Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Клиническая эффективность препаратов на основе пробиотических штаммов Saccharomyces boulardii

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-5-104-112

Полный текст:

Аннотация

Микрофлора кишечника в свете интегральной совокупности знаний о ее значимости для организма человека рассматривается в настоящее время как дополнительный «виртуальный» орган, продуцирующий множество биологически активных соединений, влияющих на различные свойства и функции макроорганизма: ферментацию неперевариваемых пищевых полисахаридов, поддержание оптимальных значений внутрипросветного рН и «кишечного барьера», активность иммунной системы, витаминный статус, энергетический гомеостаз, ангиогенез. Saccharomycesboulardii не является представителем естественной микрофлоры кишечника человека, но, применяемый как пробиотик, взаимодействует с ней, восстанавливая баланс короткоцепочечных жирных кислот, снижая уровни бактериальных токсинов, действуя как суррогатная нормальная микрофлора до момента восстановления и замещения естественными ее представителями. S. boulardii обладает иммуностимулирующей и противовоспалительной активностью. Результаты клинических исследований продемонстрировали эффективность применения S. boulardii при коррекции патологических состояний, ассоциированных с Helicobacterpylori, Clostridiumdifficile, Candidaalbicans, Salmonellatyphimurum, Yersiniaenterocolitium, простейшими рода Entamoeba, а также при лечении синдрома раздраженного кишечника и антибиотик-ассоциированной диареи. Эффективность лекарственного препарата, содержащего S. boulardii, продемонстрирована в статье результатами клинических исследований и клиническим примером. Этот лекарственный препарат зарекомендовал себя как высокоэффективное и безопасное пробиотическое средство, позволяющее предотвращать и лечить ряд заболеваний желудочно-кишечного тракта, обладающее физиологически-оптимизированным фармакодинамическим эффектом, имитирующим защитные свойства нормальной микрофлоры кишечника человека. При использовании лекарственного препарата, содержащего S. boulardii, как у взрослых, так и у детей не наблюдаются серьезные побочные эффекты, что расширяет возможности его безопасного применения в клинической практике.

Об авторах

В. Н. Дроздов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Дроздов Владимир Николаевич - доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней.

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



К. И. Арефьев
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Арефьев Константин Игоревич - клинический ординатор кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней.

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



С. Ю. Сереброва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Научный центр экспертизы средств медицинского применения
Россия

Сереброва Светлана Юрьевна - доктор медицинских наук, главный научный сотрудник, НЦЭСМП; профессор кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова.

127051, Москва, Петровский бульвар, д. 8, стр. 2; 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



Е. В. Ших
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Ших Евгения Валерьевна - доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней.

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2



Список литературы

1. Rath C.M., Dorrestein P.C. The bacterial chemical repertoire mediates metabolic exchange within gut microbiomes. Curr Opin Microbiol. 2012;15(2):147-154. doi: 10.1016/j.mib.2011.12.009.

2. Vyas U., Ranganathan N. Probiotics, prebiotics, and synbiotics: gut and beyond. Gastroenterol Res Pract. 2012;2012:872716. doi: 10.1155/2012/872716.

3. De Palma G., Lynch M.D., Lu J., Dang V.T., Deng Y, Jury J. et al. Transplantation of fecal microbiota from patients with irritable bowel syndrome alters gut function and behavior in recipient mice. Sci Transl Med. 2017;9:eaaf6397. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf6397.

4. Wiley N.C., Dinan T.G., Ross R.P., Stanton C., Clarke G., Cryan J.F. The microbiota-gut-brain axis as a key regulator of neural function and the stress response: Implications for human and animal health. J Anim Sci. 2017;95(7):3225-3246. doi: 10.2527/jas.2016.1256.

5. Bull MJ., Plummer N.T. Part 1: The human gut microbiome in health and disease. Integr Med (Encinitas). 2014;13(6):17-22. pmid:26770121. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26770121.

6. Rath C.M., Dorrestein P.C. The bacterial chemical repertoire mediates metabolic exchange within gut microbiomes. Curr Opin Microbiol. 2012;15(2):147-154. doi: 10.1016/j.mib.2011.12.009.

7. Dutton RJ., Turnbaugh PJ. Taking a metagenomic view of human nutrition. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2012;15(5):448-454. doi: 10,1097/MCO.0b013e3283561133.

