Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

К проблеме реактивации вирусного гепатита B при ревматических заболеваниях: риски и вопросы курации

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-19-98-106

Полный текст:

Аннотация

Инфекция, вызванная вирусом гепатита В (HBV), остается важной глобальной проблемой общественного здравоохранения с высокой заболеваемостью и смертностью. В современной ревматологии несомненного внимания заслуживает проблема HBV как коморбидной инфекции, особенно при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях (ИВРЗ). Указанное обстоятельство обусловливает необходимость модификации тактики лечения пациентов, получающих современную антиревматиче-скую терапию, включая базисные противовоспалительные (БПВП) и генно-инженерные биологические препараты (ГИБП). Учитывая ожидаемое дальнейшее увеличение использования ГИБП и новых пероральных таргетных БПВП (ингибиторов Янус-киназы) при лечении ревматических заболеваний, ревматологам следует знать о потенциальном риске, рекомендациях по скринингу и возможностях профилактики и мониторинга HBV-реактивации (HBV-р). Большинство литературных данных о HBV-р получены из гематологии и онкологии, где используются комбинации препаратов с более высоким иммуносупрессивным потенциалом, обычно в течение короткого периода времени (месяцы). Эти данные следует интерпретировать с осторожностью применительно к ревматическим заболеваниям, где интенсивность иммуносупрессии ниже, а продолжительность терапии дольше (несколько лет). В последние годы была предпринята попытка стратификации риска HBV-р в соответствии с серологическим статусом пациента, а также типом и продолжительностью используемого иммуносупрессивного лечения. На основании вышеуказанных факторов Американская гастроэнтерологическая ассоциация классифицировала риск HBV-р как низкий (<1%), умеренный (1-10%) и высокий (>10%). Однако появление новых препаратов и большая продолжительность их применения при ревматических заболеваниях, где обычно нет установленных сроков прекращения лечения, требуют дополнительных пояснений в отношении рекомендаций по курации и мониторингу HBV-р. В настоящей статье представлены современные данные о риске HBV-р у пациентов с ИВРЗ при лечении различными БПВП и ГИБП, подчеркнута значимость скринингового обследования для выявления HBV-инфекции перед планируемой иммуносупрессивной терапией и освещены вопросы, связанные с тактикой назначения противовирусной профилактики и мониторингом состояния этих больных.

Об авторах

Б. С. Белов
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия

Белов Борис Сергеевич - доктор медицинских наук, заведующий лабораторией изучения коморбидных инфекций и мониторинга безопасности лекарственной терапии.

115522, Москва, Каширское шоссе, д. 34а



Н. В. Муравьева
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия

Муравьева Наталья Валерьевна - кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории изучения коморбидных инфекций и мониторинга безопасности лекарственной терапии.

115522, Москва, Каширское шоссе, д. 34а



Г. М. Тарасова
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия

Тарасова Галина Михайловна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории изучения коморбидных инфекций и мониторинга безопасности лекарственной терапии.

115522, Москва, Каширское шоссе, д. 34а



Список литературы

1. Polaris Observatory Collaborators. Global prevalence, treatment, and prevention of hepatitis B virus infection in 2016: a modelling study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3(6):383-403. doi: 10.1016/S2468-1253(18)30056-6.

2. European Association for the Study of the Liver. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2017;67(2):370-398. doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.021.

3. Шапиева Н.Т., Понежева Ж.Б., Макашова В.В., Омарова Х.Г Современные аспекты хронического гепатита В. Лечащий врач. 2019;(5). Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2019/05/15437301.

4. Charpin C., Guis S., Colson P., Borentain P., Mattei J.P., Alcaraz P et al. Safety of TNF-blocking agents in rheumatic patients with serology suggesting past hepatitis B state: results from a cohort of 21 patients. Arthritis Res Ther. 2009;11(6):R179. doi: 10.1186/ar2868.

