Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Возможные перспективы применения фитоадаптогенов в постковидном периоде

https://doi.org/10.21518/ms2023-406

Аннотация

В настоящее время новая коронавирусная инфекция, вызванная SARS-CoV-2, остается серьезной проблемой общественного здравоохранения. Борьба с данным вирусом включает постоянный поиск не только оптимального лечения самого заболевания, но и возможностей полноценной реабилитации пациентов в постковидном периоде. Учитывая вариативность клинических проявлений и необходимость одномоментной коррекции функций многих систем и органов после данного заболевания, представляется целесообразным использование в восстановлении этих пациентов растительных адаптогенов, которые характеризуются многоплановым воздействием на организм. Проведенный нами обзор свидетельствует об уникальности фитоадаптогенов, заключающейся в их мягком разнонаправленном воздействии на нейроэндокринно-иммунную регуляцию, которое приводит к восстановлению нарушенных во время заболевания физиологических функций. Было показано, что растительные адаптогены способствуют уменьшению патологических изменений в легких, обладают антигипоксическим и антиоксидантным эффектом, проявляют психотропные и нейропротекторные свойства, влияют на углеводный обмен и деятельность сердечно-сосудистой системы, поддерживают иммунный гомеостаз и оказывают общее адаптогенное действие. Кроме того, эти биопрепараты усиливают эффективность всей комплексной терапии и позволяют нивелировать побочные эффекты совместно принимаемых синтетических лекарственных препаратов. Для достижения оптимального воздействия фитоадаптогенов у переболевших COVID-19 пациентов предпочтительнее использовать комбинации адаптогенных растений с учетом наличия взаимоусиливающих фармакологических свойств растений и ведущих патогномоничных синдромов. Использование фитоадаптогенов в лечении пациентов постковидного периода будет способствовать их психоэмоциональной стабилизации, повышению иммунорезистентности, регрессии патологических изменений в органах и тканях, улучшению умственной и физической работоспособности, что в итоге позволит улучшить качество жизни переболевших COVID-19 пациентов и сохранить общественное здоровье.

Об авторах

М. В. Санькова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Санькова Мария Вячеславовна, стажер-исследователь

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



Д. Ф. Меситская
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Меситская Динара Фератовна, кандидат медицинских наук, врач-кардиолог

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



Д. А. Андреев
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Андреев Денис Анатольевич, доктор медицинских наук, профессор, врач-кардиолог, заведующий кафедрой кардиологии, функциональной и ультразвуковой диагностики

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



А. В. Саньков
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Саньков Алексей Вячеславович, студент

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



Список литературы

1. Demeco A, Marotta N, Barletta M, Pino I, Marinaro C, Petraroli A et al. Rehabilitation of patients post-COVID-19 infection: a literature review. J Int Med Res. 2020;48(8):300060520948382. https://doi.org/10.1177/0300060520948382.

2. Баймухамбетова ДВ, Горина АО, Румянцев МА, Шихалева АА, Эль-Тарави ЯА, Бондаренко ЕД, Капустина ВА, Мунблит ДБ. Постковидное состояние у взрослых и детей. Пульмонология. 2021;31(5): 562–570. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-5-562-570.

3. Arnold DT, Hamilton FW, Milne A, Morley AJ, Viner J, Attwood M et al. Patient outcomes after hospitalisation with COVID-19 and implications for follow-up: results from a prospective UK cohort. Thorax. 2021;76(4):399–401. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2020-216086.

4. Poletti V, Capozzolo A. Respiratory Rehabilitation in the COVID-19 Era. Respiration. 2020;99(6):461–462. https://doi.org/10.1159/000509558.

5. Troyer EA, Kohn JN, Hong S. Are we facing a crashing wave of neuropsychiatric sequelae of COVID-19? Neuropsychiatric symptoms and potential immunologic mechanisms. Brain Behav Immun. 2020;87:34–39. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.04.027.

