Диагностический потенциал методов анализа электроэнцефалограммы при болезни Альцгеймера
https://doi.org/10.21518/ms2025-533
Аннотация
Электроэнцефалография обсуждается как один из из возможных инструментов для ранней диагностики и мониторинга течения болезни Альцгеймера. Проведен анализ 64 оригинальных работ (1998–2024), посвященных диагностике болезни Альцгеймера с применением спектрального и когерентного анализа электроэнцефалограммы, анализа вызванных потенциалов, а также теории графов. Было показано, что современные методы анализа электроэнцефалографических данных демонстрируют достаточно высокий потенциал для выявления нейрофизиологических маркеров болезни Альцгеймера. Так, спектральный анализ позволяет зафиксировать увеличение мощности дельтаи тета-ритмов наряду со снижением альфа-активности и индивидуальной альфа-частоты, что отражает нейродегенеративные процессы и нарушение когнитивной регуляции. Когерентный анализ указывает на дезинтеграцию функциональных связей между корковыми областями, проявляющуюся снижением когерентности в альфаи бета-диапазонах и компенсаторным повышением в медленных ритмах. Анализ вызванных потенциалов, особенно компонентов P300 и N400, свидетельствует о замедлении обработки информации и снижении эффективности когнитивных механизмов. Методы теории маломирных сетей дополняют эту картину, показывая нарушение баланса между локальной специализацией и глобальной интеграцией нейронных сетей. В свою очередь, применение алгоритмов машинного обучения на основе этих показателей открывает возможности для повышения точности диагностики, прогнозирования прогрессирования когнитивных нарушений и разработки автоматизированных систем раннего выявления болезни Альцгеймера. Таким образом, методы количественного анализа электроэнцефалограммы могут быть рассмотрены как один из возможных инструментов раннего скрининга болезни Альцгеймера, учитывая доказанные характерные паттерны мозговой активности. Однако для эффективного использования электроэнцефалограммы необходима стандартизация протоколов, унификация методов анализа и интеграция с алгоритмами машинного обучения.
Ключевые слова
Об авторах
Д. В. БойцоваРоссия
Бойцова Диана Владимировна, младший научный сотрудник отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
A. Н. Дупик
Россия
Дупик Александра Николаевна, младший научный сотрудник отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
Е. В. Кривченкова
Россия
Кривченкова Елизавета Владимировна, лаборант-исследователь отдела шизофрении и других первично психотических расстройств в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
А. В. Андрющенко
Россия
Андрющенко Алиса Владимировна, д.м.н., профессор кафедры психического здоровья, Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; главный научный сотрудник отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии, Психиатрическая клиническая больница №1 имени Н.А. Алексеева
119991, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1,
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
В. И. Закуражная
Россия
Закуражная Валерия Игоревна, младший научный сотрудник отдела шизофрении и других первично психотических расстройств в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
Д. С. Андреюк
Россия
Андреюк Денис Сергеевич, к.б.н., доцент экономического факультета, Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; старший научный сотрудник научно-организационного отдела в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии, Психиатрическая клиническая больница №1 имени Н.А. Алексеева
119991, Москва, Ленинские горы, д. 1,
115191, Москва, Загородное ш., д. 2,
М. В. Курмышев
Россия
Курмышев Марат Витальевич, к.м.н., заместитель главного врача по амбулаторно-поликлинической работе
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
Г. П. Костюк
Россия
Костюк Георгий Петрович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой психического здоровья, Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; профессор кафедры психиатрии, Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ); профессор кафедры психиатрии и психосоматики, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); главный врач, Психиатрическая клиническая больница №1 имени Н.А. Алексеева
119991, Москва, Ленинские горы, д. 1,
125080, Москва, Волоколамское ш., д. 11,
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2,
115191, Москва, Загородное ш., д. 2
Е. Е. Васенина
Россия
Васенина Елена Евгеньевна, д.м.н., доцент, главный научный сотрудник отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга в научно-клиническом исследовательском центре нейропсихиатрии, Психиатрическая клиническая больница №1 имени Н.А. Алексеева; профессор кафедры неврологии с курсом рефлексологии и мануальной терапии, Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
115191, Москва, Загородное ш., д. 2,
125993, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1
Список литературы
1. Kamatham PT, Shukla R, Khatri DK, Vora LK. Pathogenesis, diagnostics, and therapeutics for Alzheimer’s disease: Breaking the memory barrier. Ageing Res Rev. 2024;101:102481. https://doi.org/10.1016/j.arr.2024.102481.
