medsovetМедицинский СоветMeditsinskiy sovet = Medical Council2079-701X2658-5790REMEDIUM GROUP Ltd.10.21518/ms2023-417medsovet-7951Research ArticleКАРДИОЛОГИЯCARDIOLOGYОсобенности течения и возможности терапии обструктивной гипертрофической кардиомиопатии у женщиныClinical features and treatment options for obstructive hypertrophic cardiomyopathy in womenhttps://orcid.org/0000-0002-7298-8965МосинаВ. А.MosinaV. A.

Мосина Валентина Анатольевна - к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом ПО, Красноярский ГМУ имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; врач-кардиолог, Краевая клиническая больница.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1; 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Valentina A. Mosina - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Hospital Therapy and Immunology with Postgraduate Education Course, Krasnoyarsk SMU named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky; Сardiologist, Krasnoyarsk Regional Clinical Hospital

1, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022; 3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

carolina@kraslan.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8982-5292ДемкоИ. В.DemkoI. V.

Демко Ирина Владимировна - д.м.н., профессор, заведующий кафедрой внутренних болезней и иммунологии с курсом ПО, Красноярский ГМУ имени профессора В.Ф. Вой но-Ясенецкого; заведующий легочно-аллергологическим центром, Краевая клиническая больница

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1; 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Irina V. Demko - Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of Department of Hospital Therapy and Immunology with Postgraduate Education Course, Krasnoyarsk SMU named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky; Head of Pulmonary Allergology Сenter, Krasnoyarsk Regional Clinical Hospital.

1, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022; 3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

demko64@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0586-8349ГордееваН. В.GordeevaN. V.

Гордеева Наталья Владимировна - к.м.н., доцент кафедры внутренних болезней и иммунологии с курсом ПО, Красноярский ГМУ имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; врач-пульмонолог, Краевая клиническая больница.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1; 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Natalia V. Gordeeva - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Hospital Therapy and Immunology with Postgraduate Education Course, Krasnoyarsk State Medical University named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky; Pulmonologist, Krasnoyarsk Regional Clinical Hospital.

1, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022; 3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

natagorday@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2528-9037ПелиновскаяЛ. И.PelinovskayaL. I.

Пелиновская Лилия Ивановна - к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования, Красноярский ГМУ имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; врач-кардиолог, Краевая клиническая больница.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1; 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Liliya I. Pelinovskaya - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Hospital Therapy and Immunology with Postgraduate Education Course, Krasnoyarsk SMU named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky; Сardiologist, Krasnoyarsk Regional Clinical Hospital.

1, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022; 3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

peliiv@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1045-0932ВеригоЯ. И.VerigoYa. I.

Вериго Яна Игоревна - к.м.н., врач-кардиолог.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Yana I. Verigo - Cand. Sci. (Med.), Сardiologist.

3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

yana.verigo@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8423-7157МаштаковаО. Б.MashtakovaO. B.

Маштакова Оксана Борисовна - к.м.н., заведующий отделением функциональной диагностики.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3А

Oksana B. Mashtakova - Cand. Sci. (Med.), Нead of the Department of Functional Diagnostics.

3А, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022

mashtakova911@gmail.comКрасноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; Краевая клиническая больницаРоссияKrasnoyarsk State Medical University named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky; Krasnoyarsk Regional Clinical HospitalRussian FederationКраевая клиническая больницаРоссияKrasnoyarsk Regional Clinical HospitalRussian Federation2023180120240233239Copyright © Мосина В.А., Демко И.В., Гордеева Н.В., Пелиновская Л.И., Вериго Я.И., Маштакова О.Б., 20242024Мосина В.А., Демко И.В., Гордеева Н.В., Пелиновская Л.И., Вериго Я.И., Маштакова О.Б.Mosina V.A., Demko I.V., Gordeeva N.V., Pelinovskaya L.I., Verigo Y.I., Mashtakova O.B.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7951