8. Dominguez-Bello M.G., Blaser MJ. Do you have a probiotic in your future? Microbes Infect. 2008;10(9):1072-1076. doi: 10.1016/j.micinf.2008.07.036.

9. Wong J.M., de Souza R., Kendall C.W., Emam A., Jenkins DJ. Colonic health: fermentation and short chain fatty acids. J Clin Gastroenterol. 2006;40(3):235-243. doi: 10.1097/00004836-200603000-00015.

10. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Bacteria, colonic fermentation, and gastrointestinal health. J AOAC Int. 2012;95(1):50-60. doi: 10.5740/jaoacint.sge_macfarlane.

11. Long S.L., Gahan C.G.M., Joyce S.A. Interactions between gut bacteria and bile in health and disease. Mol Aspects Med. 2017;56:54-65. doi: 10.1016/j.mam.2017.06.002.

12. Tang W.H., Wang Z., Levison B.S., Koeth R.A., Britt E.B., Fu X. et al. Intestinal microbial metabolism of phosphatidylcholine and cardiovascular risk. N Engl J Med. 2013;368(17):1575-1584. doi: 10.1056/NEJMoa1109400.

13. de Mello V.D., Paananen J., Lindstrom J., Lankinen M., Shi L., Kuusisto J. et al. Indolepropionic acid and novel lipid metabolites are associated with a lower risk of type 2 diabetes in the Finnish Diabetes Prevention Study. Sci Rep. 2017;7:46337. doi: 10.1038/srep46337.

14. Chyan YJ., Poeggeler B., Omar R.A., Chain D., Frangione B., Ghiso J., Pappolla M.A. Potent neuroprotective properties against the Alzheimer beta-amyloid by an endogenous melatoninrelated indole structure, indole-3-propionic acid. J Biol Chem. 1999;274:21937-21942. doi: 10.1074/jbc.274.31.21937.

15. Martens J.H., Barg H., Warren MJ., Jahn D. Microbial production of vitamin B12. Appl Microbiol Biotechnol. 2002;58:275-285. doi: 10.1007/s00253-001-0902-7.

16. LeBlanc J.G., Milani C., de Giori G.S., Sesma F., van Sinderen D., Ventura M. Bacteria as vitamin suppliers to their host: a gut microbiota perspective. Curr Opin Biotechnol. 2013;24(2):160-168. doi: 10.1016/j.copbio.2012.08.005.

17. Hill MJ. Intestinal flora and endogenous vitamin synthesis. EurJ Cancer Prev. 1997;6:S43-S45. doi: 10.1097/00008469-199703001-00009.

18. Vijay-Kumar M., Aitken J.D., Carvalho F.A., Cullender T.C., Mwangi S., Srinivasan S. et al. Metabolic syndrome and altered gut microbiota in mice lacking Toll-like receptor 5. Science. 2010;328:228-231. doi: 10.1126/science.1179721.

19. Round J.L., Lee S.M., Li J., Tran G., Jabri B., Chatila T.A., Mazmanian S.K. The Toll-like receptor 2 pathway establishes colonization by a commensal of the human microbiota. Science. 2011;332:974-977. doi: 10.1126/sci-ence.1206095.

20. Carvalho F.A., Koren O., Goodrich J.K., Johansson M.E., Nalbantoglu I., Aitken J.D. et al. Transient inability to manage proteobacteria promotes chronic gut inflammation in TLR5-deficient mice. Cell Host Microbe. 2012;12(2):139-152. doi: 10.1016/j.chom.2012.07.004.

21. Bien J., Palagani V., Bozko P. The intestinal microbiota dysbiosis and Clostridium difficile infection: is there a relationship with inflammatory bowel disease? Ther Adv Gastroenterol. 2013;6(1):53-68. doi: 10.1177/1756283X12454590.

22. Knights D., Lassen K., Xavier R. Advances in inflammatory bowel disease pathogenesis: linking host genetics and the microbiome. Gut. 2013;62(10):1505-1510. doi: 10.1136/gutjnl-2012-303954.

23. Walker A.W., Sanderson J., Chercher C., Parkres G.C., Hudspith B.N., Rayment N. et al. High-throughput clone library analysis of the mucosa-associated microbiota reveals dysbiosis and diferences between infamed and non-infamed regions of the intestine in infammatory bowel disease. BMC Microbiol. 2011;11:7. doi: 10,1186/1471-2180-11-7.

