medsovetМедицинский СоветMeditsinskiy sovet = Medical Council2079-701X2658-5790REMEDIUM GROUP Ltd.10.21518/2079-701X-2016-8-92-98medsovet-1313Research ArticleРЕВМАТОЛОГИЯRHEUMATOLOGYТофацитиниб в базисной терапии ревматоидного артрита: собственный клинический опытTofacitinib in baseline treatment of rheumatoid arthritis: own clinical experienceБабаеваА. Р.BabaevaA. R.noemail@neicon.ruКалининаЕ. В.KalininaE. V.noemail@neicon.ruКаратеевД. Е.KarateevD. E.noemail@neicon.ruВолгоградский государственный медицинский университетРоссияVolgograd State Medical UniversityRussian FederationНаучно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. НасоновойРоссияResearch Institute of Rheumatology named after V.A. NasonovaRussian Federation201630122016089298Copyright © Бабаева А.Р., Калинина Е.В., Каратеев Д.Е., 20162016Бабаева А.Р., Калинина Е.В., Каратеев Д.Е.Babaeva A.R., Kalinina E.V., Karateev D.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1313

В статье проведен анализ эффективности тофацитиниба у больных с резистентным ревматоидным артритом. Тофацитиниб был применен у 15 пациентов с активным РА в развернутой стадии с неэффективностью предшествующей терапии базисными противоревматическими препаратами, в т. ч. при их применении в комбинации. Результат оценивали через 3 и 6 мес. Снижение активности заболевания, соответствующее ACR 20, наблюдалось у 93,33% пациентов уже через 3 мес. терапии, что свидетельствует о высокой эффективности препарата для лечения рефрактерного РА. Было также отмечено снижение сывороточного уровня РФ. У 7 (63%) из 11 серопозитивных больных произошло значимое снижение РФ, причем более чем у трети серопозитивных больных наблюдалось 50%-ное снижение уровня РФ, а у 2 (18%) пациентов была достигнута отрицательная сероконверсия.

The article tells about the results of an open 6-month clinical trial of the innovative drug tofacitinib (trade name Jakvinus), the first oral janus kinase inhibitor, in the treatment of 15 patients with rheumatoid arthritis who failed previous therapy. The study found that a daily dose of 10 mg of tofacitinib (TOFA) has high therapeutic efficacy and good tolerability. TOFA monotherapy (7 patients) and combination treatment with standard baseline medicines such as methotrexate or leflunomide (8 patients) was associated with a significant decrease in mean values of all the analyzed indices of RA activity (DAS28, CDAI, SDAI, RAPID), and a significant clinical improvement of ACR 20/50/70 criteria. The positive dynamics of the basic clinical parameters defining the severity of articular syndrome was combined with decreased levels of immune-inflammatory markers: C-reactive protein and rheumatoid factor in blood, and even resulted in seroconversion in two patients. No critical side effects requiring withdrawal or administration of complementary therapy for managing adverse events were observed in the studied group. The findings allowed to conclude that tofacitinib monotherapy and its combination with traditional disease-modifying drugs enhances RA therapy and thus can be recommended for the treatment of RA after failure of standard baseline therapies or contraindications to their use.

