Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Жировая ткань и функция надпочечников: механизмы взаимного влияния

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-4-70-77

Полный текст:

Аннотация

Механизмы взаимного влияния жировой ткани и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) включают регуляцию метаболизма адипоцитов гормонами коры надпочечников, с одной стороны, и влияние адипоцитов и адипоцито-кинов на секрецию, метаболизм и действие стероидных гормонов в клетках-мишенях - с другой.

Глюкокортикоиды способствуют дифференцировке преадипоцитов в зрелые адипоциты, под действием ГКС бурая жировая ткань трансформируется в белую. Минералокортикоиды также участвуют в процессе дифференцировки адипоцитов, регулируют экспрессию адипокинов, индуцируют оксидативный стресс в жировой ткани. Имеются данные, подтверждающие наличие зависимости между циркулирующим дегидроэпиандростерон-сульфатом (ДГЭА-С), ожирением, чувствительностью к инсулину и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

В качестве возможных механизмов активации ГГНС при ожирении рассматриваются орексигенные нейропептиды и медиаторы воспаления, являющиеся триггерами синтеза кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) в гипоталамических паравентрикулярных ядрах. Экспрессия 11р-гидроксистероиддегидрогеназы 1-го типа (11Р-ГСД1) в жировой ткани и образование кортизола из кортизона на тканевом уровне могут рассматриваться как один из факторов формирования инсулинорезистентности. Следствием продукции альдостерона и ароматизации андрогенов жировой тканью является аутокринное и паракринное регуляторное действие этих гормонов на функцию адипоцитов.

Об авторах

Н. В. Мазурина
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Мазурина Наталья Валентиновна - кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела терапевтической эндокринологии.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; eLibrary SPIN: 9067-3062



Е. В. Ершова
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Ершова Екатерина Владимировна - кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела терапевтической эндокринологии.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; eLibrary SPIN: 6728-3764



Е. А. Трошина
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Трошина Екатерина Анатольевна - член-корреспондент РАН, профессор, замдиректора Института клинической эндокринологии, руководитель отдела терапевтической эндокринологии.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; eLibrary SPIN: 8821-8990


Е. С. Сенюшкина
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Сенюшкина Евгения Семеновна - научный сотрудник отдела терапевтической эндокринологии.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; тел.: +7 (906) 898-49-61; eLibrarySPIN: 4250-5123



А. Н. Тюльпаков
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Тюльпаков Анатолий Николаевич - доктор медицинских наук, заместитель директора центра, директор Института персонализированной медицины, заведующий отделением наследственных эндокринопатий.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; eLibrarySPIN: 8396-1798



В. А. Иоутси
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Иоутси Виталий Алексеевич – кандидат химических наук заведующий лабораторией метаболомных исследований Института персонализированной медицины.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; eLibrary SPIN: 9734-0997



Список литературы

1. Abraham S., Rubino D., Sinaii N., et aL. Cortisol, obesity, and the metabolic syndrome: a cross-sectional study of obese subjects and review of the literature. Obesity (Silver Spring). 2013;21(1):E105-117. doi: 10.1002/oby.20083.

2. Stalder T., Kirschbaum C., Alexander N., et al. Cortisol in hair and the metabolic syndrome. Journal Clinical Endocrinology Metabolism. 2013;98(6):2573-2580. doi:10.1210/jc.2013-1056.

3. Kuehl L., Hinkelmann K., Muhtz C., et al. Hair cortisol and cortisol awakening response are associated with criteria of the metabolic syndrome in opposite directions. Psychoneuroendocrinology. 2015;51:365-370. doi:10.1016/j.psyneuen.2014.09.012.

4. Vogelzangs N., Suthers K., Ferrucci L., et al. Hypercortisolemic depression is associated with the metabolic syndrome in late-life. Psychoneuroendocrinology. 2007;32(2):151-159. doi: 10.1016/j.psyneuen.2006.11.009.

5. Almadi T., Cathers I., Chow C. Associations among work-related stress, cortisol, inflammation, and metabolic syndrome. Psychophysiology. 2013;50(9):821-830. doi:10.1111/psyp.12069.

