Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Новые возможности терапии тяжелой бронхиальной астмы

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-18-20-28

Аннотация

В обзоре приведены современные данные о новых возможностях терапии тяжелой бронхиальной астмы (БА). Распространенность тяжелой астмы составляет от 3 до 10%, но именно для лечения данной группы пациентов расходуется более 80% средств, выделяемых на лечение заболевания в целом. Пациенты c тяжелой БА составляют особую категорию, так как традиционная терапия, эффективная у большинства больных БА, не позволяет контролировать заболевание. Гетерогенность и многоликость заболевания диктуют необходимость разработки персонифицированного подхода, который невозможен без значительных финансовых и кадровых вложений. Понимание патогенетических путей, лежащих в основе развития воспаления при астме, явилось толчком к разработке таргетной терапии. Было разработано и одобрено пять генноинженерных иммунобиологических препаратов для пациентов с тяжелой аллергической и (или) эозинофильной БА. Выбор правильного лекарства должен зависеть от правильного диагноза тяжелой астмы, понимания эндотипа пациента и учета специфических для него факторов. Стоит отметить, что все одобренные биопрепараты и большинство находящихся в настоящее время в разработке сосредоточены на Т2-иммунном ответе. Безусловно, существует огромный пул пациентов, у которых регистрируется другой тип воспаления. И поэтому, несмотря на быстрое развитие знаний в области таргетной терапии БА, необходимы дальнейшая расшифровка и углубление знаний о патофизиологических механизмах, в частности не Т2-воспаления, а также анализ опыта применения существующих препаратов для четкого понимания показаний и оценки эффективности и безопасности существующих методов лечения.

Об авторах

А. Ю. Крапошина
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; Краевая клиническая больница
Россия

Крапошина Ангелина Юрьевна, кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; врач-пульмонолог отделения пульмонологии, Краевая клиническая больница

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1,

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3а



Е. А. Собко
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; Краевая клиническая больница
Россия

Собко Елена Альбертовна, доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; заведующая отделением аллергологии, Краевая клиническая больница

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1,

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3а



И. В. Демко
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; Краевая клиническая больница
Россия

Демко Ирина Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; заведующая легочно-аллергологическим центром, Краевая клиническая больница

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1,

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3а



А. Б. Кацер
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

Кацер Анна Борисовна, ординатор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1



О. В. Казмерчук
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

Казмерчук Ольга Витальевна, ординатор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1



Ю. И. Абрамов
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

Абрамов Юрий Игоревич, научный сотрудник кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1



С. В. Чубарова
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

Чубарова Светлана Владимировна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1



Список литературы

1. Corren J. Asthma phenotypes and endotypes: an evolving paradigm for classification. Discov Med. 2013;15(83):243–249. Available at: https://www.discoverymedicine.com/Jonathan-Corren/2013/04/26/asthmaphenotypes-and-endotypes-an-evolving-paradigm-for-classification/.

2. Thomas M., Gruffydd-Jones K., Stonham C., Ward S., Macfarlane T.V. Assessing asthma control in routine clinical practice: use of the Royal College of Physicians ‘3 questions’. Prim Care Respir J. 2009;18(2):83–88. https://doi.org/10.3132/pcrj.2008.00045.

3. Геппе Н.А., Колосова Н.Г., Кондюрина Е.Г., Малахов А.Б., Мизерницкий Ю.Л., Ревякина В.А. (ред.). Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». 5-е изд. М.: Оригиналмакет; 2017. 160 с. Режим доступа: http://astgmu.ru/wp-content/uploads/2018/10/Natsionalnaya-programma-BA-u-detej.-Strategiyalecheniya-i-profilaktika.pdf.

4. Masoli M., Fabian D., Holt S., Beasley R. Global Initiative for Asthma (GINA) Program. The global burden of asthma: executive summary of the GINA Dissemination Committee Report. Allergy. 2004;59(5):469–478. https://doi.org/10.1111/j.1398-9995.2004.00526.x.

5. Barnes P.J., Adcock I.M. Glucocorticoid resistance in inflammatory diseases. Lancet. 2009;373(9678):1905–1917. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60326-3.

6. Pepper A.N., Renz H., Casale T.B., Garn H. Biologic Therapy and Novel Molecular Targets of Severe Asthma. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017;5(4):909–916. https://doi.org/10.1016/j.jaip.2017.04.038.

