Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Влияние кишечной микробиоты на развитие инсулинорезистентности

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-10-84-95

Полный текст:

Аннотация

Инсулинорезистентность (ИР) – важная проблема человечества, ведущая к развитию многих метаболических нарушений. Патогенетический механизм развития ИР в настоящее время полностью не изучен. Тем не менее существует ряд гипотез, объясняющих развитие данного состояния. К ним относятся такие гипотезы, как гипотеза бережливого генотипа, бережливого фенотипа, гормональная, стрессовая, хороших и плохих калорий, хронического метаболического воспаления, микробиотическая и комплексная модель, предложенная профессором Райнером Штраубом. В данной статье подробно рассмотрена микробиотическая теория, которая объясняет механизм развития нечувствительности периферических тканей к инсулину при дисбиозе за счет увеличения трансмиссии провоспалительных молекул из кишечника в кровоток и активации системного воспаления, нарушения механизма «кишечник – мозг – периферия» и нарушения рецепторных взаимодействий активных метаболитов кишечной микробиоты (КМ) на уровне клеток метаболических органов. Ценность данной теории состоит в том, что ее факторы воздействуют на все звенья патогенеза развития ИР, отраженные в интегрированной комплексной модели профессора Штрауба. В обзоре подробно рассмотрено взаимовлияние КМ и метаболических процессов организма человека на развитие ИР, приведены данные клинических исследований влияния КМ (ее состава, активных метаболитов, отдельных штаммов бактерий) на развитие ИР и роли хронического метаболического воспаления в данном процессе. Кроме этого, уделено внимание двунаправленным влияниям КМ и метформина, приведены данные клинических исследований об изменении КМ здоровых людей и людей с ИР под воздействием метформина. Рассмотрено, как КМ влияет на фармакокинетику данного препарата. Также показана возможность коррекции ИР путем использования пищевых волокон.

Об авторах

Т. Ю. Демидова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Россия

Демидова Татьяна Юльевна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой эндокринологии лечебного факультета

Scopus ID: 7003771623;
SPIN-код 9600-9796

117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1



К. Г. Лобанова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Россия

Лобанова Кристина Геннадьевна, ассистент кафедры эндокринологии лечебного факультета

SPIN-код 6044-1684

117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1



Н. С. Шевцова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Россия

Шевцова Надежда Сергеевна, студентка 6-го курса лечебного факультета

117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1



Т. Н. Короткова
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Россия

Короткова Татьяна Николаевна, заведующий лабораторией клинической биохимии, иммунологии и аллергологии

SPIN-код 6502-3727 

115446, Москва, Каширское шоссе, д. 21



А. С. Кочина
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Россия

Кочина Анна Сергеевна, аспирант кафедры эндокринологии лечебного факультета

117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1



Список литературы

1. Майоров А.Ю. Инсулинорезистентность в патогенезе сахарного диабета 2-го типа. Сахарный диабет. 2011;14(1):35–45. https://doi.org/10.14341/2072-0351-6248.

2. Демидова Т.Ю., Зенина С.Г. Коррекция инсулинорезистентности – эффективный путь управления сахарным диабетом 2-го типа и другими компонентами метаболического синдрома. Лечебное дело. 2020;(2):6–15. https://doi.org/10.24411/2071-5315-2020-12206.

3. Petersen M.C., Shulman G.I. Mechanisms of Insulin Action and Insulin Resistance. Physiol Rev. 2018;98(4):2133–2223. https://doi.org/10.1152/physrev.00063.2017.

4. Kolb H., Kempf K., Röhling M., Martin S. Insulin: too much of a good thing is bad. BMC Med. 2020;18(1):224. https://doi.org/10.1186/s12916-020-01688-6.

5. Elsayed A.K., Vimalraj S., Nandakumar M., Abdelalim E.M. Insulin resistance in diabetes: The promise of using induced pluripotent stem cell technology. World J Stem Cells. 2021;13(3):221–235. https://doi.org/10.4252/wjsc.v13.i3.221.

6. Artunc F., Schleicher E., Weigert C., Fritsche A., Stefan N., Häring H.U. The impact of insulin resistance on the kidney and vasculature. Nat Rev Nephrol. 2016;12(12):721–737. https://doi.org/10.1038/nrneph.2016.145.

7. Gosling A.L., Buckley H.R., Matisoo-Smith E., Merriman T.R. Pacific Populations, Metabolic Disease and ‘Just-So Stories’: A Critique of the ‘Thrifty Genotype’ Hypothesis in Oceania. Ann Hum Genet. 2015;79(6):470–480. https://doi.org/10.1111/ahg.12132.