2. Livingston G, Huntley J, Sommerlad A, Ames D, Ballard C, Banerjee S et al. Dementia prevention, intervention, and care: 2020 report of the Lancet Commission. Lancet. 2020;396(10248):413–446. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30367-6.
3. Heneka MT, Carson MJ, El Khoury J, Landreth GE, Brosseron F, Feinstein DL et al. Neuroinflammation in Alzheimer’s disease. Lancet Neurol. 2015;14(4):388–405. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)70016-5.
4. Mitchell AJ, Shiri-Feshki M. Rate of progression of mild cognitive impairment to dementia – meta-analysis of 41 robust inception cohort studies. Acta Psychiatr Scand. 2009;119(4):252–265. https://doi.org/10.1111/j.1600-0447.2008.01326.x.
5. Sperling RA, Aisen PS, Beckett LA, Bennett DA, Craft S, Fagan AM et al. Toward defining the preclinical stages of Alzheimer’s disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease. Alzheimers Dement. 2011;7(3):280–292. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.03.003.
6. Mu Y, Chang KX, Chen YF, Yan K, Wang CX, Hua Q. Diagnosis of Alzheimer’s disease: Towards accuracy and accessibility. J Biol Methods. 2024;11(1):e99010010. https://doi.org/10.14440/jbm.2024.412.
7. Bucci M, Chiotis K, Nordberg A. Alzheimer’s disease profiled by fluid and imaging markers: tau PET best predicts cognitive decline. Mol Psychiatry. 2021;26(10):5888–5898. https://doi.org/10.1038/s41380-021-01263-2.
8. Omar SH, Preddy J. Advantages and Pitfalls in Fluid Biomarkers for Diagnosis of Alzheimer’s Disease. J Pers Med. 2020;10(3):63. https://doi.org/10.3390/jpm10030063.
9. Babiloni C, De Pandis MF, Vecchio F, Buffo P, Sorpresi F, Frisoni GB, Rossini PM. Cortical sources of resting state electroencephalographic rhythms in Parkinson’s disease related dementia and Alzheimer’s disease. Clin Neurophysiol. 2011;122(12):2355–2364. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2011.03.029.
10. Caso F, Cursi M, Fanelli G, Falautano M. S8.3 EEG spectral analysis and low-resolution brain electromagnetic tomography (LORETA) in diagnosis of frontotemporal dementia and differences with Alzheimer’s disease and healthy subjects. Clin Neurophysiol. 2011;122(Suppl. 1):S20–S21. https://doi.org/10.1016/S1388-2457(11)60066-7.
11. Vecchio F, Miraglia F, Alú F, Orticoni A, Judica E, Cotelli M, Rossini PM. Contribution of Graph Theory Applied to EEG Data Analysis for Alzheimer’s Disease Versus Vascular Dementia Diagnosis. J Alzheimers Dis. 2021;82(2):871–879. https://doi.org/10.3233/JAD-210394.
12. Ajra Z, Xu B, Dray G, Montmain J, Perrey S. Using shallow neural networks with functional connectivity from EEG signals for early diagnosis of Alzheimer’s and frontotemporal dementia. Front Neurol. 2023;14:1270405. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1270405.
13. Jiao B, Li R, Zhou H, Qing K, Liu H, Pan H et al. Neural biomarker diagnosis and prediction to mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease using EEG technology. Alzheimers Res Ther. 2023;15(1):32. https://doi.org/10.1186/s13195-023-01181-1.