7. Lötvall J., Akdis C.A., Bacharier L.B., Bjermer L., Casale T.B., Custovic A. et al. Asthma endotypes: a new approach to classification of disease entities within the asthma syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2011;127(2):355–360. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2010.11.037.

8. Carr T.F., Zeki A.A., Kraft M. Eosinophilic and Noneosinophilic Asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2018;197(1):22–37. https://doi.org/10.1164/rccm.201611-2232PP.

9. Leckie M.J., ten Brinke A., Khan J., Diamant Z., O’Connor B.J., Walls C.M. et al. Effects of an interleukin-5 blocking monoclonal antibody on eosinophils, airway hyper-responsiveness, and the late asthmatic response. Lancet. 2000;356(9248):2144–2148. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(00)03496-6.

10. Kips J.C., O’Connor B.J., Langley S.J. Woodcock A., Kerstjens H.A.M., Postma D.S. et al. Effect of SCH55700, a humanized anti-human interleukin-5 antibody, in severe persistent asthma: A pilot study. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167(12):1655–1659. https://doi.org/10.1164/rccm.200206-525OC.

11. Svenningsen S., Nair P. Asthma Endotypes and an overview of targeted therapy for asthma. Front Med (Lausanne). 2017;4:158. https://doi.org/10.3389/fmed.2017.00158.

12. Moore W.C., Meyers D.A., Wenzel S.E., Teague W.G., Li H., Li X. et al. Identification of asthma phenotypes using cluster analysis in the Severe Asthma Research Program. Am J Respir Crit Care Med. 2010;181(4):315–323. https://doi.org/10.1164/rccm.200906-0896OC.

13. Loza M.J., Djukanovic R., Chung K.F., Horowitz D., Ma K., Branigan P. et al. Validated and longitudinally stable asthma phenotypes based on cluster analysis of the ADEPT study. Respir Res. 2016;17(1):165. https://doi.org/10.1186/s12931-016-0482-9.

14. Lefaudeux D., De Meulder B., Loza M.J., Peffer N., Rowe A., Baribaud F. et al. U-BIOPRED clinical adult asthma clusters linked to a subset of sputum omics. J Allergy Clin Immunol. 2016;139(6):1797–1807. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2016.08.048.

15. Haldar P., Brightling C.E., Hargadon B., Gupta S., Monteiro W., Sousa A. et al. Mepolizumab and exacerbations of refractory eosinophilic asthma. N Engl J Med. 2009;360(10):973–984. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0808991.

16. Wenzel S. Severe asthma: from characteristics to phenotypes to endotypes. Clin Exp Allergy. 2012;42(5):650–658. https://doi.org/10.1111/j.1365-2222.2011.03929.x.

17. Nair P. Anti-interleukin-5 monoclonal antibody to treat severe eosinophilic asthma. N Engl J Med. 2014;371(13):1249–1251. https://doi.org/10.1056/NEJMe1408614.

18. Xu X., Reitsma S., Wang D.Y., Fokkens W.J. Highlights in the advances of chronic rhinosinusitis. Allergy. 2021;76(11):3349–3358. https://doi.org/10.1111/all.14892.

19. Asano K., Ueki S., Tamari M., Imoto Y., Fujieda S., Taniguchi M. Adult‐onset eosinophilic airway diseases. Allergy. 2020;75(12):3087–3099. https://doi.org/10.1111/all.14620.

20. Vinall S.L., Townsend E.R., Pettipher R. A paracrine role for chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on T helper type 2 cells (CRTH2) in mediating chemotactic activation of CRTH2+ CD4+ T helper type 2 lymphocytes. Immunology. 2007;121(4):577–584. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2007.02606.x.

21. Barnes P.J. The cytokine network in asthma and chronic obstructive pulmonary disease. J Clin Invest. 2008;118(11):3546–3556. https://doi.org/10.1172/JCI36130.

22. Robinson D., Humbert M., Buhl R., Cruz A.A., Inoue H., Korom S. et al. Revisiting Type 2-high and Type 2-low airway inflammation in asthma: current knowledge and therapeutic implications. Clin Exp Allergy. 2017;47(2):161–175. https://doi.org/10.1111/cea.12880.

23. Cosmi L., Liotta F., Maggi L., Annunziato F. Role of type 2innate lymphoid cells in allergic diseases. Curr Allergy Asthma Rep. 2017;17(10):66. https://doi.org/10.1007/s11882-017-0735-9.

