Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Генетические и молекулярные основы бессимптомной бактериурии у детей: что нового?

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-2-182-187

Полный текст:

Аннотация

В последние годы в связи с совершенствованием генетических и молекулярных методов исследования как микроорганизмов, так и отдельных структур клеток человека возрос интерес ученых к тончайшим механизмам взаимодействия макро- и микроорганизма. Изучение микробиома и разнообразия микроорганизмов на всех участках организма человека дало толчок к новому пониманию развития многих заболеваний и, соответственно, к возможности создания новых терапевтических подходов. Не является исключением и микробиота мочевого пузыря, которая вызывает интерес многих ученых в отношении механизмов формирования бессимптомной бактериурии (ББ) и инфекции мочевых путей (ИМП). Представленная статья посвящена обзору исследований последних лет, сконцентрированных на изучении генетических, иммунных и молекулярных механизмов взаимодействия макро- и микроорганизма при развитии ИМП.

Об авторах

И. Н. Захарова
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук, профессор.

Москва



И. М. Османов
Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия

Доктор медицинских наук, профессор



Э. Б. Мумладзе
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук.

Москва


Е. Б. Мачнева
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук.

Москва


В. И. Свинцицкая
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук.

Москва



А. Н. Касьянова
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Москва



И. С. Облогина
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Москва



Е. В. Тамбиева
Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия

Кандидат медицинских наук



Г. Б. Бекмурзаева
Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия


Т. М. Васильева
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Москва



И. Н. Лупан
Южно-Уральский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия

Челябинск



Список литературы

1. Stein R, Dogan HS, Hoebeke P et al. Urinary Tract Infections in Children: EAU/ ESPU Guidelines. Eur Urol, 2014, Dec 1. pii: S0302-2838(14)01181-6.

2. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с инфекцией мочевыводящих путей. [Электронный ресурс]. М.: Союз педиатров России, 2015. Режим доступа: http://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_imvp.pdf.

3. Finucane TE. «Urinary Tract Infection» – Requiem for a Heavyweight. J Am Geriatr Soc, 2017 Aug, 65(8): 1650-1655.

4. Price TK, Mehrtash A, Kalesinskas L, Malki K, Hilt EE, Putonti C, Wolfe AJ. Genome sequences and annotation of two urinary isolates of E. coli. Stand Genomic Sci, 2016 Oct 12, 11: 79.

5. Zdziarski J, Svanborg C, Wullt B, Hacker J, Dobrindt U. Molecular basis of commensalism in the urinary tract: low virulence or virulence attenuation? Infect Immun, 2008, 76(2): 695–703.

6. Darouiche RO, Hull RA. Bacterial interference for prevention of urinary tract infection. Clin. Infect. Dis., 2012, 55: 1400-1407.

7. Andersson P, Engberg I, Lidin-Janson G, Lincoln K, Hull R, Hull S, Svanborg C. Persistence of Escherichia coli bacteriuria is not determined by bacterial adherence. Infect Immun, 1991 Sep, 59(9): 2915-21

8. Darouiche RO, Green BG, Donovan WH, Chen D, Schwartz M, Merritt J, Mendez M, Hull RA. Multicenter randomized controlled trial of bacterial interference for prevention of urinary tract infection in patients with neurogenic bladder. Urology, 2011 Aug, 78(2): 341-6.

9. Darouiche RO, Riosa S, Hull RA. Comparison of Escherichia coli strains as agents for bacterial interference. Infect Control Hosp Epidemiol, 2010 Jun, 31(6): 659-61.

10. Daringer NM, Schwarz KA, Leonard JN. Contributions of Unique Intracellular Domains to Switchlike Biosensing by Toll-like Receptor 4. J Biol Chem, 2015 Apr 3, 290(14): 8764–8777.

11. Ragnarsdottir B, Jonsson K, Urbano A, Gronberg-Hernandez J, Lutay N, Tammi M, Gustafsson M, Lundstedt A-C, Leijonhufvud I, Karpman D, Wullt B, Truedsson L, Jodal U, Andersson B, Svanborg C. Toll-Like receptor 4 promoter polymorphisms: common TLR4 variants may protect against severe urinary tract infection. PLos One, 2010, 5(5): e10734.