14. Jelic V, Johansson SE, Almkvist O, Shigeta M, Julin P, Nordberg A et al. Quantitative electroencephalography in mild cognitive impairment: longitudinal changes and possible prediction of Alzheimer’s disease. Neurobiol Aging. 2000;21(4):533–540. https://doi.org/10.1016/s0197-4580(00)00153-6.
15. Babiloni C, Carducci F, Lizio R, Vecchio F, Baglieri A, Bernardini S et al. Resting state cortical electroencephalographic rhythms are related to gray matter volume in subjects with mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease. Hum Brain Mapp. 2013;34(6):1427–1446. https://doi.org/10.1002/hbm.22005.
16. Olichney JM, Taylor JR, Gatherwright J, Salmon DP, Bressler AJ, Kutas M, Iragui-Madoz VJ. Patients with MCI and N400 or P600 abnormalities are at very high risk for conversion to dementia. Neurology. 2008;70(19 Pt 2): 1763–1770. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000281689.28759.ab.
17. Koenig T, Prichep L, Dierks T, Hubl D, Wahlund LO, John ER, Jelic V. Decreased EEG synchronization in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment. Neurobiol Aging. 2005;26(2):165–171. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2004.03.008.
18. Rossini PM, Del Percio C, Pasqualetti P, Cassetta E, Binetti G, Dal Forno G et al. Conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease is predicted by sources and coherence of brain electroencephalography rhythms. Neuroscience. 2006;143(3):793–803. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.08.049.
19. Zhang H, Zhou QQ, Chen H, Hu XQ, Li WG, Bai Y et al. The applied principles of EEG analysis methods in neuroscience and clinical neurology. Mil Med Res. 2023;10(1):67. https://doi.org/10.1186/s40779-023-00502-7.
20. Corcoran AW, Alday PM, Schlesewsky M, Bornkessel-Schlesewsky I. Toward a reliable, automated method of individual alpha frequency (IAF) quantification. Psychophysiology. 2018;55(7):e13064. https://doi.org/10.1111/psyp.13064.
21. Babiloni C, Del Percio C, Lizio R, Noce G, Lopez S, Soricelli A et al. Abnormalities of Resting State Cortical EEG Rhythms in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s and Lewy Body Diseases. J Alzheimers Dis. 2018;62(1):247–268. https://doi.org/10.3233/JAD-170703.
22. Babiloni C, Binetti G, Cassetta E, Dal Forno G, Del Percio C, Ferreri F et al. Sources of cortical rhythms change as a function of cognitive impairment in pathological aging: a multicenter study. Clin Neurophysiol. 2006;117(2): 252–268. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.09.019.
23. Gianotti LR, Künig G, Lehmann D, Faber PL, Pascual-Marqui RD, Kochi K, Schreiter-Gasser U. Correlation between disease severity and brain electric LORETA tomography in Alzheimer’s disease. Clin Neurophysiol. 2007;118(1):186–196. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2006.09.007.
24. Babiloni C, Cassetta E, Binetti G, Tombini M, Del Percio C, Ferreri F et al. Resting EEG sources correlate with attentional span in mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease. Eur J Neurosci. 2007;25(12):3742–32757. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2007.05601.x.
25. Babiloni C, Frisoni G, Steriade M, Bresciani L, Binetti G, Del Percio C et al. Frontal white matter volume and delta EEG sources negatively correlate in awake subjects with mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease. Clin Neurophysiol. 2006;117(5):1113–1129. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2006.01.020.
26. Caso F, Cursi M, Magnani G, Fanelli G, Falautano M, Comi G et al. Quantitative EEG and LORETA: valuable tools in discerning FTD from AD? Neurobiol Aging. 2012;33(10):2343–2356. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2011.12.011.