24. Hammad H., de Heer H.J., Soullie T., Hoogsteden H.C., Trottein F., Lambrecht B.N. Prostaglandin D2 inhibits airway dendritic cell migration and function in steady state conditions by selective activation of the D prostanoid receptor 1. J Immunol. 2003;171(8):3936–3940. https://doi.org/10.4049/jimmunol.171.8.3936.

25. Faveeuw C., Gosset P., Bureau F., Angeli V., Hirai H., Maruyama T. et al. Prostaglandin D2 inhibits the production of interleukin-12 in murine dendritic cells through multiple signaling pathways. Eur J Immunol. 2003;33(4):889–898. https://doi.org/10.1002/eji.200323330.

26. Gosset P., Pichavant M., Faveeuw C., Bureau F., Tonnel A.B., Trottein F. Prostaglandin D2 affects the differentiation and functions of human dendritic cells: impact on the T cell response. Eur J Immunol. 2005;35(5):1491–1500. https://doi.org/10.1002/eji.200425319.

27. Tanaka K., Hirai H., Takano S., Nakamura M., Nagata K. Effects of prostaglandin D2 on helper T cell functions. Biochem Biophys Res Commun. 2004;316(4):1009–1014. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2004.02.151.

28. Wills-Karp M., Finkelman F.D. Untangling the complex web of IL-4- and IL-13-mediated signaling pathways. Sci Signal. 2008;1(51):pe55. https://doi.org/10.1126/scisignal.1.51.pe55.

29. Bartemes K.R., Kephart G.M., Fox S.J., Kita H. Enhanced innate type 2 immune response in peripheral blood from patients with asthma. J Allergy Clin Immunol. 2014;134(3):671–678.e4. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.06.024.

30. Flood-Page P., Swenson C., Faiferman I., Matthews J., Williams M., Brannick L. et al. A study to evaluate safety and efficacy of mepolizumab in patients with moderate persistent asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(11):1062–1071. https://doi.org/10.1164/rccm.200701-085OC.

31. Hirose K., Iwata A., Tamachi T., Nakajima H. Allergic airway inflammation: key players beyond the Th2 cell pathway. Immunol Rev. 2017;278(1):145– 161. https://doi.org/10.1111/imr.12540.

32. Khorasanizadeh M., Eskian M., Assa’ad A.H., Camargo C.A., Jr,, Rezaei N. Efficacy and Safety of Benralizumab, a Monoclonal Antibody against IL-5Rα, in Uncontrolled Eosinophilic Asthma. Int Rev Immunol. 2016;35(4):294–311. https://doi.org/10.3109/08830185.2015.1128901.

33. Nair P., Pizzichini M.M.M., Kjarsgaard M., Inman M.D., Efthimiadis A., Pizzichini E. et al. Mepolizumab for prednisone-dependent asthma with sputum eosinophilia. N Engl J Med. 2009;360(10):985–993. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0805435.

34. Samitas K., Zervas E., Gaga M. T2-low asthma: currentapproach to diagnosis and therapy. Curr Opin Pulm Med. 2017;23(1):48–55. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000342.

35. Licari A., Castagnoli R., Brambilla I., Marseglia A., Tosca M.A., Marseglia G.L. et al. New approaches for identifyingand testing potential new anti-asthma agents. Expert Opin Drug Discov. 2018;13(1):51–63. https://doi.org/10.1080/17460441.2018.1396315.

36. Saglani S., Lloyd C.M. Eosinophils in the pathogenesis of paediatric severe asthma. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2014;14(2):143–148. https://doi.org/10.1097/ACI.0000000000000045.

37. Schleich F.N., Manise M., Sele J., Henket M., Seidel L., Louis R. Distribution of sputum cellular phenotype in a large asthma cohort: predicting factors for eosinophilic vs neutrophilic inflammation. BMC Pulm Med. 2013;13:11. https://doi.org/10.1186/1471-2466-13-11.

38. Cowan D.C., Taylor D.R., Peterson L.E., Cowan J.O., Palmay R., Williamson A. et al. Biomarker-based asthma phenotypes of corticosteroid response. J Allergy Clin Immunol. 2015;135(4):877–883.e1. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.10.026.

39. Price D., Wilson A.M., Chisholm A., Rigazio A., Burden A., Thomas M. et al. Predicting frequent asthma exacerbations using blood eosinophil count and other patient data routinely available in clinical practice. J Asthma Allergy. 2016;9:1–12. https://doi.org/10.2147/JAA.S97973.

