ИЕНТОМ С СИНДРОМОМ БЕКВИТА – ВИДЕМАННА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-188-190
Аннотация
Об авторах
Э. А. КаширинаРоссия
А. А. Рубцова
Россия
к.м.н.,
Н. М. Югай
Россия
О. Б. Карабанова
Россия
О. В. Чернокожева
Россия
С. Г. Загидуллина
Россия
Список литературы
1. Beckwith J.B. Extreme cytomegaly of the adrenal fetal cortex, omphalocele, hyperplasia of kidneys and pancreas, and Leydig cell hyperplasia – another syndrome? Annual Meeting of the Western Society for Pediatric Research, Los Angeles, 1963.
2. Wiedemann H.R. Familial malformation complex with umbilical hernia and macroglossia – a «new syndrome»? Journal de génétique humaine, 1964, 13: 223–32.
3. Синдром Беквита-Видеманна. Неонатология: национальное руководство. Под ред. Н.Н.Володина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009, С. 625.
4. Thorburn MJ, Wright ES, Miller CG, Smith-Read EH. Exomphalosmacroglossia-gigantism syndrome in Jamaican infants. American Journal of Diseases of Children, 1970, 119 (4): 316–21.
5. Рапопорт Ж.Ж., Гатес Н., Шварцман М.А. Беквит-Видеманна синдром (генетика, клиника). Сибирский медицинский экспресс, 2005, 3: 42-54.
6. Pappas J. The Clinical Course of an Overgrowth Syndrome, From Diagnosis in Infancy Through Adulthood: The Case of BeckwithWeidemann Syndrome. Current Problems in Pediatric and Adolescent Healthcare, 2015, 45 (4): 112–117.
7. Кузенкова Л.М., Кременчугская М.Р., Глоба О.В., Подклетнова Т.В. Случай сочетания синдрома Беквита–Видемана с синдромом Веста. Вестник РАМН, 2013, 10: 15-18.
Рецензия
Для цитирования:
Каширина ЭА, Рубцова АА, Югай НМ, Карабанова ОБ, Чернокожева ОВ, Загидуллина СГ. ИЕНТОМ С СИНДРОМОМ БЕКВИТА – ВИДЕМАННА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ). Медицинский Совет. 2017;(19):188-190. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-188-190
For citation:
Kashirina EA, Rubtsova AA, Yugai NM, Karabanova OB, Chernokozheva OV, Zagidullina SG. OUTPATIENT MANAGEMENT OF A PATIENT WITH BECKWITHWIEDEMANN SYNDROME (CASE REPORT). Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2017;(19):188-190. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-19-188-190