Оценка клинической эффективности и безопасности применения топических средств на основе кальципотриола и дикалия глицирризината в терапии пациентов с ограниченными формами псориаза
https://doi.org/10.21518/ms2026-081
Аннотация
Введение. Псориаз остается одной из наиболее значимых проблем современной дерматологии ввиду высокой распространенности и хронического рецидивирующего течения. Важнейшим аспектом терапии является поиск эффективных и безопасных средств для наружного применения, способных не только купировать обострение, но и обеспечивать долгосрочный контроль заболевания.
Цель. Оценить клиническую эффективность и безопасность применения средств Депсориол® (лосьон и крем), содержащих кальципотриол и дикалия глицирризинат, у пациентов с бляшечным псориазом.
Материалы и методы. Проведено открытое многоцентровое наблюдательное исследование с участием 108 пациентов (61 мужчина, 47 женщин) в возрасте от 6 до 74 лет из 18 городов РФ. Эффективность оценивалась по динамике индекса PASI и субъективной удовлетворенности пациентов через 6–8 нед. терапии.
Результаты. Установлено значимое снижение индекса PASI на 77,4% (с 10,6 ± 9,3 до 2,4 ± 2,6 балла; p < 0,001). Наиболее выраженный регресс отмечен в отношении инфильтрации (83,5%) и шелушения (85,3%), медиана которых к завершению наблюдения достигла 0 [0; 2]. Выраженность эритемы снизилась на 73,3% (с 2,66 до 0,71 балла). Терапевтический эффект обусловлен синергизмом кальципотриола, нормализующего дифференцировку кератиноцитов, и дикалия глицирризината, обладающего мощным противовоспалительным и антицитокиновым действием.
Выводы. Сто шесть из 108 участников (98,1%) оценили результат терапии как положительный. Высокая приверженность лечению обусловлена быстрым купированием зуда и благоприятными органолептическими свойствами средств (быстрое впитывание, отсутствие липкости). Отсутствие стероидных побочных эффектов позволяет рекомендовать Депсориол® для длительного контроля заболевания, в т. ч. в режиме проактивной терапии.
Ключевые слова
Об авторах
И. О. СмирноваРоссия
Смирнова Ирина Олеговна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии; врач-дерматовенеролог
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а;
192102, Санкт-Петербург, Набережная реки Волковки, д. 3
Я. Г. Петунова
Россия
Петунова Янина Георгиевна, к.м.н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии; врач-дерматовенеролог
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а;
192102, Санкт-Петербург, Набережная реки Волковки, д. 3
Н. В. Шин
Россия
Шин Наталья Валентиновна, к.м.н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
Е. А. Куликова
Россия
Куликова Евгения Александровна, к.м.н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
М. В. Гусаров
Россия
Гусаров Михаил Вячеславович, ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
В. В. Головченко
Россия
Головченко Валерия Витальевна, старший лаборант кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
Ч. А. Пахалаге
Россия
Пахалаге Чанилка Абегунавардана, аспирант кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
П. Д. Пташникова
Россия
Пташникова Полина Дмитриевна, старший лаборант кафедры дерматовенерологии и косметологии
199106, Санкт-Петербург, 21-я линия Васильевского острова, д. 8а
Список литературы
1. Кубанов АА, Карамова АЭ, Притуло ОА, Аршинский МИ, Знаменская ЛФ, Чикин ВВ и др. Псориаз: клинические рекомендации. 2023. 78 с. Режим доступа: https://www.rodv.ru/upload/iblock/a84/q6gxj2hn1mip4m1vaaqg1vyvsy05u11y.pdf.
2. Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, Barker JNWN. Psoriasis. Lancet. 2021;397(10281):1301–1315. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32549-6.
3. Michalek IM, Loring B, John SM. A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(2):205–212. https://doi.org/10.1111/jdv.13854.
4. Armstrong AW, Read C. Pathophysiology, Clinical Presentation, and Treatment of Psoriasis: A Review. JAMA. 2020;323(19):1945–1960. https://doi.org/10.1001/jama.2020.4006.
5. Torsekar R, Gautam MM. Topical Therapies in Psoriasis. Indian Dermatol Online J. 2017;8(4):235–245. https://doi.org/10.4103/2229-5178.209622.
6. Salgado-Boquete L, Carrascosa JM, Llamas-Velasco M, Ruiz-Villaverde R, de la Cueva P, Belinchón I. A New Classification of the Severity of Psoriasis: What’s Moderate Psoriasis? Life. 2021;11(7):627. https://doi.org/10.3390/life11070627.