5. Kato M., Atsumi T., Kurita T., Odani T., Fujieda Y., Otomo K. et al. Hepatitis B virus reactivation by immunosuppressive therapy in patients with autoimmune diseases: risk analysis in Hepatitis B surface antigen-negative cases. J Rheumatol. 2011;38(10):2209-2214. doi: 10.3899/jrheum.110289.

6. Nakamura J., Nagashima T., Nagatani K., Yoshio T., Iwamoto M., Minota S. et al. Reactivation of hepatitis B virus in rheumatoid arthritis patients treated with biological disease-modifying antirheumatic drugs. IntJ Rheum Dis. 2016;19(5):470-475. doi: 10.1111/1756-185X.12359.

7. Tien Y.C., Yen H.H., Chiu Y.M. Incidence and clinical characteristics of hepatitis B virus reactivation in HBsAg-negative/HBcAb-positive patients receiving rituximab for rheumatoid arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2017;35(5):831-836. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28375829.

8. Perrillo R.P., Gish R., Falck-Ytter Y.T. American Gastroenterological Association Institute technical review on prevention and treatment of hepatitis B virus reactivation during immunosuppressive drug therapy. Gastroenterology. 2015;148(1):221-244.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2014.10.038.

9. Koutsianas C., Thomas K., Vassilopoulos D. Reactivation of hepatitis B virus infection in rheumatic diseases: risk and management considerations. TherAdv MusculoskeletDis. 2020;12:1759720X20912646. doi: 10.1177/1759720X20912646.

10. Tur-Kaspa R., Shaul Y, Moore D.D., Burk R.D., Okret S., Poellinger L., Shafritz D.A. The glucocorticoid receptor recognizes a specific nucleotide sequence in hepatitis B virus DNA causing increased activity of the HBV enhancer. Virology. 1988;167(2):630-633.

11. Perrillo R.P., Schiff E.R., Davis G.L., Bodenheimer H.C. Jr., Lindsay K., Payne J. et al. A randomized, controlled trial of interferon alfa-2b alone and after prednisone withdrawal for the treatment of chronic hepatitis B. The Hepatitis Interventional Therapy Group. N Engl J Med. 1990;323(5):295-301. doi: 10.1056/NEJM199008023230503.

12. Kim T.W., Kim M.N., Kwon J.W., Kim K.M., Kim S.H., Kim W. et al. Risk of hepatitis B virus reactivation in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease treated with corticosteroids. Respirology. 2010;15(7):1092-1097. doi: 10.1111/j.1440-1843.2010.01798.x.

13. Chen M.H., Chen M.H., Liu C.Y., Tsai C.Y., Huang D.F., Lin H.Y et al. Hepatitis B Virus Reactivation in Rheumatoid Arthritis Patients Undergoing Biologics Treatment. J Infect Dis. 2017;215(4):566-573. doi: 10.1093/infdis/jiw606.

14. Yang C.H., Wu T.S., Chiu C.T. Chronic hepatitis B reactivation: a word of caution regarding the use of systemic glucocorticosteroid therapy. Br J Dermatol. 2007;157(3):587-590. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.08058.x.

15. Xuan D., Yu Y., Shao L., Wang J., Zhang W., Zou H. Hepatitis reactivation in patients with rheumatic diseases after immunosuppressive therapy - a report of long-term follow-up of serial cases and literature review. Clin Rheumatol. 2014;33(4):577-586. doi: 10.1007/s10067-013-2450-9.

16. Braun-Moscovici Y., Braun M., Saadi T., Markovits D., Nahir M.A., Balbir-Gurman A. Safety of Corticosteroid Treatment in Rheumatologic Patients With Markers of Hepatitis B Viral Infection: Pilot Evaluation Study. J Clin Rheumatol. 2016;22(7):364-368. doi: 10.1097/RHU.0000000000000434.

17. Wong G.L., Wong V.W., Yuen B.W., Tse Y.K., Yip T.C., Luk H.W. et al. Risk of hepatitis B surface antigen seroreversion after corticosteroid treatment in patients with previous hepatitis B virus exposure. J Hepatol. 2020;72(1):57-66. doi: 10.1016/j.jhep.2019.08.023.

