Молекулярные механизмы ингибирования клеточного старения

Введение. Успехи в изучении процессов старения кожи доказали важность качественного синтеза коллагена I и III типа. Синтез белка – генетически детерминированный процесс, кодируемый множеством генов, мутации в которых приводят к нарушению данного процесса. Отвечающие за старение кожи гены FLG, AQP3, COL1A1, MMP1, ELN коррелируют с определенными морфотипами кожи, а изучение вариабельности трансформаций генов открывает перспективы прогнозированию развития признаков старения в любом возрасте и, как следствие, своевременной профилактике проблем старения.

Цель. Оценить влияние корректирующей терапии признаков старения кожи на основании экспрессии белков старения и продукции коллагенов I и III типа в зависимости от генетически обусловленных вариантов старения.

Материалы и методы. Пациенты в группах сравнения, имеющие основные признаки старения кожи, получали коррекционную терапию по схеме 1 (Скинопро Актив (SKINOPRO ACTIVE) 8 мг/мл 1 раз в 7 дней) и схеме 2 (Скинопро Форте (SKINOPRO FORTE) 12 мг/мл 1 раз в 7 дней). Оценка эффективности терапии препаратами на основе гиалуроновой кислоты, кремния и цинка проведена на основании анализа патоморфологической картины биоптатов и иммуногистохимического исследования определения экспрессии белков Ki-67, p53, АР-1, Collagen I, Collagen III, TGF-b, Klotho, кальретикулина.

Результаты. Полученные результаты подтверждают важность определения аберраций в генах, кодирующих синтез коллагена кожи, с целью персонифицированного подбора методов терапии коррекции признаков старения при разных морфотипах.

Заключение. В статье приведены промежуточные результаты сравнительного исследования методов коррекции инволюционных изменений кожи лица и шеи. На основе представленных данных обсуждается возможность проведения дальнейших клинических исследований фармакологических препаратов, применяемых для коррекции морфофункциональных признаков старения кожи лица и шеи.

1. Prerna S, Majule SA, Manisha B. Polyherbal Anti-Ageing Cosmetics: The Major Players and Recent Market Trends. Int J Pharm Sci Rev Res. 2017;46(1):1–7. Available at: https://globalresearchonline.net/journalcontents/v46-1/01.pdf.

2. Nguyen TA, Rajendran S. Chapter 23 – Current commercial nanocosmetic products. In: Nanda A, Nanda S, Nguyen TA, Rajendran S, Slimani Y (eds.). Nanocosmetics. Fundamentals, Applications and Toxicity. Elsevier; 2020, pp. 445–453. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-822286-7.00019-X.

3. Chaudhary M, Khan A, Gupta M. Skin Ageing: Pathophysiology and Current Market Treatment Approaches. Curr Aging Sci. 2020;13(1):22–30. https://doi.org/10.2174/1567205016666190809161115.

4. Naylor EC, Watson RE, Sherratt MJ. Molecular aspects of skin ageing. Maturitas. 2011;69(3):249–256. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2011.04.011.

5. Nigdelioglu R, Hamanaka RB, Meliton AY, O’Leary E, Witt LJ, Cho T et al. Transforming Growth Factor (TGF)-β Promotes de Novo Serine Synthesis for Collagen Production. J Biol Chem. 2016;291(53):27239–27251. https://doi.org/10.1074/jbc.M116.756247.

6. Waldera-Lupa DM, Kalfalah F, Florea AM, Sass S, Kruse F, Rieder V et al. Proteome-wide analysis reveals an age-associated cellular phenotype of in situ aged human fibroblasts. Aging (Albany NY). 2014;6(10):856–878. https://doi.org/10.18632/aging.100698.

7. Tasselli L, Zheng W, Chua KF. SIRT6: Novel Mechanisms and Links to Aging and Disease. Trends Endocrinol Metab. 2017;28(3):168–185. https://doi.org/10.1016/j.tem.2016.10.002.

8. Gu YY, Liu XS, Huang XR, Yu XQ, Lan HY. Diverse Role of TGF-β in Kidney Disease. Front Cell Dev Biol. 2020;8:123. https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00123.

9. Зверева МЭ, Щербакова ДМ, Донцова ОА. Теломераза: структура, функции и пути регуляции активности. Успехи биологической химии. 2010;50:155–202. Режим доступа: https://www.fbras.ru/wp-content/uploads/2017/10/Zvereva.pdf.