткани, а 25 человек – только минимальные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани без аритмического синдрома. В диагностический алгоритм были включены такие современные методы, как оценка ремоделирования и продольной деформации миокарда, определение натрийуретического пептида.Результаты и обсуждение. Проведенное исследование показало разнообразие фенотипических и висцеральных маркеров недифференцированой дисплазии соединительной ткани у детей с аритмическим синдромом: патология скелета, косметический синдром и нарушения зрения. Аритмический сидром у них проявлялся номотопными и гетеротопными нарушениями сердечного ритма, а структурные изменения сердца (пролапс митрального клапана разной степени выраженности и утончение стенок миокарда) сочетались с более частым повышением натрийуретического пептида. Speckletracking-эхокардиография показала достоверное снижение продольной деформации миокарда с преобладанием напряжения миокарда в переднем базальном сегменте у детей с аритмическим синдромом на фоне выраженной недифференцированной дисплазии соединительной ткани, которое, возможно, отражает электроанатомическое ремоделирование сердца, приводящее к развитию значимых нарушений ритма и проводимости сердца, в т. ч. жизнеугрожающих.Выводы. Проведенное нами исследование показало разнообразие фенотипических и висцеральных маркеров недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с аритмическим синдромом. Полученные данные требуют дальнейшего математического анализа и установления возможной взаимосвязи внешних проявлений заболевания с нарушениями ритма и проводимости сердца.
REMEDIUM GROUP Ltd.
The study was supported by the Russian Science Foundation grant No. 22-25-20100
Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда №22-25-20100
2023-11-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7839
10.21518/ms2023-359
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2023); 204-213
Медицинский Совет; № 17 (2023); 204-213
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7839/6962
Арсентьев ВГ, Шабалов НП. Дисплазия соединительной ткани у детей как конституциональная основа полиорганных нарушений: вопросы классификации, критерии диагностики. Вопросы практической педиатрии. 2011;6(5):59–65. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/oighgn.
Стяжкина СН, Князев АД, Минаханов ИИ. Дисплазия соединительной ткани в современной клинической практике. Современные инновации. 2016;5(7):57–64. Режим доступа: https://scientificjournal.ru/images/PDF/2016/VNO-17/displaziya-soedinitelnoj-tkani.pdf.
Калаева ГЮ, Хохлова ОИ, Деев ИА, Самойлова ЮГ. Распространенность и клиническая характеристика дисплазии соединительной ткани у подростков. Педиатрическая фармакология. 2017;14(5):373–379. Режим доступа: https://doi.org/10.15690/pf.v14i5.1785.
Аббакумова ЛН, Арсентьев ВГ, Кадурина ТИ, Копцева АВ, Краснова ЕЕ, Мамбетова АМ и др. Полиорганные нарушения при дисплазиях соединительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики. Тактика ведения. Проект российских рекомендаций. Педиатр. 2016;7(4):5–36. Режим доступа: https://doi.org/10.17816/PED745-36.
Пшеничная ЕВ. Внезапная сердечная смерть у детей. Здоровье ребенка. 2013;(1):135–139. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/vnezapnaya-serdechnaya-smert-u-detey-chast-1/viewer.
Кадурина ТИ, Аббакумова ЛН. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани. Лечащий врач. 2010;(4):40–44. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2010/04/12839563.
Шевнин ИА, Рагозина ОВ, Ильющенко НА, Рагозин ОН. Современное состояние проблемы недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей и подростков (обзор литературы). Научный медицинский вестник Югры. 2022;31(1):22–30. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/vsjerx.
Кадурина ТИ, Гнусаев СФ. Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики, тактика ведения. Проект Российских рекомендаций. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2015;10(1):5–35. https://doi.org/10.14300/mnnc.2015.10001.
Нечаева ГИ, Дрокина ОВ, Мартынов АИ, Логинова ЕН, Друк ИВ, Лялюкова ЕА, Вершинина МВ. Основы курации пациентов с дисплазией соединительной ткани в первичном звене здравоохранения. Терапия. 2015;(1). Режим доступа: https://therapy-journal.ru/ru/archive/article/31356.
Акатова ЕВ, Аникин ВВ, Арсентьев ВГ, Арутюнов ГП, Баранов АА, Бутолин ЕГ и др. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани (проект клинических рекомендаций). Терапия. 2019;(7):9–42. Режим доступа: https://doi.org/10.18565/therapy.2019.7.9-42.
Зернова ЕС, Кравцов ЮА, Яворская МВ. Особенности клинического течения дисплазии соединительной ткани у детей раннего возраста. Научное обозрение. Медицинские науки. 2017;(4):21–25. Режим доступа: https://science-medicine.ru/ru/article/view?id=1007.
Тимофеева ЕП, Рябиченко ТИ, Скосырева ГА, Карцева ТВ. Здоровье детей и подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани в онтогенезе. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015;(3):20. Режим доступа: https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/111/112.
Сичинава ИВ, Шишов АЯ, Белоусова НА. Особенности проявлений гастродуоденальной патологии у детей с дисплазией соединительной ткани. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2012;91(4):6–10. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/324/2012_4_3452.pdf.
Суменко ВВ, Лебедькова СЕ, Челпаченко ОЕ, Каган НН. Клиникоэхографические особенности состояния сердечно-сосудистой системы у детей с пограничным расширением печёночных вен. Вестник Оренбургского государственного университета. 2013;(9):123–127. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/kliniko-ehograficheskieosobennosti-sostoyaniya-serdechno-sosudistoy-sistemy-u-detey-spogranichnym-rasshireniem-pechyonochnyh-ven/viewer.
Лялюкова ЕА. Структурно-функциональные особенности сосудов брюшной полости у пациентов с дисплазией соединительной ткани. Вестник рентгенологии и радиологии. 2012;(4):21–25. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/strukturno-funktsionalnye-osobennostisosudov-bryushnoy-polosti-u-patsientov-s-displaziey-soedinitelnoytkani-1/viewer.
Mansourian M, Marateb HR, Kelishadi R, Motlagh ME, Aminaee T, Taslimi M et al. First growth curves based on the World Health Organization reference in a Nationally-Representative Sample of Pediatric Population in the Middle East and North Africa (MENA): the CASPIAN-III study. BMC Pediatr. 2012;12:149. https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-149.
Арсентьев ВГ, Баранов ВС, Шабалов НП. Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей. СПб.: СпецЛит; 2015. 231 с. Режим доступа: https://speclit.su/image/catalog/978-5-299-00617-9/978-5-299-00617-9.pdf.
Гнусаев СФ. Синдром соединительнотканной дисплазии сердца у детей. Лечащий врач. 2010;(8). Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2010/08/15404079?ysclid=lncs23p2pf25734401.
Андрющенко ИВ, Малинина ЕВ. Нарушение ритма и проводимости при дисплазии соединительной ткани сердца у работников железнодорожного транспорта. Лечащий врач. 2015;(7). Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2015/07/15436256.
Яковлев ВМ. Электрофизиологическое ремоделирование левого желудочка при наследственной соединительнотканной дисплазии сердца: концептуальная модель электрогенеза. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008;(2):18–21. Режим доступа: https://medvestnik.stgmu.ru/files/medvestnik_2008_2.pdf.
Чаулин АМ, Дупляков ДВ. Повышение натрийуретических пептидов, не ассоциированное с сердечной недостаточностью. Российский кардиологический журнал. 2020;25(4S):4140. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4140.
Maisel AS, Clopton P, Krishnaswamy P, Nowak RM, McCord J, Hollander JE et al. Impact of age, race, and sex on the ability of B-type natriuretic peptide to aid in the emergency diagnosis of heart failure: results from the Breathing Not Properly (BNP) multinational study. Am Heart J. 2004;147(6):1078–1084. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2004.01.013.
Richards M, Di Somma S, Mueller C, Nowak R, Peacock WF, Ponikowski P et al. Atrial fibrillation impairs the diagnostic performance of cardiac natriuretic peptides in dyspneic patients: results from the BACH Study (Biomarkers in ACute Heart Failure). JACC Heart Fail. 2013;1(3):192–199. https://doi.org/10.1016/j.jchf.2013.02.004.
King JB, Bress AP, Reese AD, Munger MA. Neprilysin Inhibition in Heart Failure with Reduced Ejection Fraction: A Clinical Review. Pharmacotherapy. 2015;35(9):823–837. https://doi.org/10.1002/phar.1629.
Jhund PS, McMurray JJ. The neprilysin pathway in heart failure: a review and guide on the use of sacubitril/valsartan. Heart. 2016;102(17):1342–1347. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2014-306775.
Morello A, Lloyd-Jones DM, Chae CU, van Kimmenade RR, Chen AC, Baggish AL et al. Association of atrial fibrillation and amino-terminal probrain natriuretic peptide concentrations in dyspneic subjects with and without acute heart failure: results from the ProBNP Investigation of Dyspnea in the Emergency Department (PRIDE) study. Am Heart J. 2007;153(1):90–97. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2006.10.005.
Mandalenakis Z, Eriksson H, Welin L, Caidahl K, Dellborg M, Rosengren A et al. Atrial natriuretic peptide as a predictor of atrial fibrillation in a male population study. The Study of Men Born in 1913 and 1923. Int J Cardiol. 2014;171(1):44–48. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2013.11.042.
Simmers D, Potgieter D, Ryan L, Fahrner R, Rodseth RN. The use of preoperative B-type natriuretic peptide as a predictor of atrial fibrillation after thoracic surgery: systematic review and meta-analysis. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2015;29(2):389–395. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2014.05.015.
Никифоров ВС, Лебедев ДС, Свистов АС. Роль эхокардиографических методик в оптимизации электрофизиологической ресинхронизации работы сердца у больных с хронической сердечной недостаточностью. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2006;(4):118–128. Режим доступа: http://vidar.ru/Article.asp?fid=USFD_2006_4_118.
Tanaka H, Nesser HJ, Buck T, Oyenuga O, Jánosi RA, Winter S et al. Dyssynchrony by speckle-tracking echocardiography and response to cardiac resynchronization therapy: results of the Speckle Tracking and Resynchronization (STAR) study. Eur Heart J. 2010;31(14):1690–1700. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq213.
Smiseth OA, Torp H, Opdahl A, Haugaa KH, Urheim S. Myocardial strain imaging: how useful is it in clinical decision making? Eur Heart J. 2016;37(15):1196–1207. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv529.
Chang SA, Lee SC, Kim EY, Hahm SH, Jang SY, Park SJ et al. Feasibility of single-beat full-volume capture real-time three-dimensional echocardiography and auto-contouring algorithm for quantification of left ventricular volume: validation with cardiac magnetic resonance imaging. J Am Soc Echocardiogr. 2011;24(8):853–859. https://doi.org/10.1016/j.echo.2011.04.015.
Mondillo S, Galderisi M, Mele D, Cameli M, Lomoriello VS, Zacà V et al. Speckle-tracking echocardiography: a new technique for assessing myocardial function. J Ultrasound Med. 2011;30(1):71–83. https://doi.org/10.7863/jum.2011.30.1.71.
Abduch MC, Alencar AM, Mathias W Jr, Vieira ML. Cardiac mechanics evaluated by speckle tracking echocardiography. Arq Bras Cardiol. 2014;102(4):403–412. https://doi.org/10.5935/abc.20140041.
Cameli M, Lisi M, Righini FM, Mondillo S. Novel echocardiographic techniques to assess left atrial size, anatomy and function. Cardiovasc Ultrasound. 2012;10:4. https://doi.org/10.1186/1476-7120-10-4.
Todaro MC, Choudhuri I, Belohlavek M, Jahangir A, Carerj S, Oreto L, Khandheria BK. New echocardiographic techniques for evaluation of left atrial mechanics. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2012;13(12):973–984. https://doi.org/10.1093/ehjci/jes174.
Kurt M, Wang J, Torre-Amione G, Nagueh SF. Left atrial function in diastolic heart failure. Circ Cardiovasc Imaging. 2009;2(1):10–15. https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.108.813071.
Tsai WC, Lee CH, Lin CC, Liu YW, Huang YY, Li WT et al. Association of left atrial strain and strain rate assessed by speckle tracking echocardiography with paroxysmal atrial fibrillation. Echocardiography. 2009;26(10):1188–1194. https://doi.org/10.1111/j.1540-8175.2009.00954.x.
Мартынов АИ, Нечаева ГИ. Клинические рекомендации российского научного медицинского общества терапевтов по диагностике, лечению и реабилитации пациентов с дисплазиями соединительной ткани (первый пересмотр). Медицинский вестник Северного Кавказа. 2018;13(1):137–209. https://doi.org/10.14300/mnnc.2018.13037.
Александров АА, Кисляк ОА, Леонтьева ИВ. Клинические рекомендации. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии у детей и подростков. Системные гипертензии. 2020;17(2):7–35. Режим доступа: https://www.syst-hypertension.ru/jour/article/view/621.
Алиева АМ. Натрийуретические пептиды: использование в современной кардиологии. Атмосфера. Новости кардиологии. 2017;(1):26–30. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/natriyureticheskie-peptidyispolzovanie-v-sovremennoy-kardiologii-1/viewer.
Lisi M, Cameli M, Mandoli GE, Pastore MC, Righini FM, D’Ascenzi F et al. Detection of myocardial fibrosis by speckle-tracking echocardiography: from prediction to clinical applications. Heart Fail Rev. 2022;27(5):1857–1867. https://doi.org/10.1007/s10741-022-10214-0.
Liu CY, Heckbert SR, Lai S, Ambale-Venkatesh B, Ostovaneh MR, McClelland RL et al. Association of Elevated NT-proBNP With Myocardial Fibrosis in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). J Am Coll Cardiol. 2017;70(25):3102–3109. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.10.044.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6245
2021-08-07T17:48:56Z
jour:INO
driver
Immunotherapy in elderly patients
Иммунотерапия пожилых пациентов
M. A. Lyadova
V. K. Lyadov
М. А. Лядова
В. К. Лядов
пембролизумаб
immune checkpoint inhibitors
elderly
efficacy
safety
immune-mediated adverse events
nivolumab
pembrolizumab
пембролизумаб
ингибиторы контрольных точек
пожилые
эффективность
безопасность
иммуноопосредованные нежелательные явления
ниволумаб
пембролизумаб
In the recent years the growing life expectancy of the population and increasing cancer burden in elderly patients substantiate the urgent need for the search of optimal cancer treatment strategies. This article provides an overview of the current literature on the efficacy and safety of checkpoint inhibitors in the elderly population. A literature search for published studies using Medline (PubMed) and Elibrary databases was performed. All studies containing data on treatment results including tumor response criteria, treatment response rate, tumor control rate, overall survival were included. Case studies, animal studies and studies containing duplicate results were excluded from the analysis. In elderly patients with cancer there is a substantial number of comorbid conditions and functional disorders, which may decrease the efficacy and modulate the tolerability of immune checkpoint inhibitors (ICI). Besides, different changes associated with immunologic ageing, including thymolysis, increase of the number of memory B-cells and a decrease of hematopoesis intensity are observed. Several studies performed a comparative analysis of efficacy and toxicity of ICIs in elderly and younger patients. In most cases similar results for efficacy and toxicity were demonstrated. To evaluate the toxicity and the influence of treatment on functional status and other important measures in geriatric population further studies of factors, influencing the tolerability and treatment response of newer ICI in elderly cancer patients are needed, including additional adverse events associated with treatment.
В связи с увеличивающейся продолжительностью жизни населения и увеличением бремени онкологических заболеваний среди пожилых пациентов актуальным является поиск эффективных схем терапии. В данной статье представлен обзор современных литературных данных об эффективности и безопасности ингибиторов контрольных точек в популяции пожилых пациентов. Поиск опубликованных данных проводился в электронной базе данных Medline (PubMed) и Elibrary. Исследования включали в анализ, если они содержали сведения о таких показателях результата лечения, как критерии ответа опухоли на лечение, частота ответа на лечение, частота контроля заболевания, общая выживаемость. Публикации отдельных наблюдений, исследования на животных, а также статьи, в которых дублировались результаты исследований, были исключены из анализа. У пожилых пациентов с онкологическими заболеваниями отмечается значительное число сопутствующих заболеваний и функциональных нарушений, что может изменять эффективность и переносимость ингибиторов контрольных точек. Кроме того, отмечаются различные изменения, связанные со старением иммунной системы, включая инволюцию вилочковой железы, увеличение числа В-лимфоцитов памяти и снижение интенсивности гематопоэза. В ходе нескольких исследований предпринималась попытка сравнительного анализа различий по эффективности и токсичности ИКТ у пожилых и молодых пациентов. В большинстве случаев полученные результаты продемонстрировали сходные показатели эффективности и токсичности. Необходимо дальнейшее изучение факторов, определяющих переносимость и ответ на лечение новыми иммунотерапевтическими препаратами у пожилых пациентов, а также дополнительные данные по побочным эффектам терапии для оценки токсичности и влияния препаратов на функциональный статус и другие важные показатели в гериатрической популяции.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-08-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6245
10.21518/2079-701X-2021-9-26-32
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 9 (2021); 26-32
Медицинский Совет; № 9 (2021); 26-32
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6245/5659
DeSantis C.E., Miller K.D., Dale W., Mohile S.G., Cohen H.J., Leach C.R. et al. Cancer statistics for adults aged 85 years and older, 2019. CA Cancer J Clin. 2019;69(6):452–467. https://doi.org/10.3322/caac.21577.
Pilleron S., Sarfati D., Janssen-Heijnen M., Vignat J., Ferlay J., Bray F., Soerjomataram I. Global cancer incidence in older adults, 2012 and 2035: A population-based study. Int J Cancer. 2019;144(1):49–58. https://doi.org/10.1002/ijc.31664.
Magnuson A., Sattar S., Nightingale G., Saracino R., Skonecki E., Trevino K.M. A Practical Guide to Geriatric Syndromes in Older Adults With Cancer: A Focus on Falls, Cognition, Polypharmacy, and Depression. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2019;39:e96-e109. https://doi.org/10.1200/EDBK_237641.
Agostara B., Carruba G., Usset A. The management of cancer in the elderly: targeted therapies in oncology. Immun Ageing. 2008;5:16. https://doi.org/10.1186/1742-4933-5-16.
Fox B., de Toro Carmena M., Álvarez Álvarez R., Blanco A.C., López C.L., Ramírez S.P. et al. Efficacy and safety of immune checkpoint inhibitor immunotherapy in elderly cancer patients. Clin Transl Oncol. 2020;22(4):555–562. https://doi.org/10.1007/s12094-019-02161-4.
Perier-Muzet M., Gatt E., Péron J., Falandry C., Amini-Adlé M., Thomas L. et al. Association of Immunotherapy With Overall Survival in Elderly Patients With Melanoma. JAMA Dermatol. 2018;154(1):82–87. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2017.4584.
Leonardi G.C., Accardi G., Monastero R., Nicoletti F., Libra M. Ageing: from inflammation to cancer. Immun Ageing. 2018;15:1. https://doi.org/10.1186/s12979-017-0112-5.
Pawelec G. Age and immunity: What is “immunosenescence”? Exp Gerontol. 2018;105:4–9. https://doi.org/10.1016/j.exger.2017.10.024.
Elias R., Giobbie-Hurder A., McCleary N.J., Ott P., Hodi F.S., Rahma O. Efficacy of PD-1 & PD-L1 inhibitors in older adults: a meta-analysis. J Immunother Cancer. 2018;6(1):26. https://doi.org/10.1186/s40425-018-0336-8.
Borghaei H., Paz-Ares L., Horn L., Spigel D.R., Steins M., Ready N.E. et al. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015;373(17):1627–1639. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1507643.
Brahmer J., Reckamp K.L., Baas P., Crinò L., Eberhardt W., Poddubskaya E. et al. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell NonSmall-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015;373(2):123–135. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1504627.
Herbst R.S., Baas P., Kim D.W., Felip E., Pérez-Gracia J.L., Han J.-Y. et al. Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial. Lancet. 2016;387(10027):1540–1550. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)01281-7.
Rittmeyer A., Barlesi F., Waterkamp D., Park K., Ciardiello F., Pawel J. et al. Atezolizumab versus docetaxel in patients with previously treated nonsmall-cell lung cancer (OAK): a phase 3, open-label, multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2017;389(10066):255–265. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)32517-X.
Barlesi F., Vansteenkiste J., Spigel D., Ishii H., Garassino M., de Marinis F. et al. Avelumab versus docetaxel in patients with platinum-treated advanced non-small-cell lung cancer (JAVELIn Lung 200): an open-label, randomised, phase 3 study. Lancet Oncol. 2018;19(11):1468–1479. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30673-9.
Reck M., Rodríguez-Abreu D., Robinson A.G., Hui R., Csőszi T., Fülöp A. et al. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2016;375(19):1823–1833. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1606774.
Gandhi L., Rodríguez-Abreu D., Gadgeel S., Esteban E., Felip E., De Angelis F. et al. Pembrolizumab plus Chemotherapy in Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;378(22):2078–2092. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1801005.
Socinski M.A., Jotte R.M., Cappuzzo F., Orlandi F., Stroyakovskiy D., Nogami N. et al. Atezolizumab for First-Line Treatment of Metastatic Nonsquamous NSCLC. N Engl J Med. 2018;378(24):2288–2301. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1716948.
Wu Y., Ju Q., Qian B., Zhang F., Shi H. The effectiveness of PD-1 inhibitors in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients of different ages. Oncotarget. 2018;9(8):7942–7948. https://doi.org/10.18632/oncotarget.23678.
Landre T., Uzzan B., Nicolas P., Aparicio T., Zelek L., Mary F. et al. Doublet chemotherapy vs. single-agent therapy with 5FU in elderly patients with metastatic colorectal cancer. a meta-analysis. Int J Colorectal Dis. 2015;30(10):1305–1310. https://doi.org/10.1007/s00384-015-2296-5.
Nishijima T.F., Muss H.B., Shachar S.S., Moschos S.J. Comparison of efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) between younger and older patients: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2016;45:30–37. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2016.02.006.
Muchnik E., Loh K.P., Strawderman M., Magnuson A., Mohile S.G., Estrah V., Maggiore R.J. Immune Checkpoint Inhibitors in Real-World Treatment of Older Adults with Non-Small Cell Lung Cancer. J Am Geriatr Soc. 2019;67(5):905–912. https://doi.org/10.1111/jgs.15750.
Johnpulle R.A., Conry R.M., Sosman J.A., Puzanov I., Johnson D.B. Responses to immune checkpoint inhibitors in nonagenarians. Oncoimmunology. 2016;5(11):e1234572. https://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1234572.
Betof A.S., Nipp R.D., Giobbie-Hurder A., Johnpulle R., Rubin K., Rubinstein S.M. Impact of Age on Outcomes with Immunotherapy for Patients with Melanoma. Oncologist. 2017;22(8):963–971. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2016-0450.
Ben-Betzalel G., Steinberg-Silman Y., Stoff R., Asher N., Shapira-Frommer R., Schachter J., Markel G. Immunotherapy comes of age in octagenarian and nonagenarian metastatic melanoma patients. Eur J Cancer. 2019;108:61–68. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2018.12.012.
Kugel C.H. 3rd, Douglass S.M., Webster M.R., Kaur A., Liu Q., Yin X. et al. Age Correlates with Response to Anti-PD1, Reflecting Age-Related Differences in Intratumoral Effector and Regulatory T-Cell Populations. Clin Cancer Res. 2018;24(21):5347–5356. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-1116.
Padrón Á., Hurez V., Gupta H.B., Clark C.A., Pandeswara S.L., Yuan B. et al. Age effects of distinct immune checkpoint blockade treatments in a mouse melanoma model. Exp Gerontol. 2018;105:146–154. https://doi.org/10.1016/j.exger.2017.12.025.
Marur S., Singh H., Mishra-Kalyani P., Larkins E., Keegan P., Sridhara R. et al. FDA analyses of survival in older adults with metastatic non-small cell lung cancer in controlled trials of PD-1/PD-L1 blocking antibodies. Semin Oncol. 2018;45(4):220–225. https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2018.08.007.
Nishijima T.F., Shachar S.S., Muss H.B., Tamura K. Patient-Reported Outcomes with PD-1/PD-L1 Inhibitors for Advanced Cancer: A Meta-Analysis. Oncologist. 2019;24(7):e565-e573. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0449.
Galli G., De Toma A., Pagani F., Randon G., Trevisan B., Prelaj A. Efficacy and safety of immunotherapy in elderly patients with non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2019;137:38–42. https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2019.08.030.
Masuda T., Fujitaka K., Ishikawa N., Nakano K., Yamasaki M., Kitaguchi S. et al. Treatment rationale and design of the PROLONG study: safety and efficacy of pembrolizumab as first-line therapy for elderly patients with non-small cell lung cancer. J Thorac Dis. 2020;12(3):1079–1084. https://doi.org/10.21037/jtd.2019.12.46.
Friedman C.F., Horvat T.Z., Minehart J., Panageas K. Efficacy and safety of checkpoint blockade for treatment of advanced melanoma (mel) in patients (pts) age 80 and older (80+). J Clin Oncology. 2016;34 (15 Suppl.):10009. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.10009.
Nosaki K., Saka H., Hosomi Y., Baas P., de Castro G. Jr., Reck M. et al. Safety and efficacy of pembrolizumab (Pembro) monotherapy in elderly patients (Pts) with PD-L1-positive advanced NSCLC: pooled analysis from KEYNOTE-010, -024, and -042. Ann Oncol. 2019;30(2 Suppl.):II48. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz063.001.
Spigel D., Schwartzberg L., Waterhouse D., Chandler J., Hussein M., Jotte R. et al. P3.02c-026 Is nivolumab safe and effective in elderly and PS2 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)? Results of CheckMate 153: Topic: IT. J Thorac Oncol. 2017;12(1):1287–1288. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2016.11.1821.
Herin H., Aspeslagh S., Castanon E., Dyevre V., Marabelle A., Varga A. et al. Immunotherapy phase I trials in patients older than 70 years with advanced solid tumours. Eur J Cancer. 2018;95:68–74. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2018.03.002.
Sattar J., Kartolo A., Hopman W.M., Lakoff J.M., Baetz T. The efficacy and toxicity of immune checkpoint inhibitors in a real-world older patient population. J Geriatr Oncol. 2019;10(3):411–414. https://doi.org/10.1016/j.jgo.2018.07.015.
Leroy V., Gerard E., Dutriaux C., Prey S., Gey A., Mertens C. et al. Adverse events need for hospitalization and systemic immunosuppression in very elderly patients (over 80 years) treated with ipilimumab for metastatic melanoma. Cancer Immunol Immunother. 2019;68(4):545–551. https://doi.org/10.1007/s00262-019-02298-9.
Betof A.S., Nipp R.D., Giobbie-Hurder A., Johnpulle R.A.N., Rubin K., Rubinstein S.M. et al. Impact of age on outcomes with immunotherapy for patients with melanoma. Oncologist. 2017;22(8):963–971. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2016-0450.
Wong A., Williams M., Milne D., Morris K., Lau P., Spruyt O. et al. Clinical and palliative care outcomes for patients of poor performance status treated with antiprogrammed death-1 monoclonal antibodies for advanced melanoma. Asia Pac J Clin Oncol. 2017;13(6):385–390. https://doi.org/10.1111/ajco.12702.
Luciani A., Toschi L., Fava S., Cortinovis D., Filipazzi V., Tuzi A. et al. Immunotherapy in elderly patients (≥ 75 yrs) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): a multicenter Italian experience. Ann Oncol. 2018;29(8 Suppl.). https://doi.org/10.1093/annonc/mdy292.094.
Verzoni E., Carteni G., Cortesi E., Giannarelli D., De Giglio A., Sabbatini R. et al. Real-world efficacy and safety of nivolumab in previously-treated metastatic renal cell carcinoma, and association between immune-related adverse events and survival: the Italian expanded access program. J Immunother Cancer. 2019;7(1):99.
Yamaguchi O., Imai H., Minemura H., Suzuki K., Wasamoto S., Umeda Y. et al. Efficacy and safety of immune checkpoint inhibitor monotherapy in pretreated elderly patients with non-small cell lung cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2020;85(4):761–771. https://doi.org/10.1007/s00280-020-04055-7.
Yamaguchi O., Imai H., Minemura H., Suzuki K., Wasamoto S., Umeda Y. et al. Efficacy and safety of immune checkpoint inhibitor monotherapy in pretreated elderly patients with non-small cell lung cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2020;85(4):761–771. https://doi.org/10.1007/s00280-020-04055-7.
Imai H., Wasamoto S., Yamaguchi O., Suzuki K., Sugiyama T., Uchino J. et al. Efficacy and safety of first-line pembrolizumab monotherapy in elderly patients (aged ≥ 75 years) with non-small cell lung cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2020;146(2):457–466. https://doi.org/10.1007/s00432-019-03072-1.
Маркарова Е.В., Когония Л.М., Сташук Г.А. Улучшение качествa жизни пожилой пациентки с плоскоклеточным раком легкого на фоне иммунотерапии. Паллиативная медицина и реабилитация. 2020;(3): 14–18. Режим доступа: http://www.palliamed.ru/publications/pub146/number172/1601294362_da2d590b2a.pdf.
Johnpulle R.A., Conry R.M., Sosman J.A., Puzanov I., Johnson D.B. Responses to immune checkpoint inhibitors in nonagenarians. Oncoimmunology. 2016;5(11):e1234572. https://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1234572.
Nishijima T.F., Muss H.B., Shachar S.S., Moschos S.J. Comparison of efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) between younger and older patients: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2016;45:30–37. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2016.02.006.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7312
2023-01-19T23:25:25Z
jour:COD
driver
Analysis of severity and evaluation of prognosis in elderly patients with bronchial asthma and severe COVID-19
Анализ тяжести и оценка прогноза у пожилых пациентов с бронхиальной астмой и тяжелой формой COVID-19
V. V. Gaynitdinova
S. N. Avdeev
A. A. Pozdniakova
A. E. Vlasenko
T. Yu. Gneusheva
K. A. Ter-Akopian
D. U. Allaberdina
В. В. Гайнитдинова
С. Н. Авдеев
А. А. Позднякова
А. Е. Власенко
Т. Ю. Гнеушева
К. А. Тер-Акопян
Д. У. Аллабердина
90-дневная постгоспитальная летальность
severe COVID-19
outcomes
predictors of hospital mortality
90-day posthospital mortality
90-дневная постгоспитальная летальность
тяжелая форма COVID-19
исходы
предикторы госпитальной летальности
90-дневная постгоспитальная летальность
Introduction. The role of comorbid conditions in susceptibility to SARS-CoV-2 infection and the severity of associated COVID-19 disease has been an area of ongoing research since the pandemic began.Objective. To evaluate the impact of elderly asthma on the clinical course and outcomes of severe COVID-19.Materials and methods. Elderly patients (WHO, 2020) (> 60 years, n = 131) with bronchial asthma (BA) hospitalized for severe COVID-19 were included in the study. The presence of COVID-19 was confirmed by laboratory tests (PCR smear) and/or clinical and radiological examinations. All patients had a history of a confirmed diagnosis of bronchial asthma (GINA, 2020). Follow-up was performed at the hospital stage and for 90 days after discharge from the hospital.Results. In the groups of patients with lethal outcome (regardless of the stage) there were statistically significantly higher Charlson index, respiratory rate, CT lung lesion volume, leukocyte, neutrophil and neutrophil to lymphocyte ratios, lower absolute eosinophil count. In the group of patients who died during hospitalization, severe (IV–V) asthma (p = 0.03), steroid use during the previous year (p = 0.02), chronic heart failure (p = 0.009), and the atopic asthma phenotype was less common (p = 0.02). Those who died in the 90-day posthospital period had greater lung lesion volume on CT scan, and diabetes mellitus was more common (p < 0.001). The most significant predictors of mortality were identified.Conclusion. The common most significant predictors of hospital and 90-day posthospital mortality in older patients with bronchial asthma were comorbidity index and lower eosinophil levels. Hospital mortality is further characterized by a higher neutrophil to lymphocyte ratio and lower total protein; 90-day posthospital mortality by the amount of lung damage on CT scan and the presence of diabetes mellitus.
Введение. Роль коморбидных состояний в восприимчивости к инфекции SARS-CoV-2 и тяжести связанного с ней заболевания COVID-19 является областью постоянных исследований с начала пандемии.Цель исследования – оценить влияние астмы пожилых на клиническое течение и исходы тяжелой формы COVID-19.Материалы и методы. В исследование включены пожилые пациенты (ВОЗ, 2020) (> 60 лет, n = 131) с бронхиальной астмой, госпитализированные по поводу тяжелой формы COVID-19. Наличие COVID-19 подтверждалось лабораторными исследованиями (мазок ПЦР) и (или) клинико-рентгенологически. Все пациенты имели в анамнезе подтвержденный диагноз «бронхиальная астма» (GINA, 2020). Наблюдение осуществлялось на госпитальном этапе и в течение 90 дней после выписки из стационара.Результаты. В группах пациентов с летальным исходом (независимо от этапа) статистически значимо были выше индекс коморбидности Чарлсона, частота дыхания, объем поражения легких по КТ, уровень лейкоцитов, нейтрофилов и соотношение нейтрофилов и лимфоцитов, ниже абсолютное количество эозинофилов. В группе пациентов, умерших во время госпитализации, чаще встречались тяжелая (IV–V ст.) бронхиальная астма (p = 0,03), прием стероидов в течение предыдущего года (p = 0,02), хроническая сердечная недостаточность (p = 0,009) и был менее распространен атопический фенотип астмы (p = 0,02). У умерших в 90-дневном постгоспитальном периоде был больший объем поражения легких по КТ, чаще встречался сахарный диабет (p < 0,001). Выявлены наиболее значимые предикторы летальности.Заключение. Общими наиболее значимыми предикторами госпитальной и 90-дневной постгоспитальной летальности у пожилых пациентов с бронхиальной астмой являются индекс коморбидности и более низкий уровень эозинофилов. Госпитальная летальность дополнительно характеризуется более высоким соотношением нейтрофилов и лимфоцитов и пониженным содержанием общего белка, 90-дневная постгоспитальная летальность – объемом поражения легких по КТ и наличием сахарного диабета.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-01-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7312
10.21518/2079-701X-2022-16-23-319-329
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 23 (2022); 319-329
Медицинский Совет; № 23 (2022); 319-329
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7312/6534
Ejaz H., Alsrhani A., Zafar A., Javed H., Junaid K., Abdalla A.E. et al. COVID-19 and comorbidities: Deleterious impact on infected patients. J Infect Public Health. 2020;13(12):1833–1839. https://doi.org/10.1016/j.jiph.2020.07.014.
Wu Z., McGoogan J.M. Characteristics of and Important Lessons From the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Outbreak in China: Summary of a Report of 72 314 Cases From the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020;323(13):1239–1242. https://doi.org/10.1001/jama.2020.2648.
Guan W.J., Liang W.H., Zhao Y., Liang H.R., Chen Z.S., Li Y.M. et al. Comorbidity and its impact on 1590 patients with COVID-19 in China: a nationwide analysis. Eur Respir J. 2020;55(5):2000547. https://doi.org/10.1183/13993003.00547-2020.
Eger K., Bel E.H. Asthma and COVID-19: do we finally have answers? Eur Respir J. 2021;57(3):2004451. https://doi.org/10.1183/13993003.04451-2020.
Eggert L.E., He Z., Collins W., Lee A.S., Dhondalay G., Jiang S.Y. et al. Asthma phenotypes, associated comorbidities, and long-term symptoms in COVID-19. Allergy. 2022;77(1):173–185. https://doi.org/10.1111/all.14972.
Skevaki C., Karsonova A., Karaulov A., Xie M., Renz H. Asthma-associated risk for COVID-19 development. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(6):1295–1301. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.09.017.
Butler M.W., O’Reilly A., Dunican E.M., Mallon P., Feeney E.R., Keane M.P., McCarthy C. Prevalence of comorbid asthma in COVID-19 patients. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(2):334–335. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.061.
Choi H.G., Wee J.H., Kim S.Y., Kim J.H., Il Kim H., Park J.Y. et al. Association between asthma and clinical mortality/morbidity in COVID-19 patients using clinical epidemiologic data from Korean Disease Control and Prevention. Allergy. 2021;76(3):921–924. https://doi.org/10.1111/all.14675.
Avdeev S.N., Pozdnakova A.A., Gaynitdinova V.V., Chikina S.Y., Vlasenko A.E. Asthma in older adults with severe coronavirus disease 2019: Clinical outcomes and predictors of mortality. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022;128(2):213–215. https://doi.org/10.1016/j.anai.2021.10.016.
Гайнитдинова В.В., Авдеев С.Н., Позднякова A.А., Власенко А.Е., Байтимерова И.В., Гнеушева Т.Ю. Бронхиальная астма и COVID-19 у пожилых пациентов: особенности течения, выживаемость, предикторы летальности. Пульмонология. 2022;32(2):151–161. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-2-151-161.
Yang J.M., Koh H.Y., Moon S.Y., Yoo I.K., Ha E.K., You S. et al. Allergic disorders and susceptibility to and severity of COVID-19: A nationwide cohort study. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(4):790–798. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.08.008.
Chhiba K.D., Patel G.B., Vu T.H.T., Chen M.M., Guo A., Kudlaty E. et al. Prevalence and characterization of asthma in hospitalized and nonhospitalized patients with COVID-19. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(2):307–314.e4. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.06.010.
Lieberman-Cribbin W., Rapp J., Alpert N., Tuminello S., Taioli E. The Impact of Asthma on Mortality in Patients With COVID-19. Chest. 2020;158(6):2290–2291. https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.05.575.
Milanese M., Di Marco F., Corsico A.G., Rolla G., Sposato B., Chieco-Bianchi F. et al. Asthma control in elderly asthmatics. An Italian observational study. Respir Med. 2014;108(8):1091–1099. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2014.05.016.
Romero-Duarte Á., Rivera-Izquierdo M., Guerrero-Fernández de Alba I., Pérez-Contreras M., Fernández-Martínez N.F., Ruiz-Montero R. et al. Sequelae, persistent symptomatology and outcomes after COVID-19 hospitalization: the ANCOHVID multicentre 6-month follow-up study. BMC Med. 2021;19(1):129. https://doi.org/10.1186/s12916-021-02003-7.
Авдеев С.Н., Адамян Л.В., Алексеева Е.И., Багненко С.Ф., Баранов А.А., Баранова Н.Н. и др. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19): временные клинические рекомендации. Версия 9 (26.10.2020). М.; 2020. 236 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/052/548/original/МР_COVID-19_%28v.9%29.pdf.
Coudroy R., Frat J.P., Girault C., Thille A.W. Reliability of methods to estimate the fraction of inspired oxygen in patients with acute respiratory failure breathing through non-rebreather reservoir bag oxygen mask. Thorax. 2020;75(9):805–807. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2020-214863.
James K.M., Peebles R.S. Jr, Hartert T.V. Response to infections in patients with asthma and atopic disease: an epiphenomenon or reflection of host susceptibility? J Allergy Clin Immunol. 2012;130(2):343–351. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.05.056.
Choi Y.J., Park J.Y., Lee H.S., Suh J., Song J.Y., Byun M.K. et al. Effect of asthma and asthma medication on the prognosis of patients with COVID-19. Eur Respir J. 2021;57(3):2002226. https://doi.org/10.1183/13993003.02226-2020.
Romero-Duarte Á., Rivera-Izquierdo M., Guerrero-Fernández de Alba I., Pérez-Contreras M., Fernández-Martínez N.F., Ruiz-Montero R. et al. Sequelae, persistent symptomatology and outcomes after COVID-19 hospitalization: the ANCOHVID multicentre 6-month follow-up study. BMC Med. 2021;19(1):129. https://doi.org/10.1186/s12916-021-02003-7.
Fernando S.M., McIsaac D.I., Rochwerg B., Bagshaw S.M., Muscedere J., Munshi L. et al. Frailty and invasive mechanical ventilation: association with outcomes, extubation failure, and tracheostomy. Intensive Care Med. 2019;45(12):1742–1752. https://doi.org/10.1007/s00134-019-05795-8.
Garrigues E., Janvier P., Kherabi Y., Le Bot A., Hamon A., Gouze H. et al. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect. 2020;81(6):e4–e6. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.08.029.
Rosales-Castillo A., García de Los Ríos C., Mediavilla García J.D. Persistent symptoms after acute COVID-19 infection: importance of follow-up. Med Clin (Barc). 2021;156(1):35–36. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2020.08.001.
Carfì A., Bernabei R., Landi F. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020;324(6):603–605. https://doi.org/10.1001/jama.2020.12603.
Goërtz Y.M.J., Van Herck M., Delbressine J.M., Vaes A.W., Meys R., Machado F.V.C. et al. Persistent symptoms 3 months after a SARS-CoV-2 infection: the post-COVID-19 syndrome? ERJ Open Res. 2020;6(4):00542-2020. https://doi.org/10.1183/23120541.00542-2020.
Zhu Y., Zhang J., Li Y., Liu F., Zhou Q., Peng Z. Association between thrombocytopenia and 180-day prognosis of COVID-19 patients in intensive care units: A two-center observational study. PLoS ONE. 2021;16(3):e0248671. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0248671.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/604
2016-05-31T15:22:20Z
jour:
driver
Basic principles for the prevention of periodontal diseases
Основы профилактики заболеваний пародонта
SB Ulitovskiy
С. Б. Улитовский
oral hygiene
заболевания пародонта
соматические заболевания
зубной налет
зубная бляшка
биопленка
профилактика
гигиена полости рта
periodontitis
periodontal diseases
somatic diseases
tartar
dental plaque
biofilm
prevention
oral hygiene
The article tells about periodontal diseases, etiopathogenetic factors for their onset and development, relationship with somatic diseases, and identifies the main ways, methods and types of prevention.
В статье приведены основные сведения о заболеваниях пародонта, этиопатогенетических факторах, определяющих их возникновение и развитие, связь с соматическими заболеваниями, а также указаны основные пути, методы и средства профилактики.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/604
10.21518/2079-701X-2014-7-68-71
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2014); 68-71
Медицинский Совет; № 7 (2014); 68-71
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2014-7
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/604/604
Улитовский С.Б. Индивидуальная гигиеническая программа профилактики стоматологических заболеваний. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Издательство НгМА, 2003. 292.
Улитовский С.Б. Гигиена полости рта в пародонтологии. М.: МЕДпресс-информ, 2006. 267.
Улитовский С.Б. Гигиенический уход при воспаленном пародонте. М.: МЕДпресс-информ, 2008. 288.
Miller WD. The human mouth as a focus of infection. Dental Cosmos, 1891. 33: 689-713.
Slots J, Ting M. Actinobacillus actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis in human periodontal disease occurrence and treatment. Periodontal 2000, 1999. 20: 82-121.
Bensch L, Braem M, Van Acker K, Willems G. Orthodontic treatment considerations in patients with diabetes mellitus. Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop, 2003. 123: 74-78.
Улитовский С.Б. Связь воспалительных заболеваний пародонта с сахарным диабетом. Лечащий врач, 2011. 12.
Кузьмина Э.М., Кузьмина И.Н., Петрина Е.С. и др. Стоматологическая заболеваемость населения России. Состояние тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта. М.: МГМСУ, 2009. 228.
Синопальников А.И., Андреева И.В., Стецюк О.У. Пневмонии в домах престарелых: современный взгляд на проблему. Клин, микробиол. и антимикроб. химиотер., 2007, 9(1): 4-18.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/143
2016-05-31T14:46:45Z
jour:%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0
driver
Pharmacological and non-pharmacological treatments for ARVI
Фармакологические и нефармакологические методы лечения ОРВИ
I. L. Lazarevich
И. Л. Лазаревич
Influnet
лечение
комбинированные препараты
рутозид
янтарная кислота
Инфлюнет
ARVI
treatment
combination drugs
Rutoside
succinic acid
Influnet
ARVI is one of the most common diseases worldwide. Search for adequate treatment remains an urgent public healthcare problem globally. The main task is still an effective and safe relief of ARVI symptoms, for the purpose of which both pharmacological and non-pharmacological methods are traditionally used. The best solution for today seems to be the use of combination formulations with a high level of compliance, economic feasibility and efficacy. ARVI treatment is traditionally complemented by alternative methods (honey, ginseng, Echinacea purpurea, etc). The article reviews clinical recommendations for ARVI therapy.
Повсеместно ОРВИ является одним из самых распространенных заболеваний. Поиск оптимального лечения остается актуальной проблемой здравоохранения во всем мире. При этом основной задачей является эффективное и безопасное купирование симптомов ОРВИ. Для решения этой задачи традиционно используются фармакологические и нефармакологические методы. Оптимальным решением на сегодня видится применение комбинированных лекарственных форм с высоким уровнем комплаентности, экономической целесообразности применения препарата и его эффективности. Лечение ОРВИ традиционно дополняют альтернативными средствами (мед, женьшень, эхинацея пурпурная и т. д.). В статье представлен обзор клинических исследований по данной проблеме.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/143
10.21518/2079-701X-2015-3-78-83
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2015); 78-83
Медицинский Совет; № 3 (2015); 78-83
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-3
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/143/143
Jartti T, Jartti L, Ruuskanen O, Soderlund-Venermo M. New respiratory viral infections. Curr Opin Pulm Med. 2012, 18 (3): 271-278. doi: 10.1097/MCP.0b013e328351f8d4.
Haaheim Ed L, Pattison J, Whitley R. John Wiley and Sons. A practical guide to clinical virology., 2001.
Лазаревич И.Л., Козлов В.С. Применение топических глюкокортикостероидов в лечении персистирующего аллергического ринита. Медицинский совет, 2014, 15: 78-80.
Maggini S. Essential Role of Vitamin C and Zinc in Child Immunity and Health. J. Internal Med.Research., 2010, 38: 386-414.
Оболенский С.В. Реамберин - новое средство для инфузионной терапии в практике медицины критических состояний. Режим доступа: http//www.critical.ru/consult/pages/reamberin.htm! свободный.
Михайлов И.Б., Стернин Ю.И. Избранные вопросы клинической фармакологии системной энзимотерапии. Пособие для врачей, СПб., 2010.
Michael Allan, Bruce Arroll. Prevention and treatment of the common cold: making sense of the evidence. CMAJ, 2014.
Science M, Johnstone J, Roth DE et al. Zinc for the treatment of the common cold: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. CMAJ, 2012, 184: E551-61.
Kassel JC, King D, Spurling GKP. Saline nasal irrigation for acute upper respiratory tract infections. Cochrane Database Syst Rev., 2010, 3: CD006821.
Singh M. Heated, humidified air for the common cold. Cochrane Database Syst Rev., 2011, 5: CD001728.
Wu T, Zhang J, Oiu Yet al. Chinese medicinal herbs for the common cold. Cochrane Database Syst Rev., 2007, 1: CD004782.
Linde K, Barrett B, Wolkart K et al. Echinacea for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev., 2006, 1: CD000530.
Vohra S, Johnston BC, Laycock KL et al. Safety and tolerability of North American ginseng extract in the treatment of pediatric upper respiratory tract infection: a phase II randomized, controlled trial of 2 dosing schedules. Pediatrics, 2008, 122: e402-10.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7880
2023-11-21T05:57:22Z
jour:%D0%98%D0%9D%D0%A4%D0%95%D0%9A%D0%9E%D0%A2%D0%9E
driver
Current aspects of the treatment of acute tonsillopharyngitis: the place of topical therapy
Актуальные аспекты лечения острого тонзиллофарингита: место топической терапии
V. M. Svistushkin
Zh. T. Mokoyan
M. V. Svistushkin
D I. Sagova
В. М. Свистушкин
Ж. Т. Мокоян
М. B. Свистушкин
Д. И. Сагова
бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
pain relief
viral infection
bacterial infection
symptomatic treatment
local treatment
MitraseptinPRO
benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium
бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
купирование болевого синдрома
вирусная инфекция
бактериальная инфекция
симптоматическая терапия
местная терапия
Митрасептин-ПРО
бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
The problem of acute tonsillopharyngitis remains relevant despite a huge amount of research. According to modern clinical guidelines, practically the only indication for prescribing systemic antibacterial therapy remains the GAS etiology of acute tonsillopharyngitis. At the same time, in clinical practice there are often cases of patients independently and unjustifiably starting to take systemic antibacterial drugs due to severe pain, which they were unable to relieve with the use of topical drugs. Most cases of acute tonsillopharyngitis are of a viral etiology. According to the modern guidelines, there is almost the one and only indication for antibiotics in patients with acute tonsillitis. Taking into account, the timing of a standard microbiological study, special clinical scales are used to quickly assess the clinical picture, according to which the patient scores a certain number of points depending on whether certain criteria are met. The most widely used is the McIsaac scale, which takes into account, in addition to the clinical picture, the patient’s age. At the same time, in clinical practice there are often cases of patients independently and unjustifiably starting to take systemic antibacterial drugs due to severe pain, which they were unable to relieve with the use of topical drugs. Thus, timely prescription of topical drugs effective for pain relief occupies an important place in the management of patients with both viral and bacterial acute tonsillopharyngitis. The article presents a series of clinical cases of acute tonsillopharyngitis, which can be characterized by the complexity of differential diagnosis. Using their own observations as an example, the authors demonstrate the importance of timely effective topical therapy, in particular with the antiseptic drug Mitraseptin-PRO (benzyldimethylmyristoylaminopropylammonium).
Проблема острого тонзиллофарингита сохраняет свою актуальность, несмотря на огромное количество исследований. Боль в горле является ведущей жалобой пациентов с острым тонзиллофарингитом. Этиологическим фактором острого тонзиллофарингита в большинстве случаев является вирус. Ведущая роль принадлежит риновирусам, также коронавирусы и аденовирусы могут стать причиной острого тонзиллофарингита. Согласно современным клиническим рекомендациям, практически единственным показанием для назначения системной антибактериальной терапии осталась подтвержденная БГСА (бета-гемолитический стрептококк группы А) этиология острого тонзиллофарингита. Соответственно, наиболее важными в обследовании пациента с симптомами острого тонзиллофарингита являются критерии, подтверждающие бактериальную этиологию заболевания, а именно стрептококковую. Учитывая сроки выполнения стандартного микробиологического исследования, для быстрой оценки клинической картины используются специальные шкалы, согласно которым пациент набирает определенное количество баллов в зависимости от соответствия определенным критериям. Наиболее широко используется шкала МакАйзека, которая учитывает помимо клинической картины возраст пациента. При этом в клинической практике часто встречаются случаи самостоятельного необоснованного начала приема системных антибактериальных препаратов пациентами в связи с выраженным болевым синдромом, который им не удалось купировать применением топических средств. Таким образом, своевременное назначение эффективных для купирования болевого синдрома топических препаратов занимает важное место в ведении пациентов как с вирусным, так и с бактериальным острым тонзиллофарингитом. В статье представлена серия клинических случаев острого тонзиллофарингита, которую можно охарактеризовать сложностью дифференциальной диагностики. На примере собственных наблюдений авторы демонстрируют важность своевременной эффективной топической терапии, в частности антисептическим препаратом Митрасептин-ПРО (бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний).
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-11-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7880
10.21518/ms2023-356
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2023); 40-47
Медицинский Совет; № 19 (2023); 40-47
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7880/6995
Дайхес НА, Баранов АА, Лобзин ЮВ, Намазова-Баранова ЛС, Козлов РС, Поляков ДП и др. Острый тонзиллит и фарингит (острый тонзилло фарингит): клинические рекомендации. 2021. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/306_2.
Krüger K, Töpfner N, Berner R, Windfuhr J, Oltrogge JH. Clinical Practice Guideline: Sore Throat. Dtsch Arztebl Int. 2021;118(11):188–194. https://doi.org/10.3238/arztebl.m2021.0121.
Kenealy T. Sore throat. BMJ Clin Evid. 2014;(2014):1509. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3275136/.
Pearce S, Bowen AC, Engel ME, de la Lande M, Barth DD. The incidence of sore throat and group A streptococcal pharyngitis in children at high risk of developing acute rheumatic fever: A systematic review and meta-analysis. PLoS ONE. 2020;15(11):e0242107. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0242107.
Боковой АГ. Герпесвирусные инфекции у детей – актуальная проблема современной клинической практики. Детские инфекции. 2010;(2):3–7. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/gerpesvirusnye-infektsiiu-detey-aktualnaya-problema-sovremennoy-klinicheskoy-praktiki.
Shulman ST, Bisno AL, Clegg HW, Gerber MA, Kaplan EL, Lee G et al. Clinical practice guideline for the diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis: 2012 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2012;55(10):e86–е102. https://doi.org/10.1093/cid/cis629.
McIsaac WJ, Goel V, To T, Low DE. The validity of a sore throat score in family practice. CMAJ. 2000;163(7):811–815. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11033707/.
Яковлев СВ, Рафальский ВВ, Сидоренко СВ, Спичак ТВ (ред.). Стратегия и тактика рационального применения антимикробных средств в амбулаторной практике: Евразийские клинические рекомен дации. М.: Пре100 Принт; 2016. 144 с. Режим доступа: https://webmed.irkutsk.ru/doc/pdf/antib.pdf.
Oliver J, Malliya Wadu E, Pierse N, Moreland NJ, Williamson DA, Baker MG. Group A Streptococcus pharyngitis and pharyngeal carriage: A metaanalysis. PLoS Negl Trop Dis. 2018;12(3):e0006335. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006335.
ESCMID Sore Throat Guideline Group; Pelucchi C, Grigoryan L, Galeone C, Esposito S, Huovinen P, Little P, Verheij T. Guideline for the management of acute sore throat. Clin Microbiol Infect. 2012;18(Suppl 1):1–28. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2012.03766.x.
Centor RM, Witherspoon JM, Dalton HP, Brody CE, Link K. The diagnosis of strep throat in adults in the emergency room. Med Decis Making. 1981;1(3):239–246. https://doi.org/10.1177/0272989x8100100304.
McIsaac WJ, White D, Tannenbaum D, Low DE. A clinical score to reduce unnecessary antibiotic use in patients with sore throat. CMAJ. 1998;158(1):75–83. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9475915/.
Çağlar İ, Topal S, Çokboz M, Düzgöl M, Kara A, Bayram SN et al. Clinical features and laboratory findings in children hospitalized with acute Epstein-Barr virus infection: a crosssectional study in a tertiary care hospital. Turk J Pediatr. 2019;61(3):368–373. https://doi.org/10.24953/turkjped.2019.03.008.
Esposito S, Novelli A, Noviello S, D’Errico G. Treatment of acute bacterial tonsillopharyngitis in pediatrics: a meta-analysis. Infez Med. 2005;13(4):241–250. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17405235/.
Карпищенко СА, Колесникова ОМ. Современное решение в лечении острого тонзиллофарингита. РМЖ. 2023;(1):46–50. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Sovremennoe_reshenie_v_lechenii_ostrogo_tonzillofaringita/.
Spinks A, Glasziou PP, Del Mar CB. Antibiotics for treatment of sore throat in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021;12(12):CD000023. https://doi.org/10.1002/14651858.cd000023.pub5.
Piñeiro Pérez R, Álvez González F, Baquero-Artigao F, Cruz Cañete M, de la Flor I Bru J, Fernández Landaluce A et al. Diagnosis and treatment of acute tonsillopharyngitis. Consensus document update. An Pediatr (Engl Ed). 2020;93(3):206.e1-206.e8. https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.05.004.
Schaad UB. Acute streptococcal tonsillopharyngitis: a review of clinical efficacy and bacteriological eradication. J Int Med Res. 2004;32(1):1–13. https://doi.org/10.1177/147323000403200101.
Карнеева ОВ, Дайхес НА, Поляков ДП. Протоколы диагностики и лечения острых тонзиллофарингитов. РМЖ. 2015;23(6):307–310. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Protokoly_diagnostiki_i_lecheniya_ostryh_tonzillofaringitov/.
Морозова СВ. Актуальные вопросы дифференциальной диагностики и лечения острых фарингеальных инфекционно-воспалительных заболеваний. Лечащий врач. 2010;(3):72–74. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2010/03/12363878.
Акимкин ВГ, Карниз АФ, Пономарев СВ. Случай сочетания ангины Симановского-Плаута-Венсана с дифтерией зева. Военно-медицинский журнал. 1995;316(9):68. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=35065970.
Крюков АИ, Ивойлов АЮ, Кулагина МИ. Острый тонзиллит у детей: диагностика, прогностическое значение, современное лечение. Медицинский совет. 2015;(3):56–59. Режим доступа: https://www.medsovet.pro/jour/article/view/138/0.
Туровский АБ, Талалайко ЮВ, Изотова ГН, Захарова АФ, Киселева ОА, Чумакова ПЛ. Острый тонзиллофарингит. РМЖ. 2009;(19):1245. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Ostryy_tonzillofaringit/.
Старостина СВ. Боль в горле: эффективность топической терапии. РМЖ. 2014;22(9):666–669. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Boly_v_gorle_effektivnosty_topicheskoy_terapii/.
Морозова СВ, Митюк АМ. Принципы дифференциальной диагностики и топической терапии острых воспалительных заболеваний глотки. РМЖ. 2011;19(8):525–529. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/bolezni_dykhatelnykh_putey/Principy_differencialynoy_diagnostiki_i_topicheskoy_terapii_ostryh_vospalitelynyh_zabolevaniy_glotki/.
Бойкова НЭ, Гаращенко ТИ. Топическая терапия при острых тонзиллофарингитах. Лечащий врач. 2014;(9):32. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2014/09/15436049.
Свистушкин ВМ, Никифорова ГН, Топоркова ЛА, Карпова ОЮ. Возможности топических этиотропных препаратов в лечении больных острым тонзиллофарингитом. РМЖ. 2018;26(10):97–102. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Vozmoghnosti_topicheskih_etiotropnyh_preparatov_v_lechenii_bolynyh_ostrym_tonzillofaringitom/.
Perlik V, Kulasekaran A, Coutinho G, Votava M, Cardot JM. Relationship between Pharmacokinetic Profile and Clinical Efficacy Data of Three Different Forms of Locally Applied Flurbiprofen in the Mouth/Throat. Pharmaceutics. 2023;15(7):1863. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15071863.
Карпищенко СА, Колесникова ОМ. Местная терапия острого тонзиллофарингита. РМЖ. 2022;(2):50–54. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Mestnaya_terapiya_ostrogo_tonzillofaringita/
Кунельская НЛ, Изотова ГН, Лучшева ЮВ, Волошина ИА, Артемьев МЕ, Кудрявцева ЮС. Сочетанная местная терапия при заболеваниях ротоглотки. Вестник оториноларингологии. 2008;(2):62–66. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=10334406.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1102
2016-05-31T15:49:18Z
jour:%D0%B3%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D1%80%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D1%8F
driver
Angiotensin converting enzyme inhibitors in treatment practice: similarity and difference. How to make the right choice
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в практике врача: сходства и различия. Как сделать правильный выбор?
O. D. Ostroumova
G. N. Schukina
V. M. Fomina
О. Д. Остроумова
Г. Н. Щукина
В. М. Фомина
ramipril
atherosclerosis
coronary heart disease
stroke
ACE inhibitors
ramipril
The article focuses on differential choice of ACE inhibitor in clinical practice. Mechanisms of action common for all drugs in this group, indications and benefits are described. Differences in pharmacokinetic features, RAAS blockade, additional unique attributes, indications and strength of evidence for the class representative ramipril are highlighted. There is clinical data of Russian studies on anti-hypertensive effectiveness and anti-atherosclerotic properties of Hartil® (ramipril,"EGIS", Hungary).
В статье рассматриваются дифференциальный выбор ингибиторов АПФ в клинической практике. Механизмы действия общие для всех препаратов этой группы, показания и преимущества описаны. Различия в фармакокинетических особенностей, блокада РААС, дополнительные уникальные свойства, показания и силу доказательств для рамиприла представительского класса будут выделены. Существует клинические данные исследований по России антигипертензивных эффективности и антиатеросклеротическое свойства Hartil ® (рамиприл, "EGIS", Венгрия).
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1102
10.21518/2079-701X-2013-9-44-49
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 9 (2013); 44-49
Медицинский Совет; № 9 (2013); 44-49
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-9
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1102/1082
Клиническая фармакология / под ред. В.Г. Кукеса. 4-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. С. 392–395.
Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр) // Системные гипертензии. 2010. №3. С. 5–26.
Руководство по артериальной гипертонии / под ред. Е.И. Чазова, И.Е. Чазовой. М.: Медиа Медика, 2005.
Диагностика и лечение стабильной стенокардии. Российские рекомендации (второй пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. №7(6). Приложение 4. С. 4–40.
Lonn E., Yusuf S., Dzavik V. et al. SECURE Investigators. Effects of ramipril and vitamin E on atherosclerosis: the study to evaluate carotid ultrasound changes in patients treated with ramipril and vitamin E (SECURE) // Circulation. 2001. Feb. 20. Vol. 103(7). Р. 919–925.
The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Effects of an angiotensin-converting enzyme inhibitor, ramipril, on death from cardiovascular causes, myocardialinfarction, and stroke in high risk patients // N. Engl. J. Med. 2000. №342. Р. 145–153.
Willoughby S.R., Rajendran S., Chan W.P., Procter N., Leslie S., Liberts E.A., Heresztyn T., Chirkov Y.Y., Horowitz J.D. Ramipril Sensitizes Platelets to Nitric Oxide. Implications for Therapy in High-Risk Patients // J. Am. Coll. Cardiol. 2012. №60(10). Р. 887–894.
Chirkov Y.Y., Holmes A.S., Willoughby S.R. et al. Stable angina and acute coronary syndromes are associated with nitric oxide resistance in platelets // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. №37. Р. 1851–1857.
Anfossi G., Russo I., Massucco P. et al. Platelet resistance to the antiaggregating effect of N-acetyl-L-cysteine in obese, insulin-resistant subjects // Thromb. Res. 2003. №110. Р. 39–46.
Staessen J.A., Wang J.-G., Thijs L. Cardiovascular prevention and blood pressure reduction: a quantitative overview updated until 1 March 2003 // J. Hypertens. 2003. №21. Р. 1055–1076.
Reboldi G., Angeli F., Cavallini C. et al. Comparison between angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers on the risk of myocardial infarction, stroke and death: a meta-analysis // J. Hypertens. 2008. №26 (7). Р. 1282–1289.
Колос И.П., Мартынюк T.B., Сафарян А.С. [и др.] Изучение эффективности терапии ингибитором ангиотензинпревращающего фермента рамиприлом и его комбинации с гидрохлоротиазидом у пациентов с артериальной гипертонией и избыточной массой тела: исследование ХАРИЗМА // Кардиоваск. тер. и профилакт. 2008. №2 (4). С. 65–71.
Чазова И.Е., Мартынюк T.B., Небиеридзе Д.В. [и др.] Сравнительная эффективность лечения фиксированными комбинациями различных доз рамиприла и гидрохлоротиазида // Кардиоваск. тер. и профилакт. 2010. №9 (4). С. 25–31.
Чазова И.Е., Мартынюк Т.В., Небиеридзе Д.В., Недогода С.В., Ратова Л.Г. Стратегия антигипертензивной терапии у пожилых больных артериальной гипертензией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений: результаты Российского исследования ХАРИЗМА-3 // Системные гипертензии. 2012. №3. С. 39–47.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1998
2017-10-09T16:58:55Z
jour:%D0%A0%D0%95%D0%9F%D0%A0
driver
CHANGES IN IMMUNOGLOBULINS LEVEL (ANTISPERMAL ANTIBODIES OF A AND G CLASSES) IN PATIENTS WITH INFERTILITY ASSOCIATED WITH THE THERAPY BY PROSPERMATOGENIC BIOSTIMULATORS
ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ (АНТИСПЕРМАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ КЛАССОВ A И G) У ПАЦИЕНТОВ С ИНФЕРТИЛЬНОСТЬЮ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ ПРОСПЕРМАТОГЕННЫМ БИОСТИМУЛЯТОРОМ
A. A. Kamalov
D. A. Okhobytov
А. А. Камалов
Д. А. Охоботов
антиспермальные антитела
immune infertility
male infertility
antispermal antibodies
антиспермальные антитела
иммунное бесплодие
мужская инфертильность
антиспермальные антитела
Currently one of the problems presenting considerably clinical difficulties is the immune factor of the male infertility. In the structure of reasons of the male infertility, according to various literature sources, the immune factor is present in 5-15% of the number of infertile couples. The frequency of ASAB detection in patients in the infertile marriage considerably varies depending on many reasons making at the average 15% for men and for women it’s twice as high – 32% [1–3].
В настоящее время одной из проблем, представляющей значительные клинические трудности, является иммунный фактор мужской инфертильности. В структуре причин мужской инфертильности, по данным различных источников литературы, иммунный фактор встречается в 5–15% из числа бесплодных супружеских пар. Частота выявления АСАТ у пациентов, состоящих в бесплодном браке, значительно варьирует в зависимости от многих причин, составляя в среднем для мужчин 15%, а для женщин вдвое выше – 32% [1–3].
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-10-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1998
10.21518/2079-701X-2017-13-144-149
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 13 (2017); 144-149
Медицинский Совет; № 13 (2017); 144-149
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-13
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1998/1981
Божедомов В.А., Лоран О.Б., Николаева М.А., Сухих Г.Т. Влияние антиспермальных антител на мужскую репродуктивную функцию. Андрология и генитальная хирургия, 2000, 2: 25-33. 2. Божедомов В.А., Лоран О.Б., Сухих Г.Т. Этиология и патогенез мужского аутоиммунного бесплодия. Часть
Андрология и генитальная хирургия, 2001, 1: 78-87.
Bronson RA. Antisperm antibodies: a critical evaluation and clinical guidelines. J. Reprod. Immunol., 1999, 45(2): 159-183.
Жуков О.Б., Уколов В.А., Жуков А.А. Комплексная терапия патоспермии у больных после рентгенэндоваскулярной склеротерапии тестикулярных вен. Андрология и генитальная хирургия, 2012, 13(4): 70-77.
Камалов А.А., Абоян И.А., Ситдыкова М.Э. и др. Применение биологически активного комплекса Андродоз® у пациентов с патоспермией и иммунологическим фактором инфертильности. Результаты мультицентрового клинического исследования. Фарматека, 2014, 4(277): 32-43.
Неймарк А.И., Клепикова И.И., Неймарк Б.А., Ноздрачев Н.А. Применение препарата АндроДоз у мужчин с нарушением фертильности. Андрология и генитальная хирургия, 2013, 14(4): 49-52.
Охоботов Д.А., Зарайский Е.И., Павлова Г.В., Камалов А.А. Иммунологические факторы бесплодия и антигены сперматозоидов. Медицинские науки, 2007, 4: 31-42.
EAU, Guidelines, 2013, 2017.
Wilson L. Sperm agglutinins in human semen and blood. Proc Soc Exp Biol Med, 1954 Apr, 85(4): 652–655.
Maeda N, Kamada M, Daitoh T, Aono T, Futaki S, Liang ZG, Koide SS. Immunoglobulin binding factor in human seminal plasma: immunological function. Arch Androl, 1993 Jul-Aug, 31(1): 31-6.
Rumke P, Hellinga G. Autoantibodies against spermatozoa in sterile men. Am J Clin Pathol, 1959 Oct, 32: 357-363.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/636
2016-05-31T15:23:01Z
jour:
driver
Once again on the problem of folate deficiency
Еще раз о проблеме фолатной недостаточности
I. Y. Fofanova
V. N. Prilepskaya
И. Ю. Фофанова
В. Н. Прилепская
Elevit Pronatal
микрону-триентная недостаточность
фолатсодержащие муль-тивитаминные препараты
Элевит Пронаталь
pregravid preparation
micronutrient deficiency
folate-containing multivitamin preparations
Elevit Pronatal
The demographic situation in this country is largely dependent on the healthcare status of women, quality of care in preparation for pregnancy, during pregnancy and at delivery, and subsequent monitoring of the development and health of the child. Improving the reproductive health of the nation is a major priority for the national social policy.
Демографическая ситуация в стране во многом зависит от состояния здоровья женщин, качества медицинской помощи им при подготовке к беременности, в течение беременности и при родоразрешении с последующим контролем за развитием и здоровьем ребенка. Улучшение репродуктивного здоровья нации - одна из важнейших задач государства в области социальной политики.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/636
10.21518/2079-701X-2014-9-80-83
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 9 (2014); 80-83
Медицинский Совет; № 9 (2014); 80-83
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2014-9
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/636/636
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1576
2016-12-11T11:26:35Z
jour:KRD
driver
What drugs do hypertension patients take in clinical practice? Structure of antihypertensive drugs in a large siberian region
Какие препараты получают пациенты с артериальной гипертонией в реальной клинической практике? Структура антигипертензивных средств в крупном сибирском регионе
Y. I. Grinshtein
M. M. Petrova
V. V. Shabalin
R. R. Ruf
N. V. Topolskaya
A. A. Kosinova
A. Y. Shtrikh
Ю. И. Гринштейн
М. М. Петрова
В. В. Шабалин
Р. Р. Руф
Н. В. Топольская
А. А. Косинова
А. Ю. Штрих
комбинированная антигипертензивная терапия
antihypertensive drugs
combination antihypertensive therapy
комбинированная антигипертензивная терапия
антигипертензивные препараты
комбинированная антигипертензивная терапия
Objective. To assess the frequency of prescribing of different groups of antihypertensive drugs (AHD) in the treatment of patients with arterial hypertension (AH) among patients of the Krasnoyarsk territory according to the Russian epidemiological studies ESSE-RF.Materials and methods. 1,603 persons aged 25–64 years, selected through systematic stratified multistage randomization among the population attached to the four outpatient clinics of Krasnoyarsk and Berezovsky district hospital were studied. All included subjects were subjected to a detailed survey of office blood pressure measurements. Results. The proportion of those on monotherapy was 53.4%. The most commonly accepted AHD, including in the combination therapy, were angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) – in 51% of cases, beta-blockers – 28.9 percent, angiotensin receptor blockers (ARBS) – 25,2%, diuretics – 23,2%, calcium channel blockers (CCB) – 11.9%, central action drugs – 2.0% and alpha-blockers – 0.4 percent. Beta-blockers often were taken by those of younger age – 38.1 per cent, mainly men aged 25–34 years (50.0 per cent). Among the combinations of AHD the most frequently encountered combination was ACEI + diuretic (6,8%), followed by rthe frequency of prescription by ARBS + diuretic, beta-blocker + diuretics, ARBS + CCB, ACE-I + CCB.Conclusion. The frequent prescription of ACE inhibitors and insignificant use of central action is noted. The high level of violence of use of AHD monotherapy in patients with hypertension (53,4%) is alarming, which may be one of the reason for the relatively low efficiency of antihypertensive therapy (31.6 percent). Beta-blockers were indicated unreasonably often for young men with hypertension aged 25–34 years.
Цель. Оценить частоту назначения различных групп антигипертензивных препаратов (АГП) в лечении больных артериальной гипертонией (АГ) среди пациентов Красноярского края по данным Всероссийского эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ. Материалы и методы. Исследовано 1 603 человека в возрасте 25–64 лет, отобранных путем систематической стратифицированной многоступенчатой рандомизации среди населения, прикрепленного к четырем поликлиникам г. Красноярска и Березовской районной больнице. Все включенные подвергались подробному анкетированию, офисному измерению артериального давления.Результаты. Доля лиц, находящихся на монотерапии, составила 53,4%. Наиболее часто принимаемыми АГП, в т. ч. в составе комбинированной терапии, оказались ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) – в 51% случаев, бета-блокаторы – 28,9%, блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) – 25,2%, диуретики – 23,2%, блокаторы кальциевых каналов (БКК) – 11,9%, препараты центрального действия – 2,0% и альфа-блокаторы – 0,4%. Бета-блокаторы чаще принимали лица молодого возраста – 38,1%, главным образом мужчины 25–34 лет (50,0%). Среди комбинаций АГП чаще всего встречалось сочетание ИАПФ + диуретик (6,8%), далее по частоте назначения следовали БРА + диуретик, бета-блокатор + диуретик, БРА + БКК, ИАПФ + БКК.Заключение. Отмечено частое назначение ИАПФ и незначительное применение препаратов центрального действия. Настораживает высокий уровень применения монотерапии АГП у пациентов с АГ (53,4%), что может быть одной из причин относительно низкого показателя эффективности антигипертензивной терапии (31,6%). Неоправданно часто назначались бета-блокаторы молодым мужчинам с АГ в возрасте 25–34 лет.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1576
10.21518/2079-701X-2016-17-24-27
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2016); 24-27
Медицинский Совет; № 17 (2016); 24-27
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-17
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1576/1530
Jarari N, Rao N, Peela JL, Ellafi KA, Shakila S, Said AR et al. A review on prescribing patterns of antihypertensive drugs. Clin Hypertens, 2016, 22: 7.
Чазова И.Е., Ощепкова Е.В., Жернакова Ю.В. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Клинические рекомендации. Кардиологический вестник, 2015;1: 3-30.
James PA, Oparil S, Carter BL, Cushman WC, Dennison-Himmelfarb C, Handler J et al. 2014 evidence-based guideline for the management of high blood pressure in adults: report from the panel members appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8), Supplemental Content. JAMA, 2014, 311: 507-520.
Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K, Redan J, Zanchetti A, Bohm M et al. 2013 Practice guidelines for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and the European Society of Cardiology (ESC): ESH/ESC Task Force for the Management of Arterial Hypertension. J Hypertens, 2013, 31(10): 1925-38.
Жернакова Ю.В., Чазова И.Е. Роль β-адрено-блокаторов в лечении артериальной гипертонии: что мы знаем сегодня. Системные гипертензии, 2015, 1: 10-18.
Girerd X, Hanon O, Pannier B, Vaisse B, Mourad JJ. Trends in the use of antihypertensive drugs in France from 2002 to 2012: FLAHS surveys. Ann Cardiol Angeiol (Paris), 2013, 62(3): 210-214.
Xu H, He Y, Xu L, Yan X, Dai H. Trends and patterns of five antihypertensive drug classes between 2007 and 2012 in China using hospital prescription data. Int J Clin Pharmacol Ther, 2015, 53(6): 430-437.
Sarganas G, Knopf H, Grams D, Neuhauser HK. Trends in antihypertensive medication use and blood pressure control among adults with hypertension in Germany. Am J Hypertens, 2016, 29(1): 104-113.
Леонова М.В., Белоусова Ю.Б., Штейнберг Л.Л., Алимова Э.Э., Смирнова Е.П., Белоусова Д.Ю. и др. Результаты фармакоэпидемиологического исследования артериальной гипертонии ПИФАГОР IV (опрос пациентов с артериальной гипертонией). Кардиология, 2015, 12(3): 11-18.
Бойцов С.А., Баланова Ю.А., Шальнова С.А., Деев А.Д., Артамонова Г.В., Гатагонова Е.М. и др. Артериальная гипертония среди лиц 25–64 лет: распространенность, осведомленность, лечение и контроль. По материалам исследования ЭССЕ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2014, 14(4): 4-14.
Joffres M, Falaschetti E, Gillespie C, Robitaille C, Loustalot F, Poulter N et al. Hypertension prevalence, awareness, treatment and control in national surveys from England, the USA and Canada, and correlation with stroke and ischaemic heart disease mortality: a cross-sectional study. BMJ Open, 2013, 3(8): e003423.
Yoon SS, Carrol MD, Fryar CD. Hypertension prevalence and control among adults: United States, 2011–2014. NCHS Data Brief, 2015, 220: 1-8.
Van Vark LC, Bertrand M, Akkerhuis KM, Brugts JJ, Fox K, Mourad JJ, Boersma E. Angiotensinconverting enzyme inhibitors reduce mortality in hypertension: a meta-analysis of randomized clinical trials of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors involving 158,998 patients. Eur Heart J, 2012, 33(16): 2088-2099.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2496
2018-07-16T19:22:14Z
jour:
driver
Approaches to treatment and prevention of diaper dermatitis
Подходы к лечению и профилактике пеленочного дерматита
N. M. Sharova
Н. М. Шарова
декспантенол
infant skin
topical agents
treatment and prevention of DD
dexapanthenol
декспантенол
кожа младенцев
наружные средства
лечение и профилактика ПД
декспантенол
The article deals with the features of skin structure and functions in infants and the causes of diaper dermatitis. It determined the priority of preventive measures and the choice of optimal agents for topical application that meet international standards. The requirements for topical agents used in infants for prevention of DD are described in detail, according to the international opinion of the experts group.
В статье рассматриваются особенности строения и функций кожи детей первого года жизни, причины возникновения пеленочного дерматита. Определен приоритет профилактических мер и выбор оптимального средства для местного применения, которые соответствуют международным стандартам. Подробно описаны требования к наружным средствам, применяемым у детей первого года жизни для профилактики ПД, согласно международному мнению группы экспертов.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-07-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2496
10.21518/2079-701X-2018-11-27-30
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2018); 27-30
Медицинский Совет; № 11 (2018); 27-30
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-11
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2496/2464
Nikolovski J, Stamatas GN, Kollias N, Wiegand BC. Barrier function and water-holding and transport properties of infant stratum corneum are different from adult and continue to develop through the first year of life. J Invest Dermatol, 2008, 128: 1728-1736.
Stamatas GN, Nikolovski J, Luedtke MA, Kollias N, Wiegand BC. Infant skin microstructure assessed in vivo differs from adult skin in organization and at the cellular level. Pediatr Dermatol, 2010, 27: 125-131.
Hoeger PH, Enzmann CC. Skin physiology of the neonate and young infant: a prospective study of functional skin parameters during early infancy. Pediatr Dermatol, 2002, 19: 256-262.
Василевский И.В. Оптимизация ухода за кожей у новорожденных и детей грудного возраста. Международные обзоры: клиническая практика и здоровье, 2015, 1: 5-18
Jordan WE, Lawson KD, Berg RW, Franxman JJ, Marrer AM. Diaper dermatitis: frequency and severity among a general infant population. Pediatr Dermatol, 1986, 3: 198-207.
Мурашкин Н.Н., Материкин А.И., Епишев Р.В., Амбарчан Э.Т. Особенности течения и профилактики пеленочного дерматита у новорожденных и грудных детей. Вопросы современной педиатрии, 2015, 14(6): 710-713.
Atherton DJ. A review of the pathophysiology, prevention and treatment of irritant diaper dermatitis. Curr Med Res Opin, 2004, 20: 645-649.
Warner RR, Stone KJ, Boissy YL. Hydration disrupts human stratum corneum ultrastructure. J Invest Dermatol, 2003, 120: 275-284.
Horowitz P, McLeod RP, Eichenfield LF, Fowler JF, Jr., Elias PM. Skin-cleansing and care principles for special pediatric populations. Semin Cutan Med Surg, 2013, 32: 30-32.
Stamatas GN, Tierney NK. Diaper dermatitis: etiology, manifestations, prevention, and management. Pediatr Dermatol, 2014, 31: 1-7.
Atherton D, Mills K. What can be done to keep babies’ skin healthy? RCM Midwives, 2004, 7: 288-290.
Lund C, Kuller J, Lane A, Lott JW, Raines DA. Neonatal skin care: the scientific basis for practice. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs, 1999, 28: 241-254.
Telofski LS, Morello AP, III, Mack Correa MC, Stamatas GN. The infant skin barrier: can we preserve, protect, and enhance the barrier? Dermatol Res Pract, 2012, 2012: 198789.
Adam R. Skin care of the diaper area. Pediatr Dermatol, 2008, 25: 427-433.
The European Parliament. Regulation (EC) No 1223/2009 of The European Parliament and of The Council On Cosmetic Products. 2009. 1223/2009.
National Institute for Health and Care Excellence. Available at: http: //cks.nice.org.uk/ nappy-rash#!topicsummary. (Last accessed 30 January 2014).
Atherton D, Proksch E, Schauber J, Stalder J-F. Irritfnt diaper dermatitis: best practice management. SelfCare, 2015, 6(s1): 1-11.
Hoeger PH, Schreiner V, Klaassen IA et al. Epidermal barrier lipids in human vernix caseosa: corresponding ceramide pattern in vernix and fetal skin. Br J Dermatol, 2002, 146: 194-201.
Proksch E, Nissen HP. Dexpanthenol enhances skin barrier repair and reduces inflammation after sodium lauryl sulphateinduced irritation. J Dermatolog Treat, 2002, 13: 173-178.
Одинаева Н.Д., Беляева И.А., Яцык Г.В. Профилактические и лечебные средства для ухода за кожей недоношенных детей. Педиатрическая фармакология, 2009, 6(6): 118-120.
Putet G, Guy B, Andres P et al. Effect of Bepan-then ointment in the prevention and treatment of diaper rash on premature and full-term babies. Réalités Pédiatriques, 2001, 63: 33-38.
Prokch E, de Bony R, Trapp S, Boudon S. Topical use of dexpanthenol: a 70 th anniversary article. J Dermatolog Treat, 2017 Dec, 28(8): 766-773.
Heise R, Skazik C, Marquardt Y, Czaja K et al. Dexpanthenol modulates gene expression in skin wound healing in vivo. Skin Pharmocol Physiol, 2012, 25(5): 241-8.
Wananukul S, Limpongsanuruk W, Singalavanija S, Wisuthsarewong W. Comparision of dexpanthenol and zinc oxide ointment base in the treatment of irritant diaper dermatitis from diarrhea: a multicenter stady. J Med Assoc Thai, 2006 Oct, 89(10): 1654-8.
See AS, Salleh AB, Bakar FA et al. Risk and Health Effect of Boric Acid. American Journal of Applied Sciences, 2010, 7: 620-627.
Davies MW, Dore AJ, Perissinotto KL. Topical vitamin A, or its derivatives, for treating and preventing napkin dermatitis in infants. Cochrane Database Syst Rev, 2005, 2005: CD004300.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/4607
2019-11-25T20:50:47Z
jour:
driver
On the role of topical drugs in the treatment of acute otitis media in children
О роли топических препаратов в терапии острого среднего отита у детей
D. A. Tulupov
E. P. Karpova
O. G. Naumov
Д. А. Тулупов
Е. П. Карпова
О. Г. Наумов
феназон
children
ear drops
phenazone
феназон
дети
ушные капли
феназон
The article presents an overview of modern approaches to diagnosis and treatment of acute otitis media in children. On the basis of the existing clinical recommendations the indications for systemic antibacterial therapy and tympanocentesis are listed, the algorithm of antibacterial therapy accepted in Russia is described. The role of various drugs in the form of ear drops for local treatment of acute otitis media in children is considered separately. One clinical case is presented, illustrating the capabilities of local anesthetics in the treatment of acute otitis media.
В статье представлен обзор современных подходов в диагностике и лечении острых средних отитов у детей. На основании существующих клинических рекомендаций перечислены показания к системной антибактериальной терапии и тимпаноцентезу, описан принятый в России алгоритм антибактериальной терапии. Отдельно рассмотрена роль различных лекарственных препаратов в виде ушных капель для местного лечения острых средних отитов у детей. Представлен один клинический случай, иллюстрирующий возможности местных обезболивающих средств в терапии острого среднего отита.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-11-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4607
10.21518/2079-701X-2019-17-76-80
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2019); 76-80
Медицинский Совет; № 17 (2019); 76-80
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-17
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4607/4156
Богомильский М.Р., Минасян В.С., Самсыгина Г.А. Острый средний отит у новорожденных и грудных детей. Российский государственный медицинский университет, 2007:4-5.
Тулупов Д.А., Карпова Е.П. Острый средний отит у детей. Пособие для врачей. М.: Петроруш, 2012.
Козлов Р.С., Кречикова О.И., Муравьев А.А., Миронов К.О. Платонов А.Е., Дунаева Е.А., Таточенко В.К., Щербаков М.Е., Родникова В.Ю, Романенко В.В., Сафьянов К.Н. Распространенность внебольничной пневмонии и острого среднего отита у детей до 5 лет в России. Результаты исследования распространенности в России внебольничной пневмонии и острого среднего отита у детей в возрасте до 5 лет (PAPIRUS). Роль S. pneumoniae и H. influenzae в этиологии данных заболеваний. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2013;15(4):246-260. Режим доступа: http://www.antibiotic.ru/cmac/pdf/cmac.2013.t15.n4.p246.pdf.
Яковлев С.В., Рафальский В.В., Сидоренко С.В., Спичак Т.В. (ред.). Стратегия и тактика рационального применения антимикробных средств в амбулаторной практике. Евразийские клинические рекомендации. 2016 год. Справочник поликлинического врача. 2017;(01):6-53. Режим доступа: http://nphcd.ru/wp-content/uploads/2017/05/Евразийскиерекомендации-2016.pdf.
Карнеева О.В., Поляков Д.П., Гуров А.В., Рязанцев С.В., Максимова Е.А., Казанова А.В. Отит средний острый. Клинические рекомендации. 2016. Режим доступа: http://www.nmaoru.org/files/KR314%20Ostryj%20srednij%20otit.pdf.
Lieberthal A.S., Carroll A.E., Chonmaitree T., Ganiats T.G., Hoberman A., Jackson M.A., Joffe M.D., Miller D.T., Rosenfeld R.M., Sevilla X.D., Schwartz R.H., Thomas P.A., Tunkel D.E. The diagnosis and management of acute otitis media. Pediatrics. 2013;131(3):e964-999. doi: 10.1542/peds.
Таточенко В.К. Антибиотикои химиотерапия инфекций у детей. М.: ИПК-Континент Пресс, 2008.
Thornton K., Parrish F., Swords C. Topical vs. systemic treatments for acute otitis media. Pediatr Nurs. 2011;37(5):263-267. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22132572.
Pichichero M.E., Casey J.R., Almudevar A. Reducing the frequency of acute otitis media by individualized care. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(5):473-478. doi: 10.1097/INF.
Harmes K.M., Blackwood R.A., Burrows H.L., Cooke J.M., Harrison R.V., Passamani P.P. Otitis media: diagnosis and treatment. Am Fam Physician. 2013;88(7):435-440. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24134083.
Castellsague J., Riera-Guardia N., Calingaert B., Varas-Lorenzo C., Fourrier-Reglat A., Nicotra F., Sturkenboom M., Perez-Gutthann S. Safety of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (SOS) Project. Individual NSAIDs and upper gastrointestinal complications: a systematic review and meta-analysis of observational studies (the SOS project). Drug Saf. 2012;35(12):1127-1146. doi: 10.2165/11633470-000000000-00000.
Prasad S., Ewigman B. Use anesthetic drops to relieve acute otitis media pain. J Fam Pract. 2008;57(6):370-373. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3183864/pdf/JFP-57-370.pdf.
Григорьев К.И., Григорян А.К., Запруднов А.М. Отипакс при лечении острого среднего отита у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000;(2):45-48. Режим доступа: http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1171840&uri=index2.html.
Минасян В.С., Бондаренко М.Г. Применение препарата «отипакс» при остром среднем отите у новорожденных и детей грудного возраста. Вестник оториноларингологии. 2004;(4):44.
Adam D., Federspil P., Lukes M., Petrowicz O. Therapeutic properties and tolerance of procaine and phenazone containing ear drops in infants and very young children. Arzneimittelforschung. 2009;59(10):504-512. doi: 10.1055/s-0031-1296434.
Francois M. Efficacy and safety of phenasone– lidocaine eardrops in infants and children with congestine otitis. Ann Peditrique. 1993;(7):481–484.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6397
2021-10-16T20:23:41Z
jour:%D0%A0%D0%95%D0%9F%D0%A0
driver
Analysis of the clinical efficiency of human menopausal gonadotropins in the assisted reproductive technology program
Анализ клинической эффективности человеческих менопаузальных гонадотропинов в программе вспомогательных репродуктивных технологий
Yu. A. Drapkina
N. P. Makarova
V. Yu. Smolnikova
Ю. С. Драпкина
Н. П. Макарова
В. Ю. Смольникова
бесплодие
ART
gonadotropins
ovarian stimulation
pregnancy
childbirth
hMG
r-FSH
infertility
бесплодие
ВРТ
гонадотропины
овариальная стимуляция
беременность
роды
чМГ
р-ФСГ
бесплодие
Introduction. Comparative analysis of urinary and recombinant gonadotropins is ongoing to improve the efficiency of assisted reproductive technology programs. Particular interest focused on the identification of individual groups of patients with maximal efficacy of using certain ovarian stimulation drugs in an assisted reproductive technology program.Objective. To review the application of Menopur Multidose 1200 IU for ovarian stimulation in assisted reproductive technology protocols with gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRH) or gonadotropin-releasing hormone antagonists (GnRH antagonists) in the current clinical practice.Materials and methods. The study retrospectively enrolled 4,080 women aged 20-43 years. Ovarian stimulation in the Assisted Reproductive Technology program was performed using the GnRH antagonist protocol in 65.8% of patients and the GnRH agonist protocol with Menopur Multidose 1200 IU with or without the additional Menopur 75 IU in 34.2% of women.Results. Clinical and laboratory data of the patients, stimulated cycle parameters, characteristics of the embryological stage, and results of the assisted reproductive technology program were analyzed. The frequency of obtaining degenerated oocytes did not exceed 5%. The relative number of blastocysts of good quality was 59.9%, while for patients in the older age group, the figure was 54.6. The average pregnancy rate in patients in the “Menopur Multidose 1200 IU p/k” group was 39.3%, which corresponds to high-performance indicators of the assisted reproductive technology program.Conclusions. Administration of highly purified human menopausal gonadotropin (hMG) (Menopur Multidose 1200 IU) to stimulate ovarian function in patients of different ages is accompanied by an adequate number of mature oocytes, good quality blastocysts, and satisfactory clinical pregnancy rates. Thus, highly purified human menopausal gonadotropin is not inferior to recombinant follicle-stimulating hormone(r-FSH) concerning the efficacy of assisted reproductive technology programs.
Введение. Для повышения эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий продолжается сравнительный анализ мочевых и рекомбинантных гонадотропинов. Особый интерес представляет выявление отдельных групп пациентов с максимальной эффективностью применения определенных препаратов для стимуляции функции яичников в программе вспомогательных репродуктивных технологий.Цель. Провести анализ применения препарата Менопур Мультидоза 1200 МЕ для овариальной стимуляции в протоколах вспомогательных репродуктивных технологий с аГнРГ или антГнРГ в существующей клинической практике.Материалы и методы. В исследование ретроспективно было включено 4 080 женщин в возрасте 20–43 лет. У 65,8% пациенток стимуляция функции яичников в программе вспомогательных репродуктивных технологий проводилась по протоколу с антГнРГ, у 34,2% женщин – по протоколу с аГнРГ с использованием препарата Менопур Мультидоза 1200 МЕ с или без дополнительного применения препарата Менопур 75 МЕ.Результаты. Были проанализированы клинико-лабораторные данные пациенток, параметры стимулированного цикла, характеристики эмбриологического этапа и результаты программы вспомогательных репродуктивных технологий. Частота получения дегенеративных ооцитов не превышала 5%. Относительное количество бластоцист хорошего качества составляло 59,9%, при этом у пациенток в старшей возрастной группе данный показатель соответствовал 54,6. Средняя частота наступления беременности у пациенток в группе «Менопур Мультидоза 1200 МЕ п/к» составляла 39,3%, что соответствует высоким показателям эффективности программы вспомогательных репродуктивных технологий.Выводы. Назначение высокоочищенных чМГ (Менопур Мультидоза 1200 МЕ) для стимуляции функции яичников у пациенток разного возраста сопровождается получением адекватного количества зрелых ооцитов, бластоцист хорошего качества, а также удовлетворительными показателями наступления клинической беременности. Таким образом, высокоочищенные чМГ не уступают р-ФСГ в отношении эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий ВРТ.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-10-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6397
10.21518/2079-701X-2021-13-34-41
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 13 (2021); 34-41
Медицинский Совет; № 13 (2021); 34-41
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6397/5789
Корсак В.С., Долгушина Н.В., Корнеева И.В., Колода Ю.А., Смирнова А.А., Аншина М.Б. и др. Женское бесплодие: клинические рекомендации. 2021. М.; 2021. 81 c. Режим доступа: https://rd1.medgis.ru/uploads/userfiles/shared/StandartMed/Protokol-acusher/jenskoe-besplodie-2021.pdf.
Alper M.M., Fauser B.C. Ovarian stimulation protocols for IVF: is more better than less? Reprod Biomed Online. 2017;34(4):345–353. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2017.01.010.
Howie R., Kay V. Controlled ovarian stimulation for in-vitro fertilization. Br J Hosp Med (Lond). 2018;79(4):194–199. https://doi.org/10.12968/hmed.2018.79.4.194.
Van Horne A.K., Robinson R., Bates G.W., Arthur N., Neal G.S., Propst A. The Impact of Low Luteinizing Hormone Levels on Implantation and Pregnancy Rates in IVF-ET Cycles Using Recombinant FSH and Ganirelix Acetate®. Fertil Steril. 2005;83(5 Suppl.):S32. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2005.01.082.
van der Linden M., Buckingham K., Farquhar C., Kremer J.A., Metwally M. Luteal phase support for assisted reproduction cycles. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2015(7):CD009154. https://doi.org/10.1002/14651858.CD009154.pub3.
Out H., Mannaeris B., Driessen S., Bennink H. Recombinant FSH (rFSH; Puregon) in assisted reproduction: more oocytes, more pregnancies. Results from five comparative studies. Hum Reprod Update. 1996;2(2):162–171. https://doi.org/10.1093/humupd/2.2.162.
Levi Setti P.E., Alviggi C., Colombo G.L., Pisanelli C., Ripellino C., Longobardi S. et al. Human recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) compared to urinary human menopausal gonadotropin (HMG) for ovarian stimulation in assisted reproduction: a literature review and cost evaluation. J Endoc Investig. 2015;38(5):497–503. https://doi.org/10.1007/s40618-014-0204-4.
Wade L., Eriksson K., Sluss P.M., Hall J.E. Serum half-life of pituitary gonadotropins is decreased by sulfonation and increased by sialylation in women. J Clin Endocrin Metabol. 2009;94(3):958–964. https://doi.org/10.1210/jc.2008-2070.
Orvieto R. HMG versus recombinant FSH plus recombinant LH in ovarian stimulation for IVF: does the source of LH preparation matter? Reprod Biomed Online. 2019;39(6):1001–1006. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2019.08.010.
Frydman R., Howles C.M., Truong F. for The French Multicentre Trialists. A double-blind, randomized study to compare recombinant human follicle stimulating hormone (FSH; Gonal-F) with highly purified urinary FSH (Metrodin) HP) in women undergoing assisted reproductive techniques including intracytoplasmic sperm injection. Hum Reprod. 2000;15(3):520–525. https://doi.org/10.1093/humrep/15.3.520.
Chen C.D., Chiang Y.T., Yang P.K., Chen M.J., Chang C.H., Yang Y.S., Chen S.U. Frequency of low serum LH is associated with increased early pregnancy loss in IVF/ICSI cycles. Reprod Biomed Online. 2016;33(4):449–457. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2016.07.001.
Berndt S., Perrier d’Hauterive S., Blacher S., Péqueux C., Lorquet S., Munaut C. et al. Angiogenic activity of human chorionic go- nadotropin through LH receptor activation on endothelial and epithelial cells of the endometrium. FASEB J. 2006;20(14):2630–2632. https://doi.org/10.1096/fj.06-5885fje.
Ruvolo G., Bosco L., Pane A., Morici G., Cittadini E., Roccheri M.C. Lower apoptosis rate in human cumulus cells after administration of recombinant luteinizing hormone to women undergoing ovarian stimulation for in vitro fertilization procedures. Fertil Steril. 2007;87(3):542–546. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2006.06.059.
Zamah A.M., Hsieh M., Chen J., Vigne J.L., Rosen M.P., Cedars M.I., Conti M. Human oocyte maturation is dependent on LH-stimulated accumulation of the epidermal growth factor-like growth factor, amphiregulin. Hum Reprod. 2010;25(10):2569–2578. https://doi.org/10.1093/humrep/deq212.
Gleicher N., Kushnir V.A., Barad D.H. Worldwide decline of IVF birth rates and its probable causes. Hum Reprod Open. 2019;2019(3):hoz017. https://doi.org/10.1093/hropen/hoz017.
Lehert P., Kolibianakis E.M., Venetis C.A., Schertz J., Saunders H., Arriagada P. et al. Recombinant human follicle-stimu- lating hormone (r-hFSH) plus recombinant luteinizing hormone versus r-hFSH alone for ovarian stimulation during assisted repro-ductive technology: systematic review and metaanalysis. Repr Biol Endocrin. 2014;12:17. https://doi.org/10.1186/1477-7827-12-17.
Vuong T.N., Phung H.T., Ho M.T. Recombinant follicle-stimulating hormone and recombinant luteinizing hormone versus recombinant follicle-stimulating hormone alone during GnRH antagonist ovarian stimulation in patients aged ≥35 years: a randomized controlled trial. Hum Reprod. 2015;30(5):1188–1195. https://doi.org/10.1093/humrep/dev038.
König T.E., van der Houwen L.E., Overbeek A., Hendriks M.L., Beutler Beemsterboer S.N., Kuchenbecker W.K. et al. Recombinant LH supplementation to a standard GnRH antagonist protocol in women of 35 years or older undergoing IVF/ICSI: a randomized controlled multicentre study. Hum Reprod. 2013;28(10):2804–2812. https://doi.org/10.1093/humrep/det266.
Mochtar M.H., Danhof N., Olugbenga Ayeleke R., van der Veen F., van Wely M. Recombinant luteinizing hormone (rLH) and recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) for ovarian stimulation in IVF/ICSI cycles. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(5):CD005070. https://doi.org/10.1002/14651858.cd005070.pub3.
Краснопольская К.В., Назаренко Т.А., Бекетова А.Н., Ивахненко В.Н., Кабанова Д.И. ЛГ-содержащие рекомбинантные и мочевые гонадотропины в предупреждении ослабленной реакции яичников в программе ЭКО. Проблемы репродукции. 2013;19(4):67–70. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20282977.
Сыркашева А.Г., Агаршева М.В., Андреева М.Г., Долгушина Н.В., Калинина Е.А., Яроцкая Е.Л. Современные представления о дифференцированном подходе к выбору протокола стимуляции суперовуляции в циклах ЭКО. Акушерство и гинекология. 2016;(5):38–43. http://doi.org/10.18565/aig.2016.5.38-43.
Turkcapar E., Ozdener T., Batuoglu S. Influence of ovarian stimulation with HMG or recombinant FSH on OHSS prevention in PCO patients undergoing IVF. Fertil Steril. 2009;92(3):S96. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.07.1042.
Al-Inany H.G., Abou-Setta A.M., Aboulghar M.A., Mansour R.T., Serour G.I. Efficacy and safety of human menopausal gonadotrophins versus recombinant FSH: a meta-analysis. Reprod Biomed Online. 2008;16(1):81–88. https://doi.org/10.1016/s1472-6483(10)60559-7.
Mak S.M., Wong W.Y., Chung H.S., Chung P.W., Kong G.W., Li T.C., Cheung L.P. Effect of mid-follicular phase recombinant LH versus urinary HCG supplementation in poor ovarian responders under- going IVF – a prospective double-blinded randomized study. Reprod Biomed Online. 2017;34(3):258–266. http://doi.org/10.1016/j.rbmo.2016.11.014.
Balasch J, Fábregues F. LH in the follicular phase: neither too high nor too low. Reprod Biomed Online. 2006;12(4):406–415. https://doi.org/10.1016/s1472-6483(10)61991-8.
Cabrera R.A., Stadtmauer L., Mayer J.F., Gibbons W.E., Oehninger S. Follicular phase serum levels of luteinizing hormone do not influence delivery rates in in vitro fertilization cycles down-regulated with a gonadotropin-releasing hormone agonist and stimulated with re- combinant follicle-stimulating hormone. Fertil Steril. 2005;83(1):42–48. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.06.050.
Hompes P.G., Broekmans F.J., Hoozemans D.A., Schats R., FIRM group. Effectiveness of highly purified human menopausal gonadotropin vs. recombinant follicle-stimulating hormone in first-cycle in vitro fertilization-intracytoplasmic sperm injection patients. Fertil Steril. 2008;89(6):1685–1693. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.05.039.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/175
2016-05-31T14:47:20Z
jour:
driver
Current views on stress and the protective role of sleep
Современные представления о стрессе и протективной роли сна
K. N. Strygin
M. G. Poluektov
К. Н. Стрыгин
М. Г. Полуэктов
sleep disorders
стресс
инсомния
расстройства сна
sleep
stress
insomnia
sleep disorders
The concept of stress as a nonspecific adaptive reaction is supplemented with new findings on the role of the neuroimmune system and mental factors in protecting the organism from adverse effects. There is evidence of adaptive changes in the structure of sleep in stressed individuals which reflect his/her specific reactions. Timely prescription of sleeping pills in acute insomnia would contribute to a better protective function of sleep during stress.
Представление о стрессе как о неспецифической адаптивной реакции организма дополняется новыми данными о роли нейроиммунной системы и психических факторов в обеспечении защиты организма от неблагоприятных воздействий. Получены данные, что изменения структуры сна человека при стрессе носят адаптивный характер и отражают особенности его реагирования. Своевременное назначение снотворных препаратов при развитии адаптационной инсомнии способствует более полной реализации защитной роли сна при стрессе.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/175
10.21518/2079-701X-2015-5-135-136
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2015); 70-77
Медицинский Совет; № 5 (2015); 70-77
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-5
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/175/175
SeLye HA. Syndrome produced by diverse nocuous agents. Nature, 1936, 138: 32.
SeLye H. Stress and the reduction of distress. J S C Med Assoc., 1979, 75(11): 562-6.
Судаков К.В., Умрюхин П.Е. Системные основы эмоционального стресса. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010: 112.
G^dek-MichaLska A, Tadeusz J, RachwaLska R Bugajski J. Cytokines, prostaglandins and nitric oxide in the regulation of stress-response systems. Pharmacol Rep, 2013, 65(6): 1655-62.
Dagyte G, Van der Zee EA, Rostema F, et aL. Chronic but not acute foot-shock stress Leads to temporary suppression of ceLL proLiferation in rat hippocampus. Neuroscience, 2009, 162(4): 904-13.
Кассиль ПИ. Некоторые гуморально-гормо-нальные и барьерные механизмы стресса. М.: Издательство Московского университета, 1976: 112.
Вейн А.М. Предисловие к сборнику научных трудов, посвященных эмоциональному процессу. Роль эмоционального стресса в генезе нервно-психических заболеваний. М., 1977: 3-4.
Ковальзон В.М. О функциях сна. Журн. эво-люц. биохимии и физиологии, 1993, 29(5-6): 627-34.
Frank MG. The mystery of sLeep function: current perspectives and future directions. Rev Neurosci, 2006, 17(4): 375-92.
Rigarev I, ALmiraLL H, Rigareva M, et aL. Visceral signaLs reach visuaL cortex during sLow wave sLeep: study in monkeys. Acta Neurobiol Exp., 2006, 66(1): 69-73.
Xie L, Kang H, Xu O, et aL. SLeep drives metaboLite cLearance from the aduLt brain. Science, 2013, 342(6156): 373-7.
Стрыгин К.Н. Сон и стресс. Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова, 2011, 97(4): 422-32.
Стрыгин К.Н. Влияние стрессов разной модальности на цикл сон-бодрствование здорового человека. Дис.. канд. мед. наук. Москва, 2007: 27.
American Academy of SLeep Medicine. InternationaL cLassification of sLeep disorders, 2nd ed.: Diagnostic and coding manuaL. Westchester, ILL.: American Academy of SLeep Medicine, 2005.
Полуэктов М.Г. Адаптационная или острая инсомния. Фарматека. Психиатрия и неврология, 2012(3-12): 37-42.
Левин Я.И., Полуэктов М.Г. (ред). Сомнология и медицина сна. Избранные лекции. М.: Медфорум, 2013: 431.
Донормил® (DonormyL). Инструкция по применению, противопоказания, состав и цена, 3D-упаковка. Электронный документ: http// www.rLsnet.ru/tn_index_id_1356.htm по состоянию на 17.04.14.
Hausser-Hauw C, FLeury B, Schenck F, et aL. Effect on sLeep architecture and residuaL effect of a dose of 15 mg of DoxyLamine in heaLthy voLunteers. Sep Hop Paris, 1995, 71(23-24): 742-50.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1134
2016-05-31T15:49:44Z
jour:%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0
driver
Liver as the target organ: what we can do to help the patient
Печень как орган-мишень: чем мы можем помочь пациенту
E. B. Grishchenko
M. I. Shchyokina
Е. Б. Грищенко
М. И. Щекина
phospholipids
гепатопротекция
фосфолипиды
liver
hepatoprotection
phospholipids
Liver diseases of various origin are a common cause of morbidity and mortality. The pathogenetic mechanism of hepatocyte damage consists in the destruction of the membrane structure in a certain way. It is recommended to use drugs exhibiting revitalizing and regenerating effect on the structure and function of cell membranes and inhibiting their destruction. A new generation phospholipid drug with proven hepatoprotective and cholesterol-minimizing action, Rezalut® is effective in liver lesions of various etiology.
Патология печени различного генеза является широко распространенной причиной заболеваемости и смертности населения. В основе большинства патогенетических механизмов поражения гепатоцитов лежит повреждение мембранных структур тем или иным образом, что делает обоснованным применение средств, оказывающих восстанавливающее и регенерирующее действие на структуру и функции клеточных мембран и тормозящих их деструкцию. Представитель нового поколения фосфолипидов (ФЛ) с доказанным гепатопротективным действием и холестеринснижающими эффектами препарат Резалют® эффективен при поражении печени различной этиологии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1134
10.21518/2079-701X-2013-10-104-111
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2013); 104-111
Медицинский Совет; № 10 (2013); 104-111
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-10
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1134/1114
Алмазов В.А., Благосклонная Я.В., Красильникова Е.И. Использование эссенциальных фосфолипидов в лечении больных ишемической болезнью сердца и инсулиннезависимым сахарным диабетом // Кардиология. 1996. №1.
Буеверов А.О. Неалкогольный стеатогепатит: методические рекомендации. 2005.
Гундерманн К. Новейшие данные о механизмах действия и клинической эффективности эссенциальных фосфолипидов // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. №2. С. 28–31.
