Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Противоопухолевые эффекты сердечно-сосудистых препаратов

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-14-56-62

Полный текст:

Аннотация

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) и онкологические болезни являются лидирующими причинами смерти в мире. Широкое применение сердечно-сосудистых препаратов делает важным изучение их потенциальных противоопухолевых и канцерогенных эффектов. В статье приводятся сведения о наиболее актуальных клинических и экспериментальных исследованиях, в которых были получены данные о возможных противоопухолевых или канцерогенных эффектах препаратов основных классов, применяемых в кардиологии. Обсуждается актуальная информация о применении ацетилсалициловой кислоты с целью профилактики колоректального рака, а также о возможных противоопухолевых эффектах клопидогрела. Приводятся результаты исследований, демонстрирующих влияние статинов на риск развития рака различных локализаций. Обсуждаются противоречивые данные о влиянии ингибиторов АПФ и сартанов на риск развития рака легких и других локализаций. Анализируются результаты исследований бета-блокаторов в качестве адъювантной терапии рака молочной железы. Приводятся результаты исследований, в которых были получены данные о возможных канцерогенных эффектах блокаторов кальциевых каналов и диуретиков. Для каждого обсуждаемого класса препаратов указываются предположительные механизмы противоопухолевого или канцерогенного действия. Подчеркивается необходимость разработки и внедрения в клиническую практику препаратов, снижающих кардиоваскулярную и онкологическую заболеваемость путем влияния на общие патофизиологические механизмы ССЗ и рака. Системное хроническое персистирующее воспаление является патогенетическим звеном, связывающим старение, атеросклероз и канцерогенез. Результаты исследования CANTOS открыли новые перспективы в лечении ССЗ и онкологических заболеваний, а также дали мощный стимул для планирования и проведения дальнейших исследований.

Об авторах

И. И. Шапошник
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Россия

Шапошник Игорь Иосифович - доктор медецинских наук, профессор, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней.

454092, Челябинск, ул. Воровского, д. 64


В. В. Генкель
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Россия

Генкель Вадим Викторович - кандидат медецинских наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней.

454092, Челябинск, ул. Воровского, д. 64



Список литературы

1. Jousilahti P., Laatikainen T., Salomaa V., Pietila A., Vartiainen E., Puska P 40-Year CHD Mortality Trends and the Role of Risk Factors in Mortality Decline: The North Karelia Project Experience. Glob Heart. 2016;11(2):207-212. doi: 10.1016/j.gheart.2016.04.004.

2. Cao B., Bray F., Beltran-Sanchez H., Ginsburg O., Soneji S., Soerjomataram I. Benchmarking life expectancy and cancer mortality: global comparison with cardiovascular disease 1981-2010. BMJ. 2017;357:j2765. doi: 10.1136/bmj.j2765.

3. Dagenais G.R., Lsong D.P, Rangarajan S., Lanas F., Lopez-Jaramillo P, Gupta R. et al. Variations in common diseases, hospital admissions, and deaths in middle-aged adults in 21 countries from five continents (PURE): a prospective cohort study. Lancet. 2020;395(10226):785-794. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32007-0.

4. Libby P., Kobold S. Inflammation: a common contributor to cancer, aging, and cardiovascular diseases-expanding the concept of cardio-oncology. Cardiovasc Res. 2019;115(5):824-829. doi: 10.1093/cvr/cvz058.

5. Rose P.W., Watson E.K., Jenkins L.S. Aspirin for prevention of cancer and cardiovascular disease. Br J Gen Pract. 2011;61(587):412-415. doi: 10.3399/bjgp11X578133.

6. Flossmann E., Rothwell P.M. British Doctors Aspirin Trial and the UK-TIA Aspirin Trial. Effect of aspirin on long-term risk of colorectal cancer: consistent evidence from randomised and observational studies. Lancet. 2007;369(9573):1603-1613. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60747-8.

7. Tsoi K.K.F., Ho J.M.W., Chan F.C.H., Sung JJ.Y. Long-term use of low-dose aspirin for cancer prevention: A 10-year population cohort study in Hong Kong. Int J Cancer. 2019;145(1):267-273. https://doi.org/10.1002/ijc.32083.

8. Lu L., Shi L., Zeng J., Wen Z. Aspirin as a potential modality for the chemo-prevention of breast cancer: A dose-response meta-analysis of cohort studies from 857,831 participants. Oncotarget. 2017;8(25):40389-40401. doi: 10.18632/oncotarget.16315.

9. Chubak J., Whitlock E.P., Williams S.B., Kamineni A., Burda B.U., Buist D.S., Anderson M.L. Aspirin for the Prevention of Cancer Incidence and Mortality: Systematic Evidence Reviews for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2016;164(12):814-825. doi: 10.7326/M15-2117.

