Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Новые возможности терапии метастатического HER2-позитивного рака молочной железы с лептоменингеальным поражением

https://doi.org/10.21518/ms2024-252

Аннотация

Молекулярный подтип рака молочной железы, ассоциированный с гиперэкспрессией HER2/neu, характеризуется более частым и ранним метастазированием в центральную нервную систему, предопределяя неблагоприятный прогноз для больных данной категории. Пациенты с вторичным поражением головного мозга опухолями любой локализации и гистологической структуры являются наиболее сложной группой больных, демонстрирующей крайне низкий уровень качества жизни, требующей особого пристального наблюдения и выработки персонального алгоритма ведения. Развитие лептоменингеального поражения вдвойне усложняет задачу специалиста в связи с тяжестью клинического течения и резистентностью к любым терапевтическим воздействиям. Появление в практике нового лекарственного препарата – конъюгата гуманизированного антитела иммуноглобулина G1 и ингибитора топоизомеразы I, производного экзатекана трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в качестве дополнительной терапевтической опции является новой надеждой для больных метастатическим раком молочной железы (мРМЖ), в т. ч. с поражением центральной нервной системы. В настоящей статье приведен обзор эффективности и безопасности T-DXd в регистрационных исследованиях, продемонстрирована клиническая польза терапии у пациентки с HER2-положительным (HER2+) мРМЖ с вовлечением оболочек головного мозга в условиях реальной клинической практики.

Об авторах

А. Ю. Горяинова
Клинический онкологический диспансер №1; Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Горяинова Алла Юрьевна - заведующая координационным отделом противоопухолевой лекарственной терапии, КОД №1; ассистент кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии, Кубанский ГМУ.

350040, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146; 350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



С. В. Шаров
Клинический онкологический диспансер №1; Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Шаров Сергей Викторович - к.м.н., заместитель главного врача по лекарственному обеспечению, КОД диспансер №1; ассистент кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии, Кубанский ГМУ.

350040, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146; 350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



О. И. Кирсанова
Клинический онкологический диспансер №1
Россия

Кирсанова Ольга Игоревна - врач-радиолог отдела лучевой диагностики.

350040, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146



О. А. Гончарова
Клинический онкологический диспансер №1
Россия

Гончарова Олеся Алексеевна - заведующая дневным стационаром противоопухолевой лекарственной терапии.

350040, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146



Р. А. Мурашко
Клинический онкологический диспансер №1; Кубанский государственный медицинский университет
Россия

Мурашко Роман Алексеевич - д.м.н., главный врач, КОД №1; 350040, Россия, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146; доцент кафедры онкологии с курсом торакальной хирургии, Кубанский ГМУ.

350040, Краснодар, ул. Димитрова, д. 146; 350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



Список литературы

1. Lin NU, Claus E, Sohl J, Razzak AR, Arnaout A, Winer EP. Sites of distant recurrence and clinical outcomes in patients with metastatic triplenegative breast cancer: high incidence of central nervous system metastases. Cancer. 2008;113(10):2638–2645. https://doi.org/10.1002/cncr.23930.

2. Arvold ND, Oh KS, Niemierko A, Taghian AG, Lin NU, Abi-Raad RF et al. Brain metastases after breast-conserving therapy and systemic therapy: incidence and characteristics by biologic subtype. Breast Cancer Res Treat. 2012;136(1):153–160. https://doi.org/10.1007/s10549-012-2243-x.

3. Kennecke H, Yerushalmi R, Woods R, Cheang MC, Voduc D, Speers CH, Nielsen TO, Gelmon K. Metastatic behavior of breast cancer subtypes. J Clin Oncol. 2010;28(20):3271–3277. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.25.9820.

4. Pestalozzi BC, Holmes E, de Azambuja E, Metzger-Filho O, Hogge L, Scullion M et al. CNS relapses in patients with HER2-positive early breast cancer who have and have not received adjuvant trastuzumab: a retrospective substudy of the HERA trial (BIG 1-01). Lancet Oncol. 2013;14(3):244–248. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70017-2.

5. DeSantis C, Jemal A, Ward E. Disparities in breast cancer prognostic factors by race, insurance status, and education. Cancer Causes Control. 2010;21(9):1445–1450. https://doi.org/10.1007/s10552-010-9572-z.

6. Lobbezoo DJ, van Kampen RJ, Voogd AC, Dercksen MW, van den Berkmortel F, Smilde TJ et al. Prognosis of metastatic breast cancer subtypes: the hormone receptor/HER2-positive subtype is associated with the most favorable outcome. Breast Cancer Res Treat. 2013;141(3):507–514. https://doi.org/10.1007/s10549-013-2711-y.