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – генетически детерминированное заболевание, связанное с наличием мутаций в генах, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. Наличие обструкции в выходном тракте левого желудочка (ВТЛЖ) является мощным предиктором неблагоприятных исходов и служит показанием к хирургическому лечению. Одна из частых «масок», с которыми поступают пациенты с ГКМП, – острый коронарный синдром или порок сердца. В статье представлен клинический случай: больная 43 лет длительно сохраняла хорошую толерантность к физическим нагрузкам. Имеет 2 детей. Беременности протекали без патологии со стороны сердечно-сосудистой системы. После вторых родов регистрировалась мягкая артериальная гипертония. В августе 2017 г. больная была госпитализирована с диагнозом «острый коронарный синдром» (ОКС), выполнена диагностическая коронароангиография: коронарные артерии не изменены. При аускультации выслушивался систолический шум над прекардиальной областью. Ранее шумы не выявляли. На ЭхоКГ – диагностирован обструктивный вариант ГКМП с градиентом в ВТЛЖ 150 мм рт. ст. Учитывая высокий градиент обструкции ВТЛЖ, больной выполнена селективная спиртовая абляция. После нее оставался высокий градиент в ВТЛЖ – 96 мм рт. ст. Сохранялись кардиалгии, одышка. Нарушений ритма сердца не зафиксировано. В августе 2019 г. проведена расширенная миоэктомия с хорошим эффектом. На контрольных осмотрах через год после миоэктомии: градиент давления на АоК – 13 мм рт. ст., ВТЛЖ –11 мм рт. ст. Данный пример иллюстрирует необходимость включения ГКМП в круг дифференциального диагноза при обследовании молодого больного с болями в грудной клетке, особенно в сочетании с шумами в сердце. ЭхоКГ с допплеровским исследованием – простой и доступный метод диагностики. Проведенная спиртовая септальная абляция была малоэффективный, а расширенная миоэктомия оказала хороший гемодинамический и клинический эффект и может быть методом выбора терапии у данных пациентов. Особенность данного случая – манифестация заболевания в 43 года, течение 2 беременностей без клинических проявлений патологии сердечно-сосудистой системы.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined disease associated with the presence of mutations in the genes encoding the synthesis of myocardial contractile proteins. The presence of obstruction in the LVL is a powerful predictor of adverse outcomes and serves as an indication for surgical treatment. One of the frequent “masks” that patients with HCMP come with is “acute coronary syndrome” or “heart defect”. Patient O., 43 years old, maintained a good tolerance to physical exertion for a long time. Has 2 children. Pregnancies proceeded without pathology from the cardiovascular system. Mild arterial hypertension was registered after the second birth. In August 2017, the patient was hospitalized with a diagnosis of ACS, diagnostic coronary angiography was performed: the coronary arteries are not changed. During auscultation, systolic noise was heard over the precardial region. Previously, noises were detected. On an echocardiogram, an obstructive variant of HCMP with a gradient of 150 mmHg was diagnosed. Given the high gradient of LVL obstruction, the patient underwent selective alcohol ablation. After alcohol ablation, there was a high gradient in VTLJ – 96 mmHg. Cardialgia and shortness of breath persisted. No cardiac arrhythmias were recorded. In August 2019, the patient underwent an extended myoectomy with good effect. At control examinations a year after myoectomy: the pressure gradient on the AoC is 13 mmHg, VTLJ is 11 mmHg. This example illustrates the need to include HCMP in the circle of differential diagnosis when examining a young patient with chest pain, especially in combination with heart murmurs. Echocardiography with Doppler examination is a simple and affordable diagnostic method. The alcohol septal ablation performed was ineffective, and the extended myoectomy had a good hemodynamic and clinical effect and may be the method of choice of therapy in these patients. The peculiarity of this case is the manifestation of the disease at the age of 43, during two pregnancies without clinical manifestations of pathology of the cardiovascular system.

