Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Роль кишечной микробиоты в формировании ответа на иммунотерапию злокачественных новообразований: состояние проблемы

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-10-128-133

Полный текст:

Аннотация

Современная концепция симбиотических взаимоотношений между макроорганизмом и микробиотой кишечника не вызывает сомнений. На состав микробиоты прежде всего влияют факторы окружающей среды, генетические и иммунные факторы организма хозяина. Дисбиоз кишечника может привести к доминированию некоторых видов бактерий, способствующих активации механизмов канцерогенеза и развитию злокачественных опухолей толстой кишки за счет хронического воспаления или местной иммуносупрессии. В эру иммуноонкологии роль кишечной микробиоты в формировании ответа на иммунотерапию злокачественных новообразований представляет большой интерес для медицинского сообщества. Учитывая, что состав кишечной микробиоты является индивидуальным для каждого человека, ее исследование как нельзя лучше вписывается в набирающую силу концепцию персонализированного медицинского подхода.

Об авторах

Т. Ю. Семиглазова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук 

Санкт-Петербург



Н. А. Бриш
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия
Санкт-Петербург


Т. Ю. Галунова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия
Санкт-Петербург


А. С. Бернацкий
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
Россия
Санкт-Петербург


В. В. Семиглазов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук 

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Hawrelak JA, Myers SP. The causes of intestinal dysbiosis: a review Altern Med Rev, 2004, 9: 180-197.

2. Stark PL, Lee А. The microbial ecology of the large bowel of breast–fed and formula–fed infants during the first year of life. J Med Microbiol, 1982 May, 5(2): 189–203, Walker & Duffy, 1998.

3. Tuohy K, Del Rio D. Diet-microbe interactions in the gut. Elsevier Science, 2014: 268.

4. Кожевников А.А., Раскина К.В., Мартынова Е.Ю., Тяхт А.В., Перфильев А.В., Драпкина О.М. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования. РМЖ, 2017, 17: 1244–1247.

5. Arora T, Bäckhed F. The gut microbiota and metabolic disease: current understanding and future perspectives. J Intern Med, 2016, 280(4): 339–349.

6. Salminen S, Bouley C, Boutron-Ruault M-C, Cummings JH, Franck A, Gibson GR, et al. Functional food science and gastrointestinal physiology and function. Br J Nutr, 1998, 80(suppl1).

7. Хавкин А.И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет. РМЖ, 2003, 3(11): 122-125.

8. Dominguez-Bello MG, Blaser MJ, Ley RE, Knight R. Development of the human gastrointestinal microbiota and insights from high-throughput sequencing. Gastroenterology, 2011, 140: 17131719.

9. Sekirov I, Russell SL, Antunes LC, et al. Gut microbiota in health and disease. Physiol Rev, 2010. 90.

10. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, Le Paslier D, Yamada T, Mende DR et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature, 2011, 473(7346): 174–180.

11. Iizumi T, Battaglia T, Ruiz V, Perez Perez GI. Gut Microbiome and Antibiotics. Arch Med Res, 2017 Nov, 48(8): 727-734

12. Koenig JE, Spor A, Scalfone N, Fricker AD, Stombaugh J, Knight R, Angenent LT et al. Succession of microbial consortia in the developing infant gut microbiome. Proc Natl AcadSci U S A, 2011 Mar 15, 108(Suppl 1): 4578-85.

13. Qin J, Li R, Raes J, Arumugam M, Burgdorf KS, Manichanh C. et al. A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing. Nature, 2010 Mar 4, 464(7285): 59-65.

14. Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, Trehan I, Dominguez-Bello MG, Contreras M. et al. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature, 2012 May 9, 486(7402): 222-227.

15. Bager P, Melbye M, Rostgaard K, Benn CS, Westergaard T. Mode of delivery and risk of allergic rhinitis and asthma. J Allergy ClinImmunol, 2003 Jan, 111(1): 51-56.

16. Cardwell CR, Stene LC, Joner G, Cinek O, Svensson J, Goldacre MJ. Caesarean section is associated with an increased risk of childhoodonset type 1 diabetes mellitus: a meta-analysis of observational studies. Diabetologia, 2008 May, 51(5): 726-735.

17. Debley JS, Smith JM, Redding GJ, Critchlow CW. Childhood asthma hospitalization risk after cesarean delivery in former term and premature infants. Ann Allergy Asthma Immunol, 2005 Feb, 94(2): 228-233.

18. Phillips J, Gill N, Sikdar K, Penney S, Newhook LA. History of cesarean section associated with childhood onset of T1DM in Newfoundland and Labrador, Canada. J Environ Public Health, 2012, 2012: 635097.

19. Zeissig S, Blumberg R.S. Life at the beginning: perturbation of the microbiota by antibiotics in early life and its role in health and disease. Nat Immuno, 2014 Apr, 15(4): 307-310.

20. Бельмер С.В. Антибиотик-ассоциированный дисбактериоз кишечника. РМЖ, 2004, 3(12): 148–151.

21. Янковский Д.С. Микробная экология человека: современные возможности ее поддержания и восстановления. К.: Эксперт ЛТД, 2005. С. 362.