Гуревич К.Г. Какие фосфолипиды «эссенциальнее»? // Клиническая фармакология. 2004. №1. С. 1–5.
Ушкалова Е.А. Место эссенциальных фосфолипидов в современной медицине // Фарматека. 2003. №10 (73). С. 10–15.
Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практич. рук. / под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина; пер. с англ. М.: Гэотар-Медиа, 1999.
Драпкина О.М. Неалкогольный стеатогепатит. Рациональная гепатопротекция // Медицинский вестник. 2006. №42 (385).
Звенигородская Л.А. Лекарственный (статиновый) гепатит у больных ИБС // Клиническая геронтология. 2002. №8. С. 107.
Полунина Т.Е., Маев И.В. Лекарственный гепатит // Cons. Med. Гастроэнтерология (Прил.). 2008. №1.
Сусеков A.B. Гиперлипидемия: современное состояние проблемы и методы ее медикаментозной коррекции // РМЖ. 2003. Т. 11. №5. С. 267–271.
Яковенко Э.П., Григорьев П.Я. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение // РМЖ. 2003. Т. 11. №5. С. 291–296.
Звенигородская Л.А., Самсонова Н.Г., Мельникова Н.В., Черкашова Е.А. Гиполипидемическая терапия у больных неалкогольной жировой болезнью печени // Consilium Medicum. 2010.
Ткач С.М. Эффективность и безопасность гепатопротекторов с точки зрения доказательной медицины // Здоровье Украины. 2008.
Klimov A.N., Konstantinov V.O., Lipovetsky B.M. et al. «Essential» phospholipids versus nicotinic acid in the treatment of patients with type IIbhyperlipoproteinemia and ischemic heart disease // Cardiovasc. Drugs Ther. 1995. №9. №779–784.
Lata J., Dastych M.Jr., Senkyrik M. et al. Protective effect of essential phospholipids on liver injury due to total parenteral nutrition // Vnitr. Lek. 2001. №47. Р. 599–603.
Niederau С., Strohmeyer G., Heinges T. et al. Polyunsaturated phosphatidylcholine and interferon alpha for treatment of chronic hepatitis В and C: multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Hepato-Gastroenterology. 1998. №45. Р. 797–804.
Steinke D.T., Weston T.L., Morris A.D. et al. The epidemiology of liver disease in Tayside database: a population-based record-linkage study // J. Biomed. Inform. 2002. №35. Р. 186–193.
Li J.-h., Chen X.-Y., Zhong C.-F., Min J. A randomized controlled study of essential phospholipids in the treatment of fatty liver // Infect. Dis. Information. 2000. №13. Р. 180–181.
Lee W.M. Drug-induced hepatotoxicity // N. Engl. J. Med. 2003. №349. Р. 474–485.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2030
2017-11-06T15:36:02Z
jour:%D0%91%D0%90
driver
OMALIZUMAB RIKE IN THERAPY OF GRAVE THERAPEUTICALLY RESISTENT ALLERGIC ASTHMA WITH INVOLVEMENT OF SMALL RESPIRATORY WAYS AND FIXED BRONCHIAL OBSTRUCTION. A LITERATURE REVIEW AND CLINICAL OBSERVATION
РОЛЬ ОМАЛИЗУМАБА В ЛЕЧЕНИИ ТЯЖЕЛОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АСТМЫ С ПОРАЖЕНИЕМ МЕЛКИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ И ФИКСИРОВАННОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
I. I. Vorzheva
L. A. Khashkina
И. И. Воржева
Л. А. Хашкина
омализумаб
Immunoglobulin E
remodeling
омализумаб
иммуноглобулин E
ремоделирование
анти-IgE-терапия
омализумаб
In allergic asthma IgE plays a fundamental role in the development and maintenance of chronic inflammation, leading to remodelling of the airways, reduced lung function, development of fixed bronchial obstruction and resistance to therapy. Authors present literature data and clinical observation of the effectiveness of omalizumab-drug anti-IgE therapy in severe therapyresistant allergic asthma with fixed airflow obstruction.
При аллергической астме IgE играет фундаментальную роль в развитии и поддержании хронического воспаления, приводящего к ремоделированию дыхательных путей, снижению функции легких, развитию фиксированной бронхиальной обструкции и резистентности к терапии. Приводятся литературные данные и клиническое наблюдение эффективности омализумаба – препарата анти-IgE-терапии при тяжелой терапевтически резистентной аллергической астме с фиксированной бронхиальной обструкцией.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-11-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2030
10.21518/2079-701X-2017-18-39-43
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2017); 39-43
Медицинский Совет; № 18 (2017); 39-43
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-18
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2030/2011
Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma (GINA). Updated 2017 //http://www.ginasthma.org.
Chung KF, Wenzel SE, Brozek JL et al. International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J, 2014, 43: 343-373.
Palomares O, Sanchez-Ramon S, Davila I et al. dIvergEnt: How IgE Axis Contributes to the Continuum of Allergic Asthma and Anti-IgE Therapies. Int. J. Mol. Sci., 2017, 18: 1328.
Samitas K, DelimpouraV, Zervas E, Gaga M. Anti-IgE treatment, airway inflammation and remodelling in severe allergic asthma: current knowledge and future perspectives. Eur Respir Rev, 2015, 24: 594–601.
Roth M, Zhong J, Zumkeller C et al. The role of IgE-receptors in IgE-dependent airway smooth muscle cell remodelling. PLoS ONE, 2013, 8: e56015.
Redhu NS, Shan L, Al-Subait D et al. IgE induces proliferation in human airway smooth muscle cells: Role of MAPK and STAT3 pathways. Allergy Asthma Clin. Immunol, 2013, 9: 41.
Черняк Б.А., Воржева И.И. Эозинофилы и аллергия. Российский Аллергологический Журнал, 2013, 4: 3-12.
Cottini M, Lombardi C, Micheletto C. Small airway dysfunction and bronchial asthma control: the state of the art. Asthma Research and Practice, 2015, 1: 13.
Российское респираторное общество, Педиатрическое респираторное общество. Клинические рекомендации по диагностике и лечению бронхиальной астмы 2016. http:// spulmo.ru/obrazovatelnye-resursy/federalnyeklinicheskie-rekomendatsii/
Княжеская Н.П., Белевский А.С., Осипова Г.Л., Фабрика М.П. Таргетная терапия бронхиальной астмы: в фокусе внимания омализумаб. Практическая пульмонология, 2015, 2: 32-38.
Abraham I, Alhossan A, Lee C S et al. ‘Real-life’ effectiveness studies of omalizumab in adult patients with severe allergic asthma: systematic review. Allergy, 2016, 71: 593–610.
Riccio AM, Mauri P, De Ferrari L et al. Galectin-3: an early predictive biomarker of modulation of airway remodeling in patients with severe asthma treated with omalizumab for 36 months. Clin Transl Allergy, 2017, 7: 6.
Hoshino M, Ohtawa J. Effects of adding omalizumab, an anti-immunoglobulin E antibody, on airway wall thickening in asthma. Respiration, 2012, 83: 520–528.
Tajiri T, Niimi A, Matsumoto H et al. Comprehensive efficacy of omalizumab for severe refractory asthma: a time-series observational study. Ann Allergy Asthma Immunol, 2014, 113: 470-475.
Ильина Н.И., Намазова-Баранова Л.С., Емельянов А.В. и др. Алгоритм назначения иммунобиологических препаратов при тяжелой атопической бронхиальной астме в России (Согласительный документ). Российский Аллергологический Журнал, 2014, 4: 26-27.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2978
2019-05-21T14:14:48Z
jour:
driver
New possibilities for symptomatic treatment of allergic rhinitis
Новые возможности симптоматической терапии аллергического ринита
S. V. Ryazantsev
A. A. Krivopalov
S. A. Rebrova
L. I. Krivopalova
С. В. Рязанцев
А. А. Кривопалов
А. С. Реброва
Л. И. Кривопалова
биластин
rhinoconjunctivitis
2nd generation antihistamines
bilastine
биластин
риноконъюнктивит
антигистаминные препараты 2-го поколения
биластин
Allergic rhinitis is one of the most common human diseases and causes a deterioration of the quality of life. The prevalence of allergic rhinitis in the Russian Federation and in the world has increased significantly. The main pharmacological group in the treatment of allergic rhinitis is the 2nd generation antihistamines with high affinity for H1-receptors. The article presents an overview of the new representative of the abovementioned group of drugs - the drug bilastine (Nixar®).
Аллергический ринит – одно из наиболее широко распространенных заболеваний человека, являющихся причиной снижения качества жизни. Распространенность аллергического ринита в Российской Федерации и мире существенно возросла в настоящее время. Основной фармакологической группой в терапии аллергического ринита являются антигистаминные препараты 2-го поколения, обладающие высоким сродством к Н1-рецепторам. В статье представлен обзор нового представителя вышеуказанной группы лекарственных средств – препарата биластин (Никсар®).
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-04-26
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2978
10.21518/2079-701X-2019-6-64-67
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2019); 64-67
Медицинский Совет; № 6 (2019); 64-67
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-6
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2978/2907
Лопатин А.С. Ринит. М.: Литерра. 2010.
Горячкина Л.А., Кашкин Е.П., Терехова Е.П. и соавт. Клиническая аллергологя и иммунолгия: руководство для практикующих врачей. Под ред. Л.А. Горячкиной и Е.П. Кашкина. М.: Миклош, 2009: 121.
Bousquet J., Khaltaev N., Cruz A.A. et al. Allergic Rhinitis and its impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA²LEN and AllerGen. Allergy. 2008;63(Suppl. 86):8-160.
Василевский И.В. Реабилитация детей и подростков с заболеваниями органов дыхания, пищеварения, почек, сердечно-сосудистой системы и аллергическими болезнями в условиях поликлиники. Минск: БелМАПО, 2007:157-171
Информационный бюллетень ВОЗ №310 (июль 2015 г.). ВОЗ. Банк данных Глобальной обсерватории здравоохранения. Available at: http://www.who.int/gho/database/ru/
Банк документов. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Available at: http://old.rosminzdrav.ru/docs
Feldberg W., Kellaway C.H. Liberation of histamine and formation of lysocithin-like substances by cobra venom. J Physiol. 1988;94:187-191.
Kellaway C.H., Trethewie E.R. The liberation of a slow-reacting smooth muscle-stimulating substance in anaphylaxis. Q J Exp Physiol. 1940;30:121-145.
Brocklehurst W. The release of histamine and formation of a slow reacting substance (SRS-A) during anaphylactic shock. J Physiol. 1960;151:416-435.
Sadaba B., Gomez-Guiu A., Azanza J.R., Ortega I., Valiente R. Oral availability of bilastine. Clin Drug Investig. 2013;33:375-381.
Lucero M.L., Gonzalo A., Mumford R., Betanzos M., Alejandro A. An overview of bilastine metabolism during preclinical investigations. Drug Chem Toxicol. 2012;35(suppl l):18-24.
Graff C., Struijk J.J., Kanters J.K., Andersen M.P., Toft E., Tyl B. Effects ofbilastine on T-wave morphology and the QTc interval: a randomized, double-blind, placebo-controlled, thorough QTc study. Clin Drug Investig. 2012;32:339-351.
Church M.K. Safety and efficacy of bilastine: a new H1-antihistamine for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria. Expert Opin Drug Saf. 2011;10(5):779-793.
Corcostegui R., Labeaga L., Innerarity A., Berisa A., Oijales A. In vivo pharmacological characterisation of bilastine, a potent and selective histamine HI receptor antagonist. Drugs R D. 2006;7:219-231.
Sastre J., Mullol J., Valero A., Bilastine Study Group. Efficacy and safety of bilastine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo in the treatment of perennial allergic rhinitis. CurrMed Res Opin. 2012;28:121-130.
Tashiro M., Sakurada Y., Iwabuchi K., et al. Central effects of fexofenadine and cetirizine: measurement of psychomotor performance, subjective sleepiness, and brain histamine HI-receptor occupancy using 1 lC-doxepin positron emission tomography. J Clin Pharmacol. 2004;44:890-900.
Zuberbier T., Oanta A., Bogacka E. Bilastine International Working Group. Comparison of the efficacy and safety of bilastine 20 mg vs levocetirizine 5 mg forthe treatment of chronic idiopathic urticaria: a multi-centre, doubleblind, randomized, placebo-controlled study. Allergy. 2010;65:516-528.
Prepageran N., Wangde Y., Nair G., Maurer M. The status quo and unmet needs in the management of allergic rhinitis and chronic lhinosinusitis: a Malaysian perspective. Asia Рас Allergy. 2014;4:142-148.
Dykewicz M.S., Fineman S., Skoner D.P. Diagnosis and management of rhinitis: complete guidelines of the Joint Task Force on Practice Parameters in Allergy, Asthma and Immunology. Ann Allergy Asthma Immunol. 1998;81:478–518.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5885
2020-11-21T21:37:51Z
jour:%D0%A0%D0%A4
driver
Chronic cough: differential diagnosis and treatment
Хронический кашель: дифференциальная диагностика и лечение
N. V. Orlova
Н. В. Орлова
мукоактивные препараты
hypersensitive chronic cough
COVID 19
differential search
centrally acting antitussives
mucoactive drugs
мукоактивные препараты
гиперчувствительный хронический кашель
COVID-19
дифференциальный поиск
противокашлевые препараты центрального действия
мукоактивные препараты
Cough is one of the most common symptoms and is present in diseases of the respiratory, cardiovascular, digestive, endocrine and other systems. Cough is a reflex act, therefore it is caused by stimulation of cough receptors due to pathological influences. The diagnosis takes into account the nature of the cough, its duration, the results of laboratory and instrumental examination methods. The most attention is required to diagnose chronic cough and exclude life-threatening causes. Symptoms of anxiety are hemoptysis, prolonged resistant cough, prolonged intoxication syndrome, weight loss, etc. In diagnostically unclear cases, the examination schedule must include computed tomography of the chest, magnetic resonance imaging and bronchoscopy. A dry, painful intense cough can lead to the development of complications: a decrease in the quality of life, hemorrhages, pneumothorax, etc., therefore, requires symptomatic treatment. A common cause of unproductive cough is viral diseases, whooping cough, diseases leading to overactive cough receptors. The variety of coughs determines a differentiated approach to its therapy. The main efforts should be directed to the treatment of the underlying disease. In the case of a productive cough, mucoactive drugs are used. To stop unproductive cough, antitussive drugs of central and peripheral action are used. The recommendations of the European Respiratory Society present the results of clinical trials assessing the efficacy and safety of antitussive drugs with morphine-like action. The study identified side effects that limit their use. One of the most effective and safe drugs is a non-opioid drug with a central action Sinekod. The effectiveness and safety of the drug is confirmed by clinical studies.
Кашель является одним из самых распространенных симптомов и присутствует при заболеваниях дыхательной, сердечнососудистой, пищеварительной, эндокринной и других систем. Кашель является рефлекторным актом, поэтому обусловлен стимуляцией кашлевых рецепторов вследствие патологических воздействий. В диагностике учитывают характер кашля, его продолжительность, результаты лабораторных и инструментальных методов обследования. Наибольшего внимания требует диагностика хронического кашля и исключение его жизнеугрожающих причин. Симптомами тревоги являются кровохарканье, длительный резистентный кашель, длительный интоксикационный синдром, снижение веса и др. При диагностически неясных случаях в схему обследования обязательно включают компьютерную томографию грудной клетки, магниторезонансную томографию и бронхоскопию. Сухой мучительный интенсивный кашель может приводить к развитию осложнений: снижению качества жизни, кровоизлияниям, пневмотораксу и др., поэтому требует симптоматического лечения. Частой причиной непродуктивного кашля являются вирусные заболевания, коклюш, заболевания, приводящие к гиперактивности кашлевых рецепторов. Разнообразие кашля определяет дифференцированный подход к его терапии. Основные усилия должны быть направлены на лечение основного заболевания. В случае продуктивного кашля применяются мукоактивные препараты. Для купирования непродуктивного кашля применяют противокашлевые препараты центрального и периферического действия. В рекомендациях Европейского респираторного общества представлены результаты клинических исследований по оценке эффективности и безопасности противокашлевых препаратов с морфиноподобным действием. В исследовании были выявлены побочные эффекты, ограничивающие их применение. Одним из наиболее эффективных и безопасных противокашлевых препаратов является неопиоидный препарат с центральным действием Синекод. Эффективность и безопасность препарата подтверждается проведенными клиническими исследованиями.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-11-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5885
10.21518/2079-701X-2020-17-124-131
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2020); 124-131
Медицинский Совет; № 17 (2020); 124-131
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5885/5370
Irwin R.S., French C.T., Lewis S.Z., Diekemper R.L., Gold P.M. Expert Cough Pane Overview of the Management of Cough: CHEST Guideline and Expert Panel Report. Chest. 2014;146(4):885–889. doi: 10.1378/chest.14-1485.
Dicpinigaitis P.V., Morice A.H., Birring S.S., McGarvey L., Smith J.A., Canning B.J., Page C.P. Antitussive drugs – past, present, and future. Pharmacol Rev. 2014;66(2):468–512. doi: 10.1124/pr.111.005116.
Grace M., Birrell M.A., Dubuis E., Maher S.A., Belvisi M.G. Transient receptor potential channels mediate the tussive response to prostaglandin E2 and bradykinin. Thorax. 2012;67:891–900. doi: 10.1136/thoraxjnl-2011-201443.
Canning B.J., Chang A.B., Bolser D.C., Smith J.A., Mazzone S.B., McGarvey L. Anatomy and Neurophysiology of Cough. Chest. 2014;146(6):1633–1648. doi: 10.1378/chest.14-1481.
Shields M.D., Bush A., Everard M.L., McKenzie S., Primhak R. BTS guidelines: Recommendations for the assessment and management of cough in children. Thorax. 2008;63(Suppl. 3):iii1-iii15. doi: 10.1136/thx.2007.077370.
Morice A., Kardos P. Comprehensive evidence-based review on European antitussives. BMJ Open Respir Res. 2016;3(1):e000137. doi: 10.1136/bmjresp-2016-000137.
Paules C.I., Marston H.D., Fauci A.S. Coronavirus infections – more than just the common cold. JAMA. 2020;323(8):707–708. doi: 10.1001/jama.2020.0757.
Lu R., Zhao X., Li J., Niu P., Yang B., Wu H. et al. Genomic characterization and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet. 2020;395(10224):565–574. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30251-8.
Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X. et al. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382(18):1708– 1720. Available at: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2002032.
The Novel Coronavirus Pneumonia Emergency Response Epidemiology Team. The Epidemiological Characteristics of an Outbreak of 2019 Novel Coronavirus Diseases (COVID-19) — China, 2020. China CDC Weekly. 2020;2(8):113–122. doi: 10.46234/ccdcw2020.032.
Wu C., Chen X., Cai Y., Xia J., Zhou X., Xu S. et al. Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China. JAMA Intern Med. 2020;180(7):934–943. doi: 10.1001/jamainternmed.2020.0994.
Mao L., Wang M., Chen S., Quanwei He., Chang J., Hong C. et al. Neurological Manifestations of Hospitalized Patients with COVID-19 in Wuhan, China: A Retrospective Case Series Study. medRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.02.22.20026500.
Gu J., Han B., Wang J. COVID-19: Gastrointestinal manifestations and potential fecal-oral transmission. Gastroenterology. 158(6):1518–1519. doi: 10.1053/j.gastro.2020.02.054.
Xu Z., Shi L., Wang Y., Zhang J., Huang L., Zhang C. et al. Pathological findings of COVID-19 associated with acute respiratory distress syndrome. Lancet Respir Med. 2020;8(4):420–422. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30076-X.
Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X. et al. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382(18):1708–1720. doi: 10.1056/NEJMoa2002032.
Авдеев С.Н., Адамян Л.В., Баранов А.А., Баранова Н.Н., Брико Н.И., Васильева И.А. и др. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (2019-nCoV). Временные методические рекомендации. Версия 7. М.; 2020. 166 с. Режим доступа: http://profilaktika.su/vremennye-metodicheskie-rekomendatsii-koronavirus-2019-ncov/.
Никифоров В.В., Суранова Т.Г., Чернобровкина Т.Я., Янковская Я.Д., Бурова С.В. Новая коронавирусная инфекция (COVID-19): клиникоэпидемиологические аспекты. Архивъ внутренней медицины. 2020;10(2):87–93. doi: 10.20514/2226-6704-2020-10-2-87-93.
Никифоров В.В., Колобухина Л.В., Сметанина С.В., Мазанкова Л.Н., Плавунов Н.Ф., Щелканов М.Ю. и др. Новая коронавирусная инфекция (COVID-19): этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение и профилактика. М.; 2020. 71 с. Режим доступа: https://www.biosoil.ru/Research/Publication/19048.
Gedik A., Çakir E., Torun E., Demir A., Kuçukkoc M., Erenberk U. et al. Evaluation of 563 children with chronic cough accompanied by a new clinical algorithm. Ital J Pediatr. 2015;41:73. doi: 10.1186/s13052-015-0180-0.
Karabel M., Kelekçi S., Karabel D., Gürkan M.F. The evaluation of children with prolonged cough accompanied by American College of Chest Physicians guidelines. Clin Respir J. 2014;8(2):152–159. doi: 10.1111/crj.12052.
Deng H.Y., Luo W., Zhang M., Xie J.X., Fang Z.Y., Lai K.F. Initial empirical treatment based on clinical feature of chronic cough. Clin Respir J. 2016;10(5):622–630. doi: 10.1111/crj.12270.
Lightdale J.R., Gremse D.A. Gastroesophageal reflux: management guidance for the pediatrician. Pediatrics. 2013;131(5):e1684–e1695. doi: 10.1542/peds.2013-0421.
Birring S.S., Kavanagh J., Lai K., Chang A.B. Adult and paediatric cough guidelines: Ready for an overhaul? Pulm Pharmacol Ther. 2015;35:137– 144. doi: 10.1016/j.pupt.2015.01.007.
Morice A.H., Millqvist E., Bieksiene K., Birring S.S., Dicpinigaitis P., Domingo Ribas C. et al. ERS guidelines on the diagnosis and treatment of chronic cough in adults and children. Eur Respir J. 2020;55(1):1901136. doi: 10.1183/13993003.01136-2019.
Chung K.F., Canning B., McGarvey L. Eight International London Cough Symposium 2014: Cough hypersensitivity syndrome as the basis for chronic cough. Pulm Pharmacol Ther. 2015;35:76–80. doi: 10.1016/j.pupt.2015.08.009.
Chung K.F., McGarvey L., Mazzone S.B. Chronic cough as a neuropathic disorder. Lancet Respir Med. 2013;1(5):414–422. doi: 10.1016/S2213-2600(13)70043-2.
Gibson P.G., Chang A.B., Glasgow N.J., Holmes P.W., Katelaris P., Kemp A.S. et al. CICADA: Cough in Children and Adults: Diagnosis and Assessment. Australian cough guidelines summary statement. Med J Aust. 2010;192(5):265–271. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20201760.
Morice A.H. Epidemiology of cough. Pulm Pharmacol Ther. 2002;15(3):253–259. doi: 10.1006/pupt.2002.0352.
Krajnik M., Damps-Konstanska I., Gorska L., Jassem E. A portable automatic cough analyser in the ambulatory assessment of cough. Biomed Eng Online. 2010;9:17. doi: 10.1186/1475-925X-9-17.
Spinou A., Birring S.S. An update on measurement and monitoring of cough: what are the important study endpoints? J Thorac Dis. 2014;6(Suppl 7):S728–S734. doi: 10.3978/j.issn.2072-1439.2014.10.08.
Morice A.H., Menon M.S., Mulrennan S.A., Everett C.F., Wright C., Jackson J., Thompson R. Opiate therapy in chronic cough. Am J Respir Crit Care Med. 2007;175(4):312–315. doi: 10.1164/rccm.200607-892OC.
Ryan N.M., Birring S.S., Gibson P.G. Gabapentin for refractory chronic cough: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2012;380(9853):1583–1589. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60776-4.
Vertigan A.E., Kapela S.L., Ryan N.M., Birring S.S., McElduff P., Gibson P.G. Pregabalin and speech pathology combination therapy for refractory chronic cough: a randomized controlled trial. Chest. 2016;149(3):639–648. doi: 10.1378/chest.15-1271.
Zaccara G., Giovannelli F., Giorgi F., Franco V., Gasparini S., Benedetto U. Tolerability of new antiepileptic drugs: a network meta-analysis. Eur J Clin Pharmacol. 2017;73(7):811–817. doi: 10.1007/s00228-017-2245-z.
Gardiner S.J., Chang A.B., Marchant J.M., Petsky H.L. Codeine versus placebo for chronic cough in children. Cochrane Database Syst Rev. 2016;7(7):CD011914. doi: 10.1002/14651858.CD011914.pub2.
Дворецкий Л.И., Дидковский Н.А. Кашляющий больной. Сonsilium Medicum. 2003;5(10):552–557. Режим доступа: http://old.consilium-medicum.com/media/consilium/03_10/552.shtml.
Орлова Н.В. Кашель в обзоре современных рекомендаций. Медицинский совет. 2019;(6):74–81. doi: 10.21518/2079-701X-2019-6-74-81.
Колосова Н.Г., Шаталина С.И. Противокашлевые препараты в практике педиатра. Медицинский совет. 2017;(9):76–80. doi: 10.21518/2079-701X2017-9-76-79.
Никифорова Г.Н. Синекод® – препарат выбора для лечения сухого кашля у детей и взрослых. РМЖ. 2011;(23):1436. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/bolezni_dykhatelnykh_putey/Sinekod__preparat_vybora_dlya_lecheniya_suhogo_kashlya_u_detey_i_vzroslyh.
Miko P. The use and safety of butamirate containing drops, syrup and depot tablets in Hungary. Orv Hetil. 2005;146(13):609–612. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15856625.
Płusa T. Butamirate citrate in control of cough in respiratory tract inflammation Pol Merkur Lekarski. 2017;43(254):69–74. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28875973/.
Рябова М.А. Кашель: взгляд оториноларинголога. Лечащий врач. 2012;(9):19–25. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2012/09/15435523.
Blaiss M.S., Dicpinigaitis P.V., Eccles R., Wingertzahn M.A. Consumer attitudes on cough and cold: US (ACHOO) survey results. Curr Med Res Opin. 2015;31(8):1527–1538. doi: 10.1185/03007995.2014.1002558.
Клячкина И.Л. Выбор лекарственных препаратов при продуктивном кашле. Болезни органов дыхания. Consilium Medicum. 2007;(1):8–13. Режим доступа: http://old.consilium-medicum.com/media/pulmo/07_01/8.shtml.
Braga P.C., Allegra L.C. (eds.). Drugs in Bronchial Mucology. New York: Raven Press; 1989. 368 p. doi: 10.1164/ajrccm/140.4.1172.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6935
2022-06-20T07:21:55Z
jour:%D0%9E%D0%91%D0%97
driver
What do we know about the molecular and biological features of EGFR in glioblastomas and non-small cell lung cancer?
Что мы знаем о молекулярно-биологических особенностях EGFR при глиобластомах и немелкоклеточном раке легких?
L. M. Kogoniya
M. S. Gubenko
T. I. Ashkhatcava
Л. М. Когония
М. С. Губенко
Т. И. Ашхацава
динамические наблюдения
glioblastomas
lung cancer
genetic and molecular studies
process dynamics
mutation
динамические наблюдения
глиобластомы
рак легкого
генно-молекулярные исследования
мутации
динамические наблюдения
The EGFR mutation is one of the most common mutations in malignant neoplasms. The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a growth factor receptor that induces cell differentiation and proliferation when activated by binding one of its ligands. The receptor is located on the cell surface, where ligand binding activates a tyrosine kinase in the intracellular region of the receptor. The tyrosine kinase phosphorylates a number of intracellular substrates and further activates pathways leading to cell growth, DNA synthesis and oncogene expression. Gene amplification is a process characterized by an increase in the copy number of a restricted region in the chromosome shoulder, which is associated with overexpression of the corresponding amplified gene. Amplification of the EGFR gene is detected in about 40% of glioblastoma cases. It should be noted that EGFR gene amplification is accompanied by the acquisition of many mutations, which include intragenic deletions and point mutations. The most common EGFR mutation in glioblastomas of the brain is a deletion in exon 2-7 (EGFRvIII) frame, which occurs in 50% of all cases of EGFR-amplified glioblastoma. Despite great advances in molecular biology and targeted therapies, patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and glioblastoma still lead in mortality. Most of them have “classical” EGFR mutations (deletions in exon 19 and 21), but 15-20% of patients have rare mutations, which most often include point mutations, deletions and insertions in exon 18 and 25. Thus, rare EGFR mutations are a promising diagnostic and therapeutic target in cancer. This review summarizes data on the role of EGFR in the carcinogenesis of NMPL and glioblastoma. The literature search was performed using the Pubmed database.
Мутация EGFR является одной из самых распространенных мутаций при злокачественных новообразованиях. Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) представляет собой рецептор фактора роста, который индуцирует дифференцировку и пролиферацию клеток при активации посредством связывания одного из его лигандов. Рецептор расположен на поверхности клетки, где связывание лиганда активирует тирозинкиназу во внутриклеточной области рецептора. Тирозинкиназа фосфорилирует ряд внутриклеточных субстратов и в дальнейшем активирует пути, ведущие к росту клеток, синтезу ДНК и экспрессии онкогенов. Амплификация генов представляет собой процесс, который характеризуется увеличением числа копий ограниченного участка в плече хромосомы, который связан со сверхэкспрессией соответствующего амплифицированного гена. Амплификация гена EGFR обнаруживается примерно в 40% случаев глиобластом. Необходимо отметить, что амплификация гена EGFR сопровождается приобретением множества мутаций, которые включают внутригенные делеции и точечные мутации. Наиболее распространенной мутацией EGFR в глиобластомах головного мозга является делеция в кадре экзона 2-7 (EGFRvIII), встречающаяся в 50% всех случаев EGFR-амплифицированной глиобластомы. Несмотря на большие достижения в молекулярной биологии и таргетной терапии, до сих пор пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) и глиобластомой остаются на лидирующих позициях по смертности. У большинства из них обнаруживаются «классические» мутации EGFR (делеция в 19-м и 21-м экзоне), но у 15-20% пациентов выявляются редкие мутации, которые чаще всего включают в себя точечные мутации, делеции и вставки в 18-м и 25-м экзоне. Таким образом, редкие мутации EGFR являются перспективной диагностической и терапевтической мишенью при онкологических заболеваниях. В настоящем обзоре обобщены данные о роли EGFR в канцерогенезе НМРЛ и глиобластомы. Поиск литературы осуществлялся по базе данных Pubmed.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-06-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6935
10.21518/2079-701X-2022-16-9-126-130
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 9 (2022); 126-130
Медицинский Совет; № 9 (2022); 126-130
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6935/6232
D'Angelo S.P., Pietanza M.C., Johnson M.L., Riely G.J., Miller V.A., Sima C.S. et al. Incidence of EGFR exon 19 deletions and L858R in tumor specimens from men and cigarette smokers with lung adenocarcinomas. J Clin Oncol. 2011;29(15):2066-2070. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.32.6181.
Brennan C.W., Verhaak R.G., McKenna A., Campos B., Noushmehr H., Salama S.R. et al. The somatic genomic landscape of glioblastoma. Cell. 2013;155(2):462-477. https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.09.034.
Ашхацава Т., Татаринова М., Когония Л., Насхлеташвили Д., Жуков В. Современные подходы молекулярно-генетической диагностики глиобластом с точки зрения клинициста. Вопросы онкологии. 2021;67(1):13-19. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2021-67-1.
Sledzinska P., Bebyn M.G., Furtak J., Kowalewski J., Lewandowska M.A. Prognostic and Predictive Biomarkers in Gliomas. Int J Mol Sci. 2021;22(19):10373. https://doi.org/10.3390/ijms221910373.
Carey K.D., Garton A.J., Romero M.S., Kahler J., Thomson S., Ross S. et al. Kinetic analysis of epidermal growth factor receptor somatic mutant proteins shows increased sensitivity to the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, erlotinib. Cancer Res. 2006;66(16): 8163-8171. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-06-0453.
Kobayashi Y., Mitsudomi T. Not all epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer are created equal: perspectives for individualized treatment strategy. Cancer Sci. 2016;107(9):1179-1186. https://doi.org/10.1111/cas.12996.
Tanaka К., Babic I., Nathanson G., Akhavan D., Guo D., Gini B. et al. Oncogenic EGFR signaling activates an mTORC2-NF-KB pathway that promotes chemotherapy resistance. Cancer Discov. 2011;1(6):524-538. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-11-0124.
Huang P.H., Mukasa A., Bonavia R., Flynn R.A., Brewer Z.E., Cavenee W.K. et al. Quantitative analysis of EGFRvIII cellular signaling networks reveals a combinatorial therapeutic strategy for glioblastoma. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104(31):12867-12872. https://doi.org/10.1073/pnas.0705158104.
Horvath S., Zhang B., Carlson M., Lu K.V., Zhu S., Felciano R.M. et al. Analysis of oncogenic signaling networks in glioblastoma identifies ASPM as a molecular target. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(46):17402-17407. https://doi.org/10.1073/pnas.0608396103.
Lal A., Glazer C.A., Martinson H.M., Friedman H.S., Archer G.E., Sampson J.H., Riggins G.J. Mutant epidermal growth factor receptor up-regulates molecular effectors of tumor invasion. Cancer Res. 2002;62(12):3335-3339. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12067969/.
Mukasa A., Wykosky J., Ligon K.L., Chin L., Cavenee W.K., Furnari F. Mutant EGFR is required for maintenance of glioma growth in vivo, and its ablation leads to escape from receptor dependence. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(6):2616-2621. https://doi.org/10.1073/pnas.0914356107.
Inda M.-del-M., Bonavia R., Mukasa A., Narita Y., Sah D.W.Y., Vandenberg S. et al. Tumor heterogeneity is an active process maintained by a mutant EGFR-induced cytokine circuit in glioblastoma. Genes Dev. 2010;24(16):1731-1745. https://doi.org/10.1101/gad.1890510.
Yun C.-H., Boggon T.J., Li Y., Woo M.S., Greulich H., Meyerson M., Eck M.J. Structures of lung cancer-derived EGFR mutants and inhibitor complexes: mechanism of activation and insights into differential inhibitor sensitivity. Cancer Cell. 2007;11(3):217-227. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2006.12.017.
Shan Y., Eastwood M.P., Zhang X., Kim E.T., Arkhipov A., Dror R.O. et al. Oncogenic mutations counteract intrinsic disorder in the EGFR kinase and promote receptor dimerization. Cell. 2012;149(4):860-870. https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.02.063.
Landau M., Ben-Tal N. Dynamic equilibrium between multiple active and inactive conformations explains regulation and oncogenic mutations in ErbB receptors. Biochim Biophys Acta. 2008;1785(1):12-31. https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2007.08.001.
Eck M.J., Yun C.-H. Structural and mechanistic underpinnings of the differential drug sensitivity of EGFR mutations in non-small cell lung cancer. Biochim Biophys Acta. 2010;1804(3):559-566. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2009.12.010.
He M., Capelletti M., Nafa K., Yun C.-H., Arcila M.E., Miller V.A. EGFR exon 19 insertions: a new family of sensitizing EGFR mutations in lung adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2012;18(6):1790-1797. https://doi.org/10.1158/1078-0432.
Yasuda H., Park E., Yun C.-H., Sng N.J., Lucena-Araujo A.R., Yeo W.-L. et al. Structural, biochemical, and clinical characterization of epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations in lung cancer. Sci Transl Med. 2013;5(216):216ra177. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3007205.
Wang J., Li X., Xue X., Ou Q., Wu X., Liang Y. et al. Clinical outcomes of EGFR kinase domain duplication to targeted therapies in NSCLC. Int J Cancer. 2019;144(11):2677-2682. https://doi.org/10.1002/ijc.31895.
Baik C.S., Wu D., Smith C., Martins R.G., Pritchard C.C. Durable response to tyrosine kinase inhibitor therapy in a lung Cancer patient harboring epidermal growth factor receptor tandem kinase domain duplication. J Thorac Oncol. 2015;10(10):e97-e99. https://doi.org/10.1097/JTO.0000000000000586.
Costa D.B. Kinase inhibitor-responsive genotypes in EGFR mutated lung adenocarcinomas: moving past common point mutations or indels into uncommon kinase domain duplications and rearrangements. Transl Lung Cancer Res. 2016;5(3):331-337. https://doi.org/10.21037/tlcr.2016.06.04.
Lee A., Arasaratnam M., Chan D.L.H., Khasraw M., Howell V.M., Wheeler H. Anti-epidermal growth factor receptor therapy for glioblastoma in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2020;5(5):CD013238. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013238.pub2.
Lee K., Koo H., Kim Y., Kim D., Son E., Yang H. et al. Therapeutic Efficacy of GC1118, a Novel Anti- EGFR Antibody, against Glioblastoma with High EGFR Amplification in Patient-Derived Xenografts. Cancers (Basel). 2020;12(11):3210. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1809064.
Weller M., Butowski N., Tran D.D., Recht L.D., Lim M., Hirte H. et al. Rindopepimut with temozolomide for patients with newly diagnosed, EGFRvIII-expressing glioblastoma (ACT IV): A randomised, double-blind, international phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017;18(10):1373-1385. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30517-X.
Garrett T.P.J., Burgess A.W., Gan H.K., Luwor R.B., Cartwright G., Walker F. et al. Antibodies specifically targeting a locally misfolded region of tumor associated EGFR. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106(13):5082-5087. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1112088.
Orellana L., Thorne A.H., Lema R., Gustavsson J., Parisian A.D., Hospital A. et al. Oncogenic mutations at the EGFR ectodomain structurally convergeto remove a steric hindrance on a kinase-coupled cryptic epitope. Proc Natl Acad Sci USA. 2019;116(20):10009-10018. https://doi.org/10.1073/pnas.1821442116.
Narita Y., Muragaki Y., Maruyama T., Kagawa N., Asai K., Kuroda J. et al. Phase I/II study of depatuxizumab mafodotin (ABT-414) monotherapy or combination with temozolomide in Japanese patients with/without EGFR-amplified recurrent glioblastoma. J Clin Oncol. 2019;37(15_Suppl.): 2065-2065. https://doi.org/10.1200/JCO.2019.37.15_SUPPL.2065.
Bent M.J.V.D., Eoli M., Sepulveda J.M., Smits M., Walenkamp A., Frenel J.-S. et al. INTELLANCE 2/EORTC 1410 randomized phase II study of Depatux-M alone and with temozolomide vs temozolomide or lomustine in recurrent EGFR amplified glioblastoma. Neuro Oncol. 2020;22(5):684-693. https://doi.org/10.1093/neuonc/noz222.
Gan H.K., Reardon D.A., Lassman A.B., Merrell R., van den Bent M., Butowski N. et al. Safety, pharmacokinetics, and antitumor response of depatuxizumab mafodotin as monotherapy or in combination with temozolomide in patients with glioblastoma. Neuro Oncol. 2018;20(6):838-847. https://doi.org/10.1093/neuonc/nox202.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/8072
2024-02-28T13:01:51Z
jour:
driver
Breast milk microbiota of healthy women living in the Russian Federation
Микробиота грудного молока здоровых женщин, проживающих в Российской Федерации
A. E. Kuchina
I. N. Zakharova
V. E. Odintsova
I. N. Kholodova
A. D. Kozlova
F. A. Koshkin
А. Е. Кучина
И. Н. Захарова
В. Е. Одинцова
И. Н. Холодова
А. Д. Козлова
Ф. А. Кошкин
биоразнообразие
mature breast milk
sequencing
bacterial composition
biodiversity
биоразнообразие
зрелое грудное молоко
секвенирование
бактериальный состав
биоразнообразие
Introduction. Mother’s breast milk is considered to be the best source of infant nutrition and, paradoxical as it may sound, the only product of the infant diet, which composition is still poorly known to us. This article presents the findings of a study on the breast milk microbiota conducted in the Russian Federation for the first time.Aim. To study the composition of the breast milk microbiota of healthy women living in the Russian Federation and identify the impact of various factors on its diversity.Materials and methods. A molecular genetic study on 56 colostrum samples and 12 mature breast milk samples from 56 healthy donors using a method based on sequencing of bacterial 16S rRNA gene was conducted.Results. In a batch of 56 colostrum samples, 22 species and 242 genera of bacteria were identified. Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteriota were the most predominant species of bacteria in healthy women with a normal body mass index, from a physiological pregnancy, who did not take antibiotics, after natural delivery at term; Streptococcus, Staphylococcus and Gemella were the most predominant at the level of delivery. Statistical analysis of the impact of nationality, age, number of children in the family and duration of hospitalization (PERMANOVA) showed no significant differences in the proportions of bacteria in the colostrum of women (p > 0.05). The gender of the child was the only factor that turned out to be significant. The biodiversity of colostrum of girl-delivered mothers were higher (Shannon index) than that of boy-delivered mothers. In addition, the mature breast milk microbiota (1 month after delivery) has lower alpha diversity as compared to colostrum.Discussion. The analysis of our results and reports from foreign colleagues showed significant similarities and differences, which, certainly, were explained by a number of reasons related to methodological and geographical differences, the method, timing and even the time of day when breast milk samples were collected.Conclusion. In general, the colostrum of healthy women had a fairly stable bacterial composition, and its rich biodiversity fully demonstrated high quality of the first microbial inoculum for the newborn intestine. Our results provide valuable insights into the healthy breast milk microbiota in women living in the Russian Federation and can be used as reference ranges, as well as for comparison with similar indicators in women from other countries.
Введение. Грудное молоко матери – лучшее питание для ребенка и, как ни парадоксально, единственный продукт младенческого рациона, состав которого нам до сих пор не полностью известен. Данная статья посвящена результатам впервые проведенного в Российской Федерации исследования микробиоты грудного молока.Цель. Изучить состав микробиоты грудного молока здоровых женщин, проживающих в Российской Федерации, и определить влияние различных факторов на его разнообразие.Материалы и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование 56 образцов молозива и 12 образцов зрелого грудного молока от 56 здоровых доноров методом секвенирования бактериального фрагмента гена 16S рРНК.Результаты. В выборке из 56 образцов молозива были идентифицированы 22 типа и 242 рода бактерий. У здоровых женщин с нормальным индексом массы тела, от физиологически протекаю щей беременности, не принимавших антибиотики, после естественных родов в срок наиболее многочисленными типами бактерий оказались Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteriota, на уровне родов были наиболее распространены Streptococcus, Staphylococcus и Gemella. Статистический анализ влияния национальной принадлежности, возраста, количества детей в семье и длительности госпитализации (PERMANOVA) не показал существенных различий в пропорциях бактерий в молозиве женщин (p > 0,05). Единственный фактор, который оказался значимым, – пол ребенка. У матерей девочек биоразнообразие молозива (индекс Шеннона) выше, чем у матерей мальчиков. Кроме того, микробиота зрелого грудного молока (спустя 1 мес. после родов) отличается более низким альфа-разнообразием по сравнению с молозивом.Обсуждение. Проанализировав полученные нами результаты и отчеты зарубежных коллег, мы выявили существенные сходства и отличия, которые, безусловно, объясняются рядом причин, связанных с методологическими и географическими различиями, способом, сроком и даже временем суток сбора образцов грудного молока. Заключение. В целом молозиво здоровых женщин имело достаточно стабильный бактериальный состав, а его богатое биоразнообразие в полной мере демонстрировало высокое качество первого микробного инокулята для кишечника новорожденного. Полученные нами результаты дают полное представление о здоровой микробиоте грудного молока женщин, проживающих в Российской Федерации, и могут использоваться в качестве нормативных показателей, а также для сравнения с аналогичными показателями у женщин других стран.
REMEDIUM GROUP Ltd.
The authors would like to thank the Medela Company for assistance in the study conducting
Авторы выражают благодарность компании Medela за помощь в проведении исследования.
2024-02-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8072
10.21518/ms2023-494
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2024); 7–18
Медицинский Совет; № 1 (2024); 7–18
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8072/7134
Kim SY, Yi DY. Components of human breast milk: from macronutrient to microbiome and microRNA. Clin Exp Pediatr. 2020;63(8):301–309. https://doi.org/10.3345/cep.2020.00059.
Garwolińska D, Namieśnik J, Kot-Wasik A, Hewelt-Belka W. Chemistry of Human Breast Milk-A Comprehensive Review of the Composition and Role of Milk Metabolites in Child Development. J Agric Food Chem. 2018;66(45):11881–11896. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b04031.
Galante L, Milan AM, Reynolds CM, Cameron-S mith D, Vickers MH, Pundir S. Sex-Specific Human Milk Composition: The Role of Infant Sex in Determining Early Life Nutrition. Nutrients. 2018;10(9):1194. https://doi.org/10.3390/nu10091194.
Hahn WH, Song JH, Song S, Kang NM. Do gender and birth height of infant affect calorie of human milk? An association study between human milk macronutrient and various birth factors. J Matern Fetal Neonatal Med. 2017;30(13):1608–1612. https://doi.org/10.1080/14767058.2016.1219989.
Powe CE, Knott CD, Conklin-Brittain N. Infant sex predicts breast milk energy content. Am J Hum Biol. 2010;22(1):50–54. https://doi.org/10.1002/ajhb.20941.
Bzikowska-Jura A, Sobieraj P, Szostak-Węgierek D, Wesołowska A. Impact of Infant and Maternal Factors on Energy and Macronutrient Composition of Human Milk. Nutrients. 2020;12(9):2591. https://doi.org/10.3390/nu12092591.
Pundir S, Wall CR, Mitchell CJ, Thorstensen EB, Lai CT, Geddes DT, Cameron-Smith D. Variation of Human Milk Glucocorticoids over 24 hour Period. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2017;22(1):85–92. https://doi.org/10.1007/s10911-017-9375-x.
Jiang J, Wu K, Yu Z, Ren Y, Zhao Y, Jiang Y et al. Changes in fatty acid composition of human milk over lactation stages and relationship with dietary intake in Chinese women. Food Funct. 2016;7(7):3154–3162. https://doi.org/10.1039/c6fo00304d.
Van Sadelhoff JHJ, van de Heijning BJM, Stahl B, Amodio S, Rings EHHM, Mearin ML et al. Longitudinal Variation of Amino Acid Levels in Human Milk and Their Associations with Infant Gender. Nutrients. 2018;10(9):1233. https://doi.org/10.3390/nu10091233.
Martín R, Langa S, Reviriego C, Jimínez E, Marín ML, Xaus J et al. Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut. J Pediatr. 2003;143(6):754–758. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2003.09.028.
Rodríguez JM, Fernández L, Verhasselt V. The Gut – Breast Axis: Programming Health for Life. Nutrients. 2021;13(2):606. https://doi.org/10.3390/nu13020606.
Zimmermann P, Curtis N. Breast milk microbiota: A review of the factors that influence composition. J Infect. 2020;81(1):17–47. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.01.023.
Selma-Royo M, Calvo Lerma J, Cortés-Macías E, Collado MC. Human milk microbiome: From actual knowledge to future perspective. Semin Perinatol. 2021;45(6):151450. https://doi.org/10.1016/j.semperi.2021.151450.
Togo A, Dufour JC, Lagier JC, Dubourg G, Raoult D, Million M. Repertoire of human breast and milk microbiota: a systematic review. Future Microbiol. 2019;14(7):623–641. https://doi.org/10.2217/fmb-2018-0317.
Efimova D, Tyakht A, Popenko A, Vasilyev A, Altukhov I, Dovidchenko N et al. Knomics-Biota – a system for exploratory analysis of human gut microbiota data. BioData Min. 2018;11:25. https://doi.org/10.1186/s13040018-0187-3.
Bolyen E, Rideout JR, Dillon MR, Bokulich NA, Abnet CC, Al-Ghalith GA et al. Reproducible, interactive, scalable and extensible microbiome data science using QIIME 2. Nat Biotechnol. 2019;37(8):852–857. https://doi.org/10.1038/s41587-019-0209-9.
Callahan BJ, McMurdie PJ, Rosen MJ, Han AW, Johnson AJ, Holmes SP. DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data. Nat Methods. 2016;13(7):581–583. https://doi.org/10.1038/nmeth.3869.
LeMay-Nedjelski L, Copeland J, Wang PW, Butcher J, Unger S, Stintzi A, O’Connor DL. Methods and Strategies to Examine the Human Breastmilk Microbiome. In: Beiko R, Hsiao W, Parkinson J (eds.). Microbiome Analysis. Methods in Molecular Biology. Vol. 1849. New York: Humana Press; 2018, pp. 63–86. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-8728-3_5.
Corona-C ervantes K, Zavala-Torres NG, García-Gutiérrez R, Piña-Escobedo A, Hernández-Quiroz F, García-Mena J. Variation of the Human Milk Bacterial Diversity during the Time of the Day. Proceedings. 2020;66(1):33. https://doi.org/10.3390/proceedings2020066033.
Fitzstevens JL, Smith KC, Hagadorn JI, Caimano MJ, Matson AP, Brownell EA. Systematic Review of the Human Milk Microbiota. Nutr Clin Pract. 2017;32(3):354–364. https://doi.org/10.1177/0884533616670150.
Jiménez E, de Andrés J, Manrique M, Pareja-Tobes P, Tobes R, Martínez-Blanch JF et al. Metagenomic Analysis of Milk of Healthy and Mastitis-Suffering Women. J Hum Lact. 2015;31(3):406–415. https://doi.org/10.1177/0890334415585078.
Boix-Amorós A, Collado MC, Mira A. Relationship between Milk Microbiota, Bacterial Load, Macronutrients, and Human Cells during Lactation. Front Microbiol. 2016;7:492. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00492.
Ward TL, Hosid S, Ioshikhes I, Altosaar I. Human milk metagenome: a functional capacity analysis. BMC Microbiol. 2013;13:116. https://doi.org/10.1186/1471-2180-13-116.
Patel SH, Vaidya YH, Patel RJ, Pandit RJ, Joshi CG, Kunjadiya AP. Culture independent assessment of human milk microbial community in lactational mastitis. Sci Rep. 2017;7(1):7804. https://doi.org/10.1038/s41598017-08451-7.
Hermansson H, Kumar H, Collado MC, Salminen S, Isolauri E, Rautava S. Breast Milk Microbiota Is Shaped by Mode of Delivery and Intrapartum Antibiotic Exposure. Front Nutr. 2019;6:4. https://doi.org/10.3389/fnut.2019.00004.
Jost T, Lacroix C, Braegger C, Chassard C. Assessment of bacterial diversity in breast milk using culture-dependent and culture-independent approaches. Br J Nutr. 2013;110(7):1253–1262. https://doi.org/10.1017/S0007114513000597.
Cabrera-Rubio R, Collado MC, Laitinen K, Salminen S, Isolauri E, Mira A. The human milk microbiome changes over lactation and is shaped by maternal weight and mode of delivery. Am J Clin Nutr. 2012;96(3):544–551. https://doi.org/10.3945/ajcn.112.037382.
Williams JE, Carrothers JM, Lackey KA, Beatty NF, York MA, Brooker SL et al. Human Milk Microbial Community Structure Is Relatively Stable and Related to Variations in Macronutrient and Micronutrient Intakes in Healthy Lactating Women. J Nutr. 2017;147(9):1739–1748. https://doi.org/10.3945/jn.117.248864.
Simpson MR, Avershina E, Storrø O, Johnsen R, Rudi K, Øien T. Breastfeeding-associated microbiota in human milk following supplementation with Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus acidophilus La-5, and Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bb-12. J Dairy Sci. 2018;101(2):889–899. https://doi.org/10.3168/jds.2017-13411.
Tuominen H, Rautava S, Collado MC, Syrjänen S, Rautava J. HPV infection and bacterial microbiota in breast milk and infant oral mucosa. PLoS ONE. 2018;13(11):e0207016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207016.
Drell T, Štšepetova J, Simm J, Rull K, Aleksejeva A, Antson A et al. The Influence of Different Maternal Microbial Communities on the Development of Infant Gut and Oral Microbiota. Sci Rep. 2017;7(1):9940. https://doi.org/10.1038/s41598-017-09278-y.
Biagi E, Quercia S, Aceti A, Beghetti I, Rampelli S, Turroni S et al. The Bacterial Ecosystem of Mother’s Milk and Infant’s Mouth and Gut. Front Microbiol. 2017;8:1214. https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01214.
Hendricks-Muñoz KD, Xu J, Parikh HI, Xu P, Fettweis JM, Kim Y et al. Skin-to-Skin Care and the Development of the Preterm Infant Oral Microbiome. Am J Perinatol. 2015;32(13):1205–1216. https://doi.org/10.1055/s-0035-1552941.
Zaura E, Nicu EA, Krom BP, Keijser BJ. Acquiring and maintaining a normal oral microbiome: current perspective. Front Cell Infect Microbiol. 2014;4:85. https://doi.org/10.3389/fcimb.2014.00085.
Li K, Bihan M, Methé BA. Analyses of the stability and core taxonomic memberships of the human microbiome. PLoS ONE. 2013;8(5):e63139. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0063139.
Родригеc ХМ. Микробиота женского молока. Consilium Medicum. Педиатрия (Прил.). 2016;(4):35–40. Режим доступа: https://omnidoctor.ru/library/izdaniya-dlya-vrachey/pediatriya-consilium-medicum/ped2016/ped2016_4/mikrobiota-zhenskogo-moloka/.
Ramsay DT, Kent JC, Owens RA, Hartmann PE. Ultrasound imaging of milk ejection in the breast of lactating women. Pediatrics. 2004;113(2):361–367. https://doi.org/10.1542/peds.113.2.361.
Taylor R, Keane D, Borrego P, Arcaro K. Effect of Maternal Diet on Maternal Milk and Breastfed Infant Gut Microbiomes: A Scoping Review. Nutrients. 2023;15(6):1420. https://doi.org/10.3390/nu15061420.
Taghizadeh M, Mirlohi M, Poursina F, Madani G, Khoshhali M, Bahreini N, Safaei HG. The influence of impact delivery mode, lactation time, infant gender, maternal age and rural or urban life on total number of Lactobacillus in breast milk Isfahan – Iran. Adv Biomed Res. 2015;4(1):141. https://doi.org/10.4103/2277-9175.161546.
Vaidya YH, Patel SH, Patel RJ, Pandit RJ, Joshi CG, Kunjadia AP. Human milk microbiome in urban and rural populations of India. Meta Gene. 2017;13:13–22. https://doi.org/10.1016/j.mgene.2017.04.001.
Kumar H, du Toit E, Kulkarni A, Aakko J, Linderborg KM, Zhang Y et al. Distinct Patterns in Human Milk Microbiota and Fatty Acid Profiles Across Specific Geographic Locations. Front Microbiol. 2016;7:1619. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.01619.
Moossavi S, Sepehri S, Robertson B, Bode L, Goruk S, Field CJ et al. Composition and Variation of the Human Milk Microbiota Are Influenced by Maternal and Early-Life Factors. Cell Host Microbe. 2019;25(2):324–335. e4. https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.01.011.
Pannaraj PS, Li F, Cerini C, Bender JM, Yang S, Rollie A et al. Association Between Breast Milk Bacterial Communities and Establishment and Development of the Infant Gut Microbiome. JAMA Pediatr. 2017;171(7):647–654. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2017.0378.
Markle JG, Frank DN, Mortin-Toth S, Robertson CE, Feazel LM, Rolle-Kampczyk U et al. Sex differences in the gut microbiome drive hormone-dependent regulation of autoimmunity. Science. 2013;339(6123):1084–1088. https://doi.org/10.1126/science.1233521.
Santos-Marcos JA, Mora-Ortiz M, Tena-Sempere M, Lopez-Miranda J, Camargo A. Interaction between gut microbiota and sex hormones and their relation to sexual dimorphism in metabolic diseases. Biol Sex Differ. 2023;14(1):4. https://doi.org/10.1186/s13293-023-00490-2.
Park CH, Lee EJ, Kim HL, Lee YT, Yoon KJ, Kim HN. Sex-specific associations between gut microbiota and skeletal muscle mass in a population-b ased study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(6):2908–2919. https://doi.org/10.1002/jcsm.13096.
Maffei S, Forini F, Canale P, Nicolini G, Guiducci L. Gut Microbiota and Sex Hormones: Crosstalking Players in Cardiometabolic and Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7154. https://doi.org/10.3390/ijms23137154.
Ojo-Okunola A, Claassen-Weitz S, Mwaikono KS, Gardner-Lubbe S, Stein DJ, Zar HJ et al. Influence of Socio-Economic and Psychosocial Profiles on the Human Breast Milk Bacteriome of South African Women. Nutrients. 2019;11(6):1390. https://doi.org/10.3390/nu11061390.
Rodríguez JM. The origin of human milk bacteria: is there a bacterial entero-mammary pathway during late pregnancy and lactation? Adv Nutr. 2014;5(6):779–784. https://doi.org/10.3945/an.114.007229.
Moossavi S, Sepehri S, Robertson B, Bode L, Goruk S, Field CJ et al. Composition and Variation of the Human Milk Microbiota Are Influenced by Maternal and Early-Life Factors. Cell Host Microbe. 2019;25(2):324–335.e4. https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.01.011.
Penders J, Gerhold K, Stobberingh EE, Thijs C, Zimmermann K, Lau S, Hamelmann E. Establishment of the intestinal microbiota and its role for atopic dermatitis in early childhood. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(3):601–607.e8. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.05.043.
Solís G, de Los Reyes-Gavilan CG, Fernández N, Margolles A, Gueimonde M. Establishment and development of lactic acid bacteria and bifidobacteria microbiota in breast-milk and the infant gut. Anaerobe. 2010;16(3):307–310. https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2010.02.004.
Dominguez-Bello MG, Godoy-Vitorino F, Knight R, Blaser MJ. Role of the microbiome in human development. Gut. 2019;68(6):1108–1114. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2018-317503.
Shao Y, Forster SC, Tsaliki E, Vervier K, Strang A, Simpson N et al. Stunted microbiota and opportunistic pathogen colonization in caesarean-section birth. Nature. 2019;574(7776):117–121. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1560-1.
Ben Maamar S, Hu J, Hartmann EM. Implications of indoor microbial ecology and evolution on antibiotic resistance. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2020;30(1):1–15. https://doi.org/10.1038/s41370-019-0171-0.
Lax S, Sangwan N, Smith D, Larsen P, Handley KM, Richardson Met al. Bacterial colonization and succession in a newly opened hospital. Sci Transl Med. 2017;9(391):eaah6500. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aah6500.
He S, Li H, Yu Z, Zhang F, Liang S, Liu H et al. The Gut Microbiome and Sex Hormone-Related Diseases. Front Microbiol. 2021;12:711137. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.711137.
Calcaterra V, Rossi V, Massini G, Regalbuto C, Hruby C, Panelli S et al. Precocious puberty and microbiota: The role of the sex hormone-gut microbiome axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:1000919. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1000919.
Deschasaux M, Bouter KE, Prodan A, Levin E, Groen AK, Herrema H et al. Depicting the composition of gut microbiota in a population with varied ethnic origins but shared geography. Nat Med. 2018;24(10):1526–1531. https://doi.org/10.1038/s41591-018-0160-1.
Захарова ИН, Бережная ИВ, Кучина АЕ, Дедикова ОВ. Пробиотик Lacto bacil lus reuteri DSM 17938: что известно о нем сегодня? Медицинский совет. 2019;(17):236–242. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-17-236-242.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2528
2018-07-20T07:26:58Z
jour:%D0%A2%D0%A2%D0%9E
driver
Aflibercept: side effects in focus
Афлиберцепт: в фокусе внимания побочные явления
M. Yu. Fedyanin
М. Ю. Федянин
побочные явления
aflibercept
side effects
побочные явления
афлиберцепт
побочные явления
A new anti-angiogenic drug aflibercept has been authorized as a second-line therapy in patients with metastatic colon cancer. The use of this drug as part of FOLFIRI regimen significantly reduces the risk of disease progression (RR = 0.758, p = 0.00007). At the same time, the additional use of aflibercept in the VELOUR study led to the development of side effects of 3-4 degrees of severity in 83.5% of patients. In this case, the use of aflibercept in combination with FOLFIRI is not only associated with complications that are typical for anti-angiogenic drugs, but also with a high percentage of cases of diarrhea and neutropenia. In this regard, the oncologist should understand the pathogenesis, the methods for prevention and treatment of complications associated with the use of aflibercept. These particular aspects are highlighted is this review.
В качестве второй линии терапии больных метастатическим раком толстой кишки зарегистрирован новый антиангиогенный препарат афлиберцепт, применение которого с режимом FOLFIRI значимо уменьшает риск прогрессирования болезни (ОР = 0,758, р = 0,00007). В то же время добавление афлиберцепта в исследовании VELOUR привело к развитию у 83,5% пациентов нежелательных явлений 3–4-й степени тяжести, включая не только осложнения, характерные для антиангиогенных препаратов, но и случаи диареи и нейтропении. В связи с этим онкологу необходимо разбираться в патогенезе, способах профилактики и лечения осложнений, связанных с применением афлиберцепта. Именно этим аспектам и посвящен данный обзор.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-07-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2528
10.21518/2079-701X-2018-10-18-26
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2018); 18-26
Медицинский Совет; № 10 (2018); 18-26
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-10
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2528/2496
Van Cutsem E, Tabernero J, Lakomy R, et al. Addition of aflibercept to fluorouracil, leucovorin, and irinotecan improves survival in a phase III randomized trial in patients with metastatic colorectal cancer previously treated with an oxaliplatin-based regimen. J Clin Oncol, 2012 Oct 1, 30(28): 3499-506.
Folprecht G, Pericay C, Saunders MP, et al. Oxaliplatin and 5-FU/folinic acid (modified FOLFOX6) with or without aflibercept in firstline treatment of patients with metastatic colorectal cancer: the AFFIRM study. Ann Oncol, 2016 Apr 18. pii: mdw176. [Epub ahead of print].
Enzinger PC, McCleary NJ, Zheng H, et al. Multicenter double-blind randomized phase II: FOLFOX + ziv-aflibercept/placebo for patients (pts) with chemo-naive metastatic esophagogastric adenocarcinoma (MEGA). J Clin Oncol, 2016, 34(suppl 4S, abstr 4).
Chiron MVP, Lejeune P, Demers B, et al. Synergistic activity of aflibercept (VEGF Trap) in combination with 5-fluorouracil and irinotecan in preclinical tumor models. Proceeding from AACR-NCI-EORTC: Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Abstract A13, 2007, San Francisco, Calif, USA.
Presta LG, Chen H, O’Connor SJ, et al. Humanization of an anti-vascular endothelial growth factor monoclonal antibody for the therapy of solid tumors and other disorders. Cancer Res, 1997, 57: 4593-9.
Dikov MM, Ohm JE, Ray N, et al. Differential roles of vascular endothelial growth factor receptors 1 and 2 in dendritic cell differentiation. J Immunol, 2005, 174: 215-22.
Papadopoulos N, Martin J, Ruan Q, et al. Binding and neutralization of vascular endothelial growth factor (VEGF) and related ligands by VEGF Trap, ranibizumab and bevacizumab. Angiogenesis, 2012, 15: 171-85.
Chiron M, Bagley RG, Pollard J, et al. Differential antitumor activity of aflibercept and bevacizumab in patient-derived xenograft models of colorectal cancer. Mol Cancer Ther, 2014, 13(6): 1636-44.
Lu D, Shen J, Vil MD et al. Tailoring in vitro selection for a picomolar affinity human antibody directed against vascular endothelial growth factor receptor 2 for enhanced neutralizing activity. J Biol Chem, 2003, 278: 43496-507.
Miao HQ, Hu K, Jimenez X, et al. Potent neutralization of VEGF biological activities with a fully human antibody Fab fragment directed against VEGF receptor 2. Biochem Biophys Res Commun, 2006, 345: 438-45.
Wilhelm SM, Dumas J, Adnane L, et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer, 2011, 129: 245-55.
Chau I, Joulain F, Iqbal SU and Bridgewater J. A VELOUR post hoc subset analysis: prognostic groups and treatment outcomes in patients with metastatic colorectal cancer treated with aflibercept and FOLFIRI. BMC Cancer, 2014, 14: 605 doi: 10.1186/1471-2407-14-605.
Hesketh PJ, Kris MG, Basch E, et al. Antiemetics: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update summary. Journal of Clinical Oncology, 2017 October 1, 35(28): 3240-3261.
Strimpakos, A.S., Syrigos, K.N., and Saif, M.W. Pharmacogenetics and biomarkers in colorectal cancer. Pharmacogenomics J, 2009, 9: 147–160.
Scripture CD, Figg WD. Drug interactions in cancer therapy. Nature Reviews Cancer, 2006, 6: 546-558.
FDA instruction of irinotecan (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/020571s048lbl.pdf).
Olver IN. The MASCC Textbook of Cancer Supportive Care and Survivorship. New York: Springer, 2011.
Mourad JJ, des Guetz G, Debbabi H, Levy BI. Blood pressure rise following angiogenesis inhibition by bevacizumab. A crucial role for microcirculation. Ann Oncol, 2008, 19: 927-934.
Краткая характеристика лекарственного средства Залтрап. Рег. № ЛП-002534.
Eremina V, Jefferson JA, Kowalewska J. VEGF inhibition and renal thrombotic microangiopathy. N Eng J Med, 2008, 358: 1129-1136.
Kumpf VJ. Pharmacologic management of diarrhea in patients with short bowel syndrome. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 2014 May, 38(1 Suppl): 38S-44S.
Benson AB 3rd, Ajani JA, Catalano RB, et al. Recommended guidelines for the treatment of cancer treatment-induced diarrhea. J Clin Oncol, 2004 Jul 15, 22(14): 2918-26.
Saavedra E, Hollebecque A, Soria JC, Hartl DM. Dysphonia induced by anti-angiogenic compounds. Invest New Drugs, 2014 Aug, 32(4): 774-82
Lockhart AC, Rothenberg ML, Dupont J, Cooper W, Chevalier P, Sternas L, et al. Phase I study of intravenous vascular endothelial growth factor trap, aflibercept, in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol, 2010, 28: 207–14.
Giantonio BJ, Catalano PJ, Meropol NJ, et al. Bevacizumab in combination with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin (FOLFOX4) for previously treated metastatic colorectal cancer: results from the Eastern Cooperative Oncology Group Study E3200. J Clin Oncol, 2007, 25(12): 1539-44.
Lam JYC, Ng MCH. Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome and Anti-Angiogenic Therapy. Proceedings of Singapore Healthcare, 2014, 23(3): 241-245.
Qi WX, Shen F, Qing Z, Xiao-Mao G.Risk of gastrointestinal perforation in cancer patients treated with aflibercept: a systematic review and meta-analysis. Tumour Biol, 2014 Nov, 35(11): 10715-22.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/4959
2019-12-02T13:51:56Z
jour:REV
driver
Aleksandr Mikhaylovich Lila: «Treatment with genetically engineered biological preparations is a research project».
Александр Михайлович Лила: «Лечение ГИБП – это научно-исследовательская работа»
L. Golovina
Л. Головина
.
Интервью с директором ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой», доктором медицинских наук, профессором Александром Михайловичем Лила.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4959
10.21518/2079-701X-2019-18-72-74
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2019); 72-74
Медицинский Совет; № 18 (2019); 72-74
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-18
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4959/4508
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6430
2021-10-19T17:36:48Z
jour:%D0%91%D0%98%D0%9B-%D0%A1
driver
Genetic predictors and pathophysiological features of non-alcoholic fat liver disease
Генетические предикторы и патофизиологические особенности неалкогольной жировой болезни печени
O. V. Smirnova
O. L. Moskalenko
E. V. Kasparov
I. E. Kasparova,
О. В. Смирнова
О. Л. Москаленко
Э. В. Каспаров
И. Э. Каспарова
стратификация риска
steatohepatitis
hepatocellular carcinoma
SNP (single nucleotide polymorphism)
risk stratification
стратификация риска
стеатогепатит
гепатоцеллюлярная карцинома
SNP (однонуклеотидный полиморфизм)
стратификация риска
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the leading cause of liver disease in highly developed countries. The risk of developing NAFLD and associated complications varies greatly among people of different nationalities and is determined by environmental and genetic factors. Genome-wide studies have revealed strong and reproducible associations between gene variations such as PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, GCKR, HSD17B1, and NAFLD. In this article, we consider the influence of genes and environmental factors on the pathophysiological features of NAFLD. The use of a sufficient population sample with the analysis of SNP arrays and the use of sequencing methods (exome and genome as a whole) will lead to the discovery of additional genetic variants, will inevitably improve the understanding of the pathogenesis of NAFLD, and will allow the development of a technology for personalized risk in assessing the disease in a patient. The aim of our study was to study the genetic predictors of NAFLD based on literature data with the interpretation of the studies. There is now strong evidence that specific variants of genetic risk have a large effect on NAFLD, and their effect is comparable to that of major metabolic risk factors such as obesity and type 2 diabetes. The increased risk extends to the onset and progression of the entire spectrum of NAFLD manifestations, including overall mortality due to liver disease. Currently, individual genetic variants do not allow the creation of a personalized risk profile; therefore, the most expedient approach today is the development of polygenic risk assessments. The number of genetic loci associated with the prevalence and outcome of NAFLD remains limited. The use of a sufficient population sample with the analysis of SNP arrays and the use of sequencing methods (exome and genome as a whole) will lead to the discovery of additional genetic variants and will inevitably improve the understanding of the pathogenesis of NAFLD and will allow the development of a technology for personalized risk in the assessment of the disease.
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является ведущей причиной заболеваний печени в высокоразвитых странах. Риск развития НАЖБП и связанных с ней осложнений сильно варьирует среди людей различных национальностей и определяется экологическими и генетическими факторами. Полногеномные исследования выявили устойчивые и воспроизводимые ассоциации между вариациями генов, такими как PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, GCKR, HSD17B1 и НАЖБП. В данной статье мы рассматриваем влияние генов и факторов окружающей среды на патофизиологические особенности НАЖБП. Использование достаточной популяционной выборки с анализом массивов SNP и применением методов секвенирования (экзома и генома в целом) приведет к обнаружению дополнительных генетических вариантов, неизбежно улучшит понимание патогенеза НАЖБП и позволит разработать технологию персонифицированного риска в оценке заболевания у пациента. Цель исследования – изучить по данным литературы генетические предикторы НАЖБП с интерпретацией проведенных исследований. В настоящее время имеются убедительные доказательства, что конкретные варианты генетического риска оказывают большое влияние на НАЖБП, причем размер их эффекта сопоставим с влиянием основных метаболических факторов риска, таких как ожирение и сахарный диабет 2-го типа. Повышение риска распространяется на возникновение и прогрессирование всего спектра проявлений НАЖБП, включая общую смертность, обусловленную патологией печени. В настоящее время отдельные генетические варианты не позволяют составить персонифицированный профиль риска, в связи с этим наиболее целесообразным подходом является разработка полигенных оценок риска. Количество генетических локусов, связанных с распространенностью и исходами НАЖБП, остается ограниченным. Использование достаточной популяционной выборки с анализом массивов SNP и применением методов секвенирования (экзома и генома в целом) приведет к обнаружению дополнительных генетических вариантов и неизбежно улучшит понимание патогенеза НАЖБП и позволит разработать технологию персонифицированного риска в оценке заболевания.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-10-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6430
10.21518/2079-701X-2021-15-78-87
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 15 (2021); 78-87
Медицинский Совет; № 15 (2021); 78-87
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6430/5819
Younossi Z., Anstee Q.M., Marietti M., Hardy T., Henry L., Eslam M. et al. Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15:11–20. https://doi. org/10.1038/nrgastro.2017.109.
Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Туркина С.В., Райхельсон К.Л., Оковитый С.В., Драпкина О.М. и др. Неалкогольная жировая болезнь печени у взрослых: клиника, диагностика, лечение. Рекомендации для терапевтов, третья версия. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;1(1):4–52. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-185-1-4-52.
Younossi Z.M. Long-term outcomes of nonalcoholic fatty liver disease: from nonalcoholic steatohepatitis to nonalcoholic steatofibrosis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15(8):1144–1147. https://doi. org/10.1016/j.cgh.2017.05.029.
Estes C., Anstee Q.M., Arias-Loste M.T., Bantel H., Bellentani S., Caballeria J. et al. Modeling NAFLD disease burden in China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom, and United States for the period 2016–2030. J Hepatol. 2018;69(4):896–904. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.05.036.
Lohmueller K.E., Pearce C.L., Pike M., Lander E.S., Hirschhorn J.N. Metaanalysis of genetic association studies supports a contribution of common variants to susceptibility to common disease. Nat Genet. 2003;33:177–182. https://doi.org/10.1038/ng1071.
The 1000 Genomes Project Consortium. A global reference for human genetic variation. Nature. 2015;526:68–74. https://doi.org/10.1038/ nature15393.
McCarthy S., Das S., Kretzschmar W., Delaneau O., Wood A.R., Teumer A. et al. A reference panel of 64,976 haplotypes for genotype imputation. Nat Genet. 2016;48:1279–1283. https://doi.org/10.1038/ng.3643.
Taliento A.E., Dallio M., Federico A., Prati D., Valenti L. Novel insights into the genetic landscape of nonalcoholic fatty liver disease. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(15):2755. https://doi.org/10.3390/ijerph16152755.
Visscher P.M., Hill W.G., Wray N.R. Heritability in the genomics era-concepts and misconceptions. Nat Rev Genet. 2008;9:255–266. https://doi. org/10.1038/nrg2322.
Shi H., Kichaev G., Pasaniuc B. Contrasting the genetic architecture of 30 complex traits from summary association data. Am J Hum Genet. 2016;99(1):139–153. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.013.
Eslam M., Valenti L., Romeo S. Genetics and epigenetics of NAFLD and NASH: clinical impact. J Hepatol. 2018;68(2):268–279. https://doi. org/10.1016/j.jhep.2017.09.003.
Makkonen J.., Pietilainen K.H., Rissanen A., Kaprio J., Yki-Jarvinen H. Genetic factors contribute to variation in serum alanine aminotransferase activity independent of obesity and alcohol: a study in monozygotic and dizygotic twins. J Hepatol. 2009;50(5):1035–1042. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2008.12.025.
Loomba R., Schork N., Chen C.H., Bettencourt R., Bhatt A., Ang B. et al. Heritability of hepatic fibrosis and steatosis based on a prospective twin study. Gastroenterology. 2015;149(7):1784–1793. https://doi. org/10.1053/j.gastro.2015.08.011.
Dongiovanni P., Stender S., Pietrelli A., Mancina R.M., Cespiati A., Petta S. et al. Causal relationship of hepatic fat with liver damage and insulin resistance in nonalcoholic fatty liver. J Intern Med. 2018;283(4):356– 370. https://doi.org/10.1111/joim.12719.
Pelusi S., Valenti L. Hepatic fat as clinical outcome and therapeutic target for nonalcoholic fatty liver disease. Liver Int. 2019;39(2):250–256. https://doi.org/10.1111/liv.13972.
Guerrero R., Vega G.L., Grundy S.M., Browning J.D. Ethnic differences in hepatic steatosis: an insulin resistance paradox? Hepatology. 2009;49(3):791–801. https://doi.org/10.1002/hep.22726.
Caussy C., Soni M., Cui J., Bettencourt R., Schork N., Chen C.H. et al. Nonalcoholic fatty liver disease with cirrhosis increases familial risk for advanced fibrosis. J Clin Invest. 2017;127:2697–2704. https://doi.org/10.1172/jci93465.
Long M.T., Gurary E.B., Massaro J.M., Ma J., Hoffmann U., Chung R.T. et al. Parental non-alcoholic fatty liver disease increases risk of non-alcoholic fatty liver disease in offspring. Liver Int. 2019;39(4):740–747. https://doi. org/10.1111/liv.13956.
Romeo S., Kozlitina J., Xing C., Pertsemlidis A., Cox D., Pennacchio L.A. et al. Genetic variation in PNPLA3 confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease. Nat Genet. 2008;40:1461–1465. https://doi.org/10.1038/ng.257.
Speliotes E.K., Yerges-Armstrong L.M., Wu J., Hernaez R., Kim L.J., Palmer C.D. et al. Genome-wide association analysis identifies variants associated with nonalcoholic fatty liver disease that have distinct effects on metabolic traits. PLoS Genet. 2011;7:e1001324. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1001324.
Kozlitina J., Smagris E., Stender S., Nordestgaard B.G., Zhou H.H., TybjaergHansen A. et al. Exome-wide association study identifies a TM6SF2 variant that confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease. Nat Genet. 2014;46:352–356. https://doi.org/10.1038/ng.2901.
Abul-Husn N.S., Cheng X., Li A.H., Xin Y., Schurmann C., Stevis P. et al. A proteintruncating HSD17B13 variant and protection from chronic liver disease. N Engl J Med. 2018;378:1096–1106. https://doi.org/10.1056/nejmoa1712191.
Dongiovanni P., Donati B., Fares R., Lombardi R., Mancina R.M., Romeo S., Valenti L. PNPLA3 I148M polymorphism and progressive liver disease. World J Gastroenterol. 2013;19(41):6969–6978. https://doi.org/10.3748/wjg.v19.i41.6969.
Sookoian S., Pirola C.J. Meta-analysis of the influence of I148M variant of patatin-like phospholipase domain containing 3 gene (PNPLA3) on the susceptibility and histological severity of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2011;53(6):1883–1894. https://doi.org/10.1002/hep.24283.
Valenti L., Al-Serri A., Daly A.K., Galmozzi E., Rametta R., Dongiovanni P. et al. Homozygosity for the PNPLA3/adiponutrin I148M polymorphism influences liver fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2010;51(4):1209–1217. https://doi.org/10.1002/hep.23622.
Liu Y.L., Patman G.L., Leathart J.B., Piguet A.C., Burt A.D., Dufour J.F. et al. Carriage of the PNPLA3 rs738409 C > G polymorphism confers an increased risk of non-alcoholic fatty liver disease associated hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2014;61(1):75–81. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.02.030.
Donati B., Dongiovanni P., Romeo S., Meroni M., McCain M., Miele L. et al. MBOAT7 rs641738 variant and hepatocellular carcinoma in non-cirrhotic individuals. Sci Rep. 2017;7:4492. Available at: https://www.nature.com/ articles/s41598-017-04991-0.
Buch S., Stickel F., Trépo E., Way M., Herrmann A., Nischalke H.D. et al. A genome-wide association study confirms PNPLA3 and identifies TM6SF2 and MBOAT7 as risk loci for alcohol-related cirrhosis. Nat Genet. 2015;47:1443–1448. https://doi.org/10.1038/ng.3417.
Valenti L., Rumi M., Galmozzi E., Aghemo A., Del Menico B., De Nicola S. et al. Patatin-Like phospholipase domain-containing 3 I148M polymorphism, steatosis, and liver damage in chronic hepatitis C. Hepatology. 2011;53(3):791–799. https://doi.org/10.1002/hep.24123.
Vigano M., Valenti L., Lampertico P., Facchetti F., Motta B.M., D’Ambrosio R. et al. Patatin-like phospholipase domain-containing 3 I148M affects liver steatosis in patients with chronic hepatitis B. Hepatology. 2013;58(4):1245–1252. https://doi.org/10.1002/hep.26445.
Valenti L., Maggioni P., Piperno A., Rametta R., Pelucchi S., Mariani R. et al. Patatin-like phospholipase domain containing-3 gene I148M polymorphism, steatosis, and liver damage in hereditary hemochromatosis. World J Gastroenterol. 2012;18(22):2813–2820. https://doi.org/10.3748/wjg.v18.i22.2813.
Stattermayer A.F., Traussnigg S., Dienes H.P., Aigner E., Stauber R., Lackner K. et al. Hepatic steatosis in Wilson disease — role of copper and PNPLA3 mutations. J Hepatol. 2015;63(1):156–163. https://doi. org/10.1016/j.jhep.2015.01.034.
Unalp-Arida A., Ruhl C.E. PNPLA3 I148M and liver fat and fibrosis scores predict liver disease mortality in the United States population. Hepatology. 2019;71(3):820–834. https://doi.org/10.1002/hep.31032.
Grimaudo S., Pipitone R.M., Pennisi G., Celsa C., Camma C., Di Marco V. et al. Association between PNPLA3 rs738409 C > G variant and liverrelated outcomes in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020;18(4):935–944.e3. 10.1016/j.cgh.2019.08.011.
Dongiovanni P., Petta S., Maglio C., Fracanzani A.L., Pipitone R., Mozzi E. et al. Transmembrane 6 superfamily member 2 gene variant disentangles nonalcoholic steatohepatitis from cardiovascular disease. Hepatology. 2015;61(2):506–514. https://doi.org/10.1002/hep.27490.
Liu Y.L., Reeves H.L., Burt A.D., Tiniakos D., McPherson S., Leathart J.B. et al. TM6SF2 rs58542926 influences hepatic fibrosis progression in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Nat Commun. 2014;5:4309. https://doi.org/10.1038/ncomms5309.
Pelusi S., Baselli G., Pietrelli A., Dongiovanni P., Donati B., McCain M.V. et al. Rare pathogenic variants predispose to hepatocellular carcinoma in nonalcoholic fatty liver disease. Sci Rep. 2019;9:3682. https://doi. org/10.1038/s41598-019-39998-2.
Mancina R.M., Dongiovanni P., Petta S., Pingitore P., Meroni M., Rametta R. et al. The MBOAT7-TMC4 variant rs641738 increases risk of nonalcoholic fatty liver disease in individuals of European descent. Gastroenterology. 2016;150(5):1219–1230.e6. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.01.032.
Chambers J.C., Zhang W., Sehmi J., Li X., Wass M.N., Van der Harst P. et al. Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. Nat Genet. 2011;43:1131–1138. https://doi. org/10.1038/ng.970.
Beer N.L., Tribble N.D., McCulloch L.J., Roos C., Johnson P.R., OrhoMelander M. et al. The P446L variant in GCKR associated with fasting plasma glucose and triglyceride levels exerts its effect through increased glucokinase activity in liver. Hum Mol Genet. 2009;18(21):4081–4088. https://doi.org/10.1093/hmg/ddp357.
Dongiovanni P., Meroni M., Mancina R.M., Baselli G., Rametta R., Pelusi S. et al. Protein phosphatase 1 regulatory subunit 3B gene variation protects against hepatic fat accumulation and fibrosis in individuals at high risk of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatol Commun. 2018;2(6):666–675. https://doi.org/10.1002/hep4.1192.
Stender S., Smagris E., Lauridsen B.K., Kofoed K.F., Nordestgaard B.G., TybjaergHansen A. et al. Relationship between genetic variation at PPP1R3B and liver glycogen and triglyceride. Hepatology. 2018;67(6):2182–2195. https://doi. org/10.1002/hep.29751.
Eslam M., Hashem A.M., Leung R., Romero-Gomez M., Berg T., Dore G.J. et al. Interferon-lambda rs12979860 genotype and liver fibrosis in viral and non-viral chronic liver disease. Nat Commun. 2015;6:6422. https://doi. org/10.1038/ncomms7422.
Cai B., Dongiovanni P., Corey K.E., Wang X., Shmarakov I.O., Zheng Z. et al. Macrophage MerTK promotes liver fibrosis in nonalcoholic steatohepatitis. Cell Metab. 2020;31(2):406–421.e7. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.11.013.
Dongiovanni P., Meroni M., Baselli G.A., Mancina R.M., Ruscica M., Longo M. et al. PCSK7 gene variation bridges atherogenic dyslipidemia with hepatic inflammation in NAFLD patients. J Lipid Res. 2019;60(6):1144–1153. https://doi.org/10.1194/jlr.p090449.
Emdin C.A., Haas M., Khera A.V., Aragam K., Chaffin M., Jiang L. et al. A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease. PLOS Genetics. 2021;17(4):e1009503. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008629.
Chen V.L., Chen Y., Du X., Handelman S.K., Speliotes E.K. Genetic variants that associate with liver cirrhosis have pleiotropic effects on human traits. Liver Int. 2020;40(2):405–415. https://doi.org/10.1111/liv.14321.
Valenti L., Fracanzani A.L., Bugianesi E., Dongiovanni P., Galmozzi E., Vanni E. et al. HFE genotype, parenchymal iron accumulation, and liver fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2010;138(3):905–912. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.11.013.
Valenti L., Canavesi E., Galmozzi E., Dongiovanni P., Rametta R., Maggioni P. et al. Beta-globin mutations are associated with parenchymal siderosis and fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2010;53(5):927–933. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2010.05.023.
Fares R., Petta S., Lombardi R., Grimaudo S., Dongiovanni P., Pipitone R. et al. The UCP2-866 G > A promoter region polymorphism is associated with nonalcoholic steatohepatitis. Liver Int. 2015;35(5):1574–1580. https://doi.org/10.1111/liv.12707.
Al-Serri A., Anstee Q.M., Valenti L., Nobili V., Leathart J.B., Dongiovanni P. et al. The SOD2 C47T polymorphism influences NAFLD fibrosis severity: evidence from case-control and intra-familial allele association studies. J Hepatol. 2012;56(2):448–454. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2011.05.029.
Yang J., Trépo E., Nahon P., Cao Q., Moreno C., Letouze E. et al. A 17-betahydroxysteroid dehydrogenase 13 variant protects from hepatocellular carcinoma development in alcoholic liver disease. Hepatology. 2019;70(1):231–240. https://doi.org/10.1002/hep.30623.
Stickel F., Lutz P., Buch S., Nischalke H.D., Silva I., Rausch V. et al. Genetic variation in HSD17B13 reduces the risk of developing cirrhosis and hepatocellular carcinoma in alcohol misusers. Hepatology. 2020;72(1):88–102. https://doi.org/10.1002/hep.30996.
Ma Y., Belyaeva O.V., Brown P.M., Fujita K., Valles K., Karki S. et al. 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase 13 is a hepatic retinol dehydrogenase associated with histological features of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2019;69(4):1504–1519. https://doi.org/10.1002/hep.30350.
Petta S., Valenti L., Marra F., Grimaudo S., Tripodo C., Bugianesi E. et al. MERTK rs4374383 polymorphism affects the severity of fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2016;64(3):682–690. https://doi. org/10.1016/j.jhep.2015.10.016.
Huang Y., He S., Li J.Z., Seo Y.K., Osborne T.F., Cohen J.C., Hobbs H.H. A feedforward loop amplifies nutritional regulation of PNPLA3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(17):7892–7897. https://doi.org/10.1073/pnas.1003585107.
Pirazzi C., Valenti L., Motta B.M., Pingitore P., Hedfalk K., Mancina R.M. et al. PNPLA3 has retinyl-palmitate lipase activity in human hepatic stellate cells. Hum Mol Genet. 2014;23(15):4077–4085. https://doi.org/10.1093/ hmg/ddu121.
BasuRay S., Smagris E., Cohen J.C., Hobbs H.H. The PNPLA3 variant associated with fatty liver disease (I148M) accumulates on lipid droplets by evading ubiquitylation. Hepatology. 2017;66(4):1111–1124. https://doi. org/10.1002/hep.29273.
Mitsche M.A., Hobbs H.H., Cohen J.C. Patatin-like phospholipase domain containing protein 3 promotes transfer of essential fatty acids from triglycerides to phospholipids in hepatic lipid droplets. J Biol Chem. 2018;293(18):6958–6968. https://doi.org/10.1074/jbc.ra118.002333.
Donati B., Motta B.M., Pingitore P., Meroni M., Pietrelli A., Alisi A. et al. The rs2294918 E434K variant modulates patatin-like phospholipase domain containing 3 expression and liver damage. Hepatology. 2016;63(3):787–798. https://doi.org/10.1002/hep.28370.
Luukkonen P.K., Nick A., Holtta-Vuori M., Thiele C., Isokuortti E., LallukkaBruck S. et al. Human PNPLA3-I148M variant increases hepatic retention of polyunsaturated fatty acids. JCI Insight. 2019;4(16):e127902. https://doi. org/10.1172/jci.insight.127902.
Wang Y., Kory N., Cohen J.C., Hobbs H.H. PNPLA3, CGI-58, and inhibition of hepatic triglyceride hydrolysis in mice. Hepatology. 2019;69(6):2427– 2441. https://doi.org/10.1002/hep.30583.
Yang A., Mottillo E.P., Mladenovic-Lucas L., Zhou L., Granneman J.G. Dynamic interactions of ABHD5 with PNPLA3 regulate triacylglycerol metabolism in brown adipocytes. Nat Metab. 2019;1:560–569. https://doi.org/10.1038/ s42255-019-0066-3.
Negoita F., Blomdahl J., Wasserstrom S., Winberg M.E., Osmark P., Larsson S. et al. PNPLA3 variantM148 causes resistance to starvation-mediated lipid droplet autophagy in human hepatocytes. J Cell Biochem. 2019;120(1):343–356. https://doi.org/10.1002/jcb.27378.
BasuRay S., Wang Y., Smagris E., Cohen J.C., Hobbs H.H. Accumulation of PNPLA3 on lipid droplets is the basis of associated hepatic steatosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(19):9521–9526. https://doi.org/10.1073/pnas.1901974116.
Valenti L., Rametta R., Ruscica M., Dongiovanni P., Steffani L., Motta B.M. et al. The i148m polymorphism influences serum adiponectin in patients with fatty liver and healthy controls. BMC Gastroenterol. 2012;12:111. https://doi.org/10.1186/1471-230x-12-111.
Youssefian L., Vahidnezhad H., Saeidian A.H., Pajouhanfar S., Sotoudeh S., Mansouri P. et al. Inherited non-alcoholic fatty liver disease and dyslipidemia due to monoallelic ABHD5 mutations. J Hepatol. 2019;71(2):366– 370. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.03.026.
Pericleous M., Kelly C., Wang T., Livingstone C., Ala A. Wolman’s disease and cholesteryl ester storage disorder: the phenotypic spectrum of lysosomal acid lipase deficiency. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(9):670– 679. https://doi.org/10.1016/s2468-1253(17)30052-3.
Luukkonen P.K., Zhou Y., Hyotylainen T., Leivonen M., Arola J., Orho-MelanderM. et al. The MBOAT7 variant rs641738 alters hepatic phosphatidylinositols and increases severity of non-alcoholic fatty liver disease in humans. J Hepatol. 2016;65(6):1263–1265. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.07.045.
Helsley R.N., Venkateshwari V., Brown A.L., Gromovsky A.D., Schugar R.C., Ramachandiran I. et al. Obesity-linked suppression of membrane-bound O-Acyltransferase 7 (MBOAT7) drives non-alcoholic fatty liver disease. Elife. 2019;17(8):e49882. https://doi.org/10.7554/elife.49882.
Meroni M., Dongiovanni P., Longo M., Rametta R., Badiali S., Fargion S. et al. Down-regulation of hepatic MBOAT7 by hyperinsulinemia favors steatosis development. J Hepatol. 2017;66(1):598–599. https://doi. org/10.1016/S0168-8278(17)31627-6.
Luukkonen P.K., Zhou Y., Nidhina Haridas P.A., Dwivedi O.P., Hyotylainen T., Ali A. et al. Impaired hepatic lipid synthesis from polyunsaturated fatty acids in TM6SF2 E167K variant carriers with NAFLD. J Hepatol. 2017;67(1):128–136. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2017.02.014.
Kim D.S., Jackson A.U., Li Y.K., Stringham H.M., Kuusisto J., Kangas A.J. et al. Novel association of TM6SF2 rs58542926 genotype with increased serum tyrosine levels and decreased apolipoprotein B-100 particles in Finns. J Lipid Res. 2017;58(7):1471–1481. https://doi.org/10.1194/jlr.p076034.
Di Filippo M., Moulin P., Roy P., Samson-Bouma M.E., Collardeau-Frachon S., Chebel-Dumont S. et al. Homozygous MTTP and APOB mutations may lead to hepatic steatosis and fibrosis despite metabolic differences in congenital hypocholesterolemia. J Hepatol. 2014;61(4):891–902. https://doi.org/10.1016/j. jhep.2014.05.023.
Hamesch K., Mandorfer M., Pereira V.M., Moeller L.S., Pons M., Dolman G.E. et al. Liver fibrosis and metabolic alterations in adults with alpha-1-antitrypsin deficiency caused by the Pi*ZZ mutation. Gastroenterology. 2019;157(3):705–719. e718. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.05.013.
Mondul A., Mancina R.M., Merlo A., Dongiovanni P., Rametta R., Montalcini T. et al. PNPLA3 1148M variant influences circulating retinol in adults with nonalcoholic fatty liver disease or obesity. J Nutr. 2015;145(8):1687–1691. https://doi.org/10.3945/jn.115.210633.
Pingitore P., Dongiovanni P., Motta B.M., Meroni M., Lepore S.M., Mancina R.M. et al. PNPLA3 overexpression results in reduction of proteins predisposing to fibrosis. Hum Mol Genet. 2016;25(23):5212–5222. https://doi.org/10.1093/hmg/ddw341.
Bruschi F.V., Claudel T., Tardelli M., Caligiuri A., Stulnig T.M., Marra F., Trauner M. The PNPLA3 I148M variant modulates the fibrogenic phenotype of human hepatic stellate cells. Hepatology. 2017;65(6):1875–1890. https://doi.org/10.1002/hep.29041.
Prill S., Caddeo A., Baselli G., Jamialahmadi O., Dongiovanni P., Rametta R. et al. The TM6SF2 E167K genetic variant induces lipid biosynthesis and reduces apolipoprotein B secretion in human hepatic 3D spheroids. Sci Rep. 2019;9:11585. https://doi.org/10.1038/s41598-019-47737-w.
Smagris E., BasuRay S., Li J., Huang Y., Lai K.M., Gromada J. et al. Pnpla3I148M knockin mice accumulate PNPLA3 on lipid droplets and develop hepatic steatosis. Hepatology. 2015;61(1):108–118. https://doi.org/10.1002/hep.27242.
Stender S., Kozlitina J., Nordestgaard B.G., Tybjaerg-Hansen A., Hobbs H.H., Cohen J.C. Adiposity amplifies the genetic risk of fatty liver disease conferred by multiple loci. Nat Genet. 2017;49:842–847. https://doi.org/10.1038/ng.3855.
Barata L., Feitosa M.F., Bielak L.F., Halligan B., Baldridge A.S., Guo X. et al. Insulin resistance exacerbates genetic predisposition to nonalcoholic fatty liver disease in individuals without diabetes. Hepatol Commun. 2019;3(7):894–907. https://doi.org/10.1002/hep4.1353.
Trépo E., Romeo S., Zucman-Rossi J., Nahon P. PNPLA3 gene in liver diseases. J Hepatol. 2016;65(2):399–412. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.03.011.
European Association for the Study of the Liver, European association for the study of Diabetes, European association for the study of Obesity. EASL-EASD-EASO clinical practice guidelines for the management of nonalcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2016;64(6):1388–1402. https://doi. org/10.1016/j.jhep.2015.11.004.
Anstee Q.M., Liu Y.L., Day C.P., Reeves H.L. Reply to: HCC and liver disease risk in homozygous PNPLA3 p.I148M carriers approach monogenic inheritance. J Hepatol. 2015;62(4):982–983. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.12.028.
Torkamani A., Wineinger N.E., Topol E.J. The personal and clinical utility of polygenic risk scores. Nat Rev Genet. 2018;19:581–590. https://doi. org/10.1038/s41576-018-0018-x.
Chatterjee N., Shi J., Garcia-Closas M. Developing and evaluating polygenic risk prediction models for stratified disease prevention. Nat Rev Genet. 2016;17:392–406. https://doi.org/10.1038/nrg.2016.27.
Sugrue L.P., Desikan R.S. What Are polygenic scores and why are they important? JAMA. 2019;321(18):1820–1821. https://doi.org/10.1001/ jama.2019.3893.
Wojcik G.L., Graff M., Nishimura K.K., Tao R., Haessler J., Gignoux C.R. et al. Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits. Nature. 2019;570:514–518. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1310-4.
Смирнова О.В., Манчук В.Т., Савченко А.А. Особенности клинических проявлений и характеристика иммунопатогенеза больных хроническим миелолейкозом. Сибирский онкологический журнал. 2007;(3):16–22. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=9551378.
Савченко А.А., Смирнова О.В., Манчук В.Т., Москов В.И. Способ прогнозирования геморрагических осложнений после химиотерапии у больных острыми лейкозами. Патент на изобретение RU 2324190 C2, 10.05.2008. Заявка №2006104774/15 от 15.02.2006. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37671553.
Савченко А.А., Смирнова О.В., Манчук В.Т., Москов В.И. Способ прогнозирования инфекционных осложнений после химиотерапии у больных острыми лейкозами. Патент на изобретение RU 2315305 C2, 20.01.2008. Заявка №2005134594/15 от 08.11.2005. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37667292.
Смирнова О.В., Титова Н.М., Каспаров Э.В., Елманова Н.Г. Хемилюминесцентная активность нейтрофильных гранулоцитов в прогрессировании механической желтухи в зависимости от уровня билирубина и генеза желтухи. Медицинская иммунология. 2016;18(3):269–278. Режим доступа: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1040.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7506
2023-05-15T13:40:11Z
jour:
driver
Evolution of methods of assistance in stapes surgery in patients with otosclerosis
Оценка эффективности и безопасности различных способов хирургии стремени при отосклерозе
E. V. Sinkov
I. V. Stozhkova
A. R. Tekoev
Э. В. Синьков
И. В. Стожкова
А. Р. Текоев
стапедотомия
stapedoplasty
blue laser
CO2 laser
stapedotomy
стапедотомия
стапедопластика
синий лазер
СО2-лазер
стапедотомия
Introduction. It is not always possible to create a perforation in the footplate of the stirrup with the help of classical microinstruments during stapedoplasty, which will exactly correspond to the required parameters, moreover, these tools can be dangerous in some cases, since it is possible to provoke the footplate to enter the ear labyrinth, mobilizing it.Aim. To determine the efficacy and safety of various methods of stapes surgery in otosclerosis with an assessment of the frequency of intra- and postoperative complications.Materials and methods. In the Clinic of Ear, Throat and Nose Diseases of the I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of Russia (Sechenov University) a number of experimental and clinical studies were conducted, partial results of which we decided to retrospectively compare and analyze. The data of the first group of patients were taken from the results of a study with a CO2 laser. The data of the second group of patients were obtained from the results of a study with a diode (blue) laser with a wavelength of 445 nanometers. The data of the third group of patients were collected from archival data of medical histories from 2020 to 2022, who used a set of micro-tools for stapedoplasty (manual micropeforator, microneedle).Results. The data obtained showed similar results in the CO2 and blue laser groups. The main difference in the group of patients who underwent stapedoplasty with classical microinstruments was a longer operation time compared to laser stapedotomies, as well as a greater number of intraoperative difficulties associated with the mobilization of the foot plate of the stapes during manipulations with a manual perforator.Conclusions. The use of blue laser and CO2 laser in stapedotomy procedures shows promising results in terms of surgical accuracy and speed of the operation. Further research should compare the long-term effects of these three methods to determine the most effective and safest.
Введение. С помощью классических микроинструментов при проведении стапедопластики не всегда можно создать перфорацию в подножной пластинке стремени, которая точно будет соответствовать нужным параметрам, более того, эти инструменты в некоторых случаях могут быть опасны, ввиду того что можно спровоцировать попадание подножной пластинки в ушной лабиринт, мобилизовав ее.Цель. Определить эффективность и безопасность различных способов хирургии стремени при отосклерозе с оценкой частоты интра- и послеоперационных осложнений.Материалы и методы. В клинике болезней уха, горла и носа Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) был проведен ряд экспериментальных и клинических исследований, частичные результаты которых были подвергнуты анализу, в том числе с использованием ретроспективного сравнения. Данные 1-й группы пациентов были взяты из результатов проведенного ранее исследования с CO2-лазером. Данные 2-й группы пациентов были получены из результатов исследования с диодным (синим) лазером с длиной волны 445 нанометров. Данные 3-й группы пациентов были набраны из архивных данных историй болезни с 2020 по 2022 г., у которых использовался набор микроинструментов для стапедопластики (ручной микроперфоратор, микроигла).Результаты. Полученные данные показали схожие результаты в группах с CO2 и синим лазером. Основным отличием группы пациентов, у которых проводилась стапедопластика с классическими микроинструментами, являлось более длительное время операции по сравнению с лазерными стапедотомиями, а также большее количество интраоперационных осложнений, связанных с мобилизацией подножной пластинки стремени во время манипуляций ручным перфоратором.Выводы. Использование синего лазера и CO2-лазера при выполнении стапедотомии дает многообещающие результаты с точки зрения хирургической точности и скорости проведения операции. Дальнейшие исследования помогут оценить долгосрочные эффекты этих 3 методов, чтобы определить наиболее эффективный и безопасный.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-05-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7506
10.21518/ms2023-049
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2023); 118-123
Медицинский Совет; № 7 (2023); 118-123
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7506/6695
Minovi A., Probst G., Dazert S. Aktuelle Aspekte zur chirurgischen Therapie der Otosklerose. HNO. 2009;57(3):273–286. https://doi.org/10.1007/s00106-009-1888-1.
McKenna M. Similar Col1A1 expression in fibroblasts from some patient with clinical otosclerosis and those with type1 osteogenesis imperfect / М. McKenna, А. Kristiansen, А. Tropitzsch. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2002;111(2):184–189. https://doi.org/10.1177/000348940211100214.
Свистушкин В.М., Синьков Э.В., Стожкова И.В. Этиопатогенетические аспекты отосклероза. Российская оториноларингология. 2021;20(5):68–74. https://doi.org/10.18692/1810-4800-2021-5-68-74.
Крюков А.И., Гаров Е.В., Зеленкова В.Н., Антонян Р.Г., Загорская Е.Е. Результаты поршневой стапедопластики с лазерной ассистенцией при отосклерозе. Вестник оториноларингологии. 2013;78(2):17–20. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolaringologii/2013/2/030042-4668201324.
Гадян А.Т., Янов Ю.К., Левинина М.В., Аникин И.А. Анализ результатов стапедопластики, выполненной традиционным способом и с помощью лазера, при отосклерозе и адгезивном отите. Российская оториноларингология. 2008;(2):216–220.
Вишняков В.В., Свистушкин В.М., Синьков Э.В. Современные высокоэнергетические лазерные технологии при хирургическом лечении больных отосклерозом. Вестник оториноларингологии. 2017;(1):56–58. https://doi.org/10.17116/otorino201782156-58.
Kos M., Montandon P.B., Guyot J.P. Short- and long-term results of stapedotomy and stapedectomy with a Teflon-wire piston prosthesis. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2001;110(10):907–911. https://doi.org/10.1177/000348940111001003.
Pauli N., Strömbäck K., Lundman L., Dahlin-Redfors Y. Surgical technique in stapedotomy hearing outcome and complications. Laryngoscope. 2020;130(3):790–796. https://doi.org/10.1002/lary.28072.
Langman A., Lindeman R. Revision stapedectomy. Laryngoscope. 1993;103(9):954–958. https://doi.org/10.1288/00005537-199309000-00002.
Smyth G., Hassard Т. Eighteen years of experience with stapedotomy. The case for the small fenestra operation. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 1978;87(49):3–36. https://doi.org/10.1177/00034894780870s301.
Bartel R., Huguet G., Cruellas F., Hamdan M., Gonzalez-Compta X., Cisa E. Laser vs drill for footplate fenestration during stapedotomy: a systematic review and meta-analysis of hearing results. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2021;278(1):9–14. https://doi.org/10.1007/s00405-020-06117-1.
Arnoldner C., Schwab B., Lenarz T. Clinical results after stapedotomy: a comparison between the erbium: yttrium–aluminum–garnet laser and the conventional technique. Otol Neurotol. 2006;27(4):458–465. https://doi.org/10.1097/01.mao.0000217355.96334.ba.
Wegner I., Kamalski D.M., Tange R.A., Vincent R., Stegeman I., van der Heijden D.J.M., Grolman W. Laser versus conventional fenestration in stapedotomy for otosclerosis: a systematic review. Laryngoscope. 2014;124(7):1687–1693. https://doi.org/10.1002/lary.24514.
Young E., Mitchell-Innes A., Jindal M. Lasers in stapes surgery: a review. J Laryngol Otol. 2015;129(7):627–633. https://doi.org/doi:10.1017/s0022215115001280.
Frenz M. Physical characteristics of various lasers used in stapes surgery. Adv Otorhinolaryngol. 2007;65:237–249. https://doi.org/10.1159/000098838.
Fang L., Lin H., Zhang T.-Y., Tan J. Laser versus non-laser stapedotomy in otosclerosis: A systematic review and meta-analysis. Auris Nasus Larynx. 2014;41(4):337–342. https://doi.org/10.1016/j.anl.2013.12.014.
Yavuz H., Caylakli F., Ozer F., Ozluoglu L.N. Reliability of microdrill stapedotomy: comparison with pick stapedotomy. Otol Neurotol. 2007;28(8):998–1001. https://doi.org/10.1097/MAO.0b013e31815a3548.
Casazza G.C., Thomas A.J., Dewey J., Gurgel R.K., Shelton C., Meier J.D. Variations in stapes surgery cost within a multihospital network. Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;161(5):835–841. https://doi.org/10.1177/0194599819855055.
Свистушкин В.М., Синьков Э.В., Стожкова И.В. Качество жизни пациентов с отосклерозом. Медицинский совет. 2022;16(8):126–130. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-8-126-130.
Vincent R., Bittermann A.J.N., Oates J., Sperling N., Grolman, Wilko. KTP Versus CO2 Laser Fiber Stapedotomy for Primary Otosclerosis. Otol Neurotol. 2012;33(6):928–933. https://doi.org/10.1097/MAO.0b013e31825f24ff.
Fang L., Lin H., Zhang T.Y., Tan J. Laser versus non-laser stapedotomy in otosclerosis: a systematic review and meta-analysis. Auris Nasus Larynx. 2014;41(4):337–342. https://doi.org/10.1016/j.anl.2013.12.014.
Shabana Y., Allam H., Pedersen C. Laser stapedotomy. J Laryngol Otol. 1999;113(5):413–416. https://doi.org/10.1017/S0022215100144111.