миоэктомияспиртовая абляцияобструкция выходного тракта левого желудочкаЭхоКГдопплеровское исследованиеmyoectomyalcohol ablationleft ventricular outlet tract obstructionechocardiographydoppler examinationReferencesАлиева АМ, Алмазова ИИ, Резник ЕВ, Пинчук ТВ, Байкова ИЕ, Кисляков ВА и др. Гипертрофическая кардиомиопатия: современный взгляд на проблему. CardioСоматика. 2020;11(1):39–45. https://doi.org/10.26442/22217185.2020.1.200116.Alieva AM, Almazova II, Reznik EV, Pinchuk TV, Baykova IE, Kislyakov VA et al. Hypertrophic cardiomyopathy: a modern view of the problem. Cardiosomatics. 2020;11(1):39–45. (In Russ.) https://doi.org/10.26442/22217185.2020.1.200116.Engel TR. Diagnosis of Hypertrophic Cardiomyopathy: Who Is in Charge Here-The Physician or the Computer? J Am Coll Cardiol. 2020;75(7):734–735. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.12.028.Engel TR. Diagnosis of Hypertrophic Cardiomyopathy: Who Is in Charge Here-The Physician or the Computer? J Am Coll Cardiol. 2020;75(7):734–735. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.12.028.Jaaskelainen P, Vangipurapu J, Raivo J, Kuulasmaa T, Helio T, Aalto-Setala K et al. Genetic basis and outcome in a nationwide study of Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2019;6(2):436–445. https://doi.org/10.1002/ehf2.12420.Jaaskelainen P, Vangipurapu J, Raivo J, Kuulasmaa T, Helio T, Aalto-Setala K et al. Genetic basis and outcome in a nationwide study of Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2019;6(2):436–445. https://doi.org/10.1002/ehf2.12420.Сухачева ТВ, Серов РА, Бокерия ЛА. Гипертрофическая кардиомиопатия. Ультраструктура кардиомиоцитов, специфические или стереотипные признаки. Архив патологии. 2019;81(6):5–15. https://doi.org/10.17116/patol2019810615.Sukhacheva TV, Serov RA, Bockeria LA. Hypertrophic cardiomyopathy. Cardiomyocyte ultrastructure, the specific or stereotypic signs. Arkhiv Patologii. 2019;81(6):5–15. (In Russ.) https://doi.org/10.17116/patol2019810615.Крылова НС, Ковалевская ЕА, Потешкина НГ, Мершина ЕА, Синицын ВЕ, Соничева НА, Monserrat L. Пульсурежающая терапия в лечении гипертрофической кардиомиопатии (два клинических случая). Российский кардиологический журнал. 2017;22(12):104–112. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-12-104-112.Krylova NS, Kovalevskaya EA, Poteshkina NG, Mershina EA, Sinitsyn VE, Sonicheva NA, Monserrat L. Pulse reduction in management of hypertrophic cardiomyopathy (two clinical cases).russian Journal of Cardiology. 2017;22(12):104–112. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-40712017-12-104-112.Рудоманова ВВ, Гордеева СВ, Алексеева ЕВ, Иванчура ГС. Гипертрофическая кардиомиопатия. Научный вестник здравоохранения Кубани. 2018;(2):51–67. Режим доступа: https://vestnik.kkb2-kuban.ru/article/448.Rudomanova VV, Gordeeva SV, Alekseeva EV, Ivanchura GS. Hypertrophic cardiomyopathy. Scientific Bulletin of Kuban Healthcare. 2018;(2):51–67. (In Russ.) Available at: https://vestnik.kkb2-kuban.ru/article/448.Байболова МК, Трушева КС, Токтарбаева АА. Генетические аспекты, клинические проявления, диагностика и современные подходы лечения гипертрофической кардиомиопатии. Проблемы современной науки и образования. 2018;(2):44–54. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/ymfmqc. Available at: https://www.elibrary.ru/ymfmqc. 8. Geisterfer-Lowrance AA, Kass S, Tanigawa G, Vosberg HP, McKenna W, Seidman CE, Seidman JG. A molecular basis for familial hypertrophic cardiomyopathy: a beta-cardiac myosin heavy chain gene missense mutation. Сell. 1990;62(5):999–1006. https://doi.org/10.1016/0092-8674(90)90274-i.Baibolova MK, Trusheva KS, Toktarbayeva AA. Genetic aspects, clinical manifestations, diagnostics and modern approaches to the treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Problems of Modern Science and Education. 2018;(2):44–54. (In Russ.)Richard P, Charron P, Carrier L, Ledeuil C, Cheav T, Pichereau C et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy. Circulation. 