7. Tripathy D, Brufsky A, Cobleigh M, Jahanzeb M, Kaufman PA, Mason G et al. De Novo Versus Recurrent HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: Patient Characteristics, Treatment, and Survival from the SystHERs Registry. Oncologist. 2020;25(2):e214-e222. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2019-0446.

8. Chen X, Wang J, Fan Y, Luo Y, Zhang P, Li Q et al. Primary Trastuzumab Resistance After (Neo)adjuvant Trastuzumab-containing Treatment for Patients With HER2-positive Breast Cancer in Real-world Practice. Clin Breast Cancer. 2021;21(3):191–198. https://doi.org/10.1016/j.clbc.2020.09.003.

9. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde A et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001;344(11):783–792. https://doi.org/10.1056/NEJM200103153441101.

10. Cameron D, Casey M, Oliva C, Newstat B, Imwalle B, Geyer CE. Lapatinib plus capecitabine in women with HER-2-positive advanced breast cancer: final survival analysis of a phase III randomized trial. Oncologist. 2010;15(9):924–934. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2009-0181.

11. Verma S, Miles D, Gianni L, Krop IE, Welslau M, Baselga J et al.; EMILIA Study Group. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012;367(19):1783–1791. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1209124.

12. Blackwell KL, Burstein HJ, Storniolo AM, Rugo H, Sledge G, Koehler M et al. Randomized study of Lapatinib alone or in combination with trastuzumab in women with ErbB2-positive, trastuzumab-refractory metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2010;28(7):1124–1130. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.21.4437.

13. Ibragimova KIE, Geurts SME, Croes S, Erdkamp F, Heijns JB, Tol J et al. Survival before and after the introduction of pertuzumab and T-DM1 in HER2-positive advanced breast cancer, a study of the SONABRE Registry. Breast Cancer Res Treat. 2021;188(2):571–581. https://doi.org/10.1007/s10549-021-06178-8.

14. Diaby V, Adunlin G, Ali AA, Zeichner SB, de Lima Lopes G, Kohn CG, Montero AJ. Cost-effectiveness analysis of 1st through 3rd line sequential targeted therapy in HER2-positive metastatic breast cancer in the United States. Breast Cancer Res Treat. 2016;160(1):187–196. https://doi.org/10.1007/s10549-016-3978-6.

15. Mendes D, Alves C, Afonso N, Cardoso F, Passos-Coelho JL, Costa L et al. The benefit of HER2-targeted therapies on overall survival of patients with metastatic HER2-positive breast cancer – a systematic review. Breast Cancer Res. 2015;17:140. https://doi.org/10.1186/s13058-015-0648-2.

16. Trail PA, Dubowchik GM, Lowinger TB. Antibody drug conjugates for treatment of breast cancer: Novel targets and diverse approaches in ADC design. Pharmacol Ther. 2018;181:126–142. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2017.07.013.

17. Ogitani Y, Aida T, Hagihara K, Yamaguchi J, Ishii C, Harada N et al. DS-8201a, A Novel HER2-Targeting ADC with a Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor, Demonstrates a Promising Antitumor Efficacy with Differentiation from T-DM1. Clin Cancer Res. 2016;22(20):5097–5108. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-2822.

18. Ku GY, Ilson DH. Chemotherapeutic options for gastroesophageal junction tumors. Semin Radiat Oncol. 2013;23(1):24–30. https://doi.org/10.1016/j.semradonc.2012.09.003.

19. Stintzing S. Management of colorectal cancer. F1000Prime Rep. 2014;6:108. https://doi.org/10.12703/P6-108.

20. Sudo K, Yamada Y. Advancing pharmacological treatment options for advanced gastric cancer. Expert Opin Pharmacother. 2015;16(15):2293–2305. https://doi.org/10.1517/14656566.2015.1080238.

21. Pommier Y. Topoisomerase I inhibitors: camptothecins and beyond. Nat Rev Cancer. 2006;6(10):789–802. https://doi.org/10.1038/nrc1977.

22. Nakada T, Sugihara K, Jikoh T, Abe Y, Agatsuma T. The Latest Research and Development into the Antibody-Drug Conjugate, [fam-] Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a), for HER2 Cancer Therapy. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2019;67(3):173–185. https://doi.org/10.1248/cpb.c18-00744.

23. Ogitani Y, Hagihara K, Oitate M, Naito H, Agatsuma T. Bystander killing effect of DS-8201a, a novel anti-human epidermal growth factor receptor 2 antibody-drug conjugate, in tumors with human epidermal growth factor receptor 2 heterogeneity. Cancer Sci. 2016;107(7):1039–1046. https://doi.org/10.1111/cas.12966.

