Жестков Александр Викторович - д.м.н., профессор, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, заведующий кафедрой клинической медицины.
443001, Самара, ул. Чапаевская, д. 227; Scopus Author ID: 25935582600
Alexander V. Zhestkov - Dr. Sci. (Med.), Professor, Honored Scientist of the Russian Federation, Head of the Department of Clinical Medicine.
227, Chapaevskaya St., Samara, 443001, Scopus Author ID: 25935582600
Власова Любовь Денисовна - студент Института профилактической медицины.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Lyubov D. Vlasova - Student of the Institute of Preventive Medicine.
Chapaevskaya St., Samara, 443099
Аюпова Алла Геннадьевна - лаборант кафедры клинической медицины.
443001, Самара, ул. Чапаевская, д. 227
Alla G. Ayupova - Laboratory Assistant of Clinical Medicine.
227, Chapaevskaya St., Samara, 443001
Кулагина Вера Викторовна - к.м.н., доцент кафедры клинической медицины.
443001, Самара, ул. Чапаевская, д. 227
Vera V. Kulagina - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Clinical Medicine.
227, Chapaevskaya St., Samara, 443001
Старова Юлия Александровна - ассистент кафедры клинической медицины.
443001, Самара, ул. Чапаевская, д. 227
Julia A. Starova - Assistant of Clinical Medicine.
227, Chapaevskaya St., Samara, 443001
Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция (РСВИ) представляет глобальную проблему здравоохранения, ежегодно вызывая миллионы госпитализаций и тысячи смертей среди детей и взрослых. До недавнего времени отсутствовали эффективные средства специфической профилактики. Долгое время РСВИ считалась исключительно педиатрической проблемой, однако в последние годы возросло внимание к ее влиянию на пожилых лиц и пациентов с хроническими заболеваниями. В 2023–2024 гг. произошел прорыв в иммунопрофилактике с регистрацией первых эффективных вакцин, включая Абрисво, одобренную Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США для трех целевых групп: лиц в возрасте 60 лет и старше, беременных женщин для защиты новорожденных в первые 6 мес. жизни и взрослых 18–59 лет с факторами риска. Вакцина вводится однократно, предпочтительно до начала сезона РСВИ. Клинические испытания продемонстрировали высокую эффективность препарата: у лиц ≥ 60 лет – 66,7% против РСВИ нижних дыхательных путей и 85,7% – против тяжелых форм; при материнской иммунизации – 81,8% в первые 90 дней жизни младенца и 69,4% – к 180-му дню. Подтверждена возможность совместного введения с сезонной вакциной против гриппа у лиц ≥ 65 лет без снижения иммунного ответа и увеличения частоты нежелательных явлений. Профиль безопасности вакцины благоприятный: наиболее частые реакции – локальные (болезненность в месте инъекции) и системные (головная боль, миалгия, усталость), преимущественно легкой степени и кратковременные. Таким образом, Абрисво является важным инструментом комплексной стратегии профилактики РСВИ, позволяющим одновременно защищать уязвимые группы взрослого населения и новорожденных путем материнской иммунизации. Внедрение препарата в национальные программы вакцинации способно существенно снизить бремя инфекции, разгрузить систему здравоохранения и улучшить качество жизни миллионов людей.
Respiratory syncytial virus (RSV) infection represents a global public health challenge, causing millions of hospitalizations and thousands of deaths annually among children and adults. Until recently, effective specific preventive measures were unavailable. For a long time, RSV infection was regarded primarily as a pediatric issue; however, in recent years, attention has grown regarding its impact on older adults and individuals with chronic conditions. A breakthrough in immunoprevention occurred in 2023–2024 with the approval of the first effective vaccines, including Abrysvo, authorized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for three target populations: individuals aged 60 years and older, pregnant women for the protection of infants during their first six months of life, and adults aged 18–59 years with underlying risk factors. The vaccine is administered as a single dose, preferably prior to the onset of the RSV season. Clinical trials demonstrated high efficacy: in adults ≥ 60 years, 66.7% against lower respiratory tract RSV disease and 85.7% against severe forms; with maternal immunization, efficacy reached 81.8% within the infant’s first 90 days of life and 69.4% through day 180. Concomitant administration with seasonal influenza vaccine in individuals ≥ 65 years was shown to be feasible without compromising immune response or increasing the frequency of adverse events. The vaccine’s safety profile is favorable: the most common reactions were local (injection site pain) and systemic (headache, myalgia, fatigue), predominantly mild and transient. In pregnant women, an increased risk of preterm birth was observed, leading to a restriction limiting vaccination to gestational weeks 32–36. Thus, Abrysvo represents an important tool within a comprehensive RSV prevention strategy, enabling simultaneous protection of vulnerable adult populations and newborns through maternal immunization. Incorporating the vaccine into national immunization programs has the potential to substantially reduce the burden of RSV infection, alleviate pressure on healthcare systems, and improve the quality of life for millions of people.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.