Цуканов Владислав Владимирович, д.м.н., профессор, заведующий клиническим отделением патологии пищеварительной системы у взрослых и детей,
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Vladislav V. Tsukanov, Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Clinical Department of the Digestive System Pathology of Adults and Children,
3g, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022
Васютин Александр Викторович, к.м.н., старший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у взрослых и детей,
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Alexander V. Vasyutin, Cand. Sci. (Med.), Senior Researcher of the Clinical Department of the Digestive System Pathology of Adults and Children,
3g, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022
Смольникова Марина Викторовна, к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии,
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Marina V. Smolnikova, Cand. Sci. (Med.), Leading Researcher of the Laboratory of Cellular and Molecular Physiology and Pathology,
3g, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022
Хирлиг-оол Салбак Хомушкуевна, врач-онколог,
667007, Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 161
Salbak Kh. Hirlig-ool, Oncologist,
161, Oyun Kursedi St., Kyzyl, 667007
Каспаров Эдуард Вильямович, д.м.н., профессор, директор,
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Edward V. Kasparov, Dr. Sci. (Med.), Professor, Director,
3g, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022
Тонких Юлия Леонгардовна, к.м.н., ведущий научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей,
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Julia L. Tonkikh, Cand. Sci. (Med.), Leading Researcher of the Clinical Department of the Digestive System Pathology of Adults and Children,
3g, Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk, 660022
Введение. Россия находится среди лидеров по заболеваемости и смертности от рака желудка (РЖ). Особенно аномально высокой является заболеваемость РЖ в Республике Тыве. В настоящее время наблюдается интерес к исследованиям генетических факторов при различных видах онкологических заболеваний. Но для РЖ таких исследований недостаточно.
Цель. Исследовать полиморфизм генов маркеров апоптоза CASP9 (rs1052576), TP53 (rs1042522), FAS/APO-1 (rs2234767) в крови у коренных жителей с РЖ в Республике Тыва.
Материалы и методы. Было обследовано 107 тувинцев (47 человек с РЖ и 60 человек контрольной группы). Диагноз «РЖ» устанавливался на основании комплексного лабораторного, инструментального и морфологического обследования специалистами-онкологами на базе Республиканского онкологического диспансера. Генотипирование полиморфизмов rs1052576 гена CASP9, rs2234767 гена FAS/APO-1, rs1042522 гена TP53 произведено у всех 47 пациентов с РЖ и у 60 человек контрольной группы методом полимеразной цепной реакции из образцов ДНК, выделенных из венозной крови. Результаты. У больных РЖ в сравнении со здоровыми лицами среди коренных жителей Республики Тывы чаще регистрировался мутантный аллель G (44,7% против 27,5%; p = 0,01) и гомозиготный генотип GG (23,4% против 6,7%; p = 0,03) полиморфизма rs1042522 TP53, а также мутантный аллель A (57,4% против 32,5%; p < 0,001) и гомозиготный генотип AA (31,9% против 15,0%; p = 0,05) полиморфизма rs2234767 FAS/APO-1. Частота различных генотипов и аллелей полиморфизма rs1052576 CASP9 не имела достоверных отличий у больных РЖ и здоровых лиц.
Выводы. На основании этих результатов можно предположить, что аллель A rs2234767 FAS/APO-1 и нарушение антионкогенной функции белка p53, продуцируемого аллелем G rs1042522 гена TP53, ассоциированы с РЖ и могут быть использованы в качестве маркеров для определения повышенного риска в популяции коренных жителей Республики Тыва.
Introduction. Russia is among the leaders in incidence and mortality from gastric cancer (GC). The incidence of gastric cancer in the Republic of Tyva is especially abnormally high. Currently, there is interest in studying genetic factors in various types of cancer. But for GC, such research is not enough.
Aim. To study the polymorphism of the apoptosis marker genes CASP9 (rs1052576), TP53 (rs1042522), FAS/APO-1 (rs2234767) in the blood of indigenous people with GC in the Republic of Tyva.
Materials and methods. 107 Tuvinians were examined (47 people with GC and 60 persons in the control group). The diagnosis of GC was established on the basis of a comprehensive laboratory, instrumental and morphological examination by oncologists at the Republican Oncology Dispensary. Genotyping of polymorphisms rs1052576 CASP9, rs2234767 FAS/APO-1 and rs1042522 TP53 was carried out in all 47 patients with GC and in 60 people in the control group using the polymerase chain reaction method from DNA samples isolated from venous blood.
Results. In patients with GC, compared with healthy individuals, the mutant allele G (44.7% versus 27.5%; p = 0.01) and the homozygous genotype GG (23.4% versus 6.7%; p = 0.03) of polymorphism rs1042522 TP53, as well as mutant allele A (57.4% versus 32.5%; p < 0.001) and homozygous genotype AA (31.9% versus 15.0%; p = 0.05) of polymorphism rs2234767 FAS/ APO-1 were more often registered among indigenous inhabitants of the Republic of Tyva. The frequency of various genotypes and alleles of the polymorphism rs1052576 CASP9 did not differ significantly between patients with GC and healthy individuals.
Conclusion. Based on these results, it can be assumed that the A allele of rs2234767 FAS/APO-1 and the disruption of the anti-oncogenic function of the p53 protein produced by the G allele of rs1042522 TP53 are associated with GC and can be used as markers to determine increased risk in the population of indigenous residents of the Republic of Tyva.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.