Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

ВЛИЯНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НА СОСТОЯНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-174-180

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время уделяется всё больше внимания проблеме изменения микробиоты кишечника, особенно у детей, под влиянием различных факторов окружающей среды. Среди них прием антибактериальных препаратов – наиболее очевидный практический случай. В статье описаны результаты открытого сравнительного исследования у детей с риносинуситами по эффективности и безопасности применения традиционного азитромицина и азитромицина с лактулозой, эквивалентного по противомикробной активности, но превосходящего по профилю безопасности – сохранению баланса микрофлоры кишечника и снижению риска возникновения антибиотик-ассоциированной диареи.

Об авторах

И. Н. Захарова
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

д.м.н., профессор,

Москва



Н. Г. Сугян
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России; Детская городская поликлиника №133 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия

к.м.н.,

Москва



К. Шаммас
AVVA Pharmaceuticals Ltd,
Кипр

PhD,

Лимассол



А. Антониадес
Stremble Ventures Ltd
Кипр

PhD, 

Лимассол



Э. Николау
Детская городская поликлиника №133 Департамента здравоохранения г. Москвы
Кипр


Е. Камилари
Детская городская поликлиника №133 Департамента здравоохранения г. Москвы
Кипр


С. И. Титарев
Общество с ограниченной ответственностью «МК Девелопмент»
Россия
Москва


А. А. Сергеев
Общество с ограниченной ответственностью «МК Девелопмент»
Россия

д.м.н., 

Москва



Н. А. Мнафки
Общество с ограниченной ответственностью «МК Девелопмент»
Россия
Москва


Список литературы

1. Khan I. Implication of Gut Microbiota in Human Health. CNS & neurological disorders drug targets, 2014, 13(8): 1325–33.

2. Ubeda C et al. Vancomycin-Resistant Enterococcus Domination of Intestinal Microbiota Is Enabled by Antibiotic Treatment in Mice and Precedes Bloodstream Invasion in Humans. Journal of Clinical Investigation, 2010, 120(12): 4332–41.

3. Kacmar J, Cheh E, Montagno A, and Peipert JF. A Randomized Trial of Azithromycin versus Amoxicillin for the Treatment of Chlamydia Trachomatis in Pregnancy. Infectious diseases in obstetrics and gynecology, 2001, 9(4): 197–202.

4. Takahashi, Satoshi et al. Clinical Efficacy of a Single Two Gram Dose of Azithromycin Extended Release for Male Patients with Urethritis. Antibiotics (Basel, Switzerland), 2014, 3(2): 109–20.

5. Tanaka S. et al. Influence of antibiotic exposure in the early postnatal period on the development of intestinal microbiota. FEMS Immunol. Med. Microbiol., 2009, 56: 80–87.

6. Fallani M et al. Intestinal microbiota of 6-weekold infants across Europe: geographic influence beyond delivery mode, breast-feeding, and antibiotics. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2010, 51: 77–84.

7. Madan JC et al. Gut microbial colonisation in premature neonates predicts neonatal sepsis. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed, 2012, 97: F456–F462.

8. Dethlefsen L, Huse S, Sogin ML, Relman DA. The pervasive effects of an antibiotic on the human gut microbiota, as revealed by deep 16S rRNA sequencing. PLoS Biol, 2008, 6: 2383–2400.

9. Bulloch MN and Carroll DG. When One Drug Affects 2 Patients. Journal of Pharmacy Practice, 2012, 25(3): 352–67.

10. Ubeda C and Pamer EG. Antibiotics, Microbiota, and Immune Defense. Trends in Immunology, 2012, 33(9):459–66.

11. Penders J, Thijs C, Vink C, Stelma FF, Snijders B, Kummeling I, van den Brandt PA, Stobberingh EE. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics, 2006, 118: 511–521

12. Brenner DJ, Krieg NR. Bergey’s Manual® of Systematic Bacteriology, Second Edition: Volume Two: The Proteobacteria, Part C. Springer Science & Business Media. 2006.

13. Wexler HM, Molitoris E, Molitoris D, and Finegold SM. In Vitro Activity of HMR 3004 (RU 64004) against 502 Strains of Anaerobic Bacteria. Anaerobe, 1999, 5(2): 65–68.