6. Jackson S., Kirschbaum C., Steptoe A. Hair cortisol and adiposity in a population-based sample of 2,527 men and women aged 54 to 87 years. Obesity. 2017;25(3):539-544. doi: 10.1002/oby.21733.

7. Pasquali R., Vicennati V., Gambineri A. Adrenal and gonadal function in obesity. Journal of Endocrinological Investigation. 2002 Nov;25(10):893-8. doi: 10.1007/BF03344053.

8. Adrenocortical Dysfunction in Obesity and the Metabolic Syndrom. Hormone and Metabolic Research. 2008 Aug;40(8):515-7. doi: 10.1055/s-2008-1073154.

9. Adipose Tissue and Adrenal Glands: Novel Pathophysiological Mechanisms and Clinical Applications. Hindawi Publishing Corporation International Journal of Endocrinology. 2014 June 11. Article ID 614074, 8 pages http//dx.doi.org/10.1155/2014/61407.

10. Impact of Adrenal Steroids on Regulation of Adipose Tissue. Comprehensive Physiology. 2017 Sep 12;7(4):1425-1447. doi: 10.1002/cphy.c160037.

11. Гарднер Д., Шобек Д. Базисная и клиническая эндокринология. Кн. 2. Пер. с англ. под ред. чл.-корр. РАМН, проф. Г.А. Мельниченко М.: Изд. Дом БИНОМ, 2018:451-476.

12. Bjorntorp P Hormonal control of regional fat distribution. Hum Reprod. 1997;12(suppl 1):21-25.

13. Rebuffe-Scrive M., Walsh U., McEwen B., Rodin J. Effect of chronic stress and exogenous glucocorticoids on regional fat distribution and metabolism. Physiol Behav. 1992;52(3):583-590.

14. Peckett AJ., Wright D.C. and Riddell M.C. Theeffects of glucocorticoids on adipose tissue lipid metabolism. Metabolism: Clinical and Experimental. 2011;60(11):1500-1510.

15. Lee M., Pramyothin P., K. Karastergiou, and Fried S.K. Deconstructing the roles of glucocorticoids in adipose tissue biology and the development of central obesity. Biochimica et Biophysica Acta: Molecular Basis of Disease. 2014;1842(3):473-481.

16. Tomlinson JJ., Boudreau A., Wu D., Atlas E. and Hachre RJ.G. Modulation of early human preadipocyte differentiation by glucocorticoids, Endocrinology. 2006;147(11):5284-5293.

17. Strack A.M., Bradbury MJ. and Dallman M.F. Corticosterone decreases nonshivering thermogenesis and increases lipid storage in brown adipose tissue.American Journal of Physiology: Regulatory Integrative and Comparative Physiology. 1995;268(1, part 2):R183-R191.

18. Кроненберг ПМ., Мелмед Ш., Полонски К.С., Ларсен П.Р Заболевания коры надпочечников и эндокринная артериальная гипертензия. Эндокринология по Вильямсу. Пер. с англ. под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. М.: Рид Элсивер, 2010. 208 с.

19. Funder J.W., Pearce P.T., Smith R. and Smith A.I. Mineralocorticoid action: target tissue specificity is enzyme, not receptor, mediated. Science. 1988;242(4878):583-585.

20. Feher T. and Bodrogi L. A comparative study of steroid concentrations in human adipose tissue and the peripheral circulation, Clinica Chimica Acta. 1982;126(2):135-141.

21. Андрология: Мужское здоровье и дисфункция репродуктивной системы. Под ред. Н. Нишлага и ГМ. Бере. Пер. с англ. Ред. Дедов И.И. М.: Международное Информационное Агентство, 2005. 554 с.

22. Калинченко С.Ю., Тюзиков И.А. Практическая андрология. М.: Практическая медицина, 2009. 400 с.

23. Jockenhovel F. Male Hyрogonadism. AuflageBremen: Uni-Med, 2004. 185 р.

24. Роживанов Р.В. Синдром гипогона-дизма у мужчин. Ожирение и метаболизм. 2014;11(2):30-34. doi: 10.14341/OMET2014230-34.

25. Дедов И.И., Фадеев В.В., Мельниченко Г.А. Недостаточность надпочечников. М.: Знание, 2002. 302 с.

