Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

ВОЗМОЖНОСТИ КОМБИНАЦИИ ДОЦЕТАКСЕЛА С АНДРОГЕННОЙ ДЕПРИВАЦИЕЙ ПРИ ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-6-94-97

Полный текст:

Аннотация

Андрогенная депривационная терапия (АДТ) используется в лечении метастатического рака предстательной железы (РПЖ) со времени первого описания его гормональной зависимости в 1941 г. После получения результатов исследования ТАХ 327 в 2004 г. препарат из группы таксанов – доцетаксел стал основным цитостатическим агентом в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРРПЖ). В недавно опубликованном исследовании CHAARTED было впервые показано, что комбинация АДТ с доцетакселом у мужчин с гормоночувствительным метастатическим РПЖ (ГЧРПЖ) показала преимущество в общей выживаемости (ОВ) на 13,6 месяцев по сравнению с самостоятельной АДТ. Подобные результаты получены в исследовании STAMPEDE у мужчин с местно-распространенным и метастатическим РПЖ с инициальной длительной АДТ. Комбинация шести курсов доцетаксела с AДT у мужчин, начинающих долгосрочную AДT, продемонстрировала аналогичное преимущество ОВ по сравнению со стандартной АДТ на 10 месяцев. Основываясь на достоверности полученных результатов лечения новым сочетанием цитостатического и гормональных препаратов, доцетаксел в дополнение к AДT следует рассматривать как базовую инициальную терапию для мужчин с впервые выявленным гормоночувствительным РПЖ, что отражено в практических рекомендациях по лекарственному лечению злокачественных опухолей (RUSSCO) 2016 г. и рекомендациях Европейской ассоциации урологов 2017 г.

Об авторах

А. А. ГРИЦКЕВИЧ
Научно-исследовательский институт им. А.В. Вишневского Минздрава России
Россия
к.м.н.


С. В. МИШУГИН
Городская больница им. Д.Д. Плетнева Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
к.м.н.


И. Г. РУСАКОВ
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал Национального медицинского исследовательского радиологического центра Минздрава России
Россия
д.м.н., профессор


Список литературы

1. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой М., 2017. С.12-36.

2. Petrylak DP, Tangen CM, Hussain MH, Lara PN, Jr, Jones JA, Taplin ME, et al. Docetaxel and estramustine compared with mitoxantrone and prednisone for advanced refractory prostate cancer. N Engl J Med, 2004, 351(15): 1513-20.

3. Tannock IF, de Wit R, Berry WR, Horti J, Pluzanska A, Chi KN, et al. TAX 327 Investigators. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer. N Engl J Med, 2004, 351(15): 1502–12.

4. Berthold DR, Pond GR, Soban F, de Wit R, Eisenberger M, Tannock IF. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer: updated survival in the TAX 327 study. J Clin Oncol, 2008, 26(2): 242–5.

5. Schweizer MT, Zhou XC, Wang H, Bassi S, Carducci MA, Eisenberger MA, et al. The influence of prior abiraterone treatment on the clinical activity of docetaxel in men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur Urol, 2014, 66(4): 646-52.

6. van Soest RJ, de Morree ES, Kweldam CF, de Ridder CM, Wiemer EA, Mathijssen RH, et al. Targeting the androgen receptor confers in vivo cross-resistance between enzalutamide and docetaxel, but not cabazitaxel, in castration- resistant prostate cancer. Eur Urol, 2015, 67(6): 981-5.

7. van Soest RJ, van Royen ME, de Morree ES, Moll JM, Teubel W, Wiemer EA, et al. Cross- resistance between taxanes and new hormonal agents abiraterone and enzalutamide may affect drug sequence choices in metastatic castrationresistant prostate cancer. Eur J Cancer, 2013, 49(18): 3821-30.

8. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, et al. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. N Engl J Med, 2015, 373(8): 737-46.

9. James ND, Sydes MR, Clarke NW, Mason MD, Dearnaley D, Spears MR, et al. Adding docetaxel and/or zoledronic acid for hormone-naive prostate cancer (STAMPEDE): survival results form an adaptive multi-arm multi-stage platform randomised controlled trial. Lancet, 2016, 387(10024): 1163-77.

10. Vale CL, Burdett S, Rydzewska LHM, Albiges L, Clarke NW, Fisher D, et al. Adding docetaxel or bisphosphonates to standard-of-care in men with localised or metastatic hormone-sensitive prostate cancer: a systematic review and metaanalyses of aggregate data. Lancet Oncol, 2016, 17(2): 243-56.

11. Franke RM, Carducci MA, Rudek MA, Baker SD, Sparreboom A. Castration-dependent pharmacokinetics of docetaxel in patients with prostate cancer. J Clin Oncol, 2010, 28(30): 4562–7.

12. Kongsted P, Svane IM, Lindberg H, Daugaard G, Sengelov L. Low-dose prednisolone in first-line docetaxel for patients with metastatic castration- resistant prostate cancer: Is there a clinical benefit? Urol Oncol, 2015, 33(11): 494.

13. Saad F, Fizazi K, Jinga V, Efstathiou E, Fong PC, Hart LL, et al. ELM-PC 4 investigators. Orteronel plus prednisone in patients with chemotherapy-naive metastatic castrationresistant prostate cancer (ELM-PC 4): a doubleblind, multicentre, phase 3, randomised, placebo- controlled trial. Lancet Oncol, 2015, 16(3): 338-48.


Для цитирования:


ГРИЦКЕВИЧ А.А., МИШУГИН С.В., РУСАКОВ И.Г. ВОЗМОЖНОСТИ КОМБИНАЦИИ ДОЦЕТАКСЕЛА С АНДРОГЕННОЙ ДЕПРИВАЦИЕЙ ПРИ ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Медицинский Совет. 2017;(6):94-97. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-6-94-97

For citation:


GRITSKEVICH A.A., MISHUGIN S.V., RUSAKOV I.G. POSSIBILITIES OF A COMBINATION OF DOCETAXEL WITH ANDROGEN DEPRIVATION IN INITIAL THERAPY OF HORMONESENSITIVE PROSTATE CANCER. Medical Council. 2017;(6):94-97. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-6-94-97

Просмотров: 118


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)