27. Gianotti LR, Künig G, Faber PL, Lehmann D, Pascual-Marqui RD, Kochi K, Schreiter-Gasser U. Rivastigmine effects on EEG spectra and three-dimensional LORETA functional imaging in Alzheimer’s disease. Psychopharmacology. 2008;198(3):323–332. https://doi.org/10.1007/s00213-008-1111-1.
28. Babiloni C, Vecchio F, Lizio R, Ferri R, Rodriguez G, Marzano N et al. Resting state cortical rhythms in mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease: electroencephalographic evidence. J Alzheimers Dis. 2011;26(S3):201–214. https://doi.org/10.3233/JAD-2011-0051.
29. Dattola S, La Foresta F. An eLORETA Longitudinal Analysis of Resting State EEG Rhythms in Alzheimer’s Disease. Applied Sciences. 2020;10(16):5666. https://doi.org/10.3390/app10165666.
30. Gang Y, Li T, Xu X, Zheng Q, Wang W. Research on the pathogenesis of Alzheimer’s disease based on thalamocortical computational model. Front Neurol. 2024;15:1353305. https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1353305.
31. Zhou B, Liu Y, Zhang Z, An N, Yao H, Wang P et al. Impaired functional connectivity of the thalamus in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment: a resting-state fMRI study. Curr Alzheimer Res. 2013;10(7):754–766. https://doi.org/10.2174/15672050113109990146.
32. Coyle D, Abuhassan K, Maguire L. Modelling Cortical and Thalamocortical Synaptic Loss and Compensation Mechanisms in Alzheimer’s Disease. In: Bhattacharya BS, Chowdhury FN (eds.). Validating Neuro-¬Computational Models of Neurological and Psychiatric Disorders. Springer Cham; 2015, pp. 221–275. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20037-8_9.
33. Babiloni C, Binetti G, Cassetta E, Cerboneschi D, Dal Forno G, Del Percio C et al. Mapping distributed sources of cortical rhythms in mild Alzheimer’s disease. A multicentric EEG study. Neuroimage. 2004;22(1):57–67. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2003.09.028.
34. Babiloni C, Lizio R, Carducci F, Vecchio F, Redolfi A, Marino S et al. Resting state cortical electroencephalographic rhythms and white matter vascular lesions in subjects with Alzheimer’s disease: an Italian multicenter study. J Alzheimers Dis. 2011;26(2):331–346. https://doi.org/10.3233/JAD-2011-101710.
35. Babiloni C, Del Percio C, Lizio R, Marzano N, Infarinato F, Soricelli A et al. Cortical sources of resting state electroencephalographic alpha rhythms deteriorate across time in subjects with amnesic mild cognitive impairment. Neurobiol Aging. 2014;35(1):130–142. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2013.06.019.
36. Babiloni C, Frisoni GB, Pievani M, Vecchio F, Lizio R, Buttiglione M et al. Hippocampal volume and cortical sources of EEG alpha rhythms in mild cognitive impairment and Alzheimer disease. Neuroimage. 2009;44(1):123–135. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2008.08.005.
37. Babiloni C, Cassetta E, Dal Forno G, Del Percio C, Ferreri F, Ferri R et al. Donepezil effects on sources of cortical rhythms in mild Alzheimer’s disease: Responders vs. Non-Responders. Neuroimage. 2006;31(4):1650–1665. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2006.02.015.
38. Knott V, Mohr E, Mahoney C, Ilivitsky V. Electroencephalographic coherence in Alzheimer’s disease: comparisons with a control group and population norms. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2000;13(1):1–8. https://doi.org/10.1177/089198870001300101.
39. Wang R, Wang J, Yu H, Wei X, Yang C, Deng B. Decreased coherence and functional connectivity of electroencephalograph in Alzheimer’s disease. Chaos. 2014;24(3):033136. https://doi.org/10.1063/1.4896095.
40. Bastos AM, Schoffelen JM. A Tutorial Review of Functional Connectivity Analysis Methods and Their Interpretational Pitfalls. Front Syst Neurosci. 2016;9:175. https://doi.org/10.3389/fnsys.2015.00175.
