Применение эторикоксиба в терапии остеоартрита
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-2-97-102
Аннотация
Остеоартрит (ОА) является одним из самых распространенных заболеваний скелетно-мышечной системы. Клинически ОА проявляется болью механического характера, припухлостью и непродолжительной утренней скованностью. Согласно эпидемиологическим исследованиям, у лиц, испытывающих хроническую боль, около трети хронической умеренной и сильной боли приходится именно на случаи ОА. В настоящее время рассматривается мультифакторная модель ОА, согласно которой это заболевание является результатом взаимодействия различных генетических, биологических, механических и обменных факторов. По современным представлениям, воспалительные реакции при ОА играют ведущую роль в развитии и прогрессировании этого заболевания. У пациентов с ОА при гистологических исследованиях синовиальной оболочки пораженного сустава выявляется целый ряд изменений, свойственный хроническому воспалению. В сыворотке крови, синовиальной жидкости и в тканях сустава может определяться повышение уровня некоторых провоспалительных цитокинов и снижение противовоспалительных цитокинов, а также развитие адаптивных иммунных клеточных реакций в тканях сустава, наблюдаемых и при других ревматических заболеваниях.
Благодаря высокой эффективности нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) заняли прочное место в терапии ОА. Во всех современных руководствах НПВП являются препаратами выбора уже на самых первых этапах лечения ОА в виде локальных или пероральных форм. Эторикоксиб является селективным ингибитором циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2) и применяется для лечения ОА и других ревматических заболеваний. В статье обсуждаются возможности применения эторикоксиба у лиц с ОА. Представлен обзор клинических исследований эффективности и безопасности эторикоксиба у больных ОА.
Об авторах
С. Г. Аникин
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
Россия
Аникин Сергей Германович, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник
115522, Москва, Каширское шоссе, д. 34А
Л. И. Алексеева
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
Россия
Алексеева Людмила Ивановна, доктор медицинских наук, заведующая лабораторией
115522, Москва, Каширское шоссе, д. 34А
Список литературы
1. Breivik H., Collett B., Ventafridda V., Cohen R., Gallacher D. Survey of chronic pain in Europe: prevalence, impact on daily life, and treatment. EJP. 2006;10(4):287–333. doi: 10.1016/j. ejpain.2005.06.009.
2. Фоломеева О.М., Амирджанова В.Н., Якушева О.Е. Анализ структуры XIII класса болезней. Росcийская Ревматология. 1998;(1):2–7. Folomeeva O.M., Amirdzhanova V.N., Yakusheva O.E. Analysis of class XIII diseases structure. Rossiyskaya Revmatologiya = Russian Rheumatology. 1998;(1):2–7. (In Russ.)
3. Saase van J.L., Romunde van L.K., Cats A., Vandenbroucke J.P., Valkenburg H.A. Epidemiology of osteoarthritis: Zoetermeer survey. Comparison of radiological osteoarthritis in a Dutch population with that in 10 other populations. Ann Rheum Dis. 1989;48(4):271–80. doi: 10.1136/ard.48.4.271.
4. Peat G., McCarney R., Croft P. Knee pain and osteoarthritis in older adults: a review of community burden and current use of primary health care. Ann Rheum Dis. 2001;60(2):91–97. doi: 10.1136/ard.60.2.91.
5. Goldring M.B., Otero M. Inflammation in osteoarthritis. Curr Opin Rheumatol. 2011;23(5):471–478. doi: 10.1097/BOR.0b013e328349c2b1.
6. Roemer F.W., Kassim J.M., Guermazi A., Thomas M., Kiran A., Keen R. et al. Anatomical distribution of synovitis in knee osteoarthritis and its association with joint effusion assessed on non-enhanced and contrast-enhanced MRI. Osteoarthritis Cartilage. 2010;18(10):1269–1274. doi: 10.1016/j.joca.2010.07.008.
7. Lindblad S., Hedfors E. Arthroscopic and immunohistologic characterization of knee joint synovitis in osteoarthritis. Arthritis Rheum. 1987;30(10):1081–1088. doi: 10.1002/art.1780301001.
8. Revell P.A., Mayston V., Lalor P., Mapp P. The synovial membrane in osteoarthritis: a histological study including the characterisation of the cellular infiltrate present in inflammatory osteoarthritis using monoclonal antibodies. Ann Rheum Dis. 1988;47(7):300–307. doi: 10.1136/ard.47.4.300.