10. Bibbins-Domingo K.; U.S. Preventive Services Task Force. Aspirin Use for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Colorectal Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Ann Intern Med. 2016;164(12):836-845. doi: 10.7326/M16-0577.

11. Leader A., Zelikson-Saporta R., Pereg D., Spectre G., Rozovski U., Raanani P et al. The Effect of Combined Aspirin and Clopidogrel Treatment on Cancer Incidence. Am J Med. 2017;130(7):826-832. doi: 10.1016/j.amjmed.2017.01.022.

12. Kuan Y.C., Huang K.W., Lin C.L., Luo J.C., Kao C.H. Effects of Aspirin or Clopidogrel on Colorectal Cancer Chemoprevention in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Cancers (Basel). 2019;11(10). pii: E1468. doi: 10.3390/cancers11101468.

13. Patrignani P, Patrono C. Aspirin, platelet inhibition and cancer prevention. Platelets. 2018;29(8):779-785. doi: 10.1080/09537104.2018.1492105.

14. Chan A.T., Arber N., Burn J., Chia W.K., Elwood P., Hull M.A. et al. Aspirin in the chemoprevention of colorectal neoplasia: an overview. Cancer Prev Res (Phila). 2012;5(2):164-178. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391.

15. Undela K., Shah C.S., Mothe R.K. Statin use and risk of cancer: An overview of meta-analyses. World J Meta-Anal. 2017;5(2):41-53. doi: 10.13105/wjma.v5.i2.41.

16. Nielsen S.F., Nordestgaard B.G., Bojesen S.E. Statin use and reduced cancer-related mortality. N Engl J Med. 2012;367(19):1792-1802. doi: 10.1056/NEJMoa1201735.

17. Farooqi M.A.M., Malhotra N., Mukherjee S.D., Sanger S., Dhesy-Thind S.K., Ellis P., Leong D.P. Statin therapy in the treatment of active cancer: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. PLoS One. 2018;13(12):e0209486. doi: 10.1371/journal.pone.0209486.

18. Borgquist S., Broberg P, Tojjar J., Olsson H. Statin use and breast cancer survival - a Swedish nationwide study. BMC Cancer. 2019;19(1):54. doi: 10.1186/s12885-018-5263-z.

19. Beckwitt C.H., Brufsky A., Oltvai Z.N., Wells A. Statin drugs to reduce breast cancer recurrence and mortality. Breast Cancer Res. 2018;20(1):144. doi: 10.1186/s13058-018-1066-z.

20. Gong J., Sachdev E., Robbins L.A., Lin E., Hendifar A.E., Mita, M.M. Statins and pancreatic cancer (Review). Oncology Letters. 2017;13:1035-1040. doi: 10.3892/ol.2017.5572.

21. Shen J., Huang Y.M., Wang M., Hong X.Z., Song X.N., Zou X. et al. Renin-angiotensin system blockade for the risk of cancer and death. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2016;17(3). pii: 1470320316656679. doi: 10.1177/1470320316656679.

22. Sun H., Li T., Zhuang R., Cai W., Zheng Y. Do renin-angiotensin system inhibitors influence the recurrence, metastasis, and survival in cancer patients? Evidence from a meta-analysis including 55 studies. Medicine (Baltimore). 2017;96(13):e6394. doi: 10.1097/MD.0000000000006394.

23. Hicks B.M., Filion K.B., Yin H., Sakr L., Udell J.A., Azoulay L. Angiotensin converting enzyme inhibitors and risk of lung cancer: population based cohort study. BMJ. 2018;363:k4209. doi: 10.1136/bmj.k4209.

24. Wang G., Sun J., Liu G., Fu Y., Zhang X. Bradykinin Promotes Cell Proliferation, Migration, Invasion, and Tumor Growth of Gastric Cancer Through ERK Signaling Pathway. J Cell Biochem. 2017;118(12):4444-4453. doi: 10.1002/jcb.26100.

25. Ino K., Shibata K., Kajiyama H., Nawa A., Nomura S., Kikkawa F. Manipulating the angiotensin system-new approaches to the treatment of solid tumours. Expert Opin Biol Ther. 2006;6(3):243-255. doi: 10.1517/14712598.6.3.243.

26. Yap A., Lopez-Olivo M.A., Dubowitz J., Pratt G., Hiller J., Gottumukkala V. et al. Effect of beta-blockers on cancer recurrence and survival: a meta-analysis of epidemiological and perioperative studies. Br J Anaesth. 2018;121(1):45-57. doi: 10.1016/j.bja.2018.03.024.

27. Phadke S., Clamon G. Beta blockade as adjunctive breast cancer therapy: A review. Crit Rev Oncol Hematol. 2019;138:173-177. doi: 10.1016/j.cri-trevonc.2019.04.006.