14. Stock I and Wiedemann B. Natural Antibiotic Susceptibility of Enterobacter Amnigenus, Entero bacter Cancerogenus, Enterobacter Gergoviae and Enterobacter Sakazakii Strains. Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 2002, 8(9): 564–78.

15. Barnes BJ, Wiederhold NP, Micek ST, Polish LB, and Ritchie DJ. Enterobacter Cloacae Ventriculitis Successfully Treated with Cefepime and Gentamicin: Case Report and Review of the Literature. Pharmacotherapy, 2003, 23(4): 537–42.

16. Lupp C et al. Host-Mediated Inflammation Disrupts the Intestinal Microbiota and Promotes the Overgrowth of Enterobacteria ceae. Cell host & microbe, 2007, 2(3): 204.

17. Oberhofer TR and Hajkowski R. Evaluation of Non-Lactose-Fermenting Members of the Klebsiella-Enterobacter-Serratia Division. II. Antibiotic Susceptibility. American journal of clinical pathology, 1970, 54(5): 726–32.

18. Rani V, Gagan D, Singh RK, Palle K, and Yadav UCS. Oxidative Stress and Metabolic Disorders: Pathogenesis and Therapeutic Strategies. Life sciences, 2016, 148: 183–93.

19. Băncescu G, Băncescu AA, Didilescu AC, & Constantinescu MV. Antimicrobial Susceptibility of Prevotella Isolates from Abscesses of Fascial Spaces of the Face and Neck. Revista Română de Medicină de Laborator, 2009, 17(4).

20. Boyanova L, Kolarov R, Gergova G, Dimitrova L, and Mitov I. Trends in Antibiotic Resistance in Prevotella Species from Patients of the University Hospital of Maxillofacial Surgery, Sofia, Bulgaria, in 2003–2009. Anaerobe, 2010, 16(5): 489–92.

21. Ардатская М.Д., Минушкин О.Н. Современные Принципы Диагностики И Фармакологической Коррекции. Гастроэнтерология, приложение к журналу Consilium Medicum, 2006, 8(2).

22. Moore WE and Moore LH. Intestinal Floras of Populations That Have a High Risk of Colon Cancer. Applied and environmental microbiology, 1995, 61(9): 3202–7.

23. Guerra-Ordaz AA et al. Lactulose and Lactobacillus Plantarum, a Potential Comple mentary Synbiotic to Control Postweaning Colibacillosis in Piglets. Applied and environmental microbiology, 2014, 80(16): 4879–86.

24. Korpela K, SalonenA, Virta LJ et al. Intestinal Microbiome Is Related to Lifetime Antibiotic Use in Finnish Pre-School Children. Nature communications, 2016, 7: 10410.

25. Hafez MM. Interference between Lactobacilli and Group A Streptococcus Pyogenes: An Expansion to the Concept of Probiotics. ew Egyptian Journal of Microbiology, 2007, 17(1): 262–84.

26. Kõll P. Characterization of Oral Lactobacilli as Potential Probiotics for Oral Health. Oral microbiology and immunology, 2008, 23(2): 139–47

27. Simark-Mattsson C, Jonsson R, Emilson C-G, and Roos K. Final pH Affects the Interference Capacity of Naturally Occurring Oral Lactobacillus Strains against Mutans Streptococci. Archives of oral biology, 2009, 54(6): 602–7.

28. Van den Bogert B et al. Comparative Genomics Analysis of Streptococcus Isolates from the Human Small Intestine Reveals Their Adaptation to a Highly Dynamic Ecosystem. PloS one, 2013, 8(12): e83418.

29. Zoetendal EG, Raes J, van den Bogert B, Arumugam M, Booijink CCGM et al. The Human Small Intestinal Microbiota Is Driven by Rapid Uptake and Conversion of Simple Carbohydrates. The ISME journal, 2012, 6(7): 1415–26.

30. Young VB and Schmidt TM. Antibiotic-Associated Diarrhea Accompanied by Large-Scale Alterations in the Composition of the Fecal Microbiota. Jour nal of clinical microbiology, 2004, 42(3): 1203–6.

31. Pryde SE, Duncan SH, Hold GL, Stewart CS, and Flint HJ. The Microbiology of Butyrate Formation in the Human Colon. FEMS microbiology letters, 2002, 217(2): 133–39.


Просмотров: 72


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)