POSSIBILITIES TO USE L-ORNITINE-L-ASPARTATE IN THERAPY OF NON-ALCOHOL FATTY LIVER DISEASE PATIENTS
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-15-98-102
Abstract
Today, NAFLD is one of the most common pathologies in the structure of liver diseases. Because the liver itself is involved in many pathological processes, its dysfunction contributes to the development of serious metabolic disorders, detoxification and antimicrobial defense of the body. One of the most frequent complications of liver disease is hepatic encephalopathy, which in most cases is latent.
About the Authors
L. A. Teterina
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
PhD in medicine
Russian Federation
PhD in medicine
D. B. Tsurcumia
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
Ph.D
Russian Federation
Ph.D
P. V. Seliverstov
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
Russian Federation
Ph.D.
S. I. Sitkin
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
PhD in medicine
Russian Federation
PhD in medicine
L. S. Oreshko
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
MD
Russian Federation
MD
V. G. Radchenko
North-Western State Medical University of Mechnikov
Russian Federation
Russian Federation
MD, Prof
References
1. Радченко В.Г. и др. Алгоритм лечения неалкогольной жировой болезни печени и роль митохондриальной дисфункции в ее развитии. Фарматека, 2017, 6: 14-21.
2. Цурцумия Д.Б. и др. Алгоритм лечения неалкогольной жировой болезни печени. Фарматека, 2017, 13: 12-17.
3. Ардатская М.Д. Современные проблемы физиологии и патологии пищеварения. Приложение №14 к Российскому журналу гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии «Материалы XVI сессии Академической школы-семинара имени А.М. Уголева», 2001, XI(4): 91–102.
4. Богомолов П.О., Петраков А.В. Коррекция печеночной энцефалопатии: патофизиологические основы применения пребиотиков. Consilium medicum, 2006, 8(7): 18–20.
5. Селиверстов П.В. и др. Возможные пути коррекции дисбиоза кишечника и печеночной энцефалопатии у больных хроническими заболеваниями печени. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, 2011, 1: 6–10.
6. Селиверстов П.В. и др. Взаимоотношения печени и кишечника на фоне дисбаланса микрофлоры толстой кишки. Врач, 2009, 10: 27–31.
7. Гальченко О.Е., Морозова В.А., Бабаева А.Р. Современные возможности применения гепатопротекторов в лечении хронических диффузных заболеваний печени. Лекарственный вестник, 2015, 9, 2(58): 7-17
8. Жигунова А.К. Взаимосвязь гепатопротекции и детоксикации в терапии при функциональных нарушениях работы печени. Украинский медицинский журнал, 2013, 4(96), VII/VIII.
9. Радченко В.Г. и др. Заболевания печени и желчевыводящих путей. СПб.: Спец.лит., 2011, 526 с.
10. Зингеренко В.Б. Фармаконутриент – орнитин в полном парентеральном питании больных перитонитом. Новости анестезиол. и реаниматол., 2007, 3: 22–27.
11. Ивашкин В.Т., Надинская М.Ю., Золотаревский В.Б. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей. М.: Вести, 2002. С. 416.
12. Кляритская И.Л., Вильцанюк И.А., Иськова И.А., Чернуха С.Н. Особенности дифференцированного применения гепатопротекторов при хронической патологии печени невирусного генеза. КТЖ, 2008, 1(I): 106-108.
13. Корсунская И.М., Серов Д.В., Теблоева А.М. и др. Опыт применения Гепа-Мерц в комплексной терапии псориаза. Клин. дерматол. вене-рол., 2008, 6: 76–78.
14. Крамарев С.А. Современные гепатопротекторы в гепатологии. Дитячий лікар, 2011, 1: 5-9.
15. Надинская М.Ю. Латентная печеночная энцефалопатия: как помочь пациенту. Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол., 2001, 1: 10-17.
16. Надинская М.Ю. Печеночная энцефалопатия. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей. М.: Вести, 2002. C. 177.
17. Надинская М.Ю. Современные подходы к лечению печеночной энцефалопатии. Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол., 2001, 6: 16–23.
18. Шульпекова Ю.О. Опыт применения препарата Гепа-Мерц в лечении хронической печеночной энцефалопатии. WWW.CHIL.COM.UA – Национальный медицинский Интернет-конгресс.
19. Радченко В.Г. и др. Пути коррекции латентной печеночной энцефалопатии у пациентов хроническими заболеваниями печени. Усовершенствованная медицинская технология. СПб., 2010. 40 с.