18. Hatano M., Mimura T., Shimada A., Noda M., Katayama S. Hepatitis B virus reactivation with corticosteroid therapy in patients with adrenal insufficiency. Endocrinol Diabetes Metab. 2019;2(3):e00071. doi: 10.1002/edm2.71.

19. Di Bisceglie A.M., Lok A.S., Martin P., Terrault N., Perrillo R.P., Hoofnagle J.H. Recent US Food and Drug Administration warnings on hepatitis B reactivation with immune-suppressing and anticancer drugs: just the tip of the iceberg? Hepatology. 2015;61(2):703-711. doi: 10.1002/hep.27609.

20. Laohapand C., Arromdee E., Tanwandee T. Long-term use of methotrexate does not result in hepatitis B reactivation in rheumatologic patients. Hepatol Int. 2015;9(2):202-208. doi: 10.1007/s12072-014-9597-6.

21. Tang K.T., Hung W.T., Chen Y.H., Lin C.H., Chen D.Y Methotrexate is not associated with increased liver cirrhosis in a population-based cohort of rheumatoid arthritis patients with chronic hepatitis B. Sci Rep. 2016;6:22387. doi: 10.1038/srep22387.

22. Tan J., Zhou J., Zhao P., Wei J. Prospective study of HBV reactivation risk in rheumatoid arthritis patients who received conventional disease-modifying antirheumatic drugs. Clin Rheumatol. 2012;31(8):1169-1175. doi: 10.1007/s10067-012-1988-2.

23. Fukuda W., Hanyu T., Katayama M., Mizuki S., Okada A., Miyata M. et al. Incidence of hepatitis B virus reactivation in patients with resolved infection on immunosuppressive therapy for rheumatic disease: a multicentre, prospective, observational study in Japan. Ann Rheum Dis. 2017;76(6):1051-1056. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-209973.

24. Gong ZJ., De Meyer S., Clarysse C., Verslype C., Neyts J., De Clercq E., Yap S.H. Mycophenolic acid, an immunosuppressive agent, inhibits HBV replication in vitro. J Viral Hepat. 1999;6(3):229-236. doi: 10.1046/j.1365-2893.1999.00163.x.

25. Ying C., De Clercq E., Neyts J. Ribavirin and mycophenolic acid potentiate the activity of guanine- and diaminopurine-based nucleoside analogues against hepatitis B virus. Antiviral Res. 2000;48(2):117-124. doi: 10.1016/s0166-3542(00)00121-2.

26. Maes B.D., van Pelt J.F., Peeters J.C., Nevens F., Evenepoel P., Kuypers D. et al. The effect of mycophenolate mofetil on hepatitis B viral load in stable renal transplant recipients with chronic hepatitis B. Transplantation. 2001;72(6):1165-1166. doi: 10.1097/00007890-200109270-00033.

27. Ben-Ari Z., Zemel R., Tur-Kaspa R. The addition of mycophenolate mofetil for suppressing hepatitis B virus replication in liver recipients who developed lamivudine resistance - no beneficial effect. Transplantation. 2001;71(1):154-156. doi: 10.1097/00007890-200101150-00026.

28. Lin W.T., Chen Y.M., Chen D.Y., Lan J.L., Chang C.S., Yeh H.Z., Yang S.S. Increased risk of hepatitis B virus reactivation in systemic lupus erythematosus patients receiving immunosuppressants: a retrospective cohort study. Lupus. 2018;27(1):66-75. doi: 10.1177/0961203317711009.

29. Schwaneck E.C., Krone M., Kreissl-Kemmer S., WeiEbrich B., Weiss J., Tony H.P. et al. Management of anti-HBc-positive patients with rheumatic diseases treated with disease-modifying antirheumatic drugs-a single-center analysis of 2054 patients. Clin Rheumatol. 2018;37(11):2963-2970. doi: 10.1007/s10067-018-4295-8.