9. Scanzello C.R. Role of low-grade inflammation in osteoarthritis. Curr Opin Rheumatol. 2017; 29(1):79–85. doi: 10.1097/BOR.0000000000000353.
10. Altobelli E., Angeletti P.M., Piccolo D., De Angelis R. Synovial fluid and serum concentrations of inflammatory markers in rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthitis: A Systematic Review. Curr Rheumatol Rev. 2017;13(3):170–179. doi: 10.2174/157339 7113666170427125918.
11. Smith M.D., Triantafillou S., Parker A., Youssef P.P., Coleman M. Synovial membrane inflammation and cytokine production in patients with early osteoarthritis. J Rheumatol. 1997;24(2):365–371. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih. gov/9034998-synovial-membrane-inflammation-and-cytokine-production-in-patientswith-early-osteoarthritis/
12. Bannuru R.R., Osani M. C., Vaysbrot E. E., Arden N.K., Bennell K., Bierma-Zeinstra S.M.A. et al. OARSI guidelines for the non-surgical management of knee, hip, and polyarticular osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2019;27(11):1578– 1589. doi: 10.1016/j.joca.2019.06.011.
13. Liu P., Gu L., Ren L., Chen J., Li T., Wang X. et al. Intra-articular injection of etoricoxib-loaded PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric nanoparticles attenuates osteoarthritis progression. Am J Transl Res. 2019;11(11):6775–6789. Available at; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31814887-intra-articular-injection-ofetoricoxib-loaded-plga-peg-plga-triblockcopolymeric-nanoparticles-attenuates-osteoarthritis-progression/
14. Gottesdiener K., Schnitzer T., Fisher C., Bockow B., Markenson J., Ko A. et al. Results of a randomized, dose-ranging trial of etoricoxib in patients with osteoarthritis. Rheumatology (Oxford). 2002;41(9):1052–1061. doi: 10.1093/rheumatology/41.9.1052.
15. Moss P., Benson H.A.E., Will R., Wright A. Fourteen days of etoricoxib 60 mg improves pain, hyperalgesia and physical function in individuals with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Osteoarthritis Cartilage. 2017;25(11):1781– 1791. doi: 10.1016/j.joca.2017.07.009.
16. Smith S.R., Deshpande B.R., Collins J.E., Katz J.N., Losina E. Comparative pain reduction of oral non-steroidal anti-inflammatory drugs and opioids for knee osteoarthritis: systematic analytic review. Osteoarthritis Cartilage. 2016;24(6):962–972. doi: 10.1016/j.joca.2016.01.135.
17. Jung S.Y., Jang E.J., Nam S.W., Kwon H.H., Im S.G., Kim D. Comparative effectiveness of oral pharmacologic interventions for knee osteoarthritis: A network meta-analysis. Mod Rheumatol. 2018;28(6):1021–1028. doi: 10.1080/14397595.2018.1439694.
18. Rasmussen S. NSAIDs are superior to paracetamol for osteoarthritic pain and function in a network meta-analysis. BMJ Evid Based Med. 2018;23(1):40–41. doi: 10.1136/ebmed-2017110878.
19. Baraf H.S., Fuentealba C., Greenwald M., Brzezicki J., O’Brien K., Soffer B. Gastrointestinal side effects of etoricoxib in patients with osteoarthritis: results of the Etoricoxib versus Diclofenac Sodium Gastrointestinal Tolerability and Effectiveness (EDGE) trial. J Rheumatol. 2007;34(2):408–420. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17304660-gastrointestinal-side-effectsof-etoricoxib-in-patients-with-osteoarthritisresults-of-the-etoricoxib-versus-diclofenacsodium-gastrointestinal-tolerability-andeffectiveness-edge-trial/
20. Krueger K., Lino L., Dore R., Radominski S., Zhang Y., Kaur A. Gastrointestinal tolerability of etoricoxib in rheumatoid arthritis patients: results of the etoricoxib vs diclofenac sodium gastrointestinal tolerability and effectiveness trial (EDGE-II). Ann Rheum Dis. 2008;67(3):315–322. doi: 10.1136/ard.2007.082388.
21. Ramey D.R., Watson D.J., Yu C., Bolognese J.A., Curtis S.P., Reicin A.S. The incidence of upper gastrointestinal adverse events in clinical trials of etoricoxib vs. non-selective NSAIDs: an updated combined analysis. Curr Med Res Opin. 2005;21(5):715–722. doi: 10.1185/030079905X43686.