41. Sauseng P, Klimesch W. What does phase information of oscillatory brain activity tell us about cognitive processes? Neurosci Biobehav Rev. 2008;32(5):1001–1013. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2008.03.014.
42. Sankari Z, Adeli H, Adeli A. Intrahemispheric, interhemispheric, and distal EEG coherence in Alzheimer’s disease. Clin Neurophysiol. 2011;122(5):897–906. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2010.09.008.
43. Bowyer SM. Coherence a measure of the brain networks: past and present. Neuropsychiatr Electrophysiol 2016;2:1. https://doi.org/10.1186/s40810-015-0015-7.
44. Klimesch W. α-band oscillations, attention, and controlled access to stored information. Trends Cogn Sci. 2012;16(12):606–617. https://doi.org/10.1016/j.tics.2012.10.007.
45. Jeong J. EEG dynamics in patients with Alzheimer’s disease. Clin Neurophysiol. 2004;115(7):1490–1505. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2004.01.001.
46. Jiang ZY. Abnormal cortical functional connections in Alzheimer’s disease: analysis of inter- and intra-hemispheric EEG coherence. J Zhejiang Univ Sci B. 2005;6(4):259–264. https://doi.org/10.1631/jzus.2005.B0259.
47. Michels L, Muthuraman M, Anwar AR, Kollias S, Leh SE, Riese F et al. Changes of Functional and Directed Resting-State Connectivity Are Associated with Neuronal Oscillations, ApoE Genotype and Amyloid Deposition in Mild Cognitive Impairment. Front Aging Neurosci. 2017;9:304. https://doi.org/10.3389/fnagi.2017.00304.
48. Başar E, Femir B, Emek-Savaş DD, Güntekin B, Yener GG. Increased long distance event-related gamma band connectivity in Alzheimer’s disease. Neuroimage Clin. 2017;14:580–590. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2017.02.021.
49. Abazid M, Houmani N, Boudy J, Dorizzi B, Mariani J, Kinugawa K. A Comparative Study of Functional Connectivi y Measures for Brain Network Analysis in the Context of AD Detection with EEG. Entropy (Basel). 2021;23(11):1553. https://doi.org/10.3390/e23111553.
50. Clark RA, Smith K, Escudero J, Ibáñez A, Parra MA. Robust Assessment of EEG Connectivity Patterns in Mild Cognitive Impairment and Alzheimer’s Disease. Front Neuroimaging. 2022;1:924811. https://doi.org/10.3389/fnimg.2022.924811.
51. Hidasi Z, Czigler B, Salacz P, Csibri E, Molnár M. Changes of EEG spectra and coherence following performance in a cognitive task in Alzheimer’s disease. Int J Psychophysiol. 2007;65(3):252–260. https://doi.org/10.1016/j.ijpsycho.2007.05.002.
52. Wada Y, Nanbu Y, Kikuchi M, Koshino Y, Hashimoto T, Yamaguchi N. Abnormal functional connectivity in Alzheimer’s disease: intrahemispheric EEG coherence during rest and photic stimulation. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 1998;248(4):203–208. https://doi.org/10.1007/s004060050038.
53. Vaitkevičius A, Kaubrys G, Audronytė E. Distinctive Effect of Donepezil Treatment on P300 and N200 Subcomponents of Auditory Event-Related Evoked Potentials in Alzheimer Disease Patients. Med Sci Monit. 2015;21:1920–1927. https://doi.org/10.12659/MSM.894940.
54. Juckel G, Clotz F, Frodl T, Kawohl W, Hampel H, Pogarell O, Hegerl U. Diagnostic usefulness of cognitive auditory event-related p300 subcomponents in patients with Alzheimers disease? J Clin Neurophysiol. 2008;25(3):147–152. https://doi.org/10.1097/WNP.0b013e3181727c95.