30. Puro R., Schneider RJ.Tumor necrosis factor activates a conserved innate antiviral response to hepatitis B virus that destabilizes nucleocapsids and reduces nuclear viral DNA. J Virol. 2007;81(14):7351-7362. doi: 10.1128/JVI.00554-07.

31. Carroll M.B., Forgione M.A. Use of tumor necrosis factor alpha inhibitors in hepatitis B surface antigen-positive patients: a literature review and potential mechanisms of action. Clin Rheumatol. 2010;29(9):1021-1029. doi: 10.1007/s10067-010-1523-2.

32. Vassilopoulos D., Apostolopoulou A., Hadziyannis E., Papatheodoridis G.V, Manolakopoulos S., Koskinas J. et al. Long-term safety of anti-TNF treatment in patients with rheumatic diseases and chronic or resolved hepatitis B virus infection. Ann Rheum Dis. 2010;69(7):1352-1355. doi: 10.1136/ard.2009.127233.

33. Perez-Alvarez R., D^az-Lagares C., Garda-Hernandez F., Lopez-Roses L., Brito-Zeron P., Perez-de-Lis M. et al. BIOGEAS Study Group. Hepatitis B virus (HBV) reactivation in patients receiving tumor necrosis factor (TNF)-targeted therapy: analysis of 257 cases. Medicine (Baltimore). 2011;90(6):359-371. doi: 10.1097/MD.0b013e3182380a76.

34. Lan J.L., Chen Y.M., Hsieh T.Y., Chen Y.H., Hsieh C.W., Chen D.Y., Yang S.S. Kinetics of viral loads and risk of hepatitis B virus reactivation in hepatitis B core antibody-positive rheumatoid arthritis patients undergoing anti-tumour necrosis factor alpha therapy. Ann Rheum Dis. 2011;70(10):1719-1725. doi: 10.1136/ard.2010.148783.

35. Zingarelli S., Frassi M., Bazzani C., Scarsi M., Puoti M., Airo P Use of tumor necrosis factor-alpha-blocking agents in hepatitis B virus-positive patients: reports of 3 cases and review of the literature. J Rheumatol. 2009;36(6):1188-1194. doi: 10.3899/jrheum.081246.

36. Chung S.J., Kim J.K., Park M.C., Park Y.B., Lee S.K. Reactivation of hepatitis B viral infection in inactive HBsAg carriers following anti-tumor necrosis factor-alpha therapy. J Rheumatol. 2009;36(11):2416-2420. doi: 10.3899/jrheum.081324.

37. Tamori A., Koike T., Goto H., Wakitani S., Tada M., Morikawa H. et al. Prospective study of reactivation of hepatitis B virus in patients with rheumatoid arthritis who received immunosuppressive therapy: evaluation of both HBsAg-positive and HBsAg-negative cohorts. J Gastroenterol. 2011;46(4):556-564. doi: 10.1007/s00535-010-0367-5.

38. Ye H., Zhang XW., Mu R., Fang L.K., Gu J.R., Lin J. et al. Anti-TNF therapy in patients with HBV infection - analysis of 87 patients with inflammatory arthritis. Clin Rheumatol. 2014;33(1):119-123. doi: 10.1007/s10067-013-2385-1.

39. Koutsianas C., Thomas K., Vassilopoulos D. Hepatitis B Reactivation in Rheumatic Diseases: Screening and Prevention. Rheum Dis Clin North Am. 2017;43(1):133-149. doi: 10.1016/j.rdc.2016.09.012.

40. Mori S. Past hepatitis B virus infection in rheumatoid arthritis patients receiving biological and/or nonbiological disease-modifying antirheumatic drugs. Mod Rheumatol. 2011;21(6):621-627. doi: 10.1007/s10165-011-0458-z.

