Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у дете

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121

Полный текст:

Аннотация

Проведенный сравнительный анализ содержания цитокинов и значимых локальных антимикробных факторов (IL-6, IL-8, IL-17, INF-γ, TNF-α, IL-10, СRP, лизоцим, лактоферрин) в копрофильтратах и сыворотке крови больных с острым и хроническим течением реактивного артрита (РеА) позволил определить маркеры прогнозирования течения и исхода артрита. Установлено, что более точным и эффективным является способ прогнозирования РеА по анализу исследуемых показателей в копрофильтратах детей.

 

Об авторах

О. Е. Челпаченко
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований


Е. И. Данилова
Оренбургский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
к.м.н., доцент кафедры педиатрии Института последипломного образования


И. А. Никифоров
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
кандидат геологоминералогических наук, доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований


И. Н. Чайникова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН


Н. Б. Перунова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
д.м.н., профессор РАН, зав. лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН


Е. В. Иванова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
к.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории биомониторинга и молекулярно-генетических исследований Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН


Л. П. Федотова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург
Россия
аспирант Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН


Список литературы

1. Алексеева Е.И., Баранов А.А., Шувалова М.П. и др. Ревматические заболевания у детей в Российской Федерации: масштаб проблемы. Педиатрия. Приложение 3 «Актуальные вопросы детской кардиологии на VII конгрессе педиатров России», 2003: 2-10.

2. Gill T, Asquith M, Rosenbaum JT et al. The intestinal microbiome in spondyloarthritis. Curr. Opin. Rheumatol., 2015, 27(4): 319-325.

3. Hreggvidsdottir HS, Noordenbos T, Baeten DL. Inflammatory pathways in spondyloarthritis. Molecular Immunology, 2014, 57(1): 28-37.

4. Chen K, Kolls JK. Interluekin-17A (IL17A). Gene, 2017, 614: 8-14.

5. Beringer A, Noack M, Miossec P. IL-17 in Chronic Inflammation: From Discovery to Targeting. Trends Mol Med, 2016, 22(3): 230-41. doi: 10.1016/j.molmed.2016.01.001.

6. Smith JA, Colbert RA. Review: The interleukin-23/ interleukin-17 axis in spondyloarthritis pathogenesis: Th17 and beyond. Arthritis Rheumatol, 2014, 66: 231-241.

7. Raychaudhuri SP, Raychaudhuri SK. Mechanistic rationales for targeting interleukin-17A in spondyloarthritis. Arthritis Research & Therapy, 2017, 19: 51. doi:10.1186/s13075-017-1249-5.

8. Rosenbaum JT, Asquith MJ. The microbiome: A revolution in treatment for rheumatic diseases? Curr. Rheumatol. Rep., 2016, 18: 62.

9. Isailovic N, Daigo K, Mantovani A, Selmi C. Interleukin-17 and innate immunity in infections and chronic inflammation. Journal of Autoimmunity, 2015, 60: 1-11.

10. Wendling D, Guillot X, Prati C. The IL-23/Th 17 pathway in spondyloarthritis: the royal road? Joint Bone Spine, 2015, 82(1): 1-4.

11. Miossec P. Update on interleukin-17: a role in the pathogenesis of inflammatory arthritis and implication for clinical practice. RMD Open, 2017, 3(1): e000284. doi:10.1136/rmdo-pen-2016-000284.

12. Yago T, Nanke Y, Kawamoto M et al. IL-23 and Th17 Disease in Inflammatory Arthritis. Andrès E, ed. Journal of Clinical Medicine, 2017, 6(9): 81. doi:10.3390/jcm6090081.

13. Насонов Е.Л. Реактивные артриты. Клини-ческие рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008: 86-91.

14. Гапонова Т.В. Клинико-иммунологические взаимосвязи при реактивных артритах различной этиологии: дис. … канд. мед. наук. СПб., 2009, 116 с.

15. Исаканова А.О. Иммуногенетическая характеристика реактивного артрита в зависимости от клинической картины и этиологических вариантов его развития. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Челябинск, 2000, 24 с.

16. Чаплыгина Л.Н. Клинико-диагностическое значение лактоферрина и молекул цитокинов у больных реактивными артритами. Автореф. дисс. … канд. мед. наук, Ярославль, 2007, 24 с.

17. Asquith M, Elewaut D, Lin P, Rosenbaum JT. The role of the gut and microbes in the pathogenesis of spondyloarthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol, 2014, 28(5): 687–702.

18. Ohland CL, Jobin C. Microbial activities and intestinal homeostasis: A delicate balance between health and diseases. Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol., 2015, 1(1): 28-40.

19. Omenetti S, Pizarro TT. The Treg/Th17 Axis: A Dynamic Balance Regulated by the Gut Microbiome. Front Immunol, 2015, 6: 639.


Для цитирования:


Челпаченко О.Е., Данилова Е.И., Никифоров И.А., Чайникова И.Н., Перунова Н.Б., Иванова Е.В., Федотова Л.П. Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у дете. Медицинский Совет. 2018;(11):117-121. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121

For citation:


Chelpachenko O.E., Danilova E.I., Nikiforov I.A., Chainikova I.N., Perunova N.B., Ivanova E.V., Fedotova L.P. Optimization of the method for predicting clinical outcomes of reactive arthritis in children. Medical Council. 2018;(11):117-121. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-11-117-121

Просмотров: 122


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)