Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Препараты сердечно-сосудистого профиля и состояние тканей пародонта

https://doi.org/10.21518/ms2024-369

Аннотация

Лица с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), в основном старше 50 лет, регулярно принимают такие лекарства, как бета-блокаторы (ББ), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), блокаторы кальциевых каналов (БКК), блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), статины и ацетилсалициловую кислоту (АСК). Болезни тканей пародонта (БТП) встречаются в возрастной группе 35–44 лет в 60% случаев, в группе людей 65–74 лет – около 70%, т. е. в том периоде жизни, когда начинают развиваться и прогрессировать ССЗ. Некоторые кардиопротекторные препараты, такие как антигипертензивные средства, вызывают ксеростомию. Медикаментозная ксеростомия является одной из распространенных причин проблем, связанных со здоровьем полости рта у пожилых людей, которые находятся на длительной лекарственной терапии. Ксеростомия является распространенным изнурительным состоянием, которое вызывает такие проблемы, как дисфагия, потеря вкуса и боль в полости рта, а также увеличивает риск кариеса зубов и инфекции полости рта. Лекарственно-индуцированное разрастание десен (ЛИРД) представляет собой патологическую гипертрофию десны, которая может быть вызвана рядом лекарственных препаратов, в т. ч. и БКК. ЛИРД характеризуется накоплением соединительной ткани, которое в первую очередь поражает передние отделы верхней и нижней челюсти, а также вызывает проблемы с поддержанием гигиены полости рта, что приводит к восприимчивости к инфекциям и заболеваниям пародонта и может привести к потере зубов. Антикоагулянты, используемые при ССЗ ввиду риска развития кровоточивости, требуют особых подходов при профилактике и терапии БТП. Рассматриваются возможности использования статинов при БТП за счет плейотропных свойств, не зависящих от гиполипидемического действия. Обзорная статья посвящена влиянию препаратов сердечно-сосудистого профиля на состояние тканей пародонта и механизмов развития побочных эффектов, а также возможностям использования статинов с учетом их плейотропных эффектов. 

Об авторах

А. И. Сабирова
Кыргызско-Российский Славянский университет имени первого президента РФ Б.Н. Ельцина
Россия

Сабирова Азиза Ибрагимовна, к.м.н., доцент, кафедра хирургической стоматологии

720000, Кыргызстан, Бишкек, ул. Киевская, д. 44



О. О. Каршина
Кыргызско-Российский Славянский университет имени первого президента РФ Б.Н. Ельцина
Россия

Каршина Олеся Олеговна, старший преподаватель, кафедра терапии №2, специальность «Лечебное дело»

720000, Кыргызстан, Бишкек, ул. Киевская, д. 44



И. С. Сабиров
Кыргызско-Российский Славянский университет имени первого президента РФ Б.Н. Ельцина
Россия

Сабиров Ибрагим Самижонович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой терапии №2, специальность «Лечебное дело»

720000, Кыргызстан, Бишкек, ул. Киевская, д. 44



Список литературы

1. Bascones-Martinez A, Munoz-Corcuera M, Bascones-Ilundain C. Side effects of drugs on the oral cavity. Medicina Clínica. 2015;144(3):126–131. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2014.01.025.

2. Tan ECK, Lexomboon D, Sandborgh-Englund G, Haasum Y, Johnell K. Medications That Cause Dry Mouth As an Adverse Effect in Older People: A Systematic Review and Metaanalysis. J Am Geriatr Soc. 2018;66(1):76–84. https://doi.org/10.1111/jgs.15151.

3. Ouanounou A. Xerostomia in the Geriatric Patient: Causes, Oral Manifestations, and Treatment. Compend Contin Educ Dent. 2016;37(5):306–311. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27213776.

4. Habbab K, Moles D, Porter S. Potential oral manifestations of cardiovascular drugs. Oral Dis. 2010;16:769–773. https://doi.org/10.1111/j.1601-0825.2010.01686.x.

5. Eltas A, Kartalcı S, Eltas S, Dündar S, Uslu M. An assessment of periodontal health in patients with schizophrenia and taking antipsychotic medication. Int J Dent Hyg. 2013;11(2):78–83. https://doi.org/10.1111/j.1601-5037.2012.00558.x.

6. Katz J, Michalek S. Effect of immune T cells derived from mucosal or systemic tissue on host responses to Porphyromonas gingivalis.Oral Microbiol. Immunol. 1998;13:73–80. https://doi.org/10.1111/j.1399-302X.1998.tb00716.x.

