Владимирова Татьяна Юльевна, кандидат медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой оториноларингологии имени академика РАН И.Б. Солдатова
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Tatyana Yu. Vladimirova, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Otorhinolaryngology named after Acad. RAS I.B. Soldatov
89, Chapaevskaya St., Samara, 443099
Фатенков Олег Вениаминович, доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой факультетской терапии
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Oleg V. Fatenkov, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Faculty Therapy
89, Chapaevskaya St., Samara, 443099
Соколова Светлана Юрьевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры факультетской терапии
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Svetlana Yu. Sokolova, Cand. Sci. (Med.), Assistant of the Department of Faculty Therapy
89, Chapaevskaya St., Samara, 443099
Мартынова Анастасия Борисовна, аспирант кафедры оториноларингологии имени академика РАН И.Б. Солдатова
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Anastasia B. Martynova, Postgraduate Student of the Department of Otorhinolaryngology named after Acad. RAS I.B. Soldatov
89, Chapaevskaya St., Samara, 443099
Введение. Проблема хронического тонзиллита (ХТ) остается крайне актуальной в амбулаторной практике не только врачей-оториноларингологов, но и специалистов широкого профиля – терапевтов, врачей общей практики.
Цель. Изучить эффективность препарата Тонзилгон® Н на амбулаторно-поликлиническом этапе лечения у пациентов с ХТ при наличии коморбидной патологии и без нее.
Материалы и методы. Проведено лечение 62 пациентов (от 30 до 56 лет, средний возраст 43,8 ± 13,2 года) с компенсированной формой ХТ. Пациенты были распределены на две группы: 1-я (n = 30) – пациенты с компенсированной формой ХТ, 2-я (n = 32) – пациенты с компенсированной формой ХТ, имеющие коморбидный фон: у 40,6% обследованных выявлен сахарный диабет, у 43,7% – аутоиммунный тиреоидит, у 15,7% – псориаз.
Результаты и обсуждение. Оценка результатов лечения по 10-балльной визуально-аналоговой шкале показала достоверно значимое (р < 0,05) улучшение самочувствия пациентов в обеих группах при назначении препарата Тонзилгон® Н. При осмотре к 7-му дню лечения наблюдалось снижение в 1,8 раза выраженности местного признака ХТ – гиперемии и валикообразного утолщения краев небных дужек у пациентов обеих групп, динамика изменений при этом характеризовалась равномерностью, составив на 14-й день в 1-й группе 0,09 ± 0,02 балла и 0,1 ± 0,02 балла – во 2-й группе (р < 0,05). У пациентов с ХТ без коморбидной патологии обострения в течение 3 мес. были отмечены только в 6,6% случаев, протекали в легкой форме, что позволило отказаться от применения системных антибактериальных препаратов, во 2-й группе с коморбидной патологией они встречались чаще – в 12,5% случаев.
Заключение. Высокая оценка результатов лечения подтверждает безопасность применения препарата в качестве эффективного средства купирования выраженности симптомов ХТ.
Introduction. Chronic tonsillitis (CT) remains an urgent challenge in outpatient practice of not only otorhinolaryngologists, but also multi-discipline specialists – primary care physicians and general practitioners.
Aim. To study the effectiveness of Tonsilgon® N at the outpatient care stage in CT patients with and without comorbidities. Materials and methods. 62 patients (30 to 56 years of age, average age 43.8 ± 13.2 years) with compensated CT were treated. The patients were divided into two groups: Group 1 (n = 30) included patients with compensated CT, Group 2 (n = 32) – patients with compensated CT and comorbidities: diabetes mellitus was detected in 40.6%, autoimmune thyroiditis in 43.7%, psoriasis in 15.7% of examined patients.
Results and discussion. Evaluation of treatment outcomes using a 10-point visual analogue scale showed a significant (p < 0.05) health improvement in patients of both groups who received Tonsilgon® N. The examination showed a 1.8-fold decrease in the severity of the local symptom of CT – hyperemia and a roll-like thickening of the edges of the pillars of the fauces in patients of both groups by the 7th day of treatment. The trends of changes were characterized by uniformity, amounting to 0.09 ± 0.02 scores in Group 1 and 0.1 ± 0.02 scores in Group 2 (p < 0.05) by the 14th day of treatment. In CT patients without comorbidities, exacerbations that developed within 3 months were only observed in 6.6% of patients, and occurred in a mild form, which made it possible to abandon the use of antibacterials for systemic use; in Group 2 with comorbidities, they were more common and developed in 12.5% of patients.
Conclusion. The high rate of successful treatment outcomes confirms the safety of the drug as an effective agent to relieve the severity of CT symptoms.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.