Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

ДЕФИЦИТ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-9-166-170

Полный текст:

Аннотация

Среди причин развития хронических неспецифических заболеваний легких с формированием эмфиземы у детей ведущее место занимает наследственный дефицит альфа-1-антитрипсина. Дефицит альфа-1-антитрипсина является потенциально фатальным наследственным заболеванием, недостаточно диагностируемым врачами любых специальностей. Авторы
знакомят педиатров с этим наследственным заболеванием, сложностями диагностики и лечения. Приводят собственные данные по диагностике и опыту заместительной терапии дефицита альфа-1-антитрипсина препаратом с МНН альфа-1-антитрипсин человеческий.

Об авторах

С. И. МЕЛЬНИК
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России, Детская городская больница №19 им. К.А. Раухфуса, Санкт-Петербург
Россия


М. В. ПИНЕВСКАЯ
Детская городская больница №19 им. К.А. Раухфуса, Санкт-Петербург
Россия


Е. А. ОРЛОВА
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России, Детская городская больница №19 им. К.А. Раухфуса, Санкт-Петербург
Россия
к.м.н.


С. В. СТАРЕВСКАЯ
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России, Детская городская больница №19 им. К.А. Раухфуса, Санкт-Петербург
Россия
к.м.н


И. Ю. МЕЛЬНИКОВА
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России
Россия
д.м.н., профессор,


В. И. ЛАРИОНОВА
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России
Россия
д.м.н.


Список литературы

1. Жигальцова-Кучинская А., Сивицкая Л.Н., Даниленко Н.Г., Жигальцов А.М., Нагорнов И.В., Метельский С.М. Дефицит альфа-1-антитрипсина: генетические основы, эпидемилогия, значение в развитии бронхо-легочной патологии. Вестник ВГМУ, 2015, 14(6): 39-52.

2. Колесникова Е.В. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность: Современный взгляд на проблему. Сучасна гастроентерологія, 2008, 2(40): 93-98.

3. Веремеенко К.Н. Ферменты протеолиза и их ингибиторы в медицинской практике. Киев, 1971. 216 с.

4. Дидковский Н.А. Жарова М.А. Значение наследственных факторов в развитии эмфиземы легких. Тер. архив, 2006, 78(3): 70-73.

5. Веремеенко К.Н., Голобородько О.П., Кизим А.И. Протеолиз в норме и при патологии. Киев: Здоров’я, 1988. 199 с.

6. Радченко В.Г., Шабров А.В., Зиновьева Е.Н. Основы клинической гепатологии. Заболевания печени и билиарной системы : учеб. пособие для системы последиплом. образования врачей. СПб.: Диалект, М.: БИНОМ, 2005. 862 с.

7. Шапошникова Н.А., Шулятьев И.С., Варванина Г.Г., Дроздов В.Н.Клиническое значение наследственного и приобретенного дефицита альфа-1-антитрипсина у больных циррозом печени и болезнью Вильсона-Коновалова. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2010, 10: 12-16.

8. Бродская О.Н. Наследственная недостаточность α1-антитрипсина. Атмосфера. Пульмонология и аллергология, 2008, 4: 58-59.

9. Аверьянов А.В., Поливанова А.Э. Дефицит α1-антитрипсина и хроническая обструктивная болезнь легких. Пульмонология, 2007, 3: 103-109.

10. Видаль Р. и др. Рекомендации по диагностике и ведению больных с дефицитом α1-антитрипсина Испанского общества пульмонологии и торакальной хирургии (SEPAR). Пульмонология, 2008, 1: 14-28.

11. Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. 423 с.


Просмотров: 116


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)