7. Tsutamoto T, Wada A, Maeda K, Mabuchi N, Hayashi M, Tsutsui T et al. Angiotensin II type 1 receptor antagonist decreases plasma levels of tumor necrosis factor alpha, interleukin-6 and soluble adhesion molecules in patients with chronic heart failure. J Am Coll Cardiol. 2000;35(3):714–721. https://doi.org/10.1016/s0735-1097(99)00594-x.

8. Marques-Vidal P, Vollenweider P, Waeber G. Angiotensin receptor blockers are not associated with reduced inflammatory markers in the general population. J Hypertens. 2015;33:2173–2178. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000000683.

9. Ustaoğlu G, Erdal E, Karaş Z. Influence of different anti-hypertensive drugs on gingival overgrowth: A cross-sectional study in a Turkish population. Oral Dis. 2021;27(5):1313–1319. https://doi.org/10.1111/odi.13655.

10. Livada R, Shiloah J. Calcium channel blocker-induced gingival enlargement. J Hum Hypertens. 2014;28(1):10–14. https://doi.org/10.1038/jhh.2013.47.

11. Hatahira H, Abe J, Hane Y, Matsui T, Sasaoka S, Motooka Y et al. Drug-induced gingival hyperplasia: a retrospective study using spontaneous reporting system databases. J Pharm Health Care Sci. 2017;3:19. https://doi.org/10.1186/s40780-017-0088-5.

12. Somacarrera M, Hernández G, Acero J, Moskow B.S. Factors related to the incidence and severity of cyclosporin-induced gingival overgrowth in transplant patients. A longitudinal study. J Periodonto. l994;65(7):671–675. https://doi.org/10.1902/jop.1994.65.7.671.

13. Sabarudin M, Taib H. Drug-influenced Gingival Enlargement: Overview of the Clinical Features and Assessment Methods. J Dentists. 2019;7:1–7. https://doi.org/10.12974/2311-8695.2019.07.1.

14. Rapone B, Ferrara E, Santacroce L, Cesarano F, Arazzi M, Liberato LD et al. Periodontal Microbiological Status Influences the Occurrence of Cyclosporine-A and Tacrolimus-Induced Gingival Overgrowth. Antibiotics. 2019;8(3):124. https://doi.org/10.3390/antibiotics8030124.

15. Meisel P, Giebel J, Kunert-Keil C, Dazert P, Kroemer H, Kocher T. MDR1 gene polymorphisms and risk of gingival hyperplasia induced by calcium antagonists. Clin Pharmacol Ther. 2006;79(1):62–71. https://doi.org/10.1016/j.clpt.2005.09.008.

16. Dongari-Bagtzoglou A. Research, Science and Therapy Committee, American Academy of Periodontology. Drug-associated gingival enlargement. J Periodontol. 2004;75(10):1424–1431. https://doi.org/10.1902/jop.2004.75.10.1424.

17. Bajkovec L, Mrzljak A, Likic R, Alajbeg I. Drug-induced gingival overgrowth in cardiovascular patients. World J Cardiol. 2021;13(4):68–75. https://doi.org/10.4330/wjc.v13.i4.68.

18. Duncan M, Berman B. Stimulation of collagen and glycosaminoglycan production in cultured human adult dermal fibroblasts by recombinant human interleukin-6. J Invest Dermatol. 1991;97(4):686–692. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12483971.

19. Goriuc A, Foia L, Minea B, Luchian A, Surdu A, Toma V et al. Drug-induced gingival hyperplasia – experimental model. Rom J Morphol Embryol. 2017;58(4):1371–1376. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29556630.

20. Deliliers G, Santoro F, Polli N, Bruno E, Fumagalli L, Risciotti E. Light and electron microscopic study of cyclosporin A-induced gingival hyperplasia. J Periodontol. 1986;57(12):771–775. https://doi.org/10.1902/jop.1986.57.12.771.

21. Ellis J, Seymour R, Taylor J, Thomason J. Prevalence of gingival overgrowth in transplant patients immunosuppressed with tacrolimus. J Clin Periodontol. 2004;31(2):126–131. https://doi.org/10.1111/j.0303-6979.2004.00459.x.

22. Lu HK, Tseng CC, Lee YH, Li CL, Wang LF. Flutamide inhibits nifedipine- and interleukin-1 beta-induced collagen overproduction in gingival fibroblasts. J Periodontal Res. 2010;45(4):451–457. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2009.01255.x.