6. Guo T, Fan Y, Chen M, Wu X, Zhang L, He T et al. Cardiovascular Implications of Fatal Outcomes of Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA Cardiol. 2020;5(7):811–818. https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1017.

7. Zuo T, Zhang F, Lui GCY, Yeoh YK, Li AYL, Zhan H et al. Alterations in Gut Microbiota of Patients With COVID-19 During Time of Hospitalization. Gastroenterology. 2020;159(3):944–955.e8. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.05.048.

8. Ritchie AI, Singanayagam A. Immunosuppression for hyperinflammation in COVID-19: a double-edged sword? Lancet. 2020;395(10230):1111. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30691-7.

9. Бутко ДЮ, Баранцевич ЕР, Вознюк ИА, Даниленко ЛА, Стариков СМ. Возможности использования в лечении и реабилитации пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями комбинированных лекарственных средств растительного происхождения в условиях пандемии COVID-19. Академия медицины и спорта. 2020;1(2):23–27. https://doi.org/10.15829/2712-7567-2020-2-11.

10. Арушанян ЭБ, Бейер ЭВ. Адаптогены растительного происхождения. Ставрополь: Изд-воСтГМУ; 2017. 150 с. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?edn=yqxdhv.

11. Li Y, Li J, Zhong D, Zhang Y, Zhang Y, Guo Y et al. Clinical practice guidelines and experts’ consensuses of traditional Chinese herbal medicine for novel coronavirus (COVID-19): protocol of a systematic review. Syst Rev. 2020;9(1):170. https://doi.org/10.1186/s13643-020-01432-4.

12. Chen PS, Chiu WT, Hsu PL, Lin SC, Peng IC, Wang CY, Tsai SJ. Pathophysiological implications of hypoxia in human diseases. J Biomed Sci. 2020;27(1):63. https://doi.org/10.1186/s12929-020-00658-7.

13. Li YN, He J, Zhang J, Shi YX, Guo LB, Peng ZC et al. Existing knowledge on Euphorbia fischeriana Steud. (Euphorbiaceae): Traditional uses, clinical applications, phytochemistry, pharmacology and toxicology. J Ethnopharmacol. 2021;275:114095. https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114095.

14. Kosakowska O, Bączek K, Przybył JL, Pióro-Jabrucka E, Czupa W, Synowiec A et al. Antioxidant and Antibacterial Activity of Roseroot (Rhodiola rosea L.) Dry Extracts. Molecules. 2018;23(7):1767. https://doi.org/10.3390/molecules23071767.

15. Lan KC, Chao SC, Wu HY, Chiang CL, Wang CC, Liu SH, Weng TI. Salidroside ameliorates sepsis-induced acute lung injury and mortality via downregulating NF-κB and HMGB1 pathways through the upregulation of SIRT1. Sci Rep. 2017;7(1):12026. https://doi.org/10.1038/s41598-017-12285-8.

16. Tang H, Gao L, Mao J, He H, Liu J, Cai X et al. Salidroside protects against bleomycin-induced pulmonary fibrosis: activation of Nrf2-antioxidant signaling, and inhibition of NF-κB and TGF-β1/Smad-2/-3 pathways. Cell Stress Chaperones. 2016;21(2):239–49. https://doi.org/10.1007/s12192-015-0654-4.

17. Shahzad M, Shabbir A, Wojcikowski K, Wohlmuth H, Gobe GC. The Antioxidant Effects of Radix Astragali (Astragalus membranaceus and Related Species) in Protecting Tissues from Injury and Disease. Curr Drug Targets. 2016;17(12):1331–1340. https://doi.org/10.2174/1389450116666150907104742.

18. Zhang R, Xu L, An X, Sui X, Lin S. Astragalus polysaccharides attenuate pulmonary fibrosis by inhibiting the epithelial-mesenchymal transition and NF-κB pathway activation. Int J Mol Med. 2020;46(1):331–339. https://doi.org/10.3892/ijmm.2020.4574.