26. Майстренко Н.А. Хирургия надпочечников. Под ред. А.П. Калинина, Н.А. Майстенко. М.: Медицина, 2000. 216 с.

27. Кэттайл В.М., Арки Р.А. Патофизиология эндокринной системы: пер. с англ. СПб.: Невский диалект; БИНОМ, 2001. 336 с.

28. Фадеев В.В. Надпочечниковая недостаточность (клиника, диагностика, лечение): рекомендации для врачей. М.: Медпрактика, 2008.44 с.

29. Orentreich N., Brind J.L., Rizer R.L., and Vogelman J.H. Age changes and sex differences in serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations throughout adulthood, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1984;59(3):551-555.

30. Trivedi D.P. and Khaw K.T. Dehydroepiandrosterone sulfate and mortality in elderly men and women, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2001;86(9):4171-4177.

31. Rice S.PL., Zhang L., Grennan-Jones F. et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA) treatment in vitro inhibits adipogenesis in human omental but not subcutaneous adipose tissue, Molecular and Cellular Endocrinology. 2010;320(1-2):51-57.

32. Hernandez-Morante JJ., Milagro F., Gabaldon J.A., Martinez J.A., Zamora S. and Garaulet M. Effect of DHEA-sulfate on adiponectin gene expression in adipose tissue fromdifferent fat depots in morbidly obese humans. European Journal of Endocrinology. 2006;155(4):593-600.

33. Kochan Z., Karbowska J. Dehydroepiandrosterone upregulates resistin gene expression in white adipose tissue. Molecular and Cellular Endocrinology. 2004;218(1-2):57-64.

34. Tchernof A. and Labrie F. Dehydroepiandrosterone, obesity and cardiovascular disease risk: a review of human studies. European Journal of Endocrinology. 2004;151(1):1-14.

35. Villareal D.T. and Holloszy J.O. Effect of DHEA on abdominal fat and insulin action in elderly women and men: a randomized controlled trial. Journal of the American Medical Association. 2004;292(18):2243-2248.

36. Mayes J.S. and Watson G.H. Direct effects of sex steroid hormones on adipose tissues and obesity. Obesity Reviews. 2004;5(4):197-216.

37. Ramirez M.E., McMurry M.P., Wiebke G.A. et al. Evidence for sex steroid inhibition of lipoprotein lipase in men: comparison of abdominal and femoral adipose tissue. Metabolism: Clinical and Experimental. 1997;46(2):179-185.

38. Brann D.W., de Sevilla L., Zamorano P.L., and Mahesh V.B. Regulation of leptin gene expression and secretion by steroid hormones. Steroids. 1999;64(9):659-663.

39. Seckl J.R. and Walker B.R. Minireview: 11b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 - A Tissue-Specific Amplifier of Glucocorticoid Action. Endocrinology. 2001;142(4)1371-1376. doi:10.1210/endo.142.4.8114.

40. Kilgour R.D., Cardiff K., Rosenthall L. et al. Use of prediction equations to determine the accuracy of whole-body fat and fat-free mass and appendicular skeletal muscle mass measurements from a single abdominal image using computed tomography in advanced cancer patients. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 2016;41(1):70-75. doi: 10.1139/apnm-2015-0068.

41. Koska J., De Courten B., Wake DJ. et al. 11-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 in Adipose Tissue and Prospective Changes in Body Weight and Insulin Resistance. Obesity. 2006 September;14(9):1515-1522.

42. Gyllenhammer L.E., Alderete T.L., Mahurka S. et. al. Adipose tissue 11(3HSD1 gene expression, pcell function and ectopic fat in obese African Americans versus Hispanics. Obesity (Silver Spring). 2014 Jan; 22(1):14-8. doi: 10.1002/oby.20571.

43. Wake DJ., Walker B.R. Inhibition of 11(3-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in obesity. Endocrine. 2006 February;29(1):101-108. doi: 10.1385/ENDO:29:1:101.

44. Stimson R.H., Walker.B.R. The role and regulation of 11(3-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in obesity and the metabolic syndrome, Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation.2013 Sep;15(2):37-48. doi: 10.1515/hmbci-2013-0015.