7. Lee HJ, Kim M. Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13313. https://doi.org/10.3390/ijms241713313.
8. Torsekar R, Gautam MM. Topical Therapies in Psoriasis. Indian Dermatol Online J. 2017;8(4):235–245. https://doi.org/10.4103/2229-5178.209622.
9. Maul JT, Anzengruber F, Conrad C, Cozzio A, Häusermann P, Jalili A et al. Topical Treatment of Psoriasis Vulgaris: The Swiss Treatment Pathway. Dermatology. 2021;237(2):166–178. https://doi.org/10.1159/000512930.
10. Svendsen MT, Jeyabalan J, Andersen KE, Andersen F, Johannessen H. Worldwide utilization of topical remedies in treatment of psoriasis: a systematic review. J Dermatolog Treat. 2017;28(5):374–383. https://doi.org/10.1080/09546634.2016.1254331.
11. Bikle DD. Vitamin D and the skin: Physiology and pathophysiology. Rev Endocr Metab Disord. 2012;13(1):3–19. https://doi.org/10.1007/s11154-011-9194-0.
12. Kongsbak M, Levring TB, Geisler C, von Essen MR. The vitamin d receptor and T cell function. Front Immunol. 2013;4:148. https://doi.org/10.3389/fimmu.2013.00148.
13. Dyring-Andersen B, Bonefeld CM, Bzorek M, Løvendorf MB, Lauritsen JP, Skov L, Geisler C. The Vitamin D Analogue Calcipotriol Reduces the Frequency of CD8+ IL-17+ T Cells in Psoriasis Lesions. Scand J Immunol. 2015;82(1):84–91. https://doi.org/10.1111/sji.12304.
14. Ikeda U, Wakita D, Ohkuri T, Chamoto K, Kitamura H, Iwakura Y, Nishimura T. et al. 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 and all-trans retinoic acid synergistically inhibit the differentiation and expansion of Th17 cells. Immunol Lett. 2010;134(1):7–16. https://doi.org/10.1016/j.imlet.2010.07.002.
15. Lovato P, Norsgaard H, Tokura Y, Røpke MA. Calcipotriol and betamethasone dipropionate exert additive inhibitory effects on the cytokine expression of inflammatory dendritic cell-Th17 cell axis in psoriasis. J Dermatol Sci. 2016;81(3):153–164. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2015.12.009.
16. Segaert S, Duvold LB. Calcipotriol cream: a review of its use in the management of psoriasis. J Dermatolog Treat. 2006;17(6):327–337. https://doi.org/10.1080/09546630600999219.
17. Megna M, Cinelli E, Camela E, Fabbrocini G. Calcipotriol/betamethasone dipropionate formulations for psoriasis: an overview of the options and efficacy data. Expert Rev Clin Immunol. 2020;16(6):599–620. https://doi.org/10.1080/1744666X.2020.1776116.
18. Yan R, Jiang S, Wu Y, Gao XH, Chen HD. Topical calcipotriol/betamethasone dipropionate for psoriasis vulgaris: A systematic review. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2016;82(2):135–144. https://doi.org/10.4103/0378-6323.175919.
19. Круглова ЛС, Турбовская СН. Кальципотриол – современные возможности длительного контроля над псориазом в течение года. Клиническая дерматология и венерология. 2017;16(2):53–59. https://doi.org/10.17116/klinderma201716253-59.
20. Ren J, Zhu Q, Wang S, Li X, Sun Z, Li N et al. Clinical efficacy and safety of using calcipotriol-betamethasone compounding agent for psoriasis treatment: a systematic review and meta-analysis. Arch Dermatol Res. 2022;314(7):633–641. https://doi.org/10.1007/s00403-021-02272-5.
21. Qiong H, Han L, Zhang N, Chen H, Yan K, Zhang Z et al. Glycyrrhizin improves the pathogenesis of psoriasis partially through IL-17A and the SIRT1-STAT3 axis. BMC Immunol. 2021;22(1):34. https://doi.org/10.1186/s12865-021-00421-z.
22. Gao J, Guo J, Nong Y, Mo W, Fang H, Mi J et al. 18β-Glycyrrhetinic acid induces human HaCaT keratinocytes apoptosis through ROS-mediated PI3K-Akt signaling pathway and ameliorates IMQ-induced psoriasis-like skin lesions in mice. BMC Pharmacol Toxicol. 2020;21(1):41. https://doi.org/10.1186/s40360-020-00419-0.