Barbara M., Lazzarino A.I., Murè C., Macrí C., Volpini L., Monini S. Laser Versus Drill-Assisted Stapedotomy for the Treatment of Otosclerosis: A RandomizedControlled Trial. J Inter Adv Otol. 2011;7:283–288. Available at: https://www.advancedotology.org/en/laser-versus-drill-assisted-stapedotomy-for-thetreatment-of-otosclerosis-a-randomized-controlled-trial-161193.
Buchman C.A., Fucci M.J., Roberson J.B. Jr., De La Cruz A. Comparison of argon and CO2 laser stapedotomy in primary otosclerosis surgery. Am J Otolaryngol. 2000;21(4):227–230. https://doi.org/10.1053/ajot.2000.8380.
Motta G., Moscillo L. Functional results in stapedotomy with and without CO(2) laser. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2002;64(5):307–210. https://doi.org/10.1159/000066079.
Lescanne E., Robier A., Soin C., Manceau A., Benlyazid A., Beutter P. Otosclerosis surgery: a series of 227 cases. Introduction of CO2 laser. Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 1999;116(1):28–36. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10367067/.
Haberkamp T.J., Harvey S.A., Khafagy Y. Revision stapedectomy with and without the CO2 laser: an analysis of results. Am J Otol. 1996;17(2):225–229. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8723952/.
Jovanovic S., Schönfeld U., Hensel H., Scherer H. Clinical experiences with the CO2 laser in revision stapes surgery. Laser-Medizin: eine interdisziplinäre Zeitschrift; Praxis, Klinik, Forschung. 1997;13(1):37–40. https://doi.org/10.1016/S0938-765X(97)80009-0.
Malafronte G., Filosa B., Barillari M.R. Stapedotomy: is the color of the footplate important in the choice of the type of perforator? Otol Neurotol. 2011;32(7):1047–1049. https://doi.org/10.1097/MAO.0b013e31822a1ccc.
Garin P., Van Prooyen-Keyser S., Jamart J. Hearing outcome following laserassisted stapes surgery. J Otolaryngol. 2002;31(1):31–34. https://doi.org/10.2310/7070.2002.19196.
Parida P.K., Kalaiarasi R., Gopalakrishnan S. Diode Laser Stapedotomy vs Conventional Stapedotomy in Otosclerosis: A Double-Blinded Randomized Clinical Trial. Otolaryngol Head Neck Surg. 2016;154(6):1099–1105. https://doi.org/10.1177/0194599816635132.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5917
2020-12-11T09:09:57Z
jour:
driver
Mythology of Parkinson’s disease: from levodopa phobia to dopamine agonist phobia
Мифология болезни Паркинсона: от леводопофобии к агонистофобии
O. S. Levin
A. Sh. Chimagomedova
O. V. Yakovleva
О. С. Левин
А. Ш. Чимагомедова
О. В. Яковлева
агонистофобия
levodopa
levodopa phobia
dopamine agonists
dopamine agonists phobia
агонистофобия
леводопа
леводопофобия
агонисты дофаминовых рецепторов
агонистофобия
Any common disease (including Parkinson’s disease) is inevitably overgrown with myths. As a result, not scientifically grounded approaches based on the principles of evidence-based medicine, but irrational ideas, especially often of a pharmacophobic nature, begin to dominate in primary clinical practice among doctors and patients. In clinical practice, we can often face to a situation when doctors, dogmatically accepting the principle of delayed initiation of levodopa therapy, for a long time try to guide the patient on other antiparkinsonian drugs, despite the obvious ineffectiveness of such therapy and the increasingly growing immobility of the patient. This phenomenon, based on the irrational beliefs of not only doctors, but also patients in the toxicity of levodopa, is commonly referred to as levodopa phobia. Levodopa phobia, along with the emergence of a new generation of dopamine agonists (DAs), whose ability to delay the development of fluctuations and dyskinesias has been proven in a series of placebo-controlled studies, as well as the erroneous interpretation of the withdrawal syndrome of DAs as evidence of their high effectiveness, have led to the widespread use of this class. drugs. However, the use of DA turned out to be associated with an increased risk of such adverse events as daytime sleepiness, leg edema, impulsive-compulsive disorders, and withdrawal syndrome. All this served as the basis for the appearance of “dopamine agonists phobia”, which can lead to unjustifiably early prescription of levodopa and the development of dyskinesias. What is the optimal way for managementof PD patients today? In our opinion, the patient management formula that doctors should adhere to should be as follows: early prescription of dopaminergic drugs (more often DAs or levodopa) is necessary, which provides a quick possible, albeit incomplete, correction of a motor defect, which would be sufficient to preserve the patient’s motor activity, including his professional activity; as the symptoms increase, an escalation of antiparkinsonian therapy with the sequential addition of levodopa (or DAs), MAO B inhibitors, amantadines is necessary.
Любое распространенное заболевание человека (в т. ч. болезнь Паркинсона - БП) неизбежно обрастает мифами. В результате в первичной клинической практике среди врачей и пациентов начинают доминировать не научно обоснованные подходы, основанные на принципах доказательной медицины, а иррациональные представления, особенно часто фармакофобического характера. На практике часто приходится сталкиваться с ситуацией, когда врачи, догматично восприняв принцип отставленного начала терапии леводопой, долго пытаются вести больного на других противопаркинсо-нических препаратах, несмотря на явную неэффективность такой терапии и все более нарастающую обездвиженность больного. Данный феномен, основанный на иррациональном убеждении не только врачей, но и больных, в особой токсичности леводопы, принято обозначать как леводопофобия. Леводопофобия, наряду с появлением нового поколения агонистов дофаминовых рецепторов (АДР), чья способность отдалять развитие флуктуаций и дискинезий была доказана в серии плацебо-контролируемых исследований, а также ошибочная интерпретация синдрома отмены АДР как доказательства их высокой эффективности привели к широкому распространению этого класса препаратов. Однако применение АДР оказалось сопряженным с повышенным риском таких нежелательных явлений, как дневная сонливость, отеки голени, импульсивно-компульсивные расстройства, синдром отмены. Все это послужило основой для появления агонистофобии, что может приводить к неоправданно раннему назначению леводопы и развитию дискинезий. На наш взгляд, формула ведения больных, которой следует придерживаться врачам, должна выглядеть следующим образом: необходимо раннее назначение дофаминергических препаратов (чаще АДР или леводопы) у больных, обеспечивающее быструю возможную, пусть и не полную, коррекцию двигательного дефекта, которая была бы достаточна для сохранения двигательной активности больного, включая его профессиональную деятельность. По мере нарастания симптомов необходима эскалация противо-паркинсонической терапии с последовательным добавлением леводопы (или АДР), ингибиторов моноаминоксидазы В, амантадинов.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-12-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5917
10.21518/2079-701X-2020-19-31-40
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2020); 31-40
Медицинский Совет; № 19 (2020); 31-40
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5917/5402
Голубев В.Л., Левин Я.И., Вейн А.М. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма . М.: МЕДпресс; 1999. 416 с.
Левин О.С., Федорова Н.В. Болезнь Паркинсона. 6-е изд. М.: МЕДпресс-информ; 2016. 384 с.
Antonini A., Tolosa E., Mizuno Y., Yamamoto M., Poewe W.H. A reassessment of risks and benefits of dopamine agonists in Parkinson’s disease. Lancet Neurol. 2009;8(10):929-937. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70225-X.
Fahn S. A new look at levodopa based on the ELLDOPA study. J Neural Transm Suppl. 2006;(70):419-426. doi: 10.1007/978-3-211-45295-0_63.
Suchowersky O., Reich S., Perlmutter J., Zesiewicz T., Gronseth G., Weiner WJ. Practice Parameter: diagnosis and prognosis of new onset Parkinson disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2006;66(7):968-975. doi: 10.1212/01.wnl.0000215437.80053.d0.
Parkinson Study Group. Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson disease: A randomized controlled trial. JAMA. 2000;284(15):1931-1938. doi: 10.1001/jama.284.15.1931.
Nutt J.G., Carter J.H., Woodward W.R. Long-duration response to levodopa. Neurology. 1995;45(8):1613-1616. doi: 10.1212/WNL.45.8.1613.
Nutt J.G., Carter J.H., Van Houten L., Woodward W.R. Short- and long-duration responses to levodopa during the first year of levodopa therapy. Ann Neurol. 1997;42(3):349-355. doi: 10.1002/ana.410420311.
Яхно Н.Н., Нодель М.Р., Федорова Н.В., Артемьев Д.В., Левин О.С., Преображенская И.С. и др. Эффективность и переносимость прамипек-сола (Мирапекса) при продолжительной терапии у пациентов с болезнью Паркинсона. Неврологический журнал. 2004;9(3):25-30. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=17248150.
Grosset K., Needleman F., Macphee G., Grosset D. Switching from ergot to nonergot dopamine agonists in Parkinson’s disease: A clinical series and five-drug dose conversion table. Mov Disord. 2004;19(11):1370-1374. doi: 10.1002/mds.20210.
Grosset K.A., Reid J.L., Grosset D.G. Medicine-taking behavior: Implications of suboptimal compliance in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2005;20(11):1397-1404. doi: 10.1002/mds.20525.
Hauser R.A., Rascol O., Korczyn A.D., Stoessl AJ., Watts R.L., Poewe W. et al. Ten-year follow-up of Parkinson’s disease patients randomized to initial therapy with ropinirole or levodopa. Mov Disord. 2007;22(16):2409-2417. doi: 10.1002/mds.21743.
Rascol O., Brooks DJ., Korczyn A.D., De Deyn P., Clarke C.E., Lang A.E., Abdalla M. Development of dyskinesias in a 5-year trial of ropinirole and L-dopa. Mov Disord. 2006;21(11):1844-1850. doi: 10.1002/mds.20988.
Левин О.С. Лечение болезни Паркинсона на ранней стадии. В мире лекарств. 2001;(1):41-47.
Titova N., Levin O., Katunina E., Chaudhuri K.R. “Levodopa Phobia”: a review of a not uncommon and consequential phenomenon. NPJ Parkinson's Dis. 2018;4:31. doi: 10.1038/s41531-018-0067-z.
Kurlan R. “Levodopa phobia”: a new iatrogenic cause of disability in Parkinson disease. Neurology. 2005;64(5):923-924. doi: 10.1212/01.WNL.0000152880.77812.5B.
Rota S., Boura I., Batzu L., Titova N., Jenner P., Falup-Pecurariu C., Chaudhuri K.R. “Dopamine agonist Phobia” in Parkinson’s disease: when does it matter? Implications for non-motor symptoms and personalized medicine. Expert Rev Neurother. 2020;20(9):953-965. doi: 10.1080/14737175.2020.1806059.
Weintraub D., Koester J., Potenza M.N., Siderowf A.D., Stacy M., Voon V. et al. Impulse control disorders in Parkinson disease: a cross-sectional study of3090 patients. Arch Neurol. 2010;67(5):589-595. doi: 10.1001/archneu-rol.2010.65.
Weintraub D., Nirenberg M.J. Impulse control and related disorders in Parkinson’s disease. Neurodegener Dis. 2013;11(2):63-71. doi: 10.1159/000341996.
Antonini A. Continuous dopaminergic stimulation - from theory to clinical practice. Parkinsonism Relat Disord. 2007;13(Suppl.):S24-S28. doi: 10.1016/j.parkreldis.2007.06.002.
Nirenberg M.J. Dopamine Agonist Withdrawal Syndrome: Implications for Patient Care. Drugs Aging. 2013;30(8):587-592. doi: 10.1007/s40266-013-0090-z.
Rabinak C.A., Nirenberg MJ. Dopamine agonist withdrawal syndrome in Parkinson disease. Arch Neurol. 2010;67(1):58-63. doi: 10.1001/archneu-rol.2009.294.
Левин О.С., Федорова Н.В., Смоленцева И.Г Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона. РМЖ. 2000;(15):643-646. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Agonisty_dofaminovyh_receptorov_v_lechenii_bolezni_Parkinsona/
Chaudhuri K.R., Martinez-Martin P., Rolfe KA., Cooper J., Rockett C.B., Giorgi L., Ondo W.G. Improvements in nocturnal symptoms with ropinirole prolonged release in patients with advanced Parkinson’s disease. Eur J Neurol. 2012;19(1):105-113. doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03442.x.
Watts R.L., Lyons K.E., Pahwa R., Sethi K., Stern M., Hauser R.A. et al. Onset of dyskinesia with adjunct ropinirole prolonged-release or additional levodopa in early Parkinson’s disease. Mov Disord. 2010;25(7):858-866. doi: 10.1002/mds.22890.
Whone A.L., Watts R.L., Stoessl AJ., Davis M., Reske S., Nahmias C. et al. Slower progression of Parkinson’s disease with ropinirole versus levodopa: The REAL-PET study. Ann Neurol. 2003;54(1):93-101. doi: 10.1002/ana.10609.
Левин О.С., Смоленцева И.Г, Цэрэнсодном Б., Федорова Н.В., Докадина Л.В. Влияние дофаминергической терапии на нейропсихологические функции у больных болезнью Паркинсона. Неврологический журнал. 2004;9(3):31-37. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=17248151.
Протокол ведения больных. Болезнь Паркинсона. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2005;(3):74-166.
Leopold N.A., Polansky M., Hurka M.R. Drug adherence in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2004;19(5):513-517. doi: 10.1002/mds.20041.
Brooks DJ., Abbott RJ., Lees AJ., Martignoni E., Philcox D.V., Rascol O. et al. A placebo-controlled evaluation of ropinirole, a novel D2 agonist, as sole dopaminergic therapy in Parkinson’s disease. Clin Neuropharmacol. 1998;21(2):101-107. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9579296/
Claxton AJ., Cramer J., Pierce C. A systematic review of the associations between dose regimens and medication compliance. Clin Ther. 2001;23(8):1296-1310. doi: 10.1016/S0149-2918(01)80109-0.
Poceta J.S., Parsons L., Engelland S., Kripke D.F. Circadian rhythm of CSF monoamines and hypocretin-1 in restless legs syndrome and Parkinson’s disease. Sleep Med. 2009;10(1):129-133. doi: 10.1016/j.sleep.2007.11.002.
Stocchi F., Giorgi L., Hunter B., Schapira A.H.V. PREPARED: Comparison of Prolonged and Immediate Release Ropinirole in Advanced Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2011;26(7):1259-1265. doi: 10.1002/mds.23498.
Rascol O., Brooks DJ., Korczyn A.D., De Deyn P.P., Clarke C.E., Lang A.E. A five-year study of the incidence of dyskinesia in patients with early Parkinson’s disease who were treated with ropinirole or levodopa. N Engl J Med. 2000;342(20):1484-1491. doi: 10.1056/NEJM200005183422004.
Schapira A.H.V., Olanow C.W. Drug selection and timing of initiation of treatment in early Parkinson’s disease. Ann Neurol. 2008;64(S2):S47-S55. doi: 10.1002/ana.21460.
Левин О.С., Смоленцева И.Г, Цэрэнсодном Б. Эффективность прамипек-сола при болезни Паркинсона (по данным открытого 12-месячного исследования). Фарматека. 2007;(s3-07). Режим доступа: https://pharmateca.ru/ru/archive/article/7024.
Dhir A., Kulkarni S.K. Involvement of dopamine (DA)/serotonin (5-HT)/ sigma (sigma) receptor modulation in mediating the antidepressant action of ropinirole hydrochloride, a D2/D3 dopamine receptor agonist. Brain Res Bull. 2007;74(1-3):58-65. doi: 10.1016/j.brainresbull.2007.05.004.
Pahwa R., Stacy M.A., Factor S.A., Lyons K.E., Stocchi F., Hersh B.P. et al. Ropinirole 24-hour prolonged release: randomized, controlled study in advanced Parkinson disease. Neurology. 2007;68(14):1108-1115. doi: 10.1212/01.wnl.0000258660.74391.c1.
Rektorova I., Balaz M., Svatova J., Zarubova K., Honig I., Dostal V. et al. Effects of ropinirole on nonmotor symptoms of Parkinson disease: a prospective multicenter study. Clin Neuropharmacol. 2008;31(5):261-266. doi: 10.1097/WNF.0b013e31815d25ce.
Stowe R., Ives N., Clarke C.E., Deane K., van Hilten, Wheatley K. et al. Evaluation of the efficacy and safety of adjuvant treatment to levodopa therapy in Parkinson' s disease patients with motor complications. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(7):CD007166. doi: 10.1002/14651858.CD007166.pub2.
Thobois S. Proposed dose equivalence for rapid switch between dopamine agonists in Parkinson disease: a review of the literature. Clin Ther. 2006;28(1):1-12. doi: 10.1016/j.clinthera.2005.12.003.
Tomlinson C.L., Stowe R., Patel S., Rick C., Gray R., Clarke C.E. Systematic Review of Levodopa Dose Equivalency Reporting in Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2010:25(15):2649-2653. doi: 10.1002/mds.23429.
Stocchi F., Hersh B.P., Scott B.L., Nausieda P.A., Giorgi L. Ropinirole 24-hour prolonged release and ropinirole immediate release in early Parkinson’s disease: A randomized, double-blind, non-inferiority crossover study. Curr Med Res Opin. 2008;24(10):2883-2895. doi: 10.1185/03007990802387130.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6980
2022-07-14T14:35:31Z
jour:GSE
driver
Features of the functional composition of goat's milk and its importance as the basis for infant formula
Особенности функционального состава козьего молока и его значение в качестве основы для детских смесей
I. N. Zakharova
A. N. Tsutsaeva
L. Ya. Klimov
И. Н. Захарова
А. Н. Цуцаева
Л. Я. Климов
β-пальмитат
human milk substitute
milk formulas
infant nutrition
oligosaccharides
β-palmitate
β-пальмитат
заменитель женского молока
молочные смеси
питание детей
олигосахариды
β-пальмитат
Goat milk has a long history of use in human nutrition. There are currently many studies examining the functional characteristics and nutritional value of goat milk and its importance in the production of various dairy products. Before, native goat milk was widely used for feeding young children if the breastfeeding was impossible. To date, however, the practice of feeding unmodified goat milk, as well as cow milk, to infants under 12 months of age is strongly discouraged, as this leaves them exposed to the risk of electrolyte imbalance, as well as iron, folic acid, and vitamin B12 deficiencies. Commercial production of formulas based on goat milk began in the 1980s, and since then there have been many studies which show the safety and effectiveness of these formulas. The review provides the latest evidenced-based information on the composition and functional properties of individual components of the goat milk and goat milk formulas. The protein and amino acid composition of goat milk, as well as the features of its effects on the formation of the infant's intestinal microbiota, are described in detail. The studies investigating goat milk oligosaccharides and their similarity to human milk oligosaccharides are presented. The characteristics of the goat milk fat profile have been demonstrated. As an example of an adapted goat milk formula, a formula designed to meet all standards is presented. The fat profile of the presented formula is modified by introducing a patented lipid complex consisting of β-palmitate in its composition. In addition, the presented formula composition includes such oligosaccharides as galacto- and fructo-oligosaccharides, which availability ensure the formation of an optimal intestinal microbiota.
Козье молоко в питании человека имеет долгую историю использования. На сегодняшний день имеется множество исследований, посвященных изучению функциональных свойств и питательной ценности козьего молока и его значения в производстве различных молочных продуктов. Раньше нативное козье молоко широко использовалось в питании детей раннего возраста при отсутствии возможности грудного вскармливания. Однако на сегодняшний день практика кормления немодифицированным козьим молоком, равно как и коровьим, младенцев младше 12 мес. настоятельно не рекомендуется, поскольку это сопряжено с риском нарушения электролитного баланса, дефицита железа, фолиевой кислоты и витамина B12. Коммерческое производство смесей, приготовленных на основе козьего молока, началось в 1980-е гг., и на сегодняшний день имеется множество исследований, демонстрирующих безопасность и эффективность применения данных смесей. В обзоре представлены данные современных исследований о составе и функциональных свойствах отдельных компонентов козьего молока и смесей на его основе. Подробно описан белковый и аминокислотный состав козьего молока, а также особенности его влияния на формирование кишечной микробиоты младенца. Представлены исследования, изучающие олигосахариды козьего молока и их сходство с олигосахаридами женского молока. Продемонстрирована характеристика жирового профиля козьего молока. В качестве примера адаптированной молочной смеси на основе козьего молока представлена формула, разработанная с учетом всех стандартов. Жировой профиль представленной смеси модифицирован за счет включения в состав запатентованного липидного комплекса, состоящего из β-пальмитата. Помимо этого, в состав представленной смеси включены олигосахариды - галакто- и фруктоолигосахариды, благодаря наличию которых обеспечивается формирование оптимальной кишечной микробиоты.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-07-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6980
10.21518/2079-701X-2022-16-12-58-63
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2022); 58-63
Медицинский Совет; № 12 (2022); 58-63
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6980/6280
Захарова И.Н., Бережная И.В., Мачнева Е.Б., Кучина А.Е., Облогина И.С. Грудное молоко - первый шаг к программированию здоровья в течение последующей жизни. Вестник Росздравнадзора. 2018;(1):28-33. Режим доступа: https://roszdravnadzor.gov.ru/i/upload/images/2019/11/15/1573800708.79346-1-23051.pdf.
Andreas N.J., Kampmann B., Mehring Le-Doare K. Human breast milk: A review on its composition and bioactivity. Early Hum Dev. 2015;91(11):629-635. https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2015.08.013.
Захарова И.Н., Мачнева Е.Б., Облогина И.С. Грудное молоко - живая ткань! Как сохранить грудное вскармливание? Медицинский совет. 2017;(19):24-29. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-24-29.
Украинцев С.Е., Самаль Т.Н. Грудное молоко, каким мы его не знали: хронобиология грудного молока. Вопросы современной педиатрии. 2018;17(2):148-151. https://doi.org/10.15690/vsp.v17i2.1881.
Казюкова Т.В., Ильенко Л.И., Котлуков В.К. Козье молоко в питании детей грудного и раннего возраста. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2017;96(1):75-82. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2017-96-1-75-82.
Turck D. Cow's milk and goat's milk. World Rev Nutr Diet. 2013;108:56-62. https://doi.org/10.1159/000351485.
Haenlein G. Goat milk in human nutrition. Small Rumin Res. 2004;51(2):155-163. https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2003.08.010.
EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA).Opinion of the scientific panel on dietetic products, nutrition and allergies on a request from the Commission relating to the evaluation of goats' milk protein as a protein source for infant formulae and follow-on formulae. EFSA J. 2004;2(3):32. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2004.32.
EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific opinion on the suitability of goat milk protein as a source of protein in infant formulae and in follow-on formulae. EFSA J. 2012;10(3):2603. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2012.2603.
Liao Y., Weber D., Xu W., Durbin-Johnson B.P., Phinney B.S., Lonnerdal B. Absolute quantification of human milk caseins and the whey/casein ratio during the first year of lactation. J Proteome Res. 2017;16(11):4113-4121. https://doi.org/10.1021/acs.jproteome.7b00486.
Ceballos L.S., Morales E.R., Adarve G.D., Castro J.D., Martinez L.P., Sampelayo M.R. Composition of goat and cow milk produced under similar conditions and analyzed by identical methodology. J Food Compos Anal. 2009;22(4):322-329. https://doi.org/10.1016/J.JFCA.2008.10.020.
Gidrewicz D.A., Fenton T.R. A systematic review and meta-analysis of the nutrient content of preterm and term breast milk. BMC Pediatr. 2014;14:216. https://doi.org10.1186/1471-2431-14-216.
Wang L., Li X., Liu L., da Zhang H., Zhang Y., Chang Y. H., Zhu Q.P. Comparative lipidomics analysis of human, bovine and caprine milk by UHPLC-Q-TOF-MS. Food Chemistry. 2020;310:125865. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2019.125865.
Wang Y., Zhou X., Gong P., Chen Y., Feng Z., Liu P. et al. Comparative major oligosaccharides and lactose between Chinese human and animal milk. Int Dairy J. 2020;108:104727. https://doi.org/10.1016/j.idairyj.2020.104727.
Almaas H., Cases A.-L., Devold T., Holm H., Langrud T., Aabakken L. et al. In vitro digestion of bovine and caprine milk by human gastric and duodenal enzymes. Int Dairy J. 2006;16(9):961-968. https://doi.org/10.1016/j.idairyj.2005.10.029.
Park Y.W. Goat milk-chemistry and nutrition. In: Park W., Park Y.W., Haenlein G.F.W. (eds.). Handbook of Milk of Non- Bovine Mammals. Oxford, UK: Blackwell Publishing; 2006, pp. 34-58. https://doi.org/10.1002/9780470999738.CH3.
Тутельян В.А., Конь И.Я. Детское питание: Руководство для врачей. 4-е изд. М.: Медицинское формационное агентство; 2017. 784 с.
Inglingstad R.A., Devold T.G., Eriksen E.K. Comparison of the digestion of caseins and whey proteins in equine, bovine, caprine and human milks by human gastrointestinal enzymes. Dairy Sci Technol. 2010;90:549-563. https://doi.org/10.1051/DST/2010018.
Ingham B., Smialowska A., Kirby N.M., Wang C., Carr A.J. A structural comparison of casein micelles in cow, goat and sheep milk using X-ray scattering. Soft Matter. 2018;14(17):3336-3343. https://doi.org/10.1039/c8sm00458g.
Clark S., Mora Garda M.B. A 100-Year Review: Advances in goat milk research. J Dairy Sci. 2017;100(12):10026-10044. https://doi.org/10.3168/jds.2017-13287.
Selvaggi M., Laudadio V., Dario C., Tufarelli V. Major proteins in goat milk: an updated overview on genetic variability. Mol Biol Rep. 2014;41(2):1035-1048. https://doi.org/10.1007/s11033-013-2949-9.
Martin P., Szymanowska M., Zwierzchowski L., Leroux C. The impact of genetic polymorphisms on the protein composition of ruminant milks. Reprod Nutr Dev. 2002;42(5):433-459. https://doi.org/10.1051/rnd:2002036.
Ceballos L.S., Morales E.R., Advare G.T., Castro J.D., Marinez L.P., Sampelayo M.R.S. Composition of goat and cow milk produced under similar conditions and analyzed by identical methodology. J Food Compos Anal. 2009;22(4):322-329. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2008.10.020.
Wang Z., Jiang S., Ma C., Huo D., Peng Q., Shao Y., Zhang J. Evaluation of the nutrition and function of cow and goat milk based on intestinal microbiota by metagenomic analysis. Food Funct. 2018;9(4):2320-2327. https://doi.org/10.1039/c7fo01780d.
Tsabouri S., Douros K., Priftis K.N. Cow's milk allergenicity. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2014;14(1):16-26. https://doi.org/10.2174/1871530314666140121144224.
Roncada P., Piras C., Soggiu A., Turk R., Urbani A., Bonizzi L. Farm animal milk proteomics. J Proteomics. 2012;75(14):4259-4274. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2012.05.028.
Rutherfurd S., Moughan P., Lowry D., Prosser C.G. Amino acid composition determined using multiple hydrolysis times for three goat milk formulations. Int J Food Sci. 2008;59(7-8):679-690. https://doi.org/10.1080/09637480701705424.
Zhang Z., Adelman A.S., Rai D., Boettcher J., Lonnerdal B. Amino acid profiles in term and preterm human milk through lactation: a systematic review. Nutrients. 2013;5(12):4800-4821. https://doi.org/10.3390/nu5124800.
Maines E., Gugelmo G., Tadiotto E., Pietrobelli A., Campostrini N., Pasini A. et al. High-protein goat's milk diet identified through newborn screening: clinical warning of a potentially dangerous dietetic practice. Public Health Nutr. 2017;20(15):2806-2809. https://doi.org/10.1017/S1368980017001628.
Meyrand M., Dallas D.C., Caillat H., Bouvier F., Martin P., Barile D. Comparison of milk oligosaccharides between goats with and without the genetic ability to synthesize as1-casein. Small Rumin Res. 2013;113(2-3):411-420. https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2013.03.014.
Giorgio D., Di Trana A., Claps S. Oligosaccharides, polyamines and sphingolipids in ruminant milk. Small Rumin Res. 2018;160:23-30. https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2018.01.006.
Van Leeuwen S.S., Schoemaker R.J., Timmer C.J., Kamerling J.P., Dijkhuizen L. Use of Wisteria floribunda agglutinin affinity chromatography in the structural analysis of the bovine lactoferrin N-linked glycosylation. Biochim Biophys Acta. 2012;1820(9):1444-1455. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2011.12.014.
Martinez-Ferez A., Rudloff S., Guadix A. Goats' milk as a natural source of lactose-derived oligosaccharides: Isolation by membrane technology. Int Dairy J. 2006;16(2):173-181. https://doi.org/10.1016/j.idairyj.2005.02.003.
Martm-Ortiz A., Salcedo J., Barile D., Bunyatratchata A., Moreno FJ., Martin- Garda I. et al. Characterization of goat colostrum oligosaccharides by nano-liquid chromatography on chip quadrupole time-of-flight mass spectrometry and hydrophilic interaction liquid chromatographyquadrupole mass spectrometry. J Chromatogr A. 2016;1428:143-153. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2015.09.060.
Claps S., Di Napoli M.A., Sepe L., Caputo A.R., Rufrano D., Di Trana A. et al. Sialyloligosaccharides content in colostrum and milk of two goat breeds. Small Rumin Res. 2014;121(1):116-119. https://doi.org/10.1016/j.small-rumres.2013.12.024.
Claps S., Di Napoli M. A., Caputo A.R., Rufrano D., Sepe L., Di Trana A. Factor affecting the 3' sialyllactose, 6' sialyllactose and dialyllactosecon-tent in caprine colostrum and milk: Breed and Parity. Small Rumin Res. 2016;134:8-13. https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2015.11.002.
Quinn E.M., Slattery H., Thompson A.P., Kilcoyne M., Joshi L., Hickey R.M. Mining milk for factors which iIncrease the adherence of Bifidobacterium longum subsp. infantis to intestinal cells. Foods. 2018;7(12):196. https://doi.org/10.3390/foods7120196.
Albrecht S., Lane J.A., Marino K., Al Busadah K.A., Carrington S.D., Hickey R.M., Rudd P.M. A comparative study of free oligosaccharides in the milk of domestic animals. Br J Nutr. 2014;111(7):1313-1328. https://doi.org/10.1017/S0007114513003772.
Aldredge D.L., Geronimo M.R., Hua S., Nwosu C.C., Lebrilla C.B., Barile D. Annotation and structural elucidation of bovine milk oligosaccharides and determination of novel fucosylated structures. Glycobiology. 2013;23(6):664-676. https://doi.org/10.1093/glycob/cwt007.
Leong A., Liu Z., Almshawit H., Zisu B., Pillidge C., Rochfort S., Gill H. Oligosaccharides in goats' milk-based infant formula and their prebiotic and anti-infection properties. Br J Nutr. 2019;122(4):441-449. https://doi.org/10.1017/S000711451900134X.
Vandenplas Y., Berger B., Carnielli V.P., Ksiazyk J., Lagstrom H., Luna M.S., Wabitsch M. Human milk oligosaccharides: 2-fucosyllactose (2-FL) and lacto-N-neotetraose (LNnT) in infant formula. Nutrients. 2018;10:1161. https://doi.org/10.3390/nu10091161.
Havlicekova Z., Jesenak M., Banovcin P., Kuchta M. Beta-palmitate - a natural component of human milk in supplemental milk formulas. Nutr J. 2016;17:15-28. https://doi.org/10.1186/s12937-016-0145-1.
Innis S.M., Dyer R., Nelson C.M. Evidence that palmitic acid is absorbed as sn-2 monoacylglycerol from human milk by breast-fed infants. Lipids. 1994;29(8):541-545. https://doi.org/10.1007/BF02536625.
Lopez-Lopez A., Castellote-Bargallo A.I., Campoy-Folgoso C., Rivero-и^ё! M., Tormo-Carnice R., Infante-Pina D., Lopez-Sab ater M.C. The influence of dietary palmitic acid triacylglyceride position on the fatty acid, calcium and magnesium contents of at term newborn faeces. Early Hum Dev. 2001;65(Suppl. 2):S83-94. https://doi.org/10.1016/s0378-3782(01)00210-9.
Rogalska E., Ransac S., Verger R. Stereoselectivity of lipases. II. Stereoselective hydrolysis of triglycerides by gastric and pancreatic lipases. J Biol Chem. 1990;265(33):20271-20276. https://doi.org/10.1016/S0021-9258(17)30500-8.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/8113
2024-02-28T12:58:41Z
jour:SP
driver
Appendix: “an appendage to a twelve-meter gut or a storehouse for microbiota”?
Аппендикс – «приложение к двенадцати метрам кишечника или кладовая микробиоты»?
I. N. Zakharova
I. M. Osmanov
S. A. Korovin
S. B. Orobinsky
Ya. V. Orobinskaya
I. V. Berezhnaya
A. D. Gostyukhina
И. Н. Захарова
И. М. Османов
С. А. Коровин
С. Б. Оробинский
Я. В. Оробинская
И. В. Бережная
А. Д. Гостюхина
язвенный колит
appendix
microbiome
immunocorrective function
ulcerative colitis
язвенный колит
аппендикс
микробиом
иммунокоррегирующая функция
язвенный колит
Acute appendicitis is the most common surgical pathology in paediatric practice. Surgical interventions in children with acute and complicated appendicitis are performed when urgently indicated at various stages of the disease. Laparoscopic appendectomy has become the current “gold standard” for providing emergency surgery care to children. Improvements in surgical techniques and post-operative protocols have reduced complications in children to 5–7%. The current discussion topics include the issues of argumentation of “incidental appendectomies” to be performed in minimal macroscopic changes in the vermiform appendix in children with nonspecific mesenteric lymphadenitis, intestinal indigitation, appendiceal lithiasis, justifications for indications and timing for surgical interventions in chronic appendicitis. The appendix has long been considered an “unnecessary” organ, just vestigial structures left over in the process of human evolution. Over the past two centuries, much work has been done to study the appendix. The structure of the vermiform appendix is unique. It has a narrow lumen, abundant mucosa-associated lymphoid tissue and valuable microbial composition. It has recently been hypothesized that the appendix has immunomodulatory functions and serves as a “safe house” for the microbiota, providing commensal bacteria that may restore the gut after infections or antibiotic therapy. Some studies suggest that removal of the appendix increases the risk of inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis. However, mechanisms underlying such causal relationship remain unclear. This article considers current knowledge when addressing the appendix microbiome and the relationship between the appendix and ulcerative colitis.
Острый аппендицит является наиболее часто встречающейся хирургической патологией в педиатрической практике. Оперативные вмешательства у детей с острым и осложненным аппендицитом выполняются по экстренным показаниям в различные сроки заболевания. В настоящее время лапароскопическая аппендэктомия стала «золотым стандартом» экстренной хирургической помощи детям. Совершенствование технологических приемов оперативных вмешательств и протоколов послеоперационного ведения минимизировали осложнения у детей до 5–7%. В настоящее время предметом обсуждения являются вопросы аргументации выполнения «попутных аппендэктомий» при минимальных макроскопических изменениях червеобразного отростка у детей с неспецифическим брыжеечным лимфаденитом, кишечными инвагинациями, конкрементами в просвете червеобразного отростка, обоснования показаний и сроков для оперативных вмешательств при хроническом аппендиците. Долгое время аппендикс считался «ненужным» органом, просто рудиментом, оставшимся в процессе эволюции человека. За последние два столетия велась большая работа по исследованию аппендикса. Строение червеобразного отростка уникально. Он имеет узкий просвет, обильную мукозо-ассоциированную лимфоидную ткань и ценный микробный состав. Недавно была выдвинута гипотеза о том, что аппендикс имеет иммуномодулирующие функции и служит убежищем для микробиоты, предоставляя комменсальные бактерии для восстановления кишечника после перенесенных инфекций или проведения антибактериальной терапии. Есть исследования, свидетельствующие о том, что после удаления аппендикса возрастает риск воспалительных заболеваний кишечника, включая язвенный колит. Однако механизмы этой причинно-следственной связи остаются неясными. В данной статье мы рассматриваем современные данные о микробиоме аппендикса и связи между аппендиксом и язвенным колитом.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2024-02-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8113
10.21518/ms2024-004
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2024); 293–301
Медицинский Совет; № 1 (2024); 293–301
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8113/7166
Jumah S, Wester T. Non operative management facute appendicitis in children. Pediatr Surg Int. 2023;39(1):11. https://doi.org/10.1007/s00383-022-05284-y.
Лысов АЕ, Гаглоев ВМ, Павлова ТВ, Сниткин НА, Тулинов АИ, Тома АН, Черников АН. Опыт лапароскопической аппендэктомии при остром аппендиците у детей. Актуальные проблемы медицины. 2013;154(11):77–79. Режим доступа: https://bsuedu.ru/bsu/science/public/bsu-science-journal/detail.php?IBLOCK_ID=106&SECTION_ID=572&ELEMENT_ID=241554. Lysov AE, Gagloev VM, Pavlova TV, Snitkin NA, Tulinov AI, Toma AN, Chernikov AN. Experience of laparoscopic appendectomy in acute appendicitis in children. Challenges in Modern Medicine. 2013;154(11):77–79. (In Russ.) Available at: https://bsuedu.ru/bsu/science/public/bsu-science-journal/detail.php?IBLOCK_ID=106&SECTION_ID=572&ELEMENT_ID=241554.
Esposito C, Calvo AI, Castagnetti M, Alicchio F, Suarez C, Giurin I, Settimi A. Open versus laparoscopic appendectomy in the pediatric population: a literature review and analysis of complications. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2012;22(8):834–839. https://doi.org/10.1089/lap.2011.0492.
Разумовский АЮ, Дронов АФ, Смирнов АН, Голованов МА. Острый аппендицит у детей: клинические рекомендации. М.; 2013. Режим доступа: https://diseases.medelement.com/disease/острый-аппендицит-у-детейрекомендации-рф/15770.
Ferris M, Quan S, Kaplan BS, Molodecky N, Ball CG, Chernoff GW et al. The global incidence of appendicitis: a systematic review of population-based studies. Ann Surg. 2017;266(2):237–241. https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000002188.
Gorter RR, Eker HH, Gorter-Stam MA, Abis GS, Acharya A, Ankersmit M еt al. Diagnosis and management of acute appendicitis. EAES consensus development conference 2015. Surg Endosc. 2016;30(11):4668–4690. https://doi.org/10.1007/s00464-016-5245-7.
Perez KS, Allen SR. Complicated appendicitis and considerations for interval appendectomy. JAAPA. 2018;31(9):35–41. https://doi.org/10.1097/01.JAA.0000544304.30954.40.
Meljnikov I, Radojcić B, Grebeldinger S, Radojcić N. History of surgical treatment of appendicitis. Med Pregl. 2009;62(9–10):489–492. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20391748.
Gorter RR, The SML, Gorter-Stam MAW, Eker HH, Bakx R, van der Lee JH, Heij HA. Systematic review of nonoperative versus operative treatment of uncomplicated appendicitis. J Pediatr Surg. 2017;52(8):1219–1227. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2017.04.005.
Engin O, Muratli A, Ucar AD, Tekin V, Calik B, Tosun A. The importance of fecaliths in the aetiology of acute appendicitis. Chirurgia (Bucur). 2012;107(6):756–760. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23294954.
Carr NJ. The pathology of acute appendicitis. Ann Diagn Pathol. 2000;4(1):46–58. https://doi.org/10.1016/s1092-9134(00)90011-x.
Forbes GB, Lloyd-Davies RW. Calculous disease of the vermiform appendix. Gut. 1966;7(6):583–592. https://doi.org/10.1136/gut.7.6.583.
Felber J, Gross B, Rahrisch A, Waltersbacher E, Trips E, Schröttner P et al. Bacterial pathogens in pediatric appendicitis: a comprehensive retrospective study. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1027769. https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1027769.
Bhaskar K, Clarke S, Moore LSP, Hughes S. Bacterial peritonitis in paediatric appendicitis; microbial epidemiology and antimicrobial management. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2023;22(1):45. https://doi.org/10.1186/s12941-023-00591-1.
Maita S, Andersson B, Svensson JF, Wester T. Nonoperative treatment for nonperforated appendicitis in children: a systematic review and meta-analysis. Pediatr Surg Int. 2020;36(3):261–269. https://doi.org/10.1007/s00383-019-04610-1.
Bhangu A, Søreide K, Di Saverio S, Assarsson JH, Drake FT. Acute appendicitis: modern understanding of pathogenesis, diagnosis, and management. Lancet. 2015;386(10000):1278–1287. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)00275-5.
Kooо6(1):1–9. https://doi.org/10.1111/cei.12821.
Mohammad AA. The human vermiform appendix: morphological and anatomical review. Probl Sotsialnoi Gig Zdravookhranenniiai Istor Med. 2023;31(5):990–995. https://doi.org/10.32687/0869-866X-2023-31-5-990-995.
Wczysla K. Appendix somewhat different – Excerpts from the history, controversies of the present and view to the future. Chirurgie (Heidelb). 2022;93(6):610–621. (In German) https://doi.org/10.1007/s00104-021-01556-w.
Smith HF, Fisher RE, Everett ML, Thomas AD, Bollinger RR, Parker W. Comparative anatomy and phylogenetic distribution of the mammalian cecal appendix. J Evol Biol. 2009;22(10):1984–1999. https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2009.01809.x.
Ross MH, Pawlina W. Histology: a text and atlas with correlated cell and molecular biology. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins; 2010.
Senda T, Dogra P, Granot T, Furuhashi K, Snyder ME, Carpenter DJ et al. Microanatomical dissection of human intestinal T-cell immunity reveals site-specific changes in gut-associated lymphoid tissues over life. Mucosal Immunol. 2019;12(2):378–389. https://doi.org/10.1038/s41385-018-0110-8.
Kooij IA, Sahami S, Meijer SL, Buskens CJ, Te Velde AA. The immunology of the vermiform appendix: a review of the literature. Clin Exp Immunol. 2016;186(1):1–9. https://doi.org/10.1111/cei.12821.
Ishimoto Y, Tomiyama-Miyaji C, Watanabe H, Yokoyama H, Ebe K, Tsubata S et al. Age-dependent variation in the proportion and number of intestinal lymphocyte subsets, especially natural killer T cells, double-positive CD4+ CD8+ cells and B220+ T cells, in mice. Immunology. 2004;113(3):371–377. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2004.01961.x.
Hanson NB, Lanning DK. Microbial induction of B and T cell areas in rabbit appendix. Dev Comp Immunol. 2008;32(8):980–991. https://doi.org/10.1016/j.dci.2008.01.013.
Armstrong H, Alipour M, Valcheva R, Bording-Jorgensen M, Jovel J, Zaidi D et al. Host immunoglobulin G selectively identifies pathobionts in pediatric inflammatory bowel diseases. Microbiome. 2019;7(1):1. https://doi.org/10.1186/s40168-018-0604-3.
Li Y, Liu J, Liu G, Pan Z, Zhang M, Ma Y et al. Murine Appendectomy Model of Chronic Colitis Associated Colorectal Cancer by Precise Localization of Caecal Patch. J Vis Exp. 2019;(150):e59921. https://doi.org/10.3791/59921.
Macfarlane S. Microbial biofilm communities in the gastrointestinal tract. J Clin Gastroenterol. 2008;42(3):142–143. https://doi.org/10.1097/MCG.0b013e31816207df.
Johansson ME, Phillipson M, Petersson J, Velcich A, Holm L, Hansson GC. The inner of the two Muc2 mucin-dependent mucus layers in colon is devoid of bacteria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105(39):15064–150649. https://doi.org/10.1073/pnas.0803124105.
Randal Bollinger R, Barbas AS, Bush EL, Lin SS, Parker W. Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix. J Theor Biol. 2007;249(4):826–831. https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2007.08.032.
Palestrant D, Holzknecht ZE, Collins BH, Parker W, Miller SE, Bollinger RR. Microbial biofilms in the gut: visualization by electron microscopy and by acridine orange staining. Ultrastruct Pathol. 2004;28(1):23–27. https://doi.org/10.1080/01913120490275196.
Abelson M, McLaughlin J. Of biomes, biofilm and the ocular surface. Rev Opthalmol. 2012;(19):52–54. Available at: https://www.reviewofophthalmology.com/article/of-biomes-biofilm-and-the-ocular-surface.
Murphy K, Travers P, Janeway C, Walport M. J aneway’s immunobiology. 8th ed. New York: Garland Science; 2012. 868 p.
Laurin M, Everett ML, Parker W. The cecal appendix: one more immune component with a function disturbed by post-industrial culture. Anat Rec (Hoboken). 2011;294(4):567–579. https://doi.org/10.1002/ar.21357.
Karl JP, Hatch AM, Arcidiacono SM, Pearce SC, Pantoja-Feliciano IG, Doherty LA, Soares JW. Effects of Psychological, Environmental and Physical Stressors on the Gut Microbiota. Front Microbiol. 2018;9:2013. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.02013.
Guinane CM, Tadrous A, Fouhy F, Ryan CA, Dempsey EM, Murphy B et al. Microbial composition of human appendices from patients following appendectomy. mBio. 2013;4(1):e00366-12. https://doi.org/10.1128/mBio.00366-12.
Heindl SE, Tsouklidis N. Appendectomy as a Potential Predisposing Factor for the Development of Recurrent and Fulminant Clostridium Difficile. Cureus. 2020;12(8):e10091. https://doi.org/10.7759/cureus.10091.
Laurin M, Everett ML, Parker W. The cecal appendix: one more immune component with a function disturbed by post-industrial culture. Anat Rec (Hoboken). 2011;294(4):567–579. https://doi.org/10.1002/ar.21357.
Carr NJ. The pathology of acute appendicitis. Ann Diagn Pathol. 2000;4(1):46–58. https://doi.org/10.1016/s1092-9134(00)90011-x.
de Costa A. The appendix-mucosal immunity and tolerance in the gut: consequences for the syndromes of appendicitis and its epidemiology. ANZ J Surg. 2022;92(4):653–660. https://doi.org/10.1111/ans.17522.
Antonsen J, Winther-Jensen M, Krogsbøll LT, Jess T, Jorgensen LN, Allin KH. Non-culture-based studies of the appendiceal microbiota: a systematic review. Future Microbiol. 2023;18:205–216. https://doi.org/10.2217/fmb-2022-0194.
Kakar M, Reinis A, Kroica J, Engelis A, Broks R, Asare L et al. Microbiota Assessment of Pediatric Simple and Complex Acute Appendicitis. Medicina (Kaunas). 2022;58(9):1144. https://doi.org/10.3390/medicina58091144.
Vanhatalo S, Munukka E, Kallonen T, Sippola S, Grönroos J, Haijanen J et al. Appendiceal microbiome in uncomplicated and complicated acute appendicitis: A prospective cohort study. PLoS ONE. 2022;17(10):e0276007. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0276007.
Munakata S, Tohya M, Matsuzawa H, Tsuchiya Y, Amemiya K, Hagiwara T et al. Analysis of appendectomy samples identified dysbiosis in acute appendicitis. Biosci Microbiota Food Health. 2021;40(2):92–97. https://doi.org/10.12938/bmfh.2020-051.
Bi Y, Yang Q, Li J, Zhao X, Yan B, Li X, Cui H. The Gut Microbiota and Inflammatory Factors in Pediatric Appendicitis. Dis Markers. 2022;2022:1059445. https://doi.org/10.1155/2022/1059445.
Jackson HT, Mongodin EF, Davenport KP, Fraser CM, Sandler AD, Zeichner SL. Culture-independent evaluation of the appendix and rectum microbiomes in children with and without appendicitis. PLoS ONE. 2014;9(4):e95414. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0095414.
Antonsen J, Winther-Jensen M, Krogsbøll LT, Jess T, Jorgensen LN, Allin KH. Non-culture-based studies of the appendiceal microbiota: a systematic review. Future Microbiol. 2023;18:205–216. https://doi.org/10.2217/fmb2022-0194.
Salö M, Marungruang N, Roth B, Sundberg T, Stenström P, Arnbjörnsson E et al. Evaluation of the microbiome in children’s appendicitis. Int J Colorectal Dis. 2017;32(1):19–28. https://doi.org/10.1007/s00384-016-2639-x.
Salö M, Marungruang N, Roth B, Sundberg T, Stenström P, Arnbjörnsson E et al. Evaluation of the microbiome in children’s appendicitis. Int J Colorectal Dis. 2017;32(1):19–28. https://doi.org/10.1007/s00384-016-2639-x.
The SML, de Meij TGJ, Budding AE, Bakx R, van der Lee JH, Poort L et аl. The potential of rectal swabs to differentiate simple and complex appendicitis in children with a microbiota-based test. Eur J Pediatr. 2022;181(12): 4221–4226. https://doi.org/10.1007/s00431-022-04627-0.
Swidsinski A, Dörffel Y, Loening-Baucke V, Theissig F, Rückert JC, Ismail M et al. Acute appendicitis is characterised by local invasion with Fusobacterium nucleatum/necrophorum. Gut. 2011;60(1):34–40. https://doi.org/10.1136/gut.2009.191320.
Rauthan K, Joshi S, Kumar L, Goel D, Kumar S. Functional annotation of uncharacterized proteins from Fusobacterium nucleatum: identification of virulence factors. Genomics Inform. 2023;21(2):e21. https://doi.org/10.5808/gi.22065.
The SML, Bakx R, Budding AE, de Meij TGJ, van der Lee JH, Bunders MJ et al. Microbiota of Children With Complex Appendicitis: Different Composition and Diversity of The Microbiota in Children With Complex Compared With Simple Appendicitis. Pediatr Infect Dis J. 2019;38(10):1054–1060. https://doi.org/10.1097/INF.0000000000002434.
Kitamoto S, Nagao-Kitamoto H, Hein R, Schmidt TM, Kamada N. The Bacterial Connection between the Oral Cavity and the Gut Diseases. J Dent Res. 2020;99(9):1021–1029. https://doi.org/10.1177/0022034520924633.
Blod C, Schlichting N, Schülin S, Suttkus A, Peukert N, Stingu CS et al. The oral microbiome-the relevant reservoir for acute pediatric appendicitis? Int J Colorectal Dis. 2018;33(2):209–218. https://doi.org/10.1007/s00384-017-2948-8.
Rogers MB, Brower-Sinning R, Firek B, Zhong D, Morowitz MJ. Acute Appendicitis in Children Is Associated With a Local Expansion of Fusobacteria. Clin Infect Dis. 2016;63(1):71–78. https://doi.org/10.1093/cid/ciw208.
Hattori T, Yuasa N, Ikegami S, Nishiyama H, Takeuchi E, Miyake H et al. Culture-based bacterial evaluation of the appendix lumen in patients with and without acute appendicitis. J Infect Chemother. 2019;25(9):708–713. https://doi.org/10.1016/j.jiac.2019.03.021.
Zhong D, Brower-Sinning R, Firek B, Morowitz MJ. Acute appendicitis in children is associated with an abundance of bacteria from the phylum Fusobacteria. J Pediatr Surg. 2014;49(3):441–446. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2013.06.026.
Oh SJ, Pimentel M, Leite GGS, Celly S, Villanueva-Millan MJ, Lacsina I et al. Acute appendicitis is associated with appendiceal microbiome changes including elevated Campylobacter jejuni levels. BMJ Open Gastroenterol. 2020;7(1):e000412. https://doi.org/10.1136/bmjgast-2020-000412.
Rogers MB, Brower-Sinning R, Firek B, Zhong D, Morowitz MJ. Acute Appendicitis in Children Is Associated With a Local Expansion of Fusobacteria. Clin Infect Dis. 2016;63(1):71–78. https://doi.org/10.1093/cid/ciw208.
Ng SC, Tang W, Leong RW, Chen M, Ko Y, Studd C et al. Asia-Pacific Crohn’s and Colitis Epidemiology Study ACCESS Group. Environmental risk factors in inflammatory bowel disease: a population-based case-control study in AsiaPacific. Gut. 2015;64(7):1063–1071. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307410.
Gilat T, Hacohen D, Lilos P, Langman MJ. Childhood factors in ulcerative colitis and Crohn’s disease. An international cooperative study. Scand J Gastroenterol. 1987;22(8):1009–1024. https://doi.org/10.3109/00365528708991950.
de Saussure P, Clerson P, Prost PL, Truong Tan N, Bouhnik Y, Gil-Rch. Appendectomy, smoking habits and the risk of developing ulcerative colitis: a case control study in private practice setting. Gastroenterol Clin Biol. 2007;31(5):493–497. https://doi.org/10.1016/s0399-8320(07)89417-6.
Deng P, Wu J. Meta-analysis of the association between appendiceal orifice inflammation and appendectomy and ulcerative colitis. Rev Esp Enferm Dig. 2016;108(7):401–410. https://doi.org/10.17235/reed.2016.4176/2015.
Myrelid P, Landerholm K, Nordenvall C, Pinkney TD, Andersson RE. Appendectomy and the Risk of Colectomy in Ulcerative Colitis: A National Cohort Study. Am J Gastroenterol. 2017;112(8):1311–1319. https://doi.org/10.1038/ajg.2017.183.
Harnoy Y, Bouhnik Y, Gault N, Maggiori L, Sulpice L, Cazals-Hatem D et al. Effect of appendicectomy on colonic inflammation and neoplasia in experimental ulcerative colitis. Br J Surg. 2016;103(11):1530–1538. https://doi.org/10.1002/bjs.10209.
Welsh S, Sam Z, Seenan JP, Nicholson GA. The Role of Appendicectomy in Ulcerative Colitis: Systematic Review and Meta-Analysis. Inflamm Bowel Dis. 2023;29(4):633–646. https://doi.org/10.1093/ibd/izac127.
Sahami S, Kooij IA, Meijer SL, Van den Brink GR, Buskens CJ, Te Velde AA. The Link between the Appendix and Ulcerative Colitis: Clinical Relevance and Potential Immunological Mechanisms. Am J Gastroenterol. 2016;111(2):163–169. https://doi.org/10.1038/ajg.2015.301.
Peloquin JM, Nguyen DD. The microbiota and inflammatory bowel disease: insights from animal models. Anaerobe. 2013;24:102–106. https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2013.04.006.
Alipour M, Zaidi D, Valcheva R, Jovel J, Martínez I, Sergi C et al. Mucosal Barrier Depletion and Loss of Bacterial Diversity are Primary Abnormalities in Paediatric Ulcerative Colitis. J Crohns Colitis. 2016;10(4):462–471. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjv223.
Park JH, Peyrin-Biroulet L, Eisenhut M, Shin JI. IBD immunopathogenesis: A comprehensive review of inflammatory molecules. Autoimmun Rev. 2017;16(4):416–426. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.02.013.
Motta JP, Allain T, Green-Harrison LE, Groves RA, Feener T, Ramay H et al. Iron Sequestration in Microbiota Biofilms As A Novel Strategy for Treating Inflammatory Bowel Disease. Inflamm Bowel Dis. 2018;24(7):1493–1502. https://doi.org/10.1093/ibd/izy116.
Ohkusa T, Sato N, Ogihara T, Morita K, Ogawa M, Okayasu I. Fusobacterium varium localized in the colonic mucosa of patients with ulcerative colitis stimulates species-specific antibody. J Gastroenterol Hepatol. 2002;17(8):849–853. https://doi.org/10.1046/j.1440-1746.2002.02834.x.
Nagalingam NA, Lynch SV. Role of the microbiota in inflammatory bowel diseases. Inflamm Bowel Dis. 2012;18(5):968–984. https://doi.org/10.1002/ibd.21866.
Tatiya-Aphiradee N, Chatuphonprasert W, Jarukamjorn K. Immune response and inflammatory pathway of ulcerative colitis. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2018;30(1):1–10. https://doi.org/10.1515/jbcpp-2018-0036.
Andreu-Ballester JC, Pérez-Griera J, Ballester F, Colomer-Rubio E, Ortiz-Tarín I, Peñarroja Otero C. Secretory immunoglobulin A (sIgA) deficiency in serum of patients with GALTectomy (appendectomy and tonsillectomy). Clin Immunol. 2007;123(3):289–297. https://doi.org/10.1016/j.clim.2007.02.004.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7548
2023-05-25T20:06:15Z
jour:
driver
Antacids in real clinical practice
Антациды в реальной клинической практике
D. I. Trukhan
E. N. Degovtsov
A. Yu. Novikov
Д. И. Трухан
Е. Н. Деговцов
А. Ю. Новиков
симптоматическая терапия
aluminum hydroxide
magnesium hydroxide
benzocaine
simethicone
acid-related diseases
treatment
symptomatic therapy
симптоматическая терапия
гидроксид алюминия
гидроксид магния
бензокаин
симетикон
кислотозависимые заболевания
лечение
симптоматическая терапия
Currently, proton pump inhibitors (PPIs), H2-histamine receptor blockers (H2-blockers), antacids, and anticholinergics are used to treat acid-dependent diseases of the gastrointestinal tract. PPIs are considered the most effective drugs for the treatment of acid-dependent diseases of the gastrointestinal tract. However, in real clinical practice, interest remains in the use of antacids in acid-dependent diseases. This is due to the fact that antacids not only adsorb hydrochloric acid in the gastric lumen (by buffering the HCl present in the stomach, without a significant effect on its production) and reduce the proteolytic activity of gastric juice (reducing/ neutralizing the activity of pepsin), but also have a number of other pharmacotherapeutic properties demanded by the gastroenterological patient. Antacids in addition to antisecretory action have: 1) cytoprotective, primarily gastroprotective, action, which is mediated by: a) stimulation of the synthesis of bicarbonates and prostaglandins; b) mucoprotection – an increase in the production of protective mucus by epithelial cells; c) switching of the epithelial growth factor and its concentration in the area of erosive and ulcerative defects, which in turn activates angiogenesis, cell proliferation and local reparative and regenerative processes; 2) enveloping and adsorbing action, through chelation of lysolecithin and bile acids, which have an aggressive damaging effect on the upper gastrointestinal tract; 3) regulate gastroduodenal motility due to: a) antispasmodic action and streamlining gastroduodenal evacuation; b) decrease in intracavitary pressure in the stomach and duodenum; b) obstacles to the formation of duodenogastric reflux. To date, combined preparations, the basic composition of which includes magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, meet the basic requirements for non-absorbable antacids. In conclusion, the authors present a number of clinical situations, indicating that today rationally prescribed antacid drugs successfully and significantly solve the main tasks of symptomatic therapy of acid-dependent and other diseases of the gastrointestinal tract, significantly improving the quality of life of patients.
В настоящее время для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта применяются ингибиторы протонной помпы (ИПП), блокаторы H2-гистаминовых рецепторов (Н2-блокаторы), антациды и холиноблокаторы. ИПП считаются наиболее эффективными препаратами для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта. Однако в реальной клинической практике сохраняется интерес к применению при кислотозависимых заболеваниях антацидных препаратов. Это связано с тем, что антациды не только адсорбируют соляную кислоту в просвете желудка (посредством буферного действия на имеющуюся в желудке HCl, без значимого влияния на ее продукцию) и уменьшают протеолитическую активность желудочного сока (снижая/нейтрализуя активность пепсина), но и обладают рядом других, востребованных у гастроэнтерологического пациента фармакотерапевтических свойств. Антациды дополнительно к антисекреторному действию обладают: 1) цитопротективным, прежде всего гастропротективным, действием, которое опосредуется за счет: а) стимуляции синтеза бикарбонатов и простагландинов; б) мукопротекции – увеличения продукции эпителиальными клетками защитной слизи; в) коммутации эпителиального фактора роста и его концентрирования в области эрозивно-язвенных дефектов, что, в свою очередь, активизирует ангиогенез, клеточную пролиферацию и локальные репаративные и регенераторные процессы; 2) обволакивающим и адсорбирующим действием посредством хелатирования лизолецитина и желчных кислот, оказывающих агрессивное повреждающее действие на верхние отделы желудочнокишечного тракта; 3) регулируют гастродуоденальную моторику за счет: а) спазмолитического действия и упорядочения гастродуоденальной эвакуации; б) понижения внутриполостного давления в желудке и двенадцатиперстной кишке; б) препятствия формированию дуоденогастрального рефлюкса. На сегодняшний день соответствуют основным требованиям, предъявляемым к невсасывающимся антацидам, комбинированные препараты, в базовый состав которых входят гидроксид магния и гидроксид алюминия. В заключение авторами приводится ряд клинических ситуаций, свидетельствующих, что на сегодняшний день рационально назначенные антацидные препараты успешно и значимо решают основные задачи симптоматической терапии кислотозависимых и других заболеваний желудочно-кишечного тракта, существенно повышая качество жизни пациентов.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-05-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7548
10.21518/ms2023-141
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 8 (2023); 59-67
Медицинский Совет; № 8 (2023); 59-67
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7548/6727
Трухан Д.И., Викторова И.А. Внутренние болезни: Гастроэнтерология. СПб.: СпецЛит; 2013. 367 с. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/pdf/trukhan-viktorova-2013.pdf.
Иванова О.И., Минушкин О.Н. Антациды в современной терапии кислотозависимых заболеваний. Медицинский совет. 2015;(13):30–37. Режим доступа: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/332.
Андреев Д.Н., Баранская Е.К., Бурков С.Г., Деринов А.А., Ефетов С.К., Ивашкин В.Т. и др. Язвенная болезнь: клинические рекомендации. М.; 2020. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/277_1#doc_a1.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С., Лапина Т.Л., Сторонова О.А., Зайратьянц О.В. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020;(4):70–97. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2020-30-4-70-97.
Targownik L.E., Lix L.M., Leung S., Leslie W.D. Proton-pump inhibitor use is not associated with osteoporosis or accelerated bone mineral density loss. Gastroenterology. 2010;138(3):896–904. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.11.014.
Ngamruengphong S., Leontiadis G.I., Radhi S., Dentino A., Nugent K. Proton pump inhibitors and risk of fracture: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Am J Gastroenterol. 2011;106(7):1209–1218. https://doi.org/10.1038/ajg.2011.113.
Bavishi C., Dupont H.L. Systematic review: The use of proton pump inhibitors and increased susceptibility to enteric infection. Aliment Pharmacol Ther. 2011;34(11–12):1269–1281. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2011.04874.x.
Eom C.S., Jeon C.Y., Lim J.W., Cho E., Park S.M., Lee K. Use of acid-suppressive drugs and risk of pneumonia: A systematic review and meta-analysis. CMAJ. 2011;183(3):310–319. https://doi.org/10.1503/cmaj.092129.
Johnstone J., Nerenberg K., Loeb M. Meta-analysis: Proton pump inhibitor use and the risk of community-acquired pneumonia. Aliment Pharmacol Ther. 2010;31(11):1165–1177. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2010.04284.x.
Трухан Д.И., Коншу Н.В. Рациональная фармакотерапия в клинике внутренних болезней сквозь призму мультиморбидности и лекарственной безопасности. Справочник поликлинического врача. 2019;(2):10–18. Режим доступа: https://omnidoctor.ru/library/izdaniya-dlya-vrachey/spravochnik-poliklinicheskogo-vracha/spv2019/spv2019_2/ratsionalnayafarmakoterapiya-v-klinike-vnutrennikh-bolezney-skvoz-prizmumultimorbidnosti-i-lekarst.
Haastrup P.F., Thompson W., Søndergaard J., Jarbøl D.E. Side Effects of Long-Term Proton Pump Inhibitor Use: A Review. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2018;123(2):114–121. https://doi.org/10.1111/bcpt.13023.
Schubert M.L. Adverse effects of proton pump inhibitors: fact or fake news? Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(6):451–457. https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000471.
Song T.J., Kim J. Risk of post-stroke pneumonia with proton pump inhibitors, H2 receptor antagonists and mucoprotective agents: A retrospective nationwide cohort study. PLoS ONE. 2019;14(5):e0216750. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0216750.
Zhou M., Zhang J., Liu J., Smith S.C. Jr., Ma C., Ge J. et al. Proton Pump Inhibitors and In-Hospital Gastrointestinal Bleeding in Patients With Acute Coronary Syndrome Receiving Dual Antiplatelet Therapy. Mayo Clin Proc. 2022;97(4):682–692. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2021.11.037.
Makunts T., Cohen I.V., Awdishu L., Abagyan R. Analysis of postmarketing safety data for proton-pump inhibitors reveals increased propensity for renal injury, electrolyte abnormalities, and nephrolithiasis. Sci Rep. 2019;9(1):2282. https://doi.org/10.1038/s41598-019-39335-7 .
Yuan J., He O., Nguyen L.H., Wong M.C.S., Huang J., Yu Y. et al. Regular use of proton pump inhibitors and risk of type 2 diabetes: results from three prospective cohort studies. Gut. 2021;70(6):1070–1077. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322557.
Zirk-Sadowski J., Masoli J.A., Delgado J., Hamilton W., Strain W.D., Henley W. et.al. Proton-Pump Inhibitors and Long-Term Risk of Community-Acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(7):1332–1338. https://doi.org/10.1111/jgs.15385.
Ble A., Zirk-Sadowski J., Masoli J.A. Reply to: Proton Pump Inhibitors and Long-term Risk of Community-acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(12):2428–2429. https://doi.org/10.1111/jgs.15637.
Charpiat B., Bleyzac N., Tod M. Proton Pump Inhibitors are Risk Factors for Viral Infections: Even for COVID-19? Clin Drug Investig. 2020;40(10):897–899. https://doi.org/10.1007/s40261-020-00963-x.
Almario C.V., Chey W.D., Spiegel B.M.R. Increased Risk of COVID-19 Among Users of Proton Pump Inhibitors. Am J Gastroenterol. 2020;115(10):1707–1715. https://doi.org/10.14309/ajg.0000000000000798.
Li G.F., An X.X., Yu Y., Jiao L.R., Canarutto D., Yu G. et al. Do proton pump inhibitors influence SARS-CoV-2 related outcomes? A meta-analysis. Gut. 2021;70(9):1806–1808. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-323366.
Israelsen S.B., Ernst M.T., Lundh A., Lundbo L.F., Sandholdt H., Hallas J., Benfield T. Proton Pump Inhibitor Use Is Not Strongly Associated With SARS-CoV-2 Related Outcomes: A Nationwide Study and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;19(9):1845–1854. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2021.05.011.
Toubasi A.A., AbuAnzeh R.B., Khraisat B.R., Al-Sayegh T.N., AlRyalat S.A. Proton Pump Inhibitors: Current Use and the Risk of Coronavirus Infectious Disease 2019 Development and its Related Mortality. Metaanalysis. Arch Med Res. 2021;52(6):656–659. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2021.03.004.
Yan C., Chen Y., Sun C., Ahmed M.A., Bhan C., Guo Z. et al. Does Proton Pump Inhibitor Use Lead to a Higher Risk of Coronavirus Disease 2019 Infection and Progression to Severe Disease? a Meta-analysis. Jpn J Infect Dis. 2022;75(1):10–15. https://doi.org/10.7883/yoken.JJID.2021.074.
Pranata R., Huang I., Lawrensia S., Henrina J., Lim M.A., Lukito A.A. et al. Proton pump inhibitor on susceptibility to COVID-19 and its severity: a systematic review and meta-analysis. Pharmacol Rep. 2021;73(6):1642–1649. https://doi.org/10.1007/s43440-021-00263-x.
Kamal F., Khan M.A., Sharma S., Imam Z., Howden C.W. Lack of Consistent Associations Between Pharmacologic Gastric Acid Suppression and Adverse Outcomes in Patients With Coronavirus Disease 2019: Meta-Analysis of Observational Studies. Gastroenterology. 2021;160(7):2588–2590. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2021.02.028.
Salisbury B.H., Terrell J.M. Antacids. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30252305.
Вьючнова Е.С., Никушкина И.Н., Одинцова А.Н., Аксельрод А.Г., Павлеева Е.Е., Ульянкина Е.В. Современные представления о роли антацидных препаратов в лечении кислотозависимых заболеваний. Доказательная гастроэнтерология. 2014;(3):73–75. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/dokazatelnaya-gastroenterologiya/2014/3/412305-226020150312.
Самсонов А.А., Лежнева Ю.А., Павлеева Е.Е. Современная терапия кислотозависимых заболеваний и роль антацидных препаратов в ее составе. Медицинский cовет. 2014;(13):6–9. Режим доступа: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/700.
Самсонов А.А. Место антацидных препаратов в терапии кислотозависимых заболеваний. Военно-медицинский журнал. 2007;(10):39–45. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=9599803.
Звягин А.А., Почивалов А.В. Современные антациды в терапии гастродуоденальных заболеваний у детей и подростков. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2008;(6):48–51. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/295/2008_6_2246.pdf.
Маев И.В., Самсонов А.А., Белявцева Е.В., Голубев Н.Н., Одинцова А.Н., Андреев Н.Г. Комплексная терапия кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта с применением антацидного препарата Релцер. Клиническая медицина. 2009;(8):48–52. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=12927053.
Бутов М., Юневич Д., Кузнецов П. Антациды в лечении хронического гастрита. Врач. 2010;(11):30–36. Режим доступа: http://gastro.rusvrach.ru/archive/vrach-2010-11-07.pdf.
Holtmann G., Gschossmann J., Mayr P., Talley N.J. A randomised placebocontrolled trial of simeticone and cisapride for the treatment patients with functional dyspepsia. Aliment Pharmacol Ther. 2002;16(9):1641–1648. https://doi.org/10.1046/j.1365-2036.2002.01322.x.
Лапина Т.Л. Ингибиторы протонной помпы: от фармакологических свойств к клинической практике. Фарматека. 2002;(9):11–16. Режим доступа: https://pharmateca.ru/ru/archive/article/5720.
Васильев Ю.В. Ингибиторы протонного насоса. Лечащий врач. 2007;(1):16–19. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2007/01/4534653.
Koufman J.A. The otolaryngologic manifestations of gastroesophageal reflux disease (GERD): a clinical investigation of 225 patients using ambulatory 24-hour pH monitoring and an experimental investigation of the role of acid and pepsin in the development of laryngeal injury. Laryngoscope. 1991;101(53):1–78. https://doi.org/10.1002/lary.1991.101.s53.1.
Koufman J.A., Aviv J.E., Casiano R.R., Shaw G.Y. Laryngopharyngeal reflux: Position statement of the Committee on Speech, Voice, and Swallowing Disorders of the American Academy of Otolaryngology–Head and Neck Surgery. Otolaryngol Head Neck Surg. 2002;127(1):32–35. https://doi.org/10.1067/mhn.2002.125760.
Трухан Д.И., Чусова Н.А., Дрокина О.В. Внепищеводные симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: в фокусе ларингофарингеальный рефлюкс. Consilium Medicum. 2020;(12):44–52. https://doi.org/10.26442/20751753.2020.12.200559.
El-Serag H., Becher A., Jones R. Systematic review: persistent reflux symptoms on proton pump inhibitor therapy in primary care and community studies. Aliment Pharmacol Ther. 2010;32(6):720–737. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2010.04406.x.
Маев И.В., Сельская Ю.В., Андреев Д.Н., Дичева Д.Т., Боголепова З.Н., Кузнецова Е.И. Ларингофарингеальный рефлюкс: клиническое значение, современные подходы к диагностике и лечению. Медицинский совет. 2019;(3):8–16. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-3-8-16.
Lechien J.R., Mouawad F., Barillari M.R., Nacci A., Khoddami S.M., Enver N. et al. Treatment of laryngopharyngeal reflux disease: A systematic review. World J Clin Cases. 2019;7(19):2995–3011. https://doi.org/10.12998/wjcc.v7.i19.2995.
Liu C., Wang H., Liu K. Meta-analysis of the efficacy of proton pump inhibitors for the symptoms of laryngopharyngeal reflux. Braz J Med Biol Res. 2016;49(7):e5149. https://doi.org/10.1590/1414-431X20165149.
Brodsky L., Carr M.M. Extraesophageal reflux in children. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2006;14(6):387–392. https://doi.org/10.1097/MOO.0b013e3280106326.
Lechien J.R., Bock J.M., Carroll T.L., Akst L.M. Is empirical treatment a reasonable strategy for laryngopharyngeal reflux? A contemporary review. Clin Otolaryngol. 2020;45(4):450–458. https://doi.org/10.1111/coa.13518.
Анготоева И.Б., Лоранская И.Д., Косяков С.Я., Карева Е.Н. Ларингофарингеальный рефлюкс: персонифицированный подход к лечению. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019;(3):7–12. https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-3-7-12.
Бордин Д.С., Бакулин И.Г., Березина О.И., Быкова С.В., Винницкая Е.В., Гуляев П.В. и др. Система поддержки принятия врачебных решений. Гастроэнтерология. Клинические протоколы лечения. М.; 2021. 136 с. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/pdf/klin-prot-moscow-2021.pdf.
Янова О.Б., Машарова А.А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в сочетании с хроническим запором у пожилых больных. Клиническая геронтология. 2008;(1):26–29. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/authors/3811.
Лычкова А.Э., Янова О.Б., Машарова А.А. Особенности секреторной и моторной функции желудка при ГЭРБ в сочетании с запорами. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2008;(4):25–27. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/authors/4150.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Дифференциальный диагноз основных гастроэнтерологических синдромов и симптомов. М.: Практическая медицина; 2016. 176 с. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/pdf/trukhan-filimonov-2016.pdf.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н., Темникова Е.Н. Болезни сердечнососудистой системы: клиника, диагностика и лечение. Гериатрические аспекты в кардиологии. СПб.: СпецЛит; 2022. 365 с.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Дифференциальный диагноз основных симптомов и синдромов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Новокузнецк: Полиграфист; 2022. 234 с. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=48177755.
Drossman D.A., Hasler W.L. Rome IV – Functional GI disorders: disorders of Gut-Brain interaction. Gastroenterology. 2016;150(6):1262–1279. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.03.035.
Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Волель Б.А., Корочанская Н.В., Лялюкова Е.А., Мокшина М.В. и др. Функциональные заболевания органов пищеварения. Синдромы перекреста. Клинические рекомендации Российского научного медицинского общества терапевтов и Научного общества гастроэнтерологов России. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;(8):5–117. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-192-8-5-117.
Тарасова Л.В., Трухан Д.И. Болезни кишечника. Клиника, диагностика и лечение. СПб.: СпецЛит; 2022. 223 с.
Трухан Д.И., Голошубина В.В. Синдром раздраженного кишечника: актуальные аспекты этиологии, патогенеза, клиники и лечения. Consilium Medicum. 2022;(5):297–305. https://doi.org/10.26442/20751753.2022.5.201861.
Oshima T., Siah K.T.H., Yoshimoto T., Miura K., Tomita T., Fukui H., Miwa H. Impacts of the COVID-19 pandemic on functional dyspepsia and irritable bowel syndrome: A population-based survey. J Gastroenterol Hepatol. 2021;36(7):1820–1827. https://doi.org/10.1111/jgh.15346.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Болезни органов пищеварения. Новокузнецк: Полиграфист; 2020. 243 с.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/383
2016-05-31T15:15:21Z
jour:
driver
Local therapy for pain syndrome in the throat
Средства местной терапии при болевом синдроме в глотке
Editorial Article
Редакционная Статья
sore throat
ЛС
СОЭ
sore throat
Sore throat is one of the most frequent complaints of patients presenting to ENT specialist or therapist. At the same time, pain may not always be unambiguously interpreted as tonsillitis or other inflammatory oropharyngeal disease. Alexander V. Gurov, Doctor of Medicine, Professor at the Department of Microbiology and Virology of the Pirogov Russian National Research Medical Institute MH RF tells about the guidelines for differential diagnosis and the role of true diagnosis which eventually allows to choose the adequate treatment for painful sensations in the throat
Боль в горле - это одна из наиболее частых жалоб, служащих поводом для обращения пациентов к ЛОР-врачу и терапевту. При этом болевой синдром не всегда может быть трактован однозначно как ангина либо другое воспалительное заболевание ротоглотки. О правилах проведения дифференциальной диагностики, о роли установления истинного диагноза, в конечном итоге позволяющего назначить квалифицированное лечение при болезненных ощущениях в горле, рассказывает доктор медицинских наук, профессор кафедры микробиологии и вирусологии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ Александр Владимирович Гуров.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/383
10.21518/2079-701X-2015-15-50-53
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 15 (2015); 50-53
Медицинский Совет; № 15 (2015); 50-53
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-15
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/383/383
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/818
2016-05-31T15:39:48Z
jour:GSE
driver
Conservative therapy in children with cholelithiasis after cholecystectomy
Консервативная терапия у детей с желчнокаменной болезнью, перенесших холецистэктомию
L. V. Yakimova
L. A. Kharitonova
Л. В. Якимова
Л. А. Харитонова
cholecystitis spasmolytics
поджелудочная железа
дети
ферментные препараты
пробиотики
антациды
холеспазмолитики
postcholecystectomical syndrome
pancreas
children
enzymes
probiotics
antacids
cholecystitis spasmolytics
The article tells about the rationale for use and effectiveness of enzyme replacement therapy, antacids, hepatoprotectors, cholecystitis spasmolytics and selection of probiotics in treatment of postcholecystectomy syndrome in children. Special attention is paid to mechanism of action of drugs and their use in treatment of postcholecystectomy syndrome in children of different ages. Authors share personal experience of prescribing the drugs to children with cholelithiasis after cholecystectomy.
Статья посвящена патогенетическому обоснованию необходимости применения и эффективности заместительной терапии ферментными препаратами, антацидами, гепатопротекторами и холеспазмолитиками, а также подбору пробиотиков при постхолецистэктомическом синдроме у детей. Особое внимание уделено механизму действия лекарственных средств и возможности их использования при постхолецистэктомическом синдроме у детей разных возрастных групп. Представлен личный опыт применения этих лекарств у детей с желчнокаменной болезнью, перенесших холецистэктомию.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/818
10.21518/2079-701X-2013-1-1-16-19
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1-1 (2013); 16-19
Медицинский Совет; № 1-1 (2013); 16-19
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-1-1
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/818/818
Белоусова Е.А., Златкина А.Р., Морозова Н.А., Тишкина Н.Н. Старые и новые аспекты применения ферментных препаратов в гастроэнтерологии // Фарматека. – 2003. – №7. – С. 39–44.
Гриневич В.Б., Успенский Ю.П., Лысый В.П., Пахомова И.Г. Клиническое обоснование применения и эффективности Нексиума в комплексной терапии хронического панкреатита // Гастроэнтерология СанктПетербурга. – 2002. – №1. – С. 20–22.
Гринбергер Н., Иссельбахер К. Болезни желчного пузыря и желчных путей. Внутренние болезни по Тинсли Р. Харрисону. Кн. 2. – М.: Практика, 2002. – С. 2073–2075.
Захарова И.Н., Коровина Н.А., Малова Н.Е. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы // Вопросы современной педиатрии. – 2003. – №5. – Т.2. – С. 44–50.
Ильченко А.И. Желчнокаменная болезнь. – М.: ООО «Анахарсис», 2004. –199 с.
Калинин А.В. Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, нарушения полостного пищеварения и терапия пищеварительными ферментами: руководство для врачей // Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение / под ред. Калинина А.В. и Хазанова А.И. – 2007. – С. 325–335.
Петухов В.А., Туркин П.Ю. Внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы при желчнокаменной болезни: этиопатогенез, диагностика и принципы лечения // Русский медицинский журнал. – 2002. – №4. – Т.10. – С. 167–171.
Шерлок Ш., Джулии Дж. Заболевания печени и желчных путей. – М.: Геотар Медицина, 1999. – С. 250.
Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения у детей: руководство для практикующих врачей / под ред. В.Т. Ивашкина. – 2003. – С. 2007.
Kirchhoff R., Beckers C.H. et al Eghancement of choleresis by extractof artichoke. Phyroterapy 1994. – 1. – 107–15.
Запруднов А.М., Харитонова Л.А. Современные достижения в изучении холелитиаза. Детская гастроэнтерология / под. ред. Баранова А.А., Климанской Е.В., Римарчук Г.В. – Гл. 12. – С. 352–390.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1745
2020-01-27T10:31:39Z
jour:
driver
ROLE AND PLACE OF DAPAGLIFLOZIN IN THE MANAGEMENT OF 2nd TYPE DIABETES: FROM THEORY TO PRACTICE
РОЛЬ И МЕСТО ДАПАГЛИФЛОЗИНА В УПРАВЛЕНИИ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-го ТИПА: ОТ ТЕОРИИ К ПРАКТИКЕ
Y. S. Khalimov
P. V. Agafonov
V. G. Kuzmich
Ю. Ш. Халимов
П. В. Агафонов
В. Г. Кузьмич
сахарный диабет 2-го типа
SGCT-2
Type 2 diabetes mellitus
сахарный диабет 2-го типа
иНГЛТ-2
сахарный диабет 2-го типа
A new approach to the treatment of the Type 2 diabetes mellitus (T2DM) based on drug-induced glycosuria and reduction in renal threshold of glucose, and drugs with a similar mechanism of action belong to an innovative class of antidiabetic drugs: inhibitors of 2nd type sodium-glucose cotransporter (GLT-2). In addition to improving glycemic control SGCT-2 inhibitors promote moderate weight loss and blood pressure (BP), increased sensitivity of tissues to insulin and improve β-cell function. Dapagliflozin an oral SGCT-2 inhibitor, which is due to the insulin independent mechanism of action is characterized by the minimal risk of hypoglycemia compared to traditional antidiabetic drugs, such as sulfonylurea and insulin. For this reason, the drug has the unique ability to combine with other oral hypoglycemic agents (OHGA). In addition, due to its natriuretic effect and ability to reduce body weight and blood pressure dapagliflozin is the drug of choice in patients with T2DM and cardiovascular diseases of atherosclerotic genesis. A combination of advantages, including a favorable safety profile of dapagliflozin allows extensive use of this drug for the initiation and intensification of T2DM treatment.
Новый подход к терапии сахарного диабета 2-го типа (СД2) основан на лекарственно-индуцированной глюкозурии и снижении почечного порога глюкозы, а препараты с подобным механизмом действия относятся к инновационному классу сахароснижающих средств: ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (НГЛТ-2). Кроме улучшения контроля гликемии, ингибиторы НГЛТ-2 способствуют умеренному снижению массы тела и артериального давления (АД), повышению чувствительности тканей к инсулину и улучшению функции β-клеток. Дапаглифлозин является пероральным ингибитором НГЛТ-2, который благодаря независимому от инсулина механизму действия характеризуется минимальным риском гипогликемии по сравнению с традиционными средствами для лечения сахарного диабета, такими как препараты сульфонилмочевины и инсулин. По этой причине дапаглифлозин обладает уникальной способностью к комбинации с другими пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП). Кроме того, благодаря своему натрийуретическому эффекту и способности снижать массу тела и артериальное давление дапаглифлозин является препаратом выбора у пациентов с СД2 и сердечно-сосудистыми заболеваниями атеросклеротического генеза. Совокупность преимуществ, включающая благоприятный профиль безопасности дапаглифлозина, позволяет широко использовать данный препарат при инициации и интенсификации терапии СД2.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1745
10.21518/2079-701X-2017-3-22-30
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2017); 22-30
Медицинский Совет; № 3 (2017); 22-30
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-3
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1745/1689
European Medicines Agency. Committee for Medicinal Products for Human Use. Assessment report. Forxiga (dapagliflozin). 18 September 2012. http://www.ema.europa.eu/docs/en_ GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/ human/002322/WC500136024.pdf.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Форсига с учетом изменений 1-4. Регистрационное удостоверение № ЛП 002596 от 21.08.14 г.
AZ-Мост. Медицинский портал для специалистов. [Электронный ресурс], 12 сентября 2016. URL: http://www.az-most.ru/news/forxiga-new-horizon.html.
Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет типа 2: от теории к практике. М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2016: 291-301.
Scheen AJ. Pharmacodynamics, efficacy and safety of sodium-glucose co-transporter type 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drugs, 2015, 75: 33–59.
Merovci A, Mari A, Solis C, Xiong J, Daniele G, Chavez A. Dapagliflozin lowers plasma glucose concentration and improves beta cell function. J Clin Endocrinol Metab., 2015, 100(5): 1927-32.
Scheen AJ, Paquot N. Metabolic effects of SGLT-2 inhibitors beyond increased glucosuria: a review of the clinical evidence. Diabetes Metab, 2014, 40: S4–11.
Nauck MA. Update on developments with SGLT2 inhibitors in the management of type 2 diabetes. Drug Des Devel Ther., 2014; 8: 1335–80.
Fioretto et al. Efficacy and safety of dapagliflozin, a sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, in diabetes mellitus. Cardiovasc Diabetol, 2015, 14: 142.
Карпов Ю.А., Шубина А.Т., Макеева Е.И. Сердечно-сосудистая безопасность и эффективность сахароснижающих препаратов, фокус на инновационные препараты. РМЖ, 2011, 19: 1640–1647.
Sjöström CD, Johansson P, Ptaszynska A et al. Dapagliflozin lowers blood pressure in hypertensive and non-hypertensive patients with type 2 diabetes. Diab. Vasc. Dis. Res., 2015, 12(5): 352–358.
Шестакова М.В., Халимов Ю.Ш. Гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: безопасное решение опасной проблемы. Терапевтический архив, 2013, 12: 144-150.
Карпов Ю.А., Шубина А.Т. Коррекция факторов сердечно-сосудистого риска: новые перспективы сахароснижающей терапии. Атмосфера. Новости кардиологии, 2016, 2: 18-23.
Del Prato S, Nauck M, Duran-Garcia S et al. Long-term glycaemic response and tolerability of dapagliflozin versus a sulphonylurea as addon therapy to metformin in patients with type 2 diabetes: 4-year data. Diabetes Obes. Metab., 2015, 17: 581–590.
Информационное письмо компаний ООО «Астрaзенека Фармасьютикалз» и ООО «Джонсон и Джонсон» о новых рекомендациях в отношении риска развития диабетического кетоацидоза во время лечения ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2), 2016, 4 с.
Sonesson C, Johansson PA, Johnsson E, GauseNilsson I. Cardiovascular effects of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes and different risk categories: a meta-analysis. Cardiovasc. Diabetol., 2016, 15: 37.
Abdul-Ghani MA, Norton L, DeFronzo RA. Role of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT 2) inhibitors in the treatment of type 2 diabetes. Endocr. Rev., 2011, 32(4): 515–531.
Multicenter Trial to Evaluate the Effect of Dapagliflozin on the Incidence of Cardiovascular Events (DECLARE-TIMI58). https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01730534.
Jabbour SA, Hardy E, Sugg J, Parikh S. Dapagliflozin is effective as add-on therapy to sitagliptin with or without metformin: a 24-week, multicenter, randomized, doubleblind, placebo-controlled study. Diabetes Care, 2014, 37: 740–50.
Strojek K, Yoon KH, Hruba V, Elze M, Langkilde AM, Parikh S. Effect of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes who have inadequate glycaemic control with glimepiride: a randomized, 24-week, doubleblind, placebocontrolled trial. Diabetes Obes Metab., 2011, 13: 928–38.
Plosker GL. Dapagliflozin: a review of its use in patients with type 2 diabetes. Drugs, 2014, 74: 2191–209.
Komoroski B, Vachharajani N, Feng Y, Li L, Kornhauser D, Ptister M. Dapagliflozin a novel, selective SGLT 2 inhibitor, improved glycemic control over 2 weeks in patients with type 2 diabetes mellitus. Clin Pharmacol Ther., 2009, 85(5): 513-519.
List JF, Woo V, Morales E, Tang W, Fiedorec FT. Sodium-dependent cotransport inhibitor with dapagliflozin in type 2 diabetes. Diabetes Care, 2009, 32(4): 650-657.
Bailey CJ, Gross JL, Pieters A, Bastien A, List JF. Effect of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes who have inadequate glycaemic control with metformin: a randomized, doubleblind, placebo-controlled trial. Lancet, 2010, 375(9733): 2223-2233.
FDA Drug Safety Communication: FDA revises labels of SGLT2 inhibitors for diabetes to include warnings about too much acid in the blood and serious urinary tract infections – U.S. Department of Health and Human Services, 2015.
Bolinder J, Ljunggren O, Kullberg J, et al. Effect of dapagliflozin on body weight, total fat mass, and regional adipose tissue distribution in patients with type 2 diabetes mellitus with inadequate glycaemic control on metformin. J Clin Endocrinol Metab., 2012, 97(3): 1020-31. http://jcem.endojournals.org/.
Lin HW, Tseng CH. A review on the relationship between SGLT2 inhibitors and cancer. Int J Endocrinol., 2014, 2014: 719578.
Ferrannini E, Ramos SJ, Salsali A, Tang W, List JF. Dapagliflozin monotherapy in type 2 diabetes patients with inadequate glycaemic control on by diet and exercise: a randomized, doubleblind, placebo-controlled, phase 3 trial. Diabetes Care, 2010 Oct, 33(10): 2217–2224.
Nauck MA, Del Prato S, Meier JJ, et al. Dapagliflozin versus glipizid as add-on therapy in patients with type 2 diabetes who have inadequate glycemic control with metformin: a randomized, 52-week, double-blind, active-controlled noninferiority trial. Diabetes Care, 2011, 34(9): 2015-2022.
European Medicine’s Agency, Summary of opinion: Forziga. Available from: http//www.ema.europa.cu/docs.en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/002322/WC500125684.dpf.Accessed May 30, 2012.
Wilding JP, Norwood P, T’joen C, Bastien A,List JF, Fiedorek FT. A study of dapdgliflozin in patients with type 2 diabetes receiving high doses of insulin plus insulin sensitizers: applicability of a novel insulin-independent treatment. Diabetes Care, 2009, 32(9): 1656-1662.
Zhang M, Zhang L, Wu B, Song H, An Z, Li S. Dapagliflozin treatment for type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Metab Res Rev., 2014, 30: 204–21.
Sun YN, Zhou Y, Chen X, Che WS, Leung SW. The efficacy of dapagliflozin combined with hypoglycaemic drugs in treating type 2 diabetes mellitus: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ Open. 2014, 4: e004619.
Ptaszynska A, Johnsson KM, Parikh SJ, de Bruin TW, Apanovitch AM, List JF. Safety profile of dapagliflozin for type 2 diabetes: pooled analysis of clinical studies for overall safety and rare events. Drug Saf., 2014, 37: 815–29.
Taylor SI, Blau JE, Rother KI. SGLT2 inhibitors may predispose to ketoacidosis. J Clin Endocrinol Metab, 2015, 100: 2849–52.
Peters AL, Buschur EO, Buse JB, Cohan P, Diner JC, Hirsch IB. Euglycemic diabetic ketoacidosis: a potential complication of treatment with sodiumglucose cotransporter 2 inhibition. Diabetes Care, 2015, 38: 1687–93.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1320
2016-08-19T10:15:58Z
jour:KRD
driver
Клиническая фармакология ацетилсалициловой кислоты и особенности лекарственных форм – ключ к эффективному и безопасному применению для профилактики тромбозов
В. В. Рафальский
А. В. Крикова
сердечно-сосудистые заболевания
профилактика
сердечно-сосудистые заболевания
В настоящее время низкодозовая ацетилсалициловая кислота (АСК) является основным препаратом для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. При использовании в качестве профилактического средства АСК имеет фармакокинетические и фармакодинамические особенности, понимание которых принципиально важно при использовании препарата в качестве антитромботика. В частности, максимальная антитромботическая эффективность АСК развивается при использовании низких доз в диапазоне 75–150 мг/сут. Показана возможность снижения антитромботической активности АСК при совместном применении с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Наиболее серьезной нежелательной реакцией при приеме АСК является кровотечение из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), мерами профилактики которого являются: использование низких доз АСК, учет факторов риска со стороны пациента и выбор оптимальной лекарственной формы АСК, предотвращение лекарственных взаимодействий. Используется несколько лекарственных форм АСК. Так, кишечнорастворимые формы не только улучшают переносимость препарата, но и предупреждают кровотечения из ЖКТ. Использование АСК в комбинации с антацидами не приводит к снижению гастротоксичности АСК.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1320
10.21518/2079-701X-2016-05-26-33
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2016); 26-33
Медицинский Совет; № 5 (2016); 26-33
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-05
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1320/1280
Berg J et al. Continuing decrease in coronary heart disease mortality in Sweden. BMC Cardiovasc Disord, 2014, 14: 9.
Bjorklund L et al. Aspirin in cardiology–benefits and risks. Int J Clin Pract, 2009, 63(3): 468-77.
Antithrombotic Trialists C. Collaborative metaanalysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ, 2002, 324(7329): 71-86.
Eikelboom JW et al. Antiplatelet drugs: Antithrom botic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest, 2012, 141(2 Suppl): e89S-119S.
Nansseu JR and Noubiap JJ. Aspirin for primary prevention of cardiovascular disease. Thromb J, 2015, 13: 38.
Guirguis-Blake JM et al. Aspirin for the Primary Prevention of Cardiovascular Events: A Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Services Task Force, f.S.E.R. U.S. Preventive Services Task Force Evidence Syntheses, Editor. 2015, Agency for Healthcare Research and Quality (US).
Aspirin Use for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Colorectal Cancer: Recommendations From the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med, 2016.
Guirguis-Blake JM et al. Aspirin for the Primary Prevention of Cardiovascular Events: A Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med, 2016.
Cao Y et al. Population-wide Impact of Longterm Use of Aspirin and the Risk for Cancer. JAMA Oncol, 2016.
Chubak J et al. Aspirin Use for the Prevention of Colorectal Cancer: An Updated Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Ser vices Task Force in Aspirin Use for the Preven tion of Colorectal Cancer: An Updated Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Services Task Force. 2015: Rockville (MD).
Bosetti C et al. Aspirin and cancer risk: a quantitative review to 2011. Ann Oncol, 2012, 23(6): 1403-15.
Coyle C, Cafferty FH and Langley RE. Aspirin and Colorectal Cancer Prevention and Treatment: Is It for Everyone? Curr Colorectal Cancer Rep, 2016, 12: 27-34.
Paez Espinosa EV, Murad JP and Khasawneh FT. Aspirin: pharmacology and clinical applications. Thrombosis, 2012, 2012: 173124.
Kim J and Becker RC. Aspirin dosing frequency in the primary and secondary prevention of cardiovascular events. J Thromb Thrombolysis, 2016, 41(3): 493-504.
Gaglia MA, Clavijo Jr and L. Cardiovascular pharmacology core reviews: aspirin. J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2013, 18(6): 505-13.
Gurbel PA et al. Evaluation of dose-related effects of aspirin on platelet function: results from the Aspirin-Induced Platelet Effect (ASPECT) study. Circulation, 2007, 115(25): 3156-64.
Ganjehei L and Becker RC. Aspirin dosing in cardiovascular disease prevention and management: an update. J Thromb Thrombolysis, 2015, 40(4): 499-511.
Dretzke J et al. The prognostic utility of tests of platelet function for the detection of ‘aspirin resistance’ in patients with established cardiovascular or cerebrovascular disease: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess, 2015, 19(37): 1-366.
Berent R and Sinzinger H. «Aspirin – resistance»? A few critical considerations on definition, terminology, diagnosis, clinical value, natural course of atherosclerotic disease, and therapeutic consequences. Vasa, 2011, 40(6): 429-38.
Angiolillo DJ. The evolution of antiplatelet therapy in the treatment of acute coronary syndromes: from aspirin to the present day. Drugs, 2012, 72(16): 2087-116.
Angiolillo DJ, Kastrati A and Simon DI. Clinical guide to the use of antithrombotic drugs in coronary artery disease. 2008, London: Informa Healthcare. xxviii, 276 p.
Vane JR and Botting RM. The mechanism of action of aspirin. Thromb Res, 2003, 110(5-6): 255-8.
Benedek I et al. Variability in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of low dose aspirin in healthy male volunteers. J Clin Pharmacol, 1995, 35(12): 1181-1186.
Levy G. Clinical pharmacokinetics of salicylates: a re-assessment. Br J Clin Pharmacol, 1980, 10(Suppl 2): 285S-290S.
Bae SK et al. Determination of acetylsalicylic acid and its major metabolite, salicylic acid, in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry: application to pharmacokinetic study of Astrix in Korean healthy volunteers. Biomed Chromatogr, 2008, 22(6): 590-5.
Bliden KP et al. Drug delivery and therapeutic impact of extended-release acetylsalicylic acid. Future Cardiol, 2016, 12(1): 45-58.
Brouwers JR and de Smet PA. Pharmacokineticpharmacodynamic drug interactions with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Clin Pharmacokinet, 1994, 27(6): 462-85.
Miners JO. Drug interactions involving aspirin (acetylsalicylic acid) and salicylic acid. Clin Pharmacokinet, 1989, 17(5): 327-44.
Stepensky D and Rimon G. Competition between low-dose aspirin and other NSAIDs for COX-1 binding and its clinical consequences for the drugs’ antiplatelet effects. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 11(1): 41-52.
FDA. Information for Healthcare Professionals: Concomitant Use of Ibuprofen and Aspirin Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers 2006. Available from: http://www.fda.gov/ Drugs/DrugSafety/PostmarketDrug Safety Information forPatientsandProviders/ucm125222.htm.
Cryer B et al. Double-blind, randomized, parallel, placebo-controlled study of ibuprofen effects on thromboxane B2 concentrations in aspirin-treated healthy adult volunteers. Clin Ther, 2005, 27(2): 185-91.
Capone ML et al. Pharmacodynamic interaction of naproxen with low-dose aspirin in healthy subjects. J Am Coll Cardiol, 2005, 45(8): 1295-301.
Hohlfeld T and Schror K. Inhibition of antiplatelet effects of aspirin by nonopioid analgesics. Clin Pharmacol Ther, 97(2): 131-4.
Ruzov M et al. Celecoxib interferes to a limited extent with aspirin-mediated inhibition of platelets aggregation. Br J Clin Pharmacol, 2016, 81(2): 316-26.
Rowcliffe M et al. Topical diclofenac does not affect the antiplatelet properties of aspirin as compared to the intermediate effects of oral diclofenac: A prospective, randomized, complete crossover study. J Clin Pharmacol, 2016, 56(4): 422-8.
Catella-Lawson F et al. Cyclooxygenase inhibitors and the antiplatelet effects of aspirin. N Engl J Med, 2001, 345(25): 1809-17.
Gladding A et al. The antiplatelet effect of six non-steroidal anti-inflammatory drugs and their pharmacodynamic interaction with aspirin in healthy volunteers. Am J Cardiol, 2008, 101(7): 1060-3.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2229
2018-01-08T11:08:07Z
jour:NEV
driver
TREATMENT OF PATIENT SYNDROME AT THE AMBULATORY-POLYCLINIC STAGE. SELECTION OF THE ANALGETIC FROM THE POSITIONS OF COMORBIDITY AND DRUG SAFETY: IN FOCUS DEXKETOPROFEN
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКОМ ЭТАПЕ. ВЫБОР АНАЛЬГЕТИКА С ПОЗИЦИЙ КОМОРБИДНОСТИ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ В ФОКУСЕ – ДЕКСКЕТОПРОФЕН
D. I. Trukhan
D. S. Ivanova
Д. И. Трухан
Д. С. Иванова
Фламадекс
ambulatory polyclinic stage
pain
comorbidity
drug safety
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
dexketoprofen
Flamadex
Фламадекс
амбулаторно-поликлинический этап
боль
коморбидность
лекарственная безопасность
нестероидные противовоспалительные препараты
декскетопрофен
Фламадекс
Pain is one of the most common symptoms in modern clinical practice and one of the most common reasons why patients seek medical care at an outpatient clinic. Traditionally, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the leading means of protecting peripheral pain receptors. However, with the intake of NSAIDs, a whole range of different complications is associated. Comorbidity and drug safety are closely related to the use of NSAIDs. In the presented review, domestic and foreign studies of dexketoprofen for the treatment of pain syndrome in the outpatient and polyclinic stage were analyzed. The emergence of the domestic brand-generic dexketoprofen, the drug Flamadex®, in the Russian pharmaceutical market increases the availability of effective and safe therapy of pain syndrome in patients with comorbid pathology at the outpatient and polyclinic stage.
Боль является одним из самых распространенных симптомов в современной клинической практике и одной из наиболее частых причин, по которой пациенты обращаются за медицинской помощью на амбулаторно-поликлиническом этапе. Традиционно ведущим средством защиты периферических болевых рецепторов являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Однако с приемом НПВП ассоциируется целый спектр различных осложнений. Коморбидность и лекарственная безопасность тесно связаны с использованием НПВП. В представленном обзоре проанализированы отечественные и зарубежные исследования декскетопрофена для лечения болевого синдрома на амбулаторно-поликлиническом этапе. Появление на российском фармацевтическом рынке отечественного бренд-генерика декскетопрофена – препарата Фламадекс® повышает доступность эффективной и безопасной терапии болевого синдрома у пациентов с коморбидной патологией на амбулаторно-поликлиническом этапе.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-01-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2229
10.21518/2079-701X-2017-20-56-64
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 20 (2017); 56-64
Медицинский Совет; № 20 (2017); 56-64
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-20
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2229/2212
IASP CommitteeonTaxonomy, 2012. Международная ассоциация по изучению боли IASP. URL: http://www.iasp-pain.org.
Вейн А.М. Болевые синдромы в неврологической практике. М.: MEDpress-inform, 2001. 187 с.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н., Викторова И.А. Клиника, диагностика и лечение основных ревматических заболеваний. СПб.: СпецЛит, 2014. 159 с.
Максимов М.Л. Современные подходы к терапии болевого синдрома. РМЖ, 2013, 34: 1734-6.
Деговцов Е.Н., Трухан Д.И., Сулимов А.Ф. Выбор анальгетика в хирургической практике: в фокусе декскетопрофен. Хирургия. Приложение к журналу Consilium Medicum, 2015, 1: 15-21.
Цеденова Е.А., Костюченко М.В. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов в неотложной медицине. Хирургия. Приложение к журналу Consilium Medicum, 2014, 2: 37–40.
Трухан Д.И., Деговцов Е.Н. Выбор анальгетика для купирования болевого синдрома при костно-мышечных повреждениях (травмы, растяжения связок и вывихи суставов) и воспалительных изменениях (тендиниты, бурситы) на этапе оказания первичной медикосанитарной помощи. Хирургия, 2016, 1: 13-7.
Трухан Д.И. Выбор нестероидного противовоспалительного препарата с позиций профилактики НПВП-гастропатии и лекарственной безопасности. Consilium Medicum, 2014, 8: 14-9.
Ревматология. Национальное руководство. Под ред. Е.Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 720 с.
Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний: Руководство для практикующих врачей. Под общ. ред. В.А. Насоновой, Е.Л. Насонова. М.: Литтерра, 2007. 448 с.
Насонов Е.Л., Каратеев А.Е. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. РМЖ, 2006, 25: 1769-77.
Трухан Д.И. Выбор лекарственного препарата с позиций рациональной фармакотерапии. Consilium Medicum, 2013, 11: 45-9.
Трухан Д.И., Тарасова Л.В. Лекарственная безопасность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологической практике. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2013, 5: 9-16.
Евсеев М.А. Алгоритмы безопасной терапии нестероидными противовоспалительными препаратами. Consilium medicum, 2008, 7: 148-53.
Трухан Д.И., Викторова И.А. Внутренние болезни: Кардиология. Ревматология. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2013. 376 с.
Верткин А.Л., Носова А.В., Алисов В.А., Заиченко Д.М. Выбор нестероидных противовоспалительных препаратов для купирования болевого синдрома в клинической практике. Consilium medicum, 2013, 8: 63-7.
Лазебник Л.Б. Полиморбидность и старение. Новости медицины и фармации, 2007, 1(205). URL: http: //archive.today/smbi.
Белялов Ф.И. Двенадцать тезисов коморбидности. Клиническая медицина, 2009, 12: 69-71.
Трухан Д.И. Рациональная фармакотерапия в кардиологии сквозь призму коморбидности и лекарственной безопасности. Справочник поликлинического врача, 2015, 1: 26-31.
FDA Public Health Advisory: FDA announces important changes and additional warnings for COX-2 selective and non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). URL: http: // www.fda.gov/cder/drug/advisory/ COX2.htm.
Тарасова Л.В., Трухан Д.И. Лекарственная безопасность в гастроэнтерологии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2013, 4: 81-7.
Лапина Т.Л. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами: пути решения проблемы. РМЖ, 2009, 2: 54-7.
Пахомова И.Г. Новые возможности в минимизации риска НПВП-индуцированных гастропатий. РМЖ, 2014, 10: 772-6.
Каратеев А.Е., Насонов Е.Л., Яхно Н.Н. и др. Клинические рекомендации «Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в клинической практике». Современная ревматология, 2015, 9(1): 4-23.
Roth S.H. Coming to terms with nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy. Drugs, 2012 May 7, 72(7): 873-9.
Трухан Д.И. Нестероидные противовоспалительные препараты сквозь призму коморбидности и лекарственной безопасности: в фокусе – амтолметин гуацил. Consilium Medicum, 2015, 2: 27-33.
Вялов С.С. Противовоспалительная терапия и гастротоксичность: реальные возможности профилактики. РМЖ, 2014, 22. URL: http: //rmj.ru/articles_9750.htm.
Балабанцева А.П. Актуальные вопросы к диагностике и лечению НПВП-индуцированных поражений тонкой кишки. Крымский терапевтический журнал, 2015, 1(24): 17-24.
Голованова Е.В. Защита слизистой оболочки ЖКТ от повреждающего действия нестероидных противовоспалительных препаратов. Клиническая геронтология, 2017, 1-2: 47-51.
Трухан Д.И., Тарасова Л.В. Рациональная фармакотерапия и лекарственная безопасность в кардиологии. Справочник поликлинического врача, 2013, 5: 21-6.
Chan F.K., Abraham N.S, Scheiman J.M, Laine L. Management of Patients on Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs: A Clinical Practice Recommendation From the First International Working Party on Gastrointestinal and Cardiovascular Effects of Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs and Anti-platelet Agents. Am J Gastroenterol, 2008, 103: 2908–18.
Mauleon D, Artigas R, Garsia ML,Carganico G. Preclinical and clinical development of dexketoprofen. Drugs? 1996, 52(Suppl.5): 24–46.
Mercorio F, De Simone R, Landi P et al. Oral dexketoprofen for pain treatment during diagnostic hysteroscopy in postmenopausal women. Maturitas, 2002 Dec 10, 43(4): 277-81.
Hanna MH, Elliott KM, Stuart-Taylor ME et al. Comparative study of analgesic efficacy and morphine-sparing effect of intramuscular dexketoprofen trometamol with ketoprofen or placebo after major orthopaedic surgery. Br J Clin Pharmacol, 2003 Feb, 55(2): 126-33.
