Арсеньева Антонина Александровна - к.м.н., доцент, заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии Института профессионального образования.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Antonina A. Arsenyeva - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Dermatovenerology and Cosmetology at the Institute of Professional Education.
89, Chapayevskaya St., Samara, 443099
Грибкова Ольга Витальевна - к.б.н., научный сотрудник лаборатории иммунологических методов исследования Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Olga V. Gribkova - Cand. Sci. (Biol.), Research Associate of Laboratory of Immunological Research Methods of Professional Center for Education and Research in Genetic and Laboratory Technologies.
89, Chapayevskaya St., Samara, 443099
Ерещенко Алена Анатольевна - к.м.н., заведующая лабораторией иммунологических методов исследования Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий, доцент кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Alyona A. Ereshchenko - Cand. Sci. (Med.), Head of Laboratory of Immunological Research Methods of Professional Center for Education and Research in Genetic and Laboratory Technologies, Associate Professor of the Department of Fundamental and Clinical Biochemistry with Laboratory Diagnostic.
89, Chapayevskaya St., Samara, 443099
Лямин Артем Викторович - д.м.н., доцент, директор Научно-образовательного профессионального центра ,генетических и лабораторных технологий, профессор кафедры медицинской микробиологии и иммунологии.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Artem V. Lyamin - Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Director of Professional Center for Education and Research in Genetic and Laboratory Technologies, Professor of the Department of Medical Microbiology and Immunology.
89, Chapayevskaya St., Samara, 443099
Мигачева Наталья Бегиевна - д.м.н., доцент, заведующая кафедрой педиатрии Института профессионального образования.
443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89
Natalia B. Migacheva - Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Pediatrics at the Institute of Professional Education.
89, Chapayevskaya St., Samara, 443099
Псориаз является одним из наиболее распространенных системных хронических иммуноопосредованных воспалительных заболеваний. Современные стратегии лечения псориаза направлены на облегчение симптомов, улучшение качества жизни и предотвращение прогрессирования заболевания. В случае отсутствия положительного эффекта от проводимой стартовой терапии рассматривается вопрос о применении различных биологических или низкомолекулярных препаратов, воздействующих на определенные иммунные механизмы, лежащие в основе патогенеза заболевания. Современные терапевтические стратегии направлены на разработку новых препаратов, которые бы блокировали передачу сигналов эффекторных цитокинов. К настоящему времени отсутствуют надежные предикторы, позволяющие предсказать, какой пациент положительно отреагирует на тот или иной вид системной терапии. Оказать помощь в ответах на эти вопросы способен поиск биомаркеров, участвующих в патогенезе заболевания и/или отражающих механизм действия лекарственных средств. В представленной статье будут рассмотрены предиктивные иммунологические биомаркеры эффективности лечения псориаза биологическими препаратами (ингибиторами TNF-α, ингибиторами IL-17, ингибиторами IL-23, ингибиторами фосфодиэстеразы 4-го типа), в качестве которых могут выступать цитокины, хемокины, адипокины, растворимые формы рецепторов клеточной поверхности, маркеры иммунной активации. В нашей статье мы не рассматриваем новые терапевтические стратегии при псориазе, направленные на малые молекулы, которые воздействуют на сигнальные пути JAK-STAT (ингибиторы янус-киназ, ингибиторы тирозинкиназы-2, ингибиторы ретиноидного орфанного ядерного рецептора-γt), предотвращающие передачу сигналов ниже IL-23 и IL-6. Учитывая то, что в патогенез развития псориаза вовлечено множество молекулярно-клеточных механизмов иммунного ответа, представляется перспективным поиск комбинаций данных маркеров и составление соответствующих моделей прогнозирования эффективного ответа на терапию на их основе.
Psoriasis is one of the most common systemic chronic immune-mediated inflammatory diseases. Current treatment strategies for psoriasis focus on relieving symptoms, improving quality of life, and preventing disease progression. In the absence of a positive effect from the initial therapy, the issue of using various biological or low molecular weight drugs that affect certain immune mechanisms underlying the pathogenesis of the disease is considered. Current therapeutic strategies aim to develop new drugs that would block effector cytokine signaling. To date, there are no reliable predictors to predict which patient will respond positively to a particular type of systemic therapy. The search for biomarkers involved in the pathogenesis of the disease and/or reflecting the mechanism of action of drugs can help in answering these questions. The presented article will consider predictive immunological biomarkers of the effectiveness of psoriasis treatment with biological drugs (TNF-α inhibitors, IL-17 inhibitors, IL-23 inhibitors, type 4 phosphodiesterase inhibitors), which can be cytokines, chemokines, adipokines, soluble forms of cell surface receptors, markers of immune activation. In our paper, we do not consider new therapeutic strategies in psoriasis targeting small molecules that target JAK-STAT signaling pathways (Janus kinase inhibitors, tyrosine kinase 2 inhibitors, retinoid orphan nuclear receptor γt) preventing signaling downstream of IL-23 and IL-6. Given that many molecular cell mechanisms of the immune response are involved in the pathogenesis of psoriasis, it seems promising to search for combinations of these markers and draw up appropriate models for predicting an effective response to therapy based on them.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.