8. Hegele R.A., Cao H., Harris S.B., Hanley A.J., Zinman B. The hepatic nuclear factor-1alpha G319S variant is associated with early-onset type 2 diabetes in Canadian Oji-Cree. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(3):1077–1082. https://doi.org/10.1210/jcem.84.3.5528.

9. Hay T. Commentary: The Invention of Aboriginal Diabetes: The Role of the Thrifty Gene Hypothesis in Canadian Health Care Provision. Ethn Dis. 2018;28(1 Suppl.):247–252. https://doi.org/10.18865/ed.28.S1.247.

10. Ayub Q., Moutsianas L., Chen Y., Panoutsopoulou K., Colonna V., Pagani L. et al. Revisiting the thrifty gene hypothesis via 65 loci associated with susceptibility to type 2 diabetes. Am J Hum Genet. 2014;94(2):176–185. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.12.010.

11. Speakman J.R., Westerterp K.R. A mathematical model of weight loss under total starvation: evidence against the thrifty-gene hypothesis. Dis Model Mech. 2013;6(1):236–251. https://doi.org/10.1242/dmm.010009.

12. Priante E., Verlato G., Giordano G., Stocchero M., Visentin S., Mardegan V., Baraldi E. Intrauterine Growth Restriction: New Insight from the Metabolomic Approach. Metabolites. 2019;9(11):267. https://doi.org/10.3390/metabo9110267.

13. Hales C.N. Fetal and infant growth and impaired glucose tolerance in adulthood: the “thrifty phenotype” hypothesis revisited. Acta Paediatr Suppl. 1997;422:73–77. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1997.tb18350.x.

14. Nakano Y. Adult-Onset Diseases in Low Birth Weight Infants: Association with Adipose Tissue Maldevelopment. J Atheroscler Thromb. 2020;27(5):397–405. https://doi.org/10.5551/jat.RV17039.

15. Guarnotta V., Amato M.C., Pivonello R., Arnaldi G., Ciresi A., Trementino L. et al. The degree of urinary hypercortisolism is not correlated with the severity of Cushing’s syndrome. Endocrine. 2017;55:564–572. https://doi.org/10.1007/s12020-016-0914-9.

16. Joseph J.J., Golden S.H. Cortisol dysregulation: the bidirectional link between stress, depression, and type 2 diabetes mellitus. Ann N Y Acad Sci. 2017;1391(1):20–34. https://doi.org/10.1111/nyas.13217.

17. Пашенцева А.В., Вербовой А.Ф., Шаронова Л.А. Инсулинорезистентность в терапевтической клинике. Ожирение и метаболизм. 2017;14(2):9–17. https://doi.org/10.14341/omet201729-17.

18. Steptoe A., Hackett R.A., Lazzarino A.I., Bostock S., La Marca R., Carvalho L.A., Hamer M. Disruption of multisystem responses to stress in type 2 diabetes: investigating the dynamics of allostatic load. Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111(44):15693–15698. https://doi.org/10.1073/pnas.1410401111.

19. Gadgil M.D., Appel L.J., Yeung E., Anderson C.A., Sacks F.M., Miller E.R. The effects of carbohydrate, unsaturated fat, and protein intake on measures of insulin sensitivity: results from the OmniHeart trial. Diabetes Care. 2013;36(5):1132–1137. https://doi.org/10.2337/dc12-0869.

20. Mirabelli M., Chiefari E., Arcidiacono B., Corigliano D.M., Brunetti F.S., Maggisano V. et al. Mediterranean Diet Nutrients to Turn the Tide against Insulin Resistance and Related Diseases. Nutrients. 2020;12(4):1066. https://doi.org/10.3390/nu12041066.

21. Scheithauer T.P.M., Rampanelli E., Nieuwdorp M., Vallance B.A., Verchere C.B., van Raalte D.H., Herrema H. Gut Microbiota as a Trigger for Metabolic Inflammation in Obesity and Type 2 Diabetes. Front Immunol. 2020;11:571731. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.571731.

22. Iglesias Molli A.E., Penas Steinhardt A., López A.P., González C.D., Vilariño J., Frechtel G.D., Cerrone G.E. Metabolically healthy obese individuals present similar chronic inflammation level but less insulin-resistance than obese individuals with metabolic syndrome. PLoS ONE. 2017;12(12):e0190528. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0190528.

