ИЕНТОМ С СИНДРОМОМ БЕКВИТА – ВИДЕМАННА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
Аннотация
Беквита – Видеманна синдром (код по МКБ-10: Q 87.3) – врожденное заболевание, которое характеризуется макросомией, макроглоссией, грыжей пупочного канатика, чрезмерно быстрым ростом в младшем детском возрасте, асимметрией тела и повышенным риском развития эмбриональной опухоли. Впервые это заболевание было описано в 1963 г. американским патологоанатомом J.В. Beckwith и, независимо от него, в 1964 г. немецким педиатром H.R. Wiedemann, в честь которых и было названо синдромом Беквита – Видеманна в последующие годы [1–4].
Об авторах
Э. А. Каширина
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
А. А. Рубцова
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы;
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Россия
к.м.н.,
Россия
к.м.н.,
Н. М. Югай
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
О. Б. Карабанова
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
О. В. Чернокожева
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
С. Г. Загидуллина
Детская городская поликлиника №110 Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
Список литературы
1. Beckwith J.B. Extreme cytomegaly of the adrenal fetal cortex, omphalocele, hyperplasia of kidneys and pancreas, and Leydig cell hyperplasia – another syndrome? Annual Meeting of the Western Society for Pediatric Research, Los Angeles, 1963.
2. Wiedemann H.R. Familial malformation complex with umbilical hernia and macroglossia – a «new syndrome»? Journal de génétique humaine, 1964, 13: 223–32.
3. Синдром Беквита-Видеманна. Неонатология: национальное руководство. Под ред. Н.Н.Володина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009, С. 625.
4. Thorburn MJ, Wright ES, Miller CG, Smith-Read EH. Exomphalosmacroglossia-gigantism syndrome in Jamaican infants. American Journal of Diseases of Children, 1970, 119 (4): 316–21.
5. Рапопорт Ж.Ж., Гатес Н., Шварцман М.А. Беквит-Видеманна синдром (генетика, клиника). Сибирский медицинский экспресс, 2005, 3: 42-54.
6. Pappas J. The Clinical Course of an Overgrowth Syndrome, From Diagnosis in Infancy Through Adulthood: The Case of BeckwithWeidemann Syndrome. Current Problems in Pediatric and Adolescent Healthcare, 2015, 45 (4): 112–117.
7. Кузенкова Л.М., Кременчугская М.Р., Глоба О.В., Подклетнова Т.В. Случай сочетания синдрома Беквита–Видемана с синдромом Веста. Вестник РАМН, 2013, 10: 15-18.
Для цитирования:
Каширина Э.А., Рубцова А.А., Югай Н.М., Карабанова О.Б., Чернокожева О.В., Загидуллина С.Г. ИЕНТОМ С СИНДРОМОМ БЕКВИТА – ВИДЕМАННА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ). Медицинский Совет. 2017;(19):188-190. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-188-190
For citation:
Kashirina E.A., Rubtsova A.A., Yugai N.M., Karabanova O.B., Chernokozheva O.V., Zagidullina S.G. OUTPATIENT MANAGEMENT OF A PATIENT WITH BECKWITHWIEDEMANN SYNDROME (CASE REPORT). Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2017;(19):188-190. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-188-190
Просмотров: 443
Послать статью по эл. почте 