40. Busse W., Spector S., Rosen K., Wang Y., Alpan O. High eosinophil count: a potential biomarker for assessing successful omalizumab treatment effects. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(2):485–486.e11. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.02.032.

41. Wagener A.H., de Nijs S.B., Lutter R., Sousa A.R., Weersink E.J., Bel E.H. et al. External validation of blood eosinophils, FE(NO) and serum periostin as surrogates for sputum eosinophils in asthma. Thorax. 2015;70(2):115– 120. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2014-205634.

42. Ullmann N., Bossley C.J., Fleming L., Silvestri M., Bush A., Saglani S. Blood eosinophil counts rarely reflect airway eosinophilia in children with severe asthma. Allergy. 2013;68(3):402–406. https://doi.org/10.1111/all.12101.

43. Bjerregaard A., Laing I.A., Backer V., Sverrild A., Khoo S.K., Chidlow G. et al. High fractional exhaled nitric oxide and sputum eosinophils are associated with an increased risk of future virus-induced exacerbations: a prospective cohort study. Clin Exp Allergy. 2017;47(8):1007–1013. https://doi.org/10.1111/cea.12935.

44. Baraldi E., de Jongste J.C. European Respiratory Society/American Thoracic Society (ERS/ATS). Task Force. Measurement of exhaled nitric oxide in children, 2001. Eur Respir J. 2002;20(1):223–237. https://doi.org/10.1183/09031936.02.00293102.

45. Dweik R.A., Boggs P.B., Erzurum S.C., Irvin C.G., Leigh M.W., Lundberg J.O. et al. An official ATS clinical practice guideline: interpretation of exhaled nitric oxide levels (FENO) for clinical applications. Am J Respir Crit Care Med. 2011;184(5):602–615. https://doi.org/10.1164/rccm.9120-11ST.

46. Pijnenburg M.W., De Jongste J.C. Exhaled nitric oxide in childhood asthma: a review. Clin Exp Allergy. 2008;38(2):246–259. https://doi.org/10.1111/j.1365-2222.2007.02897.x.

47. Giannetti M.P., Cardet J.C. Interleukin-5 antagonists usher in a new generation of asthma therapy. Curr Allergy Asthma Rep. 2016;16(11):80. https://doi.org/10.1007/s11882-016-0662-1.

48. Nannini L.J. Treat to target approach for asthma. J Asthma. 2020;57(6):687– 690. https://doi.org/10.1080/02770903.2019.1591443.

49. Normansell R., Walker S., Milan S.J., Walters E.H., Nair P. Omalizumab for asthma in adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(1):CD003559. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003559.pub4.

50. Farne H.A., Wilson A., Powell C., Bax L., Milan S.J. Anti-IL5 therapies for asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(9):CD010834. https://doi.org/10.1002/14651858.CD010834.pub3.

51. Zayed Y., Kheiri B., Banifadel M., Hicks M., Aburahma A., Hamid K. et al. Dupilumab safety and efficacy in uncontrolled asthma: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. J Asthma. 2019;56(10):1110–1119. https://doi.org/10.1080/02770903.2018.1520865.

52. Fajt M.L., Wenzel S.E. Asthma phenotypes and the use of biologic medications in asthma and allergic disease: the next steps toward personalized care. J Allergy Clin Immunol. 2015;135(2):299–310. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.12.1871.

53. Flood-Page P.T., Menzies-Gow A.N., Kay A.B., Robinson D.S. Eosinophil’s role remains uncertain as anti-interleukin-5 only partially depletes numbers in asthmatic airway. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167(2):199–204. https://doi.org/10.1164/rccm.200208-789OC.

54. Leckie M.J., ten Brinke A., Khan J., Diamant Z., O’Connor B.J., Walls C.M. et al. Effects of an interleukin-5 blocking monoclonal antibody on eosinophils, airway hyper-responsiveness, and the late asthmatic response. Lancet. 2000;356(9248):2144–2148. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(00)03496-6.

55. Pavord I., Korn S., Howarth P., Bleecker E.R., Buhl R., Keene O.N. et al. Mepolizumab for severe eosinophilic asthma (DREAM): a multicentre, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2012;380(9842):651–659. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)60988-X.

56. Hoshino M., Ohtawa J. Effects of adding omalizumab, an anti-immunoglobulin E antibody, on airway wall thickening in asthma. Respiration. 2012;83(6):520–528. https://doi.org/10.1159/000334701.