23. Lederman D, Lumerman H, Reuben S, Freedman P. Gingival hyperplasia associated with nifedipine therapy. Report of a case. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1984;57(6):620–622. https://doi.org/10.1016/0030-4220(84)90283-4.

24. Marshall R, Bartold P. A clinical review of drug-induced gingival overgrowths. Aust Dent J. 1999;44(4):219–232. https://doi.org/10.1111/j.1834-7819.1999.tb00224.x.

25. Meisel P, Schwahn C, John U, Kroemer H, Kocher T. Calcium antagonists and deep gingival pockets in the population-based SHIP study. Br J Clin Pharmacol. 2005;60(5):552–559. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.2005.02485.x.

26. Ellis J, Seymour R, Steele J, Robertson P, Butler T, Thomason JM. Prevalence of gingival overgrowth induced by calcium channel blockers: a communitybased study. J Periodontol. 1999;70(1):63–67. https://doi.org/10.1902/jop.1999.70.1.63.

27. Fattore L, Stablein M, Bredfeldt G, Semla T, Moran M, Doherty-Greenberg JM. Gingival hyperplasia: a side effect of nifedipine and diltiazem. Spec Care Dentist. 1991;11(3):107–109. https://doi.org/10.1111/j.1754-4505.1991.tb00828.x.

28. Nery EB, Edson RG, Lee KK, Pruthi VK, Watson J. Prevalence of nifedipineinduced gingival hyperplasia. J Periodontol. 1995;66(7):572–578. https://doi.org/10.1902/jop.1995.66.7.572.

29. Andrew W, Evelyn W, Francis M, Mark J, Mark C. Pattern of Gingival Overgrowth among Patients on Antihypertensive Pharmacotherapy at a Nairobi Hospital in Kenya. Open J Stomato. 2014;4(4):169–173. https://doi.org/10.4236/ojst.2014.44025.

30. Pradhan S, Mishra P. Gingival enlargement in antihypertensive medication. JNMA. 2009;48(174):149–152. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20387357.

31. Lucas R, Howell L, Wall B. Nifedipine-induced gingival hyperplasia. A histochemical and ultrastructural study. J Periodontol. 1985;56(4):211–215. https://doi.org/10.1902/jop.1985.56.4.211.

32. Trackman P, Kantarci A. Molecular and clinical aspects of drug-induced gingival overgrowth. J Dent Res. 2015;94(4):540–546. https://doi.org/10.1177/0022034515571265.

33. Mishra M, Khan Z, Mishra S. Gingival overgrowth and drug association: A review. Indian J Med Sci. 2011;65(2):73–82. https://doi.org/10.4103/0019-5359.103971.

34. Barak S, Engelberg I, Hiss J. Gingival hyperplasia caused by nifedipine. Histopathologic findings. J Periodontol. 1987;58(9):639–642. https://doi.org/10.1902/jop.1987.58.9.639.

35. Sucu M, Yuce M, Davutoglu V. Amlodipine-induced massive gingival hypertrophy. Can Fam Physician. 2011;57(4):436–437. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076474.

36. Lauritano D, Lucchese A, Di Stasio D, Della F, Cura F, Palmieri A, Carinci F. Molecular Aspects of Drug-Induced Gingival Overgrowth: An In Vitro Study on Amlodipine and Gingival Fibroblasts. Int J Mol Sci. 2019;20(8):2047. https://doi.org/10.3390/ijms20082047.

37. Lafzi A, Farahani R, Shoja M. Amlodipine-induced gingival hyperplasia. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2006;11(6):E480–E482. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17072250.

38. Gaur S, Agnihotri R. Is dental plaque the only etiological factor in Amlodipine induced gingival overgrowth? A systematic review of evidence. J Clin Exp Dent. 2018;10(6):e610-e619. https://doi.org/10.4317/jced.54715.

39. Nanda T, Singh B, Sharma P, Arora K. Cyclosporine A and amlodipine induced gingival overgrowth in a kidney transplant recipient: Case presentation with literature review. BMJ Case Report. 2019;12(5):e229587. https://doi.org/10.1136/bcr-2019-229587.

40. Miller C, Damm D. Incidence of verapamil-induced gingival hyperplasia in a dental population. J Periodontol. 1992;63(5):453–456. https://doi.org/10.1902/jop.1992.63.5.453.