19. Zhou Y, Men L, Sun Y, Wei M, Fan X. Pharmacodynamic effects and molecular mechanisms of lignans from Schisandra chinensis Turcz. (Baill.), a current review. Eur J Pharmacol. 2021;892:173796. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173796.

20. Zhong S, Bai LP, Liu XD, Cai DY, Yau LF, Huang CQ, Zhang JQ, Lai KF, Zhong NS. Cough Inhibition Activity of Schisandra chinensis in Guinea Pigs. J Med Food. 2021;24(4):348–357. https://doi.org/10.1089/jmf.2020.4824.

21. Tian M, Li LN, Zheng RR, Yang L, Wang ZT. Advances on hormone-like activity of Panax ginseng and ginsenosides. Chin J Nat Med. 2020;18(7):526–535. https://doi.org/10.1016/S1875-5364(20)30063-7.

22. Kim JH, Yi YS, Kim MY, Cho JY. Role of ginsenosides, the main active components of Panax ginseng, in inflammatory responses and diseases. J Ginseng Res. 2017; 41(4): 435–443. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2016.08.004.

23. Irfan M, Kim M, Rhee MH. Anti-platelet role of Korean ginseng and ginsenosides in cardiovascular diseases. J Ginseng Res. 2020;44(1):24–32. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2019.05.005.

24. Kim DS, Irfan M, Sung YY, Kim SH, Park SH, Choi YH et al. Schisandra chinensis and Morus alba Synergistically Inhibit In Vivo Thrombus Formation and Platelet Aggregation by Impairing the Glycoprotein VI Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:7839658. https://doi.org/10.1155/2017/7839658.

25. Gan XT, Karmazyn M. Cardioprotection by ginseng: experimental and clinical evidence and underlying mechanisms. Can J Physiol Pharmacol. 2018;96(9):859–868. https://doi.org/10.1139/cjpp-2018-0192.

26. Chen X, Wang Q, Shao M, Ma L, Guo D, Wu Y et al. Ginsenoside Rb3 regulates energy metabolism and apoptosis in cardiomyocytes via activating PPARα pathway. Biomed Pharmacother. 2019;120:109487. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.109487.

27. Liu Z, Song L, Zhang P, Cao Z, Hao J, Tian Y et al. Ginsenoside Rb1 exerts antiarrhythmic effects by inhibiting INa and ICaL in rabbit ventricular myocytes. Sci Rep. 2019;9(1):20425. https://doi.org/10.1038/s41598-019-57010-9.

28. Wang M, Wang RY, Zhou JH, Xie XH, Sun GB, Sun XB. Calenduloside E Ameliorates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury through Regulation of AMPK and Mitochondrial OPA1. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:2415269. https://doi.org/10.1155/2020/2415269.

29. Yu L, Qin Y, Wang Q, Zhang L, Liu Y, Wang T et al. The efficacy and safety of Chinese herbal medicine, Rhodiola formulation in treating ischemic heart disease: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Complement Ther Med. 2014;22(4):814–825. https://doi.org/10.1016/j.ctim.2014.05.001.

30. Бочарова ОА, Карпова РВ, Бочаров ЕВ, Вершинская АА, Барышникова МА, Казеев ИВ и др. Фитоадаптогены в биотерапии опухолей и гериатрии (часть 1). Российский биотерапевтический журнал. 2020;19(2):13–21. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-19-2-13-21.

31. Shiokawa Y, Miyauchi-Wakuda S, Kagota S, Maruyama-Fumoto K, Yamada S, Shinozuka K. Acanthopanax senticosus Induces Vasorelaxation via Endothelial Nitric Oxide-Dependent and -Independent Pathways. Planta Med. 2019;85(13):1080–1087. https://doi.org/10.1055/a-0978-5214.

