medsovetМедицинский СоветMeditsinskiy sovet = Medical Council2079-701X2658-5790REMEDIUM GROUP Ltd.10.21518/2079-701X-2013-1-2-64-68medsovet-843Research ArticleПСИХОНЕВРОЛОГИЯКлиническое наблюдение подострого течения гранулематоза Вегенера под маской серонегативного спондилоартритаMonitoring of subacute Wegener's granulomatosis clinically simulating seronegative spondylarthritisМурадянцА. А.MuradyantsA. A.noemail@neicon.ruШмидтЕ. И.SchmidtE. I.noemail@neicon.ruДмитриеваМ. Е.DmitrievaM. E.noemail@neicon.ruМосковкинаЕ. С.MoskovikinaE. S.noemail@neicon.ruГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. ПироговаРоссияthe N.I. Pirogov Russian National Research Medical Institute, the academician Nesterov department of therapyRussian FederationГКБ №1 им. Н.И. ПироговаРоссияPirogov State Clinical Hospital No. 1Russian FederationГКБ №1 им. Н.И. ПироговаРоссияthe N.I. Pirogov Russian National Research Medical Institute, the academician Nesterov department of therapyRussian Federation20133012201301-26468Copyright © Мурадянц А.А., Шмидт Е.И., Дмитриева М.Е., Московкина Е.С., 20132013Мурадянц А.А., Шмидт Е.И., Дмитриева М.Е., Московкина Е.С.Muradyants A.A., Schmidt E.I., Dmitrieva M.E., Moskovikina E.S.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/843

Гранулематоз Вегенера (ГВ) – системный васкулит, характеризующийся некротизирующим гранулематозным воспалением сосудов мелкого и среднего калибра с преимущественным поражением верхних дыхательных путей, легких и почек [1]. Традиционно ГВ считается редким заболеванием, распространенность которого составляет 25–60 человек на 1 млн населения, однако за последние 30 лет отмечено увеличение частоты заболеваемости в 4 раза [2]. В отсутствие лечения 90% больных умирают в течение первых 2 лет от начала заболевания, что обуславливает важность своевременной диагностики ГВ, которая зачастую затруднена в дебюте болезни в связи с атипичным малосимптомным течением.

Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic vasculitis characterized by necrotizing granulomatous inflammation of small and medium-sized blood vessels and upper respiratory tract, lungs and kidneys [1]. WG is traditionally considered to be a a rare disease the prevalence of which is 25-60 people per 1 million of population; however, the last 30 years have seen a 4-fold increase in the incidence of the disease [2]. 90% of patients die within the first 2 years of the onset of the disease without treatment. Timely diagnosis of WG is therefore important because the disease if often hard to diagnose in the beginning due to atypical oligosymptomatic flow.

гранулематоз Вегенерасистемный васкулитлегочно-почечный синдромиммуно супрессивная терапияWegener’s granulomatosissystemic vasculitispulmonary-renal syndromeimmunosuppressive therapyReferencesСеменкова Е.Н. Системные некротизирущие васкулиты. – М.: Издательский дом «Русский врач», 2001.– 96с.Семенкова Е.Н. Системные некротизирущие васкулиты. – М.: Издательский дом «Русский врач», 2001.– 96с.Lane S.E., Watts R., Scott D.G. Epidemiology of systemic vasculitis. Curr Rheumatol Rep 2005, 7: 270–275.Lane S.E., Watts R., Scott D.G. Epidemiology of systemic vasculitis. Curr Rheumatol Rep 2005, 7: 270–275.Ревматология: учебное пособие / под ред. проф. Н.А. Шостак. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – С. 228–279.Ревматология: учебное пособие / под ред. проф. Н.А. Шостак. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – С. 228–279.Leavitt R.Y., Fauci A.S., Bloch D.A., Michel B.A., Hunder G.G., Arend W.P. et al. Jr The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis Rheum. 1990; 33: 1101.Leavitt R.Y., Fauci A.S., Bloch D.A., Michel B.A., Hunder G.G., Arend W.P. et al. Jr The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis Rheum. 1990; 33: 1101.Клинические разборы: Внутренние болезни / под ред. Н.А. Мухина. – М.: Литтера, 2005. – С. 525–549.Клинические разборы: Внутренние болезни / под ред. Н.А. Мухина. – М.: Литтера, 2005. – С. 525–549.Smith R.M., Jones R.B., Jayne D.R.W. Progress in treatment of ANCA-associated Vasculitis. Arthritis Research & Therapy 2012, 14: 210–222Smith R.M., Jones R.B., Jayne D.R.W. Progress in treatment of ANCA-associated Vasculitis. Arthritis Research & Therapy 2012, 14: 210–222

The authors declare that there are no conflicts of interest present.