24. Buttó L.F., Schaubeck M., Haller D. Mechanisms of microbe-host interaction in Crohn's disease: dysbiosis vs. pathobiont selection. Front Immunol. 2015;6:555. doi: 10.3389/fimmu.2015.00555.

25. Keeney K.M., Yurist-Doutsch S., Arrieta M.C., Finlay B.B. Effects of antibiotics on human microbiota and subsequent disease. Annu Rev Microbiol. 2014;68:217-235. doi: 10.1146/annurev-micro-091313-103456.

26. Vangay P., Ward T., Gerber J.S., Knights D. Antibiotics, pediatric dysbiosis, and disease. Cell Host Microbe. 2015;17(5):553-564. doi: 10.1016/j.chom.2015.04.006.

27. Collins S.M. A role for the gut microbiota in IBS. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014;11(8):497-505. doi: 10.1038/nrgastro.2014.40.

28. Day A.S., Lopez R.N. Exclusive enteral nutrition in children with Crohn's disease. World J Gastroenterol. 2015;21(22):6809-6816. doi: 10.3748/wjg.v21.i22.6809.

29. Sheikh Sajjadieh M.R., Kuznetsova L.V., Bojenko V.B. Dysbiosis in Ukrainian children with irritable bowel syndrome affected by natural radiation. Iran J Pediatr. 2012;22(3):364-368. Available at: https://www.researchgate.net/publication/235522481_Dysbiosis_in_Ukrainian_Children_with_Irritable_Bowel_Syndrome_Affected_by_Natural_Radiation.

30. Gerard P. Gut microbiota and obesity. Cell Mol Life Sci. 2016;73(1):147-162. doi: 10.1007/s00018-015-2061-5.

31. Knip M., Siljander H. The role of the intestinal microbiota in type 1 diabetes mellitus. Nat Rev Endocrinol. 2016;12(3):154-167. doi: 10.1038/nrendo.2015.218.

32. Tremlett H., Bauer K.C., Appel-Cresswell S., Finlay B.B., Waubant E. The gut microbiome in human neurological disease: a review. Ann Neurol. 2017;81(3):369-382. doi: 10.1002/ana.24901.

33. Neu J., Walker W.A. Necrotizing enterocolitis. N Engl J Med. 2011;364(3):255-264. doi: 10,1056/NEJMra1005408.

34. Schwabe R.F., Jobin C. The microbiome and cancer. Nat Rev Cancer. 2013;13(11):800-812. doi: 10,1038/nrc3610.

35. Seekatz A.M., Young V.B. Clostridium difficile and the microbiota. J Clin Invest. 2014;124(10):4182-4189. doi: 10.1172/JCI72336.

36. Lyra A., Rinttila T., Nikkila J., Krogius-Kurikka L., Kajander K., Malinen E. et al. Diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome distinguishable by 16S rRNA gene phylotype quantification. World J Gastroenterol. 2009;15(47):5936-5945. doi: 10.3748/wjg.15.5936.

37. McFarland L.V. Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients. World J Gastroenterol. 2010;16(18):2202-2222. doi: 10.3748/wjg.v16.i18.2202.

38. Czerucka D., Piche T., Rampal P. Review article: yeast as probiotics -Saccharomyces boulardii. Aliment Pharmacol Ther. 2007;26(6):767-778. doi: 10.1111/j.1365-2036.2007.03442.x.

39. Elmer G.W., McFarland L.V., McFarland M., Russo E. (eds.) The power of probiotics: improving your health with beneficial microbes. Binghamton, NY: Haworth Press; 2007. 256 p. Available at: https://content.taylorfrancis.com/books/download?dac=C2008-0-34744-1&isbn=9781317824961&for mat=googlePreviewPdf.

40. Pothoulakis C. Review article: anti-inflammatory mechanisms of action of Saccharomyces boulardii. Aliment Pharmacol Ther. 2009;30(8):826-833. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.04102.x.

41. Ng S.C., Hart A.L., Kamm M.A., Stagg AJ., Knight S.C. Mechanisms of action of probiotics: recent advances. Inflamm Bowel Dis. 2009;15(2):300-310. doi: 10,1002/ibd.20602.

42. Pothoulakis C., Kelly C.P., Joshi M.A., Gao N., O'Keane CJ., Castagliuolo I., Lamont J.T. Saccharomyces boulardii inhibits Clostridium difficile toxin A binding and enterotoxicity in rat ileum. Gastroenterology. 1993;104:1108-1115. doi: 10.1016/0016-5085(93)90280-p.