12. Karoly E, Fekete A, Banki NF, Szebeni B, Vannay A, et al. Heat shock protein 72 (HSPA1B) gene polymorphism and Toll-like receptor (TLR) 4 mutation are associated with increased risk of urinary tract infection in children. Pediatr Res, 2007, 61: 371–374.

13. Hawn TR, Scholes D, Li SS, Wang H, Yang Y, et al. Toll-like receptor polymorphisms and susceptibility to urinary tract infections in adult women. PLoS One, 2009, 4: e5990.

14. Hernandez JG, Sunden F, Connolly J, Svanborg C, Wullt B. Genetic Control of the Variable Innate Immune Response to Asymptomatic Bacteriuria. PLoS ONE, 2011, 6(11): e28289

15. Netea MG, van de Veerdonk FL, van der Meer JW, Dinarello CA, Joosten LA. Inflammasome-independent regulation of IL-1-family cytokines. Annu. Rev. Immunol., 2015, 33: 49–77.

16. Lee MS, Kwon H, Lee EY, Kim DJ, Park JH, Tesh VL, et al. Shiga Toxins Activate the NLRP3 Inflammasome Pathway To Promote Both Production of the Proinflammatory Cytokine Interleukin-1beta and Apoptotic Cell Death. Infect. Immun., 2015, 84(1): 172–186.

17. Dinarello CA. Interleukin-1beta and the autoinflammatory diseases. N. Engl. J. Med., 2009, 360(23): 2467–2470.

18. Zhao R, Zhou H, Su SB. A critical role for interleukin-1beta in the progression of autoimmune diseases. Int. Immunopharmacol., 2013, 17(3): 658–669.

19. Dujmovic I, Mangano K, Pekmezovic T, Quattrocchi C, Mesaros S, Stojsavljevic N, et al. The analysis of IL-1 beta and its naturally occurring inhibitors in multiple sclerosis: The elevation of IL-1 receptor antagonist and IL-1 receptor type II after steroid therapy. J. Neuroimmunol., 2009, 207(1–2): 101–106.

20. Ambite I, Puthia M, Nagy K, Cafaro C, Nadeem A, Butler DS, Rydström G, Filenko NA, Wullt B, Miethke T, Svanborg C. Molecular Basis of Acute Cystitis Reveals Susceptibility Genes and Immunotherapeutic Targets. PLoS Pathog, 2016 Oct 12, 12(10): e1005848.

21. Sunden F, Hakansson L, Ljunggren E, Wullt B. Escherichia coli 83972 bacteriuria protects against recurrent lower urinary tract infections in patients with incomplete bladder emptying. J. Urol., 2010, 184(1): 179–185.

22. Nicolle LE. Asymptomatic bacteriuria. Curr. Opin. Infect. Dis., 2014, 27(1): 90–96.

23. Zdziarski J, Brzuszkiewicz E, Wullt B, Liesegang H, Biran D, Voigt B, et al. Host Imprints on Bacterial Genomes-Rapid, Divergent Evolution in Individual Patients. PLoS Pathog, 2010, 6(8).

24. Lutay N, Ambite I, Gronberg Hernandez J, Rydstrom G, Ragnarsdottir B, Puthia M, Nadeem A, Zhang J, Storm P, Dobrindt U, Wullt B, Svanborg C. Bacterial control of host gene expression through RNA polymerase II. The journal of clinical investigation, 2013, 123(6): 2366-2379.

25. Naber KG, Kogan M, Wagenlehner FME, Siener R, Gessner A. How the microbiome is influenced by the therapy of urological diseases: standard versus alternative approaches. Clinical Phytoscience, 2017, 3: 8.

26. Gessner A. The influence of urologic therapeutics on the microbiome in an experimental model” in “How the microbiome is influenced by the therapy of urological diseases: standard vs. alternative approaches”. Munich: 31st Annual EAU Congress, 2016.


Просмотров: 148


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)