ревматоидный артриттофацитинибанализ эффективности лечениягенно-инженерные биологические препаратыrheumatoid arthritistofacitinibtreatment effectiveness analysisgenetically engineered biological agentsReferencesFelson DT, Smolen JS, Wells G et al. ACR/EULAR provisional definition of remission in rheumatoid arthritis for clinical trials. Ann Rheum Dis, 2011, 70: 404-13.Felson DT, Smolen JS, Wells G et al. ACR/EULAR provisional definition of remission in rheumatoid arthritis for clinical trials. Ann Rheum Dis, 2011, 70: 404-13.Smolen JS, Landewe R, Breedveld FC et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying anti-rheumatic drugs: 2013 update. Ann. Rheum. Dis., 2014, 3(73): 492-509.Smolen JS, Landewe R, Breedveld FC et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying anti-rheumatic drugs: 2013 update. Ann. Rheum. Dis., 2014, 3(73): 492-509.Каратеев Д.Е. Острые вопросы стратегии лечения ревматоидного артрита. Современная ревматология, 2015, 1: 84-92.Каратеев Д.Е. Острые вопросы стратегии лечения ревматоидного артрита. Современная ревматология, 2015, 1: 84-92.Насонов Е.Л., Денисов Л.Н., Станислав М.Л. Новые аспекты фармакотерапии ревматоидного артрита: ингибиторы малых молекул. Научно-практическая ревматология, 2012, 51(2): 66-75.Насонов Е.Л., Денисов Л.Н., Станислав М.Л. Новые аспекты фармакотерапии ревматоидного артрита: ингибиторы малых молекул. Научно-практическая ревматология, 2012, 51(2): 66-75.Насонов Е.Л. Новые подходы к фармакотерапии ревматоидного артрита: тофацитиниб. Научно-практическая ревматология, 2014, 52 (2): 209-221.Насонов Е.Л. Новые подходы к фармакотерапии ревматоидного артрита: тофацитиниб. Научно-практическая ревматология, 2014, 52 (2): 209-221.Каратеев Д.Е. Новое направление в патогенетической терапии ревматоидного артрита: первый ингибитор янускиназ тофацитиниб. Современная ревматология, 2014, 1: 39-44.Каратеев Д.Е. Новое направление в патогенетической терапии ревматоидного артрита: первый ингибитор янускиназ тофацитиниб. Современная ревматология, 2014, 1: 39-44.Strand V, Kremer J, Wallenstain G et al. Effects of tofacitinib monotherapy on patients-reported outcomes in randomized phase 3 study of patients with active rheumatoid arthritis and inadequate responses to DMARDs. Arthritis Research & Therapy, 2015, 17: 307.Strand V, Kremer J, Wallenstain G et al. Effects of tofacitinib monotherapy on patients-reported outcomes in randomized phase 3 study of patients with active rheumatoid arthritis and inadequate responses to DMARDs. Arthritis Research & Therapy, 2015, 17: 307.van der Hejde D, Tanaka Y, Fleischmann R et al. Tofacitinib (CP-690,550) in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate: twelve-month data from a 24-month phase III randomized radiographic study. Arthritis Rheum., 2013, 65(3): 559-70.van der Hejde D, Tanaka Y, Fleischmann R et al. Tofacitinib (CP-690,550) in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate: twelve-month data from a 24-month phase III randomized radiographic study. Arthritis Rheum., 2013, 65(3): 559-70.Yamanaka H, Tanaka Y, Takeuchi T et al. Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, as monotherapy or background methotrexate, in Japanese patients with rheumatoid arthritis: an open-label, long-term extension study. Arthritis Research & Therapy, 2016, 18: 34.Yamanaka H, Tanaka Y, Takeuchi T et al. Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, as monotherapy or background methotrexate, in Japanese patients with rheumatoid arthritis: an open-label, long-term extension study. Arthritis Research & Therapy, 2016, 18: 34.Бабаева А.Р., Калинина Е.В., Каратеев Д.Е. Опыт применения тофацитиниба в лечении резистентного ревматоидного артрита. Современная ревматология, 2015, 2: 28-32.Бабаева А.Р., Калинина Е.В., Каратеев Д.Е. Опыт применения тофацитиниба в лечении резистентного ревматоидного артрита. Современная ревматология, 2015, 2: 28-32.Mclnnes IB et al. Open-label tofacitinib and double-blind atorvastatin in rheumatoid arthritis patients: a randomized study. Ann. Rheum. Dis., 2014, 73: 124-131.Mclnnes IB et al. Open-label tofacitinib and double-blind atorvastatin in rheumatoid arthritis patients: a randomized study. Ann. Rheum. Dis., 2014, 73: 124-131.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.