22. Burns AJ, Rowland IR. Anti-carcinogenicity of probiotics and prebiotics. Curr Issues Intest Microbiol, 2000 Mar, 1(1): 13-24.

23. Grivennikov SI, Wang K, Mucida D, Stewart CA, Schnabl B, Jauch D et al. Adenoma-linked barrier defects and microbial products drive IL-23/ IL-17-mediated tumour growth. Nature. 2012 Nov 8, 491(7423): 254-258.

24. Wu S, Rhee KJ, Albesiano E, Rabizadeh S, Wu X, Yen HR. et al. A human colonic commensal promotes colon tumorigenesis via activation of T helper type 17 T cell responses. Nat Med, 2009 Sep, 15(9): 1016-1022.

25. Ghiringhelli F, Larmonier N, Schmitt E, Parcellier A, Cathelin D, Garrido C. et al. CD4+CD25+ regulatory T cells suppress tumor immunity but are sensitive to cyclophosphamide which allows immunotherapy of established tumors to be curative. Eur J Immunol, 2004 Feb, 34(2): 336-344.

26. Noriho Iida, AmiranDzutsev, C. Andrew Stewart, Loretta Smith, Nicolas Bouladoux, Rebecca A. W. et al. Commensal Bacteria Control Cancer Response to Therapy by Modulating the Tumor Microenvironment. Science, 2013 Nov 22, 342(Issue 6161): 967-970.

27. Pochard P, Gosset P, Grangette C, Andre C, Tonnel AB, Pestel J. et al. Lactic acid bacteria inhibit TH2 cytokine production by mononuclear cells from allergic patients. J Allergy Clin Immunol, 2002 Oct, 110(4): 617-623.

28. Viaud S, Flament C, Zoubir M, Pautier P, LeCesne A, Ribrag V. et al. Cyclophosphamide induces differentiation of Th17 cells in cancer patients. Cancer Res, 2011 Feb 1, 71(3): 661-665.

29. Viaud S, Saccheri F, Mignot G, Yamazaki T, Daillère R, Dalil H et al. The Intestinal Microbiota Modulates the Anticancer Immune Effects of Cyclophosphamide. Science, 2013 Nov22, 342(Issue 6161): 971-976.

30. Vicari AP, Chiodoni C, Vaure C, Aït-Yahia S, Dercamp C, Matsos F et al. Reversal of tumorinduced dendritic cell paralysis by CpGimmunostimulatory oligonucleotide and anti-interleukin 10 receptor antibody. J Exp Med, 2002 Aug 19, 196(4): 541-549.

31. Yamamoto ML, Maier I, Dang AT, Berry D, Liu J, Ruegger PM et al. Intestinal bacteria modify lymphoma incidence and latency by affecting systemic inflammatory state, oxidative stress, and leukocyte genotoxicity. Cancer Research, 2013, 73: 4222-4232.

32. Joo HM, Hyun YJ, Myoung KS, Ahn YT, Lee JH, Huh CS et al. Lactobacillus johnsonii HY7042 ameliorates Gardnerella vaginalis-induced vaginosis by killing Gardnerella vaginalis and inhibiting NF-κB activation. Int Immunopharmacol, 2011 Nov, 11(11): 1758-1765.

33. Valladares R, Sankar D, Li N, Williams E, Lai K, Abdelgelie A et al. Lactobacillus johnsonii N6.2 Mitigates the Development of Type 1 Diabetes in BB-DP Rats. PLoS One, 2010, 5: e10507.

34. Pardoll D. Cancer and the Immune System: Basic Concepts and Targets for Intervention. Semin Oncol, 2015 Aug, 42(4): 523-538.

35. Peled JU, Devlin SM, Staffas A, Lumish M, Khanin R, Littmann ER et al. Intestinal Microbiota and Relapse After HematopoieticCell Transplantation. J Clin Oncol, 2017 May 20, 35(15): 1650-1659.

36. Routy B, Chatelier E, Derosa L, Duong C, Tidjani Alou M, Daillère R et al. Gut microbiome influences efficacy of PD-1–based immunotherapy against epithelial tumors. Science, 2017, Nov 02, pii: eaan3706. doi: 10.1126/science.aan3706.

37. Sivan A, Corrales L, Hubert N, Williams JB, Keston Aquino-Michaels, Zachary M Earley et al. Commensal Bifidobacterium promotes antitumor immunity and facilitates anti–PD-L1 efficacy. Science, 2015 Nov 27, 350(6264): 1084–1089.

38. Vétizou M, Pitt JM, Daillère R, Lepage P, Waldschmitt N, Flament C et al. Anticancer immunotherapy by CTLA-4 blockade relies on the gut microbiota. Science, 2015 Nov 27, 350(6264): 1079–1084.

39. Dong P, Yang Y, Wang WP. The role of intestinal bifidobacteria on immune system development in young rats. Early Hum Dev, 2010 Jan, 86(1): 51-58.

40. López P, Gueimonde M, Margolles A, Suárez A: Distinct Bifidobacterium strains drive different immune responses in vitro. Int J Food Microbiol, 2010, 138: 157-165.