2003;107(17):2227–2232. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000066323.15244.54.Available at: https://www.elibrary.ru/ymfmqc. 8. Geisterfer-Lowrance AA, Kass S, Tanigawa G, Vosberg HP, McKenna W, Seidman CE, Seidman JG. A molecular basis for familial hypertrophic cardiomyopathy: a beta-cardiac myosin heavy chain gene missense mutation. Сell. 1990;62(5):999–1006. https://doi.org/10.1016/0092-8674(90)90274-i.García-Castro M, Coto E, Reguero Jr, Berrazueta Jr, Alvarez V, Alonso B et al. Mutations in sarcomeric genes MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, and TPM1 in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Rev Esp Cardiol. 2009;62(1):48–56. https://doi.org/10.1016/s1885-5857(09)71513-0.Richard P, Charron P, Carrier L, Ledeuil C, Cheav T, Pichereau C et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy. Circulation. 2003;107(17):2227–2232. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000066323.15244.54.Fidzianska A, Bilinska ZT, Walczak E, Witkowski A, Chojnowska L. Autophagy in transition from hypertrophic cardiomyopathy to heart failure. J Electron Microsc (Tokyo). 2010;59(2):181–183. https://doi.org/10.1093/jmicro/dfp048.García-Castro M, Coto E, Reguero Jr, Berrazueta Jr, Alvarez V, Alonso B et al. Mutations in sarcomeric genes MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, and TPM1 in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Rev Esp Cardiol. 2009;62(1):48–56. https://doi.org/10.1016/s1885-5857(09)71513-0.Wolf CM. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics and clinical perspectives. Cardiovasc Diagn Ther. 2019;9(Suppl2):388–S415. https://doi.org/10.21037/Cdt.2019.02.01.Fidzianska A, Bilinska ZT, Walczak E, Witkowski A, Chojnowska L. Autophagy in transition from hypertrophic cardiomyopathy to heart failure. J Electron Microsc (Tokyo). 2010;59(2):181–183. https://doi.org/10.1093/jmicro/dfp048.Seidman CE, Seidman JG. Identifying sarcomere gene mutations in hypertrophic cardiomyopathy: A personal history. Circ Res. 2011;108(6):743–750. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.110.223834.Wolf CM. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics and clinical perspectives. Cardiovasc Diagn Ther. 2019;9(Suppl2):388–S415. https://doi.org/10.21037/Cdt.2019.02.01.Teekakirikul P, Kelly MA, Rehm HL, Lakdawala NK, Funke BH. Inherited cardiomyopathies: Molecular genetics and clinical genetic testing in the postgenomic era. J Mol Diagn. 2013;15(2):158–170. https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2012.09.002.Seidman CE, Seidman JG. Identifying sarcomere gene mutations in hypertrophic cardiomyopathy: A personal history. Circ Res. 2011;108(6):743–750. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.110.223834.Walsh R, Thomson KL, Ware JS, Funke BH, Woodley J, McGuire KJ et al. Reassessment of Mendelian gene pathogenicity using 7,855 cardiomyopathy cases and 60,706 reference samples. Genet Med. 2017;19(2):192–203. https://doi.org/10.1038/gim.2016.90.Teekakirikul P, Kelly MA, Rehm HL, Lakdawala NK, Funke BH. Inherited cardiomyopathies: Molecular genetics and clinical genetic testing in the postgenomic era. J Mol Diagn. 2013;15(2):158–170. https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2012.09.002.Alfares AA, Kelly MA, McDermott G, Funke BH, Lebo MS, Baxter S. et al. Results of clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic cardiomyopathy: expanded panels offer limited additional sensitivity. Genet Med. 2015;17(11):880–888. https://doi.org/10.1038/gim.2014.205.Walsh R, Thomson KL, Ware JS, Funke BH, Woodley J, McGuire KJ et al. Reassessment of Mendelian gene pathogenicity using 7,855 cardiomyopathy cases and 60,706 reference samples. Genet Med. 2017;19(2):192–203. https://doi.org/10.1038/gim.2016.90.