Владимирова Татьяна Юльевна - д.м.н., доцент, заведующая кафедрой оториноларингологии имени академика РАН И.Б. Солдатова.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Tatyana Yu. Vladimirova - Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Otorhinolaryngology named after Acad. RAS I.B. Soldatov.
89, Chapaevskaya St., Samara, 443089
Мартынова Анастасия Борисовна - ассистент кафедры оториноларингологии имени академика РАН И.Б. Солдатова.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Anastasia B. Martynova - Assistant of the Department of Otorhinolaryngology named after Acad. RAS I.B. Soldatov.
89, Chapaevskaya St., Samara, 443089
Введение. Сезонный аллергический ринит продолжает оставаться одним из наиболее распространенных хронических заболеваний, которым страдает до 24% взрослого населения РФ.
Цель. Оценить эффективность применения мометазона фуроата (Нозефрин Алерджи) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом в амбулаторной практике.
Материалы и методы. Исследование проведено в группе из 42 пациентов от 18 до 73 лет (средний возраст 39,0 ± 15,5 года) с диагнозом «сезонный аллергический ринит». Все пациенты получали монотерапию препаратом Нозефрин Алерджи по 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день в течение 30 дней. Эффективность проводимого лечения определяли на 7-й, 14-й, 30-й день лечения и на 60-й день.
Результаты и обсуждение. В ходе применения препарата Нозефрин Алерджи уже к 7-му дню отмечалось значительное снижение жалоб на нарушение обоняния в 3,6 раза, чихание в 2,4 раза, выделения из полости носа уменьшились в 2,3 раза, а заложенность носа в 2,1 раза. Через 14 дней заложенность носа исчезла у 64,3%, выделения из полости носа и зуд в полости носа отсутствовали у 69,0% и 88,1% пациентов. По данным теста SST-12, уже к 7-му дню использования препарата Нозефрин Алерджи отмечалось повышение среднего суммарного балла до 10,1 ± 1,9 балла, что соответствует нормосмии. На 14-й, 30-й и 60-й день средний суммарный балл SST-12 оставался стабильным и составил 10,6 ± 0,9 балла, 10,9 ± 1,1 балла и 11,1 ± 0,5 балла соответственно. Динамика дыхательной функции по завершении курса лечения характеризовалась улучшением суммарного объемного потока до 783,4 ± 162,7 см3/с и снижением назального сопротивления до 0,2 ± 0,1 сПа/мл. Суммарный балл шкалы rTNSS к 7-му дню снизился до 9,1 ± 0,4 балла, выраженность оцениваемых жалоб соответствовала умеренной степени.
Выводы. Полученные данные свидетельствуют об эффективности использования препарата Нозефрин Алерджи в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом в амбулаторной клинической практике.
Introduction. Seasonal allergic rhinitis continues to be one of the most common chronic diseases, affecting up to 24% of the adult population of the Russian Federation.
Aim. To evaluate the effectiveness of the drug mometasone furoate (Nozefrin Allergy) in patients with seasonal allergic rhinitis in outpatient practice.
Materials and methods. The study was conducted in a group of 42 patients aged 18 to 73 years (average age 39.0 ± 15.5 years) diagnosed with seasonal allergic rhinitis. All patients received monotherapy with Nozefrin Allergy, 2 injections (50 mcg of mometasone furoate each) into each nostril once a day for 30 days. The effectiveness of the treatment was determined on the 7th, 14th, 30th day of treatment and on the 60th day.
Results and discussion. During the use of the drug Nozefrin Allergy, by the 7th day there was a significant decrease in complaints of impaired smell by 3.6 times, sneezing by 2.4 times, discharge from the nasal cavity decreased by 2.3 times, and nasal congestion by 2.3 times. 2.1 times. After 14 days, nasal congestion disappeared in 64.3%, nasal discharge and itching in the nasal cavity were absent in 69.0% and 88.1% of patients. According to the SST-12 test, already by the 7th day of using the drug Nozefrin Allergy, there was an increase in the average total score to 10.1 ± 1.9 points, which corresponds to normosmia. At days 14, 30, and 60, the mean total SST-12 score remained stable at 10.6 ± 0.9 points, 10.9 ± 1.1 points, and 11.1 ± 0.5 points, respectively. The dynamics of respiratory function at the end of the course of treatment was characterized by an improvement
in the total volumetric flow to 783.4 ± 162.7 cm3/s and a decrease in nasal resistance to 0.2 ± 0.1 cPa/ml. The total rTNSS scale score by the 7th day decreased to 9.1 ± 0.4 points, the severity of the assessed complaints was moderate.
Conclusion. The data obtained indicate the effectiveness of using the drug Nozefrin Allergy in patients with seasonal allergic rhinitis in outpatient clinical practice.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.