Jiménez-Martínez E, Gasco-García C, ArrietaBlanco JJ et al. Study of the analgesic efficacy of Dexketoprofen Trometamol 25mg. vs. Ibuprofen 600mg. after their administration in patients subjected to oral surgery. Med Oral, 2004 Mar-Apr, 9(2): 143-8, 138-43.
Jackson ID, Heidemann BH, Wilson J et al. Double-blind, randomized, placebo-controlled trial comparing rofecoxib with dexketoprofen trometamol in surgical dentistry. Br J Anaesth, 2004 May, 92(5): 675-80.
Zippel H, Wagenitz A. Comparison of the efficacy and safety of intravenously administered dexketoprofen trometamol and ketoprofen in the management of pain after orthopaedic surgery: a multicentre, double-blind, randomised, parallel-group clinical trial. Clin Drug Investig, 2006, 26(9): 517–28.
Barden J, Derry S, McQuay HJ, Moore RA. Single dose oral ketoprofen and dexketoprofen for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev, 2009 Oct 7, (4): CD007355.
Kesimci E, Gümüş T, Izdeş S et al. Comparison of efficacy of dexketoprofen versus paracetamol on postoperative pain and morphine consumption in laminectomy patients. Agri, 2011 Oct, 23(4): 153-9.
Yurtlu S, Hanci V, Kargi E et al. The analgesic effect of dexketoprofen when added to lidocaine for intravenous regional anaesthesia: a prospective, randomized, placebo-controlled study. J Int Med Res, 2011, 39(5): 1923-31.
Moreira Amado Y. Assessment of acute postoperative pain in patients undergoing midline laparotomy. Rev Enferm, 2013 Oct, 36(10): 36-42.
Gülen B, Dur A, Serinken M et al. Pain treatment in patients with acute pancreatitis: A randomized controlled trial. Turk J Gastroenterol, 2016 Mar, 27(2): 192-6.
Rambe AS, Sjahrir H, Machfoed MH. Tumour Necrosis Factor-Α, Interleukin-1 and Interleukin-6 Serum Levels and Its Correlation with Pain Severity in Chronic Tension-Type Headache Patients: Analysing Effect Dexketoprofen Administration. Open Access Maced J Med Sci, 2017 Mar 15, 5(1): 54-5.
Gaskell H, Derry S, Wiffen PJ, Moore RA. Single dose oral ketoprofen or dexketoprofen for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev, 2017 May 25, 5: CD007355. doi: 10.1002/14651858.CD007355.pub3.
Подчуфарова Е.В. Дексалгин в лечении острых болевых синдромов пояснично-крестцовой локализации. Врач, 2007, 11: 46-8.
Буров Н.Е. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов в анестезиологии и реаниматологии. РМЖ, 2007, 29: 2206-10.
Кадер Али, Гаркави А.В., Силин Л.Л. и др. Оценка анальгезирующего эффекта дексалгина® 25 (декскетопрофена) в травматологии и ортопедии. Врач, 2007, 5: 36-8.
Бутров А.В., Кондрашенко Е.Н., Бут-Гусаим А.Б. и соавт. Современные подходы к фармакотерапии послеоперационной боли с применением ненаркотических анальгетиков в травматологии и ортопедии. Consilium Medicum, 2009, 9: 59-62.
Рябоконь И.В. Современный взгляд на лечение боли в спине. Справочник поликлинического врача, 2009, 3: 68-71.
Чичасова Н.В. Новые подходы к купированию острого болевого синдрома в ревматологии и неврологии. Consilium Medicum, 2009, 2: 50-5.
Барулин А.Е., Курушина О.В. Комплексная терапия острой и хронической боли в спине с применением препарата дексалгин. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2012, 11(1): 61-4.
Костюченко М.В. Обезболивание после хирургических вмешательств на органах брюшной полости: вопросы и решения. Consilium medicum. Хирургия, 2012, 2: 32-5.
Шавловская О.А. Оценка эффективности терапевтического действия препарата дексалгин® (декскетопрофена трометамол) в лечении дорсопатии. Consilium medicum. Неврология, 2013, 2: 66-9.
Сокологорский С.В. Декскетопрофен – инструмент периоперационного обезболивания. Гинекология, 2014, 5: 17-22.
Кудыкин М.Н. Новые возможности обезболивания послеоперационного периода. Хирургия, 2014, 02: 59-63.
Каратеев А.Е. Современные средства эффективного контроля острой боли: декскетопрофен. Трудный пациент, 2015, 10-11: 24-31.
Есин Р.Г., Лотфуллина Н.З., Есин О.Р. Боль в спине: остеохондроз или остеоартрит? Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова, 2015, 10-2: 78-82.
Воробьева О.В. Дискогенные боли. Трудный пациент, 2015, 4-5: 17-21.
Шавловская О.А. Декскетопрофена трометамол в терапии дорсалгии. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова, 2016, 9: 88-92.
Трухан Д.И., Багишева Н.В., Голошубина В.В., Коншу Н.В. Возможности декскетопрофена в лечении болевого синдрома на этапе оказания первичной медико-санитарной помощи. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований, 2017, 5 (2): 263-8.
Трухан Д.И., Деговцов Е.Н., Тарасова Л.В., Илларионова К.В. Нестероидные противовоспалительные препараты на этапе оказания первичной медико-санитарной помощи сквозь призму лекарственной безопасности и коморбидности: в фокусе декскетопрофен. Acta medica Eurasica, 2017, 2: 35-54. URL: http: //acta-medica-eurasica.ru/single/2017/2/7/.
Hernández-Díaz S, García Rodríguez LA. Association Between Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs and Upper Gastrointestinal Tract Bleeding/Perforation: An Overview of Epidemiologic Studies Published in the 1990s. Arch Int Med, 2000, 160: 2093–9.
Станислав М.Л., Чичасова Н.В. Применение декскетопрофена для лечения болевых синдромов в ревматологической практике. Справочник поликлинического врача, 2006, 9: 29-32.
Каратеев А.Е. Анальгетическая терапия. Современный взгляд. Consilium medicum, 2008, 2: 79-84.
Табеева Г.Р., Азимова Ю.Э. Мигрень и нестероидные противовоспалительные препараты: от патогенеза к терапии. Справочник поликлинического врача, 2008, 3: 63-6.
Трухан Д.И., Викторова И.А. Болезни почек и мочевых путей. М.: Практическая медицина, 2011. 176 с.
Галеева Ж.А., Зырянов С.К. Фармакотерапия болевого синдрома: современные возможности. Справочник поликлинического врача, 2012, 10: 8-11.
Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Заболевания почек и мочевых путей: клиника, диагностика и лечение. Новокузнецк: ООО «Полиграфист», 2017. 174 с.
Подчуфарова Е.В. Лечение острых скелетномышечных болевых синдромов. Справочник поликлинического врача, 2010, 11: 6-10.
Карнеев А.Н., Соловьева Э.Ю. Практика лечения дорсопатий. Consilium medicum, 2011, 2: 85-90.
Вахнина Н.В. Эффективная терапия острой поясничной боли. Справочник поликлинического врача, 2013, 10: 68-9.
Пизова Н.В. Факторы риска развития боли в нижней части спины у взрослых. Consilium medicum, 2013, 2: 28-33.
Паравина Е.В. Обезболивающие препараты в онкологии. Справочник поликлинического врача, 2014, 10: 53-6.
Moore RA, Barden J. Systematic review of dexketoprofen in acute and chronic pain. BMC Clin Pharmacol, 2008 Oct 31, 8: 11.
Силин Л.Л., Гаркави А.В., Сорокин А.А. и др. Оценка аналгезирующего эффекта дексалгина 25 (декскетопрофена) в травматологии и ортопедии. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова, 2004, 1: 61-5.
Скороглядов А.В., Ивков А.В., Липинский П.В. Вакуумная терапия ран при лечении тяжелых открытых переломов конечностей. Хирургия, 2011, 2: 5-7.
Sivrikoz N, Koltka K, Güresti E et al. Perioperative dexketoprofen or lornoxicam administration for pain management after major orthopedic surgery: a randomized, controlled study. Agri,. 2014, 26(1): 23-8.
Yucel E, Kol IO, Duger C et al. Ilioinguinaliliohypogastric nerve block with intravenous dexketoprofen improves postoperative analgesia in abdominal hysterectomies. Braz J Anesthesiol, 2013 Jul-Aug, 63(4): 334-9.
Unal C, Cakan T, Baltaci B, Başar H. Comparison of analgesic efficacy of intravenous Paracetamol and intravenous dexketoprofen trometamol in multimodal analgesia after hysterectomy. J Res Med Sci, 2013, 18 (10): 897–903.
Koçum A, Sener M, Izmirli H et al.Efficacy of intravenous dexketoprofen trometamol compared to intravenous paracetamol for postoperative pain management after day-case operative hysteroscopy: randomized, double-blind, placebo-controlled study. Agri, 2014, 26(1): 15-22.
Akil A, Api O, Bektas Y et al. Paracetamol vs dexketoprofen for perineal pain relief after episiotomy or perineal tear. J Obstet Gynaecol, 2014 Jan, 34(1): 25-8.
Jamdade PT, Porwal A, Shinde JV et al. Efficacy and Tolerability of Intramuscular Dexketoprofen in Postoperative Pain Management following Hernia Repair Surgery. Anesthesiol Res Pract, 2011, 2011: 579038.
Побел Е.А. Сравнительное исследование препарата дексалгин и других анальгетиков, применяемых для послеоперационного обезболивания. Поликлиника, 2012, 21: 40-2.
Yazar MA, Inan N, Ceyhan A et al. Postoperative analgesic efficacy of intravenous dexketoprofen in lumbar disc surgery. J Neurosurg Anesthesiol, 2011 Jul, 23(3): 193-7.
Kelsaka E, Güldoğuş F, Cetinoğlu E. Effect of intravenous dexketoprofen use on postoperative analgesic consumption in patients with lumbar disc surgery. Agri, 2014, 26(2): 82-6.
Tunali Y, Akçil EF, Dilmen OK et al. Efficacy of intravenous paracetamol and dexketoprofen on postoperative pain and morphine consumption after a lumbar disk surgery. J Neurosurg Anesthesiol, 2013 Apr, 25(2): 143-7.
Sahin SH, Memiş D, Celik E, Sut N. Postarthroscopy analgesia using intraarticular levobupivacaine and intravenous dexketoprofen trometamol. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc, 2015 Dec, 23(12): 3516-22.
Ekmekçi P, Kazak BZ, Kazbek BK et al. The efficacy of adding dexketoprofen trometamol to tramadol with patient controlled analgesia technique in post-laparoscopic cholecystectomy pain treatment. Agri, 2012, 24 (2): 63–8.
Zippel H, Wagenitz A.A multicentre, randomised, double-blind study comparing the efficacy and tolerability of intramuscular dexketoprofen versus diclofenac in the symptomatic treatment of acute low back pain. Clin Drug Investig, 2007, 27(8): 533-43.
Debre B. A double-blind (observer blind), randomised trial comparing the analgesic efficacy and safety of dexketoprofentrometamol (50 mg) with ketoprofen (100 mg) given as an intravenous infusion, in patients with renal or uretal colic. Clin Trial Report, 2000.
Sanchez-Carpena J, Sesma-Sanchez J, SanchezJuan C et al. Comparison of dexketoprofen trometamol and dipyrone in the treatment of renal colic. Clin Drug Invest, 2003b, 23: 139–52.
Ezcurdia M, Cortejoso FJ, Lanzon R, Ugalde FJ, Herruzo A, Artigas R, Fernandez F, Torres F, Mauleon D. Comparison of the efficacy and tolerability of dexketoprofen and ketoprofen in the treatment of primary dysmenorrhea. J Clin Pharmacol, 1998, 38: 65S–73S.
Beltran J, Martin-Mola E, Figueroa M, Granados J, Sanmarti R, Artigas R, Torres F, Forns M, Mauleon D. Comparison of dexketoprofen trometamol and ketoprofen in the treatment of osteoarthritis of the knee. J Clin Pharmacol, 1998, 38: 74S–80S.
Tokgoz H, Yurtlu S, Hanci V et al. Comparison of the analgesic effects of dexketoprofen and diclofenac during shockwave lithotripsy: a randomized, double-blind clinical trial. J Endourol, 2010 Jun, 24(6): 1031-5.
Laporte JR, Ibanez L, Vidal X et al. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents. Drug Saf, 2004, 27: 411–20.
Navarro-Martínez A, Vidal-Martínez M, GarcíaRosa I. et al. Profile of prescription and adequacy of treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs in diabetic patients. Rev Calid Asist, 2015 Sep-Oct, 30(5): 256-64.
Carne X, Rios J, Torres F. Postmarketing cohort study to assess the safety profile of oral dexketoprofen trometamol for mild to moderate acute pain treatment in primary care. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 2009 Oct, 31(8): 533-40.
Каратеев А.Е. Нестероидные противовоспалительные средства при лечении боли в терапевтической практике. Справочник поликлинического врача, 2010, 4: 3-7.
Трухан Д.И. Рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологии. Справочник поликлинического врача, 2012, 10: 18-24.
Акопов С. «Сотекс»: вклад в будущее. Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015, 12: 50-1.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/3460
2021-04-22T07:07:25Z
jour:
driver
Гипогликемия и гипогликемическая кома
Е. Г. Старостина
гипогликемия
концентрация глюкозы
крови
гипогликемия
Термин «гипогликемия» означает буквально «низкий сахар (глюкоза) крови». Единого определения гипогликемии не существует. У лиц, не страдающих сахарным диабетом (СД), гипогликемией считается снижение концентрации глюкозы крови до уровня менее 2,8 ммоль/л в сочетании с определенной клинической симптоматикой или до уровня менее 2,2 ммоль/л независимо от симптомов. Об особенностях определения гипогликемии у больных СД будет сказано далее.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-09-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3460
10.21518/2079-701X-2013-5-6-6-10
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5-6 (2013); 6-10
Медицинский Совет; № 5-6 (2013); 6-10
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-5-6
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3460/3075
Бергер М., Старостина Е., Йоргенс В., Дедов И. Практика инсулинотерапии. Шпрингер, Берлин-Гейдельберг, Германия. 1995.
Потемкин В.В., Старостина Е.Г. Руководство по неотложной эндокринологии. М.: Медицинское информационное агентство, 2008.
Старостина Е.Г. Острые осложнения сахарного диабета // Сахарный диабет: острые и хронические осложнения / под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2011. С. 25–58.
Bledsoe B.E. No more coma cocktails. Using science to dispel myths & improve patient care // J. Emerg. Med. Serv. 2002. №27(11). Р. 54–60.
DCCT Research Group: Epidemiology of severe hypoglycemia in the diabetes control and complications trial // Am. J. Med. 1991. №90. Р. 450–459.
Mühlhauser I., Overmann H. et al. Risk factors of severe hypoglycemia in adult patients with Type 1 diabetes – a prospective population based study // Diabetologia. 1998. №41. Р. 1274–1282.
Mühlhauser I. Hypoglykämie // Berger M. Diabetes Mellitus. 2 Aufl. Urban & Fisher, MuenchenJena. 2000. Р. 370–386.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/850
2016-05-31T15:41:51Z
jour:
driver
Вопросы читателей
Editorial Article
Редакционная Статья
консультация юриста
По запросу каких учреждений и в каких случаях ЛПУ может выдать амбулаторную карту и карту стационарного больного, а также другую медицинскую документацию? Какими нормативными актами это регламентируется? Как правильно оформляется факт передачи медицинских документов?
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/850
10.21518/2079-701X-2013-1-6-7
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2013); 6-7
Медицинский Совет; № 1 (2013); 6-7
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-1
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/850/850
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1777
2018-04-04T10:58:56Z
jour:DIS
driver
CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL COMMUNICATION: PREDICTIVE VALUE FOR COMORBID PATIENT
КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ И ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СВЯЗИ: ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ДЛЯ КОМОРБИДНОГО БОЛЬНОГО
T. V. Vlasova
Vl. V. Shkarin
E. V. Solovieva
S. V. Romanova
T. Y. Makarova
Т. В. Власова
В. В. Шкарин
Е. В. Соловьева
С. В. Романова
Т. Ю. Макарова
ацетилсалициловая кислота
cardiovascular diseases
coronary heart disease
gastro-intestinal tract
symptomatic gastroduodenal ulcerative lesions
gastrointestinal bleeding
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
acetylsalicylic acid
ацетилсалициловая кислота
сердечно-сосудистые заболевания
ишемическая болезнь сердца
желудочно-кишечный тракт
симптоматические гастродуоденальные язвенные поражения
желудочно-кишечные кровотечения
нестероидные противовоспалительные препараты
ацетилсалициловая кислота
The article provides the description of the clinical importance of comorbidity, its epidemiology, the attention is focused on the highest prevalence and prognostic significance of cardiovascular and gastrointestinal pathogenetic relations complicating the course of the cardiovascular pathology by development of erosive-ulcerative lesions of stomach and duodenum, the first manifestation of which are often life-threatening gastrointestinal bleeding. Symptomatic gastroduodenal ulcer lesions (SGUL) are described in detail including their modern definition, classification, epidemiology, clinical manifestations and diagnosis with a detailed analysis of features of pathogenesis and course of patients with cardiovascular diseases. SGUL induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs are analyzed including those induced by low-dose acetylsalicylic acid (NDA), risk factors for their occurrence and prevention in groups at high and moderate gastrointestinal risk are considered. The need for further scientific research of topical issues of «comorbidity» to improve diagnosis and treatment of comorbid pathology in public health practice are stressed.
В статье отражено клиническое значение коморбидности, освещена ее эпидемиология, акцентировано внимание на наибольшей распространенности и прогностической значимости кардиоваскулярных и гастроинтестинальных патогенетических связей, осложняющих течение сердечно-сосудистой патологии развитием эрозивно-язвенных повреждений желудка и двенадцатиперстной кишки, первым проявлением которых нередко являются жизнеугрожающие желудочно-кишечные кровотечения. Подробно разобраны симптоматические гастродуоденальные язвенные поражения (СГДЯ), включая их современное определение, классификацию, эпидемиологию, клинические проявления и диагностику с подробным разбором особенностей патогенеза и течения у больных кардиоваскулярными заболеваниями. Анализируются СГДЯ, индуцированные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, в т. ч. провоцирующиеся приемом низких доз ацетилсалициловой кислоты (НДА), рассматриваются факторы риска их возникновения и профилактика в группах высоко- го и умеренного желудочно-кишечного риска. Подчеркивается необходимость проведения дальнейших научных исследований актуальной проблемы «коморбидность» с целью повышения эффективности диагностики и лечения коморбидной патологии в практическом здравоохранении.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1777
10.21518/2079-701X-2017-7-98-101
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2017); 98-101
Медицинский Совет; № 7 (2017); 98-101
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-7
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1777/1721
Верткин А.Л., Скотников А.С. Коморбидность. Лечащий врач, 2013, 6: 66-69.
Калинин А.В., Логинов А.Ф. Симптоматические гастродуоденальные язвы. Фарматека, 2010, 2(196): 38-45.
Аргунова И.А. Симптоматические гастродуоденальные язвы (лекция для врачей общей практики). Вестник Смоленской государственной медицинской академии, 2014, 13(3): 125-134.
Шептулин А.А. Симптоматические гастродуоденальные язвы. Медицинский Совет, 2015, 4: 72-75.
Костюкевич О.И., Карнута Г.Г. Симптоматические (вторичные) гастродуоденальные язвы в клинической практике. РМЖ, 2016, 17: 1153-1157.
Верткин А.Л., Вовк Е.И., Наумов А.В., Иванов В.С., Отпущенко А.В., Семенова П.А. Лечение и профилактика поражений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта в терапевтической практике. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2009, 1: 22-28.
Маев И.В., Андреев Д.Н., Дичева Д.Т., Парцваниа-Виноградова Е.В. Гастропатии, индуцированные нестероидными противовоспалительными средствами: патогенетически обоснованные подходы к профилактике и терапии. Фарматека, 2016, 2(315): 49-54.
Мороз Е.В., Каратеев А.Е. Ребамипид: эффективная медикаментозная профилактика НПВП-энтеропатии возможна. Современная ревматология, 2016, 10(4): 97-105.
Кайбышева В.О. НПВП-гастропатия как одна из основных причин острых желудочно-кишечных кровотечений. Ремедиум Приволжье, 2016, 9(149): 26.
Шкарин Вл.В., Власова Т.В., Кизова Е.А., Попова Н.А., Горбунова М.Л., Макарова Т.Ю., Кравец Е.Г. НПВП-ассоциированная патология желудочно-кишечного тракта. Учебное пособие для врачей. Н. Новгород: Издательство Нижегородской гос. медицинской академии. 2016. 56 с.
Калинин А.В. Симптоматические гастродуоденальные язвы и язвенная болезнь: в чем сходство и в чем различия? Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2008, 18(1): 59-68.
Laponte JR, Ibanez L, Vidal X, Vendrell L, Leone R. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents. Drug Suf, 2004, 27: 411-420.
Каратеев А.Е., Насонов Е.Л., Яхно Н.Н., Ивашкин В.Т., Чичасова Н.В., Алексеева Л.И., Карпов Ю.А., Евсеев М.А., Кукушкин М.Л., Данилов А.Б., Воробьева О.В., Амелин А.В., Новикова Д.С., Драпкина О.М., Копенкин С.С., Абузарова Г.Р. Клинические рекомендации «Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в клинической практике. Современная ревматология, 2015, 9(1): 4-23.
Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Маев И.В., Баранская Е.К., Трухманов А.С., Лапина Т.Л. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2014, 6: 89-94.
Осипенко М.Ф., Скалинская М.И., Волошина Н.Б., Соловьев М.В. Выбор ингибитора протонной помпы в условиях антитромбоцитарной терапии у коморбидного пациента. Медицинский Совет, 2016, 5: 64-69.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2703
2019-11-25T09:23:11Z
jour:
driver
Symptomatic management OF ARVI in paediatric practice
Симптоматическая терапия ОРВИ в педиатрической практике
N. E. Boikova
T. I. Garashchenko
Н. Э. Бойкова
Т. И. Гаращенко
антипиретики
children
fever
antipyretics
антипиретики
дети
лихорадка
антипиретики
The article discusses topical issues of symptomatic management of acute respiratory viral infections at an early age, the need for antipyretics and the rationality of using combination drugs with due regard to the catarrhal syndrome.
В статье рассматриваются актуальные вопросы симптоматического лечения ОРВИ в детском возрасте, необходимость назначения антипиретиков и рациональность использования комбинированных препаратов с учетом катарального синдрома.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-10-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2703
10.21518/2079-701X-2018-17-103-108
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2018); 103-108
Медицинский Совет; № 17 (2018); 103-108
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-17
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2703/2659
Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с острой респираторной вирусной инфекцией. Под ред. А.А. Баранова. М., 2016. 16 с.
Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л., Творогова Т.М. Лихорадка у детей. Дифференциальная диагностика и терапевтическая тактика. М., 2006, 58 с.
Клинические рекомендации (протокол) по оказанию скорой медицинской помощи при острой лихорадке у детей. Под ред. А.А. Баранова. М., 2015. 9 с.
Лихорадочные синдромы у детей: рекомендации по диагностике и лечению. Под об. ред. А.А. Баранова, В.К. Таточенко, М.Д. Бакрадзе. М.: Союз педиатров России, 2011. 211 с.
Шайтор В.М. Скорая и неотложная медицинская помощь детям на догоспитальном этапе: Краткое руководство для врачей. Спб.: Мединформ, 2013:72-77.
The management оf Fever in young children with acute respiratory infections, in developing countries. World Health Organization, 1993.
Таточенко В.К. Жаропонижающие средства в педиатрии. РМЖ, 2000, 1. /Tatochenko VK. Antipyretics in pediatrics. RMJ, 2000, 1.
Таточенко В.К., Учайкин В.Ф. Лихорадка. Педиатрическая фармакология, 2006, 3: 43-44.
Геппе Н.А. К вопросу об использовании антипиретиков у детей. Клиническая фармакология и терапия, 2000, 5: 52-55.
Бабахаян Р.В., Бородавко В.К., Фисенко Ц.П. Отравления безрецептурными ненаркотическими анальгетиками. Ремедиум, 1999, 7-8.
Ивашкин В.Т., Фисенко В.П., Шептулин А.А. Актуальные вопросы безопасности ненаркотических анальгетиков. Клиническая фармакология и терапия, 1999, 5.
Шухов B.C., Xapnep Дж. Метамизол и метамизол-содержащие препараты. Клиническая фармакология и терапия, 2000, 1.
Hemila H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev, 2013, 1: CD000980.
Little P, Moore M, Kelly J et al. Ibuprofen, paracetamol, and steam for patients with respiratory tract infections in primary care: pragmatic randomised factorial trial. BMJ, 2013, 347: f6041.
De Sutter AI, Saraswat A, van Driel ML. Antihistamines for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 10.1002/14651858. CD009345.pub2.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5604
2020-05-22T20:27:09Z
jour:KRD
driver
Efficiency (advantages) of ramipril in arterial hypertension and diabetes mellitus from the point of view of evidence-based medicine
Эффективность (преимущества) рамиприла при артериальной гипертонии и сахарном диабете с позиции доказательной медицины
M. V. Leonova
М. В. Леонова
диабетическая нефропатия
diabetes mellitus
ACE inhibitors
ramipril
cardiovascular outcome
microalbuminuria
diabetic nephropathy
диабетическая нефропатия
сахарный диабет
ингибиторы АПФ
рамиприл
сердечно-сосудистые исходы
микроальбуминурия
диабетическая нефропатия
AH and diabetes mellitus are comorbid diseases and are interconnected by general pathophysiological mechanisms of development, similar to cardiovascular complications. The presence of a close relationship between AH and diabetes mellitus is due to the importance of activation of the renin-angiotensin-aldosterone system, which underlies the remodeling of the cardiovascular system and the development of complications. According to modern clinical guidelines, ACE inhibitors are the drugs of choice in the treatment of AH in combination with diabetes mellitus. The use of ACE inhibitors in patients with AH and diabetes mellitus is accompanied by a reduction in the relative risk of cardiovascular outcomes and mortality. A scientific review of major clinical studies with the results of efficacy of ACE inhibitor ramipril in patients with AH and diabetes mellitus is presented. Ramipril has a high affinity for ACE-1 and kinase II enzymes, pronounced clinical and organoprotective effects, proven to influence the prognosis. The HOPE study showed a 22% reduction in cardiovascular outcomes and mortality in high-risk patients treated with Ramipril (p < 0.001), and a 25% reduction in a subgroup of patients with diabetes mellitus. In a large retrospective cohort analysis, ramipril had a lower risk of mortality in patients with AH and diabetes mellitus compared to other ACE inhibitors (captopril, enalapril, fosinopril). In a number of studies (ATLANTIS, MICRO-HOPE, DIABHYCAR) in patients with diabetes mellitus and MAU, ramipril contributed to a significant slowdown of MAU progression and a significant regression of MAU, reducing the risk of diabetic nephropathy by 22%. This confirms the pronounced nephroprotective effect for primary and secondary nephropathy prevention. Several studies (AASK, HOPE, DREAM, ADaPT) using ramipril have shown a 17-36% reduction in the risk of the development of new cases of type 2 diabetes mellitus.Thus, the evidence on the efficacy of ramipril has allowed to expand indications for its use not only for cardiovascular diseases (AH, chronic heart failure, MI), but also for diabetes mellitus and diabetic nephropathy, which significantly differs the drug from other ACE inhibitors.
АГ и сахарный диабет являются коморбидными заболеваниями, взаимосвязаны общими патофизиологическими механизмами развития, сходными сердечно-сосудистыми осложнениями. Наличие тесной взаимосвязи между АГ и сахарным диабетом обусловлено значимостью активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, которая лежит в основе ремоделирования сердечно-сосудистой системы и развития осложнений. Согласно современным клиническим рекомендациям ингибиторы АПФ являются препаратами выбора при лечении АГ в сочетании с сахарным диабетом. Применение ингибиторов АПФ у пациентов с АГ и диабетом сопровождается снижением относительного риска сердечно-сосудистых исходов и смертности. Представлен научный обзор крупных клинических исследований с результатами эффективности ингибитора АПФ рамиприла у пациентов с АГ и сахарным диабетом. Рамиприл обладает высокой аффинностью к ферментам АПФ-1 и кининазе II, выраженными клиническими и органопротективными эффектами, доказанным влиянием на прогноз. В исследовании НОРЕ показано снижение риска сердечно-сосудистых исходов и смертности при лечении пациентов высокого риска на фоне терапии рамиприлом на 22% (р < 0,001), а в подгруппе пациентов с диабетом - на 25%. В крупном ретроспективном когортном анализе рамиприл имел меньший риск смертности у пациентов с АГ и диабетом в сравнении с другими ингибиторами АПФ (каптоприлом, эналаприлом, фозиноприлом). В ряде исследований (ATLANTIS, MICRO-HOPE, DIABHYCAR) у пациентов с диабетом и МАУ рамиприл способствовал достоверному замедлению прогрессии МАУ и значимому регрессу МАУ, снижению риска развития диабетический нефропатии на 22%, что подтверждает выраженный нефропротективный эффект для первичной и вторичной профилактики нефропатии. В ряде исследований (AASK, НОРЕ, DREAM, ADaPT) при использовании рамиприла было показано снижение риска развития новых случаев сахарного диабета 2-го типа на 17-36%.Таким образом, доказательные данные эффективности рамиприла позволили расширить показания к его применению не только для сердечно-сосудистых заболеваний (АГ, хроническая сердечная недостаточность, ИМ), но и для сахарного диабета и диабетической нефропатии, что значимо отличает препарат в ряду других ингибиторов АПФ.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-05-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5604
10.21518/2079-701X-2020-4-50-58
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2020); 50-58
Медицинский Совет; № 4 (2020); 50-58
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2020-4
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5604/5104
Petrie J.R., Guzik TJ., Touyz R.M. Diabetes, Hypertension, and Cardiovascular Disease: Clinical Insights and Vascular Mechanisms. Can J Cardiol. 2018;34(5):575-584. doi: 10.1016/j.cjca.2017.12.005.
Lastra G., Syed S., Kurukulasuriya L.R., Manrique C., Sowers J.R. Type 2 diabetes mellitus and hypertension: An update. Endocrinol Metab Clin North Am. 2014;43(1):103-122. doi: 10.1016/j.ecl.2013.09.005.
Chen G., McAlister F.A., Walker R.L., Hemmelgarn B.R., Campbell N.R. Cardiovascular outcomes in framingham participants with diabetes: the importance of blood pressure. Hypertension. 2011;57(5):891-897. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.162446.
Alderman M.H., Cohen H., Madhavan S. Diabetes and cardiovascular events in hypertensive patients. Hypertension. 1999;33(5):1130-1134. doi: 10.1161/01.hyp.33.5.1130.
Safar M.E., Gnakamene J.B., Bahous S.A., Yannoutsos A., Thomas F. Longitudinal Study of Hypertensive Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus: Overall and Cardiovascular Risk. Hypertension. 2017;69(6):1029-1035. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.08962.
Volpe M., Battistoni A., Savoia C., Tocci G. Understanding and treating hypertension in diabetic populations. Cardiovasc Diagn Ther. 2015;5(5):353-363. doi: 10.3978/j.issn.2223-3652.2015.06.02.
López-Sendón J., Swedberg K., McMurray J., Tamargo J., Maggioni A.P et al. Task Force on ACE-inhibitors of the European Society of Cardiology. Expert consensus document on angiotensin converting enzyme inhibitors in cardiovascular disease. The Task Force on ACE-inhibitors of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2004;25(16):1454-1470. doi: 10.1016/j.ehj.2004.06.003.
Regoli D., Gobeil FJ. Critical insights into the beneficial and protective actions of the kallikrein-kinin system. Vascul Pharmacol. 2015;64:1-10. doi: 10.1016/j.vph.2014.12.003.
Gavras I., Gavras H. Metabolic effects of angiotensin-converting enzyme inhibition: the role of bradykinin. Curr Opin Endocrinol Diabetes. 2002;9(4):323-328. Available at: https//journals.lwwcom/co-endocrinology/Abstract/2002/08000/Metabolic_effects_of_angiotensin_converting_enzyme.5.aspx.
Cheng J., Zhang W., Zhang X., Han F., Li X., He X., Li O., Chen J. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers on all-cause mortality, cardiovascular deaths, and cardiovascular events in patients with diabetes mellitus: a meta-analysis. JAMA Intern Med. 2014;174(5):773-785. doi: 10.1001/jamainternmed.2014.348.
Mancia G., Fagard R., Narkiewicz K., Redon J., Zanchetti A., Bohm M. et al. 2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2013;34(28):2159-2219. doi: 10.1093/eur-heartj/eht151.
Williams B., Mancia G., Spiering W., Agabiti Rosei E., Azizi M., Burnier M. et al. ESC Scientific Document Group.2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH). Eur Heart J. 2018;39(33):3021-3104. doi: 10.1093/eurheartj/ehy339.
Чазова И.Е., Ощепкова Е.В., Жернакова Ю.В. и соавт. Клинические рекомендации. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Кардиологический вестник. 2015;(1):3-30. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=23169125.
Чазова И.Е., Жернакова Ю.В. от имени экспертов. Клинические рекомендации. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 2019;16(1):6-31. doi: 10.26442/2075082X.2019.1.190179.
Frampton J.E., Peters D.H. Ramipril. An updated review of its therapeutic use in essential hypertension and heart failure. Drugs. 1995;49(3):440-466. doi: 10.2165/00003495-199549030-00008.
Ceconi C., Francolini G., Olivares A., Comini L., Bachetti T., Ferrari R. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors have different selectivity for bradykinin binding sites of human somatic ACE. Eur J Pharmacol. 2007;577(1-3):1-6. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.07.061.
Comini L., Bachetti T., Cargnoni A., Bastianon D., Gitti G.L., Ceconi C., Ferrari R. Therapeutic modulation of the nitric oxide: all ACE inhibitors are not equivalent. Pharm Res. 2007;56(1):42-48. doi: 10.1016/j.phrs.2007.03.004.
Гайсенок О.В., Марцевич С.Ю., Белолипецкая В.П Комплексная органопротекция у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: возможности рамиприла с позиций доказательной медицины. Кардиология. 2013;(9):90-94. Режим доступа: https//elibrary.ru/item.asp?id=20809727
Леонова М.В. Органопротективные эффекты рамиприла в лечении артериальной гипертонии. Consilium Medicum. 2014;(01):7-12. Режим доступа: https://con-med.ru/magazines/consilium_medicum/consilium_medicum-01-2014/.
Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators, Yosuf S., Sleight P, Pogue J., Bosch J., Davies R., Dagenais G. Effects of an angiotensin-converting-enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. N Engl J Med. 2000;342(3):145-153. doi: 10.1056/NEJM200001203420301.
Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) Study Investigators. Effects of ramipril on cardiovascular and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus: results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy. Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Lancet. 2000;355(9200):253-259. Available at: https//www.ncbi.nlm.nih.gov/pub-med/10675071.
Fisher M., Small M., Kesson C. HOPE and MICRO-HOPE: review of the results and implications for people with diabetes. Coronary Health Care. 2001;5(1):41-44. doi: 10.1054/chec.2001.0111.
Chang C.H., Lin J.W., Caffrey J.L., Wu L.C., Lai M.S. Different аngiotensin-converting enzyme inhibitors and the associations with overall and cause-specific mortalities in patients with hypertension. Am J Hypertens. 2015;28(6):823-830. doi: 10.1093/ajh/hpu237.
Trevisan R., Tiengo A., for the North-East Italy Microalbuminuria Study Group. Effect of Low-Dose Ramipril on Microalbuminuria in Normotensive or Mild Hypertensive Non-Insulin-Dependent Diabetic Patients. Am J Hypertens. 1995;8(9):876-883. doi: 10.1016/0895-7061(95)00162-i.
O’Hare P, Bilbous R., Mitchell T., O’ Callaghan CJ., Viberti G.C. Ace-Inhibitor Trial to Lower Albuminuria in Normotensive Insulin-Dependent Subjects Study Group. Low-dose ramipril reduces microalbuminuria in type 1 diabetic patients without hypertension: results of a randomized controlled trial. Diabetes Care. 2000;23(12):1823-1829. doi: 10.2337/diac-are.23.12.1823.
Gerstein H.C. Reduction of cardiovascular events and microvascular complications in diabetes with ACE inhibitor treatment: HOPE and MICRO-HOPE. Diabetes Metab Res Rev. 2002;18(S3):82-85. doi: 10.1002/dmrr.285.
Marre M., Lievre M., Chatellier G., Mann J.F., Passa P, Menard J. DIABHYCAR Study Investigators. Effects of low dose ramipril on cardiovascular and renal outcomes in patients with type 2 diabetes and raised excretion of urinary albumin: randomised, double blind, placebo controlled trial (the DIABHYCAR study). BMJ. 2004;328(7438):495. doi: 10.1136/bmj.37970.629537.0D.
Gress T.W., Nieto F.J., Shahar E., Wofford M.R., Brancati F.L. Hypertension and antihypertensive therapy as risk factors for type 2 diabetes mellitus. N Eng J Med. 2000;342(13):905-912. doi: 10.1056/NEJM200003303421301.
Elliott WJ., Meyer P.M. Incident diabetes in clinical trials of antihypertensive drugs: a network meta-analysis. Lancet. 2007;369(9557):201-207. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60108-1.
Li Z., Li Y., Liu Y., Xu W., Wang Q. Comparative risk of new-onset diabetes mellitus for antihypertensive drugs: A network meta-analysis. J Clin Hypertens. 2017;19(12):1348-1356. doi: 10.1111/jch.13108.
Abuissa H., Jones P.G., Marso S.P, O’Keefe J.H. Angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers for prevention of type 2 diabetes: a meta-analysis of randomized clinical trials. J Am Coll Cardiol. 2005;46(5):821-826. doi: 10.1016/j.jacc.2005.05.051.
Andraws R., Brown D.L. Effect of inhibition of the renin-angiotensin system on development of type 2 diabetes mellitus (meta-analysis of randomized trials). Am J Cardiol. 2007;99(7):1006-1012. doi: 10.1016/j.amj-card.2006.10.068.
Al-Mallah M., Khawaja O., Sinno M., Alzohaili O., Samra A.B. Do angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers prevent diabetes mellitus? A meta-analysis. Cardiology Journal. 2010;17(5):448-456. Available at: https//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20865674.
Norris K., Bourgoigne J., Gassman J., Hebert L., Middleton J., Phillips R.A, et al. Cardiovascular outcomes in the African American Study of Kidney Disease and Hypertension (AASK) Trial. Am J Kidney Dis. 2006;48(5):739-751. doi: 10.1053/j.ajkd.2006.08.004.
DREAM Trial Investigators. Bosch J., Yusuf S., Gerstein H.C., Pogue J., Sheridan P., Dagenais G., Diaz R., Avezum A., Lanas F., Probstfield J., Fodor G., Holman R.R. Effect of ramipril on the incidence of diabetes. N Engl J Med. 2006;355(15):1551-1562. doi: 10.1056/NEJMoa065061.
Zidek W., Schrader J., Luders S., Matthaei S., Hasslacher C. et al. Ramipril-based versus diuretic-based antihypertensive primary treatment in patients with pre-diabetes (ADaPT) study. Cardiovascular Diabetology. 2012;11:1. doi: 10.1186/1475-2840-11-1.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6612
2022-01-07T13:49:33Z
jour:COD
driver
“Long covid” (postcovid syndrome). Mechanism of occurrence, diagnosis and rehabilitation
«Долгий ковид» (постковидный синдром). Механизм возникновения, диагностика и реабилитация
En. D. Choi
Е. Д. Чой
реабилитация
post-covid syndrome
monochrome analysis of nanoparticles
non-invasive diagnosis of “long covid”
saliva
treatment
rehabilitation
реабилитация
постковидный синдром
монохромный анализ наночастиц
неинвазивная диагностика
слюна
лечение
реабилитация
Introduction. The article is devoted to the study of the mechanism of occurrence of postcovid syndrome, a new laboratory method for its diagnosis and issues of drug and non-drug rehabilitation of patients who have suffered COVID-19.The purpose of this work was to study the possibilities of using the method of monochrome analysis of nanoparticles for instrumental and laboratory diagnostics of postcovid syndrome and to substantiate the use of complex therapeutic approaches to the treatment of patients.Materials and methods. The biomaterial (saliva) of 250 patients who underwent COVID-19 in mild, moderate and severe forms, with a slight predominance of males, in the age range from 18 to 75 years, who were in the Center of Eastern and European Medicine (Moscow) on rehabilitation treatment in the period from June 2020 to September 2021, was studied by the method of monochrome analysis of nanoparticles. According to the results of the work carried out, it was found that the most typical saliva spectrum of patients diagnosed with “postcovid syndrome” was multimodal (three or more peaks) with the greatest contribution (45%) to light scattering on agglomerates of nanoparticles with a diameter of more than 1000 nm, with detectable nanoparticles of the middle sub-range of the spectrum from 119 to 122 nm with a 15% contribution to light scattering and an increased contribution to light scattering up to 41% on small nanoparticles with a diameter of 22 nm.Results. Analysis of the results of the study showed a statistically significant (p < 0.01) appearance of a peak of 119 nm on the histogram of patients, which was not observed either in the group of practically healthy individuals (control group) or in the group of patients with general somatic pathology (comparison group). Conclusions. An algorithm for non-invasive diagnosis of postcovid syndrome by saliva was developed. Also, special attention was paid during the study to the development of an integrated approach to the rehabilitation of patients who have undergone a new coronavirus infection, including medicinal and non-medicinal methods of treatment. >< 0.01) appearance of a peak of 119 nm on the histogram of patients, which was not observed either in the group of practically healthy individuals (control group) or in the group of patients with general somatic pathology (comparison group).Conclusions. An algorithm for non-invasive diagnosis of postcovid syndrome by saliva was developed. Also, special attention was paid during the study to the development of an integrated approach to the rehabilitation of patients who have undergone a new coronavirus infection, including medicinal and non-medicinal methods of treatment.
Введение. Статья посвящена изучению механизма возникновения постковидного синдрома, новому лабораторному методу его диагностики и вопросам лекарственной и немедикаментозной реабилитации пациентов, перенесших COVID-19.Цель. Изучение возможностей применения метода монохромного анализа наночастиц для инструментально-лабораторной диагностики постковидного синдрома и обоснование применения комплексных терапевтических подходов к лечению больных.Материалы и методы. Методом монохромного анализа наночастиц был исследован биоматериал (слюна) 250 пациентов, перенесших COVID-19 в легкой, средней и тяжелой формах, с незначительным преобладанием лиц мужского пола в возрастном диапазоне от 18 до 75 лет, находившихся в Центре восточной и европейской медицины (Москва) на восстановительном лечении в период с июня 2020 г. по сентябрь 2021 г.Результаты. По результатам проведенной работы было установлено, что наиболее типичный спектр слюны больных с диагнозом «постковидный синдром» являлся многомодальным (три и более пика) с наибольшим вкладом (45%) в светорассеяние на агломератах наночастиц с диаметром свыше 1000 нм, с детектируемыми наночастицами среднего поддиапазона спектра от 119 до 122 нм при 15%-ном вкладе в рассеяние света и повышенным вкладом в светорассеяние до 41% на мелких наночастицах диаметром 22 нм. Анализ результатов исследования показал статистически достоверное (р < 0,01) появление пика 119 нм на гистограмме больных, не наблюдаемого ни в группе практически здоровых лиц (контрольная группа), ни в группе пациентов с общесоматической патологией (группа сравнения). Выводы. Был разработан алгоритм неинвазивной диагностики постковидного синдрома по слюне. Также особое внимание в ходе исследования уделялось разработке комплексного подхода к реабилитации пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию, включающего лекарственные и немедикаментозные методы лечения. >< 0,01) появление пика 119 нм на гистограмме больных, не наблюдаемого ни в группе практически здоровых лиц (контрольная группа), ни в группе пациентов с общесоматической патологией (группа сравнения).Выводы. Был разработан алгоритм неинвазивной диагностики постковидного синдрома по слюне. Также особое внимание в ходе исследования уделялось разработке комплексного подхода к реабилитации пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию, включающего лекарственные и немедикаментозные методы лечения.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-01-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6612
10.21518/2079-701X-2021-21-1-156-164
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 21-1 (2021); 156-164
Медицинский Совет; № 21-1 (2021); 156-164
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6612/5989
Романов Б.К. Коронавирусная инфекция COVID-2019. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(1):3–8. https://doi.org/10.30895/2312- 7821-2020-8-1-3-8.
Zhang Y. The Epidemiological Characteristics of an Outbreak of 2019 Novel Coronavirus Diseases (COVID-19) – China, 2020. China CDC Weekly. 2020;2(8):113–122. Available at: http://weekly.chinacdc.cn/en/article/id/e53946e2-c6c4-41e9-9a9b-fea8db1a8f51.
Paules C.I., Marston H.D., Fauci A.S. Coronavirus infections – more than just the common cold. JAMA. 2020;323(8):707–708. https://doi. org/10.1001/jama.2020.0757.
Liu J., Zheng X., Tong Q., Li W., Wang B., Sutter K. et al. Overlapping and discrete aspects of the pathology and pathogenesis of the emerging human pathogenic coronaviruses SARS-CoV, MERS-CoV, and 2019-nCoV. J Med Virol. 2020;92(5):491–494. https://doi.org/10.1002/jmv.25709.
Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X. et al. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382:1708–1720. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2002032.
Philip M., Ray D., Subramanian S. Decoding India’s Low Covid-19 Case Fatality Rate. Journal of Human Development and Capabilities. 2021;22(1):27–51. https://doi.org/10.1080/19452829.2020.1863026.
Rudroff T., Fietsam A.C., Deters J.R., Bryant A.D., Kamhol J. PostCOVID-19 Fatigue: Potential Contributing Factors. Brain Sci. 2020;10(12):1012. https://doi.org/10.3390/brainsci10121012.
Cheng V.C., Lau S.K., Woo P.C., Yuen K.Y. Severe acute respiratory syndrome coronavirus as an agent of emerging and reemerging infection. Clin Microbiol Rev. 2007;20(4):660–694. https://doi.org/10.1128/ CMR.00023-07.
Axfors C., Ioannidis J. Infection fatality rate of COVID-19 in communitydwelling populations with emphasis on the elderly: An overview. medRxiv, 2021. https://doi.org/10.1101/2021.07.08.21260210.
Bassetti M., Vena A., Giacobbe D.R. The novel Chinese coronavirus (2019- nCoV) infections: Challenges for fighting the storm. Eur J Clin Invest. 2020;50(3):e13209. https://doi.org/10.1111/eci.13209.
Буланов А.Ю., Ройтман Е.В. Новая коронавирусная инфекция, система гемостаза и проблемы дозирования гепаринов: это важно сказать сейчас. Тромбоз, гемостаз и реология. 2020;(2):11–18. https://doi. org/10.2555/THR.2020.2.0913.
Gaunt E.R., Hardie A., Claas E.C.J., Simmonds P., Templeton K.E. Epidemiology and clinical presentations of the four human coronaviruses 229E, HKU1, NL63, and OC43 detected over 3 years using a novel multiplex realtime PCR method. J Clin Microbiol. 2010;48(8):2940–2947. https://doi.org/10.1128/JCM.00636-10.
Stockman L.J., Bellamy R., Garner P. SARS: systematic review of treatment effects. PLoS Med. 2006;3(9):e343. https://doi.org/10.1371/journal. pmed.0030343.
Woo P., Huang Y., Lau S., Yuen K.Y. Coronavirus genomics and bioinformatics analysis. Viruses. 2010;2(8):1804–1820. https://doi.org/10.3390/v2081803.
O’Brien S.F., Yi Q.-L., Fan W., Scalia V., Kleinman S.H., Vamvakas E.C. Transfusion. Current incidence and estimated residual risk of transfusiontransmitted in donations made to Canadian Blood Services. 2007;47(2):316–325. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2007.01108.x.
Klitzman R.L. Needs to Prepare for «Post-COVID-19 Syndrome». Am J Bioeth. 2020;20(11):4–6. https://doi.org/10.1080/15265161.2020.1820755.
Ломакин А.В. Изучение внутренней динамики макромолекул методом лазерной корреляционной спектроскопии. УФН. 1987;153:360–362. https://doi.org/10.3367/UFNr.0153.198710j.0360.
Максимова Е.А., Бурейко С.Ф., Левин С.Б., Державец Л.М. Метод двумерной корреляционной спектроскопии для улучшения аппроксимации одномерных спектров. Химическая физика. 2015;34(8):55.
Chambliss A.B., Tolan N.V. Contingency Planning in the Clinical Laboratory: Lessons Learned Amidst COVID-19. J Appl Lab Med. 2020;5(4):832–836. https://doi.org/10.1093/jalm/jfaa068.
Liokumovich L., Muravyov K., Skliarov P., Ushakov N. Signal detection algorithms for interferometric sensors with harmonic phase modulation: miscalibration of modulation parameters. Applied Optics. 2018;57(25):7127–7134. https://doi.org/10.1364/AO.57.007127.
Величко Е.Н., Непомнящая Э.К., Соколов А.В., Кудряшова Т.Ю. Лазерный корреляционный спектрометр для оценки размеров и динамики изменения размеров структур в биологических жидкостях. Оптика и спектроскопия. 2020;129(7):950.
Liokumovich L.B., Kostromitin A.O., Ushakov N.A., Kudryashov A.V. Method for Measuring Laser Frequency Noise. J Appl Spectrosc. 2020;86:1106–1112. https://doi.org/10.1007/s10812-020-00947-x.
Kotov O.I., Liokumovich L.B., Markov S.I., Medvedev A.V., Nikolaev V.M. Remote interferometer with polarizing beam splitting. Tech Phys Lett. 2000;26:415–417. https://doi.org/10.1134/1.1262863.
Носкин В.А. Лазерная корреляционная спектроскопия квазиупругого рассеяния. УФН. 1987;153:358–360. https://doi.org/10.1070/ PU1987v030n10ABEH002972.
Хлебцов Н.Г., Никифоров В.В., Мельников А.Г., Меркулова Т.К., Сердобинцев Л.Н. Спектроскопия упругого рассеяния растворов капсульного белка чумного микроба. Biopolymers and cell. 1990;6(2):81–87. https://doi.org/10.7124/bc.000260.
Николаев А.И., Антонова И.Н., Донская О.С., Владимирова Л.Г. Алгоритм анализа ЛК-спектров для неинвазивной диагностики заболеваний по образцам ротоглоточного смыва. Медицинский алфавит. 2019;4(35): 23–27. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-4-35(410)-23-27.
Nepomnyashchaya E.K., Velichko E.N., Aksenov E.T. Inverse problem of laser correlation spectroscopy for analysis of polydisperse solutions of nanoparticles. J Physics: Conf Ser. 2016;769:12–25. https://doi. org/10.1088/1742-6596/769/1/012025.
Stetefeld J., McKenna S.A., Patel T.R. Dynamic light scattering: a practical guide and applications in biomedical sciences. Biophys Rev. 2016;8:409–427. https://doi.org/10.1007/s12551-016-0218-6.
Xu R. Light scattering: A review of particle characterization applications. Particuology. 2015;18:11–21. https://doi.org/10.1016/j.partic.2014.05.002.
Шалаев П.В., Монахова П.А., Терещенко С.А. Исследование наностержней коллоидного золота в жидких дисперсиях методами, основанными на рассеянии света. Известия высших учебных заведений. Материалы электронной техники. 2020;23(2):116–126. https://doi. org/10.17073/1609-3577-2020-2-116-126.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1355
2016-09-24T14:05:05Z
jour:%D0%90%D0%93
driver
EFFECTIVENESS OF FIXED COMBINATION OF RAMIPIL/AMLODIPINE IN THERAPY OF ARTERIAL HYPERTENSION, CHRONIC KIDNEY DISEASE AND DIABETES MELLITUS
Эффективность фиксированной комбинации рамиприл/амлодипин в лечении артериальной гипертонии, хронической болезни почек и сахарного диабета
O. D. OSTROUMOVA
A. A. ZYKOV
О. Д. ОСТРОУМОВА
А. А. ЗЫКОВА
амлодипин
chronic renal disease
diabetes mellitus
glomerular filtration rate
antihypertensive therapy
fixed combinations of antihypertensive drugs
ramipril
amlodipine
амлодипин
хроническая болезнь почек
сахарный диабет
скорость клубочковой фильтрации
антигипертензивная терапия
фиксированные комбинации антигипертензивных препаратов
рамиприл
амлодипин
The review is devoted to the problem of kidney damage as the arterial hypertension target organ. The data on prevalence of chronic renal disease at arterial hypertension, diagnostics and on approaches to therapy are provided. From positions of modern recommendations on therapy of arterial hypertension issues of target levels of arterial pressure in patients with combined kidney damage and/or diabetes mellitus, selection of antihypertensive drugs in these clinical situations, first of all, rational combinations of antihypertensive drugs are provided. Results of studies evidencing advantages of a combination of the angiontensin-converting ferment with calcium antagonist for therapy of drugs with arterial hypertension, diabetes mellitus and kidney damage are discussed. Advantages of ramipril for therapy of this category of patients are highlighted. The article provides data on the large RAMONA study that identified its high effectiveness and safety as well as positive metabolic effects of the fixed combination of ramipril with amlodipine.
Обзор посвящен проблеме поражения почек как органа-мишени артериальной гипертонии. Представлены данные о распространенности хронической болезни почек при артериальной гипертонии (АГ), диагностике и подходах к лечению. С позиций современных рекомендаций по лечению АГ рассмотрены вопросы о целевых уровнях артериального давления у больных с сочетанным поражением почек и/или сахарным диабетом, выборе антигипертензивных препаратов в данных клинических ситуациях, прежде всего рациональных комбинаций антигипертензивных средств. Обсуждаются результаты исследований, свидетельствующие о преимуществах комбинации ингибитора ангиотензинпревращающего фермента с антагонистом кальция для лечения больных с АГ, сахарным диабетом и поражением почек. Подчеркиваются преимущества рамиприла для лечения данной категории больных. Приведены данные крупного исследования RAMONA, в котором выявлена высокая эффективность и безопасность, а также положительные метаболические эффекты фиксированной комбинации рамиприла с амлодипином.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1355
10.21518/2079-701X-2016-13-16-23
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 13 (2016); 16-23
Медицинский Совет; № 13 (2016); 16-23
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-13
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1355/1314
Клинические рекомендации. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Кардиологический вестник, 2015, №1, с.3–30./Clinical recommendations. Diagnostics and
therapy of arterial hypertension. Kardiologichesky Vestnik, 2015, No.1, p. 3-30.
Mancia G., Fagard R., Narkiewicz K., Redon J, Zanchetti A, Bohm M, Christiaens T, Cifkova R, De Backer G, Dominiczak A, Galderisi M, Grobbee DE, Jaarsma T, Kirchhof P, Kjeldsen SE, Laurent S, Manolis AJ, Nilsson PM, Ruilope LM, Schmieder RE, Sirnes P, Sleight P, Viigimaa M, Waeber B, Zannad F. 2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC) Journal of Hypertansion 2013, 31 : 1281-1357.тензии. Журнал «Системные гипертензии» 2010; 3: 5–26./Diagnostics and therapy of arterial hypertension. Systemnye Gipertensii Journal, 2010; 3: 5-26.
Prevalence of low glomerular filtration rate in nondiabetic Americans: Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) J Am Soc Nephrol 2002;13(5):1338-1349.
McCullough PA, Li S, Jurkovitz CT. et al. CKD and cardiovascular disease in screened highrisk volunteer and general populations: the Kidney Early Evaluation Program (KEEP) and National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 1999-2004.// Am J Kidney Dis. 2008; 51 (4 Suppl 2): – 38–45.
Sarafidis P.A., Li S., Chen S.C. Hypertension awareness, treatment, and control in chronic kidney diseseas. Am. J. Med. 2008; 121: 332–340.
Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a metaanalysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 2002; 360:1903–1913.
Britton KA, Gaziano JM, Djousse L. Normal systolic blood pressure and risk of heart failure in US male physicians. Eur J Heart Fail 2009; 11:1129–1134.
Kalaitzidis RG, Bakris GL. Prehypertension: is it relevant for nephrologists? Kidney Int 2010; 77:194–200.
Asia Pacific Cohort Studies Collaboration. Blood pressure and cardiovascular disease in the Asia Pacific region. J Hypertens 2003; 21:707–716.
Brown DW, Giles WH, Greenlund KJ. Blood pressure parameters and risk of fatal stroke, NHANES II mortality study. Am J Hypertens 2007; 20:338–341.
Sehestedt T, Jeppesen J, Hansen TW, Wachtell K, Ibsen H, Torp-Pedersen C, et al. Risk prediction is improved by adding markers of subclinical organ damage to SCORE. Eur Heart J 2010; 31:883–891.
Sehestedt T, Jeppesen J, Hansen TW, Rasmussen S, Wachtell K, Ibsen H, et al. Thresholds for pulse wave velocity, urine albumin creatinineratio and left ventricular mass index using SCORE, Framingham and ESH/ESC risk charts. J Hypertens 2012; 30:1928–1936.
Volpe M, Battistoni A, Tocci G, Agabiti Rosei E, Catapano AL, Coppo R, et al. Cardiovascular risk assessment beyond systemic coronary risk estimation: a role for organ damage markers. J Hypertens 2012; 30:1056–1064.
Stevens LA, Coresh J, Greene T, Levey AS. Assessing kidney function: measured and estimated glomerular filtration rate. N Engl J Med 2006; 354:2473–2483.
Matsushita K, Mahmodi BK, Woodward M, Emberson JM, Jafar JH, Jee SH, et al. Comparison of risk prediction using the CKD-EPI equation and the MDRD study equation for estmated glomerular filtration rate. JAMA 2012; 307:1941–1951.
Levey AS, Eckardt KU, Tsukamoto Y, Levin A, Coresh J, Rossert J, et al. Definition and classification of chronic kidney disease: a position statement from Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney Int 2005; 67:2089–2100
Moe S, Drueke T, Cunningham J, Goodman W, Martin K, Olgaard K, et al. Definition, evaluation and classification of renal osteodystrophy: a position statement from Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney Int 2006; 69:1945–1953.
Parving HH. Initiation and progression of diabetic nephropathy. N Engl J Med 1996; 335:1682–1683.
Ruilope LM, Rodicio JL. Clinical relevance of proteinuria and microalbuminuria. Curr Opin Nephrol Hypertens 1993; 2:962–967.
Redon J, Williams B. Microalbuminuria in essential hypertension: redefining the threshold. J Hypertens 2002; 20:353–355.
Jensen JS, Feldt-Rasmussen B, Strandgaard S, Schroll M, Borch-Johnsen K. Arterial hypertension, microalbuminuria and risk of ischemic heart disease. Hypertension 2000; 35:898–903.
de Leeuw PW, Ruilope LM, Palmer CR, Brown MJ, Castaigne A, Mancia G, et al. Clinical significance of renal function in hypertensive patients at high risk: results from the INSIGHT trial. Arch Intern Med 2004; 164:2459–2464.
Sarnak MJ, Levey AS, Schoolwerth AC, Coresh J, Culleton B, Hamm LL, et al. Kidney disease as a risk factor for development of cardiovascular disease: a statement from the American Heart Association Councils on Kidney in Cardiovascular Disease, High Blood Pressure Research, Clinical Cardiology and Epidemiology and Prevention. Circulation 2003; 108:2154–2169.
Gerstein HC, Mann JF, Yi Q, Zinman B, Dinneen SF, Hoogwerf B, et al. Albuminuria and risk of cardiovascular events, death and heart failure in diabetic and nondiabetic individuals. JAMA 2001; 286:421–426.
Jager A, Kostense PJ, Ruhe HG, Heine RJ, Nijpels G, Dekker JM, et al. Microalbuminuria and peripheral arterial disease are independent predictors of cardiovascular and all-cause mortality, especially among hypertensive subjects: fiveyear follow-up of the Hoorn Study. Arterioscler Thromb Vac Biol 1999; 19:617–624.
Bigazzi R, Bianchi S, Baldari D, Campese VM. Microalbuminuria predicts cardiovascular events and renal insufficiency in patients with essential hypertension. J Hypertens 1998; 16:1325–1333.
National Kidney Foundation. K/DOQI clinical practice guidelines on hypertension and antihypertensive agents in chronic kidney disease. Executive summary. Am J Kid Dis 2004; 43 (Suppl 1): S16–S33.
Hillege HL, Fidler V, Diercks GF, van Gilst WH, de Zeeuw D, van Veldhuisen DJ, et al. Urinary albumin excretion predicts cardiovascular and noncardiovascular mortality in general population. Circulation 2002; 106:1777–1782.
Ninomiya T, Perkovic V, de Galan BE, Zoungas S, Pillai A, Jardine M, et al. Albuminuria and kidney function independently predict cardiovascular and renal outcomes in diabetes. J Am Soc Nephrol 2009; 20:1813–1821.
Matsushita K, van der Velde M, Astor BC, Woodward M, Levey AS, de Jong PE, et al. Association of estimated glomerular filtration rate and albuminuria with all-cause and cardiovascular mortality in general population cohorts: a collaborative meta-analysis. Lancet 2010; 375:2073–2081.
Ruilope LM, Salvetti A, Jamerson K, Hansson L, Warnold I, Wedel H, Zanchetti A. Renal function and intensive lowering of blood pressure in hypertensive participants of the hypertension optimal treatment (HOT) study. J Am Soc Nephrol 2001; 12:218–225.
De Leeuw PW, Thijs L, Birkenhager WH, Voyaki SM, Efstratopoulos AD, Fagard RH, et al. Prognostic significance of renal function in elderly patients with isolated systolic hypertension: results from the Syst-Eur trial. J Am Soc Nephrol 2002; 13:2213–2222.
Segura J, Ruilope LM, Zanchetti A. On the importance of estimating renal function for cardiovascular risk assessment. J Hypertens 2004; 22:1635–1639.
Rahman M, Pressel S, Davis BR, Nwachuku C, Wright JT Jr, Whelton PK, et al. Cardiovascular outcomes in high-risk hypertensive patients stratified by baseline glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2006; 144:172–180.
Klag MJ, Whelton PK, Randall BL, Neaton JD, Brancati FL, Stamler J. End-stage renal disease in African-American and white men. 16-year MRFIT findings. JAMA 1997; 277:1293–1298.
Jafar TH, Stark PC, Schmid CH, Landa M, Maschio G, de Jong PE, et al. Progression of chronic kidney disease: the role of blood pressure control, proteinuria and angiotensin- converting enzyme inhibition: a patient-level meta-analysis. Ann Intern Med 2003; 139:244–252.
Klahr S, Levey AS, Beck GJ, Caggiula AW, Hunsicker L, Kusek JW, Striker G. The effects of
dietary protein restriction and blood-pressure control on the progression of chronic renal disease. Modification of Diet in Renal Disease Study Group. N Engl J Med 1994; 330:877– 884.
Wright JT Jr, Bakris G, Greene T, Agodoa LY, Appel LJ, Charleston J, et al. Effect of blood pressure lowering and antihypertensive drug class on progression of hypertensive kidney disease: results from the AASK trial. JAMA 2002; 288:2421–2431.
Ruggenenti P, Perna A, Loriga G, Ganeva M, Ene-Iordache B, Turturro M, et al. Bloodpressure controlfor renoprotection in patients with nondiabetic chronic renal disease (REIN-2): multicentre, randomized controlled trial. Lancet 2005; 365:939–946.
Sarnak MJ, Greene T, Wang X, Beck G, Kusek JW, Collins AJ, Levey AS. The effect of a lower target blood pressure on the progression of kidney disease: long-term follow-up of the modification of diet in renal disease study. Ann Intern Med 2005; 142:342–351.
Appel LJ, Wright JT Jr, Greene T, Agodoa LY, Astor BC, Bakris GL, et al. Intensive bloodpressure control in hypertensive chronic kidney disease. N Engl J Med 2010; 363:918– 929.
Upadhyay A, Earley A, Haynes SM, Uhlig K. Systematic review: blood pressure target in chronic kidney disease and proteinuria as an effect modifier. Ann Intern Med 2011; 154:541–548.
Heerspink HJ, Ninomiya T, Zoungas S, de Zeeuw D, Grobbee DE, Jardine MJ, et al. Effect of lowering blood pressure on cardiovascular events and mortality in patients on dialysis: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet 2009; 373:1009–1015.
Schmieder RE, Hilgers KF, Schlaich MP, Schmidt BM. Renin-angiotensin system and cardiovascular risk. Lancet 2007; 369:1208–1219.
Kunz R, Friedrich C, Wolbers M, Mann JF. Metaanalysis: effect of monotherapy and combination therapy with inhibitors of the rennin angiotensin system on proteinuria in renal disease. Ann Intern Med 2008; 148:30–48.
Haller H, Ito S, Izzo JL Jr, Januszewicz A, Katayama S, Menne J, et al., ROADMAP Trial Investigators. Olmesartan for the delay or prevention of microalbuminuria in type 2 diabetes. N Engl J Med 2011; 364:907–917.
Ruggenenti P, Fassi A, Ilieva AP, Iliev IP, Chiurchiu C, Rubis N, et al. Effects of verapamil added-on trandolapril therapy in hypertensive type 2 diabetes patients with microalbuminuria: the BENEDICT-B randomized trial. J Hypertens 2011; 29:207–216.
Bakris GL, Serafidis PA, Weir MR, Dalhof B, Pitt B, Jamerson K, et al., ACCOMPLISH Trial Investi ga tors. Renal outcomes with different fixed-dose combination therapies in patients with hypertension at high risk for cardiovascular events (ACCOMPLISH): a prespecified secondary analysis of randomised controlled trial. Lancet 2010; 375:1173–1181.
Jamerson K, Weber MA, Bakris GL, et al for the ACCOMPLISH Trial Investigators. Benazepril plus amlodipine or hydrochlorothiazide for hypertension in high–risk patients. N Engl J Med 2008; 359: 2417–28.
Tomcsany J.A. Ramiprilés Amlodipin kombináció vérnyomáscsökkentô hatékonyságának MOnitorozása és beavatkozással Nem járó Adatgyûjtése (RAMONA tanulmány). Hypertonia és Nephrologia, 2013;17: 49–96.
Culleton BF, Larson MG, Wilson PW, Evans JC, Parfrey PS, Levy D. Cardiovascular disease and mortality in a community-based cohort with mild renal insufficiency. Kidney Int 1999; 56:2214–2219.
Chen J.H., Chuang S.Y., Chen H.J. et al. Serum uric acid level as an independent risk factor for all-cause, cardiovascular, and ischemic stroke mortality: a Chinese cohort study. Arthritis Rheum. 2009; 61(2): 225–232.
Koivisto V.A., Stevens L. K., Mattock M. et al. Cardiovascular disease and its risk factors in IDDM in Europe. EURODIAB IDDM. Complication Study Groop. Diabetes Care. 1996;19 (7):689–697.
Chair H., Sowers J.R. National high blood pressure education program working groop report on hypertension in diabetes. Hypertension. 1994; 23:145-158.
Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертония. В руководстве по артериальной гипертонии под ред. акад.РАН Е.И.Чазова, член-корр. РАН И.Е. Чазовой. Москва, Медиа Медика, 2005, с.415–433./Shestakova M.V. Diabetes mellitus and arterial hypertension. In the guide on arterial hypertension ed. by academician of RAS E.I. Chazov, a corresponding member of RAS I.E. Chazova. Moscow, Media Medica, 2005, p. 415-433.
HOPE Study Investigators. The HOPE (Heart Outcomes Prevention Evaluations) Study: the design of a large, simple randomized trial of an angiotensin converting enzyme inhibitor (ramipril) and vitamin E in patients at high risk of cardiovascular events. Can J Cardiol 11996; 12: 127–37.
Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Effects of ramipril on ardiovascular and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus: results of the HOPE study and MICROHOPE sub-study. Lancet 2000; 355:253–259.
Gerstein HC, Bosch J, Pogue J, et al. Rationale and design of a large study to evaluate the renal and cardiovascular effects of an ACE inhibitor and vitamin E in high-risk patients with diabetes: the MICRO-HOPE study. Diabetes Care 1996; 19: 1225–28.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2262
2018-02-06T10:54:33Z
jour:
driver
INITIAL FORMS OF CEREBROVASCULAR INSUFFICIENCY: DIFFERENT APPROACHES TO THERAPY (ON THE RESULTS OF THE CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL PROGRAM «PROFILE»)
Начальные формы цереброваскулярной недостаточности: подходы к терапии (по результатам клинико- эпидемиологической программы «Профиль»)
N. N. Koberskaya
G. R. Tabeeva
E. Yu. Kalimeeva
S. I. Gereeva
Н. Н. Коберская
Г. Р. Табеева
Е. Ю. Калимеева
С. И. Гереева
Кавинтон
cerebrovascular diseases
dyscirculatory encephalopathy
vinpocetine
cavinton
Кавинтон
цереброваскулярные заболевания
дисциркуляторная энцефалопатия
винпоцетин
Кавинтон
The article presents the results of a study of the efficacy and safety of Cavinton Comforte® (vinpocetine) in patients with initial manifestations of chronic cerebrovascular disease (CСD) in outpatient neurological and therapeutic practice. 4,410 patients with a verified diagnosis of stage I - II discirculatory encephalopathy were enrolled to the program. The study showed high efficacy of therapy with Cavinton Comforte® in terms of both subjective characteristics and neuropsychological tests data. Positive changes in neuropsycological test results, as in patient complaints, were already evident after one month of treatment. The positive trend persisted with continued therapy up to 3 months. More than 90% of doctors and patients evaluated the efficacy and tolerability of treatment as good and excellent. The study proved the expediency of using the drug in patients with early stages of the chronic CCD. A comparative placebo-controlled study is advisable to further study the efficacy of Cavinton Comfort in patients with chronic cerebral ischemia.
В статье приведены результаты исследования эффективности и безопасности препарата Кавинтон Комфорте® (винпоцетин) у пациентов с начальными проявлениями хронического цереброваскулярного заболевания (ЦВЗ) в амбулаторной неврологической и терапевтической практике. В программу было включено 4 410 пациентов с верифицированным диагнозом дисциркуляторной энцефалопатии I–II стадии. Показана высокая эффективность терапии препаратом Кавинтон Комфорте® как по субъективным характеристикам, так и по данным нейропсихологических тестов. Положительная динамика результатов нейропсихологического исследования, как и жалоб пациентов, была отмечена уже через 1 мес. лечения. При продолжении терапии до 3 мес. позитивная тенденция сохранялась. Более 90% врачей и пациентов оценили эффективность и переносимость лечения как хорошую и отличную. Продемонстрирована целесообразность применения препарата у пациентов на ранних стадиях хронического ЦВЗ. С целью дальнейшего изучения эффективности Кавинтона Комфорте у пациентов с хронической ишемией мозга целесообразно проведение сравнительного плацебо-контролируемого исследования.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-02-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2262
10.21518/2079-701X-2018-1-13-19
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2018); 13-19
Медицинский Совет; № 1 (2018); 13-19
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-1
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2262/2245
Дамулин И.В., Парфенов В.А., Скоромец А.А., Яхно Н.Н. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге. Болезни нервной системы. Руководство для врачей. Под ред. Н.Н. Яхно. М.: Медицина, 2005: 231-302.
Шмидт Е.В. Классификация сосудистых поражений головного и спинного мозга. Журн. невропатол. психиатр. им. С.С. Корсакова, 1985, 85(9): 1281-8.
Захаров В.В. Современные представления о хронической недостаточности мозгового кровообращения. РМЖ, 2014, 16: 1188-1192.
Парфенов В.А. Дисциркуляторная энцефалопатия: дифференциальный диагноз и лечение. Клиницист, 2008, 1: 38-44.
Яхно Н.Н., Левин О.С., Дамулин И.В. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Когнитивные нарушения. Неврологический журнал, 2001, 3: 10–18.
Левин О.С. Дисциркуляторная энцефалопатия: современные представления о механизмах развития и лечении. Consilium medicum, 2007, 8: 72–79.
Bereczki D, Fekete I. A systematic review of vinpocetine therapy in acute ischaemic stroke. Eur J Clin Pharmacol, 1999, 55: 349-352.
Chiu PJ, Tetzloff G, Ahn HS, Sybertz EJ. Compara tive effects of vinpocetine and 8 - Br- cyclic GMP on the contraction and 45Ca-fluxes in the rabbit aorta. Am J Hypertens, 1988, 1: 262-268.
Imamoto T, Tanabe M, Shimamoto N, et al. Cerebral circulatory and cardiac effects of vinpocetine and its metabolite, apovincaminic acid, in anaesthetized dogs. Arzneimittelforschung, 1984, 34: 161-169.
Gulyas B, Halldin M, Karlsson P, et al. Brain uptake and plasma metabolism of [11C] vinpocetine: a preliminary PET study in a cynomolgus monkey. J Neuroimaging, 1999, 9: 217-222.
Bonoczk P, Gulyas B, Adam-Vizi V, et al. Role of sodium channel inhibition in neuroprotection: effect of vinpocetine. Brain Res Bull, 2000, 53: 245-254.
Szatmári S, Whitehouse P. Vinpocetine for cognitive impairment and dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2003, 1: CD003119.
Ковальчук В.В. Возможности и преимущества терапии новой диспергируемой формой препарата Кавинтон для пациентов с неврологическими заболеваниями. РМЖ, 2015, 24: 1437-1440.
Чуканова Е.И., Никонов А.А., Никонова А.А. Новые возможности использования препарата Кавинтон в лечении пациентов с недостаточностью мозгового кровообращения. РМЖ, 2009, 11: 751.
Dubois B, Slachevsky A, Litvan I., Pillon B. The FAB: a Frontal Assessment Battery at bedside. Neurology, 2000, 55: 1621-1626.
Reitan RM. Validity of the Trail Making test as an indicator of organic brain damage. Percept Mot Skills, 1958, 8: 271-276.
Блейхер В.М., Крук И.В., Боков С.Н. Клиническая патопсихология. Руководство для врачей и клинических психологов. М.: Издательство Московского психолого-социального института, Воронеж: Издательство НПО «МОДЭК», 2002. 512 с.
Парфенов В.А. Дисциркуляторная энцефалопатия и сосудистые когнитивные расстройства. М.: ИМА-ПРЕСС, 2017, 125 с.
Чуканова Е.И. Эффективность кавинтона в лечении пациентов с хронической недостаточностью мозгового кровообращения. Российская многоцентровая клинико-эпидемиологическая программа «Калипсо». Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010, 110(12): 49–52.
Fenzl E, Apecechea V, Schaltenbrand R et al. Long– term study concerning tolerance and efficacy of vinpocetine in elderly patients suffering from a mild to moderate organic psychosyndrome in Senil Dementias: Early Detection. Eurotext, 1986: 580–585.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:ojs.medsovet.elpub.ru:article/101
2016-06-01T10:40:23Z
jour:
driver
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6109
2021-04-20T12:46:09Z
jour:INF
driver
Endothelial progenitor cells in pathogenesis of new coronaviral infection
Эндотелиальные прогениторные клетки в патогенезе новой коронавирусной инфекции
N. A. Kuzubova
O. N. Titova
E. S. Lebedeva
E. V. Volchkova
Н. А. Кузубова
О. Н. Титова
Е. С. Лебедева
Е. В. Волчкова
стромальный клеточный фактор 1
endothelium dysfunction
COVID-19
SARS-Cov-2
angiotensin-converting enzyme
stromal cell factor 1
стромальный клеточный фактор 1
дисфункция эндотелия
COVID-19
SARS-Cov-2
ангиотензипревращающий фермент
стромальный клеточный фактор 1
Pulmonary vascular endothelium dysfunction is one of the main pathogenic factors responsible for many clinical manifestations of the severe course of COVID-19. Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) are the endogenous regenerative reserve that maintains the integrity of the vascular endothelium and its restoration in case of damage by pathogenic factors. A decrease in the circulating EPCs is regarded as a predictor of morbidity and mortality in conditions associated with development of endothelial dysfunction, including COVID-19. The exact phenotype of progenitor cells capable of differentiating into endothelial cells has not been determined. In most laboratories antigens CD133+, CD34+, VEGFR-2+ (CD 309) or combination of these are used to identify EPCs. The process of EPCs mobilization and migration is controlled by molecular signals from immune cells located in the damage area. Stromal cell factor 1 (SDF-1), produced by the bone marrow and many other tissues, is an important chemoattractant for EPCs which express its receptors. The results of studies carried out in 2020 indicate that SARS-Cov-2 infects both hematopoietic stem cells, transforming into EPCs, and directly circulating EPCs, causing inflammatory and procoagulant reactions that complicate the COVID-19 course. There is no consensus on the mechanism of EPCs infection with coronavirus – directly through the expression of angiotensin-converting enzyme (ACE2) receptor or through an ACE2-independent mechanism. Today there is no effective therapy for COVID-19. The use of the EPCs regenerative potential, and the search for ways to enhance the EPCs mobilization from the depot, and increase their functional activity may become a promising approach to the prevention of severe complications and mortality from COVID-19.
Дисфункция эндотелия легочных сосудов является одним из основных патогенетических факторов, обусловливающих многие клинические проявления тяжелого течения COVID-19. Циркулирующие эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК) представляют собой эндогенный регенеративный резерв, обеспечивающий поддержание целостности сосудистого эндотелия и его восстановление в случае повреждения патогенными факторами. Снижение количества циркулирующих ЭПК считается предиктором заболеваемости и смертности при состояниях, сопряженных с развитием эндотелиальной дисфункции, к числу которых относится COVID-19. Точный фенотип клеток-предшественников, способных дифференцироваться именно в эндотелиальные клетки, до сих пор не определен. В большинстве лабораторий для идентификации ЭПК используются антигены CD133+, CD34+, VEGFR-2+ (CD 309) или их комбинации. Процесс мобилизации и миграции ЭПК в организме управляется молекулярными сигналами от иммунных клеток, находящихся в зоне повреждения. Стромальный клеточный фактор 1 (SDF-1), вырабатываемый костным мозгом и многими другими тканями, является важным направляющим хемоаттрактантом для ЭПК, экспрессирующих его рецепторы на своей поверхности. Результаты исследований, выполненных в 2020 г., свидетельствуют о том, что вирус SARS-Cov-2 поражает гематопоэтические стволовые клетки, способные трансформироваться в ЭПК, и сами циркулирующие ЭПК, вызывая воспалительные и прокоагуляционные реакции, осложняющие течение COVID-19. Отсутствует единое мнение относительно механизма инфицирования ЭПК коронавирусом: напрямую через экспрессию рецепторов ангиотензинпревращающего фермента 2 (АПФ2) или посредством АПФ2-независимого механизма. На сегодняшний день не существует эффективной терапии COVID-19. Использование присущего ЭПК регенеративного потенциала, поиск способов усиления мобилизации ЭПК из депо и повышения их функциональной активности могут стать перспективным подходом к предупреждению тяжелых осложнений и смертности от COVID-19.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-04-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6109
10.21518/2079-701X-2021-4-199-204
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2021); 199-204
Медицинский Совет; № 4 (2021); 199-204
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6109/5569
Gavriilaki E., Anyfanti P., Gavriilaki M., Lazaridis A., Douma S., Gkaliagkousi E. Endothelial Dyafunction in COVID-19: Lessons Learned from Coronaviruses. Curr Hypertens Rep. 2020;22(9):63. doi: 10.1007/s11906-020-01078-6.
Evans P. C., Rainger G. E., Mason J. C., Guzik T. J., Osto E., Stamataki Z. et al. Endothelial Dysfunction in COVID-19: A Position Paper of the ESC Working Group for Atherosclerosis and Vascular Biology, and the ESC Council of Basic Cardiovascular Science. Cardiovasc Res. 2020;116(14):2177–2184. doi: 10.1093/cvr/cvaa230.
Ota Y., Kuwana M. Endothelial cells and endothelial progenitor cells in the pathogenesis of systemic sclerosis. Eur J Rheumatol. 2020;7(Suppl 3):S139-S146. doi: 10.5152/eurjrheum.2019.19158.
Zhang Y. Y., Dong E. D. New Insight into Vascular Homeostasis and Injury Reconstruction. Sci China Life Sci. 2014;57(8):739–741. doi: 10.1007/s11427-014-4719-x.
Guerra G., Perrotta F., Testa G. Circulating Endothelial Progenitor Cells Biology and Regenerative Medicine in Pulmonary Vascular Diseases. Curr Pharm Biotechnol. 2018;19(9):700–707. doi: 10.2174/1389201019666181017161752.
Wu H., Chen H., Hu P. C. Circulating Endothelial Cells and Endothelial Progenitors as Surrogate Biomarkers in Vascular Dysfunction. Clin Lab. 2007;53(5-6):285–295. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17605403/.
Karaahmet F., Kocaman S. A. Endothelial Progenitor Cells and Mesenchymal Stem Cells to Overcome Vascular Deterioration and Cytokine Storm in Critical Patients with COVID-19. Med Hypotheses. 2020;144:109973. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109973.
Alagappan V. K. T., de Boer W. I., Misra V. K., Mooi W. J., Sharma H. S. Angiogenesis and Vascular Remodeling in Chronic Airway Diseases. Cell Biochem Biophys. 2013;67(2):219–234. doi: 10.1007/s12013-013-9713-6.
Yoo S. Y., Kwon S. M. Angiogenesis and Its Therapeutic Opportunities. Mediators Inflamm. 2013;2013:127170. doi: 10.1155/2013/127170.
Guerin C. L., Guyonnet L., Goudot G., Revets D., Konstantinou M., Chipont A. et al. Multidimensional Proteomic Approach of Endothelial Progenitors Demonstrate Expression of KDR Restricted to CD19 Cells. Stem Cell Rev Rep. 2020; 1–13. doi: 10.1007/s12015-020-10062-1.
Топузова М. П., Алексеева Т. М., Вавилова Т. В., Сироткина О. В., Клочева Е. Г. Циркулирующие эндотелиоциты и их предшественники как маркер дисфункции эндотелия у больных артериальной гипертензией, перенесших ишемический инсульт (обзор). Артериальная гипертензия. 2018;(1):57–64. doi: 10.18705/1607-419X-2018-24-1-57-64.
Lolmede K., Campana L., Vezzoli M., Bosurgi L., Tonlorenzi R., Clementi E. et al. Inflammatory and Alternatively Activated Human Macrophages Attract Vessel-Associated Stem Cells, Relying on Separate HMGB1- and MMP-9-Dependent Pathways. J Leukoc Biol. 2009;85(5):779–787. doi: 10.1189/jlb.0908579.
Zhu B., Zhang J., Chen J., Li C., Wang X. Molecular Biological Characteristics of the Recruitment of Hematopoietic Stem Cells from Bone Marrow Niche in Chronic Myeloid Leukemia. Int J Clin Exp Pathol. 2015;8(10):12595– 12607. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722450/.
Zhang Q., Yin H., Liu P., Zhang H., She M. Essential Role of HDL on Endothelial Progenitor Cell Proliferation with PI3K/Atkt/cyclin D1 as the Signal Pathway. Exp Biol Med (Maywood). 2010;235(9):1082–1092. doi: 10.1258/ebm.2010.010060.
Cotoia A., Cela O., Palumbo G., Altamura S., Marchese F., Mangialetto N. et al. High Mobilization of CD133+/CD34+ Cells Expressing HIF-1α and SDF-1α in Septic Abdominal Surgical Patients. BMC Anesthesiol. 2020;20(1):158. doi: 10.1186/s12871-020-01068-w.
Youn S.-W., Lee S.-W., Lee J., Jeong H.-K., Suh J.-W., Yoon C.-H. et al. COMPAng1 Stimulates HIF-1α-Mediated SDF-1 Overexpression and Recovers Ischemic Injury through BM-Derived Progenitor Cell Recruitment. Blood. 2011;117(16):4376–4386. doi: 10.1182/blood-2010-07-295964.
Hussain A., Bhowmik B., do Vale Moreira N. C. COVID-19 and Diabetes: Knowledge in Progress. Diabetes Res Clin Pract. 2020;162:108142. doi: 10.1016/j.diabres.2020.108142.
Hussain A., Mahawar K., Xia Z., Yang W., El-Hasani S. Obesity and Mortality of COVID-19. Meta-Analysis. Obes Res Clin Pract. 2020;14(4):295–300. doi: 10.1016/j.orcp.2020.07.002.
Patanavanich R., Glantz S. A. Smoking is Associated with COVID-19 Progression: A Meta-Analysis. Nicotine Tob Res. 2020;22(9):1653–1656. doi: 10.1093/ntr/ntaa082.
Goud P. T., Bai D., Abu-Soud H. M. A Multiple-Hit Hypothesis Involving Reactive Oxygen Species and Myeloperoxidase Explains Clinical Deterioration and Fatality in COVID-19. Jnt J Biol Sci. 2021;17(1):62–72. doi: 10.7150/ijbs.51811.
Jiang R.-C., Zhang X.-L., Zhang Q.-A., Zheng X.-Y., Shi H.-J., Qin Y. et al. Impaired Vps34 Complex Activity-Mediated Autophagy Inhibition Contributes to Endothelial Progenitor Cells Damage in the Ischemic Conditions. Biochem Biophys Res Commun. 2020;524(3):629–635. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.01.133.
Ackermann M., Verleden S. E., Kuehnel M., Haverich A., Welte T., Laenger F. et al. Pulmonary vascular endothelialitis, thrombosis, and angiogenesis in COVID-19. New Engl J Med. 2020;383(2):120–128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432.
Teuwen L.-A., Geldhof V., Pasut A., Carmeliet P. COVID-19: The Vasculature Unleashed. Nat Rev Immunol. 2020;20(7):389–391. doi: 10.1038/s41577-020-0343-0.
Hoffmann M., Kleine-Weber H., Schroeder S., Krüger N., Herrler T., Erichsen S. et al. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by A Clinically Proven Protease Inhibitor. Cell. 2020;181(2):271–280.E8. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.052.
Ropa J., Cooper S., Capitano M. L., Van’t Hof W., Broxmeyer H. E. Human Hematopoietic Stem, Progenitor, and Immune Cells Respond Ex Vivo to SARS-CoV-2 Spike Protein. Stem Cell Rev Rep. 2020;17:1–13. doi: 10.1007/s12015-020-10056-z.
Ratajczak M. Z., Bujko K., Ciechanowicz A., Sielatycka K., Cymer M., Marlicz W., Kucia M. SARS-CoV-2 Entry Receptor ACE2 Is Expressed on Very Small CD45(-) Precursors of Hematopoietic and Endothelial Cells in Response to Virus Spike Protein Activates the Nlrp3 Inflammasome. Cell Rev Rep. 2020;17:1–12. doi: 10.1007/s12015-020-10010-z.
Mancuso P., Gidaro A., Gregato G., Raveane A., Cremonesi P., Quarna J. et al. Circulating Endothelial Progenitors Are Increased in COVID-19 Patients and Correlate with SARS-CoV-2 RNA in Severe Cases. J. Thromb. Haemost. 2020;18(10):2744–2750. doi: 10.1111/jth.15044.
Sahebnasagh A., Mojtahedzadeh M., Najmeddin F., Najafi A., Safdari M., Ghaleno H. R. et al. A Perspective on Erythropoietin as a Potential Adjuvant Therapy for Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome in Patients with COVID-19. Arch Med Res. 2020;51(7):631–635. doi: 10.1016/j.arcmed.2020.08.002.
Qiu Y., Chen C., Zhang J., Chen M., Gong H., Gong L. et al. VEGF Attenuates Lung Injury by Inducing Homing of CD133+ Progenitors Via VEGFR1. Biochem Biophys Res Commun. 2019;511(3):650–657. doi: 10.1016/j.bbrc.2019.02.071.
Nascimento Conde J., Schutt W. R., Gorbunova E. E., Mackow E. R. Recombinant ACE2 Expression Is Required for SARS-CoV-2 to Infect Primary Human Endothelial Cells and Induce Inflammatory and Procoagulative Responses. mBio. 2020;11(6):e03185–20. doi: 10.1128/mBio.03185-20.
Martines R. B., Ritter J. M., Matkovic E., Gary J., Bollweg B. C., Bullock H. et al. Pathology and Pathogenesis of SARS-CoV-2 Associated with Fatal Coronavirus Disease, United States. Emerg Infect Dis. 2020;26(9):2005– 2015. doi: 10.3201/eid2609.202095.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7187
2022-11-16T06:43:45Z
jour:SP
driver
Experience of organizing a children’s COVID and provisory hospital on the basis of children’s city hospital No1 in Kazan
Опыт организации детского ковидного и провизорного госпиталя на базе детской городской больницы №1 города Казани
V. S. Filatov
I. Ya. Lutfullin
A. I. Safina
M. V. Potapova
O. V. Sharipova
M. A. Daminova
I. I. Zakirov
E. V. Volyanyuk
E. A. Kuzmina
G. F. Gimadutdinova
A. M. Agliullina
В. С. Филатов
И. Я. Лутфуллин
И. А. Сафина
М. В. Потапова
О. В. Шарипова
М. А. Даминова
И. И. Закиров
Е. В. Волянюк
Е. А. Кузьмина
Г. Ф. Гимадутдинова
А. М. Аглиуллина
новорожденные
COVID-19
epidemiology
children
covid hospital
newborns
новорожденные
COVID-19
эпидемиология
дети
ковидный госпиталь
новорожденные
Introduction. The pandemic of coronavirus infection, declared by WHO on March 11, 2020, in the first months practically did not affect the inhabitants of the Russian Federation, which gave the healthcare system an advantage in the form of a temporary lag to prepare for the mass admission of patients to infectious diseases hospitals.Aim. To disclose the issues of organization and operation of a children’s covid and provisional hospital on the basis of a separate medical institution as a single whole entity, which functioned for 495 days from 04/08/2020 to 08/15/2021 on the basis of the City Children’s Hospital №1 of Kazan.Materials and methods. Descriptive statistics of 1554 cases of coronavirus infection COVID-19 in childhood are given, topical aspects of epidemiology, the clinical course of the disease and the significance of comorbid pathology are discussed.Results. In the process of work, we noted three rises in the incidence: in June 2020, December 2020 and July 2021. In 61.2% (n = 951) of cases, intrafamily infection was noted, in 11.9% (n = 185) – infection in children’s groups, in 26.9% (n = 418) of cases the source of infection was not identified. The course of the disease was moderate in 74.3% of patients (1154 children), severe in 4.1% (64 children) and mild in 21.6% (336 children), whose hospitalization was justified by social reasons or serious comorbid pathology. The incidence of pneumonia was 21.4% (333 children). COVID-19 was diagnosed in 47 newborns, which proceeded in a severe (2.1% of cases, n = 1), moderate (66% of cases, n = 31) and mild (31.9% of cases, n = 15) form.Conclusions. City Children’s Hospital № 1 of Kazan, transformed into a temporary children’s covid and provisional hospital, provided medical care to 7831 children, including 1554 patients with COVID-19 in the period from 04/08/2020 to 08/15/2021. This organizational decision made it possible to provide those in need with the necessary medical care, organize the routing of patients, and create a reserve of beds.
Введение. Пандемия коронавирусной инфекции, объявленная ВОЗ 11 марта 2020 г., в первые месяцы практически не затронула жителей Российской Федерации, что дало преимущество системе здравоохранения в виде временного лага для подготовки к массовому поступлению пациентов в инфекционные стационары.Цель. Раскрыть вопросы организации и работы детского ковидного и провизорного госпиталя на базе отдельного лечебно-профилактического учреждения как единого целого образования, функционировавшего в течение 495 дней с 08.04.2020 по 15.08.2021 на базе Городской детской больницы №1 г. Казани.Материалы и методы. Приводится описательная статистика 1 554 случаев коронавирусной инфекции COVID-19 в детском возрасте, обсуждаются актуальные аспекты эпидемиологии, клинического течения заболевания и значение коморбидной патологии.Результаты. В процессе работы нами было отмечено три подъема заболеваемости: в июне 2020 г., декабре 2020 г. и в июле 2021 г. В 61,2% (n = 951) случаев отмечено внутрисемейное заражение, в 11,9% (n = 185) – заражение в детских коллективах, в 26,9% (n = 418) случаев источник инфекции не был выявлен. Течение болезни было среднетяжелым у 74,3% пациентов (1154 ребенка), тяжелое – у 4,1% (64 ребенка) и легким – у 21,6% (336 детей), госпитализация которых была обоснована социальными причинами или серьезной коморбидной патологией. Частота выявления пневмоний составила 21,4% (333 ребенка). COVID-19 был диагностирован у 47 новорожденных детей, который протекал в тяжелой (2,1% случаев, n = 1), среднетяжелой (66% случаев, n = 31) и легкой (31,9%, n = 15) форме.Выводы. Городская детская больница № 1 г. Казани, преобразованная во временный детский ковидный и провизорный госпиталь, оказала медицинскую помощь 7 831 ребенку, в том числе 1 554 пациентам с COVID-19 в период с 08.04.2020 по 15.08.2021. Это организационное решение позволило обеспечить нуждающихся необходимой медицинской помощью, организовать маршрутизацию пациентов, создать резерв коечного фонда.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-11-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7187
10.21518/2079-701X-2022-16-19-153-161
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2022); 153-161
Медицинский Совет; № 19 (2022); 153-161
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7187/6443
Переходов С.Н., Сакварелидзе Н.Ю., Цахилова С.Г., Лунина Е.В. Перепрофилирование родильного дома в инфекционный госпиталь в условиях пандемии коронавирусной инфекции. Здоровье мегаполиса. 2021;2(1):36–40. http://doi.org/10.47619/2713-2617.zm.2021.v2i1;36-40.
Калашников А.А., Телюпа В.Н., Сиворакша Г.А., Кирюхина Ю.Д., Громова Т.В. Опыт перепрофилирования крупной многопрофильной больницы в моноинфекционный госпиталь для лечения больных с новой коронавирусной инфекцией COVID-19. Вестник общественного здоровья и здравоохранения Дальнего Востока России. 2021;2(43):5–14. http://doi.org/10.35177/2226-2342-2021-2-1.
Вечорко В.И., Аверков О.В., Силаев Б.В., Женина Е.А., Горбачёва В.А., Шапсигова О.А. и др. Перепрофилирование многопрофильного стационара в инфекционный госпиталь и работа в условиях пандемии коронавирусной инфекции. В: Вечорко В. И. (ред.). Диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции. Организация работы в условиях многопрофильного стационара. М.: Практика; 2020. С. 25–40. http://doi.org/10.51833/9785898161804_25.
CDC COVID-19 Response Team. Coronavirus Disease 2019 in Children – United States, February 12-April 2, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69:422. Available at: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6914e4.htm?s_cid=mm6914e4_w#contribAff.
Posfay-Barbe K.M., Wagner N., Gauthey M., Moussaoui D., Loevy N., Diana A., L’Huillier A.G. COVID-19 in Children and the Dynamics of Infection in Families. Pediatrics. 2020;146(2):e20201576. https://doi.org/10.1542/peds.2020-1576.
Liguoro I., Pilotto C., Bonanni M., Ferrari M.E., Pusiol A., Nocerino A. et al. SARSCOV-2 infection in children and newborns: a systematic review. Eur J Pediatr. 2020;(179):1029–1046. https://doi.org/10.1007/s00431-020-03684-7.
Kotlyar A., Grechukhina O., Chen A., Popkhadze S., Grimshaw A., Tal O. et al. Vertical Transmission of COVID-19: A Systematic Review and Metaanalysis [published online ahead of print, 2020 Jul 30]. Am J Obstet Gynecol. 2020;224(1):35–53. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.07.049.
Stokes E.K., Zambrano L.D., Anderson K.N., Marder E.P., Raz K.M., Felix S.El.B. et al. Coronavirus Disease 2019 Case Surveillance – United States, January 22-May 30, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(24):759–765. http://doi.org/10.15585/mmwr.mm6924e2.
Poletti P., Tirani M., Cereda D., Trentini F., Guzzetta G., Sabatino G. et al. Association of Age With Likelihood of Developing Symptoms and Critical Disease Among Close Contacts Exposed to Patients With Confirmed SARSCoV-2 Infection in Italy. JAMA Netw Open. 2021;4:e211085. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2021.1085.
Сафина А.И., Закиров И.И., Лутфуллин И.Я., Волянюк Е.В., Даминова М.А. COVID-9 в детском возрасте: о чем говорит накопленный опыт? Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020;65(5):193–197. http://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-5-193-197.
Mehta N.S., Mytton O.T., Mullins E.W.S., Fowler T.A., Falconer C.L., Murphy O.B. et al. SARS-CoV-2 (COVID-19): What Do We Know About Children? A Systematic Review. Clin Infect Dis. 2020;71(9):2469–2479. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa556.
Smith C., Odd D., Harwood R., Ward J., Linney M., Clark M. et al. Deaths in children and young people in England after SARS-CoV-2 infection during the first pandemic year. Nat Med. 2022;(28):185–192. https://doi.org/10.1038/s41591-021-01578-1.
Hoang A., Chorath K., Moreira A., Evans M., Burmeister-Morton F., Burmeister F. et al. COVID-19 in 7780 pediatric patients: A systematic review. EClinicalMedicine. 2020;(24):100433. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020.100433.
McCormick D.W., Richardson L.C., Young P.R., Viens L.J., Gould C.V., Kimball A. et al. Deaths in Children and Adolescents Associated With COVID-19 and MIS-C in the United States. Pediatrics. 2021;148(5). Available at: https://pesquisa.bvsalud.org/global-literature-on-novel-coronavirus-2019-ncov/resource/pt/covidwho-1357451.
Swann O.V., Holden K.A., Turtle L., Pollock L., Fairfield C.J., Drake T.M. et al. Clinical characteristics of children and young people admitted to hospital with COVID-19 in United Kingdom: prospective multicentre observational cohort study. BMJ. 2020;370:m3249. https://doi.org/10.1136/bmj.m3249.
Deville J., Song E., Ouellette Ch. COVID-19: Clinical manifestations and diagnosis in children. 2022. Available at: https://www.uptodate.com/contents/COVID-19-clinical-manifestations-and-diagnosis-in-children.
Bixler D., Miller A.D., Mattison C.P., Taylor B., Komatsu K., Pompa X.P. et al. SARSCoV-2-Associated Deaths Among Persons Aged <21 Years - United States, February 12-July 31, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(37):1324–1329. http://doi.org/10.15585/mmwr.mm6937e4external icon.
Trevisanuto D., Cavallin F., Cavicchiolo M.E., Borellini M., Calgaro S., Baraldi E. Coronavirus infection in neonates: a systematic review. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2021;106(3):330–335. http://doi.org/10.1136/archdischild-2020-319837.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2739
2018-11-12T07:25:39Z
jour:%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8
driver
News, Discoveries and Events
Новости, открытия и события
article Editorial
статья Редакционная
.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-11-11
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2739
undefined
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2018); 6-10
Медицинский Совет; № 19 (2018); 6-10
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-19
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2739/2691
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5639
2020-05-27T09:53:50Z
jour:topis
driver
Alternative methods of delivering steroids to the middle ear in treatment of sudden sensorineural hearing loss
Альтернативные методы доставки стероидов в среднее ухо при лечении острой сенсоневральной тугоухости
V. M. Svistushkin
G. N. Nikiforova
S. V. Morozova
V. F. Gergiev
E. N. Ershova
В. М. Свистушкин
Г. Н. Никифорова
С. В. Морозова
В. Ф. Гергиев
Е. Н. Ершова
дексаметазон
radiofrequency myringotomy
intratympanic injection
dexamethasone
radio-wave
дексаметазон
радиоволновая миринготомия
интратимпанальная инъекция
дексаметазон
Introduction. Sudden sensorineural hearing loss is the most common pathology of polyethological sound perception. Systemic glucocorticosteroid therapy has long been considered the main treatment method. In recent years, topical therapy has been of great interest. However, intratympanic injections cause considerable discomfort to the patient and require about 1 hour per day to perform the procedure.Materials. In order to modernize and reduce the time spent on delivering steroids into tympanic cavity, this article considers the experience of managing 41 patients with sudden unilateral sensorineural hearing loss. Patients of the first group received dexamethasone 4 mg / ml in a volume of 1 ml by catheterization of the auditory tube, followed by introduction into the tympanic cavity. Patients of the second group were divided into 2 subgroups: in the first subgroup, dexamethasone 4 mg / ml in a volume of 0.5 ml was administered into tympanic cavity through a pre-imposed hole in the eardrum using a radio-wave device, and patients of the second subgroup received a classic intratympanic injection of dexamethasone 4mg / ml 0.5 ml after application anesthesia of the eardrum. The audiometry was performed before treatment, after 1, 2 weeks, 1 and 6 months.Results. The average time spent in the clinic of patients of the first group was 30 minutes, while patients of the first subgroup of the second group had 20 minutes a day. The longest time in the clinic was 2 subgroup of patients from 2 groups-about 1 hour.Conclusions. Radio-wave myringotomy is the safest and most convenient method. The smallest amount of time spent on the patient was observed in the subgroup of intratympanic injections that performed radio-wave miringotomy. It has been proved that the methods of topical treatment are not inferior in efficiency to each other.
Введение. Острая сенсоневральная тугоухость – наиболее часто встречающаяся полиэтиологическая патология звуковосприятия. Основным методом лечения долгое время считалась терапия системными глюкокортикостероидами. В последние годы серьезный интерес представляет топическая терапия. Однако интратимпанальные инъекции доставляют немалый дискомфорт пациенту и требуют около 1 часа в день на выполнение процедуры.Материалы и методы. Для модернизации и уменьшения времени, затрачиваемого на доставку стероидов в барабанную полость, в данной статье рассмотрен опыт ведения 41 пациента с односторонней острой сенсоневральной тугоухостью. Пациенты первой группы получали дексаметазон 4 мг/мл в объеме 1 мл посредством катетеризации глоточного устья слуховой трубы с последующим введением в барабанную полость. Пациенты второй группы были разделены на 2 подгруппы: в первой подгруппе дексаметазон 4 мг/мл в объеме 0,5 мл вводили интратимпанально через заранее наложенное отверстие в барабанной перепонке при помощи радиоволнового аппарата, а пациентам второй подгруппы выполнялась классическая интратимпанальная инъекция дексаметазона 4 мг/мл 0,5 мл после аппликационной анестезии барабанной перепонки. Аудиологическое исследование выполнялось до лечения, спустя 1,2 недели, 1,6 месяцев.Результаты. Среднее время нахождения в клинике пациентов первой группы составило 30 минут, тогда как пациентам 1-й подгруппы из 2-й группы хватало и 20 минут в день. Дольше всего в клинике находилась 2-я подгруппа пациентов из 2-й группы – около 1 часа. Длительность применения местных методов стероидной терапии в среднем составила 14 дней.Выводы. Радиоволновая миринготомия является наиболее безопасным и удобным методом. Наименьшее количество времени, затрачиваемое на пациента, наблюдалось в подгруппе интратимпанальных введений, в которой выполнялась радиоволновая миринготомия. Было доказано, что методы топического лечения не уступают по эффективности друг другу.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-05-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5639
10.21518/2079-701X-2020-6-85-89
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2020); 85-89
Медицинский Совет; № 6 (2020); 85-89
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2020-6
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5639/5138
Byl F.M. Jr. Sudden hearing loss: eight years’ experience and suggested prognostic table. Laryngoscope. 1984;94;5(1):647–661. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6325838.
Chandrasekhar S.S. Intratympanic dexamethasone for sudden sensorineural hearing loss: clinical and laboratory evaluation. Otol Neurotol. 2001;22(1):18–23. doi: 10.1097/00129492-200101000-00005.
Mattox D.E., Simmons F.B. Natural history of sudden sensorineural hearing loss. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1977;86;4(1):463–480. doi: 10.1177/000348947708600406.
Klemm E., Deutscher A., Mösges R. A present investigation of the epidemiology in idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Laryngorhinootologie. 2009;88(8):524–527. doi: 10.1055/s-0028-1128133.
Sauvaget E., Kici S., Kania R., Herman P., Tran Ba Huy P. Sudden sensorineural hearing loss as a revealing symptom of vestibular schwannoma. Acta Otolaryngol. 2005;125(6):592–595. doi: 10.1080/00016480510030246.
Parnes L.S., Sun A.H., Freeman D.J.Corticosteroid pharmacokinetics in the inner ear fluids:an animal study followed by clinical application. Laryngoscope. 1999;109;7(2):1–17. doi: 10.1097/00005537-199907001-00001.
Plontke S.K. Diagnostics and Therapy of Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss. Laryngorhinootologie. 2017;(1):103–122. doi: 10.1055/s-0042-122385.
Tarkan Ö., Dağkıran M., Sürmelioğlu Ö., Özdemir S., Tuncer Ü., Doğrusöz M., Çetik F., Kıroğlu M. Intratympanic Methylprednisolone versus Dexamethasone for the Primary Treatment of Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss. J Int Adv Otol. 2018;14(3):451–455. doi: 10.5152/iao.2018.4871.
Chu C.H., Chiou S.R., Wang M.C., Shiao A.S., Tu T.Y., Lin L.Y., Huang C.Y., Liao W.H. The Efficacy of Concurrent or Sequential Intravenous and Intratympanic Steroid for Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss. Audiol Neurootol. 2018;23(5):277–284. doi: 10.1159/000494966.
Lundy L., Karatayli Ozgursoy S., Kleindienst S. Intratympanic Dexamethasone via Saturated Gelfoam for Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;160(2):361– 363. doi: 10.1177/0194599818816306.
Wei B.P., Stathopoulos D., O’Leary S. Steroids for idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(7):CD003998. doi: 10.1002/14651858.CD003998.
Sutton L., Schartinger V., Url C., Schmutzhard J., Lechner D., Kavasogullari C. et al. Intratympanic steroid use for idiopathic sudden sensorineural hearing loss: current otolaryngology practice in Germany and Austria. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2018;275(5):1103–1110. doi: 10.1007/s00405-018-4958-8.
