Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Существует ли проблема мутационной устойчивости к фторхинолонам у Chlamydia trachomatis Российские данные

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-05-142-145

Полный текст:

Аннотация

До настоящего времени мутационная устойчивость C. trachomatis к фторхинолонам (ФХ), которые используются, наряду с макролидами и тетрациклинами, для лечения хламидийных инфекций, не была описана в клинической практике. Возможность селекции мутаций резистентности к ФХ (пре- имущественно в участке QRDR gyrA) была продемонстрирована исключительно в экспериментах in vitro. В статье описан впервые выявленный клинический случай наличия типичной мутации устойчи- вости к ФХ в QRDR gyrA C.  trachomatis. Проведенное исследование тем не менее показывает, что классические механизмы резистентности к ФХ встречаются крайне редко в популяции клинических штаммов C. trachomatis. 

Об авторах

И. А. Эйдельштейн
Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
к.б.н.


М. В. Эйдельштейн
Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
к.б.н.


Е. В. Шипицына
«НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия
д.б.н.


Т. А. Хуснутдинова
«НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия


М. И. Отвагина
Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


А. М. Савичева
«НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия
д.м.н., профессор


Р. С. Козлов
Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
д.м.н., профессор


Ю. В. Винникова
ООО «Клинико-диагностическая лаборатория «Здоровье», Барнаул
Россия


О. Ю. Куцевалова
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России
Россия
к.б.н.


И. В. Борисов
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов
Россия
к.б.н.


Список литературы

1. Somani J, Bhullar VB, Workowski KA, Farshy CE, Black CM. Multiple drug-resistant Chlamydia trachomatis associated with clinical treatment failure. J Infect Dis, 2000, 181: 1421-1427.

2. Morrissey I, Salman H, Bakker S, Farrell D, Bebear CM, Ridgway G. Serial passage of Chlamydia spp. in sub-inhibitory fluoroquinolone concentrations. J Antimicrob Chemother, 2002, 49: 757-761.

3. Лазарев В.Н., Говорун В.М., Савичева А.М. Анализ точечных мутаций в генах ygeD, gyrA и parC клинических изолятов Chlamydia tracho matis, устойчивых к фторхинолонам. Молеку ляр ная генетика, микробиология и вирусология, 2004, (3): 3-7.

4. Мисюрина О.Ю. Дисс.канд. биол. наук. Молекулярно-генетические особенности клинических изолятов Chlamydia trachomatis, in vitro устойчивых к фторхинолонам или макролидам. М., 2002. 73.

5. Шипицина Е.В. Савичева А.М. Хуснутдинова Т.А. Устойчивость Chlamydia trachomatis к антибиотикам in vitro: методологические аспекты и клиническое значение. Клин Микробиол Антимикроб Химиотер, 2004, 6(1): 54-64.

6. Shkarupeta MM, Lazarev VN, Akopian TA, et al. Analysis of antibiotic resistance markers in Chlamydia trachomatis clinical isolates obtained after ineffective antibiotic therapy. Bull Exp Biol Med, 2007, 143: 713-7.

7. Николаева О.Ю. Дисс.канд. биол. наук. Резистентность к терапии урогенитального хламидиоза: механизмы устойчивости к антибактериальным препаратам. М., 2004. 83.

8. Holmes K, Sparling P, Stamm W et al. Sexually Transmitted Diseases. 4-th ed. McGraw-Hill Medical, 2008.

9. Lorian V, Ed. Antibiotics in laboratory medicine. 5-th ed. Williams & Willrins, Baltimore, 2005.

10. Ridgway GL, Bebear C, Bebear CM, Felmingham D, et al. Sub-committee on Susceptibility Testing of Intracellular and Cell-associated Pathogens of the European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID). Antimicrobial susceptibility testing of intracellular and cell-associated pathogens. EUCAST discussion document E.Dis 6.1 March 2001. Clin. Microbiol. Infect, 2001, 7(12): 1-10.

11. Suchland RJ, Geisler WM, Stamm WE. Methodologies and cell lines used for antimicrobial susceptibility testing of Chlamydia spp. Antimicrob Agents Chemother, 2003, 47(2): 636-42.

12. Эйдельштейн М.В., Алексеев Я.И., Романов А.В. и др. Способ детекции специфических нуклеотидных последовательностей и нуклеотидных замен с помощью ПЦР в режиме реального времени с эффектом гашения флуоресценции зонда праймером. Патент на изобретение №RU 2451086.

13. Lee SH, Vigliotti VS, Pappu S. DNA sequencing validation of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae nucleic acid tests. Am J Clin Pathol, 2008, 129: 852-859.

14. Dessus-Babus S, Bebear CM, Charron A, Bebear C & de Barbeyrac B. Sequencing of gyrase and topoisomerase IV quinolone-resistance-determining regions of Chlamydia trachomatis and characterization of quinolone-resistant mutants obtained in vitro. Antimicrob Agents Chemother, 1998, 42: 2474-2481.

15. Nakata K, Maeda H, Fujii A, Arakawa S, Umezu K, Kamidono S. In vitro and in vivo activities of sparfloxacin, other quinolones, and tetracyclines against Chlamydia trachomatis. Antimicrob Agents Chemother, 1992, 36: 188-90.

16. Yoshida H, Bogaki M, Nakamura M, Yamanaka LM, Nakamura S. Quinolone resistance-determining region in the DNA gyrase gyrB gene of Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother, 1991, 35: 1647-50.

17. Эйдельштейн И.А., Эйдельштейн М.В., Шипицына Е.В., Хуснутдинова Т.А., Савичева А.М., Козлов Р.С. Оценка распространенности «классических» механизмов устойчивости к фторхинолонам у Chlamydia trachomatis связанных с мутациями в генах топоизомераз. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2014, 4(16).


Просмотров: 98


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)