Показатели Т-клеточного иммунитета в крови у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С или инвазией Opisthorchis felineus
https://doi.org/10.21518/ms2026-168
Аннотация
Введение. В настоящее время пересматриваются взгляды на возможность активного взаимодействия адаптивного и иннатного иммунитета, в связи с чем изучение показателей Т-клеточного иммунитета у пациентов с вирусной и паразитарной патологией представляет большой интерес.
Цель. Определить показатели Т-клеточного иммунитета в крови у больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС), у пациентов с инвазией Opisthorchis felineus (O. felineus) и у здоровых лиц.
Материалы и методы. Были обследованы 67 пациентов с первым генотипом ХВГС, 41 пациент с хроническим описторхозом и 29 практически здоровых лиц. Исследование субпопуляционного состава Т-хелперов, Т-киллеров и T-регуляторных клеток (T-reg) было осуществлено всем обследованным лицам методом прямой иммунофлуоресценции цельной периферической крови с использованием моноклональных антител на проточном цитофлуориметре Navios (Beckman Coulter, USA). Диагностика ХВГС и описторхоза выполнялась общепринятыми клиническими, лабораторными и инструментальными методами.
Результаты. Содержание Т-хелперов эффекторной памяти и ТЕMRA Т-хелперов в крови было достоверно более высоким у пациентов с ХВГС в сравнении с лицами контрольной группы и больными с описторхозом. У пациентов с ХВГС была снижена доля наивных Т-киллеров в крови в сравнении со здоровыми лицами и больными описторхозом. В группах с инвазией O. felineus и ХВГС в крови регистрировались более высокие показатели общего содержания T-reg, доли наивных Т-reg, T-reg центральной и эффекторной памяти.
Выводы. У больных с инвазией O. felineus и ХВГС наблюдалось отчетливое повышение содержания Т-регуляторных клеток, наивных Т-reg, T-reg центральной памяти и эффекторной памяти в сравнении со здоровыми лицами. Содержание Т-хелперов и Т-киллеров в крови не имело существенных отличий у больных с ХВГС и описторхозом в сравнении с контрольной группой.
Ключевые слова
Об авторах
В. В. ЦукановРоссия
Цуканов Владислав Владимирович - д.м.н., профессор, заведующий клиническим отделением патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера»;
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Н. Е. Веселова
Россия
Веселова Наталья Евгеньевна - младший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера».
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
А. А. Савченко
Россия
Савченко Андрей Анатольевич - д.м.н., профессор, заведующий лабораторией клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера».
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
А. В. Васютин
Россия
Васютин Александр Викторович - к.м.н., старший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера».
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Ю. Л. Тонких
Россия
Тонких Юлия Леонгардовна - к.м.н., ведущий научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера».
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
А. Г. Борисов
Россия
Борисов Александр Геннадьевич - к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение «НИИ медицинских проблем Севера».
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 3г
Список литературы
1. Aydin Y, Kurt R, Tahan V, Daglilar E. Chronic Hepatitis C in the Direct-Acting Antivirals Era: Carcinogenesis and Clinical Implications. Diseases. 2025;13(12):393. https://doi.org/10.3390/diseases13120393.
2. Apari P, Földvári G. How Do Trematodes Induce Cancer? A Possible Evolutionary Adaptation of an Oncogenic Agent Transmitted by Flukes. Evol Appl. 2025;18(1):e70070. https://doi.org/10.1111/eva.70070.
3. Singh SP, Madke T, Chand P. Global Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma. J Clin Exp Hepatol. 2024;15(2):102446. https://doi.org/10.1016/j.jceh.2024.102446.
4. Rios DA, Casciato PC, Caldirola MS, Gaillard MI, Giadans C, Ameigeiras B et al. Chronic Hepatitis C Pathogenesis: Immune Response in the Liver Microenvironment and Peripheral Compartment. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:712105. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.712105.
5. McGettigan B, Hernandez-Tejero M, Malhi H, Shah V. Immune Dysfunction and Infection Risk in Advanced Liver Disease. Gastroenterology. 2025;168(6):1085–1100. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2024.08.046.
6. Черепнин МА, Цуканов ВВ, Савченко АА, Васютин АВ, Борисов АГ, Беленюк ВД, Тонких ЮЛ. Субпопуляционный состав Т-киллеров крови у пациентов с гепатитом C с 1-м или 3-м генотипом. Медицинский совет. 2023;17(8):142–149. https://doi.org/10.21518/ms2023-139.
7. Yasmin H, Datta P, Deb A, Willingham AL, Kishore U. Innate Immune Response to Helminth Infections. Adv Exp Med Biol. 2025;1476:251–273. https://doi.org/10.1007/978-3-031-85340-1_10.
8. Gupta K, Falta NA, Spencer LA. Innate Immune Pairing: Eosinophils as Hidden Architects of T Cell Immunity. Cells. 2025;14(22):1826. https://doi.org/10.3390/cells14221826.