41. Caporali R., Bobbio-Pallavicini F., Atzeni F., Sakellariou G., Caprioli M., Montecucco C., Sarzi-Puttini P Safety of tumor necrosis factor alpha blockers in hepatitis B virus occult carriers (hepatitis B surface antigen nega-tive/anti-hepatitis B core antigen positive) with rheumatic diseases. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010;62(6):749-754. doi: 10.1002/acr.20130.

42. Lee Y.H., Bae S.C., Song G.G. Hepatitis B virus (HBV) reactivation in rheumatic patients with hepatitis core antigen (HBV occult carriers) undergoing anti-tumor necrosis factor therapy. Clin Exp Rheumatol. 2013;31(1):118-121. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23111095.

43. Barone M., Notarnicola A., Lopalco G., Viggiani M.T., Sebastiani F., Covelli M. et al. Safety of long-term biologic therapy in rheumatologic patients with a previously resolved hepatitis B viral infection. Hepatology. 2015;62(1):40-46. doi: 10.1002/hep.27716.

44. Tsutsumi Y, Kanamori H., Mori A., Tanaka J., Asaka M., Imamura M., Masauzi N. Reactivation of hepatitis B virus with rituximab. Expert Opin Drug Saf. 2005;4(3):599-608. doi: 10.1517/14740338.4.3.599.

45. Hsu C., Hsiung C.A., Su IJ., Hwang W.S., Wang M.C., Lin S.F. et al. A revisit of prophylactic lamivudine for chemotherapy-associated hepatitis B reactivation in non-Hodgkin’s lymphoma: a randomized trial. Hepatology 2008;47(3):844-853. doi: 10.1002/hep.22106.

46. Lau G.K., Yiu H.H., Fong D.Y., Cheng H.C., Au W.Y., Lai L.S. et al. Early is superior to deferred preemptive lamivudine therapy for hepatitis B patients undergoing chemotherapy. Gastroenterology. 2003;125(6):1742-1749. doi: 10.1053/j.gastro.2003.09.026.

47. Huang H., Li X., Zhu J., Ye S., Zhang H., Wang W. et al. Entecavir vs lamivudine for prevention of hepatitis B virus reactivation among patients with untreated diffuse large B-cell lymphoma receiving R-CHOP chemotherapy: a randomized clinical trial. JAMA. 2014;312(23):2521-2530. doi: 10.1001/jama.2014.15704.

48. Pyrpasopoulou A., Douma S., Vassiliadis T., Chatzimichailidou S., Triantafyllou A., Aslanidis S. Reactivation of chronic hepatitis B virus infection following rituximab administration for rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2011;31(3):403-404. doi: 10.1007/s00296-009-1202-2.

49. Hui C.K., Cheung W.W., Zhang H.Y., Au W.Y., Yueng Y.H., Leung A.Y et al. Kinetics and risk of de novo hepatitis B infection in HBsAg-negative patients undergoing cytotoxic chemotherapy. Gastroenterology. 2006;131(1):59-68. doi: 10.1053/j.gastro.2006.04.015.

50. Seto W.K., Chan T.S., Hwang Y.Y, Wong D.K., Fung J., Liu K.S. et al. Hepatitis B reactivation in patients with previous hepatitis B virus exposure undergoing rituximab-containing chemotherapy for lymphoma: a prospective study. J Clin Oncol. 2014;32(33):3736-3743. doi: 10.1200/JCO.2014.56.7081.

51. Hsu C., Tsou H.H., Lin SJ., Wang M.C., Yao M., Hwang W.L. et al. Chemotherapy-induced hepatitis B reactivation in lymphoma patients with resolved HBV infection: a prospective study. Hepatology. 2014;59(6):2092-2100. doi: 10.1002/hep.26718.

52. Koo Y.X., Tay M., Teh Y.E., Teng D., Tan D.S., Tan I.B. et al. Risk of hepatitis B virus (HBV) reactivation in hepatitis B surface antigen negative/hepatitis B core antibody positive patients receiving rituximab-containing combination chemotherapy without routine antiviral prophylaxis. Ann Hematol. 2011;90(10):1219-1223. doi: 10.1007/s00277-011-1241-0.