Battaglia A., Lualhati A., Lin H., Burchette R., Cueva R. A prospective, multicentered study of the treatment of idiopathic sudden sensorineural hearing loss with combination therapy versus high-dose prednisone alone: a 139 patient follow-up. Otol Neurotol. 2014;35(6):1091–1098. doi: 10.1097/MAO.0000000000000450.
Honeder C., Engleder E., Schöpper H., Krause M., Landegger L.D., Plasenzotti R. et al. Evaluation of the selective glucocorticoid receptor agonist compound A for ototoxic effects. Laryngoscope. 2015;125(4):149– 155. doi: 10.1002/lary.25011.
Plontke S.K., Löwenheim H., Mertens J., Engel C., Meisner C., Weidner A. et al. Randomized, double blind, placebo controlled trial on the safety and efficacy of continuous intratympanic dexamethasone delivered via a round window catheter for severe to profound sudden idiopathic sensorineural hearing loss after failure of systemic therapy. Laryngoscope. 2009;119(2):359–369. doi: h10.1002/lary.20074.
Ghossaini S.N., Liu J.P., Phillips B. Round window membrane permeability to golimumab in guinea pigs: a pilot study. Laryngoscope. 2013;123(11):2840–2844. doi: 10.1002/lary.24163.
Paulson D.P., Abuzeid W., Jiang H., Oe T., O’Malley B.W., Li D. A novel controlled local drug delivery system for inner ear disease. Laryngoscope. 2008;118(4):706–711. doi: 10.1097/MLG.0b013e31815f8e41.
Olzowy B., Osterkorn D., Suckfüll M. The incidence of sudden hearing loss is greater than previously assumed. MMW Fortschr Med. 2005;147(14):37– 38. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15887682.
Косяков С.Я., Атанесян А.Г., Гуненков А.В. Местная терапия острой сенсоневральной тугоухости путем интратимпанального введения стероидов. Вестник отоларингологии. 2012;(3):74–78. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolaringologii/2012/3/030042-46682012320.
Xenellis J., Karapatsas I., Papadimitriou N., Nikolopoulos T., Maragoudakis P., Tzagkaroulakis M., Ferekidis E. Idiopathic sudden sensorineural hearing loss: prognostic factors. J Laryngol Otol. 2006;120(9):718–724. doi: 10.1017/S0022215106002362.
Fetterman B.L., Luxford W.M., Saunders J.E. Sudden bilateral sensorineural hearing loss. Laryngoscope. 1996;106(11):1347–1350. doi: 10.1097/00005537-199611000-00008.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6644
2022-01-09T20:52:07Z
jour:OBS
driver
Pregnancy and childbirth in women from among the indigenous minorities of the north in the context of urbanization
Беременность и роды у женщин из числа коренных малочисленных народов Севера в условиях урбанизации
L. A. Chegus
A. V. Solovyeva
V. G. Solovev
Л. А. Чегус
А. В. Соловьева
В. Г. Соловьев
кесарево сечение
iron deficiency anemia in pregnant women
gestational diabetes mellitus
abnormalities of birth activities
caesarean section
кесарево сечение
железодефицитная анемия у беременных
гестационный сахарный диабет
аномалии родовой деятельности
кесарево сечение
Data on the health status of the population of the indigenous small-numbered peoples of the North of Khanty and Mansi, who migrated to the city and changed the traditional nomadic way of life, are few and not systematized.The aim of the study was to study the course of pregnancy and childbirth among the indigenous peoples of the north who migrated and live in the city of Khanty-Mansiysk, Khanty-Mansiysk Autonomous Okrug-Yugra. An increase in the frequency of gynecological diseases was revealed: menstrual irregularities (in 38.5%), inflammatory diseases of the cervix (in 42.3%) and inflammatory diseases of the uterus (in 19.2%). Half of the observed women had gastritis (50%), cholecystitis (51.9%), every fourth cystitis (23.1%), anemia was diagnosed in every third in 30.8%. Pregnancy in women of the study cohort was often complicated by early toxicosis, anemia, gestational diabetes mellitus, threatening premature birth. Childbirth in pregnant women from among the indigenous small peoples of the north living in the city was complicated by anomalies in labor, indications for emergency operative delivery. This requires further study of the health status of the indigenous peoples of the north and the development of a health improvement program.Materials and methods. The course of pregnancy, childbirth and the postpartum period was retrospectively analyzed in 168 women selected by the continuous sampling method. Women from the Khanty and Mansi KMNS living in the village of Berezovo, in the camps and in Khanty-Mansiysk were examined. Statistical processing was performed in the software package SPSS, Statistica 8.0, as well as using the Microsoft Excel analysis package.Results. The results of the study showed that the least number of deviations in the state of health were among women from the number of KMNS living in the village and in the camps and leading a traditional nomadic lifestyle. The course of pregnancy rarely had complications and 100% of women ended in spontaneous labor on time.Conclusion. The urbanization of women from among the indigenous small-numbered peoples of the north has an adverse effect on the state of somatic and reproductive health, characterized by a high frequency of gynecological diseases, pregnancy complications, labor anomalies and operative delivery.
Введение. Данные о состоянии здоровья населения коренных малочисленных народов Севера (КМНС) ханты и манси, мигрировавших в город и изменивших традиционный кочевой образ жизни, малочисленны и несистематизированы.Цель исследования. Изучить течение беременности и родов у КМНС, мигрировавших и проживающих в городе Ханты-Мансийске, Ханты-Мансийском автономном округе – Югре. Выявлено увеличение частоты гинекологических болезней: нарушений менструального цикла (38,5%), воспалительных заболеваний шейки матки (42,3%) и воспалительной болезни матки (19,2%). У половины наблюдаемых женщин были гастриты (50%), холециститы (51,9%), у каждой четвертой – цистит (23,1%). Железодефицитная анемия (ЖДА) была диагностирована у каждой третьей (30,8%). Беременность у женщин исследуемой когорты часто осложнялась ранним токсикозом, ЖДА, гестационным сахарным диабетом, угрожающими преждевременными родами. Родовой процесс у беременных из числа КМНС, проживающих в городе, нередко осложнялся аномалиями родовой деятельности, показаниями к экстренному оперативному родоразрешению. Требуются дальнейшее изучение состояния здоровья КМНС и разработка программы оздоровления.Материалы и методы. Ретроспективно проанализировано течение беременности, родов и послеродового периода у 168 женщин, отобранных методом сплошной выборки. Обследованы женщины из числа КМНС ханты и манси, проживающие в пгт Березово, на стойбищах и в Ханты-Мансийске. Статистическая обработка выполнялась в пакете программ SPSS, Statistica 8.0, а также с использованием пакета анализа Microsoft Excel.Результаты. Полученные данные показали, что наименьшее количество отклонений в состоянии здоровья было у женщин из числа КМНС, проживающих на селе и на стойбищах и ведущих традиционный кочевой образ жизни. Течение беременности редко имело осложнения и у 100% женщин завершилось самопроизвольными родами в срок.Заключение. Урбанизация женщин из числа КМНС неблагоприятно влияет на состояние соматического и репродуктивного здоровья, характеризующегося высокой частотой гинекологических болезней, осложнений беременности, аномалий родовой деятельности и оперативного родоразрешения.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-01-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6644
10.21518/2079-701X-2021-21-2-124-130
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 21-2 (2021); 124-130
Медицинский Совет; № 21-2 (2021); 124-130
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6644/6021
Новикова Е.А., Баирова Т.А. Питание и кишечная микробиота при ожирении: региональные и этнические аспекты (обзор литературы). Acta Biomedica Scientifica. 2019;4(1):19–25. https://doi.org/10.29413/ABS.2019-4.1.3.
Поворознюк О.А., Функ Д.А. Урбанизация и коренные народы Севера: введение к теме номера. Этнографическое обозрение. 2016;(1):5–9. Режим доступа: https://journal.iea.ras.ru/archive/2010s/2016/no1/005.htm.
Осипович О.А., Годовалов А.П. К вопросу о роли воспалительных заболеваний в развитии бесплодия у женщин. Медицинский альманах. 2016;5(45):85–87. Режим доступа: https://www.files.pimunn.ru/almanakh/2016/МА%202016-5.pdf.
Белкина Т.Д., Иванова Е.И., Макарова Е.А., Ноздрина Н.Н., Порфирьев Б.Н., Прохоров Б.Н. и др. Глава 5. Питание населения. В: Белкина Т.Д., Иванова Е.И., Макарова Е.А., Ноздрина Н.Н., Порфирьев Б.Н., Прохоров Б.Н. и др. Природные и социально-экономические факторы, определяющие условия жизни и здоровье населения: оценка и прогноз. М.: ИНП РАН; 2014. С. 77–95. Режим доступа: https://ecfor.ru/publication/faktory-opredelyayushhie-usloviya-zhizni-naseleniya.
Баирова Т.А., Долгих В.В., Колесникова Л.И., Первушина О.А. Нутрициогенетика и факторы риска сердечно-сосудистой патологии: ассоциативные исследования в популяциях Восточной Сибири. Acta Biomedica Scientifica. 2013;(4):87–92. Режим доступа: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1609.
Агбалян Е.В., Сычева Л.П. Цитогенетический статус коренного и пришлого населения в Ямало-Ненецком автономном круге. Гигиена и санитария. 2016;95(2):140–144. https://doi.org/10.18821/0016-9900-2016-95-2-140-144.
Белоцерковцева Л.Д., Симонян Э.А., Майер Ю.И., Коваленко Л.В. Особенности течения пубертатного периода у девочек-подростков с гипоменструальным синдромом в условиях Крайнего Севера. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2013;92(1):135–139. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/327/2013_1_3616.pdf.
Соловьев С.В., Хрячков В.В., Соловьев В.Г., Павлов П.И., Рагозин О.Н., Соколов А.Г. и др. Механизмы адаптации в условиях влияния на организм экологических факторов северных территорий в онтогенезе в норме и при патологии. Медицинская наука и образование Урала. 2008;9(2):72–74. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=23458388.
Фатеева Н.М., Колпаков В.В. Адаптация человека к условиям Крайнего Севера: влияние экспедиционно-вахтового труда на биоритмы гемостаза, перекисное окисление липидов и антиоксидантную систему. Тюмень: СО РАМН; 2011. 258 с.
Чегус Л.А., Соловьева А.В. Урбанизация как фактор нарушения репродуктивного здоровья (на примере коренных малочисленных народностей ханты и манси. Врач. 2020;(3):51–55. https://doi.org/10.29296/25877305-2020-03-11.
Радзинский В.Е. (ред.). Анемии и репродуктивное здоровье. М.: Status-Praesens; 2019. 200 c.
Гороховская Г.Н., Юн В.Л. Железодефицитные состояния в практике терапевта. Особенности дефицита железа и профилактики железодефицитных анемий. Медицинский совет. 2014;(2):85–92. Режим доступа: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/515/515.
Тихомиров А.Л., Сарсания С.И. Рациональная антианемическая терапия в гинекологии. Трудный пациент. 2019;17(8–9):16–21. https://doi.org/10.24411/2074-1995-2019-10062.
Стуклов Н.И. Митченкова А.А. Анемия и дефицит железа. Глобальные проблемы и алгоритмы решений. Терапия. 2018;(6):147–156. https://doi.org/10.18565/therapy.2018.6.147-156.
Зима А.П., Прохоренко Т.С., Саприна Т.В., Мусина Н.Н., Новицкий В.В., Байков А.Н. Патогенез анемического синдрома у беременных с гестационным сахарным диабетом. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(2):28–33. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-2-28-33.
Lin L., Wei Y., Zhu W., Wang C., Su R., Feng H., Yang H. Prevalence, risk factors and associated adverse pregnancy outcomes of anaemia in Chinese pregnant women: a multicentre retrospective study. BMC Pregnancy Childbirth. 2018;18(1):111. https://doi.org/10.1186/s12884-018-1739-8.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7777
2023-11-02T17:59:58Z
jour:SP
driver
Comprehensive rehabilitation of preschool children with attention deficit hyperactivity disorder
Комплексная реабилитация детей дошкольного возраста с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью
S. B. Berezhanskaya
A. A. Afonin
A. A. Lebedenko
N. N. Vostrykh
D. I. Sozaeva
L. V. Kravchenko
N. N. Popova
С. Б. Бережанская
А. А. Афонин
А. А. Лебеденко
Н. Н. Вострых
Д. И. Созаева
Л. В. Кравченко
Н. Н. Попова
школьная и социальная дезадаптация
attention
hyperactivity
biofeedback
sensory integration
school and social maladaptation
школьная и социальная дезадаптация
внимание
гиперактивность
биологическая обратная связь
сенсорная интеграция
школьная и социальная дезадаптация
Introduction. High incidence and great social significance of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in preschool children determines the search and development of new options for their rehabilitation.Aim. To analyse the patient outcomes of the most up-to-date treatment and rehabilitation complex (biofeedback, sensory integration, psychological and speech, physiotherapeutic effects) and the possibility of its widespread practical application for the rehabilitation of preschool children with ADHD.Materials and methods. A total of 63 children (33 boys and 30 girls) aged 5–8 years were included in the prospective study. Patients were divided into two groups: Group I – 34 children aged 5 years – 5 years 11 months, 29 days with ADHD, and Group II – 29 children aged 6 years – 6 years 11 months, 29 days with ADHD. The follow-up period for each patient was 15 months. The children were examined by a neurologist, rehabilitation therapist, neuropsychologist, and speech pathologist with an assessment of active attention measures using the B. Bourdon scale for children of Group I and the Toulouse-Pieron scale (adapted by L.A. Yasyukova) for children of Group 2. Parents were surveyed and questioned using special questionnaires. Results. Before initiation of treatment, all children were diagnosed with active attention disorders of isolated (26.5 and 23.8%) and mixed (73.5 and 62.5%) nature in Groups I and II, respectively. After the rehabilitation activities complex was provided, a significant decrease in not only isolated, but also mixed attention disorders in children with ADHD was detected in both groups. Evaluation of electroencephalograms after the rehabilitation activities complex showed a decrease of theta power and an increase of low beta frequency power in 18.7% of children of Group I and in 16.2% of children of Group II, which indicated an improvement in neurodynamic functions and sufficient cognitive potential in that cohort of children.Conclusion. Early start and prolonged use of the proposed rehabilitation complex will enhance learning ability and prevent school and social maladjustment of children with ADHD.
Введение. Высокая частота и большая социальная значимость синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей дошкольного возраста определяет поиск и разработку новых возможностей их реабилитации.Цель. Проанализировать результаты использования актуального лечебно-реабилитационного комплекса (биологической обратной связи, сенсорной интеграции, психолого-логопедического, физиотерапевтического воздействия) и возможность его широкого внедрения в клиническую практику при реабилитации детей дошкольного возраста с СДВГ.Материалы и методы. В проспективное исследование включено 63 ребенка (33 мальчика и 30 девочек) в возрасте 5–7 лет. Пациенты разделены на две группы: 1-я – 34 ребенка 5 лет – 5 лет 11 мес. 29 дней с СДВГ, 2-я – 29 детей 6 лет – 6 лет 11 мес. 29 дней с СДВГ. Продолжительность наблюдения каждого пациента составила 15 мес. Обследование детей проводилось неврологом, реабилитологом, нейропсихологом, логопедом-дефектологом с оценкой показателей произвольного внимания по шкале Б. Бурдона детям 1-й группы и по шкале Тулуз-Пьерона (в адаптации Л.А. Ясюковой) детям 2-й группы. Осуществлялся опрос и анкетирование родителей с помощью специальных опросников.Результаты. У всех детей до начала лечения были выявлены нарушения функций произвольного внимания, носившие изолированный (26,5 и 23,8%) и смешанный характер (73,5 и 62,5%) в 1-й и 2-й группах соответственно. После проведения комплекса реабилитационных мероприятий выявлено достоверное снижение не только изолированных, но и смешанных нарушений внимания у детей с СДВГ в обеих группах. Оценка электроэнцефалограммы после проведения комплекса реабилитационных мероприятий выявила снижение мощности тета-активности и увеличение мощности низкочастотной бета-активности у 18,7% детей 1-й группы и 16,2% детей 2-й группы, что свидетельствовало об улучшении нейродинамических функций и достаточном когнитивном потенциале данной когорты детей.Выводы. Раннее начало и пролонгированное использование предложенного реабилитационного комплекса повысит способность к обучению и предотвратит школьную и социальную дезадаптацию детей с СДВГ.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-10-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7777
10.21518/ms2023-291
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2023); 194-203
Медицинский Совет; № 17 (2023); 194-203
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7777/6961
Kuznetsova E, Veilahti AVP, Akhundzadeh R, Radev S, Konicar L, Cowley BU. Evaluation of Neurofeedback Learning in Patients with ADHD: A Systematic Review. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2023;48(1):11–25. https://doi.org/10.1007/s10484-022-09562-2.
Nermend M, Flaga-Gieruszyńska K, Kroplewski Z, Nermend K. Neurological Mechnisms of Diagnosis and Therapy in School Children with ADHD in Poland. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(13):7615. https://doi.org/10.3390/ijerph19137615.
Faraone SV, Larsson H. Genetics of attention deficit hyperactivity disorder. Mol Psychiatry. 2019;24(4):562–575. https://doi.org/10.1038/s41380-018-0070-0.
Moreno-García I, Cano-Crespo A, Rivera F. Results of Neurofeedbackin. Treatment of Children with ADHD: A Systematic Review of Randomized Controlled. Trials. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2022;47(3):145–181. https://doi.org/10.1007/s10484-022-09547-1.
López-Vicente M, Agcaoglu O, Pérez-Crespo L, Estévez-López F, HerediaGenestar JM, Mulder RH et al. Developmental Changes in Dynamic FunctionalConnectivity FromChildhood Into Adolescence. Front Syst Neurosci. 2021;15:724805. https://doi.org/10/3389/fnsys/2021.724805.
Kanarik M, Grimm O, Mota NR, Reif A, Harro J. ADHD co-morbidities: A review of implication of gene × environment effects with dopaminerelated genes. Neurosci Biobehav Rev. 2022;139:104757. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2022.104757.
León-Barriera R, Ortegon RS, Chaplin MM, Modesto-Lowe V. Treating ADHD and Comorbid Anxiety in Children: A Guide for Clinical Practice. Clin Pediatr (Phila). 2023;62(1): 39–46. https://doi.org/10.1177/00099228221111.
Coubard OA. Attention deficit and hyperactivity disorder disrupts selective mechanisms of action. Clin Neurophysiol. 2022;140:145–158. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2022.06.003.
Rahmani E, Mahvelati A, Alizadeh A, Mokhayeri Y, Rahmani M, Zarabi H, Hassanvadi S. Is neurofeedback effective in children with ADHD? A systematic review and meta-analysis. Neurocase. 2022;28(1):84–95. https://doi.org/10.1080/13554794.2022.2027456.
Нeinrich H, Gevensleben H, Becker A, Rothenberger A. Effects of neurofeedback on the dysregulation profile in children with ADHD: SCP NF meets SDQ-DP – a retrospective analysis. Psychol Med. 2020;50(2):258–263. https://doi.org/10.1017/S0033291718004130.
Glozman J. (ed.). Understanding Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). New York: Nova Medicine and Health; 2020. 367 p. Available at: https://novapublishers.com/shop/understanding-childrenwith-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd.
Arns M, Clark CR, Trullinger M, deBeus R, Mack M, Aniftos M. Neurofeedback and Attention-Deficit/Hyperactivity-Disorder (ADHD) in Children: Rating the Evidence and Proposed Guidelines. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020;45(2):39–48. https://doi.org/10/1007/s10484-020-09455-2.
Beyreli I, Karakahya O, Cicek AE. DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comord neurodevelopmental disorders. Patterns (N Y). 2022;3(7):100524. https://doi.org/10/1016/j.patter.2022.100524.
American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Menta Disorders. 5th еd. DSM-5; 2013. 992 р. Available at: https://dsm. psychiatryonline.org/doi/book/10.1176/appi.books.9780890425787.
Luders H, Noachtar S (eds.). Atlas and Classification of Electroencephalography. Philadelphia: WB Saunders; 2000. 203 p.
Дружинина ВН, Ушакова ДВ (ред.). Когнитивная психология. М.: ПЕРСЭ; 2002. Режим доступа: https://ihtika.ru/book/kognitivnaya-psihologiya-uchebnikdlya-vuzov-pod-red-v-ndruzhinina-d-v-ushakova-m-per-se-2002-480-s.
Ясюкова ЛА. (ред.). Оптимизация обучения и развития детей с ММД: тест Тулуз-¬Пьерона: методическое руководство. СПб.: ИМАТОН; 2007. Режим доступа: https://lib.mgppu.ru/opacunicode/app/webroot/index.php?url=/notices/index/IdNotice:57432/Source:defaul.
Biederman J, Faraone SV. Attention-Deficit Hyperactivity Disorder. Lancet. 2005;366:237–248. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)66915-2.
Barth B, Mayer-Carius K, Strehl U, Wyckoff SN, Haeussinger FB, Fallgatter AJ, Ehlis AC. A randomized-controlled neurofeedback trial in adult attention-deficit/hyperactivity disorder. Sci Rep. 2021;11(1):16873. https://doi.org/10.1038/s41598-021-95928-1.
Aggensteiner PM, Brandeis D, Millenet S, Hohmann S, Ruckes C, Beuth S et al. Slow cortical potentialsneurofeedback in children with ADHD: comorbidity, self-regulation and clinicaloutcomes 6 months after treatment in a multicenter randomized controlled trial. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2019;28(8):1087–1095. https://doi.org/10.1007/s00787-018-01271-8.
Бережанская СБ, Вострых СБ, Голота АН, Созаева ДИ, Крыночкина МЮ, Логинова ИГ. Немедикаментозная коррекция нейродинамических и регуляторных нарушений у детей с последствиями гипоксическиишемического поражения центральной нервной системы. Медицинский вестник Юга России. 2020;11(1):21–26. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-27-33.
Posner J, Polanczyk GV, Sonuga-Barke E. Attention-deficit hyperactivitydisorder. Lancet. 2020;395(10222):450–462. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)33004-1.
Nikolaeva E. Genetics, Epigenetics and Psychophysiology of Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder. In: Glozman J. (ed.). Understanding Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). New York: Nova Medicine and Health; 2020. Available at: https://novapublishers.com/shop/understanding-children-with-attention-deficit-hyperactivitydisorder-adhd.
Aye ILMH, Aiken CE, Charnock-Jones DS, Smith GCS. Placental energy metabolism in health and disease-significance of development and implications for preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 2022;226(2S):S928-S944. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.11.005.
Grimm O, Kranz TM, Reif A. Genetics of ADHD: What Should the Clinician Know? Curr Psychiatry Rep. 2020;22(4):18. https://doi.org/10.1007/s11920-020-1141-x.
Скворцов ИА. Детский аутизм в неврологии. М.: МЕДпресс-информ; 2020. 592 с.
Haavik J. Genome Guided Personalized Drug Therapy in Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Front Psychiatry. 2022;13:925442. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.925442.
Meng X, Zheng JL, Sun ML, Lai HY, Wang BJ, Yao J, Wang H. Associationbetween MTHFR (677C>T and 1298A>C) polymorphisms and psychiatric disorder: A meta-analysis. PLoS ONE. 2022;17(7):e0271170. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0271170.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6152
2021-05-12T06:12:45Z
jour:DIS
driver
Influence of androgen deprivation therapy on glucose metabolism and ambulatory glucose profile
Влияние андроген депривационной терапии на параметры углеводного обмена и амбулаторный гликемический профиль
E. Yu. Grickevich
D. V. Skuridina
S. N. Perekhodov
Е. Ю. Грицкевич
Д. В. Скуридина
С. Н. Переходов
вариабельность гликемии
early disorders of glucose metabolism
ambulatory glucose profile
blood glucose variability
вариабельность гликемии
андроген-депривационная терапия
ранние нарушения углеводного обмена
вариабельность гликемии
Introduction. Androgen deprivation, used to treat prostate cancer, leads to metabolic disorders, including glucose metabolism disorders. The timing of development and the characteristics of these changes have not been sufficiently studied. The expansion of the possibilities for assessing glycemia makes it possible to obtain changes in glucose.Objective. To study the dynamics of the effect of long-term androgen-deprivation therapy with gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRH agonists) on the parameters of glucose metabolism and ambulatory glucose profile in patients with locally advanced prostate cancer (La PCa).Materials and methods. The study included 99 patients with La PCa receiving androgendeprivation therapy (ADT) with (GnRH agonists) for at least 12 months. The study of fasting plasma glucose (FPG) and glycated hemoglobin (HbA1c) levels was performed at baseline, after 3, 6 and 12 months of ADT, and constant self-monitoring of glycemia was recommended using portable glucometers. Flash glucose monitoring systems (FreeStyle Libre) were installed in ten patients with a detected increase in glycemia on the background of ADT, allowing them to obtain data on the ambulatory glucose profile (AGP).Results and discussion. Long-term ADT in patients with La PCa, regardless of baseline age, BMI, WC, was accompanied by an early, progressive deterioration in parameters of glucose metabolism. The proportion of patients with prediabetic FPG values after 12 months becames 66% according ADA criteria. We found that 12-month ADT changes the AGP: an increase area under the curve and postprandial glycemic levels, an increase in blood glucose variability with an increase in the CONGA index to 6.817 (p < 0.001).Conclusion. ADT by GnRH agonists in patients with La PCa is accompanied by a predisposition to early disorders of glucose metabolism with a high risk of rapid development of prediabetes regardless of baseline age, BMI, and WC. The AGP of patients is characterized by an increase in the total glycemic load, and glycemic variability.
Введение. Андроген-депривационная терапия, использующаяся для лечения рака предстательной железы, приводит к метаболическим нарушениям, в т. ч. нарушениям углеводного обмена. Сроки развития и особенности этих изменений изучены недостаточно. Расширение возможностей оценки гликемии позволяют детализировать информацию о характере и тенденциях этих изменений.Цель исследования. Изучение влияния длительной АДТ агонистами лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона ЛГРГ (агонисты ЛГРГ) на параметры углеводного обмена и амбулаторный гликемический профиль у пациентов с местнораспространенным раком предстательной железы.Материалы и методы. В исследование включено 99 пациентов с МР РПЖ, получающих АДТ агонистами ЛГРГ. Исследование уровней глюкозы плазмы натощак, гликированного гемоглобина выполнялись в динамике — исходно, через 3, 6 и 12 мес. АДТ. Был рекомендован постоянный самоконтроль гликемии с применением портативных глюкометров (Контур плюс, Асцензия). Десяти пациентам с выявленным повышением гликемии на фоне АДТ были установлены системы Flash-мониторинга глюкозы (FreeStyle Libre), позволяющие получить данные АГП.Результаты и обсуждение. Длительная АДТ у пациентов с МР РПЖ, независимо от исходного возраста, ИМТ, ОТ, сопровождалась ранним, прогрессирующим ухудшением всех показателей углеводного обмена с существенным увеличением доли пациентов с преддиабетическими значениями ГПН до 66% согласно критериям АDА. Выявлено, что 12-месячная АДТ изменяет АГП и сопровождается нарушением гликемии натощак, увеличением площади под кривой и уровней постпрандиальной гликемии, повышением вариабельности гликемии с увеличением индекса CONGA до 6,817 (p < 0,001).Заключение. АДТ агонистами ЛГРГ у пациентов с МР РПЖ сопровождается предрасположенностью к ранним нарушениям углеводного обмена с высоким риском быстрого развития преддиабета независимо от исходного возраста, ИМТ, ОТ, а АГП пациентов характеризуется возрастанием суммарной суточной гликемической нагрузки, вариабельности гликемии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-05-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6152
10.21518/2079-701X-2021-7-172-182
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2021); 172-182
Медицинский Совет; № 7 (2021); 172-182
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6152/5601
Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. (ред.). Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 9-й выпуск. Сахарный диабет. 2019;22(1S1):1-144. doi: 10.14341/DM221S1.
The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus: Follow-up report on the diagnosis of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2003;26(1 Suppl.):s5-s20. doi: doi: 10.2337/diacare.26.2007.s5.
Chen C., Zhao X.L., Li Z.H., Zhu Z.G., Qian S.H., Flewitt A.J. Current and Emerging Technology for Continuous Glucose Monitoring. Sensors (Basel). 2017;19;17(1):182. doi: 10.3390/s17010182.
Mian Z., Hermayer K.L., Jenkins A. Continuous Glucose Monitoring: Review of an Innovation in Diabetes Management. Am J Med Sci. 2019;358(5): 332-339. doi: 10.1016/j.amjms.2019.07.003.
Ang E., Lee Z.X., Moore S., Nana M. Flash glucose monitoring (FGM): A clinical review on glycaemic outcomes and impact on quality of life. J Diabetes Complications. 2020;34(6):107559. doi: 10.1016/j.jdiaco-mp.2020.107559.
Huggins C., Hodges C.V. Studies on prostatic cancer: I. The effect of castration, of estogen and androgen injection on serum phosphatases in metastatic carcinoma of the prostate. J Urology. 1941;1:293-297.
Bell K.J., Del Mar C., Wright G., Dickinson J., Glasziou P. Prevalence of incidental prostate cancer: A systematic review of autopsy studies. Int J Cancer. 2015;1;137(7):1749-1757. doi: 10.1002/ijc.29538.
Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I., Mathers C., Parkin D.M., Pineros M. et al. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int J Cancer. 2019;144(8): 1941-1953. doi: 10.1002/ijc.31937.
Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. (ред.). Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2020. 239 с. Режим доступа https://glavonco.ru/cancer_register/Pomoshch%202019.pdf.
Stellato R.K., Feldman H.A., Hamdy O., Horton E.S., McKinlay J.B. Testosterone, sex hormone-binding globulin, and the development of type 2 diabetes in middle-aged men: prospective results from the Massachusetts male aging study. Diabetes Care. 2000;23(4):490-494. doi: 10.2337/diacare.23.4.490.
Oh J.Y., Barrett-Connor E., Wedick N.M., Wingard D.L. Rancho Bernardo Study. Endogenous sex hormones and the development of type 2 diabetes in older men and women: the Rancho Bernardo study. Diabetes Care. 2002;25(1):55-60. doi: 10.2337/diacare.25.1.55.
Jones T.H., Arver S., Behre H.M., Buvat J., Meuleman E., Moncada I. et al. TIMES2 Investigators. Testosterone replacement in hypogonadal men with type 2 diabetes and/or metabolic syndrome (the TIMES2 study). Diabetes Care. 2011;34(4):828-837. doi: 10.2337/dc10-1233.
Hackett G., Cole N., Bhartia M., Kennedy D., Raju J., Wilkinson P. Testosterone replacement therapy improves metabolic parameters in hypogonadal men with type 2 diabetes but not in men with coexisting depression: the BLAST study. J Sex Med. 2014;11(3):840-856. doi: 10.1111/jsm.12404.
Keating N.L., O'Malley A.J., Smith M.R. Diabetes and cardiovascular disease during androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Clin Oncol. 2006;24(27):4448-4456. doi: 10.1200/JCO.2006.06.2497.
Smith J.C., Bennett S., Evans L.M., Kynaston H.G., Parmar M., Mason M.D. et al. The effects of induced hypogonadism on arterial stiffness, body composition, and metabolic parameters in males with prostate cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(9):4261-4267. doi: 10.1210/jcem.86.9.7851.
Hamilton E.J., Gianatti E., Strauss B.J., Wentworth J., Lim-Joon D., Bolton D. et al. Increase in visceral and subcutaneous abdominal fat in men with prostate cancer treated with androgen deprivation therapy. Clin Endocrinol (Oxf). 2011;74(3):377-383. doi: 10.1111/j.1365-2265.2010.03942.x.
Mitsuzuka K., Kyan A., Sato T., Orikasa K., Miyazato M., Aoki H. et al. Influence of 1 year of androgen deprivation therapy on lipid and glucose metabolism and fat accumulation in Japanese patients with prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2016;19(1):57-62. doi: 10.1038/pcan.2015.50.
Emerging Risk Factors Collaboration, Sarwar N., Gao P., Seshasai S.R., Gobin R., Kaptoge S., Di Angelantonio E et al. Diabetes mellitus, fasting blood glucose concentration, and risk of vascular disease: a collaborative meta-analysis of 102 prospective studies. Lancet. 2010:26;375(9733):2215-2222. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60484-9.
Vistisen D., Witte D.R., Brunner E.J., Kivimäki M., Tabák A., Jørgensen M.E., Færch K. Risk of cardiovascular disease and death in individuals with prediabetes defined by different criteria: the whitehall II study. Diabetes Care. 2018;41(4):899-906. doi: 10.2337/dc17-2530.
Tang X., Li S., Wang Y., Wang M., Yin Q., Mu P. et al. Glycemic variability evaluated by continuous glucose monitoring system is associated with the 10-y cardiovascular risk of diabetic patients with well-controlled HbA1c. Clin Chim Acta. 2016;461:146-150. doi: 10.1016/j.cca.2016.08.004.
Салухов В.В., Кицышин В.П., Улупова Е.О., Титов Д.Г. Рациональное применение показателей вариабельности глюкозы в практике эндокринолога. Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. 2018;19(4):819-831. Режим доступа: http://www.medline.ru/public/art/tom19/art60.html.
Cheung A.S., Hoermann R., Dupuis P., Joon D.L., Zajac J.D., Grossmann M. Relationships between insulin resistance and frailty with body composition and testosterone in men undergoing androgen deprivation therapy for prostate cancer. Eur J Endocrinol. 2016;175(3):229-237. doi: 10.1530/EJE-16-0200.
Marin P., Oden B., Bjorntorp P. Assimilation and mobilization of triglycerides in subcutaneous abdominal and femoral adipose tissue in vivo in men: effects of androgens. J Clin Endocrinol Metab. 1995;80(1):239-243. doi: 10.1210/jcem.80.1.7829619.
Gupta V., Bhasin S., Guo W., Singh R., Miki R., Chauhan P. et al. Effects of dihydrotestosterone on differentiation and proliferation of human mesenchymal stem cells and preadipocytes. Mol Cell Endocrinol. 2008;296 (1-2):32-40. doi: 10.1016/j.mce.2008.08.019.
Chang D., Joseph DJ., Ebert M.A., Galvao D.A., Taaffe D.R., Denham J.W. et al. Effect of androgen deprivation therapy on muscle attenuation in men with prostate cancer. J Med Imaging Radiat Oncol. 2014;58(2):223-228. doi: 10.1111/1754-9485.12124.
Hegarty B.D., Furler S.M., Ye J., Cooney G.J., Kraegen E.W. The role of intramuscular lipid in insulin resistance. Acta Physiol Scand. 2003;178(4): 373-383. doi: 10.1046/j.1365-201X.2003.01162.x.
Navarro G., Xu W., Jacobson D.A., Wicksteed B., Allard C., Zhanget G. et al. Extranuclear actions of the androgen receptor enhance glucose-stimulated insulin secretion in the male. Cell Metab. 2016;23(5):837-851. doi: 10.1016/j.cmet.2016.03.015.
Sezer H., Yazici D., Copur S., Dagel T., Deyneli O., Kanbay M. The relationship between glycemic variability and blood pressure variability in normoglycemic normotensive individuals. Blood Press Monit. 2021;26(2): 102-107. doi: 10.1097/MBP.0000000000000491.
Alatawi Z., Mirghani H. The Association Between Glycemic Variability and Myocardial Infarction: A Review and Meta-Analysis of Prospective Studies and Randomized Trials. Cureus. 2020;12(11):e11556. doi: 10.7759/cureus.11556.
Демидова Т.Ю., Кишкович Ю.С. Предиабет: современное состояние проблемы и возможности коррекции. РМЖ. Медицинское обозрение. 2019;10(II):60-67. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/endokrinologiya/Prediabet_sovremennoe_sostoyanie_problemy_i_vozmoghnosti_korrekcii/#ixzz6t9gCA73S.
Margel D., Urbach D.R., Lipscombe L.L., Bell C.M., Kulkarni G., Austin P.C. et al. Metformin use and all-cause and prostate cancer-specific mortality among men with diabetes. J Clin Oncol. 2013;31(25):3069-3075. doi: 10.1200/JCO.2012.46.7043.
Richards K.A., Liou J.I., Cryns V.L., Downs T.M., Abel E.J., Jarrard D.F. Metformin Use is Associated with Improved Survival for Patients with Advanced Prostate Cancer on Androgen Deprivation Therapy. J Urol. 2018;200(6):1256-1263. doi: 10.1016/j.juro.2018.06.031.
Lee M.J., Jayalath V., Xu W., Lu L., Freedland S.J., Fleshner N.E. et al. Association between metformin medication, genetic variation and prostate cancer risk. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2021;24(1):96-105. doi: 10.1038/s41391-020-0238-y.
Nobes J.P., Langley S.E., Klopper T., Russell-Jones D., Laing R.W. A prospective, randomized pilot study evaluating the effects of metformin and lifestyle intervention on patients with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy. BJU Int. 2012;109(10):1495-1502. doi: 10.1111/j.1464-410X.2011.10555.x.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7220
2022-11-19T19:31:24Z
jour:%D0%9F%D0%A0
driver
Intravenous thrombolysis in ischemic stroke: 10 rules for the practical neurologist
Внутривенный тромболизис при ишемическом инсульте: 10 правил для практического невролога
А. А. Кulesh
D. А. Demin
А. А. Кулеш
Д. А. Демин
стафилокиназа
intravenous thrombolysis
reperfusion therapy
therapeutic window
staphylokinase
стафилокиназа
внутривенный тромболизис
реперфузионная терапия
терапевтическое окно
стафилокиназа
Intravenous thrombolysis (IT) with recombinant tissue plasminogen activator has remained the main method of reperfusion therapy in ischaemic stroke for a quarter of a century. The main trends in the use of IT in recent years are the expansion of the therapeutic window using additional methods of neuroimaging, reducing the number of contraindications and introduction into clinical practice of bolus forms of drugs. Providing IT to the largest number of patients should be considered a major challenge for the primary vascular department. This article presents 10 clinical rules for extending IT in stroke while ensuring its efficacy and safety: 1) conduct IT in suspected stroke; 2) conduct IT in patients over 80 (and even 90) years of age; 3) conduct IT in minor but disabling stroke; 4) conduct IT in minor vertebrobasilar stroke and central acute vestibular syndrome; 5) perform IT in cases of large artery occlusion; 6) perform IT in suspected lacunar stroke and chronic neuroimaging changes (lacunas, white matter hyperintensity, atrophy); 7) reduce door-to-needle time, use thrombolytics with bolus administration; 8) use neuroimaging options (CT perfusion, MR perfusion, MR DWI/FLAIR) to expand the therapeutic window; 9) ensure the safety of IT; 10) be prepared for complications. Increasing the frequency of IT should not be seen as a goal, but intensifying the use of this method of treatment is associated with the improvement of all areas of the diagnostic and treatment process in the clinic and the improvement of stroke outcomes.
Внутривенный тромболизис (ВТ) рекомбинантным тканевым активатором плазминогена на протяжении четверти века остается основным методом реперфузионной терапии при ишемическом инсульте. Основные тенденции применения ВТ в последние годы заключаются в расширении терапевтического окна при использовании дополнительных методов нейровизуализации, уменьшении числа противопоказаний и внедрении в клиническую практику болюсных форм препаратов. Проведение ВТ наибольшему числу пациентов должно рассматриваться в качестве одной из основных задач первичного сосудистого отделения. В статье представлены 10 клинических правил, которые позволяют расширить проведение ВТ при инсульте, обеспечив при этом его эффективность и безопасность: 1) проводить ВТ при подозрении на имитатор инсульта; 2) проводить ВТ пациентам старше 80 (и даже 90) лет; 3) проводить ВТ при малом, но инвалидизирующем инсульте; 4) проводить ВТ при малом вертебробазилярном инсульте и центральном остром вестибулярном синдроме; 5) проводить ВТ при окклюзии крупной артерии; 6) проводить ВТ при подозрении на лакунарный инсульт и наличии хронических изменений при нейровизуализации (лакуны, гиперинтенсивность белого вещества, атрофия); 7) сокращать время «от двери до иглы», использовать тромболитические препараты с болюсной формой введения; 8) использовать возможности нейровизуализации (КТ-перфузия, МР-перфузия, МРТ DWI/FLAIR) для расширения терапевтического окна; 9) обеспечить безопасность ВТ; 10) быть готовым к развитию осложнений. Увеличение частоты ВТ не должно рассматриваться как самоцель, однако интенсификация применения данного метода лечения сопряжена с совершенствованием в клинике всех направлений лечебно-диагностического процесса и улучшением исходов инсульта.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-11-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7220
10.21518/2079-701X-2022-16-21-175-183
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 21 (2022); 175-183
Медицинский Совет; № 21 (2022); 175-183
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7220/6475
Pan Y., Shi G. Silver Jubilee of Stroke Thrombolysis With Alteplase: Evolution of the Therapeutic Window. Front Neurol. 2021;12:593887. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.593887.
Albers G.W., Marks M.P., Kemp S., Christensen S., Tsai J.P., Ortega-Gutierrez S. et al. Thrombectomy for Stroke at 6 to 16 Hours with Selection by Perfusion Imaging. N Engl J Med. 2018;378(8):708–718. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1713973.
Nogueira R.G., Jadhav A.P., Haussen D.C., Bonafe A., Budzik R.F., Bhuva P. et al. Thrombectomy 6 to 24 Hours after Stroke with a Mismatch between Deficit and Infarct. N Engl J Med. 2018;378(1):11–21. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1706442.
Grigoryan M., Haussen D.C., Hassan A.E., Lima A., Grossberg J., Rebello L.C. et al. Endovascular Treatment of Acute Ischemic Stroke Due to Tandem Occlusions: Large Multicenter Series and Systematic Review. Cerebrovasc Dis. 2016;41(5–6):306–312. https://doi.org/10.1159/000444069.
Brinster C.J., Sternbergh W.C. 3rd. Safety of urgent carotid endarterectomy following thrombolysis. J Cardiovasc Surg (Torino). 2020;61(2):149–158. https://doi.org/10.23736/S0021-9509.20.11179-0.
Barkova T.V., Alasheev A.M., Belkin A.A., Prazdnichkova E.V., Beltsova L.L. The efficacy and safety of telethrombolysis in a newly opened stroke unit. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2018;118(12–2):70–74. (In Russ.) https://doi.org/10.17116/jnevro201811812270.
Campbell B.C.V., Mitchell P.J., Churilov L., Yassi N., Kleinig T.J., Dowling R.J. et al. Tenecteplase versus Alteplase before Thrombectomy for Ischemic Stroke. N Engl J Med. 2018;378(17):1573–1582. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1716405.
Gusev E.I., Martynov M.Y., Nikonov A.A., Shamalov N.A., Semenov M.P., Gerasimets E.A. et al. Non-immunogenic recombinant staphylokinase versus alteplase for patients with acute ischaemic stroke 4·5 h after symptom onset in Russia (FRIDA): a randomised, open label, multicentre, parallelgroup, non-inferiority trial. Lancet Neurol. 2021;20(9):721–728. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00210-6.
Berge E., Whiteley W., Audebert H., De Marchis G.M., Fonseca A.C., Padiglioni C. et al. European Stroke Organisation (ESO) guidelines on intravenous thrombolysis for acute ischaemic stroke. Eur Stroke J. 2021;6(1):I–LXII. https://doi.org/10.1177/2396987321989865.
El-Wahsh S., Dunkerton S., Ang T., Winters H.S., Delcourt C. Current perspectives on neuroimaging techniques used to identify stroke mimics in clinical practice. Expert Rev Neurother. 2021;21(5):517–531. https://doi.org/10.1080/14737175.2021.1911650.
Moulin S., Leys D. Stroke mimics and chameleons. Curr Opin Neurol. 2019;32(1):54–59. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000000620.
Zinkstok S.M., Engelter S.T., Gensicke H., Lyrer P.A., Ringleb P.A., Artto V. et al. Safety of thrombolysis in stroke mimics: results from a multicenter cohort study. Stroke. 2013;44(4):1080–1084. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.111.000126.
Ali-Ahmed F., Federspiel J.J., Liang L., Xu H., Sevilis T., Hernandez A.F. et al. Intravenous Tissue Plasminogen Activator in Stroke Mimics. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2019;12(8):e005609. https://doi.org/10.1161/CIRCOUTCOMES.119.005609.
Демин Д.А., Белопасов В.В., Асфандиярова Е.В., Журавлева Е.Н., Минтулаев И.С., Николаева Е.В. «Инсульты-хамелеоны». Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(4):72-80. https://doi.org/10.17116/jnevro201911904172. Demin D.A., Belopasov V.V., Asfandiiarova E.V., Zhuravleva E.N., Mintulaev I.S., Nikolaeva E.V. «Stroke chameleons». Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019;119(4):72-80. (In Russ.) https://doi.org/10.17116/jnevro201911904172.
Richoz B., Hugli O., Dami F., Carron P.N., Faouzi M., Michel P. Acute stroke chameleons in a university hospital: risk factors, circumstances, and outcomes. Neurology. 2015;85(6):505–511. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000001830.
Lees K.R., Emberson J., Blackwell L., Bluhmki E., Davis S.M., Donnan G.A. et al. Effects of Alteplase for Acute Stroke on the Distribution of Functional Outcomes: A Pooled Analysis of 9 Trials. Stroke. 2016;47(9):2373–2379. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.013644.
Wang X., Robinson T.G., Lee T.H., Li Q., Arima H., Bath P.M. et al. Low-Dose vs Standard-Dose Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke: Secondary Analysis of the ENCHANTED Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2017;74(11):1328–1335. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.2286.
Arora R., Salamon E., Katz J.M., Cox M., Saver J.L., Bhatt D.L. et al. Use and Outcomes of Intravenous Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke in Patients ≥90 Years of Age. Stroke. 2016;47(9):2347–2354. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.012241.
Fischer U., Baumgartner A., Arnold M., Nedeltchev K., Gralla J., De Marchis G.M. et al. What is a minor stroke? Stroke. 2010;41(4):661–666. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.109.572883.
Khatri P., Conaway M.R., Johnston K.C. Ninety-day outcome rates of a prospective cohort of consecutive patients with mild ischemic stroke. Stroke. 2012;43(2):560–562. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.110.593897.
Khatri P., Kleindorfer D.O., Devlin T., Sawyer R.N.Jr., Starr M., Mejilla J. et al. Effect of Alteplase vs Aspirin on Functional Outcome for Patients With Acute Ischemic Stroke and Minor Nondisabling Neurologic Deficits: The PRISMS Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018;320(2):156–166. https://doi.org/10.1001/jama.2018.8496.
Emberson J., Lees K.R., Lyden P., Blackwell L., Albers G., Bluhmki E. et al. Effect of treatment delay, age, and stroke severity on the effects of intravenous thrombolysis with alteplase for acute ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from randomised trials. Lancet. 2014;384(9958):1929–1935. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60584-5.
Romano J.G., Smith E.E., Liang L., Gardener H., Camp S., Shuey L. et al. Outcomes in mild acute ischemic stroke treated with intravenous thrombolysis: a retrospective analysis of the Get With the Guidelines-Stroke registry. JAMA Neurol. 2015;72(4):423–431. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.4354.
Sykora M., Krebs S., Simader F., Gattringer T., Greisenegger S., Ferrari J. et al. Intravenous thrombolysis in stroke with admission NIHSS score 0 or 1. Int J Stroke. 2022;17(1):109–119. https://doi.org/10.1177/1747493021991969.
Inoa V., Aron A.W., Staff I., Fortunato G., Sansing L.H. Lower NIH stroke scale scores are required to accurately predict a good prognosis in posterior circulation stroke. Cerebrovasc Dis. 2014;37(4):251–255. https://doi.org/10.1159/000358869.
Olivato S., Nizzoli S., Cavazzuti M., Casoni F., Nichelli P.F., Zini A. e-NIHSS: an Expanded National Institutes of Health Stroke Scale Weighted for Anterior and Posterior Circulation Strokes. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2016;25(12):2953–2957. https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.011.
Koh S., Lee S.E., Jung W.S., Choi J.W., Lee J.S., Hong J.M., Lee S.J. Predictors of Early Neurological Deterioration in Stroke Due to Vertebrobasilar Occlusion. Front Neurol. 2021;12:696042. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.696042.
Keselman B., Gdovinová Z., Jatuzis D., Melo T.P.E., Vilionskis A., Cavallo R. et al. Safety and Outcomes of Intravenous Thrombolysis in Posterior Versus Anterior Circulation Stroke: Results From the Safe Implementation of Treatments in Stroke Registry and Meta-Analysis. Stroke. 2020;51(3):876–882. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.119.027071.
Cui Y., Meng W.H., Chen H.S. Early neurological deterioration after intravenous thrombolysis of anterior vs posterior circulation stroke: a secondary analysis of INTRECIS. Sci Rep. 2022;12(1):3163. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07095-6.
Кулеш А.А., Демин Д.А., Гусева А.Л., Виноградов О.И., Парфенов В.А. Вестибулярное головокружение в неотложной неврологии. Российский неврологический журнал. 2021;(4):50–59. https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-4-50-59. Kulesh A.A., Dyomin D.A., Guseva A.L., Vinogradov O.I., Parfyonov V.A. Vestibular vertigo in emergency neurology. Russian Neurological Journal. 2021;(4):50–59. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-4-50-59.
Machner B., Choi J.H., Neumann A., Trillenberg P., Helmchen C. What guides decision-making on intravenous thrombolysis in acute vestibular syndrome and suspected ischemic stroke in the posterior circulation? J Neurol. 2021;268(1):249–264. https://doi.org/10.1007/s00415-020-10134-9.
Seners P., Turc G., Maïer B., Mas J.L., Oppenheim C., Baron J.C. Incidence and Predictors of Early Recanalization After Intravenous Thrombolysis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Stroke. 2016;47(9):2409–2412. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.014181.
Sun H., Liu Y., Gong P., Zhang S., Zhou F., Zhou J. Intravenous thrombolysis for ischemic stroke with hyperdense middle cerebral artery sign: A meta-analysis. Acta Neurol Scand. 2020;141(3):193–201. https://doi.org/10.1111/ane.13177.
Kharitonova T.V., Melo T.P., Andersen G., Egido J.A., Castillo J., Wahlgren N. Importance of cerebral artery recanalization in patients with stroke with and without neurological improvement after intravenous thrombolysis. Stroke. 2013;44(9):2513–2518. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.111.000048.
Goyal M., Menon B.K., van Zwam W.H., Dippel D.W., Mitchell P.J., Demchuk A.M. et al. Endovascular thrombectomy after large-vessel ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from five randomised trials. Lancet. 2016;387(10029):1723–1731. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)00163-X.
Wang Y., Wu X., Zhu C., Mossa-Basha M., Malhotra A. Bridging Thrombolysis Achieved Better Outcomes Than Direct Thrombectomy After Large Vessel Occlusion: An Updated Meta-Analysis. Stroke. 2021;52(1):356–365. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.120.031477.
Fischer U., Kaesmacher J., Strbian D., Eker O., Cognard C., Plattner P.S. et al. Thrombectomy alone versus intravenous alteplase plus thrombectomy in patients with stroke: an open-label, blinded-outcome, randomised non-inferiority trial. Lancet. 2022;400(10346):104–115. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00537-2.
Mitchell P.J., Yan B., Churilov L., Dowling R.J., Bush S.J., Bivard A. et al. Endovascular thrombectomy versus standard bridging thrombolytic with endovascular thrombectomy within 4·5 h of stroke onset: an open-label, blindedendpoint, randomised non-inferiority trial. Lancet. 2022;400(10346):116–125. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00564-5.
Powers W.J., Rabinstein A.A., Ackerson T., Adeoye O.M., Bambakidis N.C., Becker K. et al. Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke: 2019 Update to the 2018 Guidelines for the Early Management of Acute Ischemic Stroke: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2019;50(12):e344–e418. https://doi.org/10.1161/STR.0000000000000211.
Turc G., Tsivgoulis G., Audebert H.J., Boogaarts H., Bhogal P., De Marchis G.M. et al. European Stroke Organisation – European Society for Minimally Invasive Neurological Therapy expedited recommendation on indication for intravenous thrombolysis before mechanical thrombectomy in patients with acute ischaemic stroke and anterior circulation large vessel occlusion. Eur Stroke J. 2022;7(1):I–XXVI. https://doi.org/10.1177/23969873221076968.
Regenhardt R.W., Das A.S., Ohtomo R., Lo E.H., Ayata C., Gurol M.E. Pathophysiology of Lacunar Stroke: History’s Mysteries and Modern Interpretations. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019;28(8):2079–2097. https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.05.006.
Giacomozzi S., Caso V., Agnelli G., Acciarresi M., Alberti A., Venti M. Lacunar stroke syndromes as predictors of lacunar and non-lacunar infarcts on neuroimaging: a hospital-based study. Intern Emerg Med. 2020;15(3):429–436. https://doi.org/10.1007/s11739-019-02193-2.
Matusevicius M., Paciaroni M., Caso V., Bottai M., Khurana D., de Bastos M. et al. Outcome after intravenous thrombolysis in patients with acute lacunar stroke: An observational study based on SITS international registry and a meta-analysis. Int J Stroke. 2019;14(9):878–886. https://doi.org/10.1177/1747493019840947.
Association between brain imaging signs, early and late outcomes, and response to intravenous alteplase after acute ischaemic stroke in the third International Stroke Trial (IST-3): secondary analysis of a randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2015;14(5):485–496. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00012-5.
Meretoja A., Keshtkaran M., Saver J.L., Tatlisumak T., Parsons M.W., Kaste M. et al. Stroke thrombolysis: save a minute, save a day. Stroke. 2014;45(4):1053–1058. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.002910.
Fonarow G.C., Zhao X., Smith E.E., Saver J.L., Reeves M.J., Bhatt D.L. et al. Doorto-needle times for tissue plasminogen activator administration and clinical outcomes in acute ischemic stroke before and after a quality improvement initiative. JAMA. 2014;311(16):1632–1640. https://doi.org/10.1001/jama.2014.3203.
Kamal N., Jeerakathil T., Stang J., Liu M., Rogers E., Smith E.E. et al. Provincial Door-to-Needle Improvement Initiative Results in Improved Patient Outcomes Across an Entire Population. Stroke. 2020;51(8):2339–2346. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.120.029734.
Rimmele D.L., Thomalla G. Wake-up stroke: clinical characteristics, imaging findings, and treatment option – an update. Front Neurol. 2014;5:35. https://doi.org/10.3389/fneur.2014.00035.
Campbell B.C.V., Ma H., Ringleb P.A., Parsons M.W., Churilov L., Bendszus M. et al. Extending thrombolysis to 4·5-9 h and wake-up stroke using perfusion imaging: a systematic review and meta-analysis of individual patient data. Lancet. 2019;394(10193):139–147. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31053-0.
Thomalla G., Simonsen C.Z., Boutitie F., Andersen G., Berthezene Y., Cheng B. et al. MRI-Guided Thrombolysis for Stroke with Unknown Time of Onset. N Engl J Med. 2018;379(7):611–622. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1804355.
Ma H., Campbell B.C.V., Parsons M.W., Churilov L., Levi C.R., Hsu C. et al. Thrombolysis Guided by Perfusion Imaging up to 9 Hours after Onset of Stroke. N Engl J Med. 2019;380(19):1795–1803. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1813046.
Macha K., Hoelter P., Siedler G., Knott M., Schwab S., Doerfler A. et al. Multimodal CT or MRI for IV thrombolysis in ischemic stroke with unknown time of onset. Neurology. 2020;95(22):e2954–e2964. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011059.
Yaghi S., Willey J.Z., Cucchiara B., Goldstein J.N., Gonzales N.R., Khatri P. et al. Treatment and Outcome of Hemorrhagic Transformation After Intravenous Alteplase in Acute Ischemic Stroke: A Scientific Statement for Healthcare Professionals From the American Heart Association/ American Stroke Association. Stroke. 2017;48(12):e343–e361. https://doi.org/10.1161/STR.0000000000000152.
Charbonnier G., Bonnet L., Biondi A., Moulin T. Intracranial Bleeding After Reperfusion Therapy in Acute Ischemic Stroke. Front Neurol. 2021;11:629920. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.629920.
Kulesh A.A., Syromyatnikova L.I., Golosova Yu.A., Shestakov V.V. The experience of using thrombolysis in patients with acute disturbances of cerebral circulation: efficacy, safety, predictors of outcome and hemorrhagic transformation. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2018;118(7):18–24. (In Russ.) https://doi.org/10.17116/jnevro20181187118.
Sandset E.C., Anderson C.S., Bath P.M., Christensen H., Fischer U., Gąsecki D. et al. European Stroke Organisation (ESO) guidelines on blood pressure management in acute ischaemic stroke and intracerebral haemorrhage. Eur Stroke J. 2021;6(2):XLVIII–LXXXIX. https://doi.org/10.1177/23969873211012133.
Fröhlich K., Macha K., Gerner S.T., Bobinger T., Schmidt M., Dörfler A. et al. Angioedema in Stroke Patients With Thrombolysis. Stroke. 2019;50(7):1682–1687. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.119.025260.
Vigneron C., Lécluse A., Ronzière T., Bouillet L., Boccon-Gibod I., Gayet S. et al. Angioedema associated with thrombolysis for ischemic stroke: analysis of a case-control study. J Intern Med. 2019;286(6):702–710. https://doi.org/10.1111/joim.12962.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/546
2016-05-31T15:21:00Z
jour:GSE
driver
Cholelithiasis and cholecystectomy - what's next?
Желчнокаменная болезнь, холецистэктомия. Что дальше?
A. A. Samsonov
E. Y. Plotnikova
A. P. Ruban
A. D. Bagmet
E. V. Ulyankina
А. А. Самсонов
Е. Ю. Плотникова
А. П. Рубан
А. Д. Багмет
Е. В. Ульянкина
bile lithogenicity
холецистэкто-мия
постхолецистэктомический синдром
урсодезоксихо-левая кислота
литогенность желчи
cholelithiasis
cholecystectomy
postcholecystectomical syndrome
ursodeoxycholic acid
bile lithogenicity
The paper is devoted to gallstone disease and cholecystectomy associated with asymptomatic gallstones. The pathogenetic mechanisms of postcholecystectomy syndrome without clinical evidence in patients after cholecystectomy, as well as methods for diagnosis, are described. The section on the treatment of postcholecystectomy syndrome reviews recent data on the use of drugs with the highest level of evidence and recommendation. The article also tells about the results of own research devoted to the improvement of motor-evacuation function of the biliary tract and bile lithogenicity after cholecystectomy in patients with gallstone disease.
Данная работа посвящена желчнокаменной болезни и холецистэктомии при бессимптомных желчных камнях. Описаны патогенетические механизмы развития постхолецистэктомического синдрома у пациентов после холецистэктомии без показаний, а также методы его диагностики. В разделе лечения постхолецистэктомического синдрома рассмотрены современные данные о применении препаратов с высоким уровнем доказательности и рекомендаций. Также в статье приводятся собственные исследования по улучшению моторно-эвакуаторных функций билиарного тракта и литогенности желчи после холецистэктомии у пациентов с желчнокаменной болезнью.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/546
undefined
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2014); 50-54
Медицинский Совет; № 4 (2014); 50-54
2658-5790
2079-701X
undefined
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/546/546
Ильченко А.А Желчнокаменная болезнь. М.: Анахарсис, 2004.
Пелещук А.П., Ногаллер А.М. Ревенок Е.Н. Функциональные заболевания пищеварительной системы. Киев, 1985.
Иванченкова РА. Хронические заболевания желчевыводящих путей. М.: Атмосфера, 2006.
Mills JC, Stappenbeck TS, Bunnett NW. Gastrointestinal disease. In: McPhee SJ, Hammer GD, eds. Pathophysiology of Disease: An Introduction to Clinical Medicine. 6th ed. New York, NY: McGraw-Hill Medical; 2010.
Marschall HU, Einarsson C. Gallstone disease. J Intern Med., 2007, 261: 529-542.
Cuevas A, Miquel JF, Reyes MS et al. Diet as a risk factor for cholesterol gallstone disease. J Am Coll Nutr, 2004, 23:187-196.
Ветшев П.С. Желчнокаменная болезнь / П.С. Ветшев, О.С. Шкроб, Д.Г. Бельцевич. М.: ЗАО «Медицинская газета», 1998.
Abdominal symptoms: Do they predict gallstones? A systematic review Berger-M-Y, Van-der-Velden-J-J-I-M, Lijmer-J-G, De-Kort-H, Pains-A, Bohnen-A-M. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 2000, 35/1: 70-76.
Which abdominal symptoms are due to stones in the gallbladder Jorgensen T, Kay L, Hougaard Jensen К Gastroenterology, 1994, 106: A342.
Symptomatic and silent gall stones in the community Heaton-K-W, Braddon-F-E-M, Mountford-R-A, Hughes-A-O, Emmett-P-M. Gut, 1991, 32/3: 316-320.
Abdominal symptoms and gallstone disease: An epidemiological investigation, Jorgensen-T. Hepatology, 1989, 9/6: 856-860.
Vogt DP. Gallbladder disease: an update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med,, 2002, 69:977-984.
Bar-Meir S. Gallstones: prevalence, diagnosis and treatment. Isr Med Assoc J, 2001, 3: 111-113.
University of Maryland Medical Center. Gallstones and gallbladder disease. www.umm.edu/patiented/articles/what_gall-stones_gallbladder_disease_000010_1.htm. Accessed November 27, 2012.
Максимов В.А. Дуоденальное исследование. / В.А. Максимов, А.Л. Чернышев, К.М. Тарасов М.: МГ, 1998.
Kalloo AN, Kantsevoy SV. Gallstones and biliary disease. Prim Care, 2001, 28: 591-606.
Лейшнер У. Практическое руководство по заболеваниям желчных путей. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001.
Johnson AG, Fried M, Tytgat GNJ, Krabshuis JH. Asymptomatic Gallstone Disease Practice Guideline / WGO Practice Guideline. http://www.worldgastroenterology.org/asymptomatic-gallstone-disease.html.
Duca S. Sindromul biliarilor operati. Ed. Genesis Cluj, 1992.
Blumgart TM, Lygidakis NJ. The post-cholecystectomy patient. In: The Biliary Tract. Blumgart LM (ed.). Edinburgh: Churchill Livingstone, 1982: 143-156.
Paun R. Tratat de medicina interna. Bolile aparatului digestive. Ed Med Bucuresti, 1984, 2: 527-587.
Terhaar OA, Abbas S, Thornton FJ, Duke D, O'Kelly P, Abdullah K. Imaging patients with "post-cholecystectomy syndrome": an algorithmic approach. Clin Radiol, 2005, 60: 78-84.
Schofer JM. Biliary causes of postcholecystectomy syndrome.JEmergMed, 2008, Aug. 22.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1483
2016-12-13T10:25:34Z
jour:%D0%98%D0%9D%D0%A4%D0%95%D0%9A%D0%9E%D0%A2%D0%9E
driver
Inflammatory diseases of the nasal cavity and paranasal sinuses. Role of topical therapy products
Воспалительные заболевания полости носа и околоносовых пазух. Роль средств местной терапии
V. M. Svistushkin
E. V. Sinkov
В. М. Свистушкин
Э. В. Синьков
местная антибактериальная терапия
topical antibacterial therapy
местная антибактериальная терапия
местная антибактериальная терапия
The article deals with application of local antibacterial therapy for the most frequent acute and chronic inflammatory diseases of the nasal cavity and paranasal sinuses. Advantages of the topic method of etiotropic therapy for this pathology are analyzed, indications for use of antibacterial drugs and the most frequently made errors in this case are discussed. A necessity to indicate topic antebacterial drugs in the post-surgical period to patients who underwent surgical intervention on nasal cavity and paranasal sinuses structures is specified.
В статье говорится о применении местной антибактериальной терапии при наиболее часто встречающихся острых и хронических воспалительных заболеваниях полости носа и околоносовых пазух. Проанализированы преимущества топического способа этиотропной терапии при указанной патологии, обсуждаются показания к назначению антибактериальных препаратов и наиболее часто допускаемые в этом случае ошибки. Указана необходимость назначения топических антибактериальных препаратов в послеоперационном периоде пациентам, перенесшим хирургическое вмешательство на структурах полости носа и околоносовых пазух.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1483
10.21518/2079-701X-2016-18-42-44
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2016); 42-44
Медицинский Совет; № 18 (2016); 42-44
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-18
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1483/1440
Gwaltney JM. The common cold. In: Mandell G.L., Bennet J.E., Dolin R., eds., Principles and practice of infectious diseases. New York: Churchill Livingstone, 1995.
Яковлев С.В. Рациональная антибактериальная терапия инфекций верхних дыхательных путей: значение системных и местных антибиотиков. Cons. Med., 2007, 3: 16-22. [Yakovlev S.V. Rational antibacterial therapy of infections of upper respiratory ways: meaning of systemic and topical antibiotics. Cons. Md., 2007, 3: 16-22].
Snow V, Gonzales R. Principles of appropriate antibiotic use for treatment of nonspecific upper respiratory tract infections in adults. Ann Intern Med, 2001, 134(6): 4.
WHO: Antimicrobial resistance: global report on surveillance 2014. April 2014.
Субботина М.В. Топическая терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. Cons. Med., 2010, 12(11): 16-21. [Subbotina M.V. Topical therapy of inflammatory diseases of upper respiratory ways. Cons. Med., 2010, 12 (11): 16-21].
Mosges R, Spaeth J, Berger K et al. Topical treatment of rhinosinusitis with fusafungine nasal spray. Arzneim Forsch Drug Res, 2002, 12: 877-83.
Cвистушкин В.М., Овчинников А.Ю., Никифорова Г.Н. Воспаление после операций в полости носа и околоносовых пазухах: необходимость медикаментозного регулирования. Росс. ринол., 2007, 2: 56-61. [Svistush kin V.M., Ovchinnikov A.Y., Nikiforova G.N. Inflammation after surgery in the nasal cavity and paranasal sinuses: necessity of drug regulation. Ross. Rinol., 2007, 2: 56-61].
Федосеев Г.Б. Механизмы воспаления бронхов и легких и противовоспалительная терапия. СПб.: Нормедиздат, 1998: 687. [ Fedoseev G.B. Mechanisms of bronchi and lungs inflammation and anti-inflammatory therapy. SPb: Normed-izdat., 1998: 687].
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/68
2016-05-31T14:33:33Z
jour:DIS
driver
The role and place of adequate nutrition in optimizing management of diabetes mellitus type 2
Роль и место рационального питания в оптимизации управления сахарным диабетом 2-го типа
А. S. Ametov
L. L. Kamynina
N. A. Chernikova
M. A. Dzhusoeva
А. С. Аметов
Л. Л. Камынина
Н. А. Черникова
М. А. Джусоева
glycemic variability
специализированное медицинское питание
постпрандиальная гипергликемия
вариабельность гликемии
type 2 diabetes
specialized nutrition
postprandial hyperglycemia
glycemic variability
Inadequate nutrition prevents patients with type 2 diabetes (T2DM) from achieving target values of glycemic and non-glycemic parameters. Aim: to evaluate metabolic effects of the balanced diet including specialized nutrition (SN). Material and methods: the randomized clinical trial included 60 patients with type 2 diabetes treated with a double combination metformin + glibenclamide, who were divided into 2 groups. Patients in the treatment group received SN Glucerna SR which replaced the main meal; the comparison group of patients were on a natural low-calorie diet. Changes in glycemic and non-glycemic parameters were evaluated in 12 weeks. Results: SN improves glycemic control without correction of the background antidiabetic therapy. Thus, the treatment group demonstrated a decrease in HbA1c from 7.8 ± 1.6 to 6.7 ± 1.1%, fasting glycemia - from 7.5 ± 1.2 to 5.9 ± 0.6 mmol/l, postprandial glucose (PPG) - from 10.6 ± 1.0 to 7.5 ± 0.5 mmol /l, glycemic variability SD - from 2.0 ± 0.8 to 1.1 ± 0.6 mmol/l, and normalization of glycemic pattern (p < 0.05). SN contributed to improvement of the lipid profile (p < 0.05). Conclusions: SN in patients with type 2 diabetes and visceral obesity is associated with positive dynamics of metabolic parameters. Elimination of postprandial hyperglycemia induces a decrease in glycemic variability, minimizing the progression of type 2 diabetes.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/68
10.21518/2079-701X-2016-3-106-111
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2016); 106-111
Медицинский Совет; № 3 (2016); 106-111
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-3
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/68/68
Saisho Y, Tanaka C, Tanaka K, Roberts R, Abe T, Tanaka M et al. Relationships among different glycemic variability indices obtained by continuous glucose monitoring. Prim Care Diabetes, 2015, 9(4): 290-6.
Okada K, Hibi K, Gohbara M, Kataoka S, Takano K, Akiyama E et al. Association between blood glucose variability and coronary plaque instability in patients with acute coronary syndromes. Cardiovasc Diabetol, 2015, 14: 111.
Jung HS. Clinical Implications of Glucose Variability: Chronic Complications of Diabetes. Endocrinol Metab (Seoul), 2015, 30(2): 167-74.
Аметов А.С., Камынина Л.Л. Управление сахарным диабетом типа 2 в период религиозного поста. Врач, 2014, 7: 28-31.
Аметов А.С., Камынина Л.Л., Ахмедова З.Г. Диаожирение: как сохранить комплаентность пациента? Врач, 2014, 11: 6-9.
Бабенко А.Ю., Красильникова Е.И., Лихоносов Н.П., Лихоносова А.П., Гринева Е.Н. Влияние различных групп сахароснижающих препаратов на вариабельность гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа. Сахарный диабет, 2014, (4): 72-80.
Шарафетдинов Х.Х., Плотникова О.А. Инновационные подходы к лечению сахарного диабета типа 2: роль специализированного продукта для энтерального питания Глюцерна SR диабетом. Фарматека, 2010, 3: 73-78.
Анциферов М.Б., Моргунов Л.Ю., Демидов Н.А., Волокитин И.В. Роль специализированного медицинского питания у пациентов с сахарным диабетом типа 2: опыт клинического применения продукта Глюцерна SR диабетом. Фарматека, 2010, 16: 60-66.
Su G, Mi S, Tao H, Li Z, Yang H, Zheng H et al. Association of glycemic variability and the presence and severity of coronary artery disease in patients with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol, 2011, 10: 19.
Styer AM, Roesch SL, Argyropoulos G. Modulation of fibroblast growth factor 19 expression by bile acids, meal replacement and energy drinks, milk, and coffee. PLoS One, 2014, 9(1): e85558.
Черникова Н.А. Специализированное медицинское питание Глюцерна SR в комплексной терапии пациентов с сахарным диабетом. Ожирение и метаболизм, 2009, 4: 57-62.
Ametov AS, Kamynin LL Managing diabetes type 2 during a religious fasting. Vrach, 2014, 7: 28-31.
Ametov A.S., Kamynina L.L., Akhmedova Z.G. Diaobesity: how to maintain patient compliance? Vrach, 2014, 11: 6-9.
Babenko A.Y., Krasil'nikova E.I., Likhonosov N,P,, Likhonosova A.P., Grinyova E.N. Effect of different groups of antidiabetic drugs on variability of blood glucose in patients with type 2 diabetes. Sakharniy Diabet, 2014, 4: 72-80.
Sharafetdinov H.H., Plotnikova O.A. Innovative approaches to the treatment of diabetes mellitus type 2: the role of the specialized product for enteral use Glucerna SR. Farmateka, 2010, 3: 73-78.
Antsiferov M.B., Morgunov L.Y., Demidov N.A., Volokitin I.V. The role of specialized medical nutrition on patients with type 2 diabetes: clinical experience with Glucerna SR. Farmateka, 2010, 16: 60-66.
Chernikova N.A. Specialized nutrition Glucerna SR in the combination treatment of patients with diabetes mellitus. Ozhirenie i Metabolizm, 2009, 4: 57-62.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1044
2016-05-31T15:48:08Z
jour:
driver
Neuroprotective therapy of cerebrovascular diseases in outpatient clinics
Нейропротективная терапия цереброваскулярных заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях
O. A. Shavlovskaya
О. А. Шавловская
Mexiprim
дисциркуляторная энцефалопатия
хроническая ишемия мозга
нейропротективная терапия
Актовегин
Цераксон
Трентал
Мексиприм
cerebrovascular diseases
dyscirculatory encephalopathy
chronic cerebral ischemia
neuroprotective therapy
Actovegin
Ceraxon
Trental
Mexiprim
The article discusses the problem of treatment of cerebrovascular diseases (CVD). There are definitions of CVD, chronic cerebral ischemia (CCI) and dyscirculatory encephalopathy (DE). The place of DE in the ICD-10, its diagnostic criteria, clinical pattern and stages are highlighted. The importance of evaluation of cognitive functions, prevention and correction are emphasized. Treatment of cognitive disorders in DE should be aimed primarily at the prevention of further damage of brain vessels and brain substance, improvement and long-term stabilization of cognitive functions. It is essential to prescribe neurometabolic and neuroprotective drugs; the importance of thrombolytic therapy in the treatment of chronic dyscirculatory encephalopathy and stroke prevention, as well as in the correction of asthenic conditions and manifestations of insomnia, is stressed.
В статье обсуждается проблема терапии цереброваскулярных болезней (ЦВБ). Даны определения ЦВБ, хронической ишемии мозга (ХИМ) и дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭП). Рассматривается место ДЭП в МКБ-10, диагностические критерии, клиническая картина и стадии течения ДЭП. Подчеркивается значимость оценки когнитивных функций, их профилактики и коррекции. Лечение когнитивных нарушений при ДЭП должно быть направлено прежде всего на предупреждение дальнейшего повреждения мозговых сосудов и вещества мозга, улучшение и долгосрочную стабилизацию когнитивных функций. Подчеркивается актуальность назначения препаратов нейрометаболиче-ского и нейропротективного типа действия, показана необходимость проведения тромболитической терапии в лечении хронической дисциркуляторной энцефалопатии и профилактике инсульта, а также коррекции астенических состояний и инсомнических проявлений.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1044
10.21518/2079-701X-2013-5-70-77
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2013); 70-77
Медицинский Совет; № 5 (2013); 70-77
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-5
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1044/1024
Дадашева М.Н., Подрезова Л.А., Шучалин О.Г. и др. Алгоритм терапии дисциркуляторной энцефалопатии у больных с артериальной гипертензией в общей врачебной практике. РМЖ, 2009; 17(20):1320-1324.
Шавловская О.А Медико-социальные аспекты пожилого возраста // Статьи Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Общество и здоровье: современное состояние и тенденции развития». 2013; 2:365-371.
Шахпаронова Н.В., Кадыков А.С. Антиоксидантная терапия при цереброваскулярных заболеваниях. РМЖ, 2010; 18(26):1570-1572.
Захаров В.В., Локшина А.Б. Когнитивные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. РМЖ, 2009; 17(20):1325-1329.
Максудов Г.А. Дисциркуляторная энцефалопатия // Сосудистые заболевания нервной системы. Под ред. Е.В. Шмидта. М.: Медицина, 1975:501-512.
Левин О.С. Применение экстракта Ginkgo biloba (EGb 761) для лечения когнитивных нарушений при дисциркуляторной энцефалопатии. РМЖ, 2009; 17(20):1356-1361.
Темникова Е.А. Использование препарата Омарон в практике врача терапевта при работе с пациентами старческого возраста. РМЖ, 2009; 17(20):1345-1356.
Путилина М.В. Современные представления о терапии тревожно-депрессивных расстройств при хронической ишемии головного мозга. РМЖ, 2011; 9:569-573.
Штульман Д.Р., Левин О.С. Неврология: справочник практического врача. М.: МЕДпресс-информ., 2008.
Поляков И.А., Малозёмов И.В., Степанова Н.С. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении дисциркуляторной энцефалопатии. Terra Medica Nova, 2009; 4-5:22-24.
Кадыков А.С., Шахпаронова Н.В. Сосудистые заболевания головного мозга. Миклош, 2006.
Дамулин И.В., Парфенов В.А., Скоромец А.А., Яхно Н.Н.. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге // В кн.: «Болезни нервной системы. Руководство для врачей». Под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман. М., 2003:231-302.
Шавловская О.А. Применение Актовегина при нейропротективной терапии больных с цереброваскулярными заболеваниями. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013; 113(6):74-76.
Захаров В.В. Использование Трентала в лечении дисциркуляторной энцефалопатии. РМЖ, 2010; 18(9):532-535.
Шавловская О.А., Шварков С.Б. Области применения Трентала (пентоксифиллина) в неврологии. Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия, 2011; 3:16-21.
Путилина М.В. Особенности комбинированной нейропротекторной терапии острых нарушений мозгового кровообращения. РМЖ, 2009; 17(4):261-267.
Бойко А.Н., Кабанов А.А. Цитоколин: новые возможности нейропротекции и фармакотерапии при заболеваниях нервной системы. Фарматека, 2007; 15:42-48.
Путилина М.В., Шабалина Н.И. Возможности ранней коррекции легких и умеренных когнитивных расстройств у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией. Лечащий врач, 2010; 9:100-103.
Шавловская О.А. Нейропротективная терапия неврологического дефицита при цереброваскулярной патологии. Практикующий врач сегодня, 2012; 3:39-44.
Шавловская О.А. Эффективность препаратов антиоксидантного типа действия в терапии лёгких и умеренных когнитивных расстройств. РМЖ, 2013; 21(10):476-480.
Шавловская О.А. Терапия астенических состояний препаратами метаболического типа действия. РМЖ, 2012; 20(19):984-988.
Шабанов ПД. Применение Метапрота в неврологии. Terra Medica Nova, 2009; 3:34-38.
Смирнов А.А., Густов А.В., Желтова О.Ю. Эффективность применения Донормила в лечении инсомний у больных дисциркуляторной энцефалопатией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2006; 3:56-57.
Ковров Г.В., Мачулина А.И., Любшина О.В. Перспективы применения Донормила в лечении инсомнии. РМЖ, 2007;24:1788-1794.
Шавловская О.А. Терапия нарушений сна у больных с цереброваскулярными заболеваниями. Лечащий врач, 2012; 5:8-10.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1940
2017-07-13T09:09:32Z
jour:%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0
driver
EFFECT OF SYSTEMIC ENZYME THERAPY ON HEALING OF VENOUS TROPHIC ULCERS
ВЛИЯНИЕ СИСТЕМНОЙ ЭНЗИМОТЕРАПИИ НА ЗАЖИВЛЕНИЕ ВЕНОЗНЫХ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ
L. I. Bogdanets
I. M. Vasiliev
Л. И. Богданец
И. М. Васильев
Флогэнзим
trophic ulcer
systemic enzyme therapy
Flogenzyme
Флогэнзим
трофическая язва
системная энзимотерапия
Флогэнзим
The article provides the data of the clinical study on effectiveness of application of the systemic enzyme therapy in patients with varicose veins of lower extremities of C6 clinical class by CEAP classification. The study was conducted in 2 groups. In the major group (20 patients) the protocol of the conservative therapy included systemic enzyme therapy (Flogenzyme MUCOS Emulsions GmbH, Germany), the control group included only conservative therapy including modern wound coverings adapted to the stage of the wound process, elastic compression and micronized purified fraction of flavonoids. The duration of therapy was 1 month. As a result of therapy complete ulcer healing was registered in 18(90%) of patients, in the control group – in 9 patients (50%). The analysis of immune hemostasis values affecting the inflammatory process showed considerable reduction of absolute and relative content of CD4+CD25Bright-cells and increase of T-lymphocytes with phenotype CD4+CD45RO+ in the major group, which corresponded to the positive changes in the clinical pattern. Inclusion in the therapeutic protocol of the systemic enzyme therapy drug Flogenzyme contributed to quick regression of the clinical symptoms of the chronic venous insufficiency and acceleration of the process of regeneration of the venous trophic ulcers at stage I-III of the wound process.
В работе представлены данные клинического исследования по эффективности применения системной энзимотерапии у пациентов с варикозной болезнью вен нижних конечностей (ВБВНК) С6-клинического класса по классификации СЕАР. Исследование проводили в 2 группах. В основной группе (20 пациентов) в протокол консервативного лечения была дополнительно включена системная энзимотерапия (препарат Флогэнзим, «МУКОС Эмульсионс ГмбХ», Германия), в группе контроля (18 пациентов) применяли только консервативное лечение, включающее современные раневые покрытия, адаптированные к стадии раневого процесса, эластическую компрессию, и микронизированную очищенную фракцию флавоноидов (МОФФ). Длительность лечения составила 1 месяц. В результате лечения в основной группе полное заживление язв задокументировано у 18 (90%) пациентов, в контрольной группе – у 9 больных (50%). Анализ показателей иммунного гомеостаза, влияющих на воспалительный процесс, показал существенное снижение абсолютного и относительного содержания CD4+CD25Bright-клеток и повышение Т-лимфоцитов с фенотипом CD4+CD45RO+ в основной группе, что соответствовало наблюдаемым положительным изменениям в клинической картине. Включение в протокол лечения препарата системной энзимотерапии Флогэнзим способствовало быстрому регрессу клинических симптомов ХВН и ускорению процесса регенерации венозных трофических язв в I–III стадии раневого процесса.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-07-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1940
10.21518/2079-701X-2017-11-189-193
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2017); 189-193
Медицинский Совет; № 11 (2017); 189-193
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-11
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1940/1922
Липницкий Е.М. Лечение трофических язв нижних конечностей. М.: Медицина, 2001. С. 160.
Савельев В.С., Кириенко А.И., Богачев В.Ю. Хронические заболевания вен в Российской Федерации. Результаты международной исследовательской программы VEIN CONSULT. Флебология, 2010, 4(3): 9–12.
Stuart WP, Adam DJ, Allan PL, Ruckley CV, Bradbury AW. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9808850 Saphenous surgery does not correct perforator incompetence in the presence of deep venous reflux. J. Vasc. Surg., 1998, 28(5): 834-838.
Старцева Ю.В., Черкасов В.А., Долгалева И.В. Микроциркуляторное русло человека при заболеваниях, требующих хирургического вмешательства: Метод. рекомендации. Ч. 1: Морфология, функция и основные общие патофизиологические реакции. Пермь: Перм. гос. мед. академия, 2004. С. 21.
Leu AJ, Hoffmann U. Initial lymphatics of the skin: From basic research to clinical implications. J. Vasc. Invest., 1997, 3: 143-148.
Schields DA, Andaz SK, Timothy-Antoine CA еt аl. CD11b/CD18 as a marker of neutrophil adhesion in experimental ambulatory venous hypertension. Phlebology, 1995, 10(1): 220-221.
Bollinger A, Leu AJ, Hoffmann U at el. Microvascular changes in venous disease: an update. Angiology, 1997, 48: 27-32.
Кириенко А.И., Атауллаханов Р.И., Богачев В.Ю., Богданец Л.И., Пичугин А.В., Журавлева О.В. Трофические язвы венозной этиологии и их связь с иммунным статусом. Ангиология и сосудистая хирургия, 2007, 1: 76–85.
Кириенко А.И., Кошкин В.М., Богачев В.Ю. Системная энзимотерапия в ангиологии. Материалы Всероссийской научно-практической конф. хирургов. Калуга, 1996. С. 91.
Кириенко А.И., Кошкин В.М., Агафонов В.Ф. Системная энзимотерапия постромбофлебитической болезни. Критическая ишемия. Итоги ХХ века: материалы 3-го Междунар. конгресса северных стран и регионов. Петрозаводск – Париж, 1999. С. 151.
Gebauer F, Ransberger K, Stauder G, Kunze R. Enhancement of immune complex binding to cells by proteolytic enzymes. IInd International Congress on Biological Response Modifiers, San Diego, California, USA. 1993: 192-193.
Munzig E, Eckert K, Harrach T, Graf H, Maurer HR. Bromelain protease F9 reduces the CD44 mediated adhesion of human peripheral blood lymphocytes to human umbilical vein endothelial cells. FEBS Lett, 1994, 351: 215-218.
Мазуров В.И., Лила А.М., Столов С.В. Иммунологические аспекты системной энзимотерапии. Труды Всероссийской конференции «Проблемы медицинской энзимологии». М., 2002: 152-153.
Системная энзимотерапия в профилактике и лечении осложнений послеоперационного периода. Пособие для врачей под ред. Савельева В.С. М., 2012. 32 с.
Лысикова М., Вальд М., Масиновски 3. Механизмы воспалительной реакции и воздействие на них с помощью протеолитических энзимов. Цитокины и воспаление, 2004, 3(3): 48-53.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2878
2019-02-18T07:52:45Z
jour:%D1%88%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%B0
driver
Taking good care of a young child is a guarantee of his health
Правильный уход за ребенком раннего возраста – залог его здоровья
E. N. Saverskaya
Е. Н. Саверская
симптоматическая терапия
breastfeeding
vitamin-mineral complexes
urticaria
atopic dermatitis
diaper dermatitis
nipple cracks
decspanthenol
methylprednisolone aceponate
deslorotadine
acute respiratory viral infection
symptomatic therapy
симптоматическая терапия
грудное вскармливание
витаминно-минеральные комплексы
крапивница
атопический дерматит
пеленочный дерматит
трещины сосков
декспантенол
метилпреднизолона ацепонат
дезлоратадин
острая респираторная вирусная инфекция
симптоматическая терапия
In the review article the basic problems of children’s health of young age are considered deficiency of vitamins and minerals at breastfeeding, complexity of skin care, allergies, acute respiratory viral infections. Attention is paid to hypovitaminosis and nipple cracks in mothers during lactation, as well as to the necessity of vitamin-mineral complexes subsidizing and mammary gland skin care during this period. Proper care for a child of early age is a guarantee of his health and harmonious development. Paediatricians should promote maternal literacy in modern methods of child care, disease prevention and treatment.
В обзорной статье рассматриваются основные проблемы здоровья детей раннего возраста – дефицит витаминов и минералов при грудном вскармливании, сложности ухода за кожей, проявления аллергии, острые респираторные вирусные инфекции. Уделено внимание гиповитаминозам и трещинам сосков у мам в период лактации, а также необходимости дотации витаминноминеральными комплексами и уходу за кожей молочных желез в этот период. Правильный уход за ребенком раннего возраста – залог его здоровья и гармоничного развития. Педиатры должны способствовать повышению грамотности матерей в области современных методов ухода за детьми, профилактики и лечения заболеваний.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-02-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2878
10.21518/2079-701X-2019-2-209-215
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 2 (2019); 209-215
Медицинский Совет; № 2 (2019); 209-215
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-2
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2878/2817
Why Early Childhood Development? Unicef for every child. Last approval 26 July 2013. URL: https://www.unicef.org/earlychildhood/index_40748.html (дата обращения 10.12.2018).
Early child development – Child health and developmen URL:https://www.who.int/topics/early-child-development/child-health-development/en/ (дата обращения 10.10.2018).
Marangoni F., Cetin I., Verduci E., Canzone G., Giovannini M., Scollo P., Corsello G., Poli A. Maternal Diet and Nutrient Requirements in Pregnancy and Breastfeeding. An Italian Consensus Document. Nutrients. 2016;8:629.
Picciano M.F. Pregnancy and lactation: physiological adjustments, nutritional requirements and the role of dietary supplements. Journal of Nutrition. 2003;133(6):1997S‐2002S.
Hermoso M., Vollhardt C., Bergmann K., Koletzko B. Critical micronutrients in pregnancy, lactation, and infancy: considerations on vitamin D, folic acid, and iron, and priorities for future research. Annals of Nutrition and Metabolism. 2011;59(1):5‐9.
Kramer M.S., Kakuma R. The optimal duration of exclusive breastfeeding: a systematic review. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2004;554:63‐77.
Коденцова В.М., Вржесинская О.А. Витамины в питании беременных. Гинекология. 2002;4(1):7–12.
Gellert S., Ströhle A., Hahn A. Breastfeeding woman are at higher risk of vitamin D deficiency than non-breastfeeding women-insights from the German VitaMinFemin study. International breastfeeding journal. 2016;12(1):19.
Pathak P., Kapil U., Kapoor S.K., Saxena R. et al. Prevalence of multiple micronutrient deficiencies amongst pregnant women in a rural area of Haryana. Indian. J. Pediatr. 2004;71(11):1007– 1014.
Ren A., Zhang L., Li Z., Hao L. et al. Awareness and use of folic acid, and blood folate concentrations among pregnant women in northern China – an area with a high prevalence of neural tube defects. Reprod. Toxicol. 2006;22(3):431–436.
Коденцова В.М., Гмошинская М.В., Вржесинская О.А. Витаминно-минеральные комплексы для беременных и кормящих женщин: обоснование состава и доз. Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2015;3:73-96.
Коденцова В., Гмошинская М. Обеспеченность грудного молока витаминами и ее оптимизация. Врач. 2015;1:68-73.
Dijkhuizen M.A., Wieringa F.T., West C.E. Concurrent micronutrient deficiencies in lactating mothers and their infants in Indonesia. The American journal of clinical nutrition. 2001;73(4):786-791.
Adalat S., Wall D., Goodyear H. Diaper dermatitis-frequency and con-tributory factors in hospital attending children. Pediatr Dermatol. 2007;24:483-488.
Visscher M.O., Chatterjee R., Munson K.A. et al. Changes in diapered and nondiapered infant skin over the first month of life. Pediatr Dermatol. 2000;17:45–51.
Atherton D.J. The aetiology and management of irritant diaper dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2001;15(Suppl 1):1–4.
Чебуркин А.В., Заплатников А.Л. Пеленочный дерматит: профилактика и лечение. РМЖ. 2009;17(15):970-973.
Василевский И.В. Оптимизация ухода за кожей у новорожденных и детей грудного возраста. Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. 2015;1:5-18.
Gao X., Simpson E.L. Market trends in baby skin care products and implications for clinical practice. Pediatric dermatology. 2014;31(6):734738.
Дерматовенерология. Национальное руководство. Краткое издание. Под ред. Ю.С. Бутова, Ю.К. Скрипкина, О.Л. Иванова. М.: ГЭОТАРМедиа, 2013. 896 с.
Ebner F., Heller A., Rippke F., Tausch I. Topical use of dexpanthenol in skin disorders. Am J Clin Dermatol. 2002;3(6):427-33.
Василевский И.В. Оптимизация ухода за кожей у новорожденных и детей грудного возраста. Медицинские новости. 2014;9:13– 18.
Тютюнник В.Л. Трещины сосков у кормящих ам, методы их лечения и профилактики. РМЖ. 2004;5:1-3.
Kent J.C. et al. Nipple pain in breastfeeding mothers: incidence, causes and treatments. International journal of environmental research and public health. 2015;12(10):12247-63.
Аверина В.И. Профилактика и лечение трещин сосков у женщин в период лактации. Медицинский совет. 2014;9:132-136.
Котлуков В.К., Кузьменко Л.Г., Антипова Н. В. Наружные дерматологические средства серии «Бепантен» в практике педиатра. Медицинский совет. 2012;5:81-85.
Atherton D. et al. Irritant diaper dermatitis: best practice management. SelfCare. 2015;6(S1):1-11.
Намазова-Баранова Л.С., Сновская М. А., Митюшин И. Л., Кожевникова О. В, Батырова А. С. Особенности диагностики аллергии у детей. Вестник РАМН. 2017;72(1):33-41.
Wollenberg A., Sharma S., von Bubnoff D., Geiger E., Haberstok J., Bieber T. Topical tacrolimus (FK506) leads to profound phenotypic and functional alterations of epidermal antigen– presenting dendritic cells in atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2001;107:519–525.
Hoare C., Li Wan Po A, Williams H. Systematic review of treatments for atopic eczema. Health Technol Assess. 2000;4:1–191.
Ревякина В.А. Крапивница в практике педиатра. Лечащий врач. 2007;4:17-22.
Simons F.E.R. Prevention of acute urticaria in young children with atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2001;107:703–706.
Venter C., Pereira B., Grundy J., et al. Incidence of parentally reported and clincally diagnosed food hypersensitivity in the first year of life. J Allergy Immunol. 2006;117(5):1118–1124.
Echeverría-Zudaire L.A., Ortigosa-del Castillo L., Alonso-Lebrero E., Álvarez-García F.J., CortésÁlvarez N., García-Sánchez N., MartorellAragonés A. Consensus document on the approach to children with allergic reactions after vaccination or allergy to vaccine components. Allergol Immunopathol (Madr). 2015 MayJun;43(3):304-25. doi: 10.1016/j.aller.2015.01.004. Epub 2015 Apr 16.
Tan E.K.H., Grattan C.E.H. Drug-induced urticarial. Expert opinion on drug safety. 2004;3(5):471-484.
Мокроносова М.А., Мац А.Н. Инфекция и аллергия: две стороны одной медали. Астма и аллергия. 2015;4:9-12.
Сизякина Л.П., Лебеденко А.А., Мальцев С.В., Посевина А.Н., Аверкина Л.А. Крапивница у детей: современный взгляд на проблему. Медицинский вестник Юга России. 2015;4:513.
Chervinsky P. et al. Efficacy and safety of desloratadine/pseudoephedrine tablet, 2.5/120 mg two times a day, versus individual components in the treatment of patients with seasonal allergic rhinitis. Allergy and asthma proceedings. OceanSide Publications. 2005;26(5):391.
Prenner B. et al. Safety of desloratadine syrup in children six months to younger than 2 years of age: a randomized, double-blinded, placebocontrolled study. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology. 2006;19(2):91-99.
Niedner R., Zaumseil R.-P. Advantan milk ⁄ cream ⁄ ointment in children with atopic eczema and other dermatoses: an observational study in 558 children. Akt Dermatol. 2004;30:200–203.
Ponte L.G., Ebert U. Frontiers of rapid itch relief: a review of methylprednisolone aceponate. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012;26:9-13.
Niedner R.-P. Zaumseil Advantan® Milk/Cream/ Ointment in Children with Atopic Eczema and other Dermatoses – An Observational Study in 558 ChildrenR. Akt Dermatol. 2004;30(6):200203.
Peserico A. Reduction of relapses of atopic dermatitis with methylprednisolone aceponate cream twice weekly in addition to maintenance treatment with emollient: a multicentre, randomized, double-blind, controlled study. Br J Dermatol. 2008;158(4):801-7.
Luger T.A. Balancing efficacy and safety in the management of atopic dermatitis: the roleofmethylprednisolone aceponate. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011 Mar;25(3):251-8.
Почивалов А.В., Погорелова Е.И. Лечение острой респираторной вирусной инфекции у детей с атопическим дерматитом. Consilium Medicum Ukraina, 2010:30-32.
Таточенко В.К. Препараты для симптоматического лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей. Вопросы современной педиатрии. 2004;3(4):112-114.
Иванова Н.А. Часто болеющие дети. РМЖ. 2008;16(4):183-185.
Гирина А.А., Заплатников А.Л., Бурцева Е.И., Майкова И.Д., Короид Н.В., Кириллова Е.С., Феодоритова Е.Л. Лечение острых респираторных вирусных инфекций и гриппа у детей – принцип минимальной достаточности. Медицинский совет. 2016;7:44-48
Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с острой респираторной вирусной инфекцией (острый назофарингит), 2013. [Federal Clinical Guidelines on Medical Care for Children with Acute Respiratory Viral Infection (Acute Nasopharyngitis), 2013.] (In Russ).
Крамарев С.А. Симптоматическая терапия гриппа и ОРВИ у детей. Новости медицины и фармации. 2010;16(336).
Заплатников А.Л. Рациональное применение жаропонижающих лекарственных средств при ОРВИ у детей. РМЖ. 2009;17(19):12231226.
Зайцева О.В. Современные возможности профилактики и лечения острых респираторных заболеваний. РМЖ. 2011;19(23):1458-1461.
Ших Е.В. Витамины с антиоксидантными свойствами в профилактике и лечении острых респираторных инфекций у детей. Вопросы современной педиатрии. 2013;12(4).
Ляликов С.А. и др. Йод как фактор, модифицирующий иммунитет. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2004;2:63-67.
Студеникин В.М. Возможности применения поливитаминных комплексов в нейропедиатрии. Лечащий врач. 2013;9:60–64.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/578
2016-05-31T15:21:57Z
jour:
driver
Morbidity among children aged 0 - 14 years in the Russian Federation: longitudinal and prospective studies
Заболеваемость детей 0-14 лет в Российской Федерации: лонгитудинальное и проспективное исследования
O. V. Goncharova
T. A. Sokolovskaya
О. В. Гончарова
Т. А. Соколовская
indicators
заболеваемость
показатели
children
morbidity
indicators
The longitudinal and prospective study of morbidity revealed negative trends in the health status of children aged 0-14 years in the Russian Federation. Morbidity is growing across a significant number of various diseases, primarily neoplasms, congenital anomalies, diseases of the nervous, musculoskeletal systems and the connective tissue. There is a stable growth in the incidence of blood-clotting disorders, diabetes, obesity and contact dermatitis.
В ходе проведенного лонгитудинального и проспективного исследования заболеваемости детей 0-14 лет в Российской Федерации выявлены негативные тенденции в состоянии их здоровья. Отмечается прирост показателей по значительному числу классов заболеваний и прежде всего по новообразованиям, врожденным аномалиям, болезням нервной системы и костно-мышечной системы и соединительной ткани. Регистрируется неуклонный рост заболеваемости нарушениями свертываемости крови, сахарным диабетом, ожирением и контактным дерматитом.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/578
10.21518/2079-701X-2014-6-6-9
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2014); 6-9
Медицинский Совет; № 6 (2014); 6-9
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2014-6
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/578/578
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1515
2016-11-23T10:53:27Z
jour:
driver
NEW APPROACHES TO MANAGING COUGH IN ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS IN CHILDREN
Новые подходы к купированию кашля при острых респираторных инфекциях у детей
A. L. Zaplatnikov
A. A. Girina
I. D. Maikova
N. V. Karoid
А. Л. Заплатников
А. А. Гирина
И. Д. Майкова
Н. В. Кароид
терапия
cough
therapy
терапия
кашель
терапия
Rational therapy is one of the basic conditions for an effective and safe treatment. Polypharmacy is a frequent mistake of rational therapy which is particularly relevant in pediatric practice. Given that polypharmacy is especially common in the treatment of children with acute respiratory infections (ARI), we consider it appropriate to focus on the challenges of rational therapy of ARI symptoms, one of which is cough. [1]
Рациональная терапия – одно из основных условий эффективного и безопасного лечения. Одним из частых нарушений рациональной терапии является полипрагмазия, которая имеет особую актуальность для педиатрической практики. Учитывая, что наиболее часто полипрагмазия отмечается при лечении детей с острыми респираторными инфекциями (ОРИ), считаем целесообразным обратить внимание на вопросы рациональной терапии симптомов ОРИ, одним из которых является кашель [1].
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1515
10.21518/2079-701X-2016-16-88-91
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2016); 88-91
Медицинский Совет; № 16 (2016); 88-91
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-16
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1515/1472
Коровина Н.А., Заплатников А.Л. Острые респираторные вирусные инфекции в амбулаторной практике врача-педиатра. М., 2008, 58 с.
Хертл М. Кашель и чихание. Дифференциальная диагностика в педиатрии. В 2-х т. (пер. с нем.). Новосибирск: Академ-пресс, 1998. Т. 2: 284-286.
Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л., Овсянникова Е.М. Кашель у детей. Противокашлевые и отхаркивающие лекарственные средства в педиатрической практике. М.: Посад, 2000.
Таточенко В.К. Практическая пульмонология детского возраста. М., 2002, 268 с.
Геппе Н.А., Снегоцкая М.Н. Вопросы дифференциальной диагностики и терапии кашля у детей. Consilium Medicum, приложение Педиатрия, 2006, 2: 19-22.
Зайцева О.В. Кашель у детей: дифференцированный диагноз, рациональный выбор терапии. М., 2008, 57 с.
Лебеденко А.А. Кашель у детей. Единство теории и практики. Ростов н/Д: Медиа-Полис, 2014, 208 с.
Самсыгина Г.А. Кашель у детей (патофизиология, клиническая интерпретация, лечение). М.: «ПедиатрЪ», 2016.
Физиология дыхания. Под ред. И.С. Бреслава, Г.Г. Исаева. СПб.: Наука, 1994. 680 с.
Hill SJ. International Union of Pharmacology. XIII. Classification of histamine receptors. Pharmacol Rev, 1997, 49: 253-78.
Polosa R, Holgate ST. Comparative airway response to inhaled bradykinin, kallidin, and [des-Arg9]bradykinin in normal and asthmatic subjects. Am Rev Respir Dis, 1990 Dec, 142(6 Pt 1): 1367-71.
Proud D, Reynolds CJ, Broomfield J et al. Bradykinin effects in guinea pig tracheal epithelial cells are mediated through a B2 kinin receptor and can be inhibited by the selective antagonist Hoe 140. J Pharmacol Exp Ther, 1993 Mar, 264(3): 1124-31.
Дворецкий Л.И., Полевщиков А.В., Соколов А.С. Эффективность противовоспалительной терапии при острых респираторных вирусных инфекциях у взрослых в амбулаторной практике: результаты программы «ЭСКУЛАП». Consilium medicum, 2006, 10: 3-7.
Самсыгина Г.А. Противовоспалительная терапия острых респираторных инфекций у детей. Педиатрия, 2011, 90(1): 13-19.
Спичак Т. В. Место противовоспалительной терапии при острых респираторных заболеваниях у детей. Педиатрия, 2012, 5: 67-73.
Государственный реестр лекарственных средств РФ [Электронный ресурс] Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx (Дата обращения: 12.09.2016).
Эпштейн О.И. Релиз-активность – от феномена до создания новых лекарственных средств. Бюл. экспер. биол. и мед., 2012, 7: 62-67.
Зак М.С. Противокашлевая активность сверхмалых доз к брадикинину, гистамину и серотонину: Автореф. дисс. ... Кандидат медицинских наук М., 2003.
Эпштейн О.И., Ковалева В.Л., Зак М.С., Дугина Ю.Л. Сверхмалые дозы антител к медиаторам воспаления: противокашлевые свойства антител к брадикинину, гистамину и серотонину. Бюлл. эксперимени биол., 2003, Прил. 1: 61-64.
Геппе Н.А., Кондюрина Е.Г., Галустян А.Н. и др. Ренгалин – новый препарат для лечения кашля у детей. Промежуточные итоги многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования. Антиб. и химиотер., 2014, 59(5-6): 16-24.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2425
2018-04-25T13:58:27Z
jour:%D0%98%D0%9D%D0%A4%D0%95%D0%9A%D0%9E%D0%A2%D0%9E
driver
Complex therapy of acute bacterial rinosinusis
Комплексная терапия острого бактериального риносинусита
P. A. Kochetkov
Z. T. Mokoyan
П. А. Кочетков
Ж. Т. Мокоян
фитотерапия риносинусита
Phytotherapy of sinusitis
фитотерапия риносинусита
фитотерапия риносинусита
Federal State Funded Educational Institution of Higher Education I.M. Sechenov First Moscow State Medical University under the Ministry of Health of the Russian Federation (I.M. Sechenov First MSMU) Acute rhinosinusitis is a common disease with worldwide prevalence. It is a disease that leads to the temporary disability and associates with decrease of quality of life. Patients with acute rhinosinusitis seek a medical care not only at otorhinolaryngologist but also to general practitioner, physician and pediatrician of the outpatient departments. Acute bacterial rhinosinusitis (ABRS) usually comes from acute viral upper respiratory infections or acute viral rhinosinusitis. Distinguishing acute viral rhinosinusitis and acute bacterial rhinosinusitis is a frequent challenge to the primary care clinician because of the lack of reliable criteria. So, the diagnosis of acute bacterial rhinosinusitis is most appropriately made on the basis of the medical history, length of the disease and clinical features. The treatment of ABRS should be complex, because despite the infectious etiology of the disease the necessity of antibiotics is still the point at issue. The main required effects of treatment of the acute bacterial rhinosinusitis are anti-inflammatory, mucolytic and anciliary. Phytotherapy is recommended for ABRS treatment by European, American and Russian guidelines.
Острый риносинусит является широко распространенным заболеванием, приводящим к нетрудоспособности и снижению качества жизни. В амбулаторной практике с данной нозологией сталкиваются врачи-оториноларингологи, терапевты и педиатры. Острый бактериальный риносинусит чаще всего развивается в исходе ОРВИ и острого вирусного риносинусита. Однако универсальных достоверных критериев дифференциальной диагностики вирусной и бактериальной природы риносинусита на сегодняшний день нет. Врачу амбулаторной практики приходится руководствоваться клинико-анамнестическими данными для постановки диагноза и выбора терапии. Лечение острого бактериального риносинусита требует комплексного подхода, при этом, несмотря на инфекционную природу патологического процесса, вопрос о рациональности антибактериальной терапии остается наиболее дискутабельным среди различных авторов. Этиопатогенетическое лечение бактериального риносинусита должно быть направлено на основные звенья патологического процесса, соответственно, препараты должны обладать противовоспалительным, секретолитическим и мукоактивным действием.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-04-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2425
10.21518/2079-701X-2018-8-16-19
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 8 (2018); 16-19
Медицинский Совет; № 8 (2018); 16-19
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-8
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2425/2406
Fokkens WJ, Lund VJ, Mullol J. EPOS 2012: European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps. Rhinology, 2012, 50 (1): 1–12.
Chow AW, Benninger MS, Brook I. IDSA clinical practice guideline for acute bacterial rhinosinusitis in children and adults. Clin Infect Dis, 2012, 54(8): e72-e112.
Anand VK. Epidemiology and economic impact of rhinosinusitis. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl, 2004, 193: 3–5.
Крюков А.И., Студеный М.Е., Артемьев М.Е. Лечение пациентов с риносинуситами: возможности консервативного и оперативного воздействия. Медицинский совет, 2012, 11: 92-96.
Gwaltney JM, Hendley JO, Simon G, Jordan WS Jr. Rhinovirus infections in an industrial population. Characteristics of illness and antibody response. JAMA, 1967, 202: 494–500.
Лопатин А.С. Антибиотикотерапия острых воспалительных заболеваний околоносовых пазух. Consilium mediсum, 2003, 5(4): 1–8.
Рязанцев С.В. Острый синусит. Подходы к терапии. Методические рекомендации. М., 2003. 16 с.
Little DR, Mann BL, Godbout CJ. How family Phisitians distinguish acute sinusitis from upper respiratory tract infections: a retrospective analysis. J Am Board Fam Pract, 2000, 13: 101–106.