41. Pernu H, Oikarinen K, Hietanen J, Knuuttila M. Verapamil-induced gingival overgrowth: A clinical, histologic, and biochemic approach. J Oral Pathol Med. 1989;18(7):422–425. https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.1989.tb01576.x.

42. Fardal Ø, Lygre H. Management of periodontal disease in patients using calcium channel blockers – gingival overgrowth, prescribed medications, treatment responses and added treatment costs. J Clin Periodontol. 2015;42(7):640–646. https://doi.org/10.1111/jcpe.12426.

43. Гороховская ГН, Юн ВЛ. Антитромбоцитарная терапия: современное представление и комплексный подход к проблеме атеротромбоза. РМЖ. 2013;(34):1737. Режим доступа:www.rmj.ru/articles/khirurgiya/Antitrombocitarnaya_terapiya_sovremennoe_predstavlenie_i_kompleksnyy_podhod_k_probleme_aterotromboza/#ixzz7dAwgDDZF.

44. Doganay O, Atalay B, Karadag E, Aga U, Tugrul M. Bleeding frequency of patients taking ticagrelor, aspirin, clopidogrel, and dual antiplatelet therapy after tooth extraction and minor oral surgery. J Am Dent Assoc. 2018;149(2):132–138. https://doi.org/10.1016/j.adaj.2017.09.052.

45. Napenas J, Hong C, Brennan M, Furney S, Fox P, Lockhart P. The frequency of bleeding complications after invasive dental treatment in patients receiving single and dual antiplatelet therapy. J Am Dent Assoc. 2009;140(6):690–695. https://doi.org/10.14219/jada.archive.2009.025.

46. Shi Q, Xu J, Zhang T, Zhang B, Liu H. Post-operative Bleeding Risk in Dental Surgery for Patients on Oral Anticoagulant Therapy: A Meta-analysis of Observational Studies. Front Pharmacol. 2017;8:58. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00058.

47. Yang S, Shi Q, Liu J, Li J, Xu J. Should oral anticoagulant therapy be continued during dental extraction? A meta-analysis. BMC Oral Health. 2016;16(1):81. https://doi.org/10.1186/s12903-016-0278-9.

48. Biedermann J, Rademacher W, Hazendonk H, van Diermen D, Leebeek F, Rozema F, Kruip M. Predictors of oral cavity bleeding and clinical outcome after dental procedures in patients on vitamin K antagonists. A cohort study. Thromb Haemost. 2017;117(7):1432–1439. https://doi.org/10.1160/TH17-01-0040.

49. Madrid C, Sanz M. What influence do anticoagulants have on oral implant therapy? A systematic review. Clinical Oral Implants Research. 2019;20(4):96–106. https://doi.org/10.1111/j.1600-0501.2009.01770.x.

50. Kwak E, Nam S, Park K., Kim S., Huh J, Park W. Bleeding related to dental treatment in patients taking novel oral anticoagulants (NOACs): a retrospective study. Clin Oral Investig. 2019;23(1):477–484. https://doi.org/10.1007/s00784-018-2458-2.

51. Miclotte I, Vanhaverbeke M, Agbaje J, Legrand P, Vanassche T, Verhamme P, Politis C. Pragmatic approach to manage new oral anticoagulants in patients undergoing dental extractions: a prospective case-control study. Clinical Oral Investigations. 2017;21(7):2183–2188. https://doi.org/10.1007/s00784-016-2010-1.

52. Perry D, Noakes T, Helliwell P. British Dental Society. Guidelines for the management of patients on oral anticoagulants requiring dental surgery. British Dental Journal. 2007;203:389–393. https://doi.org/10.1038/bdj.2007.892.

53. Valgimigli M, Bueno H, Byrne R, Collet J, Costa F, Jeppsson A et al. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS. Eur J Cardiothorac Surg. 2018;53(1):34–78. https://doi.org/10.1093/ejcts/ezx334.

54. Steffel J, Verhamme P, Potpara T, Albaladejo P, Antz M, Desteghe L et al. The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation: executive summary. Europace. 2018;20(8):1231–1242. https://doi.org/10.1093/europace/euy054.

55. Steffel J, Verhamme P, Potpara T, Albaladejo P, Antz M, Desteghe L et al. The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation. Eur Heart J. 2018;39(16):1330–1393. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy136.