45. Anagnostis P., Athyros V.G., Tziomalos K. et al. The Pathogenetic Role of Cortisol in the Metabolic Syndrome: A Hypothesis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 August 1;94(Issue 8):2692-2701. doi: 10.1210/jc.2009-0370.

46. Hirata A., Maeda N., Hiuge A. et al. Blockade of mineralocorticoid receptor reverses adipocyte dysfunction and insulinresistance in obese mice. Cardiovascular Research. 2009;84(1):164-172.

47. Zennaro M., Caprio M., and F'eve B. Mineralocorticoid receptors in the metabolic syndrome. Trends in Endocrinology and Metabolism. 2009;20(9):444-451.

48. Feraco A., Armani A., Mammi C., Fabbri A., Rosano G.M.C., and Caprio M. Role of mineralocorticoid receptor and reninangiotensin-aldosterone system in adipocyte dysfunction and obesity. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2013;137:99-106.

49. Ehrhart-Bornstein M., Lamounier-Zepter V., Schraven A. et al. Human adipocytes secrete mineralocorticoid-releasing factors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003;100(2):14211-14216.

50. Goodfriend T.L., Ball D.L., Egan B.M., Campbell W.B. and Nithipatikom K. Epoxy-keto derivative of linoleic acid stimulates aldosterone secretion, Hypertension. 2004;43(2):358-363.

51. Human adipocytes induce an ERK1/2 MAP kinasesmediated upregulation of steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and an angiotensin II - sensitization in human adrenocortical cells. International Journal of Obesity. 2007;31:1605-1616.

52. Briones A.M., Cat A.N.D., Callera G.E. et al. Adipocytes produce aldosterone through calcineurin-dependent signaling pathways: implications in diabetes mellitus-associated obesity and vascular dysfunction. Hypertension. 2012;59(5):1069-1078.

53. Guo C., Ricchiuti V., Lian B.O. et al. Mineralocorticoid receptor blockade reverses obesity-related changes in expression of adiponectin, peroxisome proliferator-activated receptor-, and proinflammatory adipokines. Circulation. 2008;117(17):2253-2261.

54. Gerstein H.C., Yusuf S., Mann J.F.E. et al. Effects of Ramipril on cardiovascular and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus: results of the HOPE study and MICROHOPE substudy. The Lancet. 2000;355(9200):253-259.

55. Pitt B., Zannad F., Remme WJ. et al., The effect of spironolactone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure. The New England Journal of Medicine. 1999;341(10):709-717.

56. Pitt B., Remme W., Zannad F. et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. The New England Journal of Medicine. 2003;348(14):1309-1321.

57. Pasquali R., Casimirri F., Cantobelli S., Labate A.M. Insulin and androgen relationships with abdominal body fat distribution in women with and without hyperandrogenism. Hormone research in Paediatrics. 1993;39(5-6):179-87. doi. org/10.1159/000182732.

58. Ohlson L.O., Larsson B., Svardsudd K. et al. The influence of body fat distribution on the incidence of diabetes mellitus. 13.5 years of follow-up of the participants in the study of men born in 1913. Diabetes. 1985 Oct;34(10):1055-8.

59. Incollingo Rodriguez A.C., Epel E.S., White M.L. et al., Hypothalamic-pituitary-adrenal axis dysregulation and cortisol activity in obesity: A systematic review. Psychoneuroendocrinology. 2015 Dec;62:301-18. doi: 10.1016/j.psyneuen.2015.08.014.

60. Rosmond R., Bjorntorp P. The interactions between hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity, testosterone, insulin-like growth factor I and abdominal obesity with metabolism and blood pressure in men. International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders. 1998 Dec;22(12):1184-96.

61. Moyer A.E., Rodin J., Grilo C.M. et al. Stress-induced cortisol response and fat distribution in women, Obesity Research homepage. 1994 May;2(3):255-62.

62. Duclos M., Gatta B., CorcuffJ.B. et al. Fat distribution in obese women is associated with subtle alterations of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity and sensitivity to glucocorticoids. Clincal Endocrinology 2001 Oct;55(4):447-54.

63. Jessop D.S., Dallman M.F., Fleming D. et al. Resistance to glucocorticoid feedback in obesity. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 September 1;86(Issue 9):4109-4114. doi: 10.1210/jcem.86.9.7826.

