medsovetМедицинский СоветMeditsinskiy sovet = Medical Council2079-701X2658-5790REMEDIUM GROUP Ltd.10.21518/2079-701X-2018-4-116-119medsovet-2343Research ArticleДИССЕРТАНТDISSERTANTИммуногенетические особенности патологии щитовидной железы при сочетании с метаболическим синдромомImmunogenetic features of thyroid gland dysfunction combined with metabolic syndromeФатееваА. А.FateevаA. A.МартиросянН. С.MartirosyanN. A.

Кандидат медицинских наук 

Москва

PhD in medicine 

Moscow

ПетунинаН. А.PetuninaN. A.

Доктор медицинских наук, профессор 

Москва

MD, Prof. 

Moscow

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России; Казахский национальный университет им. С.Д. АсфендияроваРоссияSechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of Russia; Asfendiyarov Kazakh National Medical UniversityRussian FederationПервый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииРоссияSechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of RussiaRussian Federation20183103201804116119Copyright © Фатеева А.А., Мартиросян Н.С., Петунина Н.А., 20182018Фатеева А.А., Мартиросян Н.С., Петунина Н.А.Fateevа A.A., Martirosyan N.A., Petunina N.A.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2343

Проведен сравнительный анализ изменений иммунного и генетического статуса у пациентов с коморбидным течением метаболического синдрома (МС) и тиреоидной патологии в сравнении с пациентами, имеющими только МС или только патологию щитовидной железы (ЩЖ).

Материалы и методы: В исследование включено 90 пациентов, отнесенные в одну из трех групп: группа пациентов с МС и патологией ЩЖ; группа пациентов только с МС; группа пациентов только с патологией ЩЖ. Всем пациентам проводилась оценка иммунного статуса – CD3, CD4, CD8, CD16, CD4+/CD8+, уровень фактора некроза опухолей (ФНО) и С-реактивного белка (СРБ) исследовался при проведении биохимического анализа крови. Генетический анализ состоял в определении частот аллелей и генотипов четырех полиморфных маркеров: rs10865710 гена PPARG3, rs1042713 и rs1042711 гена ADRB2 и rs5443 гена GNB3. Результаты: Сочетание МС с патологией ЩЖ вне зависимости от наличия или отсутствия аутоиммунных заболеваний ЩЖ характеризовалось усугублением нарушений в Ти В-клеточном звене иммунитета, увеличением уровня IgG, СРБ и ФНО. Генетический анализ показал частую выявляемость аллеля А, генотипа АА полиморфного маркера rs1042713 гена ADRB2, кодирующего β2-адренорецептор в популяции у казахов.

A comparative analysis of the changes in the immune and genetic status in patients with metabolic syndrome (MetS) combined with thyroid pathology has been performed in comparison with patients only with MetS or thyroid gland (TG) dysfunction.

Materials and methods: 90 patients were recruited and assigned to one of three groups: A group of patients with MetS and TG dysfunction; a group of patients only with MetS; group of patients only with TG dysfunction. All patients underwent immune status assessment – CD3, CD4, CD8, CD16, CD4 +/CD8 +, and tumour necrosis factor (TNF) and C-reactive protein (CRP) levels were studied in a biochemical blood test. Genetic analysis consisted in determining the frequencies of alleles and genotypes of four polymorphic markers: rs10865710 of the PPARG3 gene, rs1042713 and rs1042711 of the ADRB2 gene and rs5443 of the GNB3 gene. Results: The combination of MetS with TG dysfunction regardless of the presence or absence of autoimmune thyroid diseases was characterized by aggravation of disorders in the Tand B-cell components of immune system, an increase in IgG, CRP, and TNF levels. Genetic analysis showed frequent detection of the A allele, the AA genotype of the polymorphic marker rs1042713 of the ADRB2 gene, coding β2-adrenoreceptor in the Kazakh population.

метаболический синдромпатология щитовидной железыиммунный статуссердечно-сосудистые осложненияmetabolic syndromethyroid gland dysfunctionimmune statuscardiovascular complicationsReferencesRoos R. Atherosclerosis-aninflammatory disease. N Engl J Med, 1999, 340: 115-26.Roos R. Atherosclerosis-aninflammatory disease. N Engl J Med, 1999, 340: 115-26.Белоусова C.B. Параметры иммунного статуса у женщин с аутоиммунным тиреоидитом с различным состоянием функции щитовидной железы. Мед. Иммунология, 2003, 5(3-4): 246247.Белоусова C.B. Параметры иммунного статуса у женщин с аутоиммунным тиреоидитом с различным состоянием функции щитовидной железы. Мед. Иммунология, 2003, 5(3-4): 246247.Кузьминок О.И. и др. Нарушения Т-клеточного звена иммунитета у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Иммунология, 2002, (2): 44-48.Кузьминок О.И. и др. Нарушения Т-клеточного звена иммунитета у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Иммунология, 2002, (2): 44-48.Забелина В.Д. Особенности состояния иммунной системы у больных с метаболическим синдромом. Тер. Архив, 2004, (5): 66-72.Забелина В.Д. Особенности состояния иммунной системы у больных с метаболическим синдромом. Тер. Архив, 2004, (5): 66-72.Мамедов М.Н. Тканевая инсулинорезистентность: степень выражения и взаимосвязь с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Рос. кардиол. журн., 2000, (1): 44-477.Мамедов М.Н. Тканевая инсулинорезистентность: степень выражения и взаимосвязь с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Рос. кардиол. журн., 2000, (1): 44-477.Michalik L, Auwerx J, Berger JP, Chatterjee VK, Glass CK, Gonzalez FJ, Grimaldi PA, Kadowaki T, Lazar MA, O’Rahilly S, Palmer CN, Plutzky J, Reddy JK, Spiegelman BM, Staels B, Wahli W. International Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome proliferator-activated receptors. Pharmacol. Rev., 2006, 58(4): 726-41.Michalik L, Auwerx J, Berger JP, Chatterjee VK, Glass CK, Gonzalez FJ, Grimaldi PA, Kadowaki T, Lazar MA, O’Rahilly S, Palmer CN, Plutzky J, Reddy JK, Spiegelman BM, Staels B, Wahli W. International Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome proliferator-activated receptors. Pharmacol. Rev., 2006, 58(4): 726-41.Siffert W, Rosskopf D, Siffert G, Busch S, Moritz A, Erbel R, Sharma AM, Ritz E, Wichmann H-E, Jakobs KH, Horsthemke B. Association of a human G-protein beta-3 subunit variant with hypertension. Nature Genet, 1998, 18: 45-48.Siffert W, Rosskopf D, Siffert G, Busch S, Moritz A, Erbel R, Sharma AM, Ritz E, Wichmann H-E, Jakobs KH, Horsthemke B. Association of a human G-protein beta-3 subunit variant with hypertension. Nature Genet, 1998, 18: 45-48.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.