Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

МИШЕНИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ТАНДЕМА: НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ И САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-20-20-25

Полный текст:

Аннотация

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), по прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2020 г. будет занимать 1-е место в структуре заболеваний печени. Трансплантация печени у пациентов с циррозом в исходе НАЖБП в настоящее время занимает 2-е место после циррозов печени вирусной этиологии. Согласно современным взглядам, НАЖБП представляет собой поражение печени, включающее жировую дистрофию, жировую дистрофию с воспалением и возможностью исхода в цирроз. Причинно-следственная связь НАЖБП и СД является предметом многочисленных дискуссий. Связующим патогенетическим звеном одного и другого заболевания является инсулинорезистентность. Реализация инсулинорезистентности осуществляется, прежде всего, на уровне гепатоцита. До настоящего времени не существует стандартной терапии НАЖБП. Коррекция массы тела, изменение пищевой аддикции, физическая активность – наиболее эффективные меры, предупреждающие развитие НАЖБП и сахарного диабета. Ни один из лекарственных препаратов, применяемых в лечении НАЖБП, не имеет доказательной базы по влиянию на гистологическую картину НАЖБП.

Об авторах

Л. А. Звенигородская
Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения г. Москвы.
Россия

доктор медицинских наук; профессор.

Москва.



А. М. Мкртумян
Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения г. Москвы.
Россия

доктор медицинских наук; профессор.

Москва.



М. В. Шинкин
Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения г. Москвы.
Россия
Москва.


Т. В. Нилова
Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения г. Москвы.
Россия

кандидат философских наук.

Москва.



А. В. Петраков
Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения г. Москвы.
Россия

кандидат медицинских наук.

Москва. 



Список литературы

1. Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, Fazel Y, Henry L, Wymer M. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology, 2016, 64(1): 73-84.

2. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В. и др. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторнополиклинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2. РЖГГК, 2015, 6: 31–41.

3. European Association for the Study of the Liver (EASL). European Association for the Study of Diabetes (EASD), European Association for the Study of Obesity (EASO). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol, 2016, 64(6): 1388–1402.

4. Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. Эпидемио логические особенности неалкогольной жировой болезни печени в России. (Результаты открытого многоцентрового проспективного исследования – наблюдения DIREG L 01903). РЖГГК, 2014, 4: 32-38.

5. Dam-Larsen S, Becker U, Franzmann MB et al. Final results of a long-term, clinical follow-up in fatty liver patients. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 2009, 44(10): 1236-43.

6. Ballestri S, Lonardo A, Bonapace S et al. Risk of cardiovascular, cardiac and arrhythmic complications in patients with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol, 2014, 20(7): 1724–1745.

7. Ekstedt M, Franzen LE, Mathiesen UL et al. Long-term follow-up of patients with NAFLD and elevated liver enzymes. Hepatology, 2006, 44: 865–873.

8. Dogan S, Celikbilek M, Yilmaz YK et al. Asso ciation between liver fibrosis and coronary heart disease risk in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Eur J Ga- stroenterol Hepatol, 2015, 27(3): 298–304.

9. Kim D, Kim WR, Kim HJ, Terry M. Therneau. Association between noninvasive fibrosis markers and mortality among adults with nonalcoholic fatty liver disease in the United States. Hepatology, 2013, 57(Issue4): 1357–1365.

10. Yaru Li, Jing Wang, Yuhan Tang, Xu Han, et al. Bidirectional association between nonalcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes in Chinese population: Evidence from the Dongfeng – Tongji cohort study. PLoS ONE, 2017, 12(3): e0174291.

11. Williams KH, Shackel NA, Gorrell MD, McLennan SV, Twigg SM. Diabetes and nonalcoholic fatty liver disease: a pathogenic duo. Endocr Rev, 2013, 34(1): 84-129.

12. Nakahara T, Hyogo H, Yoneda M, Sumida Y et al. Type 2 diabetes mellitus is associated with the fibrosis severity in patients with nonalcoholic fatty liver diseaseмin a large retrospective cohort of Japanese patients. J Gastroenterol., 2014, 49(11): 1477-84.

13. Angulo P. Nonalcoholic fatty liver disease. N Engl J Med., 2002, 346(16): 1221-31.

14. Younossi ZM, Gramlich T, Matteoni CA, Boparai N, McCullough AJ. Nonalcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes. Clin Gastroenterol Hepatol,. 2004, 2(3): 262-5.

15. Звенигородская Л.А., Петраков А.В., Нилова Т.В. и др. Роль желчных кислот в регуляции липидного и углеводного обмена у больных неалкогольной жировой болезнью печени и сахарным диабетом 2 типа. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2016, 11(135): 31-34.

16. Gentile С, Nivala A, Gonzales J, Pfaffenbach K, et al. Experimental evidence for therapeutic potential of taurine in the treatment of nonalcoholic fatty liver disease. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol., 2011, 301(6): 1710–R1722.

17. Murakami Sh. Role of taurine in the pathogenesis of obesity. Mol. Nutr. Food Res., 2015, 59: 1353–1363.

18. Nandhini AT. Anuradha C.V. Taurine modulates kallikrein activity and glucose metabolism in insulin resistant rats. Amino Acids, 2002, 22(1): 27–38.

19. Takashi I, Schaffer S, Azuma J. The potential usefulness of taurine on diabetes mellitus and its complications. Amino Acids, 2012, 42(5): 1529–1539.

20. Nandhini T.A., Anuradha C.V. Inhibition of lipid peroxidation, protein glycation and elevation of membrane ion pump activity by taurine in RBC exposed to high glucose. Clin Chim Acta, 2003, 336, 129–135.

21. Pennathur S, Heinecke JW. Oxidative stress and endothelial dysfunction in vascular disease. Curr Diab Rep., 2007, 7: 257–264.

22. Стаценко М.Е., Туркина С.В., Шилина Н.Н. и др. Гепатопротекторные и метаболические свой ства таурина при его использовании у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сахарным диабетом 2-го типа. РМЖ, Кардиология 2015, 5: 1-5.

23. Quentin M. Anstee, Christopher P. Day. S-adenosyl methionine (SAMe) therapy in liver disease: A review of current evidence and clinical utility. Journal of Hepatology, 2012, 57(5) : 1097- 1109.

24. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации. РЖГГК, Гепатология, 2016, 2: 1–42.

25. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика, лечение (рекомендации для терапевтов, 2-я версия). Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2017, 2(138): 22–37.

26. Лосева Н.В., Моисеенко Е.Е. Опыт применения препарата Дибикор в комплексной терапии неалкогольной жировой болезни печени. Фарматека, 2010, 13: 63–67.

27. Недосугова Л. В. Место дибикора в комплексной терапии сахарного диабета. Фарматека, 2008, 7: 22-27.

28. Звенигородская Л. А., Нилова Т.В. Таурин в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Эндокринология: новости, мнения, обучения, 2014, 3: 7 с.


Просмотров: 184


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)