Страчунский Л.С., Тарасов А.А., Крюков А.И. Возбудители острого бактериального риносинусита. Результаты многоцентрового микробиологического исследования SSSR. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2005, 7(4): 337–349.
Hadley JA, Pfaller MA. Oral beta-lactams in the treatment of acute bacterial rhinosinusitis. Diagn Microbiol Infect Dis, 2007, 57(3): 47-54.
Brown T. Antibiotics May Not Be Needed for Acute Rhinosinusitis. Medscape Education Clinical Briefs, 2012. JAMA. 2012, 307: 685-692.
Rybak MJ. Increased bacterial resistance: PROTEKT US -- an update. The Annals of pharmacotherapy, 2004, 38(9 Suppl): 8-13.
Сидоренко С.В. Тенденции в распространении антибиотикорезистентности среди возбудителей внебольничных инфекций на территории Российской Федерации. Consilium Medicum, 2007, 9(1).
Sahm DF, Benninger MS, Evangelista AT. Antimicrobial resistance trends among sinus isolates of Streptococcus pneumoniae in the United States (2001–2005). Otolaryngol Head Neck Surg, 2007, 136(3): 385–389.
Hsueh PR, Huang WK, Shyr J. Multicenter surveillance of antimicrobial resistance of Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Moraxella catarrhalis to 14 oral antibiotics. J Formos Med Assoc, 2004, 103(9): 664–670.
European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-Net). EARSS Annual Report, 2008. http://www.ecdc.europa. eu/en/activities/surveillance/EARS-et/ Documents/2008_EARSS_Annual_Report.pdf.
Gracia M, Diaz C, Coronel P. Antimicrobial susceptibility of Haemophilus influenzae and Moraxella catarrhalis isolates in eight Central, East and Baltic European countries in 2005–06: results of the Cefditoren Surveillance Study. J Antimicrob Chemother, 2008, 61(5): 1180–1181.
Козлов Р.С., Сивая О.В., Кречикова О.И. Динамика резистентности Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в России за период 1999–2009 гг. (Результаты многоцентрового проспективного исследования ПеГАС). Клин. микробиол. антимикроб. химиотер., 2010, 12(4): 329–341.
Garbutt JM, Banister C, Spitznagel E, Piccirillo JF. Amoxicillin for acute rhinosinusitis: a ran-domized controlled trial. JAMA, 2012, 307(7): 685–692.
Рязанцев С.В. Острый синусит. Подходы к терапии. Методические рекомендации. М., 2003, 16.
Рязанцев С.В. Принципы этиопатогенетической терапии острых синуситов Методические рекомендации. СПб., 2013, 40 с.
Guo R, Peter H Canter, Edzard Ernst. Herbal medicines for the treatment of rhinosinusitis: A systematic review. Otolaryngology – Head and Neck Surgery, 2006, 135(4): 496-506.
Systematic review of clinical data with BNO-101 (Sinupret) in the treatment of sinusitis.
Melzer J, Saller R, Schapowal A, Brignoli R. Systematic Review of Clinical Data with BNO-101 (Sinupret®) in the Treatment of Sinusitis. Forsch Komplementä rmed, 2006, 13: 78–87.
Rossi A, Dehm F, Kiesselbach Ch, Haunschild J, Sautebin L, Werz O. The novel Sinupret® dry extract exhibits anti-inflammatory effectiveness in vivo. Fitoterapia, 2012, 83(4): 715-720.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/3933
2019-10-14T07:32:53Z
jour:%D0%B1%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BC
driver
Features pathogenetic therapy of vaginal infections during pregnancy
Современные возможности патогенетической терапии вагинальных инфекций при беременности
A. A. Balushkina
V. L. Tyutyunnik
N. E. Kan
D. N. Kokoeva
А. А. Балушкина
В. Л. Тютюнник
Н. Е. Кан
Д. Н. Кокоева
миконазол
bacterial vaginosis
pregnancy
local therapy
миконазол
бактериальный вагиноз
беременность
местная терапия
метронидазол
миконазол
Vaginal infections occupy an important place in the structure of obstetric-gynecological morbidity. Bacterial vaginosis, trichomoniasis and vulvovaginal candidiasis are the most common infectious causes of vaginitis. Foreign and domestic studies indicate a high frequency of adverse obstetric and neonatal outcomes with this pathology: premature termination of pregnancy, placental insufficiency, fetal growth retardation, chorioamnionitis, postpartum suppurative inflammatory diseases and other complications. Patients with ischemic-cervical insufficiency should be assigned to the group at high risk of developing the above complications. The mixed vaginal infections detected in them require the rehabilitation of the birth canal and the elimination of possible pathogens in a short time. In this regard, timely diagnosis and rational treatment of vaginal infection will reduce the frequency of complications of pregnancy, childbirth, the postpartum period, and neonatal morbidity.
Вагинальные инфекции занимают важное место в структуре акушерско-гинекологической заболеваемости. Самыми распространенными причинами вагинитов являются бактериальный вагиноз, трихомониаз и кандидозный вульвовагинит. Зарубежные и отечественные исследования свидетельствуют о высокой частоте неблагоприятных акушерских и неонатальных исходов при данной патологии, такие как преждевременное прерывание беременности, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, хориоамнионит, послеродовые гнойно-воспалительные заболевания и другие осложнения. В группу высокого риска развития вышеуказанных осложнений следует относить пациенток с истмико-цервикальной недостаточностью. Выявляемые у них смешанные вагинальные инфекции требуют проведения санации родовых путей и элиминации возможных возбудителей в краткие сроки. В связи с этим своевременно проведенная диагностика и рациональная терапия вагинальной инфекции позволят снизить частоту осложнений беременности, родов, послеродового периода, неонатальной заболеваемости.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-10-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3933
10.21518/2079-701X-2019-13-74-79
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 13 (2019); 74-79
Медицинский Совет; № 13 (2019); 74-79
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-13
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3933/3526
Van de Wijgert J.H.H.M., Jespers V. The global health impact of vaginal dysbiosis. Res Microbiol. 2017;168(9-10):859-864. doi: 10.1016/j.resmic.2017.02.003.
Martin D.H. The microbiota of the vagina and its influence on women’s health and disease. Am. J. Med. Sci. 2012;343(1):2-9. doi: 10.1097/MAJ.0b013e31823ea228.
Donati L., Di Vico A., Nucci M., Quagliozzi L., Spagnuolo T., Labianca A., Bracaglia M., Ianniello F., Caruso A., Paradisi G.. Vaginal microbial flora and outcome of pregnancy. Arch. Gynecology Obstetrics. 2010;281(4):589-600. doi: 10.1007/s00404-009-1318-3.
Межевитинова Е.А., Абакарова П.Р., Бровкина Т.В., Погосян Ш.М., Хлебкова Ю.С. Генитальные инфекции и локальные препараты комплексного действия (опыт применения). Гинекология. 2014;16(5):43-47. Режим доступа: http://gynecology.orscience.ru/upload/iblock/6ea/6ea81fffb96087c4af1537a0f843d9e5.pdf.
Brabant G. Bacterial vaginosis and spontaneous preterm birth. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2016;45(10):1247-1260. doi: 10.1016/j.jgyn.2016.09.014.
Tempera G., Furneri P.M. Management of aerobic vaginitis. Gynecol. Obstet. Invest. 2010;70(4):244-249. doi: 10.1159/000314013.
Ventolini G. Progresses in vaginal microflora physiology and implications for bacterial vaginosis and candidiasis. Womens Health (Lond). 2016;12(3):283-291. doi: 10.2217/whe.16.5.
Карапетян Т.Э., Муравьева В.В., Анкирская А.С. Аэробные вагиниты и беременность. Акушерство и гинекология. 2013;(4):25-28. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Aerobnye-vaginity-i-beremennost.html.
Genovese C., Corsello S., Nicolosi D., Aidala V., Falcidia E., Tempera G. Alterations of the vaginal microbiota in the third trimester of pregnancy and pPROM. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016;20(16):3336-43. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Alterations+of+the+vaginal+microbiota+in+the+third+trimester+of+pregnancy+and+pPROM.
You Y.A., Yoo J.Y., Kwon E.J., Kim Y.J. Blood Microbial Communities During Pregnancy Are Associated With Preterm Birth. Front Microbiol. 2019;10:1122. doi: 10.3389/fmicb.2019.01122. doi: 10.3389/fmicb.2019.01122.
Кира Е.Ф., Прилепская В.Н, Костава М.Н., Гамирова Е.В., Довлетханова Э.Р., Душкина Е.А., Байрамова Г.Р., Трофимов Д.Ю., Донников А.Е. Современные подходы к выбору препарата локального действия в терапии бактериального вагиноза. Акушерство и гинекология. 2012;(7):59-67. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Sovremennyepodhodyk-vyboru-preparata-lokalnogo-deistviyav-terapii-bakterialnogo-vaginoza.html.
Nelson D.B., Rockwell L.C., Prioleau M.D., Goetzl L. The role of the bacterial microbiota on reproductive and pregnancy health. Anaerobe. 2016;42:6773. doi: 10.1016/j.anaerobe.2016.09.001.
Хрянин А.А., Решетников О.В. Бактериальный вагиноз. Новая парадигма. Акушерство и гинекология. 2016;(4):133-139. doi: 10.18565/aig.2016.4.133-139.
Haahr T., Ersboll A.S., Karlsen M.A., Svare J., Sneider K., Hee L., Weile L.K., ZiobrowskaBech A., Ostergaard C., Jensen J.S., Helmig R.B., Uldbjerg N. Treatment of bacterial vaginosis in pregnancy in order to reduce the risk of spontaneous preterm delivery – a clinical recommendation. Acta Obstet Gynecol Scand. 2016;95(8):850-860. doi: 10.1111/aogs.12933.
Бицадзе В.О., Радецкая Л.С. Опыт применения местного комбинированного препарата, содержащего метронидазол и миконазол, для лечения бактериального вагиноза и кандидозного вульвовагинита у беременных. Гинекология. 2016;18(6):56-60. Режим доступа: http://gynecology.orscience.ru/archive/2016/opyt-primeneniya-mestnogo-kombinirovannogopreparata-soderzhashchego-metronidazol-imikonazoldlya-l_45/
Тихомиров А.Л. Бактериальный вагиноз. Всегда ли и только ли антибиотики? Consilium Medicum. 2011;13(6):45-49. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=20228045.
Larsson P.G., Brandsborg E., Forsum U., Pendharkar S., Andersen K.K., Nasic S., Hammarstrom L., Marcotte H. Extended antimicrobial treatment of bacterial vaginosis combined with human lactobacilli to find the best treatment and minimize the risk of relapses. BMC Infect Dis. 2011;19(11):223. doi: 10.1186/1471-2334-11-223.
Kovachev S., Vatcheva-Dobrevsky R., Kovacheva-Aleksandrova M. Short-term combined 5-nitroimidazole treatment in vaginal dysbacteriosis with dominant anaerobic species. Akush Ginekol (Sofiia). 2011;50(3):30-36. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Short+-+term+combined+5-nitroimidazole+treatment+in+vaginal+dysbacteriosis+with+dominant+anaerobic+species.
Ozyurt E., Toykuliyeva M.B., Danilyans I.L., Morton O., Baktir G. Efficacy of 7-day treatment with metronidazole + miconazole (NeoPenotran®) – a triple-active pessary for the treatment of single and mixed vaginal infections. Int. J. Gynec. Obstet. 2001;74(1):35-43. doi: 10.1016/S0020-7292(01)00388-5.
Бадикова Н.С., Кира Е.Ф. Эффективная и безопасная монотерапия интравагинальными суппозиториями Нео-Пенотран Форте и Вагинорм С. Медицинский вестник Юга России. 2014;(2):30-33. doi: 10.21886/22198075-2014-2-30-33.
Минаев Н.Н., Провоторова Т.В. Отдаленные результаты применения препарата НеоПенотран Форте для лечения пациенток с бактериальным вагинозом. Молодой ученый. 2015;6(86):283-287. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=23172182.
Доброхотова Ю.Э., Ибрагимова Д.М. НеоПенотран Форте Л – скорая помощь перед оперативным лечением. Эффективная фармакотерапия. 2015;(50):12-14. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=25410944.
Доброхотова Ю.Э., Ибрагимова Д.М., Венедиктова М.Г. Результаты исследования эффективности и безопасности НеоПенотран Форте Л. Фарматека. 2016;3(316):54-56. Режим доступа: https://lib.medvestnik.ru/articles/Rezultaty-issledovaniyaeffektivnostii-bezopasnosti-Neo-penotranForte-L.html.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6328
2021-09-19T17:54:34Z
jour:%D0%9A%D0%A0%D0%94
driver
Choosing an antianginal therapy strategy in patients with stable coronary artery disease in real clinical practice: the advantages of trimetazidine
Выбор стратегии антиангинальной терапии у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца в реальной клинической практике: преимущества триметазидина
E. V. Borisova
O. D. Ostroumova
A. P. Pereverzev
E. E. Pavleeva
Е. В. Борисова
О. Д. Остроумова
А. П. Переверзев
Е. Е. Павлеева
триметазидин
stable angina
antianginal therapy
antianginal drugs
trimetazidine
триметазидин
стабильная стенокардия
антиангинальная терапия
антиангинальные препараты
триметазидин
Cardiovascular diseases (CVD) are the leading cause of death among adults worldwide, including in the Russian Federation. At the same time, the leading position in the structure of causes of death from CVD is occupied by coronary heart disease (CHD) (16% of the total number of deaths in the world per year). The new clinical guidelines of the Ministry of Health of the Russian Federation for the management of patients with stable coronary heart disease in 2020 identify two main goals of conservative therapy – the elimination of symptoms of the disease and the prevention of cardiovascular complications (CVD). In this connection, when choosing antianginal therapy in patients with stable angina, it is necessary to consider the possibility of using combinations of both first-line and second-line drugs in order to really improve the effectiveness of treatment and achieve the goals set. It is advisable and justified to use more widely 2-line drugs, in particular trimetazidine, at any stage of therapy to enhance the antianginal effectiveness of b-blockers, calcium antagonists and prolonged-acting nitrates, especially in patients with hemodynamic features (arterial hypotension, rhythm and conduction disorders), which is demonstrated in the given clinical example. The effective addition of tremetazidine to the arsenal of traditional antianginal drugs is legislated in practice and is reflected in the new clinical recommendations of the Ministry of Health of the Russian Federation in 2020. The accumulated experience of using trimetazidine allows a pathogenetically sound approach to the treatment of stable CHD, restoring the balance between the need and delivery of oxygen to the heart muscle, and the safety profile expands the possibilities of use in patients with comorbid pathology.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются одной из основных причин смерти среди взрослого населения во всем мире, в т. ч. и в Российской Федерации. При этом лидирующую позицию в структуре причин смерти от ССЗ занимает ишемическая болезнь сердца (ИБС): 16% от общего числа смертей в мире в год. В новых клинических рекомендациях Министерства здравоохранения РФ 2020 г. по ведению пациентов со стабильной ИБС обозначены две основные цели консервативной терапии: устранение симптомов заболевания и профилактика сердечно-сосудистых осложнений (ССО). В связи с этим при выборе антиангинальной терапии у пациентов со стабильной стенокардией необходимо рассматривать возможность применения комбинаций препаратов как первой, так и второй линии с целью реального повышения эффективности лечения и достижения поставленных целей. Целесообразно и оправдано более широкое применение препаратов второй линии, в частности триметазидина на любом этапе терапии для усиления антиангинальной эффективности β-адреноблокаторов, антагонистов кальция и нитратов пролонгированного действия, особенно у пациентов с особенностями гемодинамики (артериальной гипотонией, нарушением ритма и проводимости), что продемонстрировано в приведенном клиническом примере. Дополнение треметазидина к арсеналу традиционных антиангинальных препаратов эффективно применяется в практической деятельности и имеет отражение в новых клинических рекомендациях Министерства здравоохранения РФ 2020 г. Накопленный опыт использования триметазидина позволяет патогенетически обоснованно подходить к терапии стабильной ИБС, восстанавливая баланс между потребностью в кислороде и его доставкой к сердечной мышце, а профиль безопасности расширяет возможности применения у пациентов с коморбидной патологией.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-09-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6328
10.21518/2079-701X-2021-12-25-32
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2021); 25-32
Медицинский Совет; № 12 (2021); 25-32
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6328/5729
Карпов Ю.А., Кухарчук В.В., Лякишев А.А, Лупанов В.П., Панченко Е.П., Комаров А.Л и др. Диагностика и лечение хронической ишемической болезни сердца. Практические рекомендации. Кардиологический вестник. 2015;(3):3–33. Режим доступа: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_3_2015.pdf.
Барбараш О.Л., Карпов Ю.А., Кашталап В.В., Бощенко А.А., Руда М.М., Акчурин Р.С. и др. Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4076. https://doi.org/10.15829/29/1560-4071-2020-4076.
Knuuti J., Wijns W., Saraste A., Capodanno D., Barbato E., Funck-Brentano C. et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2020;41(3):407–477. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz425.
Чазов Е.И. (ред.). Руководство по кардиологии. В 4 т. М.: Практика; 2014.
Карпов Ю. А., Сорокин Е. В. Стабильная ишемическая болезнь сердца: стратегия и тактика лечения. 2-е изд. М.: Медицинское информационное агентство; 2012. 272 с.
Campeau L. Letter: Grading of Angina Pectoris. Circulation. 1976;54(3): 522–523. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/947585/.
Погосова Н.В., Юферева Ю.М., Соколова О.Ю. Качество жизни больных тремя формами ишемической болезни сердца: состояние проблемы, методы оценки, взаимосвязь с психологическим статусом и прогностическое значение Профилактическая медицина. 2015;(6):97–104. https://doi.org/10.17116/profmed201518697-104.
Montalescot G., Sechtem U., Achenbach S., Andreotti F., Arden C., Budaj A. et al. 2013 ESC Guidelines on the Management of Stable Coronary Artery Disease: the Task Force on the Management of Stable Coronary Artery Disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013;34(38):2949–3003. https://doi.org/10.1093/eurheartj/eht296.
Lopaschuk G.D. Optimizing Cardiac Energy Metabolism: How Can Fatty Acid and Carbohydrate Metabolism Be Manipulated? Coron Artery Dis. 2001;12 (Suppl 1):S8–S11. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11286307/.
Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Механизм действия миокардиальных цитопротекторов. Новый взгляд. Энергетический обмен сердца. Вып. 3. М.: Медиком; 2010. 12 c.
Lavanchy N., Martin J., Rossi A. Anti-Ischemic Effects of Trimetazidine: 31PNMR Spectroscopy in the Isolated Rat Heart. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1987;286(1):97–110. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3592863/.
Renaud J.F. Internal pH, Na+, and Ca2+ Regulation by Trimetazidine during caRdiac Cell Acidosis. Cardiovasc Drugs Ther. 1988;1(6):677–686. https://doi.org/10.1007/BF02125756.
Honore E., Adamantidis M.M., Challice C.E., Dupuis B.A. Cardioprotection by Calcium Antagonists, Pyridoxilate and Trimetazidine. IRSC Med Sci. 1986;(14):938–939.
Roulet M.J., Garnier D. The Anti-Anginal Drug, Trimetazidine, Potentiates the Tension on Hypoxic Ductus Arteriosus. INSERM. 1984;(124):481–488.
Maridonneau-Parini I., Harpey C. Effects of Trimetazidine on Membrane Damage Induced by Oxygen Free Radicals in Human Red Cells. Br J Clin Pharmacol. 1985;20(2):148–151. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1985.tb05047.x.
Dalla-Volta S., Maraglino G., Della-Valentina P., Viena P., Desideri A. Comparison of Trimetazidine with Nifedipine in Effort Angina: A DoubleBlind, Crossover Study. Cardiovasc Drugs Ther. 1990;4(Suppl 4):853–859. https://doi.org/10.1007/bf00051292.
Detry J.M., Sellier P., Pennaforte S., Cokkinos D., Dargie H., Mathes P. Trimetazidine: A New Concept in the Treatment of Angina. Comparison with Propranolol in Patients with Stable Angina. Trimetazidine European Multicenter Study Group. Br J Clin Pharmacol. 1994;37(3):279–288. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1994.tb04276.x.
Michaelides A., Spiropoulos K., Dimopoulos K., Athanasiades D., Toutouzas P. Antianginal Efficacy of the Combination of Trimetazidine-Propranolol Compared with Isosorbide Dinitrate-Propranolol in Patients with Stable Angina. Clin Drug Investig. 1997;13(1):8–14. https://doi.org/10.2165/00044011-199713010-00002.
Manchanda S.C., Krishnaswami S. Combination Treatment with Trimetazidine and Diltiazem in Stable Angina Pectoris. Heart. 1997;78(4):353–357. https://doi.org/10.1136/hrt.78.4.353.
Marzilli M., Klein W.W. Efficacy and Tolerability of Trimetazidine in Stable Angina: A Meta-Analysis of Randomized, Double-Blind, Controlled Trials. Coron Artery Dis. 2003;14(2):171–179. https://doi.org/10.1097/00019501-200304000-00010.
Sellier P., Broustet J.P. Assessment of Anti-Ischemic and Antianginal Effect at Trough Plasma Concentration and Safety of Trimetazidine MR 35 mg in Patients with Stable Angina Pectoris: A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Am J Cardiovasc Drugs. 2003;3(5):361–369. https://doi.org/10.2165/00129784-200303050-00007.
Chazov E.I., Lepakchin V.K., Zharova E.A., Fitilev S.B., Levin A.M., Rumiantzeva E.G., Fitileva T.B. Trimetazidine in Angina Combination Therapy – the TACT Study: Trimetazidine versus Conventional Treatment in Patients with Stable Angina Pectoris in a Randomized, PlaceboControlled, Multicenter Study. Am J Ther. 2005;12(1):35–42. https://doi.org/10.1097/00045391-200501000-00006.
Жарова Е.А., Лепахин В.К., Фитилев C.Б., Левин А.М., Румянцева Е.Г. Триметазидин в комбинированной терапии стенокардии напряжения. Сердце: журнал для практикующих врачей. 2002;1(4):204–207. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=32310648.
Сыркин А.Л., Лепахин В.К., Фитилев С.Б., Иванова Е.В., Титарова Ю.Ю., Левин А.М. Триметазидин при стабильной стенокардии напряжения у больных старше 65 лет. Исследование TRIMER (Trimetazidine in Elderly People). Кардиология. 2002;42(6):24–31. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=14930924.
Spertus J.A., Winder J.A., Dewhurst T.A., Deyo R.A., Prodzinski J., McDonell M., Fihn S.D. Development and Evaluation of the Seattle Angina Questionnaire: A New Functional Status Measure for Coronary Artery Disease. J Am Coll Cardiol. 1995;25(2):333–341. https://doi.org/10.1016/0735-1097(94)00397-9.
Szwed H., Pachocki R., Domzal-Bochenska M., Szymczak K., Szydlowski Z., Paradowski A. et al. Efficacy and Tolerance of Trimetazidine, a Metabolic Antianginal, in Combination with a Hemodynamic Antianginal in Stable Exertion Angina. TRIMPOL I, a Multicenter Study. Presse Med. 2000;29(10): 533–538. (In French) Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 10761517/.
Маколкин В.И., Осадчий К.К. Эффективность и переносимость триметазидина при лечении стабильной стенокардии напряжения в течение 8 недель (российское исследование ТРИУМФ). Кардиология. 2003;43(6): 18–22. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=17084535.
Оганов Р.Г., Глезер М.Г., Деев А.Д. Результаты российского исследования «ПАРАЛЛЕЛЬ»: программа выявления пациентов с неэффективной терапией бета-блокаторами и сравнительной оценки эффективности добавления к терапии Предуктала МВ или изосорбида динитрата при стабильной стенокардии. Кардиология. 2007;47(3):4–13.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/117
2016-05-31T14:46:26Z
jour:KRD
driver
Balance of efficacy and safety in the prevention of stroke in patients with non-valvular atrial fibrillation: potential of apixaban. Questions and answers
Баланс эффективности и безопасности профилактики инсульта при неклапанной фибрилляции предсердий: возможности апиксабана. Вопросы и ответы
I. S. Yavelov
И. С. Явелов
апиксабан
atrial fibrillation
new oral anticoagulants
apixaban
инсульт
фибрилляция предсердий
новые оральные антикоагулянты
апиксабан
Stroke is one of the most serious cardiovascular events with severe consequences, up to paralysis and death. Patients at high risk of stroke include those with atrial fibrillation; in such patients prevention of stroke is particularly relevant. The article discusses the main issues of efficacy and safety of apixaban for the prevention of stroke in patients with non-valvular atrial fibrillation.
Тромбоэмболические нарушения представляют серьезную проблему здравоохранения. Одно из наиболее значимых заболеваний, ассоциированных с тромбозом и имеющих серьезные клинические последствия, является инсульт. Фибрилляция предсердий увеличивает частоту возникновения инсульта, что определяет актуальность антикоагуляции при этом заболевании. В последнее время для профилактики тромбозов все большее распространение приобретают новые пероральные антикоагулянты. В связи с этим предлагаем обсудить некоторые вопросы применения антикоагулянтов для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/117
10.21518/2079-701X-2015-2-36-45
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 2 (2015); 36-45
Медицинский Совет; № 2 (2015); 36-45
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-2
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/117/117
Guidelines for the management of atrial fibrillation. The Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J., 2010, 31: 23692429.
focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. An update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace, 2012, 14: 1385-1413.
AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation. A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation, 2014, 130: 20712104.
Chao TF, Liu CJ, Wang KL et al. Should Atrial Fibrillation Patients With 1 Additional Risk Factor of the CHA2DS2-VASc Score (Beyond Sex) Receive Oral Anticoagulation? JACC, 2015, 65: 635-642.
You JJ, Singer DE, Howard PA et al. Antithrombotic Therapy for Atrial Fibrillation. Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest, 2012, 141: 531S-575S.
Hart RG, Benavente O, McBride R, Pearce LA. Antithrombotic Therapy To Prevent Stroke in Patients with Atrial Fibrillation: A Meta-Analysis. Ann Intern Med., 1999; 131: 492-501.
Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI. Meta-analysis: Antithrombotic Therapy to Prevent Stroke in Patients Who Have Nonvalvular Atrial Fibrillation. Ann Intern Med 2007, 146: 857-867,
Connolly SJ, Eikelboom J, Joyner C et al. For the AVERROES Steering Committee and Investigators. Apixaban in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2011, 364: 806-817,
The ACTIVE Writing Group on behalf of the ACTIVE Investigators. Clopidogrel plus aspirin versus oral anticoagulation for atrial fibrillation in the Atrial fibrillation Clopidogrel Trial with Irbesartan for prevention of Vascular Events (ACTIVE W): a randomised controlled trial. Lancet 2006, 367: 1903-1912.
Hart RG, Diener H-C, Yang S et al. Intracranial Hemorrhage in Atrial Fibrillation Patients During Anticoagulation With Warfarin or Dabigatran. The RE-LY Trial. Stroke 2012, 43: 1511-1517.
Eikelboom JW, Connolly SJ, Hart RG et al. Balancing the benefits and risks of 2 doses of dabigatran compared with warfarin in atrial fibrillation. JACC, 2013, 62: 900-988.
ACTIVE Writing Group of the ACTIVE Investigators. Clopidogrel plus aspirin versus oral anticoagulation for atrial fibrillation in the Atrial fibrillation Clopidogrel Trial with Irbesartan for prevention of Vascular Events (ACTIVE W): a randomised controlled trial. Lancet, 2006, 367: 1903-1912.
Gomes T, Mamdani MM, Holbrook AM et al. Rates of hemorrhage during warfarin therapy for atrial fibrillation. CMAJ 2013, 185: 121-127.
Azoulay L, Dell'Aniello S, Simon TA et al. Initiation of warfarin in patients with atrial fibrillation: early effects on ischaemic strokes. Eur Heart J 2014, 35: 1881-1887.
Ghate SR, Biskupiak JE, Ye X et al. Hemorrhagic and Thrombotic Events Associated with Generic Substitution of Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation: A Retrospective Analysis. Ann Pharmacother 2011, 45: 701-712.
Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ et al. For the ARISTOTLE Committees and Investigators. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med, 2011, 365: 981-992.
Connolly SJ, Connolly SJ, Ezekowitz MD et al. For the RE-LY Steering Committee and Investigators. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2009? 361: 1139-1351.
Patel MR, Mahaffey KW, Garg J et al. For the ROCKET-AF Investigators. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 2011, 365: 883-891.
Hylek EM, Held C, Alexander JH. et al. Major Bleeding in Patients with Atrial Fibrillation Receiving Apixaban or Warfarin in the ARISTOTLE Trial: Predictors, Characteristics, and Clinical Outcomes. JACC 2014, 63: 2141-2147.
Lopes RD, Al-Khatib SM, Wallentin L et al. Efficacy and safety of apixaban compared with warfarin according to patient risk of stroke and of bleeding in atrial fibrillation: a secondary analysis of a randomized controlled trial. Lancet 2012, 380: 1749-1758.
Hohnloser SH, Hijazi Z, Thomas L et al. Efficacy of apixaban when compared with warfarin in relation to renal function in patients with atri-al fibrillation: insights from the ARISTOTLE trial. Eur Heart J 2012, 33: 2821-2830.
Wallentin L, Lopes RD, Hanna M et al. Efficacy and safety of apixaban compared with warfarin in different levels of predicted INR control for stroke prevention in atrial fibrillation. Circulation, 2013, 127: 2166-2176.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1076
2016-05-31T15:48:57Z
jour:%D0%92%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5+%D0%B1%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8
driver
Use of mifepristone in preparation of uterine cervix for delivery
Опыт применения мифепристона с целью медикаментозной подготовки шейки матки к родам
V. A. Petrukhin
T. S. Kovalenko
K. N. Akhvlediani
M. V. Kapustina
E. V. Magilevskaya
В. А. Петрухин
Т. С. Коваленко
К. Н. Ахвледиани
М. В. Капустина
Е. В. Магилевская
mifepristone
подготовка шейки матки
мифепристон
pregnancy
preparation of cervix
mifepristone
The effectiveness of mifepristone in the preparation of cervix uteri to delivery was evaluated. Data on pregnancy, delivery and perinatal outcomes in 120 women with full-term births was analyzed. Mifepristone was most efficient in patients with Bishop's score above 3 which evaluates the cervical preparedness. The study found that intake of mifepristone helped to increase efficiency of spontaneous labor (56.7%), and in 18 (15.0 %) patients it conditioned programmed labor (amniotomy).
Проведена оценка эффективности применения мифепристона с целью подготовки шейки матки к родам. Проанализированы данные о течении беременности, родов и перинатальные исходы у 120 женщин при доношенном сроке гестации. Наибольшая эффективность мифепристона отмечена у пациенток с оценкой «зрелости» шейки матки по шкале Bishop более 3 баллов. Установлено, что на фоне применения мифепристона повышается эффективность в отношении спонтанного развития родовой деятельности (56,7%), а у 18 (15,0%) появились условия для программированных родов (амниотомии).
REMEDIUM GROUP Ltd.
2013-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1076
10.21518/2079-701X-2013-8-44-47
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 8 (2013); 44-47
Медицинский Совет; № 8 (2013); 44-47
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2013-8
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1076/1056
Абашин В.Г., Кузнецова Т.В., Петросян А.С. [и др.] Прерывание беременности в I триместре препаратом «Мифегин» // Акушерство и гинекология. 2000. №6. С. 40–42.
Абрамченко В.В., Абрамян Р.А., Абрамян Л.Р., Абрамченко В., Абрамян Р. Индукция родов и их регуляция простогландинами. Монография. СПб.: ЭЛБИ, 2005.
Гаспарян Н.Д., Карева Е.Н., Кирпичникова Н.В. [и др.] Влияние мифегина на сократительную деятельность миометрия in vitro при доношенной беременности // Российский вестник акушера-гинеколога. 2001. №3. С. 12–14.
Гаспарян Н.Д., Карева Е.Н. [и др.] Влияние антигестагенов на уровень цитокинов в плазме крови при доношенной беременности // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. №2. С. 4–6.
Гаспарян Н.Д. Подготовка к родам мифегином и его влияние на состояние детей грудного возраста, лактационную и менструальную функцию женщин после родов // Российский вестник акушера-гинеколога. 2001. №4. С. 34–37.
Глаголева Е.А., Никонов А.П. Сравнительная эффективность современных средств для подготовки шейки матки к родам // Акушерство и гинекология. 2000. №2. С. 26–29.
Краснопольский В.И., Радзинский В.Е., Гаспарян Н.Д. Медицинская технология «Подготовка шейки матки к программированным родам». М., 2010.
Шарапова О.В. Письмо о применении мифепристона в акушерстве и гинекологии МЗ РФ от 2 июля 2003 г.
Шумакова А.В. Оптимизация использования мифепристона при органической и функциональной дистоции шейки матки. Автореферат. Курск, 2010.
Шумакова А.В. , Лазарева Г.А. Современный подход к подготовке шейки матки к родам // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2010. №1.
Bishop E.H. Pelvic scoring for elective induction of labor // Obst. Ginecol. 1964. Vol. 24. №2. P. 266–274.
Elliot C.L., Brennand J.E., Calder A.A. The effects of mifepristone on cervical ripening and labor induction in primigravidae // Obstet. Gynecol. 1998. №92(5). Р. 804–809.
Guacalone P.L. et al. The effects of mifepristone on uterine sensivity to oxytocin and fetal heart rate patterns // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2001. №97(1). Р. 30–34.
Hapangama D., Neilson J.P. Mifepristone for induction of labour // Cochrane Database Syst. Rev. 2009. Jul. №8(3).
Heikinheimo 0., Lahteenmaki P., Koivunen E., Shoupe D., Croxatto H. et al. Metabolism and serum binding of RU486 in women after various single doses // Hum. Reprod. 1987. №2. Р. 379–385.
Wing D.A. et al. Mifepristone for preinduction cervical ripening beyond 41 weeks gestation; a randomized controlled trial // Obstet. Gynecol. 2000. №96(4). Р. 543–548.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1972
2017-07-22T08:12:40Z
jour:%D1%88%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%B0
driver
WHAT DO WE UNDERESTIMATE IN THERAPY OF CHILDREN?
ЧТО МЫ УПУСКАЕМ В ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ?
M. K. BEKHTEREVA
V. V. IVANOVA
M. Y. IOFFE
М. К. БЕХТЕРЕВА
В. В. ИВАНОВА
М. Я. ИОФФЕ
оральная регидратация.
acute infectious diseases
dehydratation
oral rehydratation
оральная регидратация.
острые инфекционные заболевания
дегидратация
оральная регидратация.
Th article provides data on frequency of acute infectious diseases among children, the attention is focused on the frequently ungrounded choice of the therapeutic tactics with use of antibacterial, antiviral or antihistamine drugs, which leads to intensification of the polypragmasy trend. Authors described in detail the issue of dehydration syndrome development in children in variouspathologic states, reasons of occurrence of this state and ways to correct liquid deficiency with the help of the oral rehydratation
В статье представлены данные по распространенности острых инфекционных заболеваний среди детей, акцентировано внимание на часто необоснованный выбор тактики лечения с использованием антибактериальных, противовирусных или антигистаминных препаратов, что ведет к укреплению тенденции полипрагмазии. Авторы подробно представили проблему развития синдрома дегидратации у детей при различных патологических состояниях, причины возникновения данного состояния и пути коррекции дефицита жидкости с помощью оральной регидратации
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-07-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1972
10.21518/2079-701X-2017-9-154-158
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 9 (2017); 154-158
Медицинский Совет; № 9 (2017); 154-158
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-9
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1972/1955
О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2014 году: Государственный доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2015: 93-94.
Абдулкеримов Х.Т., Гаращенко Т.И., Кошель В.И., Рязанцев С.В., Свистушкин В.М. Принципы этиопатогенетической терапии острых синуситов: методические рекомендации. Под ред. Рязанцева С.В. СПб.: Полифорум Групп, 2014. 40 с.
Таточенко В. К. Острые пневмонии у детей. Чебоксары, 1994, 323 с.
Баранов А.А., Таточенко В.К., Бакрадзе М.Д. Лихорадящий ребенок. Протоколы диагностики и лечения. М.: Педиатр, 2015. 288 с.
Литвицкий П.Ф. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка. Вопросы современной педиатрии, 2009, 8(6): 55-63.
Курек В.В., Кулагина А.Е. Руководство по неотложным состояниям у детей. М.: Мед. литература, 2012. 624 с.
Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Таточенко В.К., Давыдова И.В., Бакрадзе М.Д., Вишнева Е.А., Селимзянова Л.Р., Полякова А.С. Острый бронхиолит у детей. Современные подходы к диагностике и терапии. Педиатри ческая фармакология, 2015, 12(4): 441–446.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2918
2019-04-03T21:29:33Z
jour:%D0%90%D0%93
driver
Adherence to taking medicines as a basis for prevention of cardiovascular diseases
Приверженность к приему препаратов как основа профилактики сердечно-сосудистых заболеваний
D. A. Napalkov
A. A. Sokolova
Д. А. Напалков
А. А. Соколова
розувастатин
compliance
arterial hypertension
dyslipidemia
lysinepril
prolonged action indapamide
amlodipine
rosuvastatin
розувастатин
комплаенс
артериальная гипертензия
дислипидемия
лизиноприл
индапамид пролонгированного действия
амлодипин
розувастатин
The article discusses approaches to improving adherence to treatment with antihypertensive drugs and statins based on domestic and foreign experience, in particular, with the help of approaches proposed in the recommendations of the European Society of Cardiologists on Diagnostics and Treatment of Arterial Hypertension (ESC), updated in 2018. It is proposed to consider several levels to improve adherence: the level of the physician, the patient’s level, the level of prescription and the level of the healthcare system. The implementation of the principle of reducing the number of pills for the treatment of arterial hypertension can be achieved through the increased use of fixed combinations, such as lysinopril and prolonged action indapamide or lysinopril and amlodipine at the 1st stage of treatment selection. In the 2nd stage, a triple fixed combination of lysinopril, amlodipine and prolonged action indapamide can be used, thus maintaining the continuity of the therapy initiated. In patients with concomitant dyslipidemia, the authors suggest a fixed combination of lysinopril, amlodipine and rosuvastatin, which also improves adherence to statin therapy.
В статье обсуждаются подходы к улучшению приверженности лечению антигипертензивными препаратами и статинами на основании отечественного и зарубежного опыта, в частности с помощью подходов, предложенных в обновленных в 2018 г. рекомендациях Европейского общества кардиологов по диагностике и лечению артериальной гипертензии (ESC). Предлагается рассмотреть несколько уровней для улучшения приверженности: уровень врача, уровень пациента, уровень назначаемых лекарств и уровень системы здравоохранения. Реализация принципа уменьшения числа таблеток для лечения артериальной гипертензии может реализовываться с помощью более широкого использования фиксированных комбинаций, в частности лизиноприла и индапамида пролонгированного действия либо лизиноприла и амлодипина на 1-м этапе подбора лечения. На 2-м этапе можно использовать тройную фиксированную комбинацию лизиноприла, амлодипина и индапамида пролонгированного действия, сохраняя таким образом преемственность начатой терапии. У пациентов с сопутствующей дислипидемией авторы предлагают обратить внимание на фиксированную комбинацию, включающую в себя лизиноприл, амлодипин и розувастатин, улучшающую также приверженность терапии статинами.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-04-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2918
10.21518/2079-701X-2019-5-54-59
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2019); 54-59
Медицинский Совет; № 5 (2019); 54-59
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-5
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2918/2849
Бойцов С.А., Баланова Ю.А., Шальнова С.А., Деев А.Д., Артамонова Г.В., Гатагонова Т.М., Дупляков Д.В., Ефанов А.Ю., Жернакова Ю.В., Конради А.О., Либис Р.А., Минаков А.В., Недогода С.В., Ощепкова Е.В., Романчук С.А., Ротарь О.П., Трубачева И.А., Чазова И.Е., Шляхто Е.В. от имени участников исследования ЭССЕ-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(4):4-14. (In Russ).
Tomaszewski M., White C., Patel P., Masca N., Damani R., Hepworth J., Samani N.J., Gupta P., Madira W., Stanley A., Williams B. High rates of non-adherence to antihypertensive treatment revealed by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HP LC-MS/ MS) urine analysis. Heart. 2014;100(11):855–861. doi: 10.1136/heartjnl-2013-305063.
Williams B., Mancia G., Spiering W., Agabiti Rosei E., Azizi M., Burnier M., Clement D.L., Coca A., de Simone G., Dominiczak A., Kahan T., Mahfoud F., Redon J., Ruilope L., Zanchetti A., Kerins M., Kjeldsen S.E., Kreutz R., Laurent S., Lip G.Y.H., McManus R., Narkiewicz K., Ruschitzka F., Schmieder R.E., Shlyakhto E., Tsioufis C., Aboyans V., Desormais I.; Authors/Task Force Members. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of ESC and ESH. Eur Heart J. 2018;36(10):1953-2041. doi: 10.1097/HJH.0000000000001940.
Corrao G., Parodi A., Nicotra F., Zambon A., Merlino L., Cesana G., Mancia G. Better compliance to antihypertensive medications reduces cardiovascular risk. J Hypertens. 2011;29:610– 618. doi: 10.1097/HJH.0b013e328342ca97.
Burnier M., Wuerzner G., Struijker-Boudier H., Urquhart J. Measuring, analyzing, and managing drug adherence in resistant hypertension. Hypertension. 2013;62(2):218–225. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.00687.
Naderi S.H., Bestwick J.P., Wald D.S. Adherence to drugs that prevent cardiovascular disease: meta-analysis on 376,162 patients. Am J Med. 2012;125:882–887. doi: 10.1016/j. amjmed.2011.12.013.
Концевая А.В., Романенко Т.С., Выгодин В.А., Фитилев С.Б. Фармакоэпидемиология и эффективность антигипертензивной терапии в реальной практике специализированного кардиологического учреждения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015;11(1):817.
Fung V., Graetz I., Reed M., Jaffe M.G. Patientreported adherence to statin therapy, barriers to adherence, and perceptions of cardiovascular risk. PLoS ONE. 2018;13(2):e0191817. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191817.
Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VI пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2017;3:5-22.
Карпов Ю.А. Исследование ТРИУМВИРАТ: снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных артериальной гипертонией с помощью трехкомпонентной комбинации антигипертензивных и липидснижающих препаратов. Кардиология. 2015;55(9):10–15.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5825
2020-10-22T20:54:23Z
jour:FGD
driver
Modern aspects of the pathogenesis and treatment of dyspepsia
Современные аспекты патогенеза и лечения диспепсии
V. V. Tsukanov
A. V. Vasyutin
Ju. L. Tonkikh
В. В. Цуканов
А. В. Васютин
Ю. Л. Тонких
Helicobacter pylori
pathogenesis
treatment
proton pump inhibitors
prokinetics
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori
патогенез
лечение
ингибиторы протонной помпы
прокинетики
Helicobacter pylori
A review of current data suggests that the attention to the problem of dyspepsia is huge. The definition of functional dyspepsia was given in the Rome IV criteria, according to which two of its main options are distinguished – epigastric pain syndrome and postprandial distress syndrome. The term “uninvestigated dyspepsia” is important, which means the presence of dyspepsia symptoms in patients who have not performed diagnostic procedures to identify the organic causes of the pathology. The prevalence of uninvestigated dyspepsia in the world is about 21%. The prevalence of functional dyspepsia is significantly lower than the prevalence of uninvestigated dyspepsia and fluctuates around 10%. The risk factors for dyspepsia are usually tobacco smoking, non-steroidal anti-inflammatory drugs and/or aspirin, and Helicobacter pylori infection. The concept of the pathogenesis of functional dyspepsia undergoes significant changes. By analogy with the pathophysiology of irritable bowel syndrome, lesions of the relationship between the modulation of the cerebral cortex and the signal system of the gastroduodenal zone, the association of sluggish immune inflammation in the duodenum with motility and sensory activity of the stomach are most actively studied. The treatment of functional dyspepsia is a complex problem and changes after new ideas about its pathogenesis. Modern meta-analyzes have made it possible to expand the indications for the proton pump inhibitors administration, which can be actively used not only for the treatment of epigastric pain syndrome, but also for postprandial distress syndrome. Along with the required Helicobacter pylori eradication, there are reasons for the use of probiotics and antibiotics for the dyspepsia treatment.
Обзор современных данных позволяет считать, что в настоящее время внимание к проблеме диспепсии является огромным. Определение функциональной диспепсии было дано в Римских критериях IV, согласно которым выделяются два ее основных варианта – эпигастральный болевой синдром и постпрандиальный дистресс-синдром. Важное значение имеет термин «неисследованная диспепсия», под которой понимают наличие симптомов диспепсии у пациентов, которым не выполнялись диагностические процедуры на предмет выявления органических причин патологии. Распространенность неисследованной диспепсии в мире составляет около 21%. Распространенность функциональной диспепсии является значительно более низкой, чем распространенность неисследованной диспепсии, и колеблется в районе 10%. В качестве факторов риска диспепсии обычно выделяют курение табака, прием нестероидных противовоспалительных препаратов и/или аспирина и инфекцию Helicobacter pylori. Концепция патогенеза функциональной диспепсии претерпевает существенные изменения. По аналогии с патофизиологией синдрома раздраженного кишечника наиболее активно исследуются нарушения взаимосвязи модуляции коры головного мозга и сигнальной системы гастродуоденальной зоны и ассоциации вялотекущего иммунного воспаления в двенадцатиперстной кишке с моторикой и сенсорной активностью желудка. Лечение функциональной диспепсии представляет собой сложную задачу и изменяется вслед за новыми представлениями о ее патогенезе. Современные метаанализы позволили расширить показания для назначения ингибиторов протонной помпы, которые могут активно использоваться не только для лечения эпигастрального болевого синдрома, но и постпрандиального дистресс-синдрома. Наряду с обязательной эрадикацией Helicobacter pylori, появляются основания для применения пробиотиков и антибиотиков для лечения диспепсии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-10-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5825
10.21518/2079-701X-2020-15-40-46
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 15 (2020); 40-46
Медицинский Совет; № 15 (2020); 40-46
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5825/5312
Ford A.C., Lacy B.E., Talley N.J. Irritable Bowel Syndrome. N Engl J Med. 2017;376(26):2566–2578. doi: 10.1056/NEJMra1607547.
Talley N.J., Ford A.C. Functional Dyspepsia. N Engl J Med. 2015;373(19):1853– 1863. doi: 10.1056/NEJMra1501505.
Lacy B.E., Mearin F., Chang L., Chey W.D., Lembo A.J., Simren M., Spiller R. Bowel Disorders. Gastroenterology. 2016;150(6):1393–1407. doi: 10.1053/j.gastro.2016.02.031.
Stanghellini V., Chan F.K., Hasler W.L., Malagelada J.R., Suzuki H., Tack J., Talley N.J. Gastroduodenal Disorders. Gastroenterology. 2016;150(6):1380– 1392. doi: 10.1053/j.gastro.2016.02.011.
Simrén M., Törnblom H., Palsson O.S., Van Oudenhove L., Whitehead W.E., Tack J. Cumulative Effects of Psychologic Distress, Visceral Hypersensitivity, and Abnormal Transit on Patient-reported Outcomes in Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterology. 2019;157(2):391–402. doi: 10.1053/j.gastro.2019.04.019.
Rasmussen S., Jensen T.H., Henriksen S.L., Haastrup P.F., Larsen P.V., Søndergaard J., Jarbøl D.E. Overlap of symptoms of gastroesophageal reflux disease, dyspepsia and irritable bowel syndrome in the general population. Scand J Gastroenterol. 2015;50(2):162–169. doi: 10.3109/00365521.2014.983157.
Talley N.J. What Causes Functional Gastrointestinal Disorders? A Proposed Disease Model. Am J Gastroenterol. 2020;115(1):41–48. doi: 10.14309/ajg.0000000000000485.
van Baar A.C.G., Nieuwdorp M., Holleman F., Soeters M.R., Groen A.K., Bergman J.J.G.H.M. The Duodenum harbors a Broad Untapped Therapeutic Potential. Gastroenterology. 2018;154(4):773–777. doi: 10.1053/j.gastro.2018.02.010.
Wauters L., Talley N.J., Walker M.M., Tack J., Vanuytsel T. Novel concepts in the pathophysiology and treatment of functional dyspepsia. Gut. 2020;69(3):591–600. doi: 10.1136/gutjnl-2019-318536.
Talley N.J., Vakil N.B., Moayyedi P. American gastroenterological association technical review on the evaluation of dyspepsia. Gastroenterology. 2005;129(5):1756–1780. doi: 10.1053/j.gastro.2005.09.020.
Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain C.A., Gisbert J.P., Kuipers E.J., Axon A.T. et al. Management of Helicobacter pylori infection-the Maastricht V/Florence Consensus Report. Gut. 2017;66(1):6–30. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288.
Moayyedi P., Lacy B.E., Andrews C.N., Enns R.A., Howden C.W., Vakil N. ACG and CAG Clinical Guideline: Management of Dyspepsia. Am J Gastroenterol. 2017;112(7):988–1013. doi: 10.1038/ajg.2017.154.
Лазебник Л.Б., Алексеенко С.А., Лялюкова Е.А., Самсонов А.А., Бордин Д.С., Цуканов В.В. и др. Рекомендации по ведению первичных пациентов с симптомами диспепсии. Терапия. 2019;5(3):12–18. doi: 10.18565/therapy.2019.3.12-19.
Ford A.C., Marwaha A., Sood R., Moayyedi P. Global prevalence of, and risk factors for, uninvestigated dyspepsia: a meta-analysis. Gut. 2015;64(7):1049–1057. doi: 10.1136/gutjnl-2014-307843.
Aziz I., Palsson O.S., Törnblom H., Sperber A.D., Whitehead W.E., Simrén M. Epidemiology, clinical characteristics, and associations for symptom-based Rome IV functional dyspepsia in adults in the USA, Canada, and the UK: a cross-sectional population-based study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3(4):252–262. doi: 10.1016/S2468-1253(18)30003-7.
Tsukanov V.V., Butorin N.N., Maady A.S., Shtygasheva O.V., Amelchugova O.S., Tonkikh J.L. et al. Helicobacter pylori Infection, Intestinal Metaplasia, and Gastric Cancer Risk in Eastern Siberia. Helicobacter. 2011;16(2):107– 112. doi: 10.1111/j.1523-5378.2011.00827.x.
Агеева Е.С., Штыгашева О.В., Цуканов В.В., Рязанцева Н.В. Иммунологические особенности течения гастродуоденальной патологии у жителей Хакасии. Иммунология. 2009;30(3):162–164. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=12838762.
Агеева Е.С., Штыгашева О.В., Рязанцева Н.В., Цуканов В.В. Молекулярногенетические факторы, влияющие на исход инфицирования Helicobacter pylori у жителей Республики Хакасия. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2010;20(4):16–21. Режим доступа: http://old-gastro-j.ru/article/244-molekulyarno-geneticheskie-faktoryi-vliyayuschie-na-ishod-infitsirovaniya-helicobacter-pylori-u-/show/full.
Штыгашева О.В., Цуканов В.В. Ассоциация Саg A и Vac A штаммов Helicobacter pylori и язвенной болезни в организованной популяции г. Абакана. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004;14(2):84–87. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=20446998.
Tsukanov V.V., Kasparov E.V., Tonkikh J.L. Shtygasheva O.V., Butorin N.N., Amelchugova O.S. et al. Peptic Ulcer Disease and Helicobacter pylori Infection in Different Siberian Ethnicities. Helicobacter. 2017;22(1):e12322. doi: 10.1111/hel.12322.
McMahon B.J., Bruce M.G., Koch A., Goodman K.J., Tsukanov V., Mulvad G. et al. The diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection in Arctic regions with a high prevalence of infection: Expert Commentary. Epidemiol Infect. 2016;144(2):225–233. doi: 10.1017/S0950268815001181.
Цуканов В.В., Тонких Ю.Л., Васютин А.В., Барон И.И. Распространенность, факторы риска и клинические аспекты диспепсии у жителей г. Красноярска старше 45 лет. Фарматека. 2018;(9):62–65. doi: 10.18565/pharmateca.2018.9.62-65
Vanuytsel T., van Wanrooy S., Vanheel H., Vanormelingen C., Verschueren S., Houben E. et al. Psychological stress and corticotropinreleasing hormone increase intestinal permeability in humans by a mast cell-dependent mechanism. Gut. 2014;63(8):1293–1299. doi: 10.1136/gutjnl-2013-305690.
De Palma G., Blennerhassett P., Lu J., Deng Y., Park A.J., Green W. et al. Microbiota and host determinants of behavioural phenotype in maternally separated mice. Nat Commun. 2015;6:7735. doi: 10.1038/ncomms8735.
Lee I.S., Wang H., Chae Y., Preissl H., Enck P. Functional neuroimaging studies in functional dyspepsia patients: a systematic review. Neurogastroenterol Motil. 2016;28(6):793–805. doi: 10.1111/nmo.12793.
Walker M.M., Talley N.J. The Role of Duodenal Inflammation in Functional Dyspepsia. J Clin Gastroenterol. 2017;51(1):12–18. doi: 10.1097/MCG.0000000000000740.
Vanheel H., Vicario M., Vanuytsel T., Van Oudenhove L., Martinez C., Keita Å.V. et al. Impaired duodenal mucosal integrity and low-grade inflammation in functional dyspepsia. Gut. 2014;63(2):262–271. doi: 10.1136/gutjnl-2012-303857.
Beeckmans D., Riethorst D., Augustijns P., Vanuytsel T., Farré R., Tack J., Vanheel H. Altered Duodenal Bile Salt Concentration and Receptor Expression in Functional Dyspepsia. United European Gastroenterol J. 2018;6(9):1347–1355. doi: 10.1177/2050640618799120.
Cirillo C., Bessissow T., Desmet A.S., Vanheel H., Tack J., Vanden Berghe P. Evidence for neuronal and structural changes in submucous ganglia of patients with functional dyspepsia. Am J Gastroenterol. 2015;110(8):1205– 1215. doi: 10.1038/ajg.2015.158.
Talley N.J. Moving Away From Focussing on Gastric Pathophysiology in Functional Dyspepsia: New Insights and Therapeutic Implications. Am J Gastroenterol. 2017;112(1):141–144. doi: 10.1038/ajg.2016.519.
Цуканов В.В., Каспаров Э.В., Васютин А.В., Тонких Ю.Л. Активация иммунной системы и возможности ее регулирования для повышения эффективности лечения СРК. Лечащий врач. 2016;(8):24–27. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2016/08/15436528.
Pittayanon R., Yuan Y., Bollegala N.P., Khanna R., Leontiadis G.I., Moayyedi P. Prokinetics for Functional Dyspepsia. Cochrane Database Syst Rev. 2018;(10):CD009431. doi: 10.1002/14651858.CD009431.pub3.
Pinto-Sanchez M.I., Yuan Y., Hassan A., Bercik P., Moayyedi P. Proton Pump Inhibitors for Functional Dyspepsia. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(11):CD011194. doi: 10.1002/14651858.CD011194.pub3.
Vandenberghe A., Schol J., Van den Houte K., Masuy I., Carbone F., Tack J. Current and emerging therapeutic options for the management of functional dyspepsia. Expert Opin Pharmacother. 2020;21(3):365–376. doi: 10.1080/14656566.2019.1707805.
Sugano K., Tack J., Kuipers E.J., Graham D.Y., El-Omar E.M., Miura S. et al. Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis. Gut. 2015;64(9):1353–1367. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309252.
Igarashi M., Nakae H., Matsuoka T., Takahashi S., Hisada T., Tomita J., Koga Y. Alteration in the Gastric Microbiota and Its Restoration by Probiotics in Patients With Functional Dyspepsia. BMJ Open Gastroenterol. 2017;4(1):e000144. doi: 10.1136/bmjgast-2017-000144.
Tan V.P., Liu K.S., Lam F.Y., Hung I.F., Yuen M.F., Leung W.K. Randomised Clinical Trial: Rifaximin versus Placebo for the Treatment of Functional Dyspepsia. Aliment Pharmacol Ther. 2017;45(6):767–776. doi: 10.1111/apt.13945.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Шептулин А.А., Лапина Т.Л., Трухманов А.С., Картавенко И.М. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017;27(1):50–61. doi: 10.22416/1382-4376-2017-27-1-50-61.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6858
2022-05-14T11:37:58Z
jour:DES
driver
Clinical and sonographic parallels of gastroesophageal reflux disease and comorbid gastrointestinal pathology
Клинико-сонографические параллели гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и коморбидной гастроинтестинальной патологии
V. V. Gorban
E. V. Matveeva
E. V. Gorban
В. В. Горбань
Э. В. Матвеева
Е. В. Горбань
кальпротектин
colonoscopy
colon
comorbidity
lactase
vitamin D
calprotectin
кальпротектин
колоноскопия
толстая кишка
коморбидность
лактаза
витамин D
кальпротектин
Introduction. The growth of gastrointestinal diseases associated with gastroesophageal reflux disease (GERD) dictates the need to develop methodological approaches for early outpatient diagnosis of comorbid gastrointestinal conditions using generally available methods, including transabdominal ultrasound (USR).Aim. To determine significant sonographic parameters of colon lesions in patients with polymorbid GERD, associated with clinical and metabolic concomitant changes, in order to improve transsyndromic diagnosis at an outpatient appointment.Materials and methods. The study included 150 outpatients with GERD (60 men and 90 women) with an average age of 40.2 ± 3.1 years old. All patients underwent clinical and laboratory examination, esophagogastroduodenoscopy, colonoscopy, ultrasound of the gastrointestinal tract with the calculation of the volume of gastroesophageal (GE) refluctate.Results and discussion. In patients with GERD, the criteria reflecting the pathological conditions of the colon according to the data of colonoscopy and ultrasound had a direct correlation. Statistically significant relationships between ultrasound signs of lesions of various segments of the colon with gender, age of patients, body mass index, erosive reflex disease and the volume of GE refluctate, as well as with lactase and vitamin D deficiency, the presence of yeast-like fungi and an increase in the level of fecal calprotectin are shown.Conclusions. The practical significance of the work lies in the possibility of diagnosing morphofunctional disorders of the colon in GERD patients with comorbid gastrointestinal pathology, associated not only with the main, but also with concomitant diseases by the ultrasound technique at the place of medical care. Tuning of gastrointestinal sonography, aimed at the immediate integration of ultrasound images into the patient management plan, involves the expansion of transsyndromic diagnostics and the substantiation of therapeutic tactic at an outpatient appointment.
Введение. Рост сочетанных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) заболеваний диктует необходимость разработки методических подходов для ранней амбулаторной диагностики коморбидных гастроинтестинальных состояний общедоступными методами, включая трансабдоминальное ультразвуковое исследование (УЗИ).Цель – определить значимые сонографические параметры поражения толстой кишки у больных с полиморбидной ГЭРБ, ассоциированные с сопутствующими клиническими и метаболическими изменениями, для улучшения транссиндромной диагностики на амбулаторном приеме.Материалы и методы. Были обследованы 150 амбулаторных больных с ГЭРБ (60 мужчин и 90 женщин) со средним возрастом 40,2 ± 3,1 года. Всем пациентам проведены клинико-лабораторное обследование, эзофагогастродуоденоскопия, колоноскопия, УЗИ желудочного-кишечного тракта с расчетом объема гастроэзофагеального (ГЭ) рефлюктата.Результаты и обсуждение. У больных ГЭРБ критерии, отражающие патологические состояния толстой кишки по данным колоноскопии и УЗИ, имели прямую корреляцию. Показаны статистически значимые взаимосвязи УЗ-признаков поражения различных сегментов толстой кишки с полом, возрастом больных, индексом массы тела, эрозивной рефлюксной болезнью и объемом ГЭ-рефлюктата, а также с недостаточностью лактазы и витамина D, наличием дрожжеподобных грибков и повышением уровня фекального кальпротектина.Выводы. Практическая значимость работы заключается в возможности у больных ГЭРБ с коморбидной гастроинтестинальной патологией диагностировать морфофункциональные нарушения толстой кишки, ассоциированные не только с основным, но и с сопутствующими заболеваниями, УЗ-методом в месте оказания медицинской помощи. Тюнинг гастроинтестинальной сонографии, направленный на немедленную интеграцию УЗ-изображений в план ведения пациентов, предполагает расширение транссиндромной диагностики и обоснование терапевтической тактики на амбулаторном приеме.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-05-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6858
10.21518/2079-701X-2022-16-7-36-43
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2022); 36-43
Медицинский Совет; № 7 (2022); 36-43
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6858/6181
Горбань В.В., Корочанская Н.В., Горбань Е.В. Патофизиологические аспекты гастроэзофагеальной рефлюксной болезни коморбидной с заболеваниями верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;(6):15–21. Режим доступа: https://www.nogr.org/jour/article/view/899.
Katzka D.A., Pandolfino J.E., Kahrilas P.J. Phenotypes of Gastroesophageal Reflux Disease: Where Rome, Lyon, and Montreal Meet. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020;18(4):767–776. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2019.07.015.
Щербенков И.М., Стасева И.В. Полиморбидный пациент: в фокусе гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Consilinium Medicum. 2018; 20(8):24–31. https://omnidoctor.ru/upload/iblock/f93/f93c3b1e802a6f0d-5b97e011d7bd7467.pdf.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С., Лапина Т.Л., Сторонова О.А., Зайратьянц О.В. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктоло гии. 2020;30(4):70–97. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2020-30-4-70-97.
Gyawali C.P., Kahrilas P.J., Savarino E., Zerbib F., Mion F., Smout A.J.P.M. et al. Modern diagnosis of GERD: the Lyon Consensus. Gut. 2018;67(7):1351–1362. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314722.
Kucharzik T., Wittig B.M., Helwig U., Börner N., Rössler A., Rath S., Maaser C. Use of Intestinal Ultrasound to Monitor Crohn’s Disease Activity. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15(4):535–542.e2. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2016.10.040.
Suhara H., Hirooka Y., Kawashima H., Ohno E., Ishikawa T., Nakamura M. et al. Transabdominal ultrasound elastography of the esophagogastric junction predicts reflux esophagitis. J Med Ultrason (2001). 2019;46(1):99–104. https://doi.org/10.1007/s10396-018-0890-1.
Magro F., Gionchetti P., Eliakim R., Ardizzone S., Armuzzi A., Barreiro-de Acosta M. et al. Third European Evidence-based Consensus on Diagnosis and Management of Ulcerative Colitis. Part 1: Definitions, Diagnosis, Extraintestinal Manifestations, Pregnancy, Cancer Surveillance, Surgery, and Ileoanal Pouch Disorders. J Crohns Colitis. 2017;11(6):649–670. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjx008.
Keller J., Bassotti G., Clarke J., Dinning P., Fox M., Grover M. et al. Expert consensus document: Advances in the diagnosis and classification of gastric and intestinal motility disorders. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(5):291–308. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2018.7.
El-Salhy M., Gilja O.H., Hatlebakk J.G. Overlapping of irritable bowel syndrome with erosive esophagitis and the performance of Rome criteria in diagnosing IBS in a clinical setting. Mol Med Rep. 2019;20(1):787–794. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10284.
Vakil N., van Zanten S.V., Kahrilas P., Dent J., Jones R. The Montreal definition and classification of gastroesophageal reflux disease: a global evidence-based consensus. Am J Gastroenterol. 2006;101(8):1900–1920. https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2006.00630.x.
Atkinson N.S.S., Bryant R.V., Dong Y., Maaser C., Kucharzik T., Maconi G. et al. How to perform gastrointestinal ultrasound: Anatomy and normal findings. World J Gastroenterol. 2017;23(38):6931–6941. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i38.6931.
Труфанов Г.Е., Рязанов В.В. (ред.). Практическая ультразвуковая диагно стика: руководство для врачей: в 5 т. Т. 1: Ультразвуковая диагностика заболеваний органов брюшной полости. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016. 240 с.
Novak K.L., Nylund K., Maaser C., Petersen F., Kucharzik T., Lu C. et al. Expert Consensus on Optimal Acquisition and Development of the International Bowel Ultrasound Segmental Activity Score [IBUS-SAS]: A Reliability and Inter-rater Variability Study on Intestinal Ultrasonography in Crohn’s Disease. J Crohns Colitis. 2021;15(4):609–616. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaa216.
Nylund K., Maconi G., Hollerweger A., Ripolles T., Pallotta N., Higginson A. et al. EFSUMB Recommendations and Guidelines for Gastrointestinal Ultrasound. Ultraschall Med. 2017;38(3):e1–e15. https://doi.org/10.1055/s-0042-115853.
Na Y., Zhou J., Xiao X.M., Zhang W.X., Gao H.L., Wang Y. et al. Assessment of Crohn’s disease activity by Doppler sonography. Saudi Med J. 2017;38(4):391–395. https://doi.org/10.15537/smj.2017.4.17855.
Шмырин А.Н. Ультразвуковая диагностика заболеваний толстой кишки: атлас. М.: Медпрактика-М; 2008. 48 c.
Forsgård R.A. Lactose digestion in humans: intestinal lactase appears to be constitutive whereas the colonic microbiome is adaptable. Am J Clin Nutr. 2019;110(2):273–279. https://doi.org/10.1093/ajcn/nqz104.
Misselwitz B., Butter M., Verbeke K., Fox M.R. Update on lactose malabsorption and intolerance: pathogenesis, diagnosis and clinical management. Gut. 2019;68(11):2080–2091. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-318404.
Sowah D., Fan X., Dennett L., Hagtvedt R., Straube S. Vitamin D levels and deficiency with different occupations: a systematic review. BMC Public Health. 2017;17(1):519. https://doi.org/10.1186/s12889-017-4436-z.
Hansen K.E., Johnson M.G. An update on vitamin D for clinicians. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2016;23(6):440–444. https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000288.
Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Захарова И.Н., Шубина Ю.Ф., Саприна Т.В., Никонова В.С. и др. Оценка обеспеченности витамином D в различные возрастные периоды. Медицинский совет. 2021;(12):294–303. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-12-294-303.
D’Amelio P., Quacquarelli L. Hypovitaminosis D and Aging: Is There a Role in Muscle and Brain Health? Nutrients. 2020;12(3):628. https://doi.org/10.3390/nu12030628.
Bosdou J.K., Konstantinidou E., Anagnostis P., Kolibianakis E.M., Goulis D.G. Vitamin D and Obesity: Two Interacting Players in the Field of Infertility. Nutrients. 2019;11(7):1455. https://doi.org/10.3390/nu11071455.
Sergeev I.N. Vitamin D Status and Vitamin D-Dependent Apoptosis in Obesity. Nutrients. 2020;12(5):1392. https://doi.org/10.3390/nu12051392.
Berridge M.J. Vitamin D deficiency accelerates ageing and age-related diseases: a novel hypothesis. J Physiol. 2017;595(22):6825–6836. https://doi.org/10.1113/JP274887.
Walsh J.S., Bowles S., Evans A.L. Vitamin D in obesity. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017;24(6):389–394. https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000371.
Gómez-Oliva R., Geribaldi-Doldán N., Domínguez-García S., Carrascal L., Verástegui C., Nunez-Abades P., Castro C. Vitamin D deficiency as a potential risk factor for accelerated aging, impaired hippocampal neurogenesis and cognitive decline: a role for Wnt/β-catenin signaling. Aging (Albany NY). 2020;12(13):13824–13844. https://doi.org/10.18632/aging.103510.
Zhang Z., Thorne J.L., Moore J.B. Vitamin D and nonalcoholic fatty liver disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2019;22(6):449–458. https://doi.org/10.1097/MCO.0000000000000605.
Nair P., Venkatesh B., Center J.R. Vitamin D deficiency and supplementation in critical illness-the known knowns and known unknowns. Crit Care. 2018;22(1):276. https://doi.org/10.1186/s13054-018-2185-8.
Tabatabaeizadeh S.A., Tafazoli N., Ferns G.A., Avan A., Ghayour-Mobarhan M. Vitamin D, the gut microbiome and inflammatory bowel disease. J Res Med Sci. 2018;23:75. https://doi.org/10.4103/jrms.JRMS_606_17.
Fletcher J., Cooper S.C., Ghosh S., Hewison M. The Role of Vitamin D in Inflammatory Bowel Disease: Mechanism to Management. Nutrients. 2019;11(5):1019. https://doi.org/10.3390/nu11051019.
Battistini C., Ballan R., Herkenhoff M.E., Saad S.M.I., Sun J. Vitamin D Modulates Intestinal Microbiota in Inflammatory Bowel Diseases. Int J Mol Sci. 2020;22(1):362. https://doi.org/10.3390/ijms22010362.
Naderpoor N., Mousa A., Fernanda Gomez Arango L., Barrett H.L., Dekker Nitert M., de Courten B. Effect of Vitamin D Supplementation on Faecal Microbiota: A Randomised Clinical Trial. Nutrients. 2019;11(12):2888. https://doi.org/10.3390/nu11122888.
Freeman K., Willis B.H., Fraser H., Taylor-Phillips S., Clarke A. Faecal calprotectin to detect inflammatory bowel disease: a systematic review and exploratory meta-analysis of test accuracy. BMJ Open. 2019;9(3):e027428. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2018-027428.
Malik M.N., Rafae A., Durer C., Durer S., Anwer F. Fecal Calprotectin as a Diagnostic and Prognostic Biomarker for Gastrointestinal Graft Versus Host Disease: A Systematic Review of Literature. Cureus. 2019;11(2):e4143. https://doi.org/10.7759/cureus.4143.
Dominguez L.J., Farruggia M., Veronese N., Barbagallo M. Vitamin D Sources, Metabolism, and Deficiency: Available Compounds and Guidelines for Its Treatment. Metabolites. 2021;11(4):255. https://doi.org/10.3390/metabo11040255.
Heida A., Park K.T., van Rheenen P.F. Clinical Utility of Fecal Calprotectin Monitoring in Asymptomatic Patients with Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review and Practical Guide. Inflamm Bowel Dis. 2017;23(6):894–902. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000001082.
Rokkas T., Portincasa P., Koutroubakis I.E. Fecal calprotectin in assessing inflammatory bowel disease endoscopic activity: a diagnostic accuracy meta-analysis. J Gastrointestin Liver Dis. 2018;27(3):299–306. https://doi.org/10.15403/jgld.2014.1121.273.pti.
Díaz-Gómez J.L., Mayo P.H., Koenig S.J. Point-of-Care Ultrasonography. N Engl J Med. 2021;385(17):1593–1602. https://doi.org/10.1056/NEJMra1916062.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7953
2024-01-21T18:04:45Z
jour:GSE
driver
Subpopulation composition of blood T-helpers in hepatitis C patients with genotype 1 or 3
Субпопуляционный состав Т-хелперов крови у больных гепатитом C с 1-м или 3-м генотипом
V. V. Tsukanov
A. A. Savchenko
M. A. Cherepnin
A. V. Vasyutin
E. V. Kasparov
V. D. Belenyuk
Ju. L. Tonkikh
A. G. Borisov
В. В. Цуканов
А. А. Савченко
М. А. Черепнин
А. В. Васютин
Э. В. Каспаров
В. Д. Беленюк
Ю. Л. Тонких
А. Г. Борисов
вирусная нагрузка
liver fibrosis
cellular immunity
inflammatory activity in the liver
viral load
вирусная нагрузка
фиброз печени
клеточный иммунитет
активность воспаления в печени
вирусная нагрузка
Introduction. Despite advances in treatment, the problem of chronic viral hepatitis C (CVHC) remains very relevant for Russia. There is a debate about which of the most common genotypes in our country: 1 or 3, has a more aggressive course of CVHC. Patients with CVHC exhibit dysfunction of T-cell immunity, many aspects of which remain unclear.Aim. To research the subpopulation composition of blood T-helpers in patients with genotypes 1 and 3 of chronic viral hepatitis C (CVHC) depending on the severity of clinical and morphological manifestations.Materials and methods. Clinical, laboratory examination and determination of liver fibrosis by elastometry using the METAVIR scale were performed in 297 patients with CVHC genotype 1, 231 patients with CVHC genotype 3, and 20 healthy individuals in the control group. The study of the subpopulation composition of T-helpers in the blood by flow cytometry (Navios, Beckman Coulter, USA) with the determination of markers CD3, CD4, CD45R0 and CD62L was carried out in 74 patients with CVHC genotype 1, 70 patients with CVHC genotype 3 and 20 people in the control group.Results. Naive T-helpers (CD3+CD4+CD45RO-CD62L+), T-helpers of central (CD3+CD4+CD45R0+CD62L+) and effector memory (CD3+CD4+CD45R0+CD62L–) in the blood decreased with an increase in the severity of fibrosis and inflammation activity in the liver in both examined groups. In patients with CVHC genotype 3, the content of TEMRA T-helpers (CD3+CD4+CD45R0-CD62L-) in the blood under these conditions sharply decreased (Kruskal – Wallis test, respectively, p = 0.04 and p = 0.02). In patients with CVHC genotype 1, no such patterns were registered (Kruskal – Wallis test, respectively, p = 0.8 and p = 0.87).Conclusion. A direct correlation was determined between the deterioration of the indicators of the blood T-helpers subpopulation composition with an increase in the severity of fibrosis and inflammation activity in the liver in patients with chronic hepatitis C, which had some differences in patients with genotypes 1 and 3.
Введение. Несмотря на успехи в лечении, проблема хронического вирусного гепатита C (ХВГС) остается для России весьма актуальной. Существует дискуссия о том, какой генотип из наиболее часто встречающихся в нашей стране, 1-й или 3-й, имеет более агрессивное течение ХВГС. У больных ХВГС наблюдается дисфункция Т-клеточного иммунитета, многие аспекты которой остаются неясными.Цель. Изучить субпопуляционный состав Т-хелперов крови у больных с 1-м и 3-м генотипами ХВГС в зависимости от выраженности клинико-морфологических проявлений.Материалы и методы. Клиническое, лабораторное обследование и определение фиброза печени методом эластометрии по шкале METAVIR было проведено 297 пациентам с 1-м генотипом ХВГС, 231 лицам с 3-м генотипом ХВГС и 20 здоровым лицам контрольной группы. Исследование субпопуляционного состава Т-хелперов в крови методом проточной цитометрии (Navios, Beckman Coulter, USA) с определением маркеров CD3, CD4, CD45R0 и CD62L было проведено у 74 пациентов с 1-м генотипом ХВГС, у 70 лиц с 3-м генотипом ХВГС и у 20 человек контрольной группы.Результаты. Наивные Т-хелперы (СD3+CD4+СD45RO-CD62L+), Т-хелперы центральной (CD3+CD4+CD45R0+CD62L+) и эффекторной памяти (CD3+CD4+CD45R0+CD62L–) в крови снижались при увеличении выраженности фиброза и активности воспаления в печени в обеих обследованных группах. У больных с 3-м генотипом ХВГС содержание TEMRA Т-хелперов (CD3+CD4+CD45R0–CD62L–) в крови при указанных состояниях резко снижалось (критерий Краскэла – Уоллиса, p = 0,04 и p = 0,02 соответственно). У пациентов с 1-м генотипом ХВГС подобных закономерностей не регистрировалось (критерий Краскэла – Уоллиса, p = 0,8 и p = 0,87 соответственно).Выводы. Определена прямая зависимость ухудшения показателей субпопуляционного состава Т-хелперов крови у больных ХВГС при возрастании выраженности фиброза и активности воспаления в печени, которая имела некоторые отличия у пациентов с 1-м и 3-м генотипом.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2024-01-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7953
10.21518/ms2023-447
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 23 (2023); 168-176
Медицинский Совет; № 23 (2023); 168-176
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7953/7107
Bartenschlager R, Baumert TF, Bukh J, Houghton M, Lemon SM, Lindenbach BD et al. Critical challenges and emerging opportunities in hepatitis C virus research in an era of potent antiviral therapy: Considerations for scientists and funding agencies. Virus Res. 2018;248:53–62. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2018.02.016.
de Oliveria Andrade LJ, D’Oliveira A, Melo RC, De Souza EC, Costa Silva CA, Paraná R. Association between hepatitis C and hepatocellular carcinoma. J Glob Infect Dis. 2009;1(1):33–37. https://doi.org/10.4103/0974-777X.52979.
Hayes CN, Imamura M, Tanaka J, Chayama K. Road to elimination of HCV: Clinical challenges in HCV management. Liver Int. 2022;42(9):1935–1944. https://doi.org/10.1111/liv.15150.
Isakov V, Nikityuk D. Elimination of HCV in Russia: Barriers and Perspective. Viruses. 2022;14(4):790. https://doi.org/10.3390/v14040790.
Pimenov N, Kostyushev D, Komarova S, Fomicheva A, Urtikov A, Belaia O et al. Epidemiology and Genotype Distribution of Hepatitis C Virus in Russia. Pathogens. 2022;11(12):1482. https://doi.org/10.3390/pathogens11121482.
Бацких СН, Морозов СВ, Чуланов ВП, Покровский ВИ. Вирус гепатита С 3-го генотипа: такой «простой», такой «сложный». Терапевтический архив. 2012;84(11):4–10. Режим доступа: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31093.
Щаницына СЕ, Бурневич ЭЗ, Никулкина ЕН, Филатова АЛ, Моисеев СВ, Мухин НА. Факторы риска неблагоприятного прогноза хронического гепатита С. Терапевтический архив. 2019;91(2):59–66. https://doi.org/10.26442/00403660.2019.02.000082.
Shahnazarian V, Ramai D, Reddy M, Mohanty S. Hepatitis C virus genotype 3: clinical features, current and emerging viral inhibitors, future challenges. Ann Gastroenterol. 2018;31(5):541–551. https://doi.org/10.20524/aog.2018.0281.
Elsheikh MEA, McClure CP, Tarr AW, Irving WL. Sero-reactivity to three distinct regions within the hepatitis C virus alternative reading frame protein (ARFP/core+1) in patients with chronic HCV genotype-3 infection. J Gen Virol. 2022;103(3):001727. https://doi.org/10.1099/jgv.0.001727.
Abulitifu Y, Lian J, Adilijiang M, Liu L, Zhao F, Qian W, Zhang Y. Effectiveness and Safety of Sofosbuvir-Velpatasvir in Patients with Cirrhosis Associated with Genotype 3 Hepatitis C Infection in Xinjiang, China. Infect Drug Resist. 2022;15:6463–6470. https://doi.org/10.2147/IDR.S385071.
Loo JH, Xu WXF, Low JT, Tay WX, Ang LS, Tam YC et al. Efficacy and safety of sofosbuvir/velpatasvir with or without ribavirin in hepatitis C genotype 3 compensated cirrhosis: A meta-analysis. World J Hepatol. 2022;14(6):1248–1257. https://doi.org/10.4254/wjh.v14.i6.1248.
Heim MH, Thimme R. Innate and adaptive immune responses in HCV infections. J Hepatol. 2014;61(1 Suppl.):14–25. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.06.035.
Park S.H., Rehermann B. Immune responses to HCV and other hepatitis viruses. Immunity. 2014;40(1):13–24. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2013.12.010.
Datfar T, Doulberis M, Papaefthymiou A, Hines IN, Manzini G. Viral Hepatitis and Hepatocellular Carcinoma: State of the Art. Pathogens. 2021;10(11):1366. https://doi.org/10.3390/pathogens10111366.
Rehermann B. Hepatitis C virus versus innate and adaptive immune responses: a tale of coevolution and coexistence. J Clin Invest. 2009;119(7):1745–1754. https://doi.org/10.1172/JCI39133.
Thimme R. T cell immunity to hepatitis C virus: Lessons for a prophylactic vaccine. J Hepatol. 2021;74(1):220–229. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2020.09.022.
Shoukry NH, Walker CM. T cell responses during HBV and HCV infections: similar but not quite the same? Curr Opin Virol. 2021;51:80–86. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2021.08.011.
European Association for the Study of the Liver. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2016. J Hepatol. 2017;66(1):153–194. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.09.001.
European Association for the Study of the Liver. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2018. J Hepatol. 2018;69(2):461–511. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.03.026.
Ludwig J. Terminology of chronic hepatitis, hepatic allograft rejection, and nodular lesions of the liver: summary of recommendations developed by an international working party, supported by the World Congresses of Gastroenterology, Los Angeles, 1994. Am J Gastroenterol. 1994;89(8 Suppl.):177–181.
Poynard T, Bedossa P, Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRC groups. Lancet. 1997;349(9055):825–832. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(96)07642-8.
Кудрявцев ИВ, Субботовская АИ. Опыт измерения параметров иммунного статуса с использованием шести-цветного цитофлуоримерического анализа. Медицинская иммунология. 2015;17(1):19–26. Режим доступа: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/viewFile/803/747.
Sutherland DR, Ortiz F, Quest G, Illingworth A, Benko M, Nayyar R, Marinov I. High-sensitivity 5-, 6-, and 7-color PNH WBC assays for both Canto II and Navios platforms. Cytometry B Clin Cytom. 2018;94(4):637–651. https://doi.org/10.1002/cyto.b.21626.
van den Broek T, Borghans JAM, van Wijk F. The full spectrum of human naive T cells. Nat Rev Immunol. 2018;18(6):363–373. https://doi.org/10.1038/s41577-018-0001-y.
Sallusto F, Lenig D, Förster R, Lipp M, Lanzavecchia A. Two subsets of memory T lymphocytes with distinct homing potentials and effector functions. Nature. 1999;401(6754):708–712. https://doi.org/10.1038/44385.
Farber DL, Yudanin NA, Restifo NP. Human memory T cells: generation, compartmentalization and homeostasis. Nat Rev Immunol. 2014;14(1):24–35. https://doi.org/10.1038/nri3567.
Sallusto F, Geginat J, Lanzavecchia A. Central memory and effector memory T cell subsets: function, generation, and maintenance. Annu Rev Immunol. 2004;22:745–763. https://doi.org/10.1146/annurev.immunol.22.012703.104702.
Koch S, Larbi A, Derhovanessian E, Ozcelik D, Naumova E, Pawelec G. Multiparameter flow cytometric analysis of CD4 and CD8 T cell subsets in young and old people. Immun Ageing. 2008;5:6. https://doi.org/10.1186/1742-4933-5-6.
Bowen DG, Walker CM. Adaptive immune responses in acute and chronic hepatitis C virus infection. Nature. 2005;436(7053):946–952. https://doi.org/10.1038/nature04079.
Diepolder HM, Zachoval R, Hoffmann RM, Wierenga EA, Santantonio T, Jung MC et al. Possible mechanism involving T-lymphocyte response to non-structural protein 3 in viral clearance in acute hepatitis C virus infection. Lancet. 1995;346(8981):1006–1007. https://doi.org/10.1016/s01406736(95)91691-1.
Thimme R, Oldach D, Chang KM, Steiger C, Ray SC, Chisari FV. Determinants of viral clearance and persistence during acute hepatitis C virus infection. J Exp Med. 2001;194(10):1395–1406. https://doi.org/10.1084/jem.194.10.1395.
Folgori A, Spada E, Pezzanera M, Ruggeri L, Mele A, Garbuglia AR et al. Early impairment of hepatitis C virus specific T cell proliferation during acute infection leads to failure of viral clearance. Gut. 2006;55(7):1012–1019. https://doi.org/10.1136/gut.2005.080077.
Spengler U, Nattermann J. Immunopathogenesis in hepatitis C virus cirrhosis. Clinical Science. 2007;112(3):141–155. https://doi.org/10.1042/CS20060171.
Zhang M, Zhang S. T Cells in Fibrosis and Fibrotic Diseases. Front Immunol. 2020;11:1142. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01142.
Schuppan D, Krebs A, Bauer M, Hahn EG. Hepatitis C and liver fibrosis. Cell Death Differ. 2003;10(Suppl. 1):59–67. https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4401163.
Schuppan D. Liver fibrosis: Common mechanisms and antifibrotic therapies. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015;39(Suppl. 1):51–59. https://doi.org/10.1016/j.clinre.2015.05.005.
Tanwar S, Rhodes F, Srivastava A, Trembling PM, Rosenberg WM. Inflammation and fibrosis in chronic liver diseases including non-alcoholic fatty liver disease and hepatitis C. World J Gastroenterol. 2020;26(2):109–133. https://doi.org/10.3748/wjg.v26.i2.109.
Lonardo A, Adinolfi LE, Loria P, Carulli N, Ruggiero G, Day CP. Steatosis and hepatitis C virus: mechanisms and significance for hepatic and extrahepatic disease. Gastroenterology. 2004;126(2):586–597. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2003.11.020.
Zhang XQ, Xu CF, Yu CH, Chen WX, Li YM. Role of endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014;20(7):1768–1776. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i7.1768.
Chen Z, Tian R, She Z, Cai J, Li H. Role of oxidative stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Free Radic Biol Med. 2020;152:116–141. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.02.025.
Probst A, Dang T, Bochud M, Egger M, Negro F, Bochud PY. Role of hepatitis C virus genotype 3 in liver fibrosis progression--a systematic review and meta-analysis. J Viral Hepat. 2011;18(11):745–759. https://doi.org/10.1111/j.1365-2893.2011.01481.x.
Bochud PY, Cai T, Overbeck K, Bochud M, Dufour JF, Müllhaupt B et al. Genotype 3 is associated with accelerated fibrosis progression in chronic hepatitis C. J Hepatol. 2009;51(4):655–666. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2009.05.016.
Kanwal F, Kramer JR, Ilyas J, Duan Z, El-Serag HB. HCV genotype 3 is associated with an increased risk of cirrhosis and hepatocellular cancer in a national sample of U.S. Veterans with HCV. Hepatology. 2014;60(1):98–105. https://doi.org/10.1002/hep.27095.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2457
2018-04-20T12:42:30Z
jour:
driver
Mineral water as non-medicamentous way in treatment of irritable bowel syndrome (IBS)
Минеральная вода как немедикаментозный способ в лечении синдрома раздраженного кишечника
V. V. Skvortsov
M. V. Lunkov
A. V. Kulinich
E. M. Skvortsova
A. V. Morozov
A. R. Starova
A. A. Mironov
В. В. Скворцов
М. В. Луньков
А. В. Кулинич
Е. М. Скворцова
А. В. Морозов
А. Р. Старова
А. А. Миронов
СРК
IBS
epidemiology
prevalence
primary health care
Rome IV
mineral water
IBS
СРК
СРК
эпидемиология
распространенность
первичная медико-санитарная помощь
Рим IV
минеральная вода
СРК
This article on irritable bowel syndrome (IBS) focuses on the definition, epidemiology and pathophysiology as a means of understanding optimal treatment strategies, considered more standard and new methods of treating IBS.
В этой статье о синдроме раздраженного кишечника основное внимание уделяется определению, эпидемиологии и патофизиологии как средству понимания стратегий оптимального лечения, рассмотрены более стандартные и новые методы лечения синдрома раздраженного кишечника.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-04-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2457
10.21518/2079-701X-2018-3-70-77
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2018); 70-77
Медицинский Совет; № 3 (2018); 70-77
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-3
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2457/2438
Григорьев П.Я., Яковенко Я.П. Нарушение нормального состава кишечной микрофлоры, клиническое значение и вопросы терапии: методическое пособие. М., 2000. 16 с.
Ивашкин В.Т. Синдром раздраженной кишки. Практическое руководство для врачей. М.: РГА, 1999.
Григорьев П.Я., Яковенко Я.П. Лактулоза в терапии заболеваний органов пищеварения. Российский гастроэнтерол. журнал, 2000, 2: 71-78.
Запруднов А.М., Мазанкова Л.Н. Микробная флора кишечника и пробиотики. Приложение к журналу «Педиатрия», 1999, 4: 48.
Скворцова Е.М., Скворцов В.В. К вопросу о диагностике и лечении синдрома раздраженного кишечника. Терапевт, 2015, 5-6: 41-49.
Скворцов В.В. Дисбиоз кишечника и антибиотик-ассоциированная диарея. Лечащий врач, 2008, 2: 43-47.
Скворцов В.В., Скворцова Е.М. Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника. Медицинский алфавит. Практическая гастроэнтерология, 2015, 7(248): 25-31.
Трухан Д.И. Функциональные гастроинтестинальные расстройства: перспективы использования лечебной минеральной воды. Медицинский совет, 2017, 5. /
Захарова И.Н., Творогова Т.М., Оровикт Э.Б. Лечебная минеральная вода: от прошлого к будущему. Медицинский совет, 2015, 14.
Погорелова А.С. Роль минеральной воды Донат Mg в терапевтической практике. Медицинский совет, 2017, 3.
Tibble JA, Sigthorsson G, Foster R, Forgacs I, Bjarnason I. Use of surrogate markers of inflammation and Rome criteria to distinguish organic from nonorganic intestinal disease. Gastroenterology, 2002, 123: 450–460.
Thompson WG, Longstreth GF, Drossman DA, Heaton KW, Irvine EJ, Müller-Lissner SA. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Gut, 1999, 45: II43–II47.
Longstreth GF, Thompson WG, Chey WD, Houghton LA, Mearin F, Spiller RC. Functional bowel disorders. Gastroenterology, 2006, 130: 1480–1491.
Ford AC, Bercik P, Morgan DG, Bolino C, Pintos-Sanchez MI, Moayyedi P. Validation of the Rome III criteria for the diagnosis of irritable bowel syndrome in secondary care. Gastroenterology, 2013, 145: 1262–1270.
Kruis W, Thieme C, Weinzierl M, Schüssler P, Holl J, Paulus W. A diagnostic score for the irritable bowel syndrome. Its value in the exclusion of organic disease. Gastroenterology, 1984, 87: 1–7.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/4285
2019-10-14T08:10:08Z
jour:
driver
The role of dietary fiber in the correction of digestion and constipation of various etiologies
Роль пищевых волокон в коррекции пищеварения и запоров различной этиологии
E. Yu. Plotnikova
T. Yu. Gracheva
M. N. Sinkovа
L. K. Isakov
Е. Ю. Плотникова
Т. Ю. Грачева
М. Н. Синькова
Л. К. Исаков
Фитомуцил® Норм
constipation
irritable bowel syndrome
prunes
Fitomucil® Norm
Фитомуцил® Норм
запоры
синдром раздраженного кишечника
чернослив
Фитомуцил® Норм
Psyllium is a predominantly soluble fiber among other natural plant-based dietary fiber used in food and pharmaceuticals and is sold as a laxative fiber. Isphagula (lat. ispaghula)– international nonproprietary name of a medicine of «psyllium». Accordingly to ATX belongs to the group of «Laxatives», subgroup «A06AC «Laxatives increasing volume of intestinal contents» (Bulking laxatives) and has the following code and name: «A06AC01 «Ispaghula» (plantain oval seeds)». Isphagula is a medical dietary fiber; in the context of gastrointestinal problems in terms of «ispaghula» and «psyllium» are synonymous. Psyllium flour has virtually no digestible carbohydrates. This fact is a significant advantage of psyllium over oat bran, in which such carbohydrates are more than 60%. A distinctive feature of psyllium is that it is almost completely (80–85%) consists of fiber (about 70% of which is soluble), which in contact with water turns into a soft gel. Only 1 gram of fiber ground fiber flour is able to absorb up to 45 ml of water. In the colon, psyllium is resistant to fermentation, remains intact in the feces and significantly increases the water content in the feces, providing a laxative effect. Psyllium softens hard stools in constipation, normalizes loose stools in diarrhea, and normalizes stool shape in patients with IBS, relieving gastrointestinal symptoms. Dietary supplement «Fitomucil® Norm» contains 4.5 g of psyllium (Plantago psyllium), and dry pulp of prunes (Prunus domestica) – 0.5 g. This combination of psyllium and prunes can be widely used in patients with constipation and other functional digestive disorders in different age groups, including pregnant and lactating women, as a first-line remedy.
Псиллиум является преимущественно растворимой клетчаткой среди других натуральных растительных пищевых волокон, используемых в продуктах питания и фармацевтических средствах, и продается как слабительное волокно. Исфагула (лат. ispaghula)– международное непатентованное наименование лекарственного средства «Шелуха семян подорожника». По АТХ относится к группе «Слабительные», подгруппе «A06AC Слабительные, увеличивающие объем кишечного содержимого» и имеет следующие код и наименование: «A06AC01 Исфагула (подорожника овального или блошного семена)». Исфагула – это медицинские пищевые волокна; в контексте гастроэнтерологических проблем термины «исфагула» и «псиллиум» фактически являются синонимами. В муке псиллиума практически отсутствуют усваиваемые углеводы. Эта особенность является существенным преимуществом псиллиума перед овсяными отрубями, в которых таких углеводов больше 60%. Отличительной особенностью псиллиума является то, что он практически полностью (на 80–85%) состоит из клетчатки (70% ее – растворимая), которая при контакте с водой превращается в гель. Всего 1 г смолотой в муку клетчатки способен впитать в себя до 45 мл воды. В толстой кишке псиллиум устойчив к ферментации, остается неповрежденным в кале и значительно увеличивает содержание воды в кале, обеспечивая слабительный эффект. Псиллиум смягчает твердый стул при запорах, нормализует жидкий стул при диарее и форму стула у пациентов с синдромом раздраженного кишечника (СРК), купируя гастроинтестинальную симптоматику. Биологическая активная добавка Фитомуцил® Норм содержит 4,5 г псиллиума (Plantago psyllium) и 0,5 г сухой мякоти чернослива (Prunus domestica). Данная комбинация псиллиума и чернослива – компонентов с обширной доказательной базой – может широко применяться у пациентов с запорами, геморроем, СРК и другими функциональными нарушениями пищеварения в разных возрастных группах, в т. ч. у беременных и лактирующих женщин, как средство первой линии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-10-11
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4285
10.21518/2079-701X-2019-14-99-106
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 14 (2019); 99-106
Медицинский Совет; № 14 (2019); 99-106
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-14
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/4285/3878
Ziemichod A., Wojcik M., Rożyło R. Seeds of Plantago psyllium and Plantago ovata: Mineral composition, grinding, and use for gluten‐free bread as substitutes for hydrocolloids. Journal of Food Process Engineering. 2018;42(1):e12931. doi.org/10.1111/jfpe.12931.
Marteau P., Flourie B., Cherbut C., Correze J.L., Pellier P., Seylaz J., Rambaud J.C. Digestibility and bulking effect of ispaghula husks in healthy humans. Gut. 1994;35(12):1747–1752. doi: 10.1136/gut.35.12.1747.
Морозов С.В., Кучерявый Ю.А., Кукушкина М.Д. Роль дефицита пищевых волокон в развитии проявлений и течении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2013;1(2):613. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/authors/6404.
Бельмер С.В., Ардатская М.Д., Акопян А.Н. Короткоцепочечные жирные кислоты в лечении функциональных заболеваний кишечника у детей: теорет. обоснование и практ. применение. М.: Прима Принт, 2015. 48 с. Режим доступа: https://www.gastroscan.ru/literature/pdf/belmer-sv-met.pos.pdf.
Lambeau K.V., McRorie J. Fiber supplements and clinically proven health benefits: How to recognize and recommend an effective fiber therapy. J Am Assoc Nurse Pract. 2017;29(4):216– 223. doi: 10.1002/2327-6924.12447.
Lembo A., Camilleri M. Chronic constipation. N Engl J Med. 2003;349:1360–1368. doi: 10.1056/NEJMra020995
Locke G.R., Pemberton J.H., Phillips S.F. AGA technical review on constipation. Gastroenterology. 2000;119:1766–1778. doi: 10.1053/gast.2000.20392
Brandt L.J., Schoenfeld P., Prather C.M., Quigley E.M.M., Schiller L.R., Talley N.J. Evidenced-based position statement on the management of chronic constipation in North America. Am J Gastroenterol. 2005;100(suppl):S1–S21. doi: 10.1111/j.1572-0241.2005.50613_2.x.
Ramkumar D., Rao S.S. Efficacy and safety of traditional medical therapies for chronic constipation: systematic review. Am J Gastroenterol. 2005;100(4):936-71. doi: 10.1111/j.1572-0241.2005.40925.x.
Pucciani F., Raggioli M., Ringressi M.N. Usefulness of psyllium in rehabilitation of obstructed defecation. Tech Coloproctol. 2011;15(4):377383. doi: 10.1007/s10151-011-0722-4.
Leung L., Riutta T., Kotecha J., Rosser W. Chronic Constipation: An Evidence-Based Review. The Journal of the American Board of Family Medicine July. 2011;24(4):436-451. doi.org/10.3122/jabfm.2011.04.100272.
McRorie J.W., Daggy B.P., Morel J.G., Diersing P.S., Miner P.B., Robinson M. Psyllium is superior to docusate sodium for treatment of chronic constipation. Aliment Pharmacol Ther. 1998;12:491–497. doi: 10.1046/j.1365-2036.1998.00336.x.
Cheskin L.J., Kamal N., Crowell M.D., Schuster M.M., Whitehead W.E. Mechanisms of constipation in older persons and effects of fiber compared with placebo. J Am Geriatr Soc. 1995;43:666–669. doi: 10.1111/j.1532-5415.1995.tb07203.x.
Ashraf W., Park F., Lof J., Quigley E.M. Effects of psyllium therapy on stool characteristics, colon transit and anorectal function in chronic idiopathic constipation. Aliment Pharmacol Ther. 1995;9:639-647. doi: 10.1111/j.1365-2036.1995.tb00433.x.
Wang X., Yin J. Complementary and Alternative Therapies for Chronic Constipation. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:396396. doi: 10.1155/2015/396396.
Ashraf W., Pfeiffer R. F., Park F., Lof J., Quigley E.M.M. Constipation in Parkinson’s disease: objective assessment and response to psyllium. Movement Disorders. 1997;12(6):946–951. doi: 10.1002/mds.870120617.
Mehmood M.H., Aziz N., Ghayur M.N., Gilani A.-H. Pharmacological basis for the medicinal use of psyllium husk (Ispaghula) in constipation and diarrhea. Digestive Diseases and Sciences. 2011;56(5):1460–1471. doi: 10.1007/s10620-010-1466-0.
Furnari M., de Bortoli N., Martinucci I., Bodini G., Revelli M., Marabotto E., Moscatelli A., Del Nero L., Savarino E., Giannini E.G, Savarino V. Optimal management of constipation associated with irritable bowel syndrome. Ther Clin Risk Manag. 2015;11:691–703. doi: 10.2147/TCRM.S54298.
McRorie J.W.Jr. Evidence-based approach to fiber supplements and clinically meaningful health benefits, Part 1: What to look for and how to recommend an effective fiber therapy. Nutr Today. 2015;50(2):82–89. doi: 10.1097/NT.0000000000000082.
McRorie J.W.Jr. Evidence-based approach to fiber supplements and clinically meaningful health benefits, Part 2: What to look for and how to recommend an effective fiber therapy. Nutr Today. 2015;50(2):90–97. doi: 10.1097/NT.0000000000000089.
Shah S.L., Lacy B.E. Dietary interventions and irritable bowel dyndrome: A review of the evidence. Curr Gastroenterol Rep. 2016;18:41. doi: 10.1007/s11894-016-0517-x.
Moayyedi P., Quigley E.M., Lacy B.E., Lembo A.J., Saito Y.A., Schiller L.R., Soffer E.E., Spiegel B.M., Ford A.C. The effect of fiber supplementation on irritable bowel syndrome: A systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2014;109:1367–1374. doi: 10.1038/ajg.2014.195.
Eswaran S., Muir J., Chey W.D. Fiber and functional gastrointestinal disorders. Am J Gastroenterol. 2013;108:718–727. doi: 10.1038/ajg.2013.63.
El-Salhy M., Ystad S.O., Mazzaw T., Gunderse D. Dietary fiber in irritable bowel syndrome (Review). Int J Mol Med. 2017;40(3):607–613. doi: 10.3892/ijmm.2017.3072.
Chutkan R., Fahey G., Wright W.L., McRorie J. Viscous versus nonviscous soluble fiber supplements: Mechanisms and evidence for fiberspecific health benefits. J Am Acad Nurse Pract. 2012;24:476–487. doi: 10.1111/j.1745-7599.2012.00758.x.
Shin J.E., Jung H.K., Lee T.H., Jo Y., Lee H., Song K.H., Hong S.N., Lim H.C., Lee S.J., Chung S.S., Lee J.S., Rhee P.L., Lee K.J., Choi S.C., Shin E.S.; Clinical Management Guideline Group under the Korean Society of Neurogastroenterology and Motility. Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Chronic Functional Constipation in Korea, 2015 Revised Edition. J Neurogastroenterol Motil. 2016;22(3):383-411. doi: 10.5056/jnm15185.
Suares N.C., Ford A.C. Systematic review: the effects of fibre in the management of chronic idiopathic constipation. Aliment Pharmacol Ther. 2011;33:895–901. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04602.x.
Dettmar P.W., Sykes J. A multi-centre, general practice comparison of ispaghula husk with lactulose and other laxatives in the treatment of simple constipation. Curr Med Res Opin. 1998;14:227–233. doi: 10.1185/03007999809113363.
Maruyama M., Kamimura K., Sugita M., Nakajima N., Takahashi Y., Isokawa O., Terai Sh. The Management of Constipation: Current Status and Future Prospects. 2018. Available at: https://www.intechopen.com/online-first/the-managementof-constipation-current-status-andfutureprospects#B29.
WGO Practice Guideline – Constipation. Available at: http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/constipation/constipation-russian.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Шептулин А.А., Трухманов А.С., Полуэктова Е.А., Баранская Е.К., Шифрин О.С., Лапина Т.Л., Осипенко М.Ф., Симаненков В.И., Хлынов И.Б. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению взрослых пациентов с хроническим запором. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017;27(3):75-83. doi: 10.22416/1382-4376-2017-27-3-75-83.
Noureddin S., Mohsen J., Payman A. Effects of psyllium vs. placebo on constipation, weight, glycemia, and lipids: A randomized trial in patients with type 2 diabetes and chronic constipation. Complement Ther Med. 2018;40:1-7. doi: 10.1016/j.ctim.2018.07.004.
Singh B. Psyllium as therapeutic and drug delivery agent. Int J Pharm. 2007;334(1-2):1-14.
Mehmood M.H., Aziz N., Ghayur M.N., Gilani A.H. Pharmacological basis for the medicinal use of psyllium husk (Ispaghula) in constipation and diarrhea. Dig Dis Sci. 2011;56(5):1460-1471. doi: 10.1007/s10620-010-1466-0.
Alonso-Coello P., Mills E., Heels-Ansdell D., Lopez-Yarto M., Zhou Q., Johanson J.F., Guyatt G. Fiber for the treatment of hemorrhoids complications: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2006;101(1):181-188. doi: 10.1111/j.1572-0241.2005.00359.x.
Slavin J. Fiber and prebiotics: mechanisms and health benefits. Nutrients. 2013;5(4):1417-1435. doi: 10.3390/nu5041417.
Jalanka J., Major G., Murray K., Singh G., Nowak A., Kurtz C., Silos-Santiago I., Johnston J.M., de Vos WM, Spiller R. The Effect of Psyllium Husk on Intestinal Microbiota in Constipated Patients and Healthy Controls. Int J Mol Sci. 2019;20(2). pii: E433. doi: 10.3390/ijms20020433.
Orel R., Kamhi Trop T. Intestinal microbiota, probiotics and prebiotics in inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol. 2014;20(33):1150511524. doi: 10.3748/wjg.v20.i33.11505.
Cicero A.F., Derosa G., Manca M., Bove M., Borghi C., Gaddi A.V. Different effect of psyllium and guar dietary supplementation on blood pressure control in hypertensive overweight patients: a six-month, randomized clinical trial. Clin Exp Hypertens. 2007;29(6):383-394. doi: 10.1080/10641960701578378.
Shrestha S., Volek J.S., Udani J., Wood R.J., Greene C.M., Aggarwal D., Contois J.H., Kavoussi B., Fernandez M.L. A combination therapy including psyllium and plant sterols lowers LDL cholesterol by modifying lipoprotein metabolism in hypercholesterolemic individuals. J Nutr. 2006;136:2492-2497. doi: 10.1093/jn/136.10.2492.
de Bock M., Derraik J.G., Brennan C.M., Biggs J.B., Smith G.C., Cameron-Smith D., Wall C.R., Cutfield W.S. Psyllium supplementation in adolescents improves fat distribution & lipid profile: a randomized, participant-blinded, placebo-controlled, crossover trial. PLoS One. 2012;7(7):e41735. doi: 10.1371/journal.pone.0041735.
Sartore G., Reitano R., Barison A., Magnanini P., Cosma C., Burlina S., Manzato E., Fedele D., Lapolla A. The effects of psyllium on lipoproteins in type II diabetic patients. Eur J Clin Nutr. 2009;63(10):1269-1271. doi: 10.1038/ejcn.2009.60.
Pal S., Radavelli-Bagatini S. Effects of psyllium on metabolic syndrome risk factors. Obes Rev. 2012;13(11):1034-1047. doi: 10.1111/j.1467-789X.2012.01020.x.
Giacosa A., Rondanelli M. The right fiber for the right disease: an update on the psyllium seed husk and the metabolic syndrome. J Clin Gastroenterol. 2010;44(Suppl 1):58-60. doi: 10.1097/MCG.0b013e3181e123e7.
Karhunen L.J., Juvonen K.R., Flander S.M., Liukkonen K.H., Lahteenmaki L., Siloaho M., Laaksonen D.E., Herzig K.H., Uusitupa M.I., Poutanen K.S. A psyllium fiber-enriched meal strongly attenuates postprandial gastrointestinal peptide release in healthy young adults. J Nutr. 2010;140(4):737-744. doi: 10.3945/jn.109.115436.
Noureddin S., Mohsen J., Payman A. Effects of psyllium vs. placebo on constipation, weight, glycemia, and lipids: A randomized trial in patients with type 2 diabetes and chronic constipation. Complement Ther Med. 2018;40:1-7. doi: 10.1016/j.ctim.2018.07.004.
Pal S., Khossousi A., Binns C., Dhaliwal S., Ellis V. The effect of a fibre supplement compared to a healthy diet on body composition, lipids, glucose, insulin and other metabolic syndrome risk factors in overweight and obese individuals. Br J Nutr 2011;105:90-100. doi: 10.1017/S0007114510003132.