32. Li F, Zhang N, Wu Q, Yuan Y, Yang Z, Zhou M et al. Syringin prevents cardiac hypertrophy induced by pressure overload through the attenuation of autophagy. Int J Mol Med. 2017;39(1):199–207. https://doi.org/10.3892/ijmm.2016.2824.

33. Nishida M, Kondo M, Shimizu T, Saito T, Sato S, Hirayama M et al. Antihyperlipidemic effect of Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim) Harms leaves in high-fat-diet fed mice. J Sci Food Agric. 2016;96(11):3717–3722. https://doi.org/10.1002/jsfa.7557.

34. Xing SS, Yang XY, Zheng T, Li WJ, Wu D, Chi JY et al. Salidroside improves endothelial function and alleviates atherosclerosis by activating a mitochondria-related AMPK/PI3K/Akt/eNOS pathway. Vascul Pharmacol. 2015;72:141–52. https://doi.org/10.1016/j.vph.2015.07.004.

35. Hwang KA, Hwang YJ, Song J. Cholesterol-lowering effect of Aralia elata (Miq.) Seem via the activation of SREBP-2 and the LDL receptor. J Chin Med Assoc. 2017;80(10):630–635. https://doi.org/10.1016/j.jcma.2017.06.007.

36. Ghaeminia M, Rajkumar R, Koh HL, Dawe GS, Tan CH. Ginsenoside Rg1 modulates medial prefrontal cortical firing and suppresses the hippocampo-medial prefrontal cortical long-term potentiation. J Ginseng Res. 2018;42(3):298–303. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2017.03.010.

37. Song Y, Yang CJ, Wang ZB, Zhao N, Feng XS, Meng FH. Chemical constituents of Eleutherococcus sessiliflorus extract and its sedative-hypnotic effect. Nat Prod Res. 2017;31(17):1995–2000. https://doi.org/10.1080/14786419.2016.1272106.

38. Cayer C, Ahmed F, Filion V, Saleem A, Cuerrier A, Allard M et al. Characterization of the anxiolytic activity of Nunavik Rhodiola rosea. Planta Med. 2013;79(15):1385–91. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350709.

39. Jin Y, Cui R, Zhao L, Fan J, Li B. Mechanisms of Panax ginseng action as an antidepressant. Cell Prolif. 2019;52(6):e12696. https://doi.org/10.1111/cpr.12696.

40. Amsterdam JD, Panossian AG. Rhodiola rosea L. as a putative botanical antidepressant. Phytomedicine. 2016;23(7):770–83. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2016.02.009.

41. Tan J, Luo J, Meng C, Jiang N, Cao J, Zhao J. Syringin exerts neuroprotective effects in a rat model of cerebral ischemia through the FOXO3a/NF-κB pathway. Int Immunopharmacol. 2021;90 107268. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107268.

42. Zhang M, Xu L, Yang H. Schisandra chinensis Fructus and Its Active Ingredients as Promising Resources for the Treatment of Neurological Diseases. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1970. https://doi.org/10.3390/ijms19071970.

43. Rajabian A, Rameshrad M, Hosseinzadeh H. Therapeutic potential of Panax ginseng and its constituents, ginsenosides and gintonin, in neurological and neurodegenerative disorders: a patent review. Expert Opin Ther Pat. 2019;29(1):55–72. https://doi.org/10.1080/13543776.2019.1556258.

44. Liu H, Lv P, Zhu Y, Wu H, Zhang K, Xu F et al. Salidroside promotes peripheral nerve regeneration based on tissue engineering strategy using Schwann cells and PLGA: in vitro and in vivo. Sci Rep. 2017;7:39869. https://doi.org/10.1038/srep39869.

45. Seto SW, Chang D, Jenkins A, Bensoussan A, Kiat H. Angiogenesis in Ischemic Stroke and Angiogenic Effects of Chinese Herbal Medicine. J Clin Med. 2016;5(6):56. https://doi.org/10.3390/jcm5060056.