9. Ogulur I, Mitamura Y, Yazici D, Pat Y, Ardicli S, Li M et al. Type 2 immunity in allergic diseases. Cell Mol Immunol. 2025;22(3):211–242. https://doi.org/10.1038/s41423-025-01261-2.
10. Kishida Y. Innate and adaptive immune responses in Hepatitis C virus infections. Virus Res. 2026;364:199685. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2026.199685.
11. European Association for the Study of the Liver. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2016. J Hepatol. 2016;66(1):153–194. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.09.001.
12. European Association for the Study of the Liver. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2018. J Hepatol. 2018;69(2):461–511. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.03.026.
13. Кудрявцев ИВ, Субботовская АИ. Опыт измерения параметров иммунного статуса с использованием шестицветного цитофлуориметрического анализа. Медицинская иммунология. 2015;17(1):19–26. Режим доступа: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/viewFile/803/747.
14. Sutherland DR, Ortiz F, Quest G, Illingworth A, Benko M, Nayyar R, Marinov I. High-sensitivity 5-, 6-, and 7-color PNH WBC assays for both Canto II and Navios platforms. Cytometry B Clin Cytom. 2018;94(4):637–651. https://doi.org/10.1002/cyto.b.21626.
15. Bowen DG, Walker CM. Adaptive immune responses in acute and chronic hepatitis C virus infection. Nature. 2005;436(7053):946–952. https://doi.org/10.1038/nature04079.
16. Folgori A, Spada E, Pezzanera M, Ruggeri L, Mele A, Garbuglia AR et al. Early impairment of hepatitis C virus specific T cell proliferation during acute infection leads to failure of viral clearance. Gut. 2006;55(7):1012–1019. https://doi.org/10.1136/gut.2005.080077.
17. Spengler U, Nattermann J. Immunopathogenesis in hepatitis C virus cirrhosis. Clin Sci. 2007;112(3):141–155. https://doi.org/10.1042/CS20060171.
18. Цуканов ВВ, Савченко АА, Черепнин МА, Васютин АВ, Каспаров ЭВ, Беленюк ВД и др. Субпопуляционный состав Т-хелперов крови у больных гепатитом C с 1-м или 3-м генотипом. Медицинский совет. 2023;17(23):168–176. https://doi.org/10.21518/ms2023-447
19. Sumida TS, Cheru NT, Hafler DA. The regulation and differentiation of regulatory T cells and their dysfunction in autoimmune diseases. Nat Rev Immunol. 2024;24(7):503–517. https://doi.org/10.1038/s41577-024-00994-x.
20. Malviya V, Yshii L, Junius S, Garg AD, Humblet-Baron S, Schlenner SM. Regulatory T-cell stability and functional plasticity in health and disease. Immunol Cell Biol. 2022;101(2):112–129. https://doi.org/10.1111/imcb.12613.
21. Rucksaken R, Haonon O, Pinlaor P, Pairojkul C, Roytrakul S, Yongvanit P et al. Plasma IgG autoantibody against actin-related protein 3 in liver fluke Opisthorchis viverrini infection. Parasite Immunol. 2015;37(7):340–348. https://doi.org/10.1111/pim.12188.
22. Pocino K, Stefanile A, Natali P, Napodano C, Basile V, Ciasca G et al. Cryoproteins in Non-HCV-Related Autoimmune Disorders: A Serious Cold-Induced Problem. Diagnostics. 2025;15(15):1933. https://doi.org/10.3390/diagnostics15151933.
23. Kaewraemruaen C, Sermswan RW, Wongratanacheewin S. Induction of regulatory T cells by Opisthorchis viverrini. Parasite Immunol. 2016;38(11):688–697. https://doi.org/10.1111/pim.12358.
24. Srisai P, Chaiyadet S, Jumnainsong A, Suttiprapa S, Leelayuwat C, Saichua P. T helper cell responses to Opisthorchis viverrini infection associate with host susceptibility. Parasitol Res. 2024;123(2):135. https://doi.org/10.1007/s00436-024-08154-9.
Рецензия
Для цитирования:
Цуканов ВВ, Веселова НЕ, Савченко АА, Васютин АВ, Тонких ЮЛ, Борисов АГ. Показатели Т-клеточного иммунитета в крови у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С или инвазией Opisthorchis felineus. Медицинский Совет. 2026;(8):93-99. https://doi.org/10.21518/ms2026-168
For citation:
Tsukanov VV, Veselova NE, Savchenko AA, Vasyutin AV, Tonkikh JL, Borisov AG. Indicators of T-cell immunity in the blood of patients with chronic viral hepatitis C or Opisthorchis felineus invasion. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2026;(8):93-99. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2026-168
JATS XML

