64. Xiao F.Y., Lu F.E. Research advancement of adipocytokine adiponectin. Sheng Li Ke Xue Jin Zhan.. 2003 Oct;34(4):309-13.

65. Seres J., Bornstein S.R., Seres P. et al. Corticotropin-releasing hormone system in human adipose tissue. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004 February 1;89(Issue 2):965-970. doi: 10.1210/jc.2003-031299.

66. Fahlbusch F.B., Ruebner M., Volkert G. et al., Corticotropin-releasing hormone stimulates expression of leptin, 11beta-HSD2 and syncytin-1 in primary human trophoblasts. Reproductive Biology and Endocrinology 2012 Sep 12;10:80. doi: 10.1186/1477-7827-10-80.

67. Subbannayya T., Balakrishnan L., Sudarshan G. et al., An integrated map of corticotropin-releasing hormone signaling pathway. Journal of Cell Communication and Signaling. 2013 Dec;7(4):295-300. doi: 10.1007/s12079-013-0197-3.

68. Dermitzaki E., Liapakis G., Androulidaki A. et al. Corticotrophin-Releasing Factor (CRF) and the urocortins are potent regulators of the inflammatory phenotype of human and mouse white adipocytes and the differentiation of mouse 3T3L1 pre-adipocytes. PLoS One._ 2014 May 16;9(5):e97060. doi: 10.1371/journal.pone.0097060.

69. Kanczkowski W., Sue M., Bornstein S.R. The adrenal gland microenvironment in health, disease and during regeneration. HORMONES. 2017;16(3):251-265. doi: 10.14310/horm.2002.1744.

70. Swierczynska M.M., Lamounier-Zepter V., Bornstein S.R., Eaton S., Lipoproteins and hedgehog signaling - possible implications for the adrenal glandfunction. EurJ Clin Invest. 2013;43:1178-1183.

71. Kraemer F.B. Adrenal cholesterol utilization. Mol Cell Endocrinol. 2007;265-266:42-45.

72. Sarel I., Widmaier E.P. Stimulation of steroidogenesis in cultured rat adrenocortical cells by unsaturated fatty acids. Am J Physiol. 1995;268:R1484-R1490.

73. Tsai Y.Y., Rainey W.E., Bollag W.B. Very lowdensity lipoprotein (VLDL)-induced signals mediating aldosterone production. J Endocrinol. 2017;232:R115-R129.

74. Tsai Y.Y., Rainey W.E., Johnson M.H., Bollag W.B. VLDL-activated cell signaling pathways that stimulateadrenal cell aldosterone production. Mol Cell Endocrinol. 2016;433:138-146.

75. Trifan A., Chiriac S., Stanciu C. Update on adrenal insufficiency in patients with liver cirrhosis. World J Gastroenterol. 2013;19:445-456.

76. Vergeer M., Korporaal SJ., Franssen R., et al. Genetic variant of the scavenger receptor BI in humans. N Engl J Med. 2011;364:136-145.

77. Illingworth D.R., Lees A.M., Lees R.S. Adrenal cortical function in homozygous familial hypercholesterolemia. Metabolism. 1983;32:1045-1052.

78. Mina T.H., Lahti M., Drake AJ., et al. Maternal lipids in pregnancy are associated with increased offspring cortisol reactivity in childhood. Psychoneuroendocrinology. 2017;83:79-83.

79. Swierczynska M.M., Mateska I., Peitzsch M., et al. Changes in morphology and function of adrenal cortex in mice fed a high-fat diet. Int J Obes (Lond). 2015;39:321-330.


Для цитирования:


Мазурина Н.В., Ершова Е.В., Трошина Е.А., Сенюшкина Е.С., Тюльпаков А.Н., Иоутси В.А. Жировая ткань и функция надпочечников: механизмы взаимного влияния. Медицинский Совет. 2019;(4):70-77. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-4-70-77

For citation:


Mazurina N.V., Ershova E.V., Troshina E.A., Senyushkina E.S., Tyulpakov A.N., Ioutsi V.A. Fat tissue and adrenal function: mechanisms of mutual influence. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2019;(4):70-77. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-4-70-77

Просмотров: 196


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)