46. Yamauchi Y, Ge YW, Yoshimatsu K, Komastu K, Kuboyama T, Yang X, Tohda C. Memory Enhancement by Oral Administration of Extract of Eleutherococcus senticosus Leaves and Active Compounds Transferred in the Brain. Nutrients. 2019;11(5):1142. https://doi.org/10.3390/nu11051142.

47. Juřica J, Koupá T. Rhodiola rosea and its neuropsychotropic effects. Ceska Slov Farm. 2016;65(3):87–93. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27854435/.

48. Xu M, Zhang X, Ren F, Yan T, Wu B, Bi K et al. Essential oil of Schisandra chinensis ameliorates cognitive decline in mice by alleviating inflammation. Food Funct. 2019;10(9):5827–5842. https://doi.org/10.1039/c9fo00058e.

49. Zhang Z, Zhang L, Xu H. Effect of Astragalus polysaccharide in treatment of diabetes mellitus: a narrative review. J Tradit Chin Med. 2019;39(1): 133–138. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32186034.

50. Mosbah H, Chahdoura H, Kammoun J, Hlila MB, Louati H, Hammami S et al. Rhaponticum acaule (L) DC essential oil: chemical composition, in vitro antioxidant and enzyme inhibition properties. BMC Complement Altern Med. 2018;18(1):79. https://doi.org/10.1186/s12906-018-2145-5.

51. Zhou P, Xie W, He S, Sun Y, Meng X, Sun G, Sun X. Ginsenoside Rb1 as an Anti-Diabetic Agent and Its Underlying Mechanism Analysis. Cells. 2019;8(3):204. https://doi.org/10.3390/cells8030204.

52. Sun C, Chen Y, Li X, Tai G, Fan Y, Zhou Y. Anti-hyperglycemic and anti-oxidative activities of ginseng polysaccharides in STZ-induced diabetic mice. Food Funct. 2014;5(5):845–848. https://doi.org/10.1039/c3fo60326a.

53. Niu CS, Chen LJ, Niu HS. Antihyperglycemic action of rhodiola-aqeous extract in type1-like diabetic rats. BMC Complement Altern Med. 2014;14:20. https://doi.org/10.1186/1472-6882-14-20.

54. Saito T, Nishida M, Saito M, Tanabe A, Eitsuka T, Yuan SH et al. The fruit of Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms improves insulin resistance and hepatic lipid accumulation by modulation of liver adenosine monophosphate-activated protein kinase activity and lipogenic gene expression in high-fat diet-fed obese mice. Nutr Res. 2016;36(10):1090–1097. https://doi.org/10.1016/j.nutres.2016.09.004.

55. Hashimoto T, Okada Y, Yamanaka A, Ono N, Uryu K, Maru I. The effect of eleutherococcus senticosus on metabolism-associated protein expression in 3T3-L1 and C2C12 cells. Phys Act Nutr. 2020;24(3):13–18. https://doi.org/10.20463/pan.2020.0016.

56. Тусупбекова ГА, Рахметова АМ, Молдакарызова АЖ, Алшынбекова ГК, Тулеуханов СТ, Ашимханова ГС, Кударинова АС. Основные свойства иммуномодулирующих фитопрепаратов и эффективность их применения. Вестник Казахского Национального медицинского университета. 2019;(1):484–487. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/osnovnye-svoystva-immunomoduliruyuschih-fitopreparatov-i-effektivnostih-primeneniya.

57. Panossian A, Brendler T. The Role of Adaptogens in Prophylaxis and Treatment of Viral Respiratory Infections. Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(9):236. https://doi.org/10.3390/ph13090236.

58. Кривошеева ЕМ, Фефелова ЕВ, Кохан СТ. Спектр фармакологической активности растительных адаптогенов. Фундаментальные исследования. 2011;(6):85–88. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/nqwodl.