Агеенкова ОА. Клинический случай течения гипертрофической кардиомиопатии у беременной. Современные проблемы науки и образования. 2018;(2):17. Режим доступа: https://science-education.ru/ru/article/view?id=27460.Alfares AA, Kelly MA, McDermott G, Funke BH, Lebo MS, Baxter S. et al. Results of clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic cardiomyopathy: expanded panels offer limited additional sensitivity. Genet Med. 2015;17(11):880–888. https://doi.org/10.1038/gim.2014.205.Fumagalli C, De Gregorio MG, Zampieri M, Fedele E, Tomberli A, Chiriatti C et al. Targeted Medical Therapies for Hypertrophic Cardiomyopathy. Curr Cardiol Rep. 2020;22(2):10. https://doi.org/10.1007/s11886-020-1258-x.Ageenkova OA. Clinical case of hypertrophic cardiomyopathy in a pregnant woman. Modern Problems of Science and Education. 2018;(2):17. (In Russ.) Available at: https://science-education.ru/ru/article/view?id=27460.Tuohy CV, Kaul S, Song HK, Nazer B, Heitner SB. Hypertrophic cardiomyopathy: the future of treatment. Eur J Heart Fail. 2020;22(2):228–240. https://doi.org/10.1002/ejhf.1715.Fumagalli C, De Gregorio MG, Zampieri M, Fedele E, Tomberli A, Chiriatti C et al. Targeted Medical Therapies for Hypertrophic Cardiomyopathy. Curr Cardiol Rep. 2020;22(2):10. https://doi.org/10.1007/s11886-020-1258-x.Тулеутаев РМ, Енин ЕА, Сыдыков ЕТ, Абзалиев КБ. Хирургическое лечение гипертрофической кардиомиопатии. Вестник Алматинского государственного института усовершенствования врачей. 2017;(3):48–54. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/ylpwjo.Tuohy CV, Kaul S, Song HK, Nazer B, Heitner SB. Hypertrophic cardiomyopathy: the future of treatment. Eur J Heart Fail. 2020;22(2):228–240. https://doi.org/10.1002/ejhf.1715.Лысенко АВ, Аксельрод БА, Леднев ПВ, Салагаев ГИ, Грабуздов АМ, Белов ЮВ. Хирургическое лечение обструктивной формы гипертрофической кардиомиопатии у пациентки с аллотрансплантацией почки в анамнезе. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2020;13(1):64–67. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/ordhzj.Tuleutayev RM, Enin EA, Sydykov ET, Abzaliev KB. Surgical treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Bulletin of the Almaty State Institute of Advanced Medical Training. 2017;(3):48–54. (In Russ.) Available at: https://www.elibrary.ru/ylpwjo.Велиева ЛМ, Джорджикия РК. Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия: исторические аспекты и современные методы лечения (обзор литературы). Вестник современной клинической медицины. 2020;13(2):55–62. https://doi.org/10.20969/VSKM.2020.13(2).55-62.Lysenko AV, Akselrod BA, Lednev PV, Salagaev GI, Grabuzdov AM, Belov YuV. Surgical treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy in a patient with previous kidney transplantation. Kardiologiya i Serdechno-Sosudistaya Khirurgiya. 2020;13(1):64–67. (In Russ.) Available at: https://www.elibrary.ru/ordhzj.Komagamine M, Nishinaka T, Ichihara Y, Saito S, Niinami H. Long-Term Clinical Outcomes of Cardiac Surgery for Kidney Transplant Patients. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 2020;26(2):84–87. https://doi.org/10.5761/atcs.oa.19-00192.Velieva LM, Dzhordzhykiya RK. Obstructive hypertrophic cardiomyopathy: historical aspects and modern methods of treatment (review). Bulletin of Contemporary Clinical Medicine. 2020;13(2):55–62. (In Russ.) https://doi.org/10.20969/VSKM.2020.13(2).55-62.Лысенко АВ, Леднев ПВ, Салагаев ГИ, Синявин ГВ, Баринов ЕВ, Грабуздов АМ, Белов ЮВ. Современный взгляд на диагностику и лечение гипертрофической кардиомиопатии. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2019;12(1):38–44. https://doi.org/10.17116/kardio20191201138.Komagamine M, Nishinaka T, Ichihara Y, Saito S, Niinami H. Long-Term Clinical Outcomes of Cardiac Surgery for Kidney Transplant Patients. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 2020;26(2):84–87. https://doi.org/10.5761/atcs.oa.19-00192.