Минпромторг завершает разработку дополнительных мер поддержки фармацевтических производителей в России, согласно которым устанавливаются ограничения на допуск ЛС в случае, если странами происхождения таких товаров не являются страны Таможенного союза, при размещении заказов для государственных и муниципальных нужд при наличии двух и более участников по поставке ЛС производства указанных стран. Инициативу министерства прокомментировал исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков: «Это не может не вызывать беспокойства, поскольку мне казалось, что, наоборот, надо делать все возможное, чтобы сохранить такую весьма чувствительную компоненту, как лекарственные средства, поскольку это будет означать, что в госпитальном сегменте, в больницах и в стационарах импортных лекарств (а в силу разных обстоятельств, нравится нам это или нет, доля импортных лекарств составляет примерно 80-85% объема ЛС, и вряд ли кто-то может оспорить тот факт, что это наиболее эффективные, безопасные и качественные лекарства) практически не будет. Со всеми вытекающими отсюда последствиями.