56. Rosenberg D, Vega M, Chaparro A, Kernitsky J, Andrade C, ViolantD, NartJ. Association between the use of statins and periodontal status: a review. Clin Periodoncia Implantol Rehabil. 2019;12(1):36–42. https://doi.org/10.4067/S0719-01072019000100041.

57. Cicek A, Ilarslan Y, Erman B, Sarkarati B, Tezcan I, Karabulut E et al. Statins and IL-1β, IL-10, and MPO Levels in Gingival Crevicular Fluid: Preliminary Results. Inflammation. 2016;39:1547–1557. https://doi.org/10.1007/s10753-016-0390-7.

58. Bertl K, Steiner I, Pandis N, Buhlin K, Klinge B, Stavropoulos A. Statins in nonsurgical and surgical periodontal therapy. A systematic review and meta-analysis of preclinical in vivo trials. J Periodontal Res. 2018;53(3):267–287. https://doi.org/10.1111/jre.12514.

59. Muniz FWMG, Taminski K, Cavagni J, Celeste RK, Weidlich P, Rösing CK. The effect of statins on periodontal treatment-a systematic review with meta-analyses and meta-regression. Clin Oral Investig. 2018;22(2):671–687. https://doi.org/10.1007/s00784-018-2354-9.

60. Saver B, Hujoel P, Cunha-Cruz J, Maupome G. Are statins associated with decreased tooth loss in chronic periodontitis? J Clin Periodontol. 2007;34(3):214–219. https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2006.01046.x.

61. Saxlin T, Suominen-Taipale L, Knuuttila M, Alha P, Ylöstalo P. Dual effect of statin medication on the periodontium. J Clin Periodontol. 2009;36(12):997–1003. https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2009.01484.x.

62. Gómez-Fernández P. Estatinas y efectos beneficiosos. Medicina Clinica. 2005;125(15):578–579. https://doi.org/10.1157/13080660.

63. Paumelle R, Blanquart C, Briand O, Barbier O, Duhem C, Woerly G et al. Acute antiinflammatory properties of statins involve peroxisome proliferator-activated receptor-alpha via inhibition of the protein kinase C signaling pathway. Circ Res. 2006;98(3):361–369. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000202706.70992.95.

64. Balli U, Keles GC, Cetinkaya BO, Mercan U, Ayas B, Erdogan D. Assessment of vascular endothelial growth factor and matrix metalloproteinase-9 in the periodontium of rats treated with atorvastatin. J Periodontol. 2014;85(1):178–187. https://doi.org/10.1902/jop.2013.130018.

65. Maeda T, Kawane T, Horiuchi N. Statins augment vascular endothelial growth factor expression in osteoblastic cells via inhibition of protein prenylation. Endocrinology. 2003;144(2):681–692. https://doi.org/10.1210/en.2002-220682.

66. Yamaguchi A, Komori T, Suda T. Regulation of osteoblast differentiation mediated by bone morphogenetic proteins, hedgehogs, and Cbfa1. Endocr Rev. 2000;21(4):393–411. https://doi.org/10.1210/edrv.21.4.0403.

67. Liu C, Wu Z, Sun H. The effect of simvastatin on mRNA expression of transforming growth factor-beta1, bone morphogenetic protein-2 and vascular endothelial growth factor in tooth extraction socket. Int J Oral Sci. 2009;1(2):90–98. https://doi.org/10.4248/ijos.08011.

68. Bracht L, Caparroz-Assef SM, Magon T, Ritter A, Cuman R, Bersani-Amado C. Topical anti-inflammatory effect of hypocholesterolaemic drugs. J Pharm Pharmacol. 2011;63(7):971–975. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.2011.01302.x.

69. Pradeep A, Karvekar S, Nagpal K, Patnaik K, Guruprasad C, Kumaraswamy K. Efficacy of locally delivered 1.2% rosuvastatin gel to non-surgical treatment of patients with chronic periodontitis: a randomized, placebocontrolled clinical trial. J Periodontol. 2015;86(6):738–745. https://doi.org/10.1902/jop.2015.140631.


Рецензия

Для цитирования:


Сабирова АИ, Каршина ОО, Сабиров ИС. Препараты сердечно-сосудистого профиля и состояние тканей пародонта. Медицинский Совет. 2024;(16):317-324. https://doi.org/10.21518/ms2024-369

For citation:


Sabirova AI, Karshina OO, Sabirov IS. Cardiovascular profile drugs and the state of periodontal tissues. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2024;(16):317-324. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2024-369

Просмотров: 168


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)