Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ПЕРЕВОДА С НАТАЛИЗУМАБА НА ФИНГОЛИМОД

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-0-80-83

Полный текст:

Аннотация

В данной статье представлены результаты исследования CD4+ Т-клеток и Th17-клеток, а также продукции интерлейки-на-17 (ИЛ-17) в группах пациентов, получающих терапию препаратами натализумаб и финголимод. Полученные резуль-таты могут рассматриваться как один из критериев предпочтительного перевода пациентов с ремиттирующим рассеян-ным склерозом после завершения терапии препаратом натализумаб на терапию препаратом финголимод.


Об авторах

Е. В. Попова
Межокружное отделение рассеянного склероза (Городская клиническая больница №24 Департамента здравоохранения г. Москвы) Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
Россия

к.м.н.



М. В. Мельников
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва Лаборатория клинической иммунологии ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, Москва
Россия
к.м.н.


А. Н. Бойко
Межокружное отделение рассеянного склероза (Городская клиническая больница №24 Департамента здравоохранения г. Москвы) Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
Россия
д.м.н., профессор


М. В. Пащенков
Лаборатория клинической иммунологии ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, Москва
Россия
д.м.н.


Список литературы

1. Kappos L, Kuhle J, Gass A, Achtnichts L and Radue E. Alternatives to current disease-modifying treatment in MS: what do we need and what can we expect in the future? Journal of Neurology, 2004, 251(S5): v57-v64. doi: 10.1007/s00415-004-1509-6.

2. Freedman M, Rush C. Severe, Highly Active, or Aggressive Multiple Sclerosis. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology, 2016, 22: 761-784. doi:10.1212/con.0000000000000331.

3. Приложение. Критерии неэффективности терапии и отмены ПИТРС первой линии и замены на препараты второй линии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015, 115(8): 44-44. doi: 10.17116/jnevro20151158244.

4. Bengsch B, Seigel B, Flecken T, Wolanski J, Blum H and Thimme R. Human Th17 Cells Express High Levels of Enzymatically Active Dipeptidylpeptidase IV (CD26). The Journal of Immunology, 2012, 188(11): 5438-5447. doi: 10.4049/jimmunol.1103801.

5. Bossowski A, Moniuszko M, Idźkowska E, Dąbrowska M, Jeznach M, Sawicka B, Borysewicz-Sańczyk H, Bossowska A, Rusak M, BodzentaŁukaszyk A. Evaluation of CD4+CD161+CD196+ and CD4+IL-17+ Th17 cells in the peripheral blood of young patients with Hashimoto’s thy-roiditis and Graves’ disease. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab., 2012, 18(3):9-95.

6. Попова Е.В., Мельников М.В., Бойко А.Н., Муругин В.В., Пащенков М.В. Вопросы тактики ведения больных с труднокурабльным ремиттирующим рассеянным склерозом. Медицинский совет. 2015, 10: 63-65. doi: http://dx.doi.org/10.21518/2079-701X-2015-10-63-65.

7. Sormani MP, Stefano N. Natalizumab discontinuation in the increasing complexity of multiple sclerosis therapy. J Neurol, 2014, 82: 1-2.

8. Попова Е.В., Ялымов А.А., Бойко А.Н., Давыдовская М.В., Кольяк Е.В., Трактирская О.В., Хачанова Н.В., Щур С.Г. Финголимод в лечении ремиттирующего рассеянного склероза: опыт применения в Московском городском центре рассеянного склероза. Медицинский совет, 2014, 5: 60-63. doi: http://dx.doi.org/10.21518/2079-701X-2014-5-60-63.

9. Brinkmann V, Davis M, Heise C et al. The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors. J. Biol. Chem., 2002. 277: 21453-21457.


Для цитирования:


Попова Е.В., Мельников М.В., Бойко А.Н., Пащенков М.В. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ПЕРЕВОДА С НАТАЛИЗУМАБА НА ФИНГОЛИМОД. Медицинский Совет. 2017;(1S):80-83. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-0-80-83

For citation:


Popova E.V., Melnikov M.V., Boyko A.N., Paschenkov M.B. IMMUNOLOGICAL PRECONDITIONS OF CONVERSION FROM NATALIZUMAB TO FINGOLIMOD. Medical Council. 2017;(1S):80-83. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-0-80-83

Просмотров: 241


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)