53. Huang Y.H., Hsiao L.T., Hong YC., Chiou TJ., Yu Y.B., Gau J.P. et al. Randomized controlled trial of entecavir prophylaxis for rituximab-associated hepatitis B virus reactivation in patients with lymphoma and resolved hepatitis B. J Clin Oncol. 2013;31(22):2765-2772. doi: 10.1200/JCO.2012.48.5938.

54. Mitroulis I., Hatzara C., Kandili A., Hadziyannis E., Vassilopoulos D. Longterm safety of rituximab in patients with rheumatic diseases and chronic or resolved hepatitis B virus infection. Ann Rheum Dis. 2013;72(2):308-310. doi: 10.1136/annrheumdis-2012-202088.

55. van Vollenhoven R.F., Fleischmann R.M., Furst D.E., Lacey S., Lehane P.B. Longterm Safety of Rituximab: Final Report of the Rheumatoid Arthritis Global Clinical Trial Program over 11 Years. J Rheumatol. 2015;42(10):1761-1766. doi: 10.3899/jrheum.150051.

56. Varisco V., Vigano M., Batticciotto A., Lampertico P, Marchesoni A., Gibertini P et al. Low Risk of Hepatitis B Virus Reactivation in HBsAg-negative/Anti-HBc-positive Carriers Receiving Rituximab for Rheumatoid Arthritis: A Retrospective Multicenter Italian Study. J Rheumatol. 2016;43(5):869-874. doi: 10.3899/jrheum.151105.

57. Papalopoulos I., Fanouriakis A., Kougkas N., Flouri I., Sourvinos G., Bertsias G. et al. Liver safety of non-tumour necrosis factor inhibitors in rheumatic patients with past hepatitis B virus infection: an observational, controlled, long-term study. Clin Exp Rheumatol. 2018;36(1):102-109. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28850029.

58. Tien Y.C., Yen H.H., Chiu Y.M. Incidence and clinical characteristics of hepatitis B virus reactivation in HBsAg-negative/HBcAb-positive patients receiving rituximab for rheumatoid arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2017;35(5):831-836. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28375829.

59. Chen Y.M., Yang S.S., Chen D.Y Risk-stratified management strategies for HBV reactivation in RA patients receiving biological and targeted therapy: A narrative review. J Microbiol Immunol Infect. 2019;52(1):1-8. doi: 10.1016/j.jmii.2017.10.002.

60. Mok C.C. Hepatitis B and C infection in patients undergoing biologic and targeted therapies for rheumatic diseases. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018;32(6):767-780. doi: 10.1016/j.berh.2019.03.008.

61. Kim P.S., Ho G.Y., Prete P.E., Furst D.E. Safety and efficacy of abatacept in eight rheumatoid arthritis patients with chronic hepatitis B. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(8):1265-1268. doi: 10.1002/acr.21654.

62. Padovan M., Filippini M., Tincani A., Lanciano E., Bruschi E., Epis O. et al. Safety of Abatacept in Rheumatoid Arthritis With Serologic Evidence of Past or Present Hepatitis B Virus Infection. Arthritis Care Res (Hoboken). 2016;68(6):738-743. doi: 10.1002/acr.22786.

63. Nagashima T., Minota S. Long-term tocilizumab therapy in a patient with rheumatoid arthritis and chronic hepatitis B. Rheumatology (Oxford). 2008;47(12):1838-1840. doi: 10.1093/rheumatology/ken384.

64. Tsuboi H., Tsujii A., Nampei A., Yoshihara H., Kawano K., Takeuchi E., Shi K. A patient with rheumatoid arthritis treated with tocilizumab together with lamivudine prophylaxis after remission of infliximab-reactivated hepatitis B. Mod Rheumatol. 2011;21(6):701-705. doi: 10.1007/s10165-011-0470-3.