41. Ménard O, Butel M.J, Gaboriau-Routhiau V, Waligora-Dupriet AJ. Gnotobiotic mouse immune response induced by Bifidobacterium sp. strains isolated from infants. Appl Environ Microbiol, 2008, 74: 660–666.

42. Spranger S, Spaapen RM, Zha Y, Williams J, Meng Y, Ha TT, Gajewski TF. Up-regulation of PD-L1, IDO, and T(regs) in the melanoma tumor microenvironment is driven by CD8(+) T cells. Sci Transl Med, 2013 Aug 28, 5(200): 200ra116.

43. Gopalakrishnan V, Spencer CN, Nezi L, Reuben A, Andrews MC, Karpinets TV, Prieto PA et al. Gut microbiome modulates response to anti– PD-1 immunotherapy in melanoma patients. Science, 2018 Jan 05, 359(Issue 6371): 97-103.

44. Chaput N, Lepage P, Coutzac C, Soularue E, Le Roux K, Monot C et al. Baseline gut microbiota predicts clinical response and colitis in metastatic melanoma patients treated with ipilimumab. Ann Oncol, 2017 Jun 1, 28(6): 1368-1379.

45. Xu H, Yang J, Gao W, Li L, Li P, Zhang L. et al. Innate immune sensing of bacterial modifications of Rho GTPases by the Pyrin inflammasome. Nature, 2014 Sep 11, 513(7517): 237-241.

46. Huang JY, Lee SM, Mazmanian SK. The human commensal Bacteroidesfragilis binds intestinal mucin. Anaerobe, 2011 Aug, 17(4): 137-141.

47. Dethlefsen L, Huse S, Sogin ML, Relman DA. The pervasive effects of an antibiotic on the human gut microbiota, as revealed by deep 16S rRNA sequencing. PLoS Biol, 2008 Nov 18, 6(11): e280.

48. Dethlefsen L, Relman DA. Incomplete recovery and individualized responses of the human distal gut microbiota to repeated antibiotic perturbation. Proc Natl AcadSci U S A, 2011 Mar 15, 108(Suppl 1): 4554-61.

49. Jernberg C, Löfmark S, Edlund C, Jansson JK. Long-term ecological impacts of antibiotic administration on the human intestinal microbiota. ISME J, 2007 May, 1(1): 56-66.

50. Bartosch S, Fite A, Macfarlane GT, McMurdo ME. Characterization of bacterial communities in feces from healthy elderly volunteers and hospitalized elderly patients by using real-time PCR and effects of antibiotic treatment on the fecal microbiota. Appl Environ Microbiol, 2004 Jun, 70(6): 3575-81.

51. Palmer C, Bik EM, DiGiulio DB, Relman DA, Brown PO. Development of the human infant intestinal microbiota. PLoS Biol, 2007 Jul, 5(7): e177.

52. http: //www.ascopost.com/News/48357.

53. Kamada N, Núñez G. Regulation of the immune system by the resident intestinal bacteria. Gastroenterology, 2014 May, 146(6): 1477-1488.

54. Kamada N, Seo SU, Chen GY, Núñez G. Role of the gut microbiota in immunity and inflammatory disease. Nat Rev Immunol. 2013 May, 13(5): 321-335

55. Derosa L, Routy B, Enot D, Baciarello G, Massard C, Loriot Y et al. Impact of antibiotics on outcome in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with immune checkpoint inhibitors. J Clin Oncol, 2017, 35(suppl 6S, abstract 462).

56. https:www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC44896221/.

57. Derosa L, Hellmann MD, Spaziano M, Halpenny D, Fidelle M, Rizvi H et al. Negative association of antibiotics on clinical activity of immune checkpoint inhibitors in patients with advanced renal cell and non-small cell lung cancer. Ann Oncol, 2018 Mar 30, pii: 4956695. doi: 10.1093.

58. Полуэктова Е.А., Ляшенко О.С., Шифрин О.С. и др. Современные методы изучения микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека. РЖГГК, 2014, 2: 85-91./ Poluektova EA, Lyashenko OS, Shifrin OS. Modern methods for studying the microflora of the human gastrointestinal tract. RZHGGK, 2014, 2: 85-91.

59. Blaut M, Collins MD, Welling GW et al. Molecular biological methods for studying the gut microbiota: The EU human gut flora project. Br J Nutr, 2002, 87(suppl. 2): 203–211.

60. Dennemont J, Roupas A, Heitz M. Differentiation of Campylobacter jejuni, C. coli, C. lary and C. fetus fatty acid profiles obtained by gas chromatography – mass spectrometry and by their hippurate hydrolysis. Mitt Geb Lebensmittelunters Hyg, 1992, 83(2): 142–150.

61. Morgan XC, Huttenhower C. Chapter: Human microbiome analysis. PLoS Comput Biol, 2012, 8(suppl. 12).

62. Prakash S et al. Gut microbiota: next frontier in understanding human health and development of biotherapeutics. Biologics, 2011, 5: 71–86.


Просмотров: 72


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)