24. Doi T, Shitara K, Naito Y, Shimomura A, Fujiwara Y, Yonemori K et al. Safety, pharmacokinetics, and antitumour activity of trastuzumab deruxtecan (DS-8201), a HER2-targeting antibody-drug conjugate, in patients with advanced breast and gastric or gastro-oesophageal tumours: a phase 1 dose-escalation study. Lancet Oncol. 2017;18(11):1512–1522. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30604-6.

25. Yin O, Iwata H, Lin CC, Tamura K, Watanabe J, Wada R et al. ExposureResponse Relationships in Patients With HER2-Positive Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors Treated With Trastuzumab Deruxtecan. Clin Pharmacol Ther. 2021;110(4):986–996. https://doi.org/10.1002/cpt.2291.

26. Tamura K, Tsurutani J, Takahashi S, Iwata H, Krop IE, Redfern C et al. Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) in patients with advanced HER2positive breast cancer previously treated with trastuzumab emtansine: a dose-expansion, phase 1 study. Lancet Oncol. 2019;20(6):816–826. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30097-X.

27. Modi S, Saura C, Yamashita T, Park YH, Kim SB, Tamura K et al.; DESTINYBreast01 Investigators. Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2020;382(7):610–621. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1914510.

28. Saura C, Modi S, Krop I, Park YH, Kim S, Tamura K et al. 279P – Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC): Updated survival results from a phase II trial (DESTINY-Breast01). Ann Oncol. 2021;32(Suppl. 5):S485–S486. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.08.562.

29. Hamilton E, Hurvitz SA, Im SA, Iwata H, Curigliano G, Kim SB et al. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients (pts) with HER2+ metastatic breast cancer (mBC): Updated survival results of DESTINY-Breast03. J Clin Oncol. 2024;42(16 Suppl):1025. https://doi.org/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.1025.

30. Hurvitz SA, Hegg R, Chung WP, Wei-Pang, Im SA, Jacot W et al. Abstract GS2-02: GS2-02 Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer: Updated survival results of the randomized, phase 3 study DESTINY-Breast03. Cancer Res. 2023;83(5 Suppl):GS2-02. https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS22-GS2-02.

31. Cortés J, Kim SB, Chung WP, Im SA, Park YH, Hegg R et al.; DESTINYBreast03 Trial Investigators. Trastuzumab Deruxtecan versus Trastuzumab Emtansine for Breast Cancer. N Engl J Med. 2022;386(12):1143–1154. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2115022.

32. Nguyen A, Nguyen A, Dada OT, Desai PD, Ricci JC, Godbole NB et al. Leptomeningeal Metastasis: A Review of the Pathophysiology, Diagnostic Methodology, and Therapeutic Landscape. Curr Oncol. 2023;30(6):5906–5931. https://doi.org/10.3390/curroncol30060442.

33. Le Rhun E, Preusser M, van den Bent M, Andratschke N, Weller M. How we treat patients with leptomeningeal metastases. ESMO Open. 2019;4(Suppl. 2):e000507. https://doi.org/10.1136/esmoopen-2019-000507.

34. de Bernardi A, Bachelot T, Larrouquère L. Long-term response to sequential anti-HER2 therapies including trastuzumab-deruxtecan in a patient with HER2-positive metastatic breast cancer with leptomeningeal metastases: a case report and review of the literature. Front Oncol. 2024;13:1210873. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1210873.

35. Bachelot T, Romieu G, Campone M, Diéras V, Cropet C, Dalenc F et al. Lapatinib plus capecitabine in patients with previously untreated brain metastases from HER2-positive metastatic breast cancer (LANDSCAPE): a single-group phase 2 study. Lancet Oncol. 2013;14(1):64–71. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(12)70432-1.

36. Sutherland S, Ashley S, Miles D, Chan S, Wardley A, Davidson N et al. Treatment of HER2-positive metastatic breast cancer with lapatinib and capecitabine in the lapatinib expanded access programme, including efficacy in brain metastases--the UK experience. Br J Cancer. 2010;102(6):995–1002. https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6605586.

37. Wilcox JA, Li MJ, Boire AA. Leptomeningeal Metastases: New Opportunities in the Modern Era. Neurotherapeutics. 2022;19(6):1782–1798. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01261-4.


Рецензия

Для цитирования:


Горяинова АЮ, Шаров СВ, Кирсанова ОИ, Гончарова ОА, Мурашко РА. Новые возможности терапии метастатического HER2-позитивного рака молочной железы с лептоменингеальным поражением. Медицинский Совет. 2024;(10):46-53. https://doi.org/10.21518/ms2024-252

For citation:


Goryainova AY, Sharov SV, Kirsanova OI, Goncharova OA, Murashko RA. New treatment options for HER2-positive metastatic breast cancer with leptomeningeal metastases. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2024;(10):46-53. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2024-252

Просмотров: 281


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)