23. Straub R.H. Insulin resistance, selfish brain, and selfish immune system: an evolutionarily positively selected program used in chronic inflammatory diseases. Arthritis Res Ther. 2014;16(2 Suppl.):S4. https://doi.org/10.1186/ar4688.

24. Ruud J., Steculorum S.M., Brüning J.C. Neuronal control of peripheral insulin sensitivity and glucose metabolism. Nat Commun. 2017;8:15259. https://doi.org/10.1038/ncomms15259.

25. Sprengell M., Kubera B., Peters A. Brain More Resistant to Energy Restriction Than Body: A Systematic Review. Front Neurosci. 2021;15:639617. https://doi.org/10.3389/fnins.2021.639617

26. Piewngam P., De Mets F., Otto M. Intestinal microbiota: The hidden gems in the gut? Asian Pac J Allergy Immunol. 2020;38(4):215–224. https://doi.org/10.12932/AP-020720-0897.

27. Salazar J., Angarita L., Morillo V., Navarro C., Martínez M. S., Chacín M. et al. Microbiota and Diabetes Mellitus: Role of Lipid Mediators. Nutrients. 2020;12(10):3039. https://doi.org/10.3390/nu12103039.

28. Sekirov I., Russell S.L., Antunes L.C., Finlay B.B. Gut microbiota in health and disease. Physiol Rev. 2010;90(3):859–904. https://doi.org/10.1152/physrev.00045.2009.

29. Hsu C.L., Duan Y., Fouts D.E., Schnabl B. Intestinal virome and therapeutic potential of bacteriophages in liver disease. J Hepatol. 2021;75(6):1465–1475. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.08.00330.

30. Thursby E., Juge N. Introduction to the human gut microbiota. Biochem J. 2017;474(11):1823–1836. https://doi.org/10.1042/BCJ20160510.

31. Rowland I., Gibson G., Heinken A., Scott K., Swann J., Thiele I., Tuohy K. Gut microbiota functions: metabolism of nutrients and other food components. Eur J Nutr. 2018;57(1):1–24. https://doi.org/10.1007/s00394-017-1445-8.

32. Schoeler M., Caesar R. Dietary lipids, gut microbiota and lipid metabolism. Rev Endocr Metab Disord. 2019;20(4):461–472. https://doi.org/10.1007/s11154-019-09512-0.

33. Winston J.A., Theriot C.M. Diversification of host bile acids by members of the gut microbiota. Gut Microbes. 2020;11(2):158–171. https://doi.org/10.1080/19490976.2019.1674124.

34. Stojanović O., Trajkovski M. Microbiota guides insulin trafficking in beta cells. Cell Res. 2019;29(8):603–604. https://doi.org/10.1038/s41422-019-0200-5.

35. Silva Y.P., Bernardi A., Frozza R.L. The Role of Short-Chain Fatty Acids From Gut Microbiota in Gut-Brain Communication. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:25. https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00025.

36. Roager H.M., Licht T.R. Microbial tryptophan catabolites in health and disease. Nat Commun. 2018;9(1):3294. https://doi.org/10.1038/s41467-01805470-4.

37. Schwarcz R., Stone T.W. The kynurenine pathway and the brain: Challenges, controversies and promises. Neuropharmacology. 2017;112(Pt B):237–247. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.08.003.

38. Barton L.L., Ritz N.L., Fauque G.D., Lin H.C. Sulfur Cycling and the Intestinal Microbiome. Dig Dis Sci. 2017;62(9):2241–2257. https://doi.org/10.1007/s10620-017-4689-5.

39. Демидова Т.Ю., Лобанова К.Г., Ойноткинова О.Ш. Кишечная микробиота как фактор риска развития ожирения и сахарного диабета 2-го типа. Терапевтический архив. 2020;92(10):97–104. https://doi.org/10.26442/00403660.2020.10.000778.

40. Liu H., Wang J., He T., Becker S., Zhang G., Li D., Ma X. Butyrate: A DoubleEdged Sword for Health? Adv Nutr. 2018;9(1):21–29. https://doi.org/10.1093/advances/nmx009.

41. Zhou D., Chen Y.W., Zhao Z.H., Yang R.X., Xin F.Z., Liu X.L. et al. Sodium butyrate reduces high-fat diet-induced non-alcoholic steatohepatitis through upregulation of hepatic GLP-1R expression. Exp Mol Med. 2018;50(12):1–12. https://doi.org/10.1038/s12276-018-0183-1.