55. Näätänen R, Kujala T, Escera C, Baldeweg T, Kreegipuu K, Carlson S, Ponton C. The mismatch negativity (MMN) – a unique window to disturbed central auditory processing in ageing and different clinical conditions. Clin Neurophysiol. 2012;123(3):424–458. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2011.09.020.
56. Chang YS, Chen HL, Hsu CY, Tang SH, Liu CK. Parallel improvement of cognitive functions and P300 latency following donepezil treatment in patients with Alzheimer’s disease: a case-control study. J Clin Neurophysiol. 2014;31(1):81–85. https://doi.org/10.1097/01.wnp.0000436899.48243.5e.
57. Bassett DS, Bullmore ET. Small-World Brain Networks Revisited. Neuroscientist. 2017;23(5):499–516. https://doi.org/10.1177/1073858416667720.
58. Stam CJ, Jones BF, Nolte G, Breakspear M, Scheltens P. Small-world networks and functional connectivity in Alzheimer’s disease. Cereb Cortex. 2007;17(1):92–99. https://doi.org/10.1093/cercor/bhj127.
59. Miraglia F, Vecchio F, Marra C, Quaranta D, Alù F, Peroni B et al. Small World Index in Default Mode Network Predicts Progression from Mild Cognitive Impairment to Dementia. Int J Neural Syst. 2020;30(2):2050004. https://doi.org/10.1142/S0129065720500045.
60. Ferri R, Babiloni C, Karami V, Triggiani AI, Carducci F, Noce G et al Stacked autoencoders as new models for an accurate Alzheimer’s disease classification support using resting-state EEG and MRI measurements. Clin Neurophysiol. 2021;132(1):232–245. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2020.09.015.
61. Vecchio F, Miraglia F, Alù F, Menna M, Judica E, Cotelli M, Rossini PM. Classification of Alzheimer’s Disease with Respect to Physiological Aging with Innovative EEG Biomarkers in a Machine Learning Implementation. J Alzheimers Dis. 2020;75(4):1253–1261. https://doi.org/10.3233/JAD-200171.
62. Odusami M, Maskeliūnas R, Damaševičius R, Krilavičius T. Analysis of Features of Alzheimer’s Disease: Detection of Early Stage from Functional Brain Changes in Magnetic Resonance Images Using a Finetuned ResNet18 Network. Diagnostics. 2021;11(6):1071. https://doi.org/10.3390/diagnostics11061071.
63. San-Martin R, Fraga FJ, Del Percio C, Lizio R, Noce G, Nobili F et al. Classification of Patients with Alzheimer’s Disease and Dementia with Lewy Bodies using Resting EEG Selected Features at Sensor and Source Levels: A Proof-of-Concept Study. Curr Alzheimer Res. 2021;18(12):956–969. https://doi.org/10.2174/1567205018666211027143944.
64. Teng Q, Liu Z, Song Y, Han K, Lu Y. A survey on the interpretability of deep learning in medical diagnosis. Multimed Syst. 2022;28(6):2335–2355. https://doi.org/10.1007/s00530-022-00960-4.
Рецензия
Для цитирования:
Бойцова ДВ, Дупик AН, Кривченкова ЕВ, Андрющенко АВ, Закуражная ВИ, Андреюк ДС, Курмышев МВ, Костюк ГП, Васенина ЕЕ. Диагностический потенциал методов анализа электроэнцефалограммы при болезни Альцгеймера. Медицинский Совет. 2025;(22):152-162. https://doi.org/10.21518/ms2025-533
For citation:
Boytsova DV, Dupik AN, Krivchenkova EV, Andryushchenko AV, Zakurazhnaya VI, Andreyuk DS, Kurmyshev MV, Kostyuk GP, Vasenina EE. Diagnostic potential of electroencephalogram analysis methods in Alzheimer’s disease: A narrative review. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2025;(22):152-162. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2025-533


