43. Brandao R.L., Castro I.M., Bambirra EA., Amaral S.C., Fietto L.G., Tropia MJ. et al. Intracellular signal triggered by cholera toxin in Saccharomyces boulardii and Saccharomyces cerevisiae. Appl Environ Microbiol. 1998;64(2):564-568. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9464394.

44. Castagliuolo I., LaMont J.T., Nikulasson S.T., Pothoulakis C. Saccharomyces boulardii protease inhibits Clostridium difficile toxin A effects in the rat ileum. Infect Immun. 1996;64(12):5225-5232. Available at: https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8945570.

45. Buts J.P., Dekeyser N., Stilmant C., Delem E., Smets F., Sokal E. Saccharomyces boulardii produces in rat small intestine a novel protein phosphatase that inhibits Escherichia coli endotoxin by dephosphorylation. Pediatr Res. 2006;60:24-29. doi: 10.1203/01.pdr.0000220322.31940.29.

46. Vidon N., Huchet B., Rambaud J.C. Influence of S. boulardii on jejunal secretions in rats induced by cholera toxin. Gastroenterol Clin Biol. 1986;10(1):13-16. (In French) Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3956910.

47. Czerucka D., Rampal P. Effect of Saccharomyces boulardii on cAMP- and Ca2+-dependent Cl-secretion in T84 cells. Dig Dis Sci. 1999;44:2359-2368. Available at: https://link.springer.com/article/10.1023/A:1026689628136.

48. Zbinden R. Inhibition of Saccharomyces boulardii (nom. inval.) on cell invasion of Salmonella typhimurium and Yersinia enterocolitica. Micro Ecol Health Dis. 1999;11(3):158-162. doi: 10.1080/089106099435736.

49. Altwegg M., Schnack J., Zbinden R. influence of Saccharomyces bouLardii on Aeromonas hemolysin. Med Microbiol Lett. 1995;4:417-425.

50. Dahan S., Dalmasso G., imbert V., Peyron J.F., RampaL P., Czerucka D. Saccharomyces bouLardii interferes with enterohemorrhagic Escherichia coli-induced signaling pathways in T84 cells. Infect Immun. 2003;71(2):766-773. Available at: https://iai.asm.org/content/71/2/766.

51. Wu X., Vallance B.A., Boyer L., Bergstrom K.S., Walker J., Madsen K. et al. Saccharomyces boulardii ameliorates Citrobacter rodentium-induced colitis through actions on bacterial virulence factors. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008;294(1):G295-G306. doi: 10.1152/ajpgi.00173.2007.

52. Garcia Vilela E., De Abreu Ferrari M., Da Gama Torres H.O, Guerra Pinto A., Carneiro Aguirre A.C., Paiva Martins F. et al. influence of Saccharomyces boulardii on the intestinal permeability of patients with Crohn's disease in remission. Scand J Gastroenterol. 2008;43(7):842-848. doi: 10.1080/00365520801943354.

53. Dethlefsen L., Huse S., Sogin M.L., Relman D.A. The pervasive effects of an antibiotic on the human gut microbiota, as revealed by deep 16S rRNA sequencing. PLoSBiol. 2008;6:e280. doi: 10.1371/journal.pbio.0060280.

54. Girard-pipau F., Pompei A., Nano J.L., Boquet X., Rampal P. intestinal microflora, short chain and cellular fatty acids, influence of a probiotic S. boulardii. Microb Ecology Health Dis. 2002;14(4):220-228. doi: 10.1080/08910600310002109.

55. Swidsinski A., Loening-Baucke V., Verstraelen H., Osowska S., Doerffel Y Biostructure of fecal microbiota in healthy subjects and patients with chronic idiopathic diarrhea. Gastroenterology. 2008;135(2):568-579. doi: 10.1053/j.gastro.2008.04.017.

56. Barc M.C., Charrin-Sarnel C., Rochet V., Bourlioux F., Sandrę C., Boureau H. et al. Molecular analysis of the digestive microbiota in a gnotobiotic mouse model during antibiotic treatment: influence of Saccharomyces boulardii. Anaerobe. 2008;14(4):229-233. doi: 10.1016/j.anaerobe.2008.04.003.