28. Li C., Li T., Tang R., Yuan S., Zhang W. (3-Blocker use is not associated with improved clinical outcomes in women with breast cancer: a meta-analysis. Biosci Rep. 2020;40(6):BSR20200721. doi: 10.1042/BSR20200721.

29. Weberpals J., Jansen L., Carr P.R., Hoffmeister M., Brenner H. Beta blockers and cancer prognosis - The role of immortal time bias: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2016;47:1-11. doi: 10.1016/j.ctrv.2016.04.004.

30. Coelho M., Soares-Silva C., Brandao D., Marino F., Cosentino M., Ribeiro L. (3-Adrenergic modulation of cancer cell proliferation: available evidence and clinical perspectives. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(2):275-291. doi: 10.1007/s00432-016-2278-1.

31. Raebel M.A., Zeng C., Cheetham T.C., Smith D.H., Feigelson H.S., Carroll N.M. et al. Risk of Breast Cancer With Long-Term Use of Calcium Channel Blockers or Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors Among Older Women. Am J Epidemiol. 2017;185(4):264-273. doi: 10.1093/aje/kww217.

32. Grimaldi-Bensouda L., Klungel O., Kurz X., de Groot M.C., Maciel Afonso A.S., de Bruin M.L., Reynolds R., Rossignol M. Calcium channel blockers and cancer: a risk analysis using the UK Clinical Practice Research Datalink (CPRD). BMJ Open. 2016;6(1):e009147. doi: 10.1136/bmjopen-2015-009147.

33. Rotshild V., Azoulay L., Zarifeh M., Masarwa R., Hirsh-Raccah B., Perlman A. et al. The Risk for Lung Cancer Incidence with Calcium Channel Blockers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. Drug Saf. 2018;41(6):555-564. doi: 10.1007/s40264-018-0644-4.

34. Rotshild V., Azoulay L., Feldhamer I., Perlman A., Muszkat M., Matok I. Calcium Channel Blocker Use and the Risk for Prostate Cancer: A Population-Based Nested Case-Control Study. Pharmacotherapy. 2019;39(6):690-696. doi: 10.1002/phar.2266.

35. Wang Z., White D.L., Hoogeveen R., Chen L., Whitsel EA., Richardson PA. et al. Anti-Hypertensive Medication Use, Soluble Receptor for Glycation End Products and Risk of Pancreatic Cancer in the Women's Health Initiative Study. J Clin Med. 2018;7(8)i:E197. doi: 10.3390/jcm7080197.

36. Shin D., Lee E.S., Kim J., Guerra L., Naik D., Prida X. Association Between the Use of Thiazide Diuretics and the Risk of Skin Cancers: A Meta-Analysis of Observational Studies. J Clin Med Res. 2019;11(4):247-255. doi: 10.14740/jocmr3744.

37. Pedersen S.A., Gaist D., Schmidt S.AJ., Holmich L.R., Friis S., Pottegard A. Hydrochlorothiazide use and risk of nonmelanoma skin cancer: A nationwide case-control study from Denmark. J Am Acad Dermatol. 2018;78(4):673-681.e9. doi: 10.1016/j.jaad.2017.11.042.

38. Mackenzie I.S., Morant S.V., Wei L., Thompson A.M., MacDonald T.M. Spironolactone use and risk of incident cancers: a retrospective, matched cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2017;83(3):653-663. doi: 10.1111/bcp.13152

39. Gold A., Eini L., Nissim-Rafinia M., Viner R., Ezer S., Erez K. et al. Spironolactone inhibits the growth of cancer stem cells by impairing DNA damage response. Oncogene. 2019;38(17):3103-3118. doi: 10.1038/s41388-018-0654-9.

40. Libby P., Kobold S. Inflammation: a common contributor to cancer, aging, and cardiovascular diseases-expanding the concept of cardio-oncology. Cardiovasc Res. 2019;115(5):824-829. doi: 10.1093/cvr/cvz058.

41. Ridker P.M., Everett B.M., Thuren T., MacFadyen J.G., Chang W.H., Ballantyne C. et al.; CANTOS Trial Group. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017;377(12):1119-1131. doi: 10.1056/NEJMoa1707914.

42. Ridker P.M., MacFadyen J.G., Thuren T., Everett B.M., Libby P., Glynn RJ. Effect of interleukin-1 в inhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients with atherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2017;390(10105):1833-1842. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32247-X.


Для цитирования:


Шапошник И.И., Генкель В.В. Противоопухолевые эффекты сердечно-сосудистых препаратов. Медицинский Совет. 2020;(14):56-62. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-14-56-62

For citation:


Shaposhnik I.I., Genkel V.V. Antitumor effects of cardiovascular drugs. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2020;(14):56-62. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-14-56-62

Просмотров: 22


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)