65. Kishida D., Okuda Y., Onishi M., Takebayashi M., Matoba K., Jouyama K. et al. Successful tocilizumab treatment in a patient with adult-onset Still’s disease complicated by chronic active hepatitis B and amyloid A amyloidosis. Mod Rheumatol. 2011;21(2):215-218. doi: 10.1007/s10165-010-0365-8.

66. Chen L.F., Mo Y.Q., Jing J., Ma J.D., Zheng D.H., Dai L. Short-course tocilizumab increases risk of hepatitis B virus reactivation in patients with rheumatoid arthritis: a prospective clinical observation. Int J Rheum Dis. 2017;20(7):859-869. doi: 10.1111/1756-185X.13010.

67. Ahn S.S., Jung S.M., Song JJ., Park Y.B., Park J.Y., Lee S.W. Safety of Tocilizumab in Rheumatoid Arthritis Patients with Resolved Hepatitis B Virus Infection: Data from Real-World Experience. Yonsei Med J. 2018;59(3):452-456. doi: 10.3349/ymj.2018.59.3.452.

68. Nakamura J., Nagashima T., Nagatani K., Yoshio T., Iwamoto M., Minota S. Reactivation of hepatitis B virus in rheumatoid arthritis patients treated with biological disease-modifying antirheumatic drugs. Int J Rheum Dis. 2016;19(5):470-475. doi: 10.1111/1756-185X.12359.

69. Chiu H.Y., Hui R.C., Huang Y.H., Huang R.Y., Chen K.L., Tsai Y.C. et al. Safety Profile of Secukinumab in Treatment of Patients with Psoriasis and Concurrent Hepatitis B or C: A Multicentric Prospective Cohort Study. Acta Derm Venereol. 2018;98(9):829-834. doi: 10.2340/00015555-2989.

70. Chiu H.Y, Chen C.H., Wu M.S., Cheng Y.P., Tsai T.F. The safety profile of ustekinumab in the treatment of patients with psoriasis and concurrent hepatitis B or C. Br J Dermatol. 2013;169(6):1295-1303. doi: 10.1111/bjd.12461.

71. Ting S.W., Chen Y.C., Huang Y.H. Risk of Hepatitis B Reactivation in Patients with Psoriasis on Ustekinumab. Clin Drug Investig. 2018;38(9):873-880. doi: 10.1007/s40261-018-0671-z.

72. Chen Y.M., Huang W.N., Wu Y.D., Lin C.T., Chen Y.H., Chen D.Y. et al. Reactivation of hepatitis B virus infection in patients with rheumatoid arthritis receiving tofacitinib: a real-world study. Ann Rheum Dis. 2018;77(5):780-782. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211322.

73. Harigai M., Winthrop K., Takeuchi T., Hsieh T.Y., Chen Y.M., Smolen J.S. et al. Evaluation of hepatitis B virus in clinical trials of baricitinib in rheumatoid arthritis. RMD Open. 2020;6(1):e001095. doi: 10.1136/rmdo-pen-2019-001095.

74. Terrault N.A., Lok A.S.F., McMahon BJ., Chang K.M., Hwang J.P., Jonas M.M. et al. Update on prevention, diagnosis, and treatment of chronic hepatitis B: AASLD 2018 hepatitis B guidance. Hepatology. 2018;67(4):1560-1599. doi: 10.1002/hep.29800.

75. Hwang J.P, Lok A.S. Management of patients with hepatitis B who require immunosuppressive therapy. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014;11(4):209-219. doi: 10.1038/nrgastro.2013.216.


Для цитирования:


Белов Б.С., Муравьева Н.В., Тарасова Г.М. К проблеме реактивации вирусного гепатита B при ревматических заболеваниях: риски и вопросы курации. Медицинский Совет. 2020;(19):98-106. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-19-98-106

For citation:


Belov B.S., Muravyeva N.V., Tarasova G.M. Regarding the problem of viral hepatitis reactivation in rheumatic diseases: risks and curation issues. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2020;(19):98-106. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-19-98-106

Просмотров: 77


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)