57. Tajiri T., Niimi A., Matsumoto H., Ito I., Oguma T., Otsuka K. et al. Comprehensive efficacy of omalizumab for severe refractory asthma: a time-series observational study. Ann Allergy Asthma Immunol. 2014;113(4):470–475. https://doi.org/10.1016/j.anai.2014.06.004.

58. Tajiri T., Matsumoto H., Hiraumi H., Ikeda H., Morita K., Izuhara K. et al. Efficacy of omalizumab in eosinophilic chronic rhinosinusitis patients with asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2013;110(5):387–388. https://doi.org/10.1016/j.anai.2013.01.024.

59. Wenzel S., Ford L., Pearlman D., Spector S., Sher L., Skobieranda F. et al. Dupilumab in persistent asthma with elevated eosinophil levels. N Engl J Med. 2013;368(26):2455–2466. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1304048.

60. Wechsler M.E. Inhibiting IL-4 and IL-13 in difficult-to-control asthma. N Engl J Med. 2013;368(26):2511–2513. https://doi.org/10.1056/NEJMe1305426.

61. Garlisi C.G., Kung T.T., Wang P., Minnicozzi M., Umland S.P., Chapman R.W. et al. Effects of chronic anti-interleukin-5 monoclonal antibody treatment in a murine model of pulmonary inflammation. Am J Respir Cell Mol Biol. 1999;20(2):248–255. https://doi.org/10.1165/ajrcmb.20.2.3327.

62. Ortega H.G., Liu M.C., Pavord I.D., Brusselle G.G., FitzGerald J.M., Chetta A. et al. Mepolizumab treatment in patients with severe eosinophilic asthma. N Engl J Med. 2014;371(13):1198–1207. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1403290.

63. Castro M., Mathur S., Hargreave F. et al. Reslizumab for poorly controlled, eosinophilic asthma: a randomized, placebo-controlled study. Am J Respir Crit Care Med. 2011;184(10):1125–1132. https://doi.org/10.1164/rccm.201103-0396OC.

64. Castro M., Zangrilli J., Wechsler M.E., Bateman E.D., Brusselle G.G., Bardin P. et al. Reslizumab for inadequately controlled asthma with elevated blood eosinophil counts: results from two multicentre, parallel, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet Respir Med. 2015;3(5):355–366. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(15)00042-9.

65. Mukherjee M., Paramo F.A., Kjarsgaard M., Salter B., Nair G., LaVigne N. et al. Weight-adjusted intravenous reslizumab in severe asthma with inadequate response to fixed-dose subcutaneous mepolizumab. Am J Respir Crit Care Med. 2018;197(1):38–46. https://doi.org/10.1164/rccm.201707-1323OC.

66. Walsh G.M. Tralokinumab, an anti-IL-13 mAb for the potential treatment of asthma and COPD. Curr Opin Investig Drugs. 2010;11(11):1305–1312. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21157650/.

67. May R.D., Monk P.D., Cohen E.S., Manuel D., Dempsey F., Davis N.H.E. et al. Preclinical development of CAT-354, an IL-13-neutralising antibody, for the treatment of severe uncontrolled asthma. Br J Pharmacol. 2012;166(1):177–193. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01659.x.

68. Piper E., Brightling C., Niven R., Oh C., Faggioni R., Poon K. et al. A phase II placebo-controlled study of tralokinumab in moderate-to-severe asthma. Eur Respir J. 2013;41(2):330–338. https://doi.org/10.1183/09031936.00223411.

69. Noonan M., Korenblat P., Mosesova S., Scheerens H. , Arron J.R., Zheng Y. et al. Dose-ranging study of lebrikizumab in asthmatic patients not receiving inhaled steroids. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(3):567–574. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.03.051.

70. Diamant Z., Gauvreau G.M., Cockcroft D.W., Boulet L.P., Sterk P.J., de Jongh F.H.C. et al. Inhaled allergen bronchoprovocation tests. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(5):1045–1055.e6. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.08.023.

71. Scheerens H., Arron J.R., Zheng Y., Erickson R.W., Choy D.F., Harris J.M. et al. The effects of lebrikizumab in patients with mild asthma following whole lung allergen challenge. Clin Exp Allergy. 2014;44(1):38–46. https://doi.org/10.1111/cea.12220.

72. Jiang H., Harris M.B., Rothman P. IL-4/IL-13 signalling beyond JAK/STAT. J Allergy Clin Immunol. 2000;105(6 Pt 1):1063–1070. https://doi.org/10.1067/mai.2000.107604.