57. Breves G., Walter C., Burmester M., Schroder B. in vitro studies on the effects of Saccharomyces boulardii and Bacillus cereus var. toyoi on nutrient transport in pig jejunum. J Anim Physiol. 2000:84(1-2):9-20. doi: 10.1046/j.1439-0396.2000.00277.x.

58. Schneider S.M., Girard-Pipau F., Filippi J., Hebuterne X., Moyse D., Hinojosa G.C. et al. Effects of Saccharomyces boulardii on fecal short-chain fatty acids and microflora in patients on long-term total enteral nutrition. World J Gastroenterol. 2005;11(39):6165-6169. doi: 10.3748/tojg.v11.i39.6165.

59. Ozkan T.B., Sahin E., Erdemir G., Budak F. Effect of Saccharomyces boulardii in children with acute gastroenteritis and its relationship to the immune response. J Int Med Res. 2007;35(2):201-212. doi: 10.1177/147323000703500204.

60. Buts J.-P. Twenty-five years of research on Saccharomyces boulardii trophic effects: updates and perspectives. Dig Dis Sci. 2009;54:15-18. Available at: https://link.springer.com/article/10.1007/s10620-008-0322-y.

61. Martins F.S., Silva AA., Vieira A.T., Barbosa F.H., Arantes R.M., Teixeira M.M., Nicoli J.R. Comparative study of Bifidobacterium animalis, Escherichia coli, Lactobacillus casei and Saccharomyces boulardii probiotic properties. Arch Microbiol. 2009;191:623-630. doi: 10.1007/s00203-009-0491-x.

62. Pant N., Marcotte H., Brussow H., Svensson L., Hammarstrom L. Effective prophylaxis against rotavirus diarrhea using a combination of Lactobacillus rhamnosus GG and antibodies. BMC Microbiol. 2007;7:86. doi: 10.1186/1471-2180-7-86.

63. Kyne L., Warny M., Oamar A., Kelly C.P Association between antibody response to toxin A and protection against recurrent Clostridium difficile diarrhoea. Lancet. 2001;357:189-193. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03592-3.

64. Chen X., Kokkotou E.G., Mustafa N., Bhaskar K.R., Sougioultzis S., O'Brien M. et al. Saccharomyces boulardii inhibits ERK1/2 mitogen-activated protein kinase activation both in vitro and in vivo and protects against Clostridium difficile toxin A-induced enteritis. J Biol Chem. 2006;281:24449-24454. doi: 10.1074/jbc.M605200200.

65. Dalmasso G., Cottrez F., imbert V., Lagadec P, Peyron J.F., Rampal P et al. Saccharomyces boulardii inhibits inflammatory bowel disease by trapping T cells in mesenteric lymph nodes. Gastroenterology. 2006;131(6):1812-1825. doi: 10.1053/j.gastro.2006.10.001.

66. Tong J.L., Ran Z.H., Shen J., Zhang C.X., Xiao S.D. Meta-analysis: the effect of supplementation with probiotics on eradication rates and adverse events during Helicobacter pylori eradication therapy. Aliment Pharmacol Ther. 2007;25(2):155-168. doi: 10.1111/j.1365-2036.2006.03179.x.

67. Duman D.G., Bor S., Ozutemiz O., Sahin T., Oguz D., i§tan F. et al. Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii in prevention of antibiotic-associated diarrhoea due to Helicobacterpylori eradication. EurJ Gastroenterol Hepatol. 2005;17(12):1357-1361. doi: 10.1097/00042737-200512000-00015.

68. Vandenplas Y., Brunser O., Szajewska H. Saccharomyces boulardii in childhood. Eur J Pediatr. 2009;168:253-265. doi: 10.1007/s00431-008-0879-7.

69. Gotteland M., Poliak L., Cruchet S., Brunser O. Effect of regular ingestion of Saccharomyces boulardii plus inulin or Lactobacillus acidophilus LB in children colonized by Helicobacter pylori. Acta Paediatr. 2005;94(12):1747-1751. doi: 10.1111/j.1651-2227.2005.tb01848.x.

70. Hochter W., Chase D., Hagenhoff G. Saccharomyces boulardii in acute adult diarrhea: efficacy and tolerability of treatment. Munch Med Wschr. 1990;132:188-192.

71. Mansour-Ghanaei F., Dehbashi N., Yazdanparast K., Shafaghi A. Efficacy of Saccharomyces boulardii with antibiotics in acute amoebiasis. World J Gastroenterol. 2003;9(8):1832-1833. doi: 10.3748/wjg.v9.i8.1832.