42. Li Z., Yi C.X., Katiraei S., Kooijman S., Zhou E., Chung C.K. et al. Butyrate reduces appetite and activates brown adipose tissue via the gut-brain neural circuit. Gut. 2018;67(7):1269–1279. https://doi.org/10.1136/gut-jnl-2017-314050.

43. De la Cuesta-Zuluaga J., Mueller N.T., Álvarez-Quintero R., Velásquez-Mejía E.P., Sierra J.A., Corrales-Agudelo V. et al. Higher Fecal Short-Chain Fatty Acid Levels Are Associated with Gut Microbiome Dysbiosis, Obesity, Hypertension and Cardiometabolic Disease Risk Factors. Nutrients. 2018;11(1):51. https://doi.org/10.3390/nu11010051.

44. Huang Y., Gao S., Chen J., Albrecht E., Zhao R., Yang X. Maternal butyrate supplementation induces insulin resistance associated with enhanced intramuscular fat deposition in the offspring. Oncotarget. 2017;8(8):13073–13084. https://doi.org/10.18632/oncotarget.14375

45. Ji Y., Gao Y., Chen H., Yin Y., Zhang W. Indole-3-Acetic Acid Alleviates Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Mice via Attenuation of Hepatic Lipogenesis, and Oxidative and Inflammatory Stress. Nutrients. 2019;11(9):2062. https://doi.org/10.3390/nu11092062.

46. Chen J., Vitetta L. Gut Microbiota Metabolites in NAFLD Pathogenesis and Therapeutic Implications. Int J Mol Sci. 2020;21(15):5214. https://doi.org/10.3390/ijms21155214.

47. Abildgaard A., Elfving B., Hokland M., Wegener G., Lund S. The microbial metabolite indole-3-propionic acid improves glucose metabolism in rats, but does not affect behaviour. Arch Physiol Biochem. 2018;124(4):306–312. https://doi.org/10.1080/13813455.2017.1398262.

48. Ma L., Li H., Hu J., Zheng J., Zhou J., Botchlett R. et al. Indole Alleviates Diet-Induced Hepatic Steatosis and Inflammation in a Manner Involving Myeloid Cell 6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3. Hepatology. 2020;72(4):1191–1203. https://doi.org/10.1002/hep.31115.

49. Yabut J.M., Crane J.D., Green A.E., Keating D.J., Khan W.I., Steinberg G.R. Emerging Roles for Serotonin in Regulating Metabolism: New Implications for an Ancient Molecule. Endocr Rev. 2019;40(4):1092–1107.https://doi.org/10.1210/er.2018-00283.

50. Young R.L., Lumsden A.L., Martin A.M., Schober G., Pezos N., Thazhath S.S. et al. Augmented capacity for peripheral serotonin release in human obesity. Int J Obes (Lond). 2018;42(11):1880–1889. https://doi.org/10.1038/s41366-018-0047-8.

51. Mishima Y., Ishihara S. Enteric Microbiota-Mediated Serotonergic Signaling in Pathogenesis of Irritable Bowel Syndrome. Int J Mol Sci. 2021;22(19):10235. https://doi.org/10.3390/ijms221910235.

52. Kaiser H., Parker E., Hamrick M.W. Kynurenine signaling through the aryl hydrocarbon receptor: Implications for aging and healthspan. Exp Gerontol. 2020;130:110797. https://doi.org/10.1016/j.exger.2019.110797.

53. Yu E., Ruiz-Canela M., Guasch-Ferré M., Zheng Y., Toledo E., Clish C. et al. Increases in Plasma Tryptophan Are Inversely Associated with Incident Cardiovascular Disease in the Prevención con Dieta Mediterránea (PREDIMED) Study. J Nutr. 2017;147(3):314–322. https://doi.org/10.3945/jn.116.2417.

54. Dilek N., Papapetropoulos A., Toliver-Kinsky T., Szabo C. Hydrogen sulfide: An endogenous regulator of the immune system. Pharmacol Res. 2020;161:105119. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.105119.

55. Zhang H., Huang Y., Chen S., Tang C., Wang G., Du J., Jin H. Hydrogen sulfide regulates insulin secretion and insulin resistance in diabetes mellitus, a new promising target for diabetes mellitus treatment? A review. J Adv Res. 2020;27:19–30. https://doi.org/10.1016/j.jare.2020.02.013.