20. Радченко В.Г. и др. Пищевые волокна в клинической практике. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2010, 1: 20–27.
21. Радченко В.Г. и др. Печеночная энцефалопатия и дисбиоз толстой кишки: возможные подходы к коррекции: усовершенствованная медицинская технология. Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга, СПбГМА им. И.И. Мечникова. СПб., 2011. 52 с.
22. Тетерина Л.А. и др. Роль микрофлоры толстой кишки в развитии латентной печеночной энцефалопатии. Лечащий врач, 2012, 9: 73–78.
23. Северин Е.С. Биохимия: Учеб. для вузов. ISBN 5-9231-0254-4. 2003. 779 с.
24. Тетерина Л. и др. Пищевое волокно псиллиум при хронических заболеваниях печени и печеночной энцефалопатии. Врач, 2010, 9: 29–32.
25. Blanc P et al. Lactulose-neomycin combination versus placebo in the treatment of acute hepatic encephalopathy. Result of a rand-omized controlled trial. Gastroenterol. Clin. Biol., 1994, 18: 1063-1068.
26. Butterworth RE. Portal-systemic encephalopathy: a disorder of neuronastrocytic metabolic trafficking. Dev. Neurosci., 1993, 13: 313.
27. Butterworth RF. Pathophysiology of hepatic encephalopathy: a new look at ammonia. Metab. Brain Dis., 2002, 17(4): 221–227.
28. Häussinger D. Hepatische enzephalopathie. Schweiz. Rundsch. Med. Praxis, 2002, Bd 91: 957–963.
29. Iwasa M, Nakao M, Kato Y, Kobayashi Y, Takagi K, Kaito M, Adaci Y. Dietary fiber decreases ammonia levels in patients with cirrhosis. Hepatology, 2005, 41(1): 217-218.
30. Kircheis G. Critical Flicker Frequency for quantification of low-grade hepatic encephalopathy. Hepatol., 2002, 35: 357–366.
31. Riordan SM, Williams R. The intestinal flora and bacterial infection in cirrhosis. J Hepatol, 2006, 45(5): 744-757.
32. Stewart CA, Menon KVN, Kamath PS. Hepatic encephalopathy – diagnosis and management. In: Neurological Therapeutics Principles and Practice. Second ed. Vol. 2. Ed. by J.H. Noseworthy. Ch. 119. Abingdon: Informa Healthcare, 2006: 1432-40.
33. Tian LY, Lu LG, Tang CW, Xie Y, Luo HS, Tan SY, Pang Z, Zhang YL, Gong LB, Li YM, Chen SH, Shi JP. Aspartate-ornithine granules in the treatment of nonalcoholic steatohepatitis: a multiple-dose parallel controlled clinical trial. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2013 Jul, 21(7): 528-32. doi: 10.3760/ cma.j.issn.1007-3418.2013.07.013.
34. Weissenborn KD, Zakim TD. Boyer Clinical features of hepatic encephalopathy. In: Hepatology – A Textbook of Liver Disease. Philadelphia, London, N-Y, St. Louis, Sydney, Toronto: W.B. Saunders. 2003, 1: 431–444.
35. Wiest R, Garcia-Tsao G. Bacterial translocation in cirrhosis. Hepatology, 2005, 41(3): 422.
36. Wigg AJ, Robert – Thompson JG, Dymock RB. The role small intestinal bacterial overgrowth, intestinal permeability, endotoxaemia and tumor necrosis factor – alfa in a pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Gut, 2001, 48: 206-211.
37. Wu WC, Zhao W, Li S. Small intestinal bacteria overgrowth decreases small intestinal motility in the NASH rats. World J Gastroenterol, 2008, 14(2): 313-317.
38. Yan Z, Wang Y, Mao Q, Wang X, Zhang X, Wang Y, Jiang Y, Xiang DD, Jiang L, Wang J. Effect of L-ornithine L-aspartate granules in treating chronic liver disease in patients with high-level serum gamma-glutamyltransferase. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2014 Jul, 22(7): 525-8. doi: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2014.07.010.
Review
For citations:
Teterina LA, Tsurcumia DB, Seliverstov PV, Sitkin SI, Oreshko LS, Radchenko VG. POSSIBILITIES TO USE L-ORNITINE-L-ASPARTATE IN THERAPY OF NON-ALCOHOL FATTY LIVER DISEASE PATIENTS. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2017;(15):98-102. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-15-98-102
Views:
756
Email this article 