73. Liu Y., Zhang S., Li D.W., Jiang S.J. Efficacy of anti-interleukin-5 therapy with mepolizumab in patients with asthma: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. PLoS ONE. 2013;8(3):e59872. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0059872.

74. Parker J.M., Oh C.K., LaForce C., Miller S.D., Pearlman D.S., Le C. et al. Safety profile and clinical activity of multiple subcutaneous doses of MEDI-528, a humanized anti-interleukin-9 monoclonal antibody, in two randomized phase 2a studies in subjects with asthma. BMC Pulm Med. 2011;11:14. https://doi.org/10.1186/1471-2466-11-14.

75. Cheng G., Arima M., Honda K., Hirata H., Eda F., Yoshida N. et al. Antiinterleukin-9 antibody treatment inhibits airway inflammation and hyperreactivity in mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166(3):409–416. https://doi.org/10.1164/rccm.2105079.

76. Yang G., Li L., Volk A., Emmell E., Petley T., Giles-Komar J. et al. Therapeutic dosing with anti-interleukin-13 monoclonal antibody inhibits asthma progression in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2005;313(1):8–15. https://doi.org/10.1124/jpet.104.076133.

77. Singh D., Kane B., Molfino N.A., Faggioni R., Roskos L., Woodcock A. A phase 1 study evaluating the pharmacokinetics, safety and tolerability of repeat dosing with a human IL-13 antibody (CAT-354) in subjects with asthma. BMC Pulm Med. 2010;10:3. https://doi.org/10.1186/1471-2466-10-3.

78. Corren J., Lemanske R.F., Hanania N.A., Korenblat P.E., Parsey M.V., Arron J.R. et al. Lebrikizumab treatment in adults with asthma. N Engl J Med. 2011;365(12):1088–1098. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1106469.

79. Laviolette M., Gossage D., Gauvreau G., Leigh R., Olivenstein R., Katial R. et al. Effects of benralizumab on airway eosinophils in asthmatic patients with sputum eosinophilia. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(5):1086–1096. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.05.020.

80. Pérez de Llano L.A., Cosío B.G., Domingo C., Urrutia I., Bobolea I., Valero A. et al. Efficacy and safety of reslizumab in patients with severe asthma with inadequate response to omalizumab: A multicenter, open-label pilot study. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7(7):2277–2283.e2. https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.01.017.

81. Bleecker E.R., FitzGerald J.M., Chanez P., Papi A., Weinstein S.F., Barker P. et al. Efficacy and safety of benralizumab for patients with severe asthma uncontrolled with high-dosage inhaled corticosteroids and long-acting beta2-agonists (SIROCCO): a randomised, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2016;388(10056):2115–2127. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31324-1.

82. FitzGerald J.M., Bleecker E., Nair P., Korn S., Ohta K., Lommatzsch M. et al. Benralizumab, an anti-interleukin-5 receptor alpha monoclonal antibody, as add-on treatment for patients with severe, uncontrolled, eosinophilic asthma (CALIMA): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2016;388(10056):2128–2141. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31322-8.

83. Parulekar A.D., Diamant Z., Hanania N.A. Role of biologics targeting type 2 airway inflammation in asthma: what have we learned so far? Curr Opin Pulm Med. 2017;23(1):3–11. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000343.

84. Menzies-Gow A., Ponnarambil S., Downie J., Bowen K., Hellqvist Å., Colice G. DESTINATION: a phase 3, multicentre, randomized, doubleblind, placebo-controlled, parallel-group trial to evaluate the longterm safety and tolerability of tezepelumab in adults and adolescents with severe, uncontrolled asthma. Respir Res. 2020;21(1):279. https://doi.org/10.1186/s12931-020-01541-7.

85. Chung K.F., Wenzel S.E., Brozek J.L., Bush A., Castro M., Sterk P.J. et al. International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J. 2014;43(2):343–373. https://doi.org/10.1183/09031936.00202013.


Рецензия

Для цитирования:


Крапошина АЮ, Собко ЕА, Демко ИВ, Кацер АБ, Казмерчук ОВ, Абрамов ЮИ, Чубарова СВ. Новые возможности терапии тяжелой бронхиальной астмы. Медицинский Совет. 2022;16(18):20-28. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-18-20-28

For citation:


Kraposhina AY, Sobko EA, Demko IV, Katser AB, Kazmerchuk OV, Abramov YI, Chubarova SV. New options for severe asthma. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2022;16(18):20-28. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-18-20-28

Просмотров: 364


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)