56. Wu L., Yang W., Jia X., Yang G., Duridanova D., Cao K., Wang R. Pancreatic islet overproduction of H2S and suppressed insulin release in Zucker diabetic rats. Lab Invest. 2009;89(1):59–67. https://doi.org/10.1038/labinvest.2008.109

57. Ward J.B.J., Lajczak N.K., Kelly O.B., O’Dwyer A.M., Giddam A.K., Gabhann J.N. et al. Ursodeoxycholic acid and lithocholic acid exert anti-inflammatory actions in the colon. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2017;312(6):G550–G558. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00256.2016.

58. Ma Q., Li Y., Li P., Wang M., Wang J., Tang Z. et al. Research progress in the relationship between type 2 diabetes mellitus and intestinal flora. Biomed Pharmacother. 2019;117:109138. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.109138.

59. Duttaroy A.K. Role of Gut Microbiota and Their Metabolites on Atherosclerosis, Hypertension and Human Blood Platelet Function: A Review. Nutrients. 2021;13(1):144. https://doi.org/10.3390/nu13010144.

60. Moreno-Navarrete J.M., Sabater M., Ortega F., Ricart W., Fernández-Real J.M. Circulating zonulin, a marker of intestinal permeability, is increased in association with obesity-associated insulin resistance. PLoS ONE. 2012;7(5):e37160. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037160.

61. Успенский Ю.П., Барышникова Н.В., Балукова Е.В. Дисбиоз кишечника, повышение проницаемости кишечной стенки и неалкогольная жировая болезнь печени. Медицинский алфавит. 2019;4(38):48–53. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-4-38(413)-48-53.

62. Дедов И.И., Ткачук В.А., Гусев Н.Б., Ширинский В.П., Воротников А.В., Кочегура Т.Н. и др. Сахарный диабет 2-го типа и метаболический синдром: молекулярные механизмы, ключевые сигнальные пути и определение биомишеней для новых лекарственных средств. Сахарный диабет. 2018;21(5):364–375. https://doi.org/10.14341/DM9730.

63. Medina-Vera I., Sanchez-Tapia M., Noriega-López L., Granados-Portillo O., Guevara-Cruz M., Flores-López A. et al. A dietary intervention with functional foods reduces metabolic endotoxaemia and attenuates biochemical abnormalities by modifying faecal microbiota in people with type 2 diabetes. Diabetes Metab. 2019;45(2):122–131. https://doi.org/10.1016/j.diabet.2018.09.004.

64. Koliada A., Syzenko G., Moseiko V., Budovska L., Puchkov K., Perederiy V. et al. Association between body mass index and Firmicutes/Bacteroidetes ratio in an adult Ukrainian population. BMC Microbiol. 2017;17(1):120. https://doi.org/10.1186/s12866-017-1027-1.

65. Hu H.J., Park S.G., Jang H.B., Choi M.K., Park K.H., Kang J.H. et al. Obesity Alters the Microbial Community Profile in Korean Adolescents. PLoS ONE. 2015;10(7):e0134333. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0134333.

66. Chen Z., Radjabzadeh D., Chen L., Kurilshikov A., Kavousi M., Ahmadizar F. et al. Association of Insulin Resistance and Type 2 Diabetes With Gut Microbial Diversity: A Microbiome-Wide Analysis From Population Studies. JAMA Netw Open. 2021;4(7):e2118811. https://doi.org/10.1001/jamanet-workopen.2021.18811.

67. Macchione I.G., Lopetuso L.R., Ianiro G., Napoli M., Gibiino G., Rizzatti G. et al. Akkermansia muciniphila: key player in metabolic and gastrointestinal disorders. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019;23(18):8075–8083. https://doi.org/10.26355/eurrev_201909_19024.

68. Gurung M., Li Z., You H., Rodrigues R., Jump D.B., Morgun A., Shulzhenko N. Role of gut microbiota in type 2 diabetes pathophysiology. EBioMedicine. 2020;51:102590. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.11.051.

69. Gu Y., Wang X., Li J., Zhang Y., Zhong H., Liu R. et al. Analyses of gut microbiota and plasma bile acids enable stratification of patients for antidiabetic treatment. Nat Commun. 2017;8(1):1785. https://doi.org/10.1038/s41467-017-01682-2.

70. Caricilli A.M., Saad M.J. The role of gut microbiota on insulin resistance. Nutrients. 2013;5(3):829–851. https://doi.org/10.3390/nu5030829.

71. Spiering M.J. The mystery of metformin. J Biol Chem. 2019;294(17):6689–6691. https://doi.org/10.1074/jbc.CL119.008628.

