д.м.н., профессор, заведующий эндокринологическим отделением,
Ростов-на-Дону
Rostov-on-Don
к.м.н., сотрудник эндокринологического отделения,
Ростов-на-Дону
Rostov-on-Don
к.м.н., сотрудник эндокринологического отделения,
Ростов-на-Дону
Rostov-on-Don
к.м.н., доцент, сотрудник эндокринологического отделения,
Ростов-на-Дону
Rostov-on-Don
В связи с высоким уровнем заболеваемости и распространенности сахарный диабет (СД) представляет актуальную проблему для научного сообщества, которая требует поиска новых способов лечения и профилактики осложнений. Имеющиеся подходы к коррекции гипергликемии не всегда способствуют достижению целевых показателей углеводного обмена.
Цель. Изучение практики применения препарата Субетта в амбулаторных условиях у пациентов с СД 1 и СД 2.
Материалы и методы. В программе участвовали 71 пациент с СД 1 и 289 пациентов с СД 2, уровнем HbA1c ≥ 7,0%, которые принимали Субетту в комплексной терапии диабета. Длительность программы составила 12 недель. Лабораторное обследование включало определение уровня HbA1c, глюкозы плазмы натощак.
Результаты. Назначение препарата Субетта в комплексной терапии СД 1 и СД 2 способствовало значимому снижению уровня HbA1c с 9,2 ± 1,85 до 8,13 ± 1,29 ммоль/л и с 8,62 ± 1,54 до 7,49 ± 1,1 ммоль/л соответственно (р<0,0001), глюкозы плазмы натощак с 9,33 до 7,65 ммоль/л и с 9,25 до 7,08 ммоль/л соответственно (p<0,0001). Эффективность терапии высоко оценена пациентами и врачами. Применение Субетты не сопровождалось развитием гипогликемии и других нежелательных явлений.
Заключение. В реальных клинических условиях применение нового отечественного антидиабетического препарата Субетта продемонстрировало значимое уменьшение уровня HbA1c и глюкозы плазмы натощак при отсутствии эпизодов гипогликемии у пациентов с СД 1 и СД 2.
Diabetes mellitus (DM), due to its high incidence and prevalence, presents an urgent problem for the scientific community, which requires new ways of treating and preventing complications. Existing hypoglycemic treatment approaches do not always contribute to the achievement of glycaemic targets.
Objective. Study of Subetta-based therapy for patients with DM 1 and DM 2 in real-life clinical practice.
Materials and methods. The program involved 71 patients with DM 1 and 289 patients with DM 2, HbA1c ≥ 7.0%, who took Subetta in combination therapy of diabetes. The duration of the program was 12 weeks. The laboratory examination included the determination of the level of HbA1c, fasting plasma glucose.
Results. The administration of Subetta in complex therapy of DM 1 and DM 2 led to a significant reduction in HbA1c from 9.2 ± 1.85 to 8.13 ± 1.29 mmol/L and from 8.62 ± 1.54 to 7.49 ± 1.1 mmol/L, respectively (p<0.0001), reduction of fasting blood glucose from 9.33 to 7.65 mmol/l and from 9.25 to 7.08 mmol/l, respectively (p<0.0001). The effectiveness of therapy is highly appreciated by patients and physicians. The use of Subetta was not accompanied by the development of hypoglycemia and other adverse effects.
Conclusion. In real-life clinical practice, use of new locally developed antidiabetic drug Subetta demonstrated a significant decrease of HbA1c and fasting blood glucose, with no episodes of hypoglycemia in patients with DM 1 and DM 2.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.