Muller-Lissner S.A., Kaatz V., Brandt W., Keller J., Layer P. The perceived effect of various foods and bevereges on stool consistency Eur J Gastroenterol Hepatol. 2005;17(1):109-112. doi:10.1017/S0029665112003291.
Tomlin J., Read N. Laxative properties of indigestible plastic particles. BMJ. 1988;297(6657):1175-1176. doi: 10.1136/bmj.297.6657.1175.
Buttriss J.L., Stokes C.S. Dietary fibre and health: an overview. Nutr Bull. 2008;33(3):186200. doi: 10.1007/s13197-013-1010-2.
Yao C.K., Tan H.L., van Langenberg D.R., Barrett J.S., Rose R., Liels K., Gibson P. R., Muir J.G. Dietary sorbitol and mannitol: food content and distinct absorption patterns between healthy individuals and patients with irritable bowel syndrome. J Hum Nutr Diet. 2014;27:263-275. doi: 10.1111/jhn.12144.
Gibson P.R., Shepherd S.J. Evidence-based dietary management of functional gastrointestinal symptoms: the FODMAP approach. J Gastroenterol Hepatol. 2010;25(2):252-258. doi: 10.1111/j.1440-1746.2009.06149.x.
Beards E., Tuohy K., Gibson G. Bacterial, SCFA and gas profiles of a range of food ingredients following in vitro fermentation by human colonic microbiota Anaerobe. 2010;16(4):420425. doi: 10.1016/j.anaerobe.2010.05.006.
Parkar S.G., Trower T.M., Stevenson D.E. Fecal microbial metabolism of polyphenols and its effects on human gut microbiota Anaerobe. 2013;23(0):12-19. doi: 10.1016/j.anaerobe.2013.07.009.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6364
2021-09-19T17:54:35Z
jour:%D0%A0%D0%9C%D0%9B
driver
Menopausal osteoporosis in the practice of a gynecologist
Менопаузальный остеопороз в практике врача-гинеколога
I. V. Kuznetsova
R. A. Chilova
И. В. Кузнецова
Р. А. Чилова
ибандронат
osteoporotic fractures
menopause
risk factors
bisphosphonates
ibandronate
ибандронат
остеопоротические переломы
менопауза
факторы риска
бисфосфонаты
ибандронат
Osteoporosis represents a great healthcare challenge due to an increased risk of fragility fractures that significantly decreases quality of life, shortens life expectancy, and looms as an onerous burden on both the social environment of patients and society as a whole. Osteoporotic fractures can’t be prevented without early diagnosis of low bone mineral density in people at risk. Unfortunately, the population at risk of osteoporosis is not covered by the periodic health examination program in real practice, and involving doctors of different specialties in the prevention and treatment of this disease is one of the options for addressing the challenge. As the risk of osteoporosis is associated with age and estrogen deficiency in women, the gynecologist can and should assume responsibility for the formation of risk groups, monitoring and timely recommendations on preventive and therapeutic actions. The gynecologist’s possibilities should not be reduced solely to recommendations for correcting lifestyle and prescribing menopausal hormone therapy. Antiresorptive agents of the first-line osteoporosis therapy may also be included in the gynecologist’s drug arsenal. Among them are the most commonly used bisphosphonates that are characterized by a good efficacy and safety profile during the long-term use. However, oral administration of bisphosphonates is associated with low compliance due to adverse reactions and the need for strict observance of the rules for their administration. In contrast, intravenous administration of bisphosphonates improves compliance and allows to ensure the optimal treatment outcome. Ibandronate intended for intravenous bolus administration once every three weeks for 5 years is one of the possibilities of using parenteral bisphosphonate therapy in the practice of gynecology.
Остеопороз представляет серьезную проблему здравоохранения ввиду повышения риска низкотравматичных переломов, существенно снижающих качество жизни, сокращающих ее продолжительность и ложащихся тяжелым бременем как на социальное окружение пациентов, так и на общество в целом. Предотвращение остеопоротических переломов невозможно без ранней диагностики снижения минеральной плотности кости у лиц, входящих в группу риска. К сожалению, программа диспансеризации в популяции риска остеопороза не выполняется в реальной практике, и одним из вариантов решения этой задачи предлагается привлечение врачей разных специальностей к осуществлению профилактики и терапии этого заболевания. Поскольку риск остеопороза ассоциирован с возрастом и у женщин с эстрогенным дефицитом, врач-гинеколог может и должен брать на себя ответственность за формирование групп риска, наблюдение и своевременные рекомендации профилактических и лечебных мероприятий. Возможности врача-гинеколога не следует ограничивать исключительно рекомендациями по коррекции образа жизни и назначением менопаузальной гормональной терапии. Антирезорбтивные средства первой линии терапии остеопороза также могут входить в арсенал лечебных средств гинеколога. Среди них наиболее часто используются бисфосфонаты, обладающие хорошим профилем эффективности и безопасности при долговременном приеме. Оральный прием бисфосфонатов, однако, связан с низкой приверженностью лечению ввиду побочных реакций и необходимостью строгого соблюдения правил приема. Внутривенное введение бисфосфонатов, напротив, повышает комплаенс и позволяет обеспечить оптимальный результат терапии. Одной из возможностей применения парентеральной терапии бисфосфонатами в практике гинеколога является ибандронат, предназначенный для внутривенного струйного введения в режиме один раз в три недели на протяжении 5 лет.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-09-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6364
10.21518/2079-701X-2021-12-320-331
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2021); 320-331
Медицинский Совет; № 12 (2021); 320-331
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6364/5761
Гребенникова Т.А., Белая Ж.Е., Мельниченко Г.А., Рожинская Л.Я., Цориев Т.Т., Дзеранова Л.К. и др. Краткое изложение проекта федеральных клинических рекомендаций по остеопорозу. Остеопороз и остеопатии. 2020;23(2):4–21. Режим доступа: https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/12373.
Kanis J.A., Cooper C., Rizzoli R., Reginster J.Y. European Guidance for the Diagnosis and Management of Osteoporosis in Postmenopausal Women. Osteoporos Int. 2019;30(1):3–44. https://doi.org/10.1007/s00198- 018-4704-5.
Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я. Остеопороз – от редкого симптома эндокринных болезней до безмолвной эпидемии XX–XXI века. Проблемы эндокринологии. 2011;57(1):35–45. https://doi.org/10.14341/probl201157135-45.
Camacho P.M., Petak S.M., Binkley N., Clarke B.L., Harris S.T., Hurley D.L. et al. American Association of Clinical Endocrinologists and American College of Endocrinology Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Postmenopausal Osteoporosis – 2016. Endocr Pract. 2016;22(Suppl 4):1–42. https://doi.org/10.4158/EP161435.GL.
Hernlund E., Svedbom A., Ivergård M., Compston J., Cooper C., Stenmark J. et al. Osteoporosis in the European Union: Medical Management, Epidemiology and Economic Burden. A Report Prepared in Collaboration with the International Osteoporosis Foundation (IOF) and the European Federation of Pharmaceutical Industry Associations (EFPIA). Arch Osteoporos. 2013;8(1):136. https://doi.org/10.1007/s11657-013-0136-1.
Burns E.R., Stevens J.A., Lee R. The Direct Costs of Fatal and Non-Fatal Falls among Older Adults – United States. J Safety Res. 2016;58:99–103. https://doi.org/10.1016/j.jsr.2016.05.001.
Coyle D. Cost-Effectiveness of Pharmacological Treatments for Osteoporosis Consistent with the Revised Economic Evaluation Guidelines for Canada. MDM Policy Pract. 2019;4(1):2381468318818843. https://doi.org/10.1177/2381468318818843.
Skjødt M.K., Khalid S., Ernst M., Rubin K.H., Martinez-Laguna D., Delmestri A. et al. Secular Trends in the Initiation of Therapy in Secondary Fracture Prevention in Europe: A Multi-National Cohort Study including Data from Denmark, Catalonia, and the United Kingdom. Osteoporos Int. 2020;31(8):1535–1544. https://doi.org/10.1007/s00198-020-05358-4.
Johannesdottir F., Thrall E., Muller J., Keaveny T.M., Kopperdahl D.L., Bouxsein M.L. Comparison of Non-Invasive Assessments of Strength of the Proximal Femur. Bone. 2017;105:93–102. https://doi.org/10.1016/j.bone.2017.07.023.
Odén A., McCloskey E.V., Johansson H., Kanis J.A. Assessing the Impact of Osteoporosis on the Burden of Hip Fractures. Calcif Tissue Int. 2013;92(1):42–49. https://doi.org/10.1007/s00223-012-9666-6.
Kanis J.A., McCloskey E., Johansson H., Oden A., Leslie W.D. FRAX(®) with and without Bone Mineral Density. Calcif Tissue Int. 2012;90(1):1–13. https://doi.org/10.1007/s00223-011-9544-7.
Johansson H., Kanis J.A., Odén A., McCloskey E., Chapurlat R.D., Christiansen C. et al. A Meta-Analysis of the Association of Fracture Risk and Body Mass Index in Women. J Bone Miner Res. 2014;29(1):223–233. https://doi.org/10.1002/jbmr.2017.
Leslie W.D., Rubin M.R., Schwartz A.V., Kanis J.A. Type 2 Diabetes and Bone. J Bone Miner Res. 2012; 27(11):2231–2237. https://doi.org/10.1002/jbmr.1759.
Tiosano D., Hadad S., Chen Z., Nemirovsky A., Gepstein V., Militianu D. et al. Calcium Absorption, Kinetics, Bone Density, and Bone Structure in Patients with Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(12):3701–3709. https://doi.org/10.1210/jc.2011-1432.
Meyer M.B., Benkusky N.A., Lee C.H., Pike J.W. Genomic Determinants of Gene Regulation by 1,25-Dihydroxyvitamin D3 during OsteoblastLineage Cell Differentiation. J Biol Chem. 2014;289:19539–19554. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.578104.
Yamamoto Y., Yoshizawa T., Fukuda T., Shirode-Fukuda Y., Yu T., Sekine K. et al. Vitamin D Receptor in Osteoblasts Is a Negative Regulator of Bone Mass Control. Endocrinology. 2013;154(3):1008–1020. https://doi.org/10.1210/en.2012-1542.
Wang Y., Zhu J., DeLuca H.F. Identification of the Vitamin D Receptor in Osteoblasts and Chondrocytes but not Osteoclasts in Mouse Bone. J Bone Miner Res. 2014;29(3):685–692. https://doi.org/10.1002/jbmr.208.
Das S., Crockett J.C. Osteoporosis – a Current View of Pharmacological Prevention and Treatment. Drug Des Devel Ther. 2013;7:435–448. https://doi.org/10.2147/DDDT.S31504.
Christakos S., Dhawan P., Verstuyf A., Verlinden L., Carmeliet G. Vitamin D: Metabolism, Molecular Mechanism of Action, and Pleiotropic Effects. Physiol Rev. 2016;96(1):365–408. https://doi.org/10.1152/physrev.00014.2015.
Creecy A., Brown K.L., Rose K.L., Voziyan P., Nyman J.S. Post-Translational Modifications in Collagen Type I of Bone in a Mouse Model of Aging. Bone. 2021;143:115763. https://doi.org/10.1016/j.bone.2020.115763.
Abrahamsen B., Jørgensen H.L., Laulund A.S., Nybo M., Brix T.H., Hegedüs L. Low Serum Thyrotropin Level and Duration of Suppression as a Predictor of Major Osteoporotic Fractures – the OPENTHYRO Register Cohort. J Bone Miner Res. 2014;29(9):2040–2050. https://doi.org/10.1002/jbmr.2244.
Xu S.Y., Shi P., Zhou R.M. Post-Menopausal Oestrogen Deficiency Induces Osteoblast Apoptosis via Regulating HOTAIR/miRNA-138 Signalling and Suppressing TIMP1 Expression. J Cell Mol Med. 2021;25(10):4572–4582. https://doi.org/10.1111/jcmm.16216.
Crandall C.J., Aragaki A., Cauley J.A., Manson J.E., LeBlanc E., Wallace R. et al. Associations of Menopausal Vasomotor Symptoms with Fracture Incidence. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):524–534. https://doi.org/10.1210/jc.2014-3062.
Martínez Pérez J.A., Palacios S., Chavida F., Pérez M. Severity of Menopausal Symptoms and Cardiovascular and Osteoporosis Risk Factors. Climacteric. 2013;16(2):226–234. https://doi.org/10.3109/1369713 7.2012.688077.
Tuomikoski P., Ylikorkala O., Mikkola T.S. Postmenopausal Hot Flushes and Bone Mineral Density: A Longitudinal Study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2015;94(2):198–203. https://doi.org/10.1111/aogs.12546.
Wong E.M.M., Tomlinson G., Pinto M.M., Berger C., Cheung A.M., Prior J.C. Women’s Mid-Life Night Sweats and 2-Year Bone Mineral Density Changes: A Prospective, Observational Population-Based Investigation from the Canadian Multicentre Osteoporosis Study (CaMos). Int J Environ Res Public Health. 2018;15(6):1079. https://doi.org/10.3390/ijerph15061079.
Cosman F., de Beur S.J., LeBoff M.S., Lewiecki E.M., Tanner B., Randall S., Lindsay R. Clinician’s Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis. Osteoporos Int. 2014;25(10):2359–2381. https://doi.org/10.1007/s00198-014-2794-2.
Jeremiah M.P., Unwin B.K., Greenawald M.H., Casiano V.E. Diagnosis and Management of Osteoporosis. Am Fam Physician. 2015;92(4):261–268. Available at: https://www.aafp.org/afp/2015/0815/p261.html.
Сухих Г.Т., Сметник В.П., Андреева Е.Н., Балан В.Е., Гависова А.А., Григорян О.Р. и др. Менопаузальная гормонотерапия и сохранение здоровья женщин в зрелом возрасте. Проблемы репродукции. 2018;24(S6):727–756. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37337274.
Baber R.J., Panay N., Fenton A. 2016 IMS Recommendations on Women’s Midlife Health and Menopause Hormone Therapy. Climacteric. 2016;19(2):109–150. https://doi.org/10.3109/13697137.2015.1129166.
The NAMS 2017 Hormone Therapy Position Statement Advisory Panel. The 2017 Hormone Therapy Position Statement of The North American Menopause Society. Menopause. 2017;24(7):728–753. https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000921.
Black D.M., Rosen C.J. Clinical Practice. Postmenopausal Osteoporosis. N Engl J Med. 2016;374(3):254–262. https://doi.org/10.1056/NEJMcp1513724.
Aranda-Reneo I., Albornos-Muñoz L., Rich-Ruiz M., Cidoncha-Moreno M.Á., Pastor-López Á., Moreno-Casbas T. Cost-Effectiveness of an Exercise Programme That Provided Group or Individual Training to Reduce the Fall Risk in Healthy Community-Dwelling People Aged 65–80: A Secondary Data Analysis. Healthcare (Basel). 2021;9(6):714. https://doi.org/10.3390/healthcare9060714.
Howe T.E., Shea B., Dawson L.J., Downie F., Murray A., Ross C. et al. Exercise for Preventing and Treating Osteoporosis in Postmenopausal Women. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(7):CD000333. https://doi.org/10.1002/14651858.CD000333.pub2.
Rizzoli R. Nutritional Aspects of Bone Health. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2014;28(6):795–808. https://doi.org/10.1016/j.beem.2014.08.003.
Castiglioni S., Cazzaniga A., Albisetti W., Maier J.A. Magnesium and Osteoporosis: Current State of Knowledge and Future Research Directions. Nutrients. 2013;5(8):3022–3033. https://doi.org/10.3390/nu5083022.
Ross A.C., Taylor C.L., Yaktine A.L., Del Valle H.B. (eds.). Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. Washington (DC): National Academies Press; 2011. 1132 p. https://doi.org/10.17226/13050.
Harvey N.C., Biver E., Kaufman J.M., Bauer J., Branco J., Brandi ML. et al. The Role of Calcium Supplementation in healthy musculoskeletal Ageing: An Expert Consensus Meeting of the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the International Foundation for Osteoporosis (IOF). Osteoporos Int. 2017;28(2):447–462. https://doi.org/10.1007/s00198-016-3773-6.
Weaver C.M., Alexander D.D., Boushey C.J., Dawson-Hughes B., Lappe J.M., LeBoff M.S. et al. Calcium plus Vitamin D Supplementation and Risk of Fractures: An Updated Meta-Analysis from the National Osteoporosis Foundation. Osteoporos Int. 2016;27(1):367–376. https://doi.org/10.1007/s00198-015-3386-5.
Zhao J.G., Zeng X.T., Wang J., Liu L. Association between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in CommunityDwelling Older Adults: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. 2017;318(24):2466–2482. https://doi.org/10.1001/jama.2017.19344.
Bolland M.J., Grey A., Avenell A., Gamble G.D., Reid I.R. Calcium Supplements with or without Vitamin D and Risk of Cardiovascular Events: Reanalysis of the Women’s Health Initiative Limited Access Dataset and MetaAnalysis. BMJ. 2011;342:d2040. https://doi.org/10.1136/bmj.d2040.
Nordin B.E., Lewis J.R., Daly R.M., Horowitz J., Metcalfe A., Lange K., Prince R.L. The Calcium Scare – What Would Austin Bradford Hill Have Thought? Osteoporos Int. 2011;22(12):3073–3077. https://doi.org/10.1007/s00198-011-1680-4.
Hiligsmann M., Ben Sedrine W., Bruyère O., Evers S.M., Rabenda V., Reginster J.Y. Cost-Effectiveness of Vitamin D and Calcium Supplementation in the Treatment of Elderly Women and Men with Osteoporosis. Eur J Public Health. 2015;25(1):20–25. https://doi.org/10.1093/eurpub/cku119.
Bischoff-Ferrari H.A., Willett W.C., Orav E.J., Lips P., Meunier P.J., Lyons R.A. et al. A Pooled Analysis of Vitamin D dose Requirements for Fracture Prevention. N Engl J Med. 2012;367(1):40–49. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1109617.
Bischoff-Ferrari H.A., Dawson-Hughes B., Orav E.J., Staehelin H.B., Meyer O.W., Theiler R. et al. Monthly High-Dose Vitamin D Treatment for the Prevention of Functional Decline: A Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2016;176(2):175–183. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2015.7148.
Smith L.M., Gallagher J.C., Suiter C. Medium Doses of Daily Vitamin D Decrease Falls and Higher Doses of Daily Vitamin D3 Increase Falls: A Randomized Clinical Trial. J Steroid Biochem Mol Biol. 2017;173:317–322. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2017.03.015.
Rizzoli R., Biver E., Bonjour J.P., Coxam V., Goltzman D., Kanis J.A. et al. Benefits and Safety of Dietary Protein for Bone Health – An Expert Consensus Paper Endorsed by the European Society for Clinical and Economical Aspects of Osteopororosis, Osteoarthritis, and Musculoskeletal Diseases and by the International Osteoporosis Foundation. Osteoporos Int. 2018;29(9):1933–1948. https://doi.org/10.1007/s00198-018-4534-5.
Rozenberg S., Body J.J., Bruyère O., Bergmann P., Brandi M.L., Cooper C. et al. Effects of Dairy Products Consumption on Health: Benefits and Beliefs – A Commentary from the Belgian Bone Club and the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases. Calcif Tissue Int. 2016;98(1):1–17. https://doi.org/10.1007/s00223-015-0062-x.
Feskanich D., Meyer H.E., Fung T.T., Bischoff-Ferrari H.A., Willett W.C. Milk and Other Dairy Foods and Risk of Hip Fracture in Men and Women. Osteoporos Int. 2018;29(2):385–396. https://doi.org/10.1007/s00198-017-4285-8.
Biver E., Durosier-Izart C., Merminod F., Chevalley T., van Rietbergen B., Ferrari S.L., Rizzoli R. Fermented Dairy Products Consumption Is Associated with attenuated Cortical Bone Loss Independently of Total Calcium, Protein, and Energy Intakes in Healthy Postmenopausal Women. Osteoporos Int. 2018;29(8):1771–1782. https://doi.org/10.1007/s00198-018-4535-4.
Романчук Н.П. Здоровая микробиота и натуральное функциональное питание: гуморальный и клеточный иммунитет. Бюллетень науки и практики. 2020;6(9):127–166. https://doi.org/10.33619/2414-2948/58/14.
Tu K.N., Lie J.D., Wan C.K.V., Cameron M., Austel A.G., Nguyen J.K. et al. Osteoporosis: A Review of Treatment Options. P T. 2018;43(2):92–104. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5768298/.
Buckley L., Guyatt G., Fink H.A., Cannon M., Grossman J., Hansen K.E. et al. 2017 American College of Rheumatology Guideline for the Prevention and Treatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2017;69(8):1095–1110. https://doi.org/10.1002/acr.23279.
Eastell R., Rosen C.J., Black D.M., Cheung A.M., Murad M.H., Shoback D. Pharmacological Management of Osteoporosis in Postmenopausal Women: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(5):1595–1622. https://doi.org/10.1210/jc.2019-00221.
Qaseem A., Forciea M.A., McLean R.M., Denberg T.D. Treatment of Low Bone Density or Osteoporosis to Prevent Fractures in Men and Women: A Clinical Practice Guideline Update from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017;166(11):818–839. https://doi.org/10.7326/M15-1361.
McClung M.R., Balske A., Burgio D.E., Wenderoth D., Recker R.R. Treatment of Postmenopausal Osteoporosis with Delayed-Release Risedronate 35 mg Weekly for 2 Years. Osteoporos Int. 2013;24(1):301–310. https://doi.org/10.1007/s00198-012-2175-7.
Bergman J., Nordström A., Nordström P. Bisphosphonate Use after Clinical Fracture and Risk of New Fracture. Osteoporos Int. 2018;29(4):937–945. https://doi.org/10.1007/s00198-017-4367-7.
Brozek W., Reichardt B., Zwerina J., Dimai H.P., Klaushofer K., Zwettler E. Antiresorptive Therapy and Risk of Mortality and Refracture in Osteoporosis-Related Hip Fracture: A Nationwide Study. Osteoporos Int. 2016;27(1):387–396. https://doi.org/10.1007/s00198-015-3415-4.
Axelsson K.F., Wallander M., Johansson H., Lundh D., Lorentzon M. Hip Fracture Risk and Safety with Alendronate Treatment in the Oldest-Old. J Intern Med. 2017;282(6):546–559. https://doi.org/10.1111/joim.12678.
Miller P.D., Recker R.R., Reginster J.Y., Riis B.J., Czerwinski E., Masanauskaite D. et al. Efficacy of Monthly Oral Ibandronate Is Sustained over 5 Years: the MOBILE Long-Term Extension Study. Osteoporos Int. 2012;23(6):1747–1756. https://doi.org/10.1007/s00198-011-1773-0.
Miller P.D., Recker R.R., Harris S., Silverman S., Felsenberg D., Reginster J. et al. Long-Term Fracture Rates Seen with Continued Ibandronate Treatment: Pooled Analysis of DIVA and MOBILE Long-Term Extension Studies. Osteoporos Int. 2014;25(1):349–357. https://doi.org/10.1007/s00198-013-2518-z.
Bianchi G., Czerwinski E., Kenwright A., Burdeska A., Recker R.R., Felsenberg D. Long-Term Administration of Quarterly IV Ibandronate Is Effective and Well Tolerated in Postmenopausal Osteoporosis: 5-Year Data from the DIVA Study Long-Term Extension. Osteoporos Int. 2012;23(6):1769–1778. https://doi.org/10.1007/s00198-011-1793-9.
Black D.M., Reid I.R., Cauley J.A., Cosman F., Leung P.C., Lakatos P. et al. The Effect of 6 versus 9 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Second Extension to the HORIZON-Pivotal Fracture Trial (PFT). J Bone Miner Res. 2015;30(5):934–944. https://doi.org/10.1002/jbmr.2442.
Khan M., Cheung A.M., Khan A.A. Drug-Related Adverse Events of Osteoporosis Therapy. Endocrinol Metab Clin North Am. 2017;46(1):181– 192. https://doi.org/10.1016/j.ecl.2016.09.009.
Bergman J., Nordström A., Hommel A., Kivipelto M., Nordström P. Bisphosphonates and Mortality: Confounding in Observational Studies? Osteoporos Int. 2019;30(10):1973–1982. https://doi.org/10.1007/s00198-019-05097-1.
Lim S.Y., Bolster M.B. Current Approaches to Osteoporosis Treatment. Curr Opin Rheumatol. 2015;27(3):216–224. https://doi.org/10.1097/BOR.0000000000000169.
Tandon V.R., Sharma S., Mahajan A. Bisphosphonate Drug Holidays: Can We Recommend Currently? J Midlife Health. 2014;5(3):111–114. https://doi.org/10.4103/0976-7800.141186.
Lecart M.P., Reginster J.Y. Current Options for the Management of Postmenopausal Osteoporosis. Expert Opin Pharmacother. 2011;12:2533–2552. https://doi.org/10.1517/14656566.2011.618123.
Deeks E.D. Denosumab: A Review in Postmenopausal Osteoporosis. Drugs Aging. 2018;35(2):163–173. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0525-7.
Parthan A., Kruse M., Yurgin N., Huang J., Viswanathan H.N., Taylor D. Cost Effectiveness of Denosumab versus Oral Bisphosphonates for Postmenopausal Osteoporosis in the US. Appl Health Econ Health Policy. 2013;11(5):485–497. https://doi.org/10.1007/s40258-013-0047-8.
Bone H.G., Wagman R.B., Brandi M.L., Brown J.P., Chapurlat R., Cummings S.R. et al. 10 Years of Denosumab Treatment in Postmenopausal Women with Osteoporosis: Results from the Phase 3 Randomised FREEDOM Trial and Open-Label Extension. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(7):513–523. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30138-9.
Tsourdi E., Langdahl B., Cohen-Solal M., Aubry-Rozier B., Eriksen E.F., Guañabens N. et al. Discontinuation of Denosumab Therapy for Osteoporosis: A Systematic Review and Position Statement by ECTS. Bone. 2017;105:11–17. https://doi.org/10.1016/j.bone.2017.08.003.
Palacios S., de Villiers T.J., Nardone Fde C., Levine A.B., Williams R., Hines T. et al. Assessment of the Safety of Long-Term Bazedoxifene Treatment on the Reproductive Tract in Postmenopausal Women with Osteoporosis: Results of a 7-Year, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 3 Study. Maturitas. 2013;76(1):81–87. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2013.06.008.
Levin V.A., Jiang X., Kagan R. Estrogen Therapy for Osteoporosis in the Modern Era. Osteoporos Int. 2018;29(5):1049–1055. https://doi.org/10.1007/s00198-018-4414-z.
Crawford S.L., Crandall C.J., Derby C.A., El Khoudary S.R., Waetjen L.E., Fischer M., Joffe H. Menopausal Hormone Therapy Trends before versus after 2002: Impact of the Women’s Health Initiative Study Results. Menopause. 2018;26(6):588–597. https://doi.org/10.1097/GME.0000000000001282.
Marlatt K.L., Beyl R.A., Redman L.M. A Qualitative Assessment of Health Behaviors and Experiences during Menopause: A Cross-Sectional, Observational Study. Maturitas. 2018;116:36–42. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2018.07.014.
Tsai S.A., Stefanick M.L., Stafford R.S. Trends in Menopausal Hormone Therapy Use of US Office-Based Physicians, 2000–2009. Menopause. 2011;18(4):385–392. https://doi.org/10.1097/gme.0b013e3181f43404.
Salagame U., Kliewer E.V., Demers A., Banks E., Velentzis L.S., Goldsbury D. et al. Trends in Prescribing Menopausal Hormone Therapy and Bisphosphonates in Australia and Manitoba, Canada and Adherence to Recommendations. J Womens Health (Larchmt). 2020;29(2):177–186. https://doi.org/10.1089/jwh.2019.7828.
Reginster J.Y., Kaufman J.M., Goemaere S., Devogelaer J.P., Benhamou C.L., Felsenberg D. et al. Maintenance of Antifracture Efficacy over 10 Years with Strontium Ranelate in Postmenopausal Osteoporosis. Osteoporos Int. 2012;23(3):1115–1122. https://doi.org/10.1007/s00198-011-1847-z.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7442
2023-04-13T03:18:50Z
jour:COD
driver
Early distinctive clinical and hematological signs of hemorrhagic fever with renal syndrome and a new coronavirus infection occurring with lung damage
Ранние отличительные клинико-гематологические признаки геморрагической лихорадки с почечным синдромом и новой коронавирусной инфекции, протекающих с поражением легких
G. A. Galieva
G. Kh. Mirsaeva
G. A. Mavzyutova
N. N. Mironchuk
L. Kh. Amineva
E. R. Kamaeva
T. N. Lisovskaya
A. R. Mukhetdinov
Г. А. Галиева
Г. Х. Мирсаева
Г. А. Мавзютова
Н. Н. Мирончук
Л. Х. Аминева
Э. Р. Камаева
Т. Н. Лисовская
А. Р. Мухетдинов
лимфопения
novel coronaviral infection
lung damage
thrombocytopenia
lymphopenia
лимфопения
COVID-19
поражение легких
тромбоцитопения
лимфопения
Introduction. The study of the manifestations of symptoms of COVID-19 and hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is an important aspect of the diagnosis, especially for regions endemic for HFRS.Aim. To conduct сomparative study of the clinical symptoms and parametres of a complete blood test at the onset of the disease with lung involvement in patients with HFRS and COVID-19 with moderate severity.Materials and methods. A retrospective comparative analysis and identification of laboratory data of patients with moderate form of HFRS with respiratory syndrome (n = 52) and patients with moderate severity form of COVID-19 (n = 52) upon admission to the hospital was carried out.Results. Fever is one of the main symptoms for both diseases, characterizing the degree of severity. At the same time, the temperature in patients with HFRS on admission was higher than in patients with COVID-19 (p < 0.05). Shortness of breath is much more often recorded in the group of patients with viral pneumonia COVID-19 (p = 0.0001). The oxygen saturation index (SpO2) in patients with HFRS was below 95%, but the average value of 96.4% was normal, while in patients with COVID-19 the average value was 92.8% (p < 0.05). When comparing the indicators of the general blood test, there was a statistically significant excess of the level of red blood cells and hematocrit in the group of patients with COVID-19, with a comparable level of hemoglobin in both groups. The average value of the absolute content of platelets was significantly lower, and the number of patients with thrombocytopenia is much higher in the group of patients with HFRS.Conclusion. Kidney damage in HFRS is the main clinical and laboratory syndrome, but it is important to remember that lung damage by the type of viral pneumonia in HFRS is also possible. In all suspicious cases, an examination for SARS-CoV-2 and serological diagnosis of hantavirus infection are indicated.
Введение. Изучение ранних отличительных признаков COVID-19 и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) является актуальным аспектом своевременной диагностики, особенно для эндемичных по ГЛПС регионов.Цель. Провести сравнительное исследование клинических симптомов и общего анализа крови в начале заболевания при поражении легких у больных ГЛПС и COVID-19 среднетяжелой формы.Материалы и методы. Проведен ретроспективный сравнительный анализ клинических и лабораторных данных пациентов с ГЛПС среднетяжелой формы с наличием респираторного синдрома (n = 52) и пациентов с COVID-19 среднетяжелой формы (n = 52) при поступлении в стационар.Результаты. Лихорадка является одним из основных симптомов для обоих заболеваний, характеризующих степень тяжести. При этом температура у пациентов с ГЛПС при поступлении была выше, чем у больных с COVID-19 (р < 0,05). Одышка значительно чаще регистрируется в группе больных с вирусной пневмонией COVID-19 (p = 0,0001). Показатель сатурации кислорода (SpO2) у единичных пациентов с ГЛПС был ниже 95%, но среднее значение 96,4% соответствовало нормальным, в то время как у больных с COVID-19 среднее значение данного показателя составило 92,8% (р < 0,05). При сравнении показателей общего анализа крови наблюдалось статистически значимое превышение уровня эритроцитов и гематокрита в группе больных COVID-19, при сопоставимом уровне гемоглобина в обеих группах. Среднее значение абсолютного содержания тромбоцитов было достоверно ниже, а число пациентов с тромбоцитопенией достоверно больше в группе больных с ГЛПС.Заключение. Поражение почек при ГЛПС – основной клинико-лабораторный синдром, но важно помнить, что поражение легких по типу вирусной пневмонии при ГЛПС также возможно. Во всех подозрительных случаях показано обследование на SARS-CoV-2 и проведение серологической диагностики хантавирусной инфекции.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-04-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7442
10.21518/ms2022-034
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2023); 58-63
Медицинский Совет; № 4 (2023); 58-63
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7442/6637
Морозов В.Г., Ишмухаметов А.А., Дзагурова Т.К., Ткаченко Е.А. Клинические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в России. Медицинский совет. 2017;(5):156–161. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-5-156-161.
Фазлыева Р.М., Мухетдинова Г.А. Патология легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Казанский медицинский журнал. 2011;92(2);237–240. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=16219780.
Авдеев С.Н., Адамян Л.В., Алексеева Е.И., Багненко С.Ф., Баранов А.А., Баранова Н.Н. и др. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 8.1. (01.10.2020). Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/052/219/original/%D0%92%D1%80%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%9C%D0%A0_COVID-19_%28v.8.1%29.pdf?1601561462.
Nogueira S.Á.R., Oliveira S.C.S., Carvalho A.F.M., Neves J.M..C, Silva L.S.V., Silva Junior G.B.D., Nobre M.E.P. Renal changes and acute kidney injury in COVID-19: a systematic review. Rev Assoc Med Bras. 2020;66(Suppl 2): 112–117. https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.S2.112.
Валишин Д.А., Мурзабаева Р.Т., Галимов Р.Р., Галиева А.Т., Галиева Р.А., Шайхуллина Л.Р. и др. Клинико-лабораторные параллели при новой коронавирусной инфекции COVID-19 и геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Медицинский вестник Башкортостана. 2020;15(3):86–90. Режим доступа: https://medvestb.elpub.ru/jour/article/view/545.
Отставных Д.В., Федорченко Ю.Л., Коренева Т.А., Рогате Т.Б Трудности диагностики случая геморрагической лихорадки с почечным синдромом у молодого мужчины в период распространения новой коронавирусной инфекции. Медицинский вестник МВД. 2022;116(1):52–55. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=47976727.
Geladari V., Sarafidis P.A., Alexandrou M.E., Faitatzidou D., Nikolaidou C., Stangou M., Papagianni A. A patient with dialysis-dependent acute kidney injury due to hantavirus complicated with SARS-CoV-2 infection. Clin Nephrol Case Stud. 2022;10(4):64–70. https://doi.org/10.5414/CNCS110846.
Kronstein-Wiedemann R., Stadtmüller M., Traikov S., Georgi M., Teichert M., Yosef H. et al. SARS-CoV-2 Infects Red Blood Cell Progenitors and Dysregulates Hemoglobin and Iron Metabolism. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(5):1809–1821. https://doi.org/10.1007/s12015-021-10322-8.
Huang G., Kovalic A.J., Graber C.J. Prognostic Value of Leukocytosis and Lymphopenia for Coronavirus Disease Severity. Emerg Infect Dis. 2020;26(8):1839–1841. https://doi.org/10.3201/eid2608.201160.
Tan L., Wang Q., Zhang D., Ding J., Huang Q., Tang Y.Q. et al. Lymphopenia predicts disease severity of COVID-19: a descriptive and predictive study. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):33. https://doi.org/10.1038/s41392-020-0148-4.
Абдуллаев Р.Ю., Комиссарова О.Г. Лабораторные проявления коронавирусной инфекции COVID-19. Врач. 2020;31(5):3–6. https://doi.org/10.29296/25877305-2020-05-01.
Terpos E., Ntanasis-Stathopoulos I., Elalamy I., Kastritis E., Sergentanis T.N., Politou M. et al. Hematological findings and complications of COVID-19. Am J Hematol. 2020;95(7):834–847. https://doi.org/10.1002/ajh.25829.
Avšič-Županc T., Saksida A., Korva M. Hantavirus infections. Clin Microbiol Infect. 2019;21S:e6-e16. https://doi.org/10.1111/1469-0691.12291.
Fan X., Liu Z., Fu S., Sang J., Deng H., Li F. et al. Platelet Distribution Width at First Day of Hospital Admission in Patients with Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Caused by Hantaan Virus May Predict Disease Severity and Critical Patients’ Survival. Dis Markers. 2018:9701619. https://doi.org/10.1155/2018/9701619.
Мухетдинова Г.А., Фазлыева Р.М., Валишин Д.А., Хасанова Г.М., Яппаров Р.Г. Тромбоцитопения и дисфункция эндотелия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Журнал инфектологии. 2018;10(4):48–52. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2018-10-4-48-52.
Yuan X., Huang W., Ye B., Chen C., Huang R., Wu F. et al. Changes of hematological and immunological parameters in COVID-19 patients. Int J Hematol. 2020;112(4):553–559. https://doi.org/10.1007/s12185-020-02930-w.
Christensen B., Favaloro E.J., Lippi G., Van Cott E.M. Hematology Laboratory Abnormalities in Patients with Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Semin Thromb Hemost. 2020;46(7):845–849. https://doi.org/10.1055/s-0040-1715458.
Павлов В.Н., Фазлыева Р.М., Мирсаева Г.Х., Мухетдинова Г.А., Мавзютова Г.А., Измайлов А.А. и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Актуальные вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019. 160 с.
Wool G.D., Miller J.L. The Impact of COVID-19 Disease on Platelets and Coagulation. Pathobiology. 2021;88(1):15–27. https://doi.org/10.1159/000512007.
Iba T., Connors J.M., Levy J.H. The coagulopathy, endotheliopathy, and vasculitis of COVID-19. Inflamm Res. 2020;69(12):1181–1189. https://doi.org/10.1007/s00011-020-01401-6.
Iba T., Levy J.H., Levi M., Thachil J. Coagulopathy in COVID-19. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2103–2109. https://doi.org/10.1111/jth.14975.
Kaufman A.E., Naidu S., Ramachandran S., Kaufman D.S., Fayad Z.A., Mani V. Review of radiographic findings in COVID-19. World J Radiol. 2020;12(8):142–155. https://doi.org/10.4329/wjr.v12.i8.142.
Lebecque O., Falticeanu A., Abraham C., Dupont M. Early Chest Imaging in Patients with Puumala Hantavirus Infection. J Belg Soc Radiol. 2020;104(1):45. https://doi.org/10.5334/jbsr.2039.
Barbosa D.L., Hochhegger B., Souza Jr. A.S., Zanetti G., Escuissato D.L., Meirelles G.S.P. et al. High-resolution computed tomography findings in eight patients with hantavirus pulmonary syndrome. Radiol Bras. 2017;50(3):148–153. https://doi.org/10.1590/0100-3984.2016.0093.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/271
2016-05-31T15:08:23Z
jour:
driver
Эпилепсия у мужчин: грани проблемы
Editorial Article
Редакционная Статья
эпилепсия у мужчин
В последнее время большое внимание в лечении эпилепсии уделяется гендерным аспектам заболевания, которые имеют важное значение как для диагностики, так и для терапии. В беседе с доктором медицинских наук, профессором кафедры нервных болезней лечебного факультета Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И. Евдокимова Павлом Николаевичем Власовым обсуждаем особенности эпилепсии у мужчин, принципы ведения пациентов и современные возможности фармакотерапии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/271
10.21518/2079-701X-2015-10-50-53
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2015); 50-53
Медицинский Совет; № 10 (2015); 50-53
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-10
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/271/271
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5858
2020-11-13T22:03:26Z
jour:TSO
driver
Long-acting topical decongestants
Топические деконгестанты длительного действия
A. Yu. Ovchinnikov
N. A. Miroshnichenko
V. A. Ryabinin
Yu. O. Nikolaeva
А. Ю. Овчинников
Н. А. Мирошниченко
В. А. Рябинин
Ю. О. Николаева
оксиметазолин
nasal congestion
nasal obstruction
decongestants
oxymetazoline
оксиметазолин
заложенность носа
назальная обструкция
деконгестанты
оксиметазолин
Significant role of getting the required amount of air into the human body belongs to the breathing by the nose. The nasal cavity prepares the air for reciprocity with the lower respiratory tract owing to the complex structure of the mucous membrane. When nasal obstruction occurs, breathing is carried out mainly through the mouth, and there is a violation of the basic functions of the nose, as well as the ingress of unadapted aggressive air to the sensitive alveolar structures of the lungs. This leads first to functional, and then to morphological and structural changes. In addition, difficult nasal breathing leads to impaired aeration of the paranasal cavities, middle ear cavity and hypoxia of all organs of the body. Even short episodes of nasal obstruction affect the quality of life, and prolonged untreated or incorrectly treated acute viral rhinosinusitis can spill over into lingering bacterial diseases of the ENT organs. Decongestants are used to eliminate nasal congestion. Decongestants include a wide range of substances that are used topically or systemically, in the form of monotherapy or in combination with other substances. The most popular drugs in this group are topical decongestants, since they have the most pronounced effect. The main nasal decongestants can be divided into two groups: sympathomimetic amines: primary aliphatic; phenolic and non-phenolic compounds, as well as imidazoline derivatives. Among the modern vasoconstrictor drugs oxymetazoline. Using it strictly according to the instructions within 3–5 days guarantees the absence of the development of local and systemic complications.
Носовое дыхание играет важную роль для поступления в организм человека необходимого количества воздуха. Полость носа, благодаря сложной структуре слизистой оболочки, подготавливает воздух к взаимодействию с нижними отделами дыхательных путей. При возникновении назальной обструкции дыхание осуществляется главным образом через рот, и происходит нарушение основных функций носа, а также попадание неадаптированного воздуха, агрессивного к чувствительным альвеолярным структурам легких. Это приводит вначале к функциональным, а затем к морфологическим и структурным изменениям. Кроме того, затруднение носового дыхания приводит к нарушению аэрации околоносовых полостей, полости среднего уха и гипоксии всех органов организма. Даже непродолжительные эпизоды назальной обструкции влияют на качество жизни, а затянувшиеся нелеченые или некорректно леченные острые вирусные риносинуситы могут перетечь в затяжные бактериальные заболевания лор-органов. Для ликвидации заложенности носа используются деконгестанты, к которым относится широкий спектр веществ, использующихся местно или системно в форме монотерапии, а также в комбинации с другими веществами. Наиболее популярными препаратами из этой группы являются топические деконгестанты, поскольку они обладают наиболее выраженным эффектом. Основные назальные деконгестанты можно разделить на две группы: симпатомиметические амины: первичные алифатические; фенольные и нефенольные соединения, а также имидазолиновые производные. Из современных сосудосуживающих препаратов хорошо себя зарекомендовал оксиметазолин. Применение его строго по инструкции в течение 3–5 дней гарантирует отсутствие развития местных и системных осложнений.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-11-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5858
10.21518/2079-701X-2020-16-134-138
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2020); 134-138
Медицинский Совет; № 16 (2020); 134-138
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5858/5344
Van Gerven L., Steelant B., Hellings P.W. Nasal hyperreactivity in rhinitis: A diagnostic and therapeutic challenge. Allergy. 2018;73(9):1784–1791. doi: 10.1111/all.13453.
Philip G., Togias A.G. Nonallergic rhinitis. Pathophysiology and models for study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 1995;252(1):27–32. doi: 10.1007/BF02484431.
MacArthur F.J., McGarry G.W. The arterial supply of the nasal cavity. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017;274(2):809–815. doi: 10.1007/s00405-016-4281-1.
Dixon P.M., Parkin T.D., Collins N., Hawkes C., Townsend N., Tremaine W.H. et al. Equine paranasal sinus disease: a long-term study of 200 cases (1997–2009): ancillary diagnostic findings and involvement of the various sinus compartments. Equine Vet J. 2012;44(3):267–271. doi: 10.1111/j.2042-3306.2011.00420.x.
Deckx L., De Sutter A.I., Guo L., Mir N.A., van Driel M.L. Nasal decongestants in monotherapy for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2016;10(10):CD009612. doi: 10.1002/14651858.CD009612.pub2.
Eifan A.O., Durham S.R. Pathogenesis of rhinitis. Clin Exp Allergy. 2016;46(9):1139–1151. doi: 10.1111/cea.12780.
Sin B., Togias A. Pathophysiology of allergic and nonallergic rhinitis. Proc Am Thorac Soc. 2011;8(1):106–114. doi: 10.1513/pats.201008-057RN.
Baroody F.M. Nonallergic Rhinitis: Mechanism of Action. Immunol Allergy Clin North Am. 2016;36(2):279–287. doi: 10.1016/j.iac.2015.12.005.
Greiwe J., Bernstein J.A. Nonallergic Rhinitis: Diagnosis. Immunol Allergy Clin North Am. 2016;36(2):289–303. doi: 10.1016/j.iac.2015.12.006.
Кривопалов А.А., Шервашидзе С.В., Шаталов В.А. Лечение и профилактика острой респираторной вирусной инфекции с позиции врача-оториноларинголога. РМЖ. 2017;(23):1731–1733. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Lechenie_i_profilaktika_ostroy_respiratornoy_virusnoy_infekcii_s_pozicii_vracha-otorinolaringologa/.
Boulay M.E., Morin A., Laprise C., Boulet L.P. Asthma and rhinitis: what is the relationship? Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2012;12(5):449–454. doi: 10.1097/ACI.0b013e328357cc32.
Empey D.W., Medder K.T. Nasal decongestants. Drugs. 1981;21(6):438–443. doi: 10.2165/00003495-198121060-00003.
Mortuaire G., de Gabory L., François M., Massé G., Bloch F., Brion N. et al. Rebound congestion and rhinitis medicamentosa: nasal decongestants in clinical practice. Critical review of the literature by a medical panel. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2013;130(3):137–144. doi: 10.1016/j.anorl.2012.09.005.
Corboz M.R., Rivelli M.A., Mingo G.G., McLeod R.L., Varty L., Jia Y., Hey J.A. Mechanism of decongestant activity of a2-adrenoceptor agonists. Pulm Pharmacol Ther. 2008;21(3):449–454. doi: 10.1016/j.pupt.2007.06.007.
Krause H.F. Antihistamines and decongestants. Otolaryngol Head Neck Surg. 1992;107(6 Pt 2):835–840. doi: 10.1177/019459989210700604.2.
Eskiizmir G., Hirçin Z., Ozyurt B., Unlü H. A comparative analysis of the decongestive effect of oxymetazoline and xylometazoline in healthy subjects. Eur J Clin Pharmacol. 2011;67(1):19–23. doi: 10.1007/s00228-010-0941-z.
Ciprandi G., Klersy C., Ameli F., Cirillo I. Clinical assessment of a nasal decongestion test by visual analog scale in allergic rhinitis. Am J Rhinol. 2008;22(5):502–505. doi: 10.2500/ajr.2008.22.3214.
Laccourreye O., Werner A., Giroud J.P., Couloigner V., Bonfils P., BondonGuitton E. Benefits, limits and danger of ephedrine and pseudoephedrine as nasal decongestants. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2015;132(1):31–34. doi: 10.1016/j.anorl.2014.11.001.
Носуля Е.В. Медикаментозный ринит. Вестник оториноларингологии. 2017;82(3):84–90. doi: 10.17116/otorino201782384-90.
Doshi J. Rhinitis medicamentosa: what an otolaryngologist needs to know. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2009;266(5):623–625. doi: 10.1007/s00405-008-0896-1.
Druce H.M., Ramsey D.L., Karnati S., Carr A.N. Topical nasal decongestant oxymetazoline (0.05%) provides relief of nasal symptoms for 12 hours. Rhinology. 2018;56(4):343–350. doi: 10.4193/Rhin17.150.
Карпова E.П., Бараташвили А.Д. Фенотипическая классификация ринитов и основные принципы терапии. РМЖ. Медицинское обозрение. 2019;(8):33–36. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/pediatriya/Fenotipicheskaya_klassifikaciya_rinitov_i_osnovnye_principy_terapii/#ixzz6VebhWWbQ.
Yoo J.K., Seikaly H., Calhoun K.H. Extended use of topical nasal decongestants. Laryngoscope. 1997;107(1):40–43. doi: 10.1097/00005537-199701000-00010.
Covington T.R., Pau A.K. Oxymetazoline: A Monograph. Am Pharm. 1985;25(5):21–26. doi: 10.1016/s0160-3450(16)32692-7.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6909
2022-06-20T09:12:35Z
jour:
driver
Comparison efficacy of different regimens of insulin therapy in patients with type 2 diabetes and morbid obesity
Оценка эффективности различных схем инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и морбидным ожирением
E. S. Maloletkina
O. Y. Gurova
I. V. Glinkina
M. V. Amosova
Zh. Zh. Shyman
I. A. Khaykina
M. F. Kalashnikova
V. V. Fadeev
Е. С. Малолеткина
О. Ю. Гурова
И. В. Глинкина
М. В. Амосова
Ж. Ж. Шыман
И. А. Хайкина
М. Ф. Калашникова
В. В. Фадеев
прандиальный инсулин
morbid obesity
insulin therapy
iSGLT-2
prandial insulin
прандиальный инсулин
морбидное ожирение
инсулинотерапия
иНГЛТ-2
прандиальный инсулин
Introduction. In type 2 diabetes mellitus, an inevitable decrease in the secretion of β-cells of the pancreas occurs, which requires the initiation of insulin therapy. Currently, there have been no studies evaluating the features of insulin therapy in patients with diabetes type 2 and morbid obesity.Objective. To compare the effectiveness of different insulin therapy regimens in patients with type 2 diabetes mellitus and morbid obesity. Materials and methods. 140 patients with diabetes type 2 and morbid obesity were included in a 24-week prospective, non-blinded, randomized clinical study. The patients were divided into 4 groups: 1 – received basic-bolus insulin therapy in combination with metformin (n = 40); 2 – used prandial insulin in combination with metformin (n = 40); 3 – basal insulin in combination with empagliflozin and metformin (n = 30); 4 – received prandial insulin in combination with empagliflozin and metformin (n = 30). Initially, after 12 and 24 weeks, the level of HbA1c, fasting plasma glucose and during the day, body weight, daily insulin doses, frequency of hypoglycemia, and albumin in daily urine were assessed.Results. After 24 weeks of treatment, there was no statistically significant difference in the achieved HbA1c level between the groups (p = 0.65); in groups 3 and 4, there was a statistically significant decrease in body weight, daily doses of insulin and frequency of hypoglycemia compared to the first and second treatment groups (p = 0.029, p < 0.001 and p < 0,001, respectively); also registered a decrease in albumin in daily urine by 27% during the study period compared with the first and second treatment groups (p = 0.044).Conclusions. Administration of iSGLT-2 in combination with both basal and prandial insulin in patients with diabetes type 2 and morbid obesity has advantages over the basic-bolus regimen and the regimen of multiple prandial injections, despite the comparable efficacy.
Введение. При сахарном диабете 2-го типа (СД2) происходит неизбежное снижение секреторных резервов β-клеток поджелудочной железы, что требует на определенных этапах инициации инсулинотерапии. В настоящее время работ, оценивающих отдельно особенности инсулинотерапии пациентов с СД2 и морбидным ожирением (МО), не проводилось. Цель. Сравнить эффективность разных схем инсулинотерапии у пациентов с СД2 и МО.Материалы и методы. В 24-недельное проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование включено 140 пациентов с СД2 и МО. Пациенты разделены на 4 группы: 1-я – базисно-болюсная инсулинотерапия в комбинации с метформином (n = 40); 2-я – прандиальный инсулин в комбинации с метформином (n = 40); 3-я – базальный инсулин в комбинации с эмпаглифлозином и метформином (n = 30); 4-я – прандиальный инсулин в комбинации с эмпаглифлозином и метформином (n = 30). Исходно, через 12 и 24 нед. оценивался уровень HbA1c, глюкозы плазмы натощак и в течение дня, масса тела, суточные дозы инсулина, частота гипогликемий, суточная альбуминурия.Результаты. Через 24 нед. лечения статистически значимой разницы в достигнутом уровне HbA1c между группами не выявлено (р = 0,65); в 3-й и 4-й группах лечения наблюдалось статистически значимое снижение массы тела, суточных доз инсулина и количества гипогликемий по сравнению с 1-й и 2-й группами лечения (р = 0,029, р < 0,001 и р < 0,001 соответственно); также зарегистрировано снижение суточной альбуминурии на 27% за период исследования по сравнению с 1-й и 2-й группами лечения (р = 0,044).Выводы. Назначение иНГЛТ-2 в сочетании как с базальным, так и с прандиальным инсулином у пациентов с СД2 и МО имеет преимущества перед базисно-болюсной схемой и режимом множественных прандиальных инъекций, несмотря на сопоставимую эффективность.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2022-06-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6909
10.21518/2079-701X-2022-16-10-62-74
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 10 (2022); 62-74
Медицинский Совет; № 10 (2022); 62-74
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6909/6240
Sluik D., Boeing H., Montonen J., Pischon T., Kaaks R., Teucher B. et al. Associations between general and abdominal adiposity and mortality in individuals with diabetes mellitus. Am J Epidemiol. 2011;174(1):22–34. https://doi.org/10.1093/aje/kwr048.
Weng W., Tian Y., Kimball E.S., Kong S.X., Bouchard J., Hobbs T.M. et al. Treatment patterns and clinical characteristics of patients with type 2 diabetes mellitus according to body mass index: findings from an electronic medical records database. BMJ Open Diabetes Res Care. 2017;5(1):e000382. https://doi.org/10.1136/bmjdrc-2016-000382.
Дедов И.И., Шестакова М.В., Аметов А.С., Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Майоров А.Ю. и др. Инициация и интенсификация сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2 типа: обновление консенсуса совета экспертов Российской ассоциации эндокринологов (2015 г.). Сахарный диабет. 2015;18(1):5–23. https://doi.org/10.14341/DM201515-23.
Riddle M.C., Barkis G., Blonde L., Boulton J.M., DiMenlio L.A., Gonder-Frederick L. et al. The Standards of Medical Care in Diabetes – 2021. Diabetes Care. 2021;44(1):226–232. https://doi.org/10.2337/dc21-in01.
Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Шестакова М.В., Трошина Е.А., Мазурина Н.В., Шестакова Е.А. и др. Национальные клинические рекомендации по лечению морбидного ожирения у взрослых. 3-й пересмотр (лечение морбидного ожирения у взрослых). Ожирение и метаболизм. 2018;15(1):53–70. https://doi.org/10.14341/omet2018153-70.
Suzuki K., Mitsuma Y., Sato T., Anraku T., Hatta M. Comparison of сombined tofogliflozin and glargine, tofogliflozin added to insulin, and insulin dose-increase therapy in uncontrolled type 2 diabetes. J Clin Med Res. 2016;8(11):805814. https://doi.org/10.14740/jocmr2741w.
Wilding J.P., Woo V., Rohwedder K., Sugg J., Parikh S. Dapagliflozin 006 Study Group. Dapagliflozin in patients with type 2 diabetes receiving high doses of insulin: efficacy and safety over 2 years. Diabetes Obes Metab. 2014;16(2):124–136. https://doi.org/10.1111/dom.12187
Rosenstock J., Jelaska A., Zeller C., Kim G., Broedl U.C., Woerle H.J. et al. Impact of empagliflozin added on to basal insulin in type 2 diabetes inadequately controlled on basal insulin: a 78-week randomized, doubleblind, placebo-controlled trial. Diabetes Obes Metab. 2015;17(10):936–948. https://doi.org/10.1111/dom.12503.
Sertbas M., Sertbas Y., Okuroglu N., Akyildiz A.B., Sancak S., Ozdemir A. Effıcacy and safety of dapagliflozin on diabetic patients receiving high-doses of insulin. Pak J Med Sci. 2019;35(2):399–403. https://doi.org/10.12669/pjms.35.2.21.
Yang Y., Chen S., Pan H., Zou Y., Wang B., Wang G. et al. Safety and efficiency of SGLT2 inhibitor combining with insulin in subjects with diabetes: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2017;96(21):e6944. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000006944
Cho Y.K., Kim Y.J., Kang Y.M., Lee S.E., Park J.Y., Lee W.J. et al. Comparison between sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and pioglitazone as additions toinsulin therapy in type 2 diabetes patients: A systematic review with an indirect comparison meta-analysis. J Diabetes Investig. 2018;9(4):882–892. https://doi.org/10.1111/jdi.12787.
Yanai H., Adachi H., Hakoshima M., Katsuyama H. An effective insulin therapy in combination with sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors. J Clin Med Res. 2019;11(1):76–79. https://doi.org/10.14740/jocmr3676.
Thomas M.C., Cherney D.Z.I. The actions of SGLT2 inhibitors on metabolism, renal function and blood pressure. Diabetologia. 2018;61(10):2098– 2107. https://doi.org/10.1007/s00125-018-4669-0.
Lee P.C., Ganguly S., Goh S.Y. Weight loss associated with sodium-glucose cotransporter-2 inhibition: a review of evidence and underlying mechanisms. Obes Rev. 2018;19(12):1630–1641. https://doi.org/10.1111/obr.12755
Abdul-Ghani M.A., DeFronzo R.A., Norton L. Novel hypothesis to explain why SGLT2 inhibitors inhibit only 30-50% of filtered glucose load in humans. Diabetes. 2013;62(10):3324–3328. https://doi.org/10.2337/db13-0604.
Ferrannini E., Baldi S., Frascerra S., Astiarraga B., Heise T., Bizzotto R. et al. Shift to fatty substrate utilization in response to sodium-glucose cotransporter 2 inhibition in subjects without diabetes and patients with type 2 diabetes. Diabetes. 2016;65(5):1190–1195. https://doi.org/10.2337/db15-1356.
Kashiwagi A., Maegawa H. Metabolic and hemodynamic effects of sodiumdependent glucose cotransporter 2 inhibitors on cardio-renal protection in the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus. J Diabetes Investig. 2017;8(4):416–427. https://doi.org/10.1111/jdi.12644.
Sakai S., Kaku K., Seino Y., Inagaki N., Haneda M., Sasaki T. et al. Efficacy and Safety of the SGLT2 Inhibitor Luseogliflozin in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Stratified According to Baseline Body Mass Index: Pooled Analysis of Data From 52-Week Phase III Trials. Clin Ther. 2016;38(4):843–862.e9. https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2016.01.017.
Shatskov A., Rezvani G., Mansfield T. Efficacy and safety of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes: outcome by body mass index. In: American Diabetic Association 76th Scientific Sessions 2016. New Orleans, Louisiana, USA, 1014 June 2016. Available at: https://ada.scientificposters.com/apprizr.cfm?bKCOsb7hrpJc2bVJSbe2aUU33p2%2BQ%-2FAWOznDBQz496Yir3QEmFsQzSStuD2Qk2MncZ%2FSFToTdxQ%3D.
Iemitsu K., Iizuka T., Takihata M., Takai M., Nakajima S., Minami N. et al. Factors Influencing Changes in Hemoglobin A1c and Body Weight During Treatment of Type 2 Diabetes With Ipragliflozin: Interim Analysis of the ASSIGN-K Study. J Clin Med Res. 2016;8(5):373–378. https://doi.org/10.14740/jocmr2492w.
Zhang L., Feng Y., List J., Kasichayanula S., Pfister M. Dapagliflozin treatment in patients with different stages of type 2 diabetes mellitus: effects on glycaemic control and body weight. Diabetes Obes Metab. 2010;12(6):510–516. https://doi.org/10.1111/j.1463-1326.2010.01216.x.
Heerspink H.J., Perkins B.A., Fitchett D.H., Husain M., Cherney D.Z. Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in the Treatment of Diabetes Mellitus: Cardiovascular and Kidney Effects, Potential Mechanisms, and Clinical Applications. Circulation. 2016;134(10):752–772. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.021887.
Thomas M.C. Renal effects of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes. Ther Adv Endocrinol Metab. 2014;5(3):53–61. https://doi.org/10.1177/2042018814544153.
Мартынов С.А., Шамхалова М.Ш. Роль ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 в замедлении прогрессирования почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Эффективная фармакотерапия. 2021;17(5):16–23. Режим доступа: https://umedp.ru/articles/rol_ingibitorov_natriyglyukoznogo_kotransportera_2_v_zamedlenii_progressirovaniya_pochechnoy_nedosta.html.
Piperidou A., Sarafidis P., Boutou A., Thomopoulos C., Loutradis C., Alexandrou M.E. et al. The effect of SGLT-2 inhibitors on albuminuria and proteinuria in diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Hypertens. 2019;37(7):1334–1343. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000002050
Luo Y., Lu K., Liu G., Wang J., Laurent I., Zhou X. The Effects of Novel Antidiabetic Drugs on Albuminuria in Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Clin Drug Investig. 2018;38(12):1089–1108. https://doi.org/10.1007/s40261-018-0707-4
Салухов В.В., Демидова Т.Ю. Эмпаглифлозин как новая стратегия управления исходами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким кардиоваскулярным риском. Сахарный диабет. 2016;19(6):494–510. https://doi.org/10.14341/DM8216.
Gagnon-Auger M., du Souich P., Baillargeon J.P., Martin E., Brassard P., Ménard J. et al. Dose-dependent delay of the hypoglycemic effect of short-acting insulin analogs in obese subjects with type 2 diabetes: a pharmacokinetic and pharmacodynamic study. Diabetes Care. 2010;33(12):2502–2507. https://doi.org/10.2337/dc10-1126.
Morello C.M. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of insulin analogs in special populations with type 2 diabetes mellitus. Int J Gen Med. 2011;4:827–835. https://doi.org/10.2147/IJGM.S26889.
Plank J., Bodenlenz M., Sinner F., Magnes C., Görzer E., Regittnig W. et al. A double-blind, randomized, dose-response study investigating the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of the long-acting insulin analog detemir. Diabetes Care. 2005;28(5):1107–1112. https://doi.org/10.2337/diacare.28.5.1107.
Becker R.H., Frick A.D. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of insulin glulisine. Clin Pharmacokinet. 2008;47(1):7–20. https://doi.org/10.2165/00003088-200847010-00002.
Lindholm A., Jacobsen L.V. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of insulin aspart. Clin Pharmacokinet. 2001;40(9):641–659. https://doi.org/10.2165/00003088-200140090-00002.
Gin H., Hanaire-Broutin H. Reproducibility and variability in the action of injected insulin. Diabetes Metab. 2005;31(1):7–13. https://doi.org/10.1016/s1262-3636(07)70160-x.
Barnett A.H. How well do rapid-acting insulins work in obese individuals?. Diabetes Obes Metab. 2006;8(4):388–395. https://doi.org/10.1111/j.1463-1326.2005.00525.x.
Frid A.H., Kreugel G., Grassi G., Halimi S., Hicks D., Hirsch L.J. et al. New Insulin Delivery Recommendations. Mayo Clin Proc. 2016;91(9):1231–1255. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2016.06.010.
Майоров А.Ю., Мельникова О.Г., Котешкова О.М., Мисникова И.В., Черникова Н.А. Техника инъекции и инфузии при лечении сахарного диабета. М.; 2018. 61 с. Режим доступа: https://rae-org.ru/system/files/documents/pdf/mr102.pdf.
Saryusz-Wolska M., Szymańska-Garbacz E., Pawłowski M., Loba J., Czupryniak L. Splitting high dose of insulin and injecting it in two sites improves blood glucose control. Diabetologia. 2011;54(1 Suppl.):52. https://doi.org/10.1007/s00125-011-2276-4.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/8013
2024-01-21T18:04:45Z
jour:GSE
driver
Topical issues of therapy for patients with ulcerative colitis
Актуальные вопросы терапии пациентов с язвенным колитом
V. B. Grinevich
A. M. Pershko
N. B. Volga
E. S. Ivanyuk
P. V. Seliverstov
В. Б. Гриневич
А. М. Першко
Н. В. Волга
Е. С. Иванюк
П. В. Селивёрстов
ингибиторы JAK
inflammatory bowel diseases
blood in stool
tofacitinib
inhibitors
ингибиторы JAK
воспалительные заболевания кишечника
кровь в стуле
тофацитиниб
ингибиторы JAK
Ulcerative colitis is an autoimmune disease characterized by ulcerative destructive processes in the mucous membrane of the colon. Despite advances in the pharmaceutical industry, its prevalence in the world is increasing every year. The etiology of UC is currently unknown to the end. According to modern concepts, ulcerative colitis is considered as a multifactorial disease, in the pathogenesis of which genetic determinism, disorders of the intestinal microbiota with a decrease in populations of anaerobic bacteria in combination with the trigger action of environmental factors are discussed. With high probability, the leading pathogenetic mechanisms of the disease are associated with the polarization of the Th2-type immune response, which is characterized by the synthesis of IL-4, IL-5, IL-9 and IL-13, which is regulated by STAT-5 and Gata-3. During the development of the disease, Th17, a type of immune response, is also involved in the immunopathological process, but with the participation of transcription factors STAT-3 and ROR-yt and the synthesis of IL-17, IL-2, IL-6, IL-26 and IL-22, as well as chemokine CCL20. Diet and lifestyle are part of the global guidelines for the treatment of patients with ulcerative colitis. Derivatives of 5-aminosalicylic acid are used as basic therapy preparations: combined preparations and preparations of pure 5-aminosalicylic acid. Nevertheless, the administration of systemic glucocorticosteroids is indicated to control the activity of the disease. However, as our practice shows, they are effective, but only at the first attack and subsequent 2-3 relapses of the disease, followed by a high incidence of hormone resistance. To date, there are modern medicines with a different mechanism of action, allowing achieving stable remission and improving the quality of life of patients. Among them, JAK -tofacitinib inhibitors are of particular interest in the treatment of ulcerative colitis. This is the first oral drug capable of inducing and maintaining steroidal remission. The choice of a particular drug is determined by the experience of use, cost and national recommendations.
Язвенный колит – это иммуновоспалительное (аутоиммунное) заболевание, характеризующееся язвенно-деструктивными процессами в слизистой оболочке толстой кишки. Несмотря на достижения в фармакологической промышленности его распространенность в мире ежегодно увеличивается. Этиология язвенного колита на сегодняшний день до конца неизвестна. По современным представлениям язвенный колит рассматривают как многофакторное заболевание, в патогенезе которого обсуждаются генетическая детерминированность, нарушения кишечной микробиоты с сокращением популяций анаэробных бактерий в сочетании с триггерным действием факторов внешней среды. С высокой вероятностью ведущие патогенетические механизмы заболевания ассоциируются с поляризацией иммунного ответа по Th2-типу, для которого характерен синтез ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-9 и ИЛ-13, который регулируется STAT-5 и Gata-3. В процессе развития заболевания в иммунопатологический процесс также вовлекается Th17-тип иммунного ответа, но уже с участием факторов транскрипции STAT-3 и ROR-γt и синтезом ИЛ-17, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-26 и ИЛ-22, а также хемокина CCL20. Диета и образ жизни являются частью глобальных руководящих принципов терапии пациентов с язвенным колитом. В качестве препаратов базисной терапии используются производные 5-аминосалициловой кислоты: комбинированные препараты и препараты чистой 5-аминосалициловой кислоты. Тем не менее для контроля активности заболевания показано назначение системных глюкокортикостероидов. Однако, как показывает наша практика, они эффективны, но только при первой атаке и последующих 2–3 рецидивах заболевания с последующей высокой частотой развития гормонорезистентности. На сегодняшний день существуют современные лекарственные средства с различным механизмом действия, позволяющие добиться стойкой ремиссии и повышения качества жизни пациентов. Среди них особый интерес в терапии язвенного колита представляют ингибиторы JAK – тофацитиниб. Это первый препарат для перорального приема, способный индуцировать и поддерживать бесстероидную ремиссию. Выбор того или иного препарата определяется опытом использования, стоимостью и национальными рекомендациями.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2024-01-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8013
10.21518/ms2023-481
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 23 (2023); 149-154
Медицинский Совет; № 23 (2023); 149-154
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8013/7105
Шелыгин ЮА, Ивашкин ВТ, Белоусова ЕА, Решетов ИВ, Маев ИВ, Ачкасов СИ и др. Язвенный колит (К51), взрослые. Колопроктология. 2023;22(1):10–44. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2023-22-1-10-44.
Park JH, Peyrin-Biroulet L, Eisenhut M, Shin JI. IBD immunopathogenesis: A comprehensive review of inflammatory molecules. Autoimmun Rev. 2017;16(4):416–426. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.02.0134.
De Souza HS, Fiocchi C. Immunopathogenesis of IBD: current state ofthe art. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016;(13):13–27. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2015.186.
Dignass A, Eliakim R, Magro F, Maaser Ch, Chowers Y, Geboes K et al. Second European evidence-based consensus on the diagnosis and management of ulcerative colitis part 1: definitions and diagnosis. J Crohns Colitis. 2012;6(10):965–990. https://doi.org/10.1016/j.crohns.2012.09.003.
Cosnes J, Gower-Rousseau C, Seksik P, Cortot A. Epidemiology and natural history of inflammatory bowel diseases. Gastroenterology. 2011;140(6):1785–1794. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2011.01.055.
Molodecky NA, Soon IS, Rabi DM, Ghali WA, Ferris M, Chernoff G et al. Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time, based on systematic review. Gastroenterology. 2012;142(1):46–54. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2011.10.001.
rubin GP, Hungin AP, Kelly PJ, Ling J. Inflammatory bowel disease: epidemiology and management in an English general practice population. Aliment Pharmacol Ther. 2000;14(12):1553–1559. https://doi.org/10.1046/j.1365-2036.2000.00886.x.
De Souza HS, Fiocchi C. Immunopathogenesis of IBD: current state of the art. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016;13(1):13–27. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2015.186.
Chen ML, Sundrud MS. Cytokine networks and T-cell subsets in inflammatory bowel diseases. Inflamm Bowel Dis. 2016;22(5):1157–1167. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000714.
Kalliolias GD, Ivashkiv LB. TNF biology, pathogenetic mechanisms andemerging therapeutic strategies. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(1):49–62. https://doi.org/10.1038/nrrheum.2015.169.
Sandborn WJ, Hanauer SB, Rutgeerts P, Fedorak RN, Lukas M, MacIntosh DG et al. Adalimumab for maintenance treatment of Crohn’s disease results of the CLASSIC II trial. Gut. 2007;56(9):1232–1239. https://doi.org/10.1136/gut.2006.106781.
Егоров ДВ, Лазарева ЮА, Иванюк ЕС, Селиверстов ПВ, Кравчук ЮА. Особенности ректального лечения воспалительных заболеваний кишечника. Лечащий врач. 2023;6(26):69–76. https://doi.org/10.51793/OS.2023.26.6.010.
Malchow H, Ewe K, Brandes JW, Goebell H, Ehms H, Sommer H, Jesdinsky H. European Cooperative Crohn’s Disease Study (ECCDS): results of drug treatment. Gastroenterology. 1984;86(2):249–266. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6140202/.
Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Colombel JF, Panaccione R et al. Adalimumab induction therapy for Crohn’s disease previously treated with infliximab: a randomized trial. Ann Intern Med. 2007;146(12):829–838. https://doi.org/10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00159.
Schreiber S, Khaliq-Kareemi M, Lawrance IC, Thomsen OØ, Hanauer SB, McColm J et al. Maintenance Therapy With Certolizumab Pegol for Crohn’s Disease. N Engl J Med. 2007;357(3):239–250. https://doi.org/10.1056/nejmoa062897.
Schnitzler F, Fidder H, Ferrante M, Noman M, Arijs I, Assche GV et al. Longterm outcome of treatment with Infliximab in 614 patients with Crohn’s disease: results from a single-centre cohort. Gut. 2009;58(4):492–500. https://doi.org/10.1136/gut.2008.155812.
Zorzi F, Zuzzi S, Onali E, Calabrese E, Condino G, Petruzziello C et al. Efficacy and safety of infliximab and adalimumab in Crohn’s Disease: a single centre study. Aliment Pharmacol Ther. 2012;35(12):1397–1407. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2012.05100.x.
Borchers AT, Selmi C, Meyers FJ, Keen CL, Gershwin ME. Probiotics and immunity. Gastroenterol. 2009;44(1):26–46. https://doi.org/10.1007/s00535-008-2296-0.
Changelian PS, Flanagan ME, Ball DJ, Kent CR, Magnuson KS, Martin WH et al. Prevention оf organ allograft rejection by a specific Janus kinase 3 inhibitor. Science. 2003;302(5646):875–878. https://doi.org/10.1126/science.1087061.
Flanagan ME, Blumenkopf TA, Brisette WH, Brown MF, Casavant JM, Shang-Poa C et al. Discovery of CP-690550: a potent and selective Janus kinase (JAK) inhibitor for the treatment of autoimmune diseases and organ transplantant rejection. J Med Chem. 2010;53(24):8468–8484. https://doi.org/10.1021/jm1004286.
Meyer DM, Jesson MI, Li X, Elrick MM, Funckes-Shippy CL, Warner JD et al. Anti-inflammatory activity and neutrophil reductions mediated by the JAK1/JAK3 inhibitor, CP-690,550, in rat adjuvant-induced arthritis. J Inflamm (Lond). 2010;(7):41. https://doi.org/10.1186/1476-9255-7-41.
Ghoreschi K, Jesson MI, Li X, Lee JL, Ghosh S, Alsup JW et al. Modulation of innate and adaptive immune responses by tofacitinib (CP-690,550). J Im munol. 2011;186(7):4234–4243. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1003668.
Белоусова ЕА, Абдулганиева ДИ, Алексеева ОП, Бакулин ИГ, Васильева ОВ, Веселов АВ и др. Опыт применения тофацитиниба в терапии язвенного колита в условиях реальной клинической практики. Колопроктология. 2019;18(4):86–99. Режим доступа: https://www.ruproctology.com/jour/article/viewFile/1519/1553.
Buisson A, Nachury M, Guilmoteau T, Altwegg R, Treton X, Fumery M et al. Real-world comparison of effectiveness between tofacitinib and vedolizumab in patients with ulcerative colitis exposed to at least one anti-TNF agent. Aliment Pharmacol Ther. 2023;57(6):676–688. https://doi.org/10.1111/apt.17305.
Alshahrani AS, Mohammad D, Alzahrani MA, Narula N. Vedolizumab does not increase risk of clostridium difficile infection in patients with inflammatory bowel disease using vedolizumab: A retrospective cohort study. Saudi Pharm J. 2023;31(9):101736. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2023.101736.
Murthy SK, Steinhart AH, Tinmouth J, Austin PC, Daneman N, Nguyen GC. Impact of Clostridium difficile colitis on 5-year health outcomes in patients with ulcerative colitis. Aliment Pharmacol Ther. 2012;36(11-12):1032–1039. https://doi.org/10.1111/apt.12073.
Ma C, Panaccione R, Xiao Y, Khandelwal Y, Murthy SK, Wong ECL et al. Real-World Effectiveness and Safety of Tofacitinib for Moderate-to-Severely Active Ulcerative Colitis: A Canadian IBD Research Consortium Multicenter National Cohort Study. Am J Gastroenterol. 2023;118(5):861–871. https://doi.org/10.14309/ajg.0000000000002129.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7480
2023-05-12T05:30:34Z
jour:%D0%98%D0%9D%D0%A4%D0%95%D0%9A%D0%9E%D0%A2%D0%9E
driver
Efficiency of topical bacterial lysates in inflammatory diseases of the oral cavity and pharynx
Эффективность топических бактериальных лизатов при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки
A. V. Shakhov
S. V. Krasilnikova
А. В. Шахов
С. В. Красильникова
Имудон
microflora
microbiome
immunotherapy
preventive measures
Imudon
Имудон
микрофлора
микробиом
иммунотерапия
иммунопрофилактика
Имудон
Acute and chronic infectious and inflammatory diseases of the upper respiratory tract occupy one of the leading places in the structure of morbidity of the population of the world and remain the most frequent cause of patients seeking medical care. The prevalence and frequency of respiratory infectious diseases make a significant contribution to the structure of the causes of temporary disability, which entails negative socio-economic consequences. Specific attention in the current epidemic season is attracted by the change in the traditional structure of pathogens associated with several strict anti-epidemic measures during the COVID-19 pandemic, as well as a decrease in the activity of other pathogens during the active circulation of SARS-CoV-2. In this aspect, the increased resistance of pathogens to etiotropic drugs and insufficiency of the arsenal of pathogenic drugs dictate the need to search for alternative approaches to the treatment of inflammatory diseases of the mouth and throat. The main purpose of non-specific preventive measures of acute and recurrent diseases of the oral cavity and pharynx is to reduce bacterial content of mucous membranes by various pathogens and to activate own protective anti-infective mechanisms. In clinical practice medicines which contain bacterial lysates are considered to be an effective part of treatment of upper respiratory tract’s inflammatory diseases. They allow achieving elimination of a pathogenic organism and also help to restore autoregulation of immune response in the whole organism, reduce the frequency of infectious diseases. Topical bacterial lysates, acting directly in the locus of inflammation, do not harm the human microbiome, have a high safety profile, combine well with other medicines and can be used for patients of different ages. Topical immunotherapy has a significant preventive effect, preventing possible complications and improving the quality of life. The use of Imudon and IRS 19 leads to positive clinical and immunological shifts and promotes the efficiency of rehabilitation and preventive measures.
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей занимают одно из ведущих мест в структуре заболеваемости населения земного шара и остаются наиболее частой причиной обращения пациентов за медицинской помощью. Распространенность и частота респираторных инфекционных заболеваний вносят значительный вклад в структуру причин временной нетрудоспособности, что влечет за собой негативные социально-экономические последствия. Особое внимание в текущем эпидемическом сезоне привлекает изменение традиционной структуры возбудителей, связанное с рядом строгих противоэпидемических мероприятий в период пандемии COVID-19, а также снижением активности других возбудителей в период активной циркуляции SARS-CoV-2. В этом аспекте увеличение устойчивости возбудителей к этиотропным препаратам и недостаточность арсенала патогенетических лекарственных средств диктуют необходимость поиска альтернативных подходов к лечению воспалительных заболеваний полости рта и глотки. Основной целью неспецифической профилактики острых и рекуррентных заболеваний полости рта и глотки является снижение обсемененности слизистых оболочек различными патогенами и активация собственных защитных противоинфекционных механизмов. В клинической практике препараты, содержащие лизаты бактерий, рассматриваются как эффективный компонент терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, позволяющий добиться элиминации возбудителя, а также способствующий восстановлению ауторегуляции иммунного ответа во всем организме, снижению частоты инфекционных заболеваний. Топические бактериальные лизаты, действуя непосредственно в очаге воспаления, не наносят вреда микробиому человека, имеют высокий профиль безопасности, хорошо сочетаются с другими лекарственными средствами и могут применяться у пациентов различного возраста. Топическая иммунотерапия обладает значительным профилактическим действием, предотвращая возможные осложнения и улучшая качество жизни. Применение препаратов Имудон® и ИРС® 19 приводит к позитивным клинико-иммунологическим сдвигам и способствует повышению эффективности проводимых реабилитационных и профилактических мероприятий.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-05-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7480
10.21518/ms2023-114
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2023); 20-25
Медицинский Совет; № 7 (2023); 20-25
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7480/6669
Луцевич С.И. Инфекции верхних дыхательных путей у детей: современные клинические рекомендации. Педиатрия. Consilium Medicum. 2018;(1):46–50. Режим доступа: https://omnidoctor.ru/library/izdaniya-dlyavrachey/pediatriya-consilium-medicum/ped2018/ped2018_1/infektsii-verkhnikh-dykhatelnykh-putey-u-detey-sovremennye-klinicheskie-rekomendatsii/.
Sender V., Hentrich K., Henriques-Normark B. Virus-Induced Changes of the Respiratory Tract Environment Promote Secondary Infections with Streptococcus pneumoniae. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:643326. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.643326.
Гирина А.А., Заплатников А.Л., Бурцева Е.И., Свинцицкая В.И., Майкова И.Д., Дубовец Н.Ф. и др. Иммунопрофилактика гриппа, острых и рекуррентных респираторных инфекций в период пандемии COVID-19. Медицинский совет. 2021;(17):111–120. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-17-111-120.
Бурцева Е.И., Колобухина Л.В., Воронина О.Л., Игнатьева А.В., Мукашева Е.А., Панова А.Д. и др. Особенности циркуляции возбудителей ОРВИ на фоне появления и широкого распространения SARS-CoV-2 в 2018–2021 годы. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2022;21(4):16–26. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2022-21-4-16-26.
Заплатников А.Л., Гирина А.А., Бурцева Е.И., Леписева И.В., Майкова И.Д., Свинцицкая В.И. и др. Острые, рекуррентные и рецидивирующие инфекции респираторного тракта у детей: вопросы иммунопрофилактики и иммунотерапии. РМЖ. Мать и дитя. 2023;6(1):50–59. https://doi.org/10.32364/2618-8430-2023-6-1-50-59.
Kumpitsch C., Koskinen K., Schöpf V., Moissl-Eichinger C. The microbiome of the upper respiratory tract in health and disease. BMC Biol. 2019;17(1):87. https://doi.org/10.1186/s12915-019-0703-z.
Pallon J., Rööst M., Sundqvist M., Hedin K. The aetiology of pharyngotonsillitis in primary health care: a prospective observational study. BMC Infect Dis. 2021;21(1):971. https://doi.org/10.1186/s12879-021-06665-9.
Esposito S., Soto-Martinez M.E., Feleszko W., Jones M.H., Shen K.L., Schaad U.B. Nonspecific immunomodulators for recurrent respiratory tract infections, wheezing and asthma in children: a systematic review of mechanistic and clinical evidence. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2018;18(3):198–209. https://doi.org/10.1097/ACI.0000000000000433.
Свистушкин В.М., Топоркова Л.А. Национальные рекомендации по лечению больных острыми респираторными инфекциями верхних отделов дыхательных путей: что важно знать терапевту? Фарматека. 2017;(S2-17): 15–21. Режим доступа: https://pharmateca.ru/ru/archive/article/34554.
Таточенко В.К., Озерецковский Н.А. Иммунопрофилактика-2018. 13-е изд. М.: Боргес; 2018. 272 с.
Карпова Е.П., Заплатников А.Л., Тулупов Д.А. Иммунопрофилактика инфекций верхнего отдела респираторного тракта у часто болеющих детей. Вестник оториноларингологии. 2015;80(5):80–84. https://doi.org/10.17116/otorino201580580-84.
Hancock R.E., Nijnik A., Philpott D.J. Modulating immunity as a therapy for bacterial infections. Nat Rev Microbiol. 2012;10(4):243–254. https://doi.org/10.1038/nrmicro2745.
Cazzola M., Anapurapu S., Page C.P. Polyvalent mechanical bacterial lysate for the prevention of recurrent respiratory infections: a meta-analysis. Pulm Pharmacol Ther. 2012;25(1):62–68. https://doi.org/10.1016/j.pupt.2011.11.002.
Lynn M., Tewari R.P., Solotorovsky M. Immunoprotective activity of ribosomes from Haemophilus influenzae. Infect Immun. 1977;15(2):453–460. https://doi.org/10.1128/iai.15.2.453-460.1977.
Караулов А.В. Иммуномодуляторы в профилактике и лечении респираторных инфекций у детей. Фарматека. 2012;(1):43–47. Режим доступа: https://pharmateca.ru/en/archive/article/8334.
Lynn M., Tewari R.P., Solotorovsky M. Immunoprotective activity of ribosomes from Haemophilus influenzae. Infect Immun. 1977;15(2):453–460. https://doi.org/10.1128/iai.15.2.453-460.1977.
Carlone S., Minenna M., Morlino P., Mosca L., Pasqua F., Pela R. et al. Clinical efficacy and tolerability of an immune-stimulant(*) constituted by inactivated bacterial bodies in the prophylaxis of infectious episodes of airways: a double blind, placebo-controlled, randomized, multicentre study. Multidiscip Respir Med. 2014;9(1):58. https://doi.org/10.1186/2049-6958-9-58.
Navarro S., Cossalter G., Chiavaroli C., Kanda A., Fleury S., Lazzari A. et al. The oral administration of bacterial extracts prevents asthma via the recruitment of regulatory T cells to the airways. Mucosal Immunol. 2011;4(1):53–65. https://doi.org/10.1038/mi.2010.51.
Coviello S., Wimmenauer V., Polack F.P., Irusta P.M. Bacterial lysates improve the protective antibody response against respiratory viruses through Toll-like receptor 4. Hum Vaccin Immunother. 2014;10(10):2896–2902. https://doi.org/10.4161/hv.29784.
Kearney S.C., Dziekiewicz M., Feleszko W. Immunoregulatory and immunostimulatory responses of bacterial lysates in respiratory infections and asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015;114(5):364–369. https://doi.org/10.1016/j.anai.2015.02.008.
Рязанцев С.В., Коноплев О.И., Сапова К.И. Бактериальные лизаты в лечении заболеваний дыхательных путей и лор-органов. РМЖ. 2015;(23):1387–1390. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Bakterialynye_lizaty_v_lechenii_zabolevaniydyhatelynyh_putey_i_lor-organov/.
Braido F., Schenone G., Pallestrini E., Reggiardo G., Cangemi G., Canonica G.W., Melioli G. The relationship between mucosal immunoresponse and clinical outcome in patients with recurrent upper respiratory tract infections treated with a mechanical bacterial lysate. J Biol Regul Homeost Agents. 2011;25(3):477–485. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22023774/.
Triantafillou V., Workman A.D., Patel N.N., Maina I.W., Tong C.C.L., Kuan E.C. et al. Broncho-Vaxom® (OM-85 BV) soluble components stimulate sinonasal innate immunity. Int Forum Allergy Rhinol. 2019;9(4):370–377. https://doi.org/10.1002/alr.22276.
Schopohl P., Melzig M.F. The influence of toll-like receptor (TLR-) agonists on lysozyme activity, TNF-alpha secretion and intercellular adhesion in THP-1 cells. Pharmazie. 2014;69(8):602–609. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25158571/.
Bartkowiak-Emeryk M., Emeryk A., Roliński J., Wawryk-Gawda E., Markut-Miotła E. Impact of Polyvalent Mechanical Bacterial Lysate on lymphocyte number and activity in asthmatic children: a randomized controlled trial. Allergy Asthma Clin Immunol. 2021;17(1):10. https://doi.org/10.1186/s13223-020-00503-4.
Свистушкин В.М., Никифорова Г.Н., Золотова А.В., Степанова В.А. Применение топических бактериальных лизатов в современной клинической практике. Медицинский совет. 2021;(6):49–56. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-6-49-56.
Радциг Е.Ю., Радциг А.Н., Варавина М.А. Защитные свойства и способы активации слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(1):140–146. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-1-140-146.
Лучихин Л.А., Мальченко О.В. Эффективность препарата Имудон в лечении больных с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями глотки. Вестник оториноларингологии. 2001;(3):62–64. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolaringologii/2001/3/.
Сергеев Ю.В., Караулов А.В. Иммунокорригирующая терапия при инфекционных поражениях полости рта. Лечащий врач. 2000;(4):54–55. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2000/04/4525954.
Солдатский Ю.Л., Онуфриева Е.К., Гаспарян С.Ф., Погосова И.Е. Оценка эффективности местной иммунотерапии препаратом Имудон в комплексном лечении острых ларингитов у детей. Вопросы современной педиатрии. 2005;(5):70–72. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=17791727.
Калюжин О.В. Топические бактериальные лизаты в профилактике и лечении респираторных инфекций. Практическая медицина. 2016;(2-2):69–74. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=25781196.
Кладова О.В., Корнюшин М.А., Легкова Т.П., Рыжова Е.А., Земскова Л.А., Бутакова Е.П. и др. Клиническая эффективность Имудона у больных с тонзиллофарингитом на фоне острых респираторных заболеваний. Детские инфекции. 2005;4(1):53–57. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=12849639.
Дроздова М.В., Преображенская Ю.С., Рязанцев С.В., Павлова С.С. Воспалительные заболевания глотки у детей. Медицинский совет. 2022;(1):51–57. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-1-51-57.
Булгакова В.А., Балаболкин И.И., Сенцова Т.Б., Катосова Л.К., Рылеева И.В., Юхтина Н.В., Башилова Н.В. Применение топических иммунотропных препаратов при интеркуррентных инфекциях у детей с аллергической патологией. Педиатрическая фармакология. 2006;3(4):56–62. Режим доступа: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/582.
Гаращенко Т.И., Гаращенко М.В., Овечкина Н.В., Кац Т.Г. Клинико-иммунологическая эффективность Имудона у часто и длительно болеющих детей с патологией лимфоглоточного кольца. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2009;88(5):98–104. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/300/2009_5_2498.pdf.
Сенцова Т.Б., Балаболкин И.И., Булгакова В.А., Короткова Т.Н., Рылеева И.В. Клинико-иммунологическая эффективность Имудона при инфекционных стоматитах у детей с атопическими болезнями. Вопросы современной педиатрии. 2004;3(2):69–72. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=17921561.
Алексеева А.А. Применение препарата на основе бактериальных лизатов в педиатрической практике. Вопросы современной педиатрии. 2012;11(5):137–141. https://doi.org/10.15690/vsp.v11i5.442.
Фошина Е.П., Полищук В.Б., Костинов М.П., Краснопрошина Л.И. Коррекция нарушений микробиоценоза полости рта у детей с хроническим тонзиллитом с помощью топического бактериального лизата. Вопросы современной педиатрии. 2007;6(2):107–109. Режим доступа: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1059.
Привалова Т.Е., Шадрин С.А., Шабаева Н.А. Опыт применения бактериального топического лизата в дошкольных образовательных учреждениях. Педиатрическая фармакология. 2011;8(3):31–37. Режим доступа: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1268.
Лучихин Л.А., Тетцоева З.М., Богданец С.А. Иммунотерапия препаратом ИРС-19 больных острым и хроническим синуситом. Вестник оториноларингологии. 2002;(3):44–46. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolaringologii/2002/3/.
Кладова О.В., Учайкин В.Ф., Демина Е.Д., Легкова Т.П., Корнюшин М.А. Местный иммуномодулятор ИРС-19 в комплексной терапии ОРЗ. Детские инфекции. 2006;5(4):51–54. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=11790499.
Тетеркина М.Н., Лопатин А.С. Клиническая оценка эффективности препарата ИРС 19 в профилактике обострений хронического / рецидивирующего ринусинусита. Российская ринология. 2007;(3):22–25. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=9579615.
Артемова С.Ю., Таранушенко Т.Е., Гончарук З.Н. Эффективность топических бактериальных лизатов в лечении острых респираторных инфекций у детей младшего школьного возраста в организованных коллективах. Вопросы современной педиатрии. 2008;7(6):118–121. Режим доступа: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1490.
Коровина Н.А., Леписева И.В., Заплатникова Л.В., Иванова В.А. Лечебно-профилактическая эффективность топического иммуномодулятора ИРС®19 у часто болеющих детей. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2009;88(6):104–109. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/300/2009_5_2499.pdf.
Заплатников А.Л., Гирина А.А., Леписева И.В., Свинцицкая В.И. Топические бактериальные лизаты в педиатрической практике. Фарматека. 2020;(9):31–37. https://doi.org/10.18565/pharmateca.2020.9.31-37.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/303
2017-02-20T07:20:10Z
jour:DIS
driver
Complications of sclerotherapy of veins of lower extremities: classification, causes
Осложнения склеротерапии вен нижних конечностей: классификация, причины
Y. M. Stoyko
S. E. Kharitonova
A. V. Tsyplyaschuk
Ю. М. Стойко
С. Е. Харитонова
А. В. Цыплящук
К. В. Мазайшвили
varicose disease
осложнения
хронические заболевания вен
варикозная болезнь
варикоз
sclerotherapy
complications
chronic venous diseases
varicose veins
varicose disease
For many years, surgery has remained the primary treatment for patients with chronic diseases of the veins of the lower extremities. However, a major injury as a result of surgery, frequent complications, hospitalization and long-term disability of patients are inevitable features of phlebectomy. The sclerotherapy method doesn't have these disadvantages. The review aims to analyze possible complications of sclerotherapy of the veins of the lower extremities.
Долгие годы хирургия являлась основным методом лечения пациентов с хроническими заболеваниями вен нижних конечностей. Однако значительная операционная травма, нередкие осложнения, необходимость госпитализации и длительное ограничение трудоспособности больных являются неизбежным атрибутом флебэктомии. Метод склеротерапии лишен этих недостатков. Обзор направлен на анализ возможных осложнений после проведения склеротерапии вен нижних конечностей.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2015-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/303
10.21518/2079-701X-2015-11-126-128
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2015); 126-128
Медицинский Совет; № 11 (2015); 126-128
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2015-11
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/303/303
Баешко А.А. и др. Пенная склеротерапия: история развития и современные данные. Новости хирургии, 2012. 20, 4: 101-110.
Баешко А.А., Шестак Н.Г. Пенная склеротерапия стволовых форм варикозной болезни нижних конечностей. Ангиология и сосудистая хирургия, 2013. 19, 2: 152-158.
Баккаглини У. Склеротерапия варикозно-рас-ширенных вен нижних конечностей. Флеболимфология, 1998. 8: 8-12.
Беленцов, С.М. Эхо^оат-склеротерапия как метод устранения патологических рефлюксов при варикозной болезни нижних конечностей: ближайшие и отдаленные результаты. Ангиология и сосудистая хирургия, 2007. 13, 2: 57-60.
Богачев В.Ю., Игнатенко С.М., Гордадзе Н.Г. Осложнения флебосклерозирующей терапии, их профилактика и лечение. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 1992. 11, 12: 55-58.
Богачев, В.Ю., Кириенко А.И., Золотухин И.А. Компрессионная склеротерапия варикозной болезни и телеангиэктазий (опыт применения препарата Фибро-Вейн и техники микроскле-ротерапии). Ангиология и сосудистая хирургия, 1997. 4: 27-30.
Букина О.В. и др. Развивается ли после введения склерозирующего препарата тромбоз вены? Флебология, 2010. 1: 28-33.
Геллер А.Н., Шаргородская А.М. Осложнения инъекционной терапии варикозного расширения вен нижних конечностей Варикоцидом. Советская медицина, 1970. 2: 64-66.
Кириенко А.И., Богачев В.Ю., Золотухин И.А. Компрессионная склеротерапия (практическое руководство для врачей). Под ред. академика РАН и РАМН В.С. Савельева. М.: Изд-во НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2004. 40 с.
Константинова Г.Д., Богданов А.Е. Современные аспекты лечения хронических заболеваний вен. Терапевтический архив, 1990. 10: 125-128.
Крылов А.Ю. и др. Компрессионная склероте-рапия в комплексном лечении больных варикозной болезнью. Ангиология и сосудистая хирургия, 2000. 6, 1: 49-54.
Наговицын, Е.С. Лечение варикозно расширенных вен Варикоцидом. Хирургия, 1971. 2: 60.
Петухов В.П. Флебосклерозирующая терапия (показания и техника). ПРГ «Единство» Витебск, 1998. 110 с.
Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению хронических заболеваний вен. Флебология, 2013. 7, 2: 1-47.
Савельев, В.С. Флебология. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001. 661 с.
Северцев А.Н. Склеротерапия Полидоканолом как современный способ лечения варикозного расширения вен нижних конечностей. Клинический вестник, 1996. 2: 65-68.
Седов В.М. и др. Синдром Николау как осложнение склеротерапии вен нижних конечностей. Вестник хирургии имени И.И. Грекова, 2010. 169, 6: 92-94.
Серажитдинов А.Ш., Фокин А.А., Орехова Л.А. Лечение варикозной болезни, сопровождающейся стойким отеком нижних конечностей. Ангиология и сосудистая хирургия, 2004. 10, 4: 115-119.
Суковатых Б.С. и др. Склеротерапия сафено-бедренного рефлюкса крови у больных с начальными стадиями варикозной болезни вен нижних конечностей. Вестник хирургии имени И.И. Грекова, 2008. 167, 1: 22-26.
Феган Дж. Варикозная болезнь, компрессионная склеротерапия: Сборник трудов. М.: 1999. 660 с.
Шиманко А.И. и др. Лазерная чрескожная фотокоагуляция телеангиэктазий различной локализации. Флебология, 2008. 4: 17-20.
Шулутко А.М. и др. Применение предоперационной склеротерапии в комплексном лечении больных варикозной болезнью нижних конечностей. Медицинская помощь, 2000. 3: 17-20.
Яблоков Е.Г., Кириенко А.И., Богачев В.Ю. Хроническая венозная недостаточность. М.: Берег, 1999. 126 с.
Allaf N, Welch М. Recurrent varicose veins: inadequate surgery remains a problem. Phlebology, 2005. 20, 3: 138-140.
Bergan JJ, Shortell CK. Epidemiology of venous disorders. Venous and lymphatic diseases. Edited by Venous ulcers. Eds. Elsevier, 2007. 15-25.
Bergan JJ, Weiss RA, Goldman МР. Extensive tissue necrosis following high-concentration sclerotherapy for varicose veins. Dermatol. Surg Dermatol. Surg., 2000. 26: 535-542.
Bihari I. Injection sclerotherapy for varicosities of the lower limb: 25 years of experience with 115000 injections. OrvHetil., 2007. 148, 2: 51-58.
Bush RG et al. Major neurological events following foam sclerotherapy. Phlebology, 2008. 23: 189-192.
Cavezzi A. Treatment of varicose veins by foam sclerotherapy: Two clinical series. Phlebology, 2002. 17, 1: 13-8.
Ceulen RPM, Sommer A, Vernooy K. Micro-embolism during foam sclerotherapy of varicose veins. N Engl J Med, 2008. 358: 1525-1526.
Coleridge Smith P. Chronic venous disease treated by ultrasound guided foam sclerotherapy. Eur J Vasc Endovasc Surg., 2006. 32, 5: 577-583.
De Sousa R, Dang A, Rataboli PV. Nicolau syndrome following intramuscular benzathine penicillin. J. Postgrad. Med., 2008. 54, 4: 332-334.
Fegan JJ. Varicose Veins. Compression Sclerotherapy. Hereford, 1990. 661 p.
Forlee MV et al. Stroke after varicose vein foam injection sclerotherapy. J Vasc Surg., 2006. 43: 162-164.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/760
2016-05-31T15:35:34Z
jour:
driver
Moxifloxacin in the treatment of community-acquired pneumonia in adults: what's new?
Моксифлоксацин в лечении внебольничной пневмонии у взрослых: что нового?
A. I. Sinopalnikov
А. И. Синопальников
ofloxacin
туберкулез
фторхинолоны
моксифлоксацин
pneumonia
tuberculosis
fluoroquinolones
ofloxacin
The article is devoted to the role of respiratory fluoroquinolones in the treatment of community-acquired pneumonia. Respiratory fluoroquinolones are key in the treatment of the disease as they affect virtually all pathogens of community-acquired pneumonia, and have attractive pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles. The article tells about the results of several multicenter clinical trials of moxifloxacin and its use as a second-line therapy in tuberculosis of the respiratory tract.
Статья посвящена роли «респираторных» фторхинолонов в лечении внебольничной пневмонии. «Респираторные» фторхинолоны занимают одно из центральных мест в терапии этого заболевания, т. к. воздействуют практически на всех возбудителей внебольничной пневмонии, а также обладают привлекательными фармакокинетическим и фармакодинамическим профилями. В статье описаны результаты нескольких многоцентровых клинических исследований с участием моксифлоксацина, а также затрагиваются вопросы его использования в качестве препарата второй линии при туберкулезном поражении дыхательных путей.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/760
10.21518/2079-701X-2014-16-36-43
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2014); 36-43
Медицинский Совет; № 16 (2014); 36-43
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2014-16
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/760/760
Naber K, Adam D. Expertengruppe der PEG. Einteilung der Fluorchinolone. Chemother],, 1998, 7: 66-68.
Bolon MK. The newer fluoroquinolones. Med Clin NAmer., 2011, 95: 793-817.
Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A et al. Infectious Diseases Society of America and American Thoracic Society Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults. Clin Infect Dis, 2007, 44(Suppl 2): 27-72.
Woodhead M, Blasi F, Ewig S and the ERS/ESCMID Task Force. Guidelines for the management of adult lower respiratory tract infections. Clin Microbiol Infect, 2011, 17 (Suppl. 6): 1-59.
Чучалин А.Г, Синопальников А.И., Козлов Р.С. и соавт. Внебольничная пневмония у взрослых. Практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Клин, микробиол. и антимикроб. химиотер, 2010, 12(3): 186-226.
Nair GB, Niederman MS. Community-acquired pneumonia: an unfinished battle. Med Clin N Amer 2011, 95: 1143-1161.
Soman A, Honeybourne D, Andrews J et al. Concentrations of moxifloxacin in serum and pulmonary compartments following a single 400 mg oral dose in patients undergoing fibre-optic bronchoscopy. ] Antimicrob Cmemother 1999, 44: 835-838.
Blondeau JM, Laskowski R, Bjarnason J et al. Comparative in vitro activity of gatifloxacin, grapafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin and trovafloxacin against 4151 Gram-negative and Gram-positive organisms. Int ] Antimicrob Agents, 2000, 14: 45-50.
Leroy O, Santre C, Beuscart C et al. A five-year study of severe community-acquired pneumonia with emphasis on prognosis in patients admitted to an intensive care unit. Intensive Care Med 1995, 21: 24-31.
Vardakas KZ, Siempos II, Grammatikos A et al. Respiratory fluoroquinolones for the treatment of community-acquired pneumonia: a meta-analysis of randomized controlled trials. Can Med Assoc]., 2008, 179: 1269-1277.
Finch R, Schurmann D, Collins O, et al. Randomized controlled trial of sequential intravenous (i.v.) and oral moxifloxacin compared with sequential i.v. and oral co-amoxiclav with or without clarithromycin in patients with community-acquired pneumonia requiring initial parenteral treatment. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46: 1746-1754.
Fogarty CM, Grossman C, Williams J, et al. Efficacy and safety of moxifloxacin vs clarithromycin for community-acquired pneumonia. Infect Med, 1999, 16: 748-763.
Peptipretz P, Arvis P, Marel M, et al. Oral moxifloxacin vs high-dosage amoxicillin in the treatment of mild-to-moderate community-acquired, suspected pneumococcal pneumonia in adults. Chest, 2001, 119: 185-195.
Torres A, Muir JF, Corris P, et al. Effectiveness of oral moxifloxacin in standard first-line therapy in community-acquired pneumonia. EurRespir], 2003, 21: 153-143.
Finch R, Schurmann D, Collins O, et al. Randomized controlled trial of sequential intravenous and oral moxifloxacin compared with sequential intravenous and oral co-amoxiclav with or without clarithromycin in patients with community-acquired pneumonia requiring initial parenteral treatment. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46: 1746-1754.
Katz E, Larsen IS, Fogarty CM, et al. Safety and efficacy of sequential i.v. to p.o. moxifloxacin versus conventional combination therapies for the treatment of community-acquired pneumonia in patients requiring initial i.v. therapy. ]EmergMed, 2004, 27: 395-405.
Welte T, Petermann W, Schuermann D, et al. Treatment with sequential intravenous or oral moxifloxacin was associated with faster clinical improvement than was standard therapy for hospitalized patients with community-acquired pneumonia who received initial parenteral therapy. Clin Infect Dis 2005; 41: 1697-1705.
Anzueto A, Niederman MS, Pearle J, et al. Community-acquired pneumonia in the elderly (CAPRIE): efficacy and safety of moxifloxacin therapy versus that of levofloxacin therapy. Clin Infect Dis 2006; 42: 73-81.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1682
2017-06-05T07:23:39Z
jour:%D0%A1%D0%93
driver
Treatment of the complicated course ORI by means of natural origin
ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕННОГО ТЕЧЕНИЯ ОРИ СРЕДСТВАМИ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
I. N. Kholodova
I. N. Zakharova
Y. I. Ivakhnenko
И. Н. Холодова
И. Н. Захарова
Ю. И. Ивахненко
лечение осложненного течения ОРИ
homeopathy
Hahnemann
complex homeopathic medication
treatment of complicated course of acute respiratory infections
лечение осложненного течения ОРИ
гомеопатия
Ганеман
комплексный гомеопатический препарат
лечение осложненного течения ОРИ
In the article the authors consider the problem of treatment of the complicated course of acute respiratory infection (ARI) by natural origin drugs. The efficacy and adverse reactions of official medicine drugs and complex homeopathic medicines are discussed. The basic principles of homeopathic treatment are set forth. Data of international and Russian researchers are provided to prove the feasibility and effectiveness of treating symptoms of cough and rhinitis by natural origin drugs. Schemes of treatment by the example of some complex homeopathic preparations are proposed.
В статье авторы рассматривают проблему лечения осложненного течения острой респираторной инфекции (ОРИ) средствами природного происхождения. Обсуждаются вопросы эффективности и побочных реакций средств официальной медицины и комплексных гомеопатических лекарственных препаратов. Излагаются основные положения гомеопатического метода лечения. Приводятся данные международных и российских исследователей, доказывающих целесообразность и эффективность лечения симптомов кашля и ринита средствами природного происхождения. Предлагаются схемы лечения на примере нескольких комплексных гомеопатических препаратов.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1682
10.21518/2079-701X-2017-1-82-86
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2017); 82-86
Медицинский Совет; № 1 (2017); 82-86
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-1
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1682/1631
Еропкин М.Ю., Григорьева В.И., Гудкова Т.М., Коновалова Н.И., Лобова Т.Г., Байбус Д.М., Ягловская И.Б. Активность препарата Инфлюцид в отношении вирусов гриппа в модельных системах. Медлайн Экспресс, 2007, 6: 23-26.
Ершов Ф.И. Рациональная фармакотерапия гриппа и ОРВИ. Фармацевтический вестник, 2003, 33: 312.
Ильенко Л.И, Попов В.В, Холодова И.Н и др. Часто болеющий ребенок. Современные аспекты профилактики и лечения ОРИ у детей в условиях мегаполиса (учебно-методическое пособие). 2-е издание, перераб. и доп. М.: ГБОУ ВПО РНИМУ им Н.И. Пирогова МЗ РФ. 2015. 48 стр.
Холодова И.Н., Гайнова Л.В., Холодов Д.И. Гомеопатический метод лечения: от теории к практике. Участковый педиатр, 2014, 5: 10-12.
Ильенко Л.И., Гаращенко Т.И., Холодова И.Н. и др. Противокашлевая терапия у детей. Традиционные и нетрадиционные подходы к лечению. Уч. пособие, рекомендованное УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию России, ISBN 5-88458-032-0, М. РГМУ. 2004. 96 с.