23. Zhang Y, Wang Q, Sun S, Jiang L. The therapeutic effect of glycyrrhizic acid compound ointment on imiquimod-induced psoriasis-like disease in mice. PLoS ONE. 2023;18(8):e0290637. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0290637.
24. Chen K, Yang R, Shen FQ, Zhu HL. Advances in Pharmacological Activities and Mechanisms of Glycyrrhizic Acid. Curr Med Chem. 2020;27(36):6219–6243. https://doi.org/10.2174/0929867325666191011115407.
25. Leite CDS, Bonafé GA, Pires OC, Santos TWD, Pereira GP, Pereira JA et al. Dipotassium Glycyrrhizininate Improves Skin Wound Healing by Modulating Inflammatory Process. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3839. https://doi.org/10.3390/ijms24043839.
26. El-Saber Batiha G, Magdy Beshbishy A, El-Mleeh A, Abdel-Daim MM, Prasad Devkota H. Traditional Uses, Bioactive Chemical Constituents, and Pharmacological and Toxicological Activities of Glycyrrhiza glabra L. (Fabaceae). Biomolecules. 2020;10(3):352. https://doi.org/10.3390/biom10030352.
27. Gonçalves S, Fernandes L, Caramelo A, Martins M, Rodrigues T, Matos RS. Soothing the Itch: The Role of Medicinal Plants in Alleviating Pruritus in Palliative Care. Plants. 2024;13(24):3515. https://doi.org/10.3390/plants13243515.
28. Bisht D, Rashid M, Arya RKK, Kumar D, Chaudhary SK, Rana VS, Sethiya NK. Revisiting liquorice (Glycyrrhiza glabra L.) as anti-inflammatory, antivirals and immunomodulators: Potential pharmacological applications with mechanistic insight. Phytomed Plus. 2022;2(1):100206. https://doi.org/10.1016/j.phyplu.2021.100206.
29. Furuhashi I, Iwata S, Shibata S, Sato T, Inoue H. Inhibition by licochalcone A, a novel flavonoid isolated from liquorice root, of IL-1beta-induced PGE2 production in human skin fibroblasts. J Pharm Pharmacol. 2005;57(12):1661–1666. https://doi.org/10.1211/jpp.57.12.0017.
30. Imanishi N, Kawai H, Hayashi Y, Yatsunami K, Ichikawa A. Effects of glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid on dexamethasone-induced changes in histamine synthesis of mouse mastocytoma P-815 cells and in histamine release from rat peritoneal mast cells. Biochem Pharmacol. 1989;38(15):2521–2526. https://doi.org/10.1016/0006-2952(89)90097-x.
31. Xu W, Li Y, Ju M, Lai W, Lu X, Shi H et al. A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Compound Glycyrrhizin Capsules Combined with a Topical Corticosteroid in Adults with Chronic Eczema. Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:6127327. https://doi.org/10.1155/2020/6127327.
32. Hoffmann J, Gendrisch F, Schempp CM, Wölfle U. New Herbal Biomedicines for the Topical Treatment of Dermatological Disorders. Biomedicines. 2020;8(2):27. https://doi.org/10.3390/biomedicines8020027.
33. Lis-Święty A, Frątczak A. Proactive therapy: New perspectives for long-term topical treatment of psoriasis. Dermatol Ther. 2022;35(5):e15364. https://doi.org/10.1111/dth.15364.
Рецензия
Для цитирования:
Смирнова ИО, Петунова ЯГ, Шин НВ, Куликова ЕА, Гусаров МВ, Головченко ВВ, Пахалаге ЧА, Пташникова ПД. Оценка клинической эффективности и безопасности применения топических средств на основе кальципотриола и дикалия глицирризината в терапии пациентов с ограниченными формами псориаза. Медицинский Совет. 2026;(2):103-109. https://doi.org/10.21518/ms2026-081
For citation:
Smirnova IО, Petunova YG, Shin NV, Kulikova ЕА, Gusarov МV, Golovchenko VV, Pahalage CA, Ptashnikova PD. Evaluation of the clinical efficacy and safety of topical calcipotriol/dipotassium glycyrrhizinate agents in the treatment of patients with psoriasis and limited skin involvement. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2026;(2):103-109. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2026-081
JATS XML

