72. Minamii T., Nogami M., Ogawa W. Mechanisms of metformin action: In and out of the gut. J Diabetes Investig. 2018;9(4):701–703. https://doi.org/10.1111/jdi.12864.

73. Rena G., Hardie D.G., Pearson E.R. The mechanisms of action of metformin. Diabetologia. 2017;60(9):1577–1585. https://doi.org/10.1007/s00125-017-4342-z.

74. Apostolova N., Iannantuoni F., Gruevska A., Muntane J., Rocha M., Victor V.M. Mechanisms of action of metformin in type 2 diabetes: Effects on mitochondria and leukocyte-endothelium interactions. Redox Biol. 2020;34:101517. https://doi.org/10.1016/j.redox.2020.101517.

75. Wu H., Esteve E., Tremaroli V., Khan M. T., Caesar R., Mannerås-Holm L. et al. Metformin alters the gut microbiome of individuals with treatment-naive type 2 diabetes, contributing to the therapeutic effects of the drug. Nat Med. 2017;23(7):850–858. https://doi.org/10.1038/nm.4345.

76. Tong X., Xu J., Lian F., Yu X., Zhao Y., Xu L. et al. Structural Alteration of Gut Microbiota during the Amelioration of Human Type 2 Diabetes with Hyperlipidemia by Metformin and a Traditional Chinese Herbal Formula: a Multicenter, Randomized, Open Label Clinical Trial. mBio. 2018;9(3):e02392–17. https://doi.org/10.1128/mBio.02392-17.

77. Elbere I., Kalnina I., Silamikelis I., Konrade I., Zaharenko L., Sekace K. et al. Association of metformin administration with gut microbiome dysbiosis in healthy volunteers. PLoS ONE. 2018;13(9):e0204317. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204317.

78. Zhang M., Feng R., Yang M., Qian C., Wang Z., Liu W., Ma J. Effects of metformin, acarbose, and sitagliptin monotherapy on gut microbiota in Zucker diabetic fatty rats. BMJ Open Diabetes Res Care. 2019;7(1):e000717. https://doi.org/10.1136/bmjdrc-2019-000717.

79. Koh A., Mannerås-Holm L., Yunn N.O., Nilsson P.M., Ryu S.H., Molinaro A. et al. Microbial Imidazole Propionate Affects Responses to Metformin through p38γ-Dependent Inhibitory AMPK Phosphorylation. Cell Metab. 2020;32(4):643–653.e4. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.07.012.

80. Holscher H.D. Dietary fiber and prebiotics and the gastrointestinal microbiota. Gut Microbes. 2017;8(2):172–184. https://doi.org/10.1080/19490976.2017.1290756.

81. Liu Y., Wang C., Li J., Li T., Zhang Y., Liang Y., Mei Y. Phellinus linteus polysaccharide extract improves insulin resistance by regulating gut microbiota composition. FASEB J. 2020;34(1):1065–1078. https://doi.org/10.1096/fj.201901943RR.

82. Zheng J., Li H., Zhang X., Jian M., Luo C., Lu Z. et al. Prebiotic MannanOligosaccharides Augment the Hypoglycemic Effects of Metformin in Correlation with Modulating Gut Microbiota. J Agric Food Chem. 2018;66(23):5821–5831. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b00829.

83. Bryrup T., Thomsen C.W., Kern T., Allin K.H., Brandslund I., Jørgensen N.R. et al. Metformin-induced changes of the gut microbiota in healthy young men: results of a non-blinded, one-armed intervention study. Diabetologia. 2019;62(6):1024–1035. https://doi.org/10.1007/s00125-019-4848-7.

84. McCreight L.J., Stage T.B., Connelly P., Lonergan M., Nielsen F., Prehn C. et al. Pharmacokinetics of metformin in patients with gastrointestinal intolerance. Diabetes Obes Metab. 2018;20(7):1593–1601. https://doi.org/10.1111/dom.13264.


Рецензия

Для цитирования:


Демидова Т.Ю., Лобанова К.Г., Шевцова Н.С., Короткова Т.Н., Кочина А.С. Влияние кишечной микробиоты на развитие инсулинорезистентности. Медицинский Совет. 2022;(10):84-95. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-10-84-95

For citation:


Demidova T.Yu., Lobanova K.G., Shevtsova N.S., Korotkova T.N., Kochina A.S. Influence of gut microbiota on the development of insulin resistance. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2022;(10):84-95. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-10-84-95

Просмотров: 124


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)