Синицын ВЕ, Мершина ЕА, Першина ЕС, Благова ОВ. Редкий случай некоронарогенного ишемического поражения миокарда при гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП). Поликлиника. 2014;(3-1):16–18. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/sybfyh.Lysenko AV, Lednev PV, Salagaev GI, Sinyavin GV, Barinov EV, Grabuzdov AM, Belov YuV. The modern view on the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Kardiologiya i Serdechno-Sosudistaya Khirurgiya. 2019;12(1):38–44. (In Russ.) https://doi.org/10.17116/kardio20191201138.Шлойдо ЕА, Сухов ВК. Спиртовая абляция межжелудочковой перегородки и коронарное стентирование при сочетании обструктивной ГКМП И ИБС. Бюллетень Федерального Центра сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова. 2011;(5):89–93. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/owghpf.Sinitsyn VE, Mershina EA, Pershina ES, Blagova OV. A rare case of non-coronary ischemic myocardial lesion in hypertrophic cardiomyopathy (HCMP). Poliklinika. 2014;(3-1):16–18. (In Russ.) Available at: https://www.elibrary.ru/sybfyh.Хитрова МЭ, Бокерия ЛА, Берсенева МИ, Плавинский СЛ, Авдеева МВ. Метаанализ результатов хирургического лечения гипертрофической обструктивной кардиомиопатии. Креативная кардиология. 2017;11(4): 337–347. https://doi.org/10.24022/1997-3187-2017-11-4-337-347.Shloydo EA, Sukhov VK. Alcohol ablation of interventricular septum and coronary stenting with a combination of obstructive hypertrophic cardiomyopathy and coronary artery disease. Bulletin of Almazov Federal Heart, Blood and Endocrinology Centre. 2011;(5):89–93. (In Russ.) Available at: https://www.elibrary.ru/owghpf.Каштанов МГ, Чернышев СД, Кардапольцев ЛВ, Бердников СВ, Идов ЭМ. Этаноловая септальная абляция в лечении обструктивной гипертрофической кардиомиопатии: отбор пациентов и рациональность ее применения. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2017;21(1):104–116. https://doi.org/10.21688/1681-3472-2017-1-104-116.Khitrova ME, Bockeria LA, Berseneva MI, Plavinskiy SL, Avdeeva MV. Metaanalysis of results the surgical treatment hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Creative Cardiology. 2017;11(4):337–347. (In Russ.) https://doi.org/10.24022/1997-3187-2017-11-4-337-347.Трифонов МО, Волкова СЮ. Диагностика гипертрофической кардиомиопатии в условиях современного стационара. Университетская медицина Урала. 2017;3(2):100–101. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/yucbex.Kashtanov MG, Chernyshev SD, Kardapoltsev LV, Berdnikov SV, Idov EM. Ethanol septal ablation in the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy: selection of patients and the rationality of its use. Patologiya Krovoobrashcheniya i Kardiokhirurgiya. 2017;21(1):104–116. (In Russ.) https://doi.org/10.21688/1681-3472-2017-1-104-116.Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242–255. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)60397-3.Trifonov MO, Volkova SYu. Diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy in a modern hospital. Universitetskaya Meditsina Urala. 2017;3(2):100–101. (In Russ.) Available at: https://www.elibrary.ru/yucbexCecchi F, Olivotto I, Gistri R, Lorenzoni R, Chiriatti G, Camici PG. Coronary microvascular dysfunction and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 2003;349(11):1027–1035. https://doi.org/10.1056/NEJMoa025050.Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242–255. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)60397-3.Cecchi F, Olivotto I, Gistri R, Lorenzoni R, Chiriatti G, Camici PG. Coronary microvascular dysfunction and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 2003;349(11):1027–1035. https://doi.org/10.1056/NEJMoa025050.Cecchi F, Olivotto I, Gistri R, Lorenzoni R, Chiriatti G, Camici PG. Coronary microvascular dysfunction and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 2003;349(11):1027–1035. https://doi.org/10.1056/NEJMoa025050.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.