72. Htwe K., Yee K.S., Tin M., Vandenplas Y. Effect of Saccharomyces boulardii in the treatment of acute watery diarrhea in Myanmar children: a randomized controlled study. Am J Trop Med Hyg. 2008;78(2):214-216. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256417.

73. Billoo A.G., Memon M.A., Khaskheli S.A., Murtaza G., iqbal K., Saeed S.M. et al. Role of a probiotic (Saccharomyces boulardii) in management and prevention of diarrhoea. World J Gastroenterol. 2006;12(28):4557-4560. doi: 10.3748/wjg.v12.i28.4557.

74. Kurugol Z., Koturoglu G. Effects of Saccharomyces boulardii in children with acute diarrhoea. Acta Paediatr. 2005;94(1):44-47. doi: 10.1111/j.1651-2227.2005.tb01786.x.

75. Villarruel G., Rubio D.M., Lopez F., Cintioni J., Gurevech R., Romero G., Vandenplas Y Saccharomyces boulardii in acute childhood diarrhoea: a randomized, placebo-controlled study. Acta Paediatr. 2007;96(4):538-541. doi: 10.1111/j.1651-2227.2007.00191.x.

76. Szajewska H., Skorka A., Dylag M. Meta-analysis: Saccharomyces boulardii for treating acute diarrhoea in children. Aliment Pharmacol Ther. 2007;25(3):257-264. doi: 10.1111/j.1365-2036.2006.03202.x.

77. Szajewska H., Skorka A. Saccharomyces boulardii for treating acute gastroenteritis in children: updated meta-analysis of randomized controlled trials. Aliment Pharmacol Ther. 2009;30(9):960-961. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.04113.x.

78. Леонтьева Н.И., Щербаков И.Т., Грачева Н.М., Хренников Б.Н., Соловьева А.И. Эффективность влияния пробиотического препарата «Энтерол» на процессы репарации разных отделов слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015;(5). Режим доступа: https//cyberleninka.ru/ article/n/effektivnost-vliyaniya-probioticheskogo-preparata-enterol-na-protsessy-reparatsii-raznyh-otdelov-slizistoy-obolochkizheludochno.

79. Guarino A., Albano F., Ashkenazi S., Gendrel D., Hoekstra J.H., Shamir R. et al. European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Paediatric infectious Diseases evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008;46:S81-S122. doi: 10.1097/MPG.0b013e31816f7b16.

80. McFarland L.V., Surawicz C.M., Greenberg R.N., Fekety R., Elmer G.W., Moyer K.A. et al. A randomized placebo-controlled trial of Saccharomyces boulardii in combination with standard antibiotics for Clostridium difficile disease. JAMA. 1994;271(24):1913-1918. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8201735.

81. Surawicz C.M., McFarland L.V., Greenberg R.N., Rubin M., Fekety R., Mulligan M.E. et al. The search for a better treatment for recurrent Clostridium difficile disease: use of high-dose vancomycin combined with Saccharomyces boulardii. Clin Infect Dis. 2000;31(4):1012-1017. doi: 10.1086/318130.

82. McFarland L.V., Elmer G.W., Surawicz C.M. Breaking the cycle: treatment strategies for 163 cases of recurrent Clostridium difficile disease. Am J Gastroenterol. 2002;97(7):1769-1775. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12135033.

83. McFarland L.V. Meta-analysis of probiotics for the prevention of antibiotic associated diarrhea and the treatment of Clostridium difficile disease. Am J Gastroenterol. 2006;101(4):812-822. Available at: https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/16635227.

84. Parkes G.C., Brostoff J., Whelan K., Sanderson J.D. Gastrointestinal microbiota in irritable bowel syndrome: their role in its pathogenesis and treatment. Am J Gastroenterol. 2008;103(6):1557-1567. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18513268.

85. McFarland L.V., Dublin S. Meta-analysis of probiotics for the treatment of irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol. 2008;14(17):2650-2661. doi: 10.3748%2Fwjg.14.2650.

86. Choi C.H., Jo S.Y., Park HJ., Chang S.K., Byeon J.S., Myung SJ. A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial of Saccharomyces boulardii in irritable bowel syndrome: effect on quality of life. J Clin Gastroenterol. 2011;45(8):679-683. doi: 10.1097/MCG.0b013e318204593e.