59. Kim DH. Gut microbiota-mediated pharmacokinetics of ginseng saponins. J Ginseng Res. 2018;42(3):255–263. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2017.04.011.

60. Lau KM, Yue GG, Chan YY, Kwok HF, Gao S, Wong CW, Lau CB. A review on the immunomodulatory activity of Acanthopanax senticosus and its active components. Chin Med. 2019;14:25. https://doi.org/10.1186/s13020-019-0250-0.

61. Graczyk F, Orzechowska B, Franz D, Strzemski M, Verpoorte R, Załuski D. The intractum from the Eleutherococcus senticosus fruits affects the innate immunity in human leukocytes: From the ethnomedicinal use to contemporary evidence-based research. J Ethnopharmacol. 2021;268:113636. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.113636.

62. Xu X, Li P, Zhang P, Chu M, Liu H, Chen X, Ge Q. Differential effects of Rhodiola rosea on regulatory T cell differentiation and interferon-γ production in vitro and in vivo. Mol Med Rep. 2016;14(1):529–536. https://doi.org/10.3892/mmr.2016.5278.

63. Song H, Park J, Choi K, Lee J, Chen J, Park HJ et al. Ginsenoside Rf inhibits cyclooxygenase-2 induction via peroxisome proliferator-activated receptor gamma in A549 cells. J Ginseng Res. 2019;43(2):319–325. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2018.11.007.

64. Panossian A. Understanding adaptogenic activity: specificity of the pharmacological action of adaptogens and other phytochemicals. Ann N Y Acad Sci. 2017;1401(1):49–64. https://doi.org/10.1111/nyas.13399.

65. Arring NM, Millstine D, Marks LA, Nail LM. Ginseng as a Treatment for Fatigue: A Systematic Review. J Altern Complement Med. 2018;24(7):624–633. https://doi.org/10.1089/acm.2017.0361.

66. Lekomtseva Y, Zhukova I, Wacker A. Rhodiola rosea in Subjects with Prolonged or Chronic Fatigue Symptoms: Results of an Open-Label Clinical Trial. Complement Med Res. 2017;24(1):46–52. https://doi.org/10.1159/000457918.

67. Yang DK, Lee SJ, Adam GO, Kim SJ. Aralia continentalis kitagawa Extract Attenuates the Fatigue Induced by Exhaustive Exercise through Inhibition of Oxidative Stress. Antioxidants (Basel). 2020;9(5):379. https://doi.org/10.3390/antiox9050379.

68. Karosanidze I, Kiladze U, Kirtadze N, Giorgadze M, Amashukeli N, Parulava N et al. Efficacy of Adaptogens in Patients with Long COVID-19: A Randomized, Quadruple-Blind, Placebo-Controlled Trial. Pharmaceuticals (Basel). 2022;15(3):345. https://doi.org/10.3390/ph15030345.

69. Ang L, Lee HW, Kim A, Lee MS. Herbal medicine for the management of COVID-19 during the medical observation period: A review of guidelines. Integr Med Res. 2020;9(3):100465. https://doi.org/10.1016/j.imr.2020.100465.

70. Brendler T, Al-Harrasi A, Bauer R, Gafner S, Hardy ML, Heinrich M et al. Botanical drugs and supplements affecting the immune response in the time of COVID-19: Implications for research and clinical practice. Phytother Res. 2021;35(6):3013–3031. https://doi.org/10.1002/ptr.7008.


Рецензия

Для цитирования:


Санькова МВ, Меситская ДФ, Андреев ДА, Саньков АВ. Возможные перспективы применения фитоадаптогенов в постковидном периоде. Медицинский Совет. 2023;(20):190-198. https://doi.org/10.21518/ms2023-406

For citation:


Sankova MV, Mesitskaya DF, Andreev DA, Sankov AV. Possible perspectives for using phytoadaptogens in post-COVID period. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2023;(20):190-198. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2023-406

Просмотров: 292


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)