Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у дете
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121
Аннотация
Проведенный сравнительный анализ содержания цитокинов и значимых локальных антимикробных факторов (IL-6, IL-8, IL-17, INF-γ, TNF-α, IL-10, СRP, лизоцим, лактоферрин) в копрофильтратах и сыворотке крови больных с острым и хроническим течением реактивного артрита (РеА) позволил определить маркеры прогнозирования течения и исхода артрита. Установлено, что более точным и эффективным является способ прогнозирования РеА по анализу исследуемых показателей в копрофильтратах детей.
Ключевые слова
реактивный артрит,
копрофильтраты,
сыворотка крови,
лактоферрин,
лизоцим,
цитокины,
С-реактивный белок
Об авторах
О. Е. Челпаченко
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований
Е. И. Данилова
Оренбургский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
к.м.н., доцент кафедры педиатрии Института последипломного образования
Россия
к.м.н., доцент кафедры педиатрии Института последипломного образования
И. А. Никифоров
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
кандидат геологоминералогических наук, доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований
Россия
кандидат геологоминералогических наук, доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований
И. Н. Чайникова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Н. Б. Перунова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор РАН, зав. лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Россия
д.м.н., профессор РАН, зав. лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Е. В. Иванова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
к.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Россия
к.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Л. П. Федотова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
аспирант Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Россия
аспирант Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН
Список литературы
1. Алексеева Е.И., Баранов А.А., Шувалова М.П. и др. Ревматические заболевания у детей в Российской Федерации: масштаб проблемы. Педиатрия. Приложение 3 «Актуальные вопросы детской кардиологии на VII конгрессе педиатров России», 2003: 2-10.
2. Gill T, Asquith M, Rosenbaum JT et al. The intestinal microbiome in spondyloarthritis. Curr. Opin. Rheumatol., 2015, 27(4): 319-325.
3. Hreggvidsdottir HS, Noordenbos T, Baeten DL. Inflammatory pathways in spondyloarthritis. Molecular Immunology, 2014, 57(1): 28-37.
4. Chen K, Kolls JK. Interluekin-17A (IL17A). Gene, 2017, 614: 8-14.
5. Beringer A, Noack M, Miossec P. IL-17 in Chronic Inflammation: From Discovery to Targeting. Trends Mol Med, 2016, 22(3): 230-41. doi: 10.1016/j.molmed.2016.01.001.
6. Smith JA, Colbert RA. Review: The interleukin-23/ interleukin-17 axis in spondyloarthritis pathogenesis: Th17 and beyond. Arthritis Rheumatol, 2014, 66: 231-241.
7. Raychaudhuri SP, Raychaudhuri SK. Mechanistic rationales for targeting interleukin-17A in spondyloarthritis. Arthritis Research & Therapy, 2017, 19: 51. doi:10.1186/s13075-017-1249-5.
8. Rosenbaum JT, Asquith MJ. The microbiome: A revolution in treatment for rheumatic diseases? Curr. Rheumatol. Rep., 2016, 18: 62.
9. Isailovic N, Daigo K, Mantovani A, Selmi C. Interleukin-17 and innate immunity in infections and chronic inflammation. Journal of Autoimmunity, 2015, 60: 1-11.
10. Wendling D, Guillot X, Prati C. The IL-23/Th 17 pathway in spondyloarthritis: the royal road? Joint Bone Spine, 2015, 82(1): 1-4.
11. Miossec P. Update on interleukin-17: a role in the pathogenesis of inflammatory arthritis and implication for clinical practice. RMD Open, 2017, 3(1): e000284. doi:10.1136/rmdo-pen-2016-000284.
12. Yago T, Nanke Y, Kawamoto M et al. IL-23 and Th17 Disease in Inflammatory Arthritis. Andrès E, ed. Journal of Clinical Medicine, 2017, 6(9): 81. doi:10.3390/jcm6090081.
13. Насонов Е.Л. Реактивные артриты. Клини-ческие рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008: 86-91.
14. Гапонова Т.В. Клинико-иммунологические взаимосвязи при реактивных артритах различной этиологии: дис. … канд. мед. наук. СПб., 2009, 116 с.
15. Исаканова А.О. Иммуногенетическая характеристика реактивного артрита в зависимости от клинической картины и этиологических вариантов его развития. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Челябинск, 2000, 24 с.
16. Чаплыгина Л.Н. Клинико-диагностическое значение лактоферрина и молекул цитокинов у больных реактивными артритами. Автореф. дисс. … канд. мед. наук, Ярославль, 2007, 24 с.
17. Asquith M, Elewaut D, Lin P, Rosenbaum JT. The role of the gut and microbes in the pathogenesis of spondyloarthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol, 2014, 28(5): 687–702.
18. Ohland CL, Jobin C. Microbial activities and intestinal homeostasis: A delicate balance between health and diseases. Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol., 2015, 1(1): 28-40.
19. Omenetti S, Pizarro TT. The Treg/Th17 Axis: A Dynamic Balance Regulated by the Gut Microbiome. Front Immunol, 2015, 6: 639.
Рецензия
Для цитирования:
Челпаченко О.Е., Данилова Е.И., Никифоров И.А., Чайникова И.Н., Перунова Н.Б., Иванова Е.В., Федотова Л.П. Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у дете. Медицинский Совет. 2018;(11):117-121. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121
For citation:
Chelpachenko O.E., Danilova E.I., Nikiforov I.A., Chainikova I.N., Perunova N.B., Ivanova E.V., Fedotova L.P. Optimization of the method for predicting clinical outcomes of reactive arthritis in children. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2018;(11):117-121. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121
Просмотров: 474
Послать статью по эл. почте 