87. Bennani A. Randomized trial of Saccharomyces boulardii in the treatment of functional colon disorders. LObjectif Medical. 1990;73:56-61.

88. Maupas J.L., Champemont P., Delforge M. Treatment of irritable bowel syndrome with Saccharomyces boulardii: a double-blind, placebocon-trolled study. Med Chir Dig. 1983;12:77-79.

89. Guslandi M. Treatment of irritable bowel syndrome with Saccharomyces boulardii. J Clin Gastroenterol. 2011;45(8):740-741. doi: 10.1097/MCG.0b013e3182166c76.

90. Monteiro E., Fernandes J.P., Vieira M.R., Correia J.P, Caetano J.M., Ribeiro T. et al. Double blind clinical trial on the use of ultra-levure in the prophylaxis of antibiotic induced gastro-intestinal and mucocutaneous disorders. Acta Med Port. 1981;3(2):143-145. (In Portuguese) Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7032230.

91. McFarland L.V., Surawicz C.M., Greenberg R.N., Elmer G.W., Moyer K.A., Melcher S.A. et al. Prevention of beta-lactam-associated diarrhea by Saccharomyces boulardii compared with placebo. Am J Gastroenterol. 1995;90(3):439-448. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub-med/7872284.

92. Can M., Beirbellioglu B.A., Avci I.Y., Beker C.M., Pahsa A. Prophylactic Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhea: a prospective study. Med Sci Monit. 2006;12(4):PI19-PI22. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572062.

93. Duman D.G., Bor S., Ozutemiz O., Sahin T., Oguz D., I§tan F. et al. Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii in prevention of antibiotic-associated diarrhoea due to Helicobacterpylori eradication. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2005;17(12):1357-1361. doi: 10.1097/00042737-200512000-00015.

94. Cremonini F., Di Caro S., Covino M., Armuzzi A., Gabrielli M., Santarelli L. et al. Effect of different probiotic preparations on anti-helicobacter pylori therapy-related side effects: a parallel group, triple blind, placebo-controlled study. Am J Gastroenterol. 2002;97(11):2744-2749. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12425542.

95. Cindoruk M., Erkan G., Karakan T., Dursun A., Unal S. Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii in the 14-day triple anti-Helicobacter pylori therapy: a prospective randomized placebo-controlled doubleblind study. Helicobacter. 2007;12(4):309-316. doi: 10.1111/j.1523-5378.2007.00516.x.

96. Kotowska M., Albrech P., Szajewska H. Saccharomyces boulardii in the prevention of antibioticassociated diarrhoea in children: a randomized double-blind placebo-controlled trial. Aliment Pharmacol Ther. 2005;21(5):583-590. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02356.x.

97. Szajewska H., Mrukowicz J. Metaanalysis: non-pathogenic yeast Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2005;22(5):365-372. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02624.x.

98. Лузина Е.В. Антибиотикоассоциированная диарея. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2009;(2):122-124. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/antibiotikoassotsiirovannaya-diareya.

99. Бегайдарова Р.Х., Стариков Ю.Г., Алшынбекова Г.К., Дюсембаева А.Е., Девдариани Х.Г. Роль энтерола (saccharomyces boulardii) в профилактике и лечении антибиотикоассоциированной диареи у детей. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2017;(11-1):40-44. Режим доступа: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=11927.

100. Micklefield G. Saccharomyces boulardii in the treatment and prevention of antibiotic-associated diarrhea. MMW Fortschr. Med. 2014;156(1):8-22. (In German) Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24930328.

101. Shan L.S., Hou P, Wang Z.-J., Liu F.-R., Chen N., Csu L-H. Prevention and treatment of diarrhoea with Saccharomyces boulardii in children with acute lower respiratory tract infections. Benef. Microbes. 2013;4(4):329-334. doi: 10.3920/BM2013.0008.


Для цитирования:


Дроздов В.Н., Арефьев К.И., Сереброва С.Ю., Ших Е.В. Клиническая эффективность препаратов на основе пробиотических штаммов Saccharomyces boulardii. Медицинский Совет. 2020;(5):104-112. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-5-104-112

For citation:


Drozdov V.N., Arefev K.I., Serebrova S.Yu., Shikh E.V. Clinical efficacy of drugs based on probiotic strains of Saccharomyces boulardii. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2020;(5):104-112. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-5-104-112

Просмотров: 51


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)