22. Laine L., Curtis S.P., Cryer B., Kaur A., Cannon C.P. Assessment of upper gastrointestinal safety of etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Longterm (MEDAL) programme: a randomised comparison. Lancet. 2007;369(9560):465–473. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60234-7.
23. Laine L., Curtis S.P., Langman M., Jensen D.M., Cryer B., Kaur A., Canon C.P. Lower gastrointestinal events in a double-blind trial of the cyclo-oxygenase-2 selective inhibitor etoricoxib and the traditional nonsteroidal anti-inflammatory drug diclofenac. Gastroenterology. 2008;135(5):1517–1525. doi: 10.1053/j.gastro.2008.07.067.
24. Yang M., Wang H.T., Zhao M., Meng W-B., Ou J.Q., Zou B, Lei P-G. Network Meta-Analysis Comparing Relatively Selective COX-2 Inhibitors Versus Coxibs for the Prevention of NSAID-Induced Gastrointestinal Injury. Medicine (Baltimore). 2015;94(40):e1592. doi: 10.1097/MD.0000000000001592.
25. Ray W.A., Varas-Lorenzo C., Chung C.P., Castellsague J., Murray K.T., Stein M. Cardiovascular risks of nonsteroidal antiinflammatory drugs in patients after hospitalization for serious coronary heart disease. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2009;2(3):155–163. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.108.805689.
26. Krum H., Swergold G., Curtis S.P., Kaur A., Wang H., Smugar S.S. Factors associated with blood pressure changes in patients receiving diclofenac or etoricoxib: results from the MEDAL study. J Hypertens. 2009;27(4):886–893. doi: 10.1097/HJH.0b013e328325d831.
27. Cannon C.P., Curtis S.P., FitzGerald G.A., Krum H., Kaur A., Bolognese J.A. Cardiovascular outcomes with etoricoxib and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis in the Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term (MEDAL) programme: a randomised comparison. Lancet. 2006;368(9549):1771–1781. doi: 10.1016/s0140-6736(06)69666-9.
28. Curtis S.P., Ng J., Yu Q., Shingo S., Bergman G., McCormick C.L., Reicin A.S. Renal effects of etoricoxib and comparator nonsteroidal antiinflammatory drugs in controlled clinical trials. Clin Ther. 2004;26(1):70–83. doi: 10.1016/S0149-2918(04)90007-0.
29. Masclee G.M.C., Straatman H., Arfè A., Castellsague J., Garbe E., Herings R. Risk of acute myocardial infarction during use of individual NSAIDs: A nested case-control study from the SOS project. PLoS One. 2018;13(11):e0204746. doi: 10.1371/journal.pone.0204746.
30. Arfè A., Scotti L., Varas-Lorenzo C., Nicotra F., Zambon A., Kollhorst B. et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs and risk of heart failure in four European countries: nested casecontrol study. BMJ. 2016;354:i4857. doi: 10.1136/bmj.i4857.
31. Schink T., Kollhorst B., Varas Lorenzo C., Arfè A., Herings R., Lucchi S. et al. Risk of ischemic stroke and the use of individual non-steroidal anti-inflammatory drugs: A multi-country European database study within the SOS Project. PLoS One. 2018;13(9):e0203362. doi: 10.1371/journal.pone.0203362.
32. Huang W.-N., Tso T.K. Etoricoxib improves osteoarthritis pain relief, joint function, and quality of life in the extreme elderly. Bosn J Basic Med Sci. 2018;18(1):87–94. doi: 10.17305/bjbms.2017.2214.
33. Сивордова Л.Е., Заводовский Б.В., Полякова Ю.В., Ахвердян Ю.Р. Доказательства целесообразности применения эторикоксиба в терапии остеоартроза у пациентов старших возрастных групп. Успехи геронтологии. 2016;29(2):286–290. Режим доступа: http://www.gersociety.ru/netcat_files/userfiles/10/AG_2016-29-02.pdf.
34. Takemoto J.K., Reynolds J.K., Remsberg C.M., Vega-Villa K.R., Davies N.M. Clinical pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of etoricoxib. Clin Pharmacokinet. 2008;47(11):703–720. doi: 10.2165/00003088-200847110-00002.
Рецензия
Для цитирования:
Аникин С.Г., Алексеева Л.И. Применение эторикоксиба в терапии остеоартрита. Медицинский Совет. 2020;(2):97-102. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-2-97-102
For citation:
Anikin S.G., Alekseeva L.I. Etoricoxib in the treatment of osteoarthritis. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2020;(2):97-102. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-2-97-102
Просмотров: 473
Послать статью по эл. почте 