Радциг Е.Ю. Возрастные особенности течения и лечения ринита у детей грудного возраста. Педиатрия, 2010, 89(4): 96-101.
Hens G, Hellings PW. The nose: gatekeeper and trigger of bronchial disease. Rinology, 2006, 44: 179-187.
Радциг Е.Ю., Гаращенко Т.И., Богомильский М.Р. О возможности монотерапии ринита различной этиологии. Вестник оториноларингологии, 2008, 1: 65-66.
Карпова Е.П., Соколова М.В., Антонова Н.В. Особенности терапии аллергического ринита у детей. Вестник оториноларингологии, 2009, 2: 36-39.
Карпова Е.П., Тулупов Д.А. Симптоматическое лечение ОРВИ у детей. Лор-практика, май 2012.
Локшина Э.Э., Зайцева О.В., Зайцева С.В., Куликова Е.В., Кузнецов Г.Б. Опыт применения натуропатических препаратов у детей с ОРЗ. Педиатрия, 2016, 95(3): 158-163.
Карпова Е.П., Тулупов Д.А. Симптоматическая терапия кашля при оториноларингологической патологии у детей. Педиатрия, 2014, 93(2): 96-98
Радциг Е.Ю. Эмпирическая терапия хронического кашля у детей. Вопросы современной терапии, 2011, 2: 170-172.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1254
2016-08-19T10:10:46Z
jour:GSE
driver
Ins and outs of therapy of functional proctogenic constipation in children
Тонкости терапии функциональных проктогенных запоров у детей
M. L. Babayan
М. Л. Бабаян
улучшение эвакуации
potty fear
habitual constipation
osmotic laxatives
suppositories
improved evacuation
улучшение эвакуации
«боязнь горшка»
привычные запоры
осмотические слабительные
суппозитории
улучшение эвакуации
In recent years, chronic constipation has become one of the key challenges in pediatric gastroenterology. Motility disorders in children are often functional; there are mixed (cologenic and proctogenic) and proctogenic disorders. Treatment of constipation in children should be comprehensive. If non-pharmacological treatments fail, medications are used. Therapy of proctogenic and mixed constipation should imply softening of the stool and facilitating evacuation. The first aim is achieved through the use of laxatives (osmotic laxatives). Administration of glycerol suppositories in combination with osmotic laxatives facilitates evacuation and helps to overcome fear of defecation.
В последние годы хронические запоры являются одной из актуальных проблем детской гастроэнтерологии. Нарушения моторики у детей чаще носят функциональный характер, наблюдаются смешанные (кологенные и проктогенные) или проктогенные расстройства. Лечение запоров у детей должно быть комплексным. При неэффективности немедикаментозной терапии подключают медикаментозную. Терапия проктогенных и смешанных запоров должна включать в себя смягчение каловых масс и облегчение эвакуации. Первое достигается благодаря применению слабительных средтств (осмотические слабительные). Применение суппозиториев глицерол в комплексе с осмотическими слабительными облегчает эвакуацию и способствует преодолению страха перед актом дефекации.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2016-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1254
10.21518/2079-701X-2016-07-66-69
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 7 (2016); 66-69
Медицинский Совет; № 7 (2016); 66-69
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2016-07
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1254/1214
University of Michigan Medical Center. Idiopathic constipation and soiling in children. Ann Arbor (MI): University of Michigan Health System; 1997. 5: 4.
Баранов А.А., Климанская Е.В. Заболевания органов пищеварения у детей (тонкая и толстая кишка). М., 1999. 210 с.
Хавкин А.И., Жихарева Н.С., Рачкова Н.С. Хронические запоры у детей. Лечащий врач. 2003. 5 (42): 4.
Benninga M.A. Constipation and Faecal Incontinence in Childhood. Stockholm. Blackwell Pub., 1998, ISBN 0-632-04918-9.
Stendal C. Practical Guide to Gastrointestinal Function Testing. Amsterdam. Blackwell Pub. 1994, ISBN 90-9007144-Х.
Румянцев В.Г. Практическая колопроктология. Запоры: тактика ведения пациента в поликлинике. www.proctolog.ru.
Paul E. Hyman, Peter J. Milla, Marc A. Benninga. Childhood functional gastrointestinal disorders: neonate/toddler. Gastroenterology, 2006:1519-1526.
Andrée Rasquin, Carlo Di Lorenzo, David Forbes, Ernesto Guiraldes, Jerrey S.Hyams, Annamaría Staiano, and Lyn S.Walker. Childhood functional gastrointestinal disorders: Child/Adolescent. Gastroenterology, 2006, 1517-1537.
Constipation in children and young people, NICE Clinical Guideline (May 2010).
Потапов А.С., Полякова С.И.. Возможности применения лактулозы в терапии хронического запора у детей. Вопросы современной педиатрии. 2003. (2) 2: 65-70.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2171
2020-01-27T10:54:42Z
jour:%D0%BE%D0%BD%D0%BA%D0%BE
driver
EVALUATION OF EFFECT OF PROLONGED ACTION SOMATOSTATIN ANALOGUE – OCREOTIDE-DEPO – ON THE FOLLOWING HORMONAL AND CYTOTOXIC THERAPY IN PATIENTS WITH METASTATIC CASTRATE-RESISTANT PROSTATE CANCER (М-CRPC)
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ АНАЛОГА СОМАТОСТАТИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ОКТРЕОТИДА-ДЕПО НА ПОСЛЕДУЮЩУЮ ГОРМОНАЛЬНУЮ И ЦИТОТОКСИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ КАСТРАТ-РЕЗИСТЕНТНЫМ РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (М-КРРПЖ)
S. V. Mishugin
A. A. Gritskevich
A. A. Mordovin
I. G. Rusakov
С. В. Мишугин
А. А. Грицкевич
А. А. Мордовин
И. Г. Русаков
доцетаксел
somatostatin analogues
androgenous deprivation therapy
Abiraterone
Docetaxel
доцетаксел
аналоги соматостатина
андрогенная депривационная терапия
абиратерон
доцетаксел
Therapy of CRPC is one of the most difficult problems in oncourology. Until now the optimal consequence of use of drugs in CRPC is not determined.Study objective: evaluation of effectiveness of sequential therapeutic schemes in progression of m-CRPC: cytotoxic (Docetaxel) or second-line hormonal therapy (Abiraterone) after previous treatment by an analogue of prolonged action somatostatin (Octreotide-depo) and without it.Materials and methods: the study design included 4 groups of patients (170 subjects). The first two groups included patients who received initial therapy by Octreotide-Depo 30 mg before chemotherapy and second line hormone therapy, compared to two groups of primary chemical and hormone therapy indicated after progression of m-CRPC.Results: the number of patients in whom the reduction of PSA concentration, process stabilization, tolerability profile were analogous in groups receiving Docetaxel as the first-line therapy and in the group after administration of Octreotide-depo. Analogous data were registered in groups who administered Abiraterone.Conclusion: the analysis of the therapeutic results didn’t demonstrate any significant differences in groups that received Docetaxel or Abiraterone as the second-line therapy after administration of Octreotide-Depo with groups of patients with received first-line cytotoxic or hormone therapy, which means lack of resistance after application of the prolonged action somatropin analogue to subsequent schemes of anti-tumour therapy, which allows delaying the dates of the second line chemical or hormonal therapy of CRPC.
Лечение КРРПЖ является одной из наиболее сложных проблем в онкоурологии. До настоящего времени не определена оптимальная последовательность применения препаратов при лечении КРРПЖ.Цель исследования: оценка эффективности последовательных схем лечения при прогрессировании м-КРРПЖ: цитотоксической (доцетаксела) или гормональной терапии 2-й линии (абиратерона) после предшествующего лечения аналогом соматостатина пролонгированного действия (Октреотид-депо) и без него.Материалы и методы: в дизайн исследования включено 4 группы пациентов (170 больных). Первые две группы включали больных, получавших инициальное лечение Октреотидом-депо 30 мг перед применением химиотерапии и гормонотерапии 2-й линии, сравнивались с двумя группами первичной химиои гормонотерапии, назначенных после прогрессирования м-КРРПЖ.Результаты: количество пациентов, у которых отмечено снижение уровня ПСА, стабилизация процесса, профиль переносимости, имели схожие показатели в группах, получавших доцетаксел в качестве как первой линии, так и после применения Октреотида-депо. Схожие данные зафиксированы и в группах, получавших абиратерон.Заключение: при анализе результатов лечения не было отмечено значимых отличий в группах, получавших доцетаксел или абиратерон в качестве второй линии после терапии Октреотидом-депо, с группами больных, получивших первичную цитотоксическую или гормонотерапию, что свидетельствует об отсутствии резистентности после применения аналога соматостатина пролонгированного действия к последующим схемам противоопухолевого лечения, что позволяет отодвинуть сроки начала химиотерапии или гормональной терапии 2-й линии КРРПЖ.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-11-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2171
10.21518/2079-701X-2017-14-82-87
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 14 (2017); 82-87
Медицинский Совет; № 14 (2017); 82-87
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-14
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2171/2154
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2016 г. М., 2017.
Матвеев В.Б., Бабаев Э.Р. Сравнительный анализ результатов постоянной и интермиттирующей гормонотерапии распространенного рака предстательной железы. Онкоурология, 2011, 1: 51-56.
Zarif JC. The importance of nonnuclear AR sinaling in prostate cancer progression and therapeutic resistance. Cell Signal, 2016, 28: 348-356.
De Bono JS, Oudard S, Orguradlu M et al. Abiraterone and increased survival in metastatic prostate cancer. N. Engl. J. Med., 2011, 364: 1995-2005.
Thompsen D, Charnley N, Parikh O. Ensalutamide after failure of docetaxel and abiraterone in metastatic castrate-resistant prostate cancer. Eur. J. Cancer, 2014, 50: 1040-1041.
Kantoff PW, Higano CS, Shore ND et al. Sipuleucel-T immunotherapy for castrationresistant prostate cancer. N. Engl. J. Med., 2010, 363: 411-422.
Parker C. Nilsson S. Heinrich D et al. Alpha emitter radium-223 andsurvival in metastatic prostate cancer. N. Engl. J. Med, 2013, 369: 213-223.
Al Nakousi N, Le Moulec S, Albiges L et al. Cabazitaxel remains active impatiens progressing after docetaxel followed by novel androgen receptor pathway targeted therapies. Eur. Urol., 2015, 68: 228-235.
Русаков И.Г., Грицкевич А.А. Возможности аналогов соматостатина в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена, 2012, 1: 73-6.
Колесников Г.П., Семков А.С., Быстров А.А., Наумова И.Н. Аналоги соматостатина в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы – эффективность и переносимость. Онкоурология, 2016, 3(12): 96-101.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/3091
2019-07-19T14:29:35Z
jour:NEUR
driver
Urinary cylinders: what pediatrician and nephrologist need to know
Цилиндры в моче: что необходимо знать педиатру и нефрологу
I. N. Zakharova
I. M. Osmanov
E. B. Machneva
E. B. Mumladze
O. V. Brazhnikova
A. N. Gavelya
A. N. Kasyanova
I. N. Lupan
И. Н. Захарова
И. М. Османов
Е. Б. Мачнева
Э. Б. Мумладзе
О. В. Бражникова
Н. В. Гавеля
А. Н. Касьянова
И. Н. Лупан
острое повреждение почек
urine test
urinary cylinders
uromodulin
urinary sediment
acute kidney injury
острое повреждение почек
анализ мочи
мочевые цилиндры
уромодулин
мочевой осадок
острое повреждение почек
Clinical urine test with the correct interpretation can help the clinician in the diagnosis of the urinary system diseases, as well as other organs and systems. Most laboratories in medical institutions are currently switching to an automated urinary sediment test, but microscopy appears relevant. Unfortunately, clinicians often interpret only three or four (most often proteinuria, leukocyturia and erythrocyturia) of all the numerous indicators of urine test, unfairly ignoring the others. The urinary cylinders are one of these important elements of the urinary sediment. The article presents the characteristics of the main types of urinary cylinders, their origin, composition, morphology and clinical significance.
Клинический анализ мочи при правильной трактовке может помочь клиницисту в диагностике как заболеваний органов мочевой системы, так и других органов и систем. В настоящее время большинство лабораторий в медицинских учреждениях переходит на автоматизированный анализ мочевого осадка, однако микроскопия не теряет своей актуальности. К сожалению, из всех многочисленных показателей анализа мочи клиницисты нередко трактуют лишь три-четыре (чаще всего протеинурию, лейкоцитурию и эритроцитурию), незаслуженно игнорируя остальные. Одним из таких важных элементов мочевого осадка являются мочевые цилиндры. В статье представлена характеристика основных видов мочевых цилиндров, их происхождение, состав, морфология и клиническое значение.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-07-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3091
10.21518/2079-701X-2019-11-118-125
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2019); 118-125
Медицинский Совет; № 11 (2019); 118-125
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-11
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3091/3011
Caleffi A., Lippi G. Cylindruria. Clin Chem Lab Med. 2015 Nov;53(Suppl 2):s1471-7.
McQueen E.G. Composition of urinary casts. Lancet. 1966;1:397–8.
Serafini-Cessi F., Malagolini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glycoprotein: biology and clinical relevance. Am J Kidney Dis. 2003;42:658–76.
Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm-Horsfall protein or uromodulin: new ideas about an old molecule. Nephrol Dial Transplant. 2005;20:1290–4.
Brunati M., Perucca S., Han L. et al. The serine protease hepsin mediates urinary secretion and polymerisation of Zona Pellucida domain protein uromodulin. Elife. 2015;4:e08887.
Vyletal P., Bleyer A.J., Kmoch S. Uromodulin Biology and Pathophysiology – An Update. Kidney Blood Press Res. 2010;33:456–475.
Manoni F., Gessoni G., Alessio M.G., Caleffi A., Saccani G., Silvestri M.G. et al. Mid-stream vs. first-voided urine collection by using automated analyzers for particle examination in healthy subjects: an Italian multicenter study. Clin Chem Lab Med. 2011;50:679–84.
Manoni F., Gessoni G., Alessio M.G., Caleffi A., Saccani G., Epifani M.G. et al. Gender’s equality in evaluation of urine particles: results of a multicenter study of the Italian Urinalysis Group. Clin Chim Acta. 2014;427:1–5.
Manoni F., Gessoni G., Caleffi A., Alessio M.G., Rosso R., Menozzi P. et al. Pediatric reference values for urine particle quantification by using automated flow cytometer: results of a multicenter study of Italian urinalysis group. Clin Biochem. 2013;46: 1820–4.
Fogazzi G.B. The urinary sediment. An integrated view, 3rd ed. Milan: Masson Elsevier, 2010.
Manoni F., Valverde S., Caleffi A., Alessio M.G., Silvestri M.G., De Rosa R. et al. Stability of common analytes and urine par-ticles stored at room temperature before automated analysis. RIMeL – IJLaM. 2008;4:192–8.
European Confederation of Laboratory Medicine. European urinalysis guidelines. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 2000;231: 1–86.
Clinical and Laboratory Standard Institute (ex NCCLS). GP16-A3-Urinalysis; approved guideline, 3rd ed. Wayne, PA: CLSI, 2009.
Cavanaugh C., Perazella M.A. Urine Sediment Examination in the Diagnosis and Management of Kidney Disease: Core Curriculum 2019. Am J Kidney Dis. 2019;73(2):258-272.
Fogazzi G.B., Saglimbeni L., Banfi G., Cantu M., Moroni G., Garigali G. et al. Urinary sediment features in proliferative and nonproliferative glomerular diseases. J Nephrol. 2005;18:703–10.
Fogazzi G.B., Ferrari B., Garigali G., Simonini P., Consonni D. Urinary sediment findings in acute interstitial nephritis. Am J Kidney Dis. 2012;60:330–2.
Chu-Su Y., Shukuya K., Yokoyama T., Lin W.C., Chiang C.K., Lin C.W. Enhancing the Detection of Dysmorphic Red Blood Cells and Renal Tubular Epithelial Cells with a Modified Urinalysis Protocol. Sci Rep. 2017;7:40521.
Chawla L.S., Dommu A., Berger Shih S., Patel S.S. Urinary sediment cast scoring index for acute kidney injury: a pilot study. Nephron Clin Pract. 2008;110:145–50.
Perazella M.A., Coca S.G., Kanbay M., Brewster U.C., Parikh C.R. Diagnostic value of urine microscopy for differential diagnosis of acute kidney injury in hospitalized patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2008;3:1615–9.
Perazella M.A., Coca S.G., Hall I.E., Iyanam U., Koraishy M., Parikh C.R. Urine microscopy is associated with severity and worsening of acute kidney injury in hospitalized patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5:402–8.
Mohsenin V. Practical approach to detection and management of acute kidney injury in critically ill patient. J Intensive Care. 2017;5:57.
Spinelli D., Consonni D., Garigali G., Fogazzi G.B. Waxy casts in the urinary sediment of patients with different types of glomerular diseases: results of a prospective study. Clin Chim Acta. 2013;424:47–52.
Mohapatra M.K., Behera A.K., Karua P.C. et al. Urinary bile casts in bile cast nephropathy secondary to severe falciparum malaria. Clin Kidney J. 2016;9(4):644–648.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/792
2016-05-31T15:36:22Z
jour:
driver
Management of patients in early recovery after stroke
Ведение больных в раннем восстановительном периоде инсульта
E. Y. Suslova
N. V. Vakhnina
Е. Ю. Суслова
Н. В. Вахнина
naftidrofuryl
ранний восстановительный период ишемического инсульта
вторичная профилактика инсульта
нафтидрофурил
ischemic stroke
early recovery after ischemic stroke
secondary prevention of stroke
naftidrofuryl
Key risk factors for ischemic stroke and principles of patient management in the early recovery after ischemic stroke are reviewed. The focus is on secondary prevention of recurrent stroke and use of neuroprotective drugs in the complex treatment of stroke patients.
Представлен обзор основных факторов риска ишемического инсульта, принципов ведения больных в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Особое внимание уделено вторичной профилактике повторного инсульта и применению нейропротекторных препаратов в составе комплексного лечения пациентов, перенесших инсульт.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2014-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/792
10.21518/2079-701X-2014-18-6-11
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2014); 6-11
Медицинский Совет; № 18 (2014); 6-11
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2014-18
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/792/792
Захаров В.В. Лечение ишемического инсульта. Русский медицинский журнал, 2006, 14, 4: 242-246.
Файзулин Е.Р. Реабилитация больных церебральным ишемическим инсультом в позднем восстановительном периоде на амбулаторно-поликлиническом этапе: дис.. канд.мед. наук Иркутск, 2009. 172.
Гусев Е.И., Скворцова В.И., Стаховская Л.В. Эпидемиология инсульта в России. Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Инсульт: прил. к журн., 2003, 8: 4-9.
Парфенов В.А. Постинсультная депрессия: распространенность, патогенез, диагностика и лечение. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2012, 4: 84-88.
Парфенов В.А., Хасанова Д.Р Ишемический инсульт. М.: МИА, 2012: 288.
Дамулин И.В., Парфенов В.А., Скоромец А.А., Яхно Н.Н. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге. Болезни нервной системы. Руководство для врачей. Под ред. Н.Н. Яхно. М.: Медицина, 2005, 1: 232-303.
European Stroke Orgasation (ESO) Executive Commitee; ESO Writing Committee. Guidelines for Management of ischaemic stroke and transient ischaemic attack. Cerebrovasc Dis, 2008: 457-507.
Парфенов В.А., Вербицкая С.В. Ведение больного, перенесшего инсульт. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2013 (спецвыпуск 2): 23-27.
Яхно Н.Н., Захаров В.В., Локшина А.Б., Коберская Н.Н., Мхитарян Э.А. Деменции. М.: МЕДпресс-информ, 2010.
Житкова Ю.В., Сайхунов М.В., Хасанова Д.Р. Профилактика нарушений мозгового кровообращения. Consilium medicum, 2011, 9, 13: 5-8.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/1717
2020-01-27T10:31:12Z
jour:%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%BB%D0%B5%D0%BA
driver
CURRENT TREATMENT OPTIONS FOR ANEMIA IN PREGNANT WOMEN (LECTURE)
СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН (ЛЕКЦИЯ)
V. M. Chernov
I. S. Tarasova
В. М. Чернов
И. С. Тарасова
карбоксимальтозат железа
iron deficiency anemia
treatment
iron preparations
intravenous iron preparations
indications
effectiveness
ferric carboxymaltose
карбоксимальтозат железа
железодефицитная анемия
лечение
препараты железа
внутривенные препараты железа
показания
эффективность
карбоксимальтозат железа
Anemia can be detected in women before pregnancy, during pregnancy, after childbirth, during lactation period, requiring the attention of doctors and clinical and laboratory monitoring. Iron deficiency anemia (IDA) is the most common anemia in pregnant women. Accurate diagnosis is needed, since there are other possible anemias (posthemorrhagic, folate deficiency, anemia of chronic diseases). Modern options of IDA treatment are include the use of oral iron preparations (in 90% of pregnant women), intravenous iron preparations (in 10% of pregnant women), erythropoiesis stimulating agents – ESA (in 2% of pregnant women), and red blood cell transfusions in severe cases (in 3% of pregnant women). The history of creation of intravenous iron complexes in the laboratory of C.F. Hausmann, as well as properties of various intravenous iron complex formulations in the historical aspect of their manufacturing process (ferric gluconate, iron dextran, iron sucrose, ferric carboxymaltose) and the negotiation of adverse events are described. Indications for the use of intravenous iron preparations are the following: severe IDA, ineffectiveness or intolerance of oral iron, the presence of gastric or duodenal ulcer or gastrointestinal surgery in the past, contraindications for red blood cell transfusions, use of ESA. The advantages of intravenous ferric carboxymaltose are the possibility to use the high dose of iron preparation (1000 mg, 1 time per week), no need for test dose, the possibility of intravenous administration in 15 minutes. High efficiency, good tolerability of ferric carboxymaltose in the treatment of IDA are shown. Pharmacoeconomic analysis showed the feasibility of administration of ferric carboxymaltose in comparison with the drug of previous generation (iron sucrose). The use of intravenous iron preparations in the treatment of IDA in pregnant women will allow to minimize red blood cell transfusions and to move to the stage of drug replacement therapy.
Анемия может выявляться у женщин до беременности, во время беременности, после родов, в период лактации, что требует внимания врачей и динамического клинического и лабораторного наблюдения. Большинство анемий у беременных женщин являются железодефицитными (ЖДА). Необходима правильная диагностики, т. к. возможны и другие анемии (постгеморрагическая, фолиево-дефицитная, анемия при хронических заболеваниях). Современными возможностями лечения ЖДА являются применение пероральных препаратов железа (у 90% беременных женщин), внутривенных препаратов железа (у 10% беременных женщин), при- менение эритропоэзстимулирующих препаратов (ЭСП) (у 2% беременных женщин) и трансфузии эритроцитов в тяжелых случаях (у 3% беременных женщин). Описана история создания железо-углеводных комплексов в лаборатории C.F. Hausmann. Приводятся свойства различных внутривенных препаратов железа в историческом аспекте их создания (глюконат, декстран, сахарат, карбоксимальтозат железа) и преодоление нежелательных явлений. Показаниями к применению внутривенных препаратов железа являются: ЖДА тяжелой степени, неэффективность или непереносимость пероральных препаратов железа, наличие язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки или операций на желудочно-кишечном тракте, наличие противопоказаний к трансфузии эритроцитов, лечение ЭСП. Преимуществами внутривенного препарата карбоксимальтозата железа являются: возможность применения в высокой дозе (до 1000 мг 1 раз в неделю), отсутствие необходимости в тест-дозе, возможность введения за 15 мин. Показаны высокая эффективность, хорошая переносимость карбоксимальтозата железа в лечении ЖДА. Фармакоэкономический анализ показал целесообразность его применения по сравнению с препаратом предыдущего поколения – сахаратом железа. Применение внутривенных препаратов железа в лечении ЖДА у беременных женщин позволит минимизировать количество переливаний эритроцитов и перейти на этап препаратной заместительной терапии.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-12-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1717
10.21518/2079-701X-2017-2-26-30
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 2 (2017); 26-30
Медицинский Совет; № 2 (2017); 26-30
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-2
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1717/1663
Хух Р., Брейман К. Анемия во время беременности и в послеродовом периоде. Пер. с англ. М.: Триада; 2007. 73 с.
World Health Organization. The prevalence of anemia in women: a tabulation of available information. Geneva: WHO; 1992 (WHO/MCH/MSM/92.2). Available at: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/58994/1/WHO_MCH_MSM_92.2.pdf.
Воронцов И.М. Железо и смежные проблемы микронутриентного обеспечения в предконцепционной, антенатальной и постнатальной педиатрии. В кн.: Дефицит железа и железодефицитная анемия у детей. М.: Славянский диалог, 2001: 36-58.
Recommendations to prevent and control iron deficiency in the United States. Centers for Disease Control and Prevention. MMW Recomm Rep, 1998, 47(RR-3): 1-29.
Венофер. Монография по препарату. 2-е изд. М.: МегаПро, 2001. 115 с.
Крайтон Р., Даниельсон Б.Д., Гайссер П. Лечение препаратами железа: особый акцент на внутривенной терапии. Пер. с англ. Тверь: Триада, 2007. 87 с.
Burns DL, Mascioli EA, Bistrian BR. Parenteral iron dextran therapy: a review. Nutrition, 1995, 11(2): 163-8.
Vaage-Nilsen O. Acute, severe and anaphylactoid reactions are very rare with low-molecular-weight iron dextran, CosmoFer. Nephrol Dial Transplant, 2008, 23(10): 3372. author reply 3372.
Феринжект. Монография по препарату. Издание компании Такеда, 2009. 88 с.
Friedrisch JR, Cançado RD. Intravenous ferric carbo xymaltose for the treatment of iron deficiency anemia. Rev Bras Hematol Hemoter, 2015, 37(6): 400-5.
Sobrado CW, Cançado RD, Sobrado LF, Frugis MO, Sobrado MF. Treatment of anemia and improvement of quality of life among patients with Crohn’s disease: experience using ferric carboxymaltose. Arq Gastroenterol, 2015, 52(4): 255-9.
Koduru P, Abraham BP. The role of ferric carboxymaltose in the treatment of iron deficiency anemia in patients with gastrointestinal disease. Therap Adv Gastroenterol, 2016, 9(1): 76-85.
Vikrant S, Parashar A. The safety and efficacy of high dose ferric carboxymaltose in patients with chronic kidney disease: a single center study. Indian J Nephrol, 2015, 25(4): 213-21.
Hedenus M, Karlsson T, Ludwig H, Rzychon B, Felder M, Roubert B, et al. Intravenous iron alone resolves anemia in patients with functional iron deficiency and lymphoid malignancies undergoing chemotherapy. Med Oncol, 2014, 31(12): 302.
Pels A, Ganzevoort W. Safety and efficacy of ferric carboxymaltose in anemic pregnant women: a retrospective case control study. Obstet Gynecol Int, 2015, 2015: 728952.
Rathod S, Samal SK, Mahapatra PC, Samal S. Ferric carboxymaltose: a revolution in the treatment of postpartum anemia in Indian women. Int J Appl Basic Med Res, 2015, 5(1): 25-30.
Mahey R, Kriplani A, Mogili KD, Bhatla N, Kachhawa G, Saxena R. Randomized controlled trial comparing ferric carboxymaltose and iron sucrose for treatment of iron deficiency anemia due to abnormal uterine bleeding. Int J Gynaecol Obstet, 2015. pii: S0020-7292(15)00723-7.
Comín-Colet J, Rubio-Rodríguez D, RubioTerrés C, Enjuanes-Grau C, Gutzwiller FS, Anker SD, et al. A cost-effectiveness analysis of ferric carboxymaltose in patients with iron deficiency and chronic heart failure in Spain. Rev Esp Cardiol (Engl Ed), 2015, 68(10): 846-51.
Moore RA, Gaskell H, Rose P, Allan J. Metaanalysis of efficacy and safety of intravenous ferric carboxymaltose (Ferinject) from clinical trial reports and published trial data. BMC Blood Disord, 2011, 11: 4.
Evstatiev R, Marteau P, Iqbal T, Khalif IL, Stein J, Bokemeyer B, et al. FERGIcor, a randomized controlled trial on ferric carboxymaltose for iron deficiency anemia in inflammatory bowel disease. Gastroenterology, 2011, 141(3): 846-53.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2636
2018-09-27T08:34:53Z
jour:C%D0%9D
driver
Myocarditis as a cause of chronic heart failure
Миокардит как причина хронической сердечной недостаточности
E. V. Filippov
Е. В. Филиппов
иммунная терапия
chronic heart failure
angiotensin-converting enzyme inhibitors
fosinopril
treatment algorithm
immune therapy
иммунная терапия
хроническая сердечная недостаточность
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
фозиноприл
алгоритм лечения
иммунная терапия
The article is devoted to the diagnosis and management of patients with myocarditis, and its role in the development of chronic heart failure (CHF). It also determined the role of specific therapy and approaches to the treatment of CHF in patients with this pathology.
Статья посвящена диагностике и ведению пациентов с миокардитом, а также его роли в развитии хронической сердечной недостаточности (ХСН). Определено место специфической терапии и подходы к лечению ХСН у пациентов с данной патологией.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2018-09-27
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2636
10.21518/2079-701X-2018-16-80-85
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2018); 80-85
Медицинский Совет; № 16 (2018); 80-85
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2018-16
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2636/2599
Corsten, M.F., Schroen, B., Heymans, S. Inflammation in Viral Myocarditis: Friend or Foe? Trends Mol Med, 2012, 18: 426-437.
Chandra N, Bastiaenen R, Papadakis M, Sharma S. Sudden cardiac death in young athletes: Practical challenges and diagnostic dilemmas. J Am Coll Cardiol, 2013, 61: 1027-1032.
Blauwet LA, Cooper LT. Myocarditis. Prog Cardiovasc Dis, 2010, 52: 274-288.
Vos T, Flaxman AD, Naghavi M, et al. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990-2010: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet, 2013, 380: 2163-2170.
Cooper LT Jr. Myocarditis. N Engl J Med, 2009, 360: 1526-1532.
Towbin JA, Lowbin AM, Colan S, et al. Incidence, causes, and outcomes of dilated cardiomyopathy in children. JAMA, 2006, 296: 1867-1871.
Клинические рекомендации, Миокардиты, год утверждения: 2016. Доступно по ссылке: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/131, дата последнего обновления: 10/08/2018).
Kashimura T, Kodama M, Hotta Y, et al. Spatiotemporal changes of coxsackievirus and adenovirus receptor in rat hearts during postnatal development and in cultured cardiomyocytes of neonatal rat. Virchows Arch, 2004, 444: 283-292.
Bültmann BD, Sotlar K, Klingel K. Parvovirus B19. N Engl J Med, 2004, 350(19): 2006-7.
Braunwald’s heart disease : a textbook of cardiovascular medicine. Edited by DL Mann, DP Zipes, P Libby, RO Bonow, E Braunwald. 10th edition. 1943 р.
Кардиология: национальное руководство. Под ред. Е.В. Шляхто. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015.
2011 Consensus statement on endomyocardial biopsy from the Association for European Cardiovascular Pathology and the Society for Cardiovascular Pathology. Cardiovasc Pathol, 2012, 21: 245-269.
Sagar S, Liu PP, Cooper LT Jr. Myocarditis. Lancet, 2012, 379: 738-745.
Pinamonti B, Alberti E, Cigalotto A, Dreas L, Salvi A, Silvestri F, Camerini F. Echocardiographic findings in myocarditis. Am J Cardiol, 1988, 62(4): 285-291.
Felker GM, Thompson RE, Hare JM, Hruban RH, Clemetson DE, Howard DL, Baughman KL, Kasper EK. Underlying causes and long-term survival in patients with initially unexplained cardiomyopathy. N Engl J Med, 2000, 342(15): 1077-1084.
Felker GM, Boehmer JP, Hruban RH, Hutchins GM, Kasper EK, Baughman KL, Hare JM. Echocardiographic findings in fulminant and acute myocarditis. J Am Coll Cardiol, 2000, 36(1): 227-232.
Frustaci A, Russo MA, Chimenti C. Randomized study on the efficacy of immunosuppressive therapy in patients with virus-negative inflammatory cardiomyopathy: the TIMIC study. Eur Heart J, 2009, 30(16): 1995-2002.
Meune C, Spaulding C, Mahé I, Lebon P, Bergmann JF. Risks versus benefits of NSAIDs including aspirin in myocarditis: a review of the evidence from animal studies. Drug Saf, 2003, 26(13): 975-981.
Клинические рекомендации, Хроническая сердечная недостаточность, год утверждения: 2016. Доступно по ссылке: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/134, дата последнего обновления: 10/08/2018.
Godsel LM, Leon JS, Wang K, Fornek JL, Molteni A, Engman DM. Captopril prevents experimental autoimmune myocarditis. J Immunol, 2003, 171: 346–352.
Reyes MP, Khatib R, Khatib G, Ho KL, Smith F, Kloner RA. Prolonged captopril therapy in murine viral myocarditis. J Cardiovasc Pharmacol Ther, 1998, 3: 43–50.
Bahk TJ, Daniels MD, Leon JS, Wang K, Engman DM. Comparison of angiotensin converting enzyme inhibition and angiotensin II receptor blockade for the prevention of experimental autoimmune myocarditis. Int J Cardiol, 2008, 125: 85–93.
Greenbaum R, Zucchelli P, Caspi A et al. Comparison of the pharmacokinetics of fosinoprilat with enalaprilat and lisinopril in patients with congestive heart failure and chronic renal insufficiency. Br J Clin Pharmacol, 2000, 49(1): 23–31.
Erhardt L, MacLean A, Ilgenfritz J et al. Fosinopril attenuates clinical deterioration and improves exercise tolerance in patients with heart failure. Fosinopril Efficacy/Safety Trial (FEST) Study Group. Eur Heart J, 1995, 16(12): 1892-1899.
Galatius-Jensen S., Wroblewski H., Emmeluth C. et al. Plasma endothelin in congestive heart failure: effect of the ACE inhibitor, fosinopril. Cardiovasc Res, 1996, 32(6): 1148-1154.
Brown EJ Jr, Chew PH, MacLean A et al. Effects of fosinopril on exercise tolerance and clinical deterioration in patients with chronic congestive heart failure not taking digitalis. Fosinopril Heart Failure Study Group. Am J Cardiol, 1995, 75(8): 596-600.
Zannad F, Chati Z, Guest M, Plat F. Differential effects of fosinopril and enalapril in patients with mild to moderate chronic heart failure. Fosinopril in Heart Failure Study Investigators. Am Heart J, 1998, 136(4 Pt 1): 672-680.
Sharma S, Deitchman D, Eni JS et al. The hemodynamic effects of long-term ACE inhibition with fosinopril in patients with heart failure. Fosinopril Hemodynamics Study Group. Am J Ther, 1999, 6(4): 181-189.
Shettigar U, Hare T, Gelperin K et al. Effects of fosinopril on exercise tolerance, symptoms, and clinical outcomes in patients with decompensated heart failure. Congest Heart Fail., 1999, 5(1): 27-34.
Huang ZB, Deng CY, Lin MH, Yuan GY, Wu W. Fosinopril improves the electrophysiological characteristics of left ventricular hypertrophic myocardium in spontaneously hypertensive rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2014, 387(11): 1037-1044.
He BX, Yu GL, Liang XQ. Effects of lorsartan, fosinopril on myocardial fibrosis, angiotensin II and cardiac remolding in hypertensive rats. Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2001, 26(2): 118-120.
Kindermann I, Kindermann M, Kandolf R, et al. Predictors of outcome in patients with suspected myocarditis. Circulation, 2008, 118: 639–648.
Nishioka T, Suzuki M, Onishi K, Takakura N, Inada H, Yoshida T, Hiroe M, Imanaka-Yoshida K. Eplerenone attenuates myocardial fibrosis in the angiotensin II-induced hypertensive mouse: involvement of tenascin-C induced by aldosterone-mediated inflammation. J Cardiovasc Pharmacol, 2007, 49(5): 261-268.
Lu Fang, Andrew J. Murphy, Anthony M. Dart. A Clinical Perspective of Anti-Fibrotic Therapies for Cardiovascular Disease. Front Pharmacol, 2017, 8: 186-192.
Veeraveedu PT, Watanabe K, Ma M, Thandavarayan RA, Palaniyandi SS, Yamaguchi K, Suzuki K, Kodama M, Aizawa Y. Comparative effects of torasemide and furosemide in rats with heart failure. Biochem Pharmacol, 2008, 75(3): 649-59.
Imazio M, Cooper LT. Management of myopericarditis. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2013, 11(2): 193-201.
D’Ambrosio A, Patti G, Manzoli A, Sinagra G, Di Lenarda A, Silvestri F, Di Sciascio G. The fate of acute myocarditis between spontaneous improvement and evolution to dilated cardiomyopathy: a review. Heart, 2001, 85(5): 499-504.
Kühl U, Schultheiss HP. Viral myocarditis. Swiss Med Wkly, 2014, Oct 2, 144: w14010.
Dominguez F, Kühl U, Pieske B, Garcia-Pavia P, Tschöpe C. Update on Myocarditis and Inflammatory Cardiomyopathy: Reemergence of Endomyocardial Biopsy. Rev Esp Cardiol (Engl Ed), 2016, 69(2): 178-87.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/5536
2020-03-10T06:12:25Z
jour:
driver
Recurrent respiratory infection protection in children: can we do anything more?
Защита при рецидивирующих респираторных инфекциях у детей: можем ли мы сделать больше?
article Editorial
статья Редакционная
рецидивирующие респираторные инфекции
рецидивирующие респираторные инфекции
На XIV научно-практической конференции «Совершенствование педиатрической практики: от простого к сложному» была затронута актуальная тема профилактики и лечения рецидивирующих респираторно-вирусных заболеваний у детей раннего возраста. Этот вопрос максимально полно постаралась осветить профессор Сусанна Эспозито, сотрудник Детской больницы им. Пьетро Барилла Университета Пармы (Италия).
REMEDIUM GROUP Ltd.
2020-03-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5536
10.21518/2079-701X-2020-1-59-62
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2020); 59-62
Медицинский Совет; № 1 (2020); 59-62
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2020-1
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5536/5046
Esposito et al. Nonspecific immunomodulators for recurrent respiratory tract infections, wheezing and asthma in children: a systematic review of mechanistic and clinical evidence. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2018;(18):198–209.
Mincham K. et al. Transplacental immune modulation with a bacterial-derived agent protects against allergic airway inflammation. J Clin Invest. 2018. doi: 10.1172/JCI122631.
Dang A.T. et al. OM-85 is an immunomodulator of interferon-β production and inflammasome activity. Scientific Reports. 2017;(7):1–9.
Parola C. et al. Selective activation of human dendritic cells by OM-85 through a NF-kB and MAPK dependent pathway. PloS one. 2013;8(12).
Pasquali C. et al. Enhanced mucosal antibody production and protection against respiratory infections following an orally administered bacterial extract. Frontiers in medicine. 2014;(1):41.
Jara-Pérez J.V., Berber A. Primary prevention of acute respiratory tract infections in children using a bacterial immunostimulant: a double-masked, placebo-controlled clinical trial. Clinical therapeutics. 2000;22(6):748–759.
Selwyn B. on behalf of the coordinated data group of Bostid researchers. Comparisons among countries: the epidemiology of acute respiratory infections in young children: comparison of findings from several developing countries. Rev Infect Dis. 1990;12(8):870–888.
Cohen A.J. et al. The global burden of disease due to outdoor air pollution. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. 2005;68(13–14):1301–1307.
Gutiérrez-Tarango M.D., Berber A. Safety and efficacy of two courses of OM-85 BV in the prevention of respiratory tract infections in children during 12 months. Chest. 2001;119(6):1742–1748.
Gomez Barreto D., De la Torre C., Alvarez A. et al. Safety and efficacy of OM-85-BV plus amoxicillin/clavulanate in the treatment of subacute sinusitis and the prevention of recurrent infections in children. Allergologia et immunopatho logia. 1998;26(1):17–22.
Esposito S. et al. Impact of a mixed bacterial lysate (OM-85 BV) on the immunogenicity, safety and tolerability of inactivated influenza vaccine in children with recurrent respiratory tract infection. Vaccine. 2014;32(22):2546–2552.
Esposito S. et al. A randomized, placebo-controlled, double-blinded, single-centre, phase IV trial to assess the efficacy and safety of OM-85 in children suffering from recurrent respiratory tract infections. Journal of translational medicine. 2019;17(1):284.
Esposito S. et al. Impact of OM-85 given during two consecutive years to children with a history of recurrent respiratory tract infections: a retrospective study. International journal of envi ronmental research and public health. 2019;16(6):1065.
Razi C.H. et al. The immunostimulant OM-85 BV prevents wheezing attacks in preschool children. Journal of allergy and clinical immunol ogy. 2010;126(4):763–769.
Han R.F. et al. Study on clinical effect and immunologic mechanism of infants capillary bronchitis secondary bronchial asthma treated with bacterial lysates Broncho-Vaxom. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016;20(10):2151–2155.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6543
2021-12-01T05:25:27Z
jour:
driver
Clinical case of COVID-19 in a patient treated with alemtuzumab
Клинический случай COVID-19 у пациента на терапии препаратом алемтузумаб
E. V. Popova
Е. В. Попова
цитокиновый шторм
COVID-19
pandemic
alemtuzumab
cytokine storm
цитокиновый шторм
COVID-19
пандемия
алемтузумаб
цитокиновый шторм
The need to review the guidelines for the management of patients with multiple sclerosis using multiple sclerosis disease modifying drugs has become acute enough since the beginning of 2020 following the outbreak of the COVID-19 pandemic caused by a novel coronavirus SARS-CoV-2. Immunosuppressive drugs were also specifically addressed, as it is during administration of these drugs that the more severe course of COVID-19 disease was expected. Both the Russian and foreign teams published results of their research works. This article presents a retrospective analysis of the incidence rates of COVID-19 in patients with multiple sclerosis after selective immunosuppressive therapy with alemtuzumab and a clinical case when a patient was infected with coronavirus in the first days following the last infusion of the therapy course without clinical manifestations of the infectious disease. The author discusses the mechanisms underlying such a favourable outcome due to the CD52 lymphocyte depletion leading to the reduction of risks of developing hyperimmune reactions that underlie severe complications of COVID-19, and analyses previously published works of our foreign colleagues on the same theme. The review of the accumulated works and personal experience suggest that it is the CD52 lymphocyte depletion that makes it possible to avoid the cytokine storm and, as a result, the more severe course of COVID-19. Amidst the COVID-19 pandemic, during the prescription of multiple sclerosis disease modifying drugs, it should be borne in mind that patients should have access to all types of modern therapy and that the benefits should outweigh the sum of possible risks.
С начала 2020 г. в связи с началом пандемии COVID-19, вызванной коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2, достаточно остро встал вопрос о пересмотре руководства по ведению больных рассеянным склерозом на препаратах, изменяющих его течение. Отдельно рассматривались иммуносупрессивные препараты, так как именно на фоне данной терапии ожидалось более тяжелое течение COVID-19. Были опубликованы как зарубежные, так и российские работы. В данной публикации представлены ретроспективный анализ заболеваемости COVID-19 больных рассеянным склерозом после проведенной селективной иммуносупрессивной терапии препаратом алемтузумаб и клинический случай инфицирования больного в первые дни после последней инфузии препарата без развития каких-либо клинических проявлений инфекционного заболевания. Обсуждаются механизмы, лежащие в основе столь благоприятного исхода за счет деплеции CD52-лимфоцитов, приводящей к снижению рисков развития гипериммунных реакций, которые лежат в основе тяжелых осложнений COVID-19, и анализируются аналогичные ранее опубликованные данные наших зарубежных коллег. Обзор накопленного материала и личный опыт позволяют предположить, что именно деплеция CD52-лимфоцитов позволяет избежать цитокинового шторма и, как следствие, более тяжелого течения COVID-19. В условиях пандемии COVID-19 при назначении препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, необходимо помнить, что пациенты должны иметь доступ ко всей современной терапии и что польза должна превышать совокупность потенциальных рисков.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-11-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6543
10.21518/2079-701X-2021-19-148-152
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2021); 148-152
Медицинский Совет; № 19 (2021); 148-152
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6543/5928
Zhou F., Yu T., Du R., Fan G., Liu Y., Liu Z. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054–1062. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(20)30566-3.
Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X. et al. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382(18):1708–1720. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2002032.
Евдошенко Е.П., Давыдовская М.В., Хачанова Н.В., Шумилина М.В. Рекомендации по тактике ведения пациентов с рассеянным склерозом в период пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 (22.03.2020). СПб.: МАВРС; 2020. 10 с. Режим доступа: https://mosors.ru/wp-content/
uploads/2020/03/rekomendaczii-po-taktike-vedeniya-paczientov-srasseyannym-sklerozom-v-period-pandemii-koronovirusnoj-infekcziicovid-2019.pdf.
Бойко А.Н., Лащ Н.Ю., Спирин Н.Н., Сиверцева С.А., Мартынов М.Ю. Ведение пациентов с рассеянным склерозом в условиях пандемии COVID-19: временные методические рекомендации. Версия 1 (19.04.2020). Режим доступа: https://oooibrs.ru/media/453555/vedenie-pacientov-srasseyannym-sklerozom-v-usloviyah-pandemii.pdf.
Thompson A.J., Banwell B.L., Barkhof F., Carroll W.M., Coetzee T., Comi G. et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol. 2018;17(2):162–173. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(17)30470-2.
Mehta P., McAuley D. F., Brown M., Sanchez E., Tattersall R.S., Manson J.J. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033–1034. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30628-0.
Carandini T., Pietroboni A.M., Sacchi L., De Riz M.A., Pozzato M., Arighi A. et al. Alemtuzumab in multiple sclerosis during the COVID-19 pandemic: A mild uncomplicated infection despite intense immunosuppression. Mult Scler. 2020;26(10):1268–1269. https://doi.org/10.1177/1352458520926459.
Fernández-Díaz E., Gracia-Gil J., García-García J.G., Palao M., RomeroSánchez C.M., Segura T. COVID-19 and multiple sclerosis: A description of two cases on alemtuzumab. Mult Scler Relat Disord. 2020;45:102402. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102402.
Guevara C., Villa E., Cifuentes M., Naves R., Grazia J. Mild COVID-19 infection in a patient with multiple sclerosis and severe depletion of T-lymphocyte subsets due to alemtuzumab. Mult Scler Relat Disord. 2020;44:102314. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102314.
Fiorella C., Lorna G. COVID-19 in a multiple sclerosis (MS) patient treated with alemtuzumab: Insight to the immune response after COVID. Mult Scler Relat Disord. 2020;46:102447. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102447.
Syed Y.Y. Alemtuzumab: A Review in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis. Drugs. 2021;81(1):157–168. https://doi.org/10.1007/s40265-020-01437-2.
Wray S., Havrdova E., Snydman D.R., Arnold D.L., Cohen J.A., Coles A.J. et al. Infection risk with alemtuzumab decreases over time: pooled analysis of 6-year data from the CAMMS223, CARE-MS I, and CARE-MS II studies and the CAMMS03409 extension study. Mult Scler. 2019;25(12):1605–1617. https://doi.org/10.1177/1352458518796675.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/7662
2023-07-31T09:28:11Z
jour:SP
driver
The role of adipocytokines in the development of non-alcoholic fatty liver disease in children and adolescents
Роль адипоцитокинов в развитии неалкогольной жировой болезни печени у детей и подростков
O. V. Smirnova
I. E. Kasparova
О. В. Смирнова
И. Э. Каспарова
подростки
non-alcoholic fatty liver disease
obesity
metabolic syndrome
children
adolescents
подростки
неалкогольная жировая болезнь печени
ожирение
метаболический синдром
дети
подростки
Over the past 20 years, the proportion of overweight and obese children and adolescents has increased significantly in most countries. Obesity represents a major cardiometabolic risk and is closely associated with comorbidities such as hypertension, hyperlipidemia, hyperinsulinemia, type 2 diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). There is a lot of uncertainty regarding the diagnosis of metabolic syndrome in children, mainly due to the various and conflicting definitions that have been proposed. The prevalence of metabolic syndrome varied significantly in children (from 6 to 39%) depending on the applied definition criteria. According to these definitions, only 2% of children met all the criteria for metabolic syndrome. Over the past decade, studies have shown that, in parallel with the increase in the prevalence of obesity in the pediatric population, NAFLD has become the most common form of liver disease in childhood. In NAFLD, inflammatory cytokines/adipokines and other factors lead to steatohepatitis and/or fibrosis. Recently, several adipocytokines and inflammatory cytokines have been identified with significant positive (leptin, chemerin, vaspin, TNF-α, IL-6 and IL-8) or negative (adiponectin) associations with metabolic risk factors. Some of them can be considered as pathophysiological factors linking obesity and its complications such as insulin resistance and NAFLD. However, data on other adipocytokines and their role in metabolism remain controversial and partially unknown, especially with regard to their role in childhood (resistin, NAMPT, FGF-21, A-FABP, RBP4, lipocalin-2, omentin-1, hsCRP). Adipocytokines are a novel and powerful tool not only for the diagnosis and stratification of NAFLD and the metabolic syndrome, but also as a potential therapeutic target. Adipocytokine therapy requires further study in all patients with metabolic syndrome and NAFLD, especially in children and adolescents.
За последние 20 лет доля детей и подростков с избыточной массой тела и ожирением значительно увеличилась в большинстве стран. Ожирение представляет собой основной кардиометаболический риск и тесно связано с сопутствующими заболеваниями, такими как гипертония, гиперлипидемия, гиперинсулинемия, диабет 2-го типа и неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). Существует много неопределенности в отношении диагностики метаболического синдрома у детей, в основном из-за различных и противоречивых предложенных определений. Распространенность метаболического синдрома значительно различалась у детей (от 6 до 39%) в зависимости от применяемых критериев определения. В соответствии с этими определениями только 2% детей соответствовали всем критериям метаболического синдрома. В течение последнего десятилетия исследования показали, что параллельно с увеличением распространенности ожирения в педиатрической популяции НАЖБП стала наиболее распространенной формой заболевания печени в детском возрасте. При НАЖБП воспалительные цитокины/адипокины и другие факторы приводят к стеатогепатиту и/или фиброзу. Недавно было идентифицировано несколько адипоцитокинов и воспалительных цитокинов со значительной положительной (лептин, хемерин, васпин, TNF-α, IL-6 и IL-8) или отрицательной (адипонектин) связью с метаболическими факторами риска. Некоторые из них можно рассматривать как патофизиологические факторы, связывающие ожирение и его осложнения, такие как резистентность к инсулину и НАЖБП. Однако данные о других адипоцитокинах и их роли в метаболизме остаются спорными и частично неизвестными, особенно в отношении их роли в детском возрасте (резистин, NAMPT, FGF-21, A-FABP, RBP4, липокалин-2, оментин-1, вчСРБ). Адипоцитокины являются новым и действенным инструментом не только для диагностики и стратификации НАЖБП и метаболического синдрома, но и как потенциальная терапевтическая мишень. Адипоцитокиновая терапия требует дальнейшего изучения у всех больных с метаболическим синдромом и НАЖБП, особенно у детей и подростков.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2023-07-26
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7662
10.21518/ms2022-061
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2023); 254-262
Медицинский Совет; № 12 (2023); 254-262
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7662/6796
Kiess W., Penke M., Sergeyev E., Neef M., Adler M., Gausche R., Korner A. Childhood obesity at the crossroads. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015;28(5-6):481-484. https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0168.
Khan A., Choudhury N., Uddin S., Hossain L., Baur L.A. Longitudinal trends in global obesity research and collaboration: a review using bibliometric metadata. Obes Rev. 2016;17(4):377-385. https://doi.org/10.1111/obr.12372.
Lakshman R., Elks C.E., Ong K.K. Childhood obesity. Circulation. 2012;126(14): 1770-1779. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.047738.
Eckel R.H., Grundy S.M., Zimmet P.Z. The metabolic syndrome. Lancet. 2005;365(9468):1415-1428. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)66378-7.
Isomaa B., Almgren P., Tuomi T., Forsen B., Lahti K., Nissen M. et al. Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome. Diabetes Care. 2001;24(4):683-689. https://doi.org/10.2337/diacare.24.4.683.
Mottillo S., Filion K.B., Genest J., Joseph L., Pilote L., Poirier P. et al. The metabolic syndrome and cardiovascular risk a systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2010;56(14):1113-1132. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.05.034.
Cook S., Weitzman M., Auinger P., Nguyen M., Dietz W.H. Prevalence of a metabolic syndrome phenotype in adolescents: findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Arch Pediatr Adolesc Med. 2003;157(8):821-827. https://doi.org/10.1001/archpedi.157.8.821.
Cruz M.L., Goran M.I. The metabolic syndrome in children and adolescents. Curr Diab Rep. 2004;4(1):53-62. https://doi.org/10.1007/s11892-004-0012-x.
Weiss R., Dziura J., Burgert T.S., Tamborlane W.V., Taksali S.E., Yeckel C.W. et al. Obesity and the metabolic syndrome in children and adolescents. N Engl J Med. 2004;350:2362-2374. https://doi.org/10.1056/NEJMoa031049.
Viner R.M., Segal T.Y., Lichtarowicz-Krynska E., Hindmarsh P. Prevalence of the insulin resistance syndrome in obesity. Arch Dis Child. 2005;90(1):10-14. https://doi.org/10.1136/adc.2003.036467.
Zimmet P., Alberti K.G., Kaufman F., Tajima N., Silink M., Arslanian S. et al. The metabolic syndrome in children and adolescents - an IDF consensus report. Pediatr Diabetes. 2007;8:299-306. https://doi.org/10.1111/j.1399-5448.2007.00271.x.
de Ferranti S.D., Gauvreau K., Ludwig D.S., Neufeld E.J., Newburger J.W., Rifai N. Prevalence of the metabolic syndrome in American adolescents. Circulation. 2004;110:2494-2497. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000145117.40114.C7.
Ahrens W., Moreno L.A., Marild S., Molnar D., Siani A., De Henauw S. et al. Metabolic syndrome in young children: definitions and results of the IDEFICS study. Int J Obes (Lond). 2014;38(Suppl. 2):14. https://doi.org/10.1038/ijo.2014.130.
Reinehr T., de Sousa G., Toschke A.M., Andler W. Comparison of metabolic syn-drome prevalence using eight different definitions: a critical approach. Arch Dis Child. 2007;92:1067-1072. https://doi.org/10.1136/adc.2006.104588.
Sinha R., Fisch G., Teague B., Tamborlane W.V., Banyas B., Allen K. et al. Prevalence of impaired glucose tolerance among children and adolescents with marked obesity. N Engl J Med. 2002;346:802-810. https://doi.org/10.1056/NEJMoa012578.
D'Adamo E., Impicciatore M., Capanna R., Loredana M.M., Masuccio F.G., Chiarelli F., Mohn A.A. Liver steatosis in obese prepubertal children: a possible role of insulin resistance. Obesity (Silver Spring). 2008;16:677-683. https://doi.org/10.1038/oby.2007.122.
Marzuillo P., Miraglia del Giudice E., Santoro N. Pediatric fatty liver disease: role of ethnicity and genetics. World J Gastroenterol. 2014;20:7347-7355. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i23.7347.
Welsh J.A., Karpen S., Vos M.B. Increasing prevalence of nonalcoholic fatty liver disease among United States adolescents, 1988-1994 to 2007-2010. J Pediatr. 2013;162:496. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2012.08.043.
Clemente M.G., Mandato C., Poeta M., Vajro P. Pediatric non-alcoholic fatty liver disease: recent solutions, unresolved issues, and future research directions. World J Gastroenterol. 2016;22:8078-8093. https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i36.8078.
Giorgio V., Prono F., Graziano F., Nobili V. Pediatric non alcoholic fatty liver disease: old and new concepts on development, progression, metabolic insight and potential treatment targets. BMC Pediatr. 2013;13:40. https://doi.org/10.1186/1471-2431-13-40.
Schwimmer J.B., McGreal N., Deutsch R., Finegold M.J., Lavine J.E. Influence of gender, race, and ethnicity on suspected fatty liver in obese adolescents. Pediatrics. 2005;115(5):e561-e565. https://doi.org/10.1542/peds.2004-1832.
Browning J.D., Szczepaniak L.S., Dobbins R., Nuremberg P., Horton J.D., Cohen J.C. et al. Prevalence of hepatic steatosis in an urban population in the United States: impact of ethnicity. Hepatology. 2004;40:1387-1395. https://doi.org/10.1002/hep.20466.
Marzuillo P., Del Giudice E.M., Santoro N. Pediatric non-alcoholic fatty liver disease: new insights and future directions. World J Hepatol. 2014;6:217-225. https://doi.org/10.4254/wjh.v6.i4.217.
Elizondo-Montemayor L., Ugalde-Casas P.A., Lam-Franco L., Bustamante-Careaga H., Serrano-Gonzalez M., Gutierrez N.G., Martinez U. Association of ALT and the metabolic syndrome among Mexican children. Obes Res Clin Pract. 2014;8:87. https://doi.org/10.1016/j.orcp.2012.08.191.
Singer C., Stancu P., Co^oveanu S., Botu A. Non-alcoholic fatty liver disease in children. Curr Health Sci J. 2014;40:170-176. https://doi.org/10.12865/CHSJ.40.03.03.
Dowman J.K., Tomlinson J.W., Newsome P.N. Pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease. QJM. 2010;103:71-83. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcp158.
Uppal V., Mansoor S., Furuya K.N. Pediatric non-alcoholic fatty liver disease. Curr Gastroenterol Rep. 2016;18:24. https://doi.org/10.1007/s11894-016-0498-9.
Reaven G.M. Insulin resistance and compensatory hyperinsulinemia: role in hypertension, dyslipidemia, and coronary heart disease. Am Heart J. 1991;121:1283-1288. https://doi.org/10.1016/0002-8703(91)90434-j.
Bonci E., Chiesa C., Versacci P., Anania C., Silvestri L., Pacifico L. Association of nonalcoholic fatty liver disease with subclinical cardiovascular changes: a systematic review and meta-analysis. Biomed Res Int. 2015;213737. https://doi.org/10.1155/2015/213737.
Lonardo A., Ballestri S., Marchesini G., Angulo P., Loria P. Nonalcoholic fatty liver disease: a precursor of the metabolic syndrome. Dig Liver Dis. 2015;47:181-190. https://doi.org/10.1016/j.dld.2014.09.020.
Sundaram S.S., Zeitler P., Nadeau K. The metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver disease in children. Curr Opin Pediatr. 2009;21:529-535. https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e32832cb16f.
Penke M., Kiess W., Giorgis T. Non-alcoholic fatty liver disease in children and adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016;29:1329-1330. https://doi.org/10.1515/jpem-2016-0415.
Fischer-Posovszky P., Roos J., Kotnik P., Battelino T., Inzaghi E., Nobili V. et al. Functional significance and predictive value of microRNAs in pediatric obesity: tiny molecules with huge impact? Horm Res Paediatr. 2016;86:3-10. https://doi.org/10.1159/000444677.
Kotnik P., Fischer P.P., Wabitsch M. Endocrine and metabolic effects of adipose tissue in children and adolescents. Zdr Varst. 2015;54:131-138. https://doi.org/10.1515/sjph-2015-0020.
Alterio A., Alisi A., Liccardo D., Nobili V. Nonalcoholic fatty liver and metabolic syndrome in children: a vicious circle. Horm Res Paediatr. 2014;82:283-289. https://doi.org/10.1159/000365192.
Koerner A., Kratzsch J., Kiess W. Adipocytokines: leptin - the classical, resistin - the controversical, adiponectin - the promising, and more to come. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2005;19:525-546. https://doi.org/10.1016/j.beem.2005.07.008.
Balagopal P., de Ferranti S.D., Cook S., Daniels S.R., Gidding S.S., Hayman L.L. et al. Nontraditional risk factors and biomarkers for cardiovascular disease: mechanistic, research, and clinical considerations for youth. Circulation. 2011;123:2749-2769. https://doi.org/10.1161/CIR.0b013e31821c7c64.
Josefson J.L., Zeiss D.M., Rademaker A.W., Metzger B.E. Maternal leptin predicts adiposity of the neonate. Horm Res Paediatr. 2014;81:13-19. https://doi.org/10.1159/000355387.
Korner A., Kratzsch J., Gausche R., Schaab M., Erbs S., Kiess W. New predictors of the metabolic syndrome in children - role of adipocytokines. Pediatr Res. 2007;61:640-645. https://doi.org/10.1203/01.pdr.0000262638.48304.ef.
Korner A., Kratzsch J., Gausche R., Bluher S., Kapellen T., Pulzer F. et al. Metabolic syndrome in children and adolescents - risk for sleep-disordered breathing and obstructive sleep-apnoea syndrome? Arch Physiol Biochem. 2008;114:237-243. https://doi.org/10.1080/13813450802306685.
de Las Heras J., Lee S., Bacha F., Tfayli H., Arslanian S. Cross-sectional association between blood pressure, in vivo insulin sensitivity and adiponectin in overweight adolescents. Horm Res Paediatr. 2011;76:379-385. https://doi.org/10.1159/000331462.
Gerber M., Boettner A., Seidel B., Lammert A., Bar J., Schuster E. et al. Serum resistin levels of obese and lean children and adolescents: biochemical analysis and clinical relevance. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90:4503-4509. https://doi.org/10.1210/jc.2005-0437.
Steppan C.M., Bailey S.T., Bhat S., Brown E.J., Banerjee R.R., Wright C.M. et al. The hormone resistin links obesity to diabetes. Nature. 2001;409:307-312. https://doi.org/10.1038/35053000.
Barraco G.M., Luciano R., Semeraro M., Prieto-Hontoria P.L., Manco M. Recently discovered adipokines and cardio-metabolic comorbidities in childhood obesity. Int J Mol Sci. 2014;15:19760-19776. https://doi.org/10.3390/ijms151119760.
Landgraf K., Friebe D., Ullrich T., Kratzsch J., Dittrich K., Herberth G. et al. Chemerin as a mediator between obesity and vascular inflammation in children. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97:E556-E564. https://doi.org/10.1210/jc.2011-2937.
Klusek-Oksiuta M., Bialokoz-Kalinowska I., Tarasow E., Wojtkowska M., Werpachowska I., Lebensztejn D.M. Chemerin as a novel noninvasive serum marker of intrahepatic lipid content in obese children. Ital J Pediatr. 2014;40:84. https://doi.org/10.1186/s13052-014-0084-4.
Fukuhara A., Matsuda M., Nishizawa M., Segawa K., Tanaka M., Kishimoto K. et al. Visfatin: a protein secreted by visceral fat that mimics the effects of insulin. Science. 2005;307:426-430. https://doi.org/10.1126/science.1097243.
van der Veer E., Nong Z., O'Neil C., Urquhart B., Freeman D., Pickering J.G. Pre- B-cell colony-enhancing factor regulates NAD+-dependent protein deacetylase activity and promotes vascular smooth muscle cell maturation. Circ Res. 2005;97:25-34. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000173298.38808.27.
Garten A., Schuster S., Penke M., Gorski T., de Giorgis T., Kiess W. Physiological and pathophysiological roles of NAMPT and NAD metabolism. Nat Rev Endocrinol. 2015;11(9):535-546. https://doi.org/10.1038/nrendo.2015.117.
Salama H.M., Galal A., Motawie A.A., Kamel A.F., Ibrahim D.M., Aly A.A., Hassan E.A. Adipokines vaspin and visfatin in obese children. Open Access Maced J Med Sci. 2015;3:563-566. https://doi.org/10.3889/oamjms.2015.123.
Zhang F., Yu L., Lin X., Cheng P., He L., Li X. et al. Minireview: Roles of fibroblast growth factors 19 and 21 in metabolic regulation and chronic diseases. Mol Endocrinol. 2015;29:1400-1413. https://doi.org/10.1210/ me.2015-1155.
Khalyfa A., Kheirandish-Gozal L., Bhattacharjee R., Khalyfa A.A., Gozal D. Circulating microRNAs as potential biomarkers of endothelial dysfunction in obese children. Chest. 2016;149:786-800. https://doi.org/10.1378/chest.15-0799.
Reinehr T., Stoffel-Wagner B., Roth C.L. Adipocyte fatty acid-binding protein in obese children before and after weight loss. Metabolism. 2007;56:1735-1741. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2007.07.019.
Reinehr T., Stoffel-Wagner B., Roth C.L. Retinol-binding protein 4 and its relation to insulin resistance in obese children before and after weight loss. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93:2287-2293. https://doi.org/10.1210/jc.2007-2745.
Janke J., Engeli S., Boschmann M., Adams F., Bohnke J., Luft F.C. et al. Retinol-binding protein 4 in human obesity. Diabetes. 2006;55:2805-2810. https://doi.org/10.2337/db06-0616.
Akelma A.Z., Abaci A., Ozdemir O., Celik A., Avci Z., Razi C.H. et al. The association of serum lipocalin-2 levels with metabolic and clinical parameters in obese children: a pilot study. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25:525-528. https://doi.org/10.1515/jpem-2011-0477.
Catli G., Anik A., Abaci A., Kume T., Bober E. Low omentin-1 levels are related with clinical and metabolic parameters in obese children. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2013;121:595-600. https://doi.org/10.1055/s-0033-1355338.
Prats-Puig A., Bassols J., Bargallo E., Mas-Parareda M., Ribot R., Soriano-Rodriguez P. et al. Toward an early marker of metabolic dysfunction: omentin-1 in prepubertal children. Obesity (Silver Spring). 2011;19:1905-1907. https://doi.org/10.1038/oby.2011.198.
Bluher M. Vaspin in obesity and diabetes: pathophysiological and clinical significance. Endocrine. 2012;41:176-182. https://doi.org/10.1007/s12020-011-9572-0.
de Luca C., Olefsky J.M. Inflammation and insulin resistance. FEBS Lett. 2008;582:97-105. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2007.11.057.
Zhang D., Che D., Zhao S., Sun Y. Effects of atorvastatin on C-reactive protein secretions by adipocytes in hypercholesterolemic rabbits. J Cardiovasc Pharmacol. 2007;50:281-285. https://doi.org/10.1097/FJC.0b013e3180950248.
Hotamisligil G.S., Arner P., Caro J.F., Atkinson R.L., Spiegelman B.M. Increased adipose tissue expression of tumor necrosis factor-alpha in human obesity and insulin resistance. J Clin Invest. 1995;95:2409-2415. https://doi.org/10.1172/JCI117936.
Dixon D., Goldberg R., Schneiderman N., Delamater A. Gender differences in TNF-alpha levels among obese vs nonobese Latino children. Eur J Clin Nutr. 2004;58:696-699. https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1601852.
Roytblat L., Rachinsky M., Fisher A., Greemberg L., Shapira Y., Douvdevani A., Gelman S. Raised interleukin-6 levels in obese patients. Obes Res. 2000;8:673-675. https://doi.org/10.1038/oby.2000.86.
Gallistl S., Sudi K.M., Aigner R., Borkenstein M. Changes in serum interleukin-6 concentrations in obese children and adolescents during a weight reduction program. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25:1640-1643. https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801808.
Straczkowski M., Dzienis-Straczkowska S., Stepien A., Kowalska I., Szelachowska M., Kinalska I. Plasma interleukin-8 concentrations are increased in obese subjects and related to fat mass and tumor necrosis factor-alpha system.J Clin Endocrinol Metab. 2002;87:4602-4606. https://doi.org/10.1210/jc.2002-020135.
Rubin D.A., McMurray R.G., Hackney A.C., Harrell J.S. Relationship between cardiovascular risk factors and adipokines in adolescents. Horm Res Paediatr. 2011;76:123-129. https://doi.org/10.1159/000327852.
Pacifico L., Anania C., Martino F., Poggiogalle E., Chiarelli F., Arca M., Chiesa C. Management of metabolic syndrome in children and adolescents. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011;21:455-466. https://doi.org/10.1016/j.numecd.2011.01.011.
Vishnu A., Gurka M.J., DeBoer M.D. The severity of the metabolic syndrome increases over time within individuals, independent of baseline metabolic syndrome status and medication use: the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Atherosclerosis. 2015;243:278-285. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.09.025.
Royall D., Brauer P., Bjorklund L., O'Young O., Tremblay A., Jeejeebhoy K. et al. Development of a dietary management care map for metabolic syndrome. Can J Diet Pract Res. 2014;75:132-139. https://doi.org/10.3148/cjdpr-2014-005.
Neitzke U., Harder T., Plagemann A. Intrauterine growth restriction and developmental programming of the metabolic syndrome: a critical appraisal. Microcirculation. 2011;18:304-311. https://doi.org/10.1111/j.1549-8719.2011.00089.x.
Smith C.J., Ryckman K.K. Epigenetic and developmental influences on the risk of obesity, diabetes, and metabolic syndrome. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015;8:295-302. https://doi.org/10.2147/DMSO.S61296.
Boney C.M., Verma A., Tucker R., Vohr B.R. Metabolic syndrome in childhood: association with birth weight, maternal obesity, and gestational diabetes mellitus. Pediatrics. 2005;115:e290-e296. https://doi.org/10.1542/peds.2004-1808.
Marcovecchio M.L., Chiarelli F. Metabolic syndrome in youth: chimera or useful concept? Curr Diab Rep. 2013;13:56-62. https//doi.org/10.1007/s11892-012-0331-2.
Steinberger J., Daniels S.R. Obesity, insulin resistance, diabetes, and car-diovascular risk in children: an American Heart Association scientific statement from the Atherosclerosis, Hypertension, and Obesity in the Young Committee (Council on Cardiovascular Disease in the Young) and the Diabetes Committee (Council on Nutrition, Physical Activity, and Metabolism). Circulation. 2003;107:1448-1453. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000060923.07573.f2.
Daniels S.R., Pratt C.A., Hayman L.L. Reduction of risk for cardiovascular disease in children and adolescents. Circulation. 2011;124:1673-1686. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.110.016170.
Ho M., Garnett S.P., Baur L., Burrows T., Stewart L., Neve M., Collins C. Effectiveness of lifestyle interventions in child obesity: systematic review with meta-analysis. Pediatrics. 2012;130:e1647-e1671. https://doi.org/10.1542/peds.2012-1176.
Reinehr T., Andler W. Changes in the atherogenic risk factor profile according to degree of weight loss. Arch Dis Child. 2004;89:419-422. https://doi.org/10.1136/adc.2003.028803.
Kay J.P., Alemzadeh R., Langley G., D'Angelo L., Smith P., Holshouser S. Beneficial effects of metformin in normoglycemic morbidly obese adolescents. Metabolism. 2001;50:1457-1461. https://doi.org/10.1053/meta.2001.28078.
Srinivasan S., Ambler G.R., La Baur., Garnett S.P., Tepsa M., Yap F. et al. Randomized, controlled trial of metformin for obesity and insulin resistance in children and adolescents: improvement in body composition and fasting insulin. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:2074-2080. https://doi.org/10.1210/jc.2006-0241.
Freemark M., Bursey D. The effects of metformin on body mass index and glucose tolerance in obese adolescents with fasting hyperinsulinemia and a family history of type 2 diabetes. Pediatrics. 2001;107:E55. https://doi.org/10.1542/peds.107.4.e55.
Love-Osborne K., Sheeder J., Zeitler P. Addition of metformin to a lifestyle modification program in adolescents with insulin resistance. J Pediatr. 2008;152:817-822. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2008.01.018.
Alamri T., Tiffet O., Varlet F., Kassir R., Lopez M. Bariatric surgery in morbidly obese adolescents. Int J Surg. 2016;36:330-331. https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2016.11.087.
Desai N.K., Wulkan M.L., Inge T.H. Update on adolescent bariatric surgery. Endocrinol Metab Clin North Am. 2016;45:667-676. https://doi.org/10.1016/j.ecl.2016.04.015.
Смирнова О.В., Лагутинская Д.В. Роль полиморфизмов генов PNPLA3, MBOAT7 и TM6SF2 в развитии неалкогольной жировой болезни печени при метаболическом синдроме. Ожирение и метаболизм 2022;19(2):166-170. https://doi.org/10.14341/omet12855.
Смирнова О.В., Москаленко О.Л., Каспаров Э.В., Каспарова И.Э. Патофизиологические нарушения в метаболизме железа при развитии ожирения и метаболического синдрома. Медицинский совет. 2022;16(6):264-272. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-6-264-272.
Смирнова О.В., Гершкорон Ф.А. Роль инсулиноподобного фактора роста, провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, факторов транскрипции и адипокинов в развитии гепатоцеллюлярной карциномы при метаболическом синдроме. Медицинская иммунология. 2022;24(6):1109-1118. https://doi.org/10.15789/1563-0625-ROI-2533.
Москаленко О.Л., Смирнова О.В., Каспаров Э.В., Каспарова И.Э. Метаболический синдром: оценка качества жизни, уровня тревоги и депрессии у пациентов. Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. 2021;13(6):11-28. https://doi.org/10.12731/2658-6649-2021-13-6-11-28.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/2203
2019-11-08T14:02:28Z
jour:%D0%9A%D0%BB%D1%83%D0%B1
driver
OBESITY AND INTESTINAL MICROBIOTA
ОЖИРЕНИЕ И КИШЕЧНАЯ МИКРОБИОТА
I. N. Zakharova
I. V. Berezhnaya
Y. A. Dmitrieva
И. Н. Захарова
И. В. Бережная
Ю. А. Дмитриева
Lactobacillus rhamnosus GG
microbiota
obesity
prevention of obesity
probiotics
Lactobacillus rhamnosus GG
Lactobacillus rhamnosus GG
микробиота
ожирение
профилактика ожирения
пробиотики
Lactobacillus rhamnosus GG
Currently there is conclusive evidence testifying that the microbiota of the gastrointestinal tract has an immune modifying and metabolic effect on the human body and determines expression of separate genes by means of some epigenetic mechanisms [1–3]. The peculiarities of a composition of the intestinal microbiota can predetermine peculiarities of the macroorganism metabolism hereby predisposing to the development of various disease, including inflammatory intestinal diseases, type 1 diabetes mellitus, disseminated sclerosis, disturbances of the autistic spectrum, cardiovascular and oncologic diseases, metabolic syndrome and obesity [4, 5].
В настоящее время существуют убедительные данные, свидетельствующие в пользу того, что микробиота желудочно-кишечного тракта обладает иммуномодулирующим и метаболическим воздействием на организм человека, а также определяет экспрессию отдельных генов посредством эпигенетических механизмов [1–3]. Особенности состава кишечной микробиоты могут предопределять особенности метаболизма макроорганизма, предрасполагая тем самым к развитию различных заболеваний, включая воспалительные заболевания кишечника, сахарный диабет 1-го типа, рассеянный склероз, расстройства аутистического спектра, сердечно-сосудистые и онкологические заболевания, метаболический синдром и ожирение [4, 5].
REMEDIUM GROUP Ltd.
2017-12-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2203
10.21518/2079-701X-2017-19-139-141
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2017); 139-141
Медицинский Совет; № 19 (2017); 139-141
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2017-19
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2203/2186
Shenderov BA, Midtvedt T. Epigenomic programing: a future way to health? Microb Ecol Health Dis, 2014, 25: 24145.
Holmes E, Li JV, Marchesi JR, Nicholson JK. Gut microbiota composition and activity in relation to host metabolic phenotype and disease risk. Cell Metab, 2012, 16(5): 559–64.
Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, et al. Hostgut microbiota metabolic interactions. Science. 2012,336(6086): 1262–7.
Cho I, Blaser MJ. The human microbiome: at the interface of health and disease. Nat Rev Genet, 2012, 13(4): 260–70.
O’Mahony SM, Stilling RM, Dinan TG, Cryan JF. The microbiome and childhood diseases: focus on brain-gut axis. Birth Defects Res C Embryo Today, 2015, 105(4): 296–313.
Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature, 2006, 444(7122): 1027–31.
Turnbaugh PJ, Backhed F, Fulton L, Gordon JI. Diet-induced obesity is linked to marked but reversible alterations in the mouse distal gut microbiome. Cell Host Microbe, 2008, 3(4): 213–23.
Armougom F, Henry M, Vialettes B, Raccah D, Raoult D. Monitoring bacterial community of human gut microbiota reveals an increase in Lactobacillus in obese patients and Methanogens in anorexic patients. PLoS One, 2009, 4(9): e7125.
Slattery J, MacFabe DF, Frye RE. The Significance of the Enteric Microbiome on the Development of Childhood Disease: A Review of Prebiotic and Probiotic Therapies in Disorders of Childhood. Clin Med Insights Pediatr, 2016 Oct 9, 10: 91-107.
Ravussin Y, Koren O, Spor A et al. Responses of gut microbiota to diet composition and weight loss in lean and obese mice. Obesity (Silver Spring), 2012 Apr, 20(4): 738-47.
Riva A, Borgo F, Lassandro C, et al. Pediatric obesity is associated with an altered gut microbiota and discordant shifts in Firmicutes populations. Environ Microbiol, 2016, 23(10): 1462–2920.
Bervoets L, Van Hoorenbeeck K, Kortleven I, et al. Differences in gut microbiota composition between obese and lean children: a cross-sectional study. Gut Pathog, 2013, 5(1): 10.
Karlsson CL, Onnerfalt J, Xu J, et al. The microbiota of the gut in preschool children with normal and excessive body weight. Obesity, 2012, 20(11): 2257–61.
Payne AN, Chassard C, Zimmermann M, Muller P, Stinca S, Lacroix C. The metabolic activity of gut microbiota in obese children is increased compared with normal-weight children and exhibits more exhaustive substrate utilization. Nutrit Diab, 2011, 1: e12.
Murphy E, Cotter P, Healy S et al. Composition and energy harvesting capacity of the gut microbiota: relationship to diet, obesity and time in mouse models. Gut, 2010, 59(12): 1635–42.
Cromwell GL. Why and how antibiotics are used in swine production. Anim Biotechnol, 2002, 13(1): 7–27.
Cox LM, Yamanishi S, Sohn J, et al. Altering the intestinal microbiota during a critical developmental window has lasting metabolic consequences. Cell, 2014, 158(4): 705–21.
Trasande L, Blustein J, Liu M, Corwin E, Cox LM, Blaser MJ. Infant antibiotic exposures and earlylife body mass. Int J Obes, 2013, 37(1): 16–23.
Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature, 2006, 444: 1027-1031.
Martens EC. Microbiome: fibre for the future. Nature, 2016, 529: 158–159.
Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S et al. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature, 2006, 444: 1022–1023.
Santacruz A, Marcos A, Warnberg J et al. Interplay between weight loss and gut microbiota composition in overweight adolescents. Obesity (Silver Spring), 2009, 17: 1906–15.
Le Chatelier E, Nielsen T, Qin J, et al. Richness of human gut microbiome correlates with metabolic markers. Nature, 2013, 500(7464): 541–6.
Ghoshal S, Witta J, Zhong J, de Villiers W, Eckhardt E. Chylomicrons promote intestinal absorption of lipopolysaccharides. J Lipid Res, 2009, 50(1): 90–97.
Martin R, Langa S, Reviriego C et al. Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut. J. Pediatr., 2003, 143: 754-8.
Cabrera-Rubio R, Collado MC, Laitinen K et al. The human milk microbiome changes over lactation and is shaped by maternal weight and mode of delivery. Am J Clin Nutr, 2012, 96: 544–51.
Kalliomaki M, Collado MC, Salminen S et al. Early differences in fecal microbiota composition in children may predict overweight. Am. J. Clin. Nutr., 2008, 87: 534–538.
Cani PD, Neyrinck AM, Maton N et al. Oligofructose promotes satiety in rats fed a highfat diet: involvement of glucagon-like Peptide-1. Obes. Res., 2005, 13: 1000–1007.
Cani PD, Dewever C, Delzenne NM. Inulin-type fructans modulate gastrointestinal peptides involved in appetite regulation (glucagon-like peptide-1 and ghrelin) in rats. Br. J. Nutr., 2004, 92: 521–526.
Cani PD, Neyrinck AM, Fava F et al. Selective increases of bifidobacteria in gut microflora improve high-fat-diet-induced diabetes in mice through a mechanism associated with endotoxaemia. Diabetologia, 2007, 50: 2374–2383.
Luoto R, Kalliomaki M, Laitinen K, Isolauri E. The impact of perinatal probiotic intervention on the development of overweight and obesity: follow-up study from birth to 10 years. Int J Obes, 2010, 34(10): 1531–7.
Vajro P, Mandato C, Licenziati MR, et al. Effects of Lactobacillus rhamnosus strain GG in pediatric obesity-related liver disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2011, 52(6): 740–3.
Safavi M, Farajian S, Kelishadi R, Mirlohi M, Hashemipour M. The effects of synbiotic supplementation on some cardio-metabolic risk factors in overweight and obese children: a randomized triple-masked controlled trial. Int J Food Sci Nutr, 2013, 64(6): 687–93.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/3127
2019-09-02T11:47:51Z
jour:KRD
driver
Prevalence of endothelial dysfunction and dyslipidemia in patients with chronic rheumatic heart disease
Распространенность эндотелиальной дисфункции и дислипидемии у пациентов с хронической ревматической болезнью сердца
V. S. Petrov
В. С. Петров
окклюзионная проба
mitral stenosis
endothelial dysfunction
occlusion test
окклюзионная проба
митральный стеноз
эндотелиальная дисфункция
окклюзионная проба
The article presents the results of the study of endothelial function (EF) and lipid spectrum in 114 patients with chronic rheumatic heart disease (CRHD) during 5 years. The average age of the patients was 58.68 ±0.47 years; 18 men (15.8%) and 96 women (84.2%). Angioscan-01 apparatus was used to study EF. The occlusion index amplitude was reduced in all patients with CRHD. The minimum values of EF in the system of small resistive arteries were in patients with I functional class (FQ of chronic heart failure: 1.39 ± 0.07, and the maximum with II FO 1.73 ± 0.16. In the system of large conductive arteries, on the contrary, more pronounced changes are noted in II FC (-10,36 ± 2,07) and III FC (-8,94 ± 2,23), and the smallest in I FC (1,46 ± 6,69). The augmentation index showed high rigidity of the vascular wall and tended to decrease from the group with FC I (15,65 ± 2,05%) to the group with FC III (13,06 ± 2,35), but the difference was statistically insignificant. The age of the vascular wall varied significantly from 62.88 ± 3.46 years (I FC) to 70.71 ± 2.74 years (III FC). The values of total cholesterol (5.14 ± 0.12 and 5.48 ± 0.20 mm/l, after 5 years) and low-density lipoproteins (2.75 ± 0.09 and 2.72 ± 0.12 mm/l, after 5 years) did not change. Thus, patients with СRHD have EF disorders both in large conductive arteries (phase shift -6.64 ± 1.95 and -4.42 ± 2.29 ms, after 5 years) and in the microcirculation system (occlusion index 1.40 ± 0.09 and 1.46 ± 0.08, after 5 years) without significant dynamics during 5 years of observation.
В статье представлены результаты исследования эндотелиальной функции (ЭФ) и липидного спектра у 114 пациентов с хронической ревматической болезнью сердца (ХРБС) на протяжении 5 лет. Средний возраст пациентов составил 58,68 ± 0,47 года; мужчин 18 (15,8%) и женщин 96 (84,2%). Для изучения ЭФ использовался аппарат «Ангиоскан-01». Показатели индекса окклюзии по амплитуде были снижены у всех пациентов с ХРБС. Минимальные значения ЭФ в системе мелких резистивных артерий были у пациентов с I функциональным классом (ФК) хронической сердечной недостаточности: 1,39 ± 0,07, а максимальные с II ФК: 1,73 ± 0,16. В системе крупных проводящих артерий, наоборот, более выраженные изменения отмечены при II ФК (-10,36 ± 2,07) и III ФК (-8,94 ± 2,23), а наименьшие при I ФК (1,46 ± 6,69). Индекс аугментации показывал высокую ригидность сосудистой стенки и имел тенденцию к снижению от группы с I ФК (15,65 ± 2,05%) к группе с III ФК (13,06 ± 2,35), однако разница была статистически незначима. Значимо различались показатели возраста сосудистой стенки от 62,88 ± 3,46 года (I ФК) до 70,71 ± 2,74 года (III ФК). Значения общего холестерина (5,14 ± 0,12 и 5,48 ± 0,20 мм/л, через 5 лет) и липопротеидов низкой плотности (2,75 ± 0,09 и 2,72 ± 0,12 мм/л, через 5 лет) не изменялись. Таким образом, у пациентов с ХРБС имеются нарушения ЭФ как по крупным проводящим артериям (сдвиг фаз -6,64 ± 1,95 и -4,42 ± 2,29 мс, через 5 лет), так и в системе микроциркуляции (индекс окклюзии 1,40 ± 0,09 и 1,46 ± 0,08, через 5 лет) без значимой динамики на протяжении 5 лет наблюдения.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2019-08-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3127
10.21518/2079-701X-2019-12-14-18
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2019); 14-18
Медицинский Совет; № 12 (2019); 14-18
2658-5790
2079-701X
10.21518/2079-701X-2019-12
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/3127/3044
Филиппов Е.В., Петров В.С., Окороков В.Г. ИБС, инфаркт миокарда и инсульт. Распространенность, ассоциации, влияние на исходы (по данным исследования Меридиан-РО). Медицинский совет. 2015;8:14-21.
Якушин С.С., Филиппов Е.В. Значение оценки эндотелиальной функции на популяционном уровне (по данным исследования Меридиан-РО). Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2013;3:48-55.
Katz S.D., Hryniewicz K., Hriljac I., Balidemaj K., Dimayuga C., Hudaihed A. et al. Vascular endothelial dysfunction and mortality risk in patients with chronic heart failure. Circulation. 2005;111:310-4.
Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Поваров В.О. Дисфункция эндотелия у пациентов с имплантируемыми сердечно-сосудистыми электронными устройствами (обзор литературы). Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2016;3:84-92.
Петров B.C. Результаты 5-летнего наблюдения за пациентами с ревматическими пороками сердца. Российский медико-биологический вестник имени академика ИЛ. Павлова. 2015;3:83-87.
Rossi A., Faggiano P., Amado A.E., Cicoira M., Bonapace S., Franceschini L. et al. Mitral and aortic valve sclerosis calcification and carotid atherosclerosis: results from 1065 patients. Heart Vessels. 2014;29(6):776-83.
Novo G., Guarneri F.P., Ferro G., Russo R., Fattouch K., Novo S. Association between asymptomatic carotid atherosclerosis and degenerative aortic stenosis .Atherosclerosis. 2012;2 23(2) :519-22.
Жернакова Ю.В., Кавешников В.С., Серебрякова В.Н.Друбачева И.А., Ощепкова Е.В., Балахонова Т.В. и др. Распространенность каротидного атеросклероза в неорганизованной популяции Томска. Системные гипертензии. 2014;4:37-42.
Emren Z.Y., Emren S.V., Kiligaslan B., Solmaz FI., Susam I., Sayin A. et al. Evaluation of the prevalence of coronary artery disease in patients with valvular heart disease.Journal of Cardiothoracic Surgery. 2014;9:153.
Bobrowska B.,Zasada W.,Surdacki A., Rakowski I, Kleczynski R, Swierszcz J. et al. Predictors of Coronary and Carotid Atherosclerosis in Patients with Severe Degenerative Aortic Stenosis. IntJ Med Sci. 2013;10:1361-66. doi: 10.7150/ijms.6389.
Sabbagh A.El., Nishimura R.A. Clinical Conundrum of Coronary Artery Disease and Aortic Valve Stenosis. Journal of the American Head: Association. 2017;6:e005593. doi: 10.1161/JAFIA.l17.005593.
Paradis J.M., Fried J., Nazif T., Kirtane A., Flarjai K-, Khalique O. et al. Aortic stenosis and coronary artery disease: What do we know? What don’t we know? A comprehensive review of the literature with proposed treatment algorithms. European Heart Journal. 2014;35:2069-2082.
Парфенов А.С. Ранняя диагностика сердечнососудистых заболеваний с использованием аппаратно-программного комплекса «Ангиоскан-01». Polyclinic. 2012;2:1-5.
Кошелева НА., Ребров А.П.Дисфункция эндотелия у больных хронической сердечной недостаточностью. Вестник современной клинической медицины. 2009;1:9-14. [Kosheleva N.A., Rebrov А.Р. Endothelial dysfunction in patients with chronic heart failure. Vestniksovremennoi klinicheskoi mediciny. 2009;1:9-14.] (In Russ.)
Fischer D., Rossa S., Landmesser U., Spiekermann S., Engberding N., Hornig B. et al. Endothelial dysfunction in patients with chronic heart failure is independently associated with increased incidence of hospitalization cardiac transplantation, or death. European Head Journal. 2005;26:65-69.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.medsovet.elpub.ru:article/6042
2021-03-21T19:25:28Z
jour:
driver
Role of emollients in the prevention of skin diseases in young children
Роль эмолентов в профилактике кожных заболеваний у детей раннего детского возраста
Olga B. Tamrazova
Nataliya F. Dubovets
Anait V. Tamrazova
Sergey P. Seleznev
О. Б. Тамразова
Н. Ф. Дубовец
А. В. Тамразова
С. П. Селезнев
эмоленты
children
protective skin barriers
microbiome
atopic dermatitis
emollients
эмоленты
дети
защитные кожные барьеры
микробиом
атопический дерматит
эмоленты
Epidermis plays an important role in protecting the body from negative environmental influences. The horny layer plays a special role in carrying out these functions. Skin defense mechanisms are multistage and include 5 protective barriers responsible for maintaining the integrity and performing the main functions of the skin. The first one is a microbial barrier – determined by commensal flora which prevents contamination of pathogenic microorganisms; the second one is a physical barrier preventing mechanical skin damage, penetration of allergens and microorganisms; the third one is a chemical barrier achieved by forming pH and components of natural moisturizing factor as well as epidermal lipids; the fourth one – immune barrier – Langerhans cells, tissue basophils, lymphocytes etc.;the fifth is the neurosensory barrier – numerous nerve endings transmitting signals of skin integrity damage and controlling metabolic processes and homeostasis maintenance. Epidermal barrier of newborns and infants is imperfect and differs in its structure and functional activity from that of adults. Children’s skin is prone to excessive dryness, irritation, allergic reactions and inflammation. For young children, it is very important to minimize the risk of these manifestations. Individual selection and use of emollients in the basic care of infants promotes the functional stability of five protective «frontiers» of the epidermal barrier: prevents skin damage when exposed to unfavorable environmental factors, reduces TEWL, supports the normal microbiome, has antipruritic and anti-inflammatory action. Modern emollients restore the hydrolipidic layer of the epidermis and prevent the development of dermatitis and skin infection in children. An important role when choosing an emollient is played by its texture, which can be represented by a lotion, cream, balm, ointment. Chemically, creams, lotions and balms are emulsions, i.e. they consist of two immiscible components – fat (oil) and water. In this case, one of the components is in the other in the form of tiny droplets. Most skin diseases faced by young children are related to the integrity of the epidermis, which is why daily care should be primarily focused on protecting the skin barrier
Эпидермис играет важную роль в защите организма от негативных воздействий внешней среды. Особое значение в осуществлении данных функций отводится роговому слою.Защитные механизмы кожи многоступенчатые и включают в себя 5 защитных барьеров, отвечающих за поддержание целостности и выполнение основных функций кожного покрова. Первый – микробный барьер – определяется комменсальной флорой, которая предотвращает контаминацию патогенных микроорганизмов; второй – физический барьер, препятствующий механическому повреждению кожи, проникновению аллергенов и микроорганизмов; третий – химический барьер, реализуется за счет формирования pH и компонентов натурального увлажняющего фактора, а также эпидермальных липидов; четвертый – иммунный барьер – клетки Лангерганса, тканевые базофилы, лимфоциты и т. д.; пятый – нейросенсорный барьер – многочисленные нервные окончания, передающие сигналы о повреждении целостности кожи и контролирующие обменные процессы и поддержание гомеостаза. Эпидермальный барьер новорожденных и грудных детей несовершенен и отличается по строению и функциональной активности от кожного покрова взрослых. Кожа детей склонна к чрезмерной сухости, раздражению, аллергическим реакциям и воспалению. Для детей младшего возраста очень важно минимизировать риск подобных проявлений. Индивидуальный подбор и применение эмолентов в базовом уходе за детьми грудного возраста способствуют функциональной стабильности 5 защитных «рубежей» эпидермального барьера: препятствуют повреждению кожного покрова при воздействии неблагоприятных факторов внешней среды, уменьшают ТЭПВ, поддерживают нормальный микробиом, оказывают противозудное и противовоспалительное действие. Современные эмоленты восстанавливают гидролипидный слой эпидермиса и предотвращают развитие дерматитов и инфицирование кожи у детей. Важную роль при выборе эмолента играет его текстура, которая может быть представлена молочком, кремом, бальзамом, мазью. С химической точки зрения крем, молочко и бальзамы являются эмульсией, т. е. состоят из двух несмешиваемых компонентов – жира (масла) и воды. При этом один из компонентов находится в другом в виде мельчайших капель. Большинство кожных заболеваний, с которыми сталкиваются дети раннего возраста, связано с нарушением целостности эпидермиса, и именно поэтому ежедневный уход должен быть в первую очередь ориентирован на защиту кожного барьера.
REMEDIUM GROUP Ltd.
2021-03-20
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Рецензированная статья
application/pdf
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6042
10.21518/2079-701X-2021-1-158-166
Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 1 (2021); 158-166
Медицинский Совет; № 1 (2021); 158-166
2658-5790
2079-701X
rus
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6042/5508
Kligman A.M. Corneobiology and corneotherapy – a final chapter. Int J Cosmet Sci. 2011;33(3):197–209. doi: 10.1111/j.1468-2494.2011.00644.x.
Kligman A.M. Biology of the stratum corneum. In: Montagna W. (ed.). The Epidermis. New York: Academic Press Inc.; 1964.
van Zuuren E.J., Fedorowicz Z., Christensen R., Lavrijsen A., Arents B.W.M. Emollients and moisturisers for eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2017;2(2):CD012119. doi: 10.1002/14651858.CD012119.pub2.
Ridd M.J., Wells S., Edwards L., Santer M., MacNeill S., Sanderson E. et al. Best emollients for eczema (BEE) – comparing four types of emollients in children with eczema: protocol for randomised trial and nested qualitative study. BMJ Open. 2019;9(11):e033387. doi: 10.1136/bmjopen-2019-033387.
van Os-Medendorp H., Deprez E., Maes N., Ryan S., Jackson K., Winders T. et al. The role of the nurse in the care and management of patients with atopic dermatitis. BMC Nurs. 2020;19(1):102. doi: 10.1186/s12912-020-00494-y.
Danby S.G., Andrew P.V., Brown K., Chittock J., Kay L.J., Cork M.J.An Investigation of the Skin Barrier Restoring Effects of a Cream and Lotion Containing Ceramides in a Multi-vesicular Emulsion in People with Dry, Eczema-Prone, Skin: The RESTORE Study Phase 1. Dermatol Ther (Heidelb). 2020;10(5):1031–1041. doi: 10.1007/s13555-020-00426-3.
Perrett K., Peters R. Emollients for prevention of atopic dermatitis in infancy. Lancet. 2020;395(10228):923–924. doi: 10.1016/S0140-6736(19)33174-5.
Тамразова О.Б. Особенности ухода за кожей новорожденных детей. Педиатрия. Consilium medicum. 2014;(1):77–82. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=21515561&. Tamrazova O.B. Peculiarities of skin care for newborn children. Pediatriya.Consilium Medicum= Pediatrics. Consilium Medicum. 2014;(1):77–82. (In Russ.) Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=21515561&.
Кубанов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Хаитов Р.М., Ильина Н.И., Амбарчян Э.Т., Аршинский М.И. и др. Атопический дерматит: клинические рекомендации.М.; 2020. 75 с. Режим доступа: http://www.nrcii.ru/specialistam/klinrecommend/atopic_dermatitis_2020.pdf. Kubanov A.A., Namazova-Baranova L.S., Khaitov R.M., Ilina N.I., Ambarchyan E.T., Arshinskiy M.I. et al. Atopic dermatitis: clinical guidelines.Moscow; 2020. 75 p. (In Russ.) Available at: http://www.nrcii.ru/specialistam/klinrecommend/atopic_dermatitis_2020.pdf.
Brandon D., Hill C.M., Heimall L., Lund C.H., Kuller J., McEwan T., New K. Neonatal Skin Care: Evidence-Based Clinical Practice Guideline. 4 th ed. Association of Women’s Health, Obstetric and Neonatal. Nurses; 2018. Available at: https://awhonn.org/store/ViewProduct.aspx?id=11678739.
Capone K.A., Dowd S.E., Stamatas G.N., Nikolovski J. Diversity of the human skin microbiome early in life. J Invest Dermatol. 2011;131(10):2026–2032. doi: 10.1038/jid.2011.168.
Scharschmidt T.C., Vasquez K.S., Truong H.A., Gearty S.V., Pauli M.L., Nosbaum A. et al. A Wave of Regulatory T Cells into Neonatal Skin Mediates Tolerance to Commensal Microbes. Immunity. 2015;43(5):1011–1021.doi: 10.1016/j.immuni.2015.10.016.
Gallo R.L., Hooper L.V. Epithelial antimicrobial defence of the skin and intestine. Nat Rev Immunol. 2012;12(7):503–516. doi: 10.1038/nri3228.
Park K.D., Pak S.C., Park K.K. The Pathogenetic Effect of Natural and Bacterial Toxins on Atopic Dermatitis. Toxins (Basel). 2016;9(1):3.doi: 10.3390/toxins9010003.
Nakatsuji T., Chen T.H., Two A.M., Chun K.A., Narala S., Geha R.S. et al. Staphylococcus aureus Exploits Epidermal Barrier Defects in Atopic Dermatitis to Trigger Cytokine Expression. J Invest Dermatol. 2016;136(11):2192–2200. doi: 10.1016/j.jid.2016.05.127.
Kennedy E.A., Connolly J., Hourihane J.O., Fallon P.G., McLean W.H.I., Murray D. et al. Skin microbiome before development of atopic dermatitis: Early colonization with commensal staphylococci at 2 months is associated with a lower risk of atopic dermatitis at 1 year. J Allergy Clin Immunol. 2017;139(1):166–172. doi: 10.1016/j.jaci.2016.07.029.
Glatz M., Jo J.H., Kennedy E.A., Polley E.C., Segre J.A., Simpson E.L., Kong H.H. Emollient use alters skin barrier and microbes in infants at risk for developing atopic dermatitis. PLoS One. 2018;13(2):e0192443. doi: 10.1371/journal.pone.0192443.
Bibel D.J., Miller S.J., Brown B.E., Pandey B.B., Elias P.M., Shinefield H.R., Aly R. Antimicrobial activity of stratum corneum lipids from normal and essential fatty acid-deficient mice. J Invest Dermatol. 1989;92(4):632–638. doi: 10.1111/1523-1747.ep12712202.
Inoue Y., Nakagawara R., Kambara T., Tanaka K., Seki K., Enomoto H. et al. Prevalence of atopic dermatitis in Japanese infants treated with moisturizer since birth and its relation to FLG mutations. Eur J Dermatol. 2013;23(2):288–289. doi: 10.1684/ejd.2013.1960.
Darmstadt G.L., Ahmed S., Ahmed A.S., Saha S.K. Mechanism for prevention of infection in preterm neonates by topical emollients: a rando mized, controlled clinical trial. Pediatr Infect Dis J. 2014;33(11):1124–1127.doi: 10.1097/INF.0000000000000423.
Gueniche A., Knaudt B., Schuck E., Volz T., Bastien P., Martin R. et al. Effects of nonpathogenic gram-negative bacterium Vitreoscilla filiformis lysate on atopic dermatitis: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Br J Dermatol. 2008;159(6):1357–1363. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08836.x.
Baurecht H., Rühlemann M.C., Rodríguez E., Thielking F., Harder I., Erkens A.S. et al. Epidermal lipid composition, barrier integrity, and eczematous inflammation are associated with skin microbiome configuration. J Allergy Clin Immunol. 2018;141(5):1668–1676.e16. doi: 10.1016/j.jaci.2018.01.019.
Harding C.R., Long S., Richardson J., Rogers J., Zhang Z., Bush A., Rawlings A.V. The cornified cell envelope: an important marker of stratum corneum maturation in healthy and dry skin. Int J Cosmet Sci. 2003;25(4):157–167. doi: 10.1046/j.1467-2494.2003.00175.x.
Hirao T., Takahashi M., Kikuchi K., Terui T., Tagami H. A Novel Non‐Invasive Evaluation Method of Cornified Envelope Maturation in the Stratum Corneum Provides a New Insight for Skin Care Cosmetics. IFSCC Mag. 2003;6(2):103–109.
Egawa G., Kabashima K. Barrier dysfunction in the skin allergy. Allergol Int. 2018;67(1):3–11. doi: 10.1016/j.alit.2017.10.002.
Fluhr J.W., Darlenski R., Lachmann N., Baudouin C., Msika P., De Belilovsky C., Hachem J.P. Infant epidermal skin physiology: adaptation after birth. Br J Dermatol. 2012;166(3):483–490. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10659.x.
Kelleher M., Dunn-Galvin A., Hourihane J.O., Murray D., Campbell L.E., McLean W.H. et al. Skin barrier dysfunction measured by transepidermal water loss at 2 days and 2 months predates and predicts atopic dermatitis at 1 year. J Allergy Clin Immunol. 2015;135(4):930–935. doi: 10.1016/j.jaci.2014.12.013.
Irvin E.J., Miller H.D. Emollient Use in the Term Newborn: A Literature Review. Neonatal Netw. 2015;34(4):227–230. doi: 10.1891/0730-0832.34.4.227.
Nolan K., Marmur E. Moisturizers: reality and the skin benefits. Dermatol Ther. 2012;25(3):229–233. doi: 10.1111/j.1529-8019.2012.01504.x.
Van Smeden J., Bouwstra J.A. Stratum Corneum Lipids: Their Role for the Skin Barrier Function in Healthy Subjects and Atopic Dermatitis Patients. Curr Probl Dermatol. 2016;49:8–26. doi: 10.1159/000441540.
Takematsu H., Ohmoto Y., Tagami H. Decreased levels of IL-1 alpha and beta in psoriatic lesional skin. Tohoku J Exp Med. 1990;161(3):159–169. doi: 10.1620/tjem.161.159.
Dalziel K., Dykes P.J., Marks R. Inflammation due to intra-cutaneous implantation of stratum corneum. Br J Exp Pathol. 1984;65(1):107–115. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6230095.
Hänel K.H., Cornelissen C., Lüscher B., Baron J.M. Cytokines and the skin barrier. Int J Mol Sci. 2013;14(4):6720–6745. doi: 10.3390/ijms14046720.
Toncic R.J., Jakasa I., Hadzavdic S.L., Goorden S.M., Vlugt K.J.G., Stet F.S. et al. Altered Levels of Sphingosine, Sphinganine and Their Ceramides in Atopic Dermatitis Are Related to Skin Barrier Function, Disease Severity and Local Cytokine Milieu. Int J Mol Sci. 2020;21(6):1958. doi: 10.3390/ijms21061958.
Bleehen S.S., Chu A.C., Hamann I., Holden C., Hunter J.A., Marks R. Fluticasone propionate 0.05% cream in the treatment of atopic eczema: a multicentre study comparing once-daily treatment and once-daily vehicle cream application versus twice-daily treatment. Br J Dermatol. 1995;133(4):592–597. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02711.x.
Simpson E.L., Chalmers J.R., Hanifin J.M., Thomas K.S., Cork M.J., McLean W.H. et al. Emollient enhancement of the skin barrier from birth offers effective atopic dermatitis prevention. J Allergy Clin Immunol. 2014;134(4):818–823. doi: 10.1016/j.jaci.2014.08.005.
Chan M. Clinical Review on Sensitive Skin: History, Epidemiology, Pathogenesis and Management. J Clin Exp Dermatol Res. 2018;9:4. Available at: https://longdom.org/open-access/clinical-review-on-sensitive-skin-history-epidemiology-pathogenesis-and-management-2155-9554-1000453.pdf.
Pinto P., Rosado C., Parreirão C., Rodrigues L.M. Is there any barrier impairment in sensitive skin?: a quantitative analysis of sensitive skin by mathematical modeling of transepidermal water loss desorption curves. Skin Res Technol. 2011;17(2):181–185. doi: 10.1111/j.1600-0846.2010.00478.x.
Lev-Tov H., Maibach H.I. The sensitive skin syndrome. Indian J Dermatol. 2012;57(6):419–423. doi: 10.4103/0019-5154.103059.
Farage M.A., Katsarou A., Maibach H.I. Sensitive skin. Sensory, clinical, and physiological factors. In: Borel A.O., Paye M., Maibach H.I. (ed.). Handbook of Cosmetic Science and Technology. 4 th ed. CRC Press/Taylor & Francis Group; 2014, pp. 59–69. Available at: https://books.google.ru/books?id=RIvOBQAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=ru#v=onepage&q&f=false.
Duarte I., Silveira J.E.P.S., Hafner M.F.S., Toyota R., Pedroso D.M.M. Sensitive skin: review of an ascending concept. An Bras Dermatol. 2017;92(4):521–525. doi: 10.1590/abd1806-4841.201756111.
Lodén M. Effect of moisturizers on epidermal barrier function. Clin Dermatol. 2012;30(3):286–296. doi: 10.1016/j.clindermatol.2011.08.015.
Kraft J.N., Lynde C.W. Moisturizers: what they are and a practical approach to product selection. Skin Therapy Lett. 2005;10(5):1–8. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15986082.
Ghadially R., Halkier-Sorensen L., Elias P.M. Effects of petrolatum on stratum corneum structure and function. J Am Acad Dermatol. 1992;26(3):387–396. doi: 10.1016/0190-9622(92)70060-s.
Wollenberg A., Barbarot S., Bieber T., Christen-Zaech S., Deleuran M., FinkWagner A. et al. Consensus-based European guidelines for treatment of atopic eczema (atopic dermatitis) in adults and children: part I. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(5):657–682. doi: 10.1111/jdv.14891.
Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).