Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Изучение факторов риска развития остеопороза при ревматоидном артрите в реальной клинической практике

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-19-170-176

Полный текст:

Аннотация

Введение. Остеопороз (ОП) – одно из наиболее распространенных осложнений ревматоидного артрита (РА), развитие которого обусловлено как механизмами, лежащими в основе наличия и прогрессирования аутоиммунных воспалительных заболеваний, так и используемыми в терапии лекарственными препаратами. Изучение факторов риска ОП может способствовать уточнению отдельных звеньев его патогенеза, а также разработке новых методов профилактики, диагностики и лечения данного состояния.

Цель исследования. Изучить клинические, анамнестические и лабораторные факторы, которые могут быть ассоциированы с наличием ОП у пациенток с РА.

Материалы и методы. В исследовании участвовали 102 женщины с РА. Критериями исключения были: наличие сахарного диабета 2-го типа, цирроз печени, гепатокарцинома, уровень аланинаминотрансферазы ≥ 3 верхних границ нормы. Путем сбора анамнеза оценивалась терапия глюкокортикоидами (ГК): кумулятивная доза, продолжительность лечения и доза на момент исследования. Всем пациенткам проводились общеклиническое клинико-лабораторное исследование, определение сывороточного уровня фетуина-А (ФА) и оценка показателей, ассоциированных с костным обменом (25-гидроксикальциферол, С-терминальный телопептид коллагена I типа, N-терминальный пропептид проколлагена I типа). Также проводились рентгенография пораженных суставов и двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (DXA). Результаты приведены в виде отношения шансов (ОШ) и 95%-го доверительного интервала (95% ДИ).

Результаты. Шанс наличия ОП был выше при возрасте ≥ 58,5 лет (ОШ 1,07 (1,02–1,12)), индексе массы тела (ИМТ) ≤ 27 кг/м2 (ОШ 1,1 (1,01–1,20)), кумулятивной дозе ГК ≥ 7,6 г (ОШ 1,09 (1,02–1,17)), сывороточном уровне ФА ≤ 660 мкг/мл (ОШ 1,05 (1,01–1,09)) и длительности приема ГК > 3 мес. (здесь и далее в дозе ≥ 5 мг в пересчете на преднизолон) (ОШ 12,3 (4,12–36,5)). После коррекции ОШ (корОШ) по сопутствующим факторам повышающими вероятность наличия ОП состояниями остались: более старший возраст (корОШ 1,08 (1,01–1,16), меньший сывороточный уровень ФА (корОШ 1,08 (1,01–1,15)) и длительность приема ГК более 3 мес. (корОШ 12,1 (1,44–102,3)).

Заключение. Пациентки старшего возраста (≥ 58,5 лет) с длительностью приема ГК более 3 мес. и снижением сывороточного уровня ФА (≤ 660 мкг/мл) имеют повышенный шанс наличия ОП. Указанные показатели являются самостоятельными факторами наличия данного состояния и должны учитываться при определении тактики ведения пациенток.

Об авторах

Е. В. Папичев
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского
Россия

Папичев Евгений Васильевич, младший научный сотрудник лаборатории методов лечения и профилактики заболеваний суставов

400138, Россия, Волгоград, ул. Землячки, д. 76



Ю. Р. Ахвердян
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского
Россия

Ахвердян Юрий Рубенович, к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории методов лечения и профилактики заболеваний суставов

400138, Россия, Волгоград, ул. Землячки, д. 76



Ю. В. Полякова
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского
Россия

Полякова Юлия Васильевна, к.м.н., научный сотрудник лаборатории методов лечения и профилактики заболеваний суставов,

400138, Россия, Волгоград, ул. Землячки, д. 76



Л. Е. Сивордова
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского
Россия

Сивордова Лариса Евгеньевна, к.м.н., ведущий научный сотрудниклаборатории методов лечения и профилактики заболеваний суставов

400138, Россия, Волгоград, ул. Землячки, д. 76



Б. В. Заводовский
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского
Россия

Заводовский Борис Валерьевич, д.м.н., профессор, заведующий лабораторией методов лечения и профилактики заболеваний суставов

400138, Россия, Волгоград, ул. Землячки, д. 76



Список литературы

1. Smolen J.S., Aletaha D., McInnes I.B. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2016;388(10055):2023–2038. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(16)30173-8.

2. Hafez E.A., Mansour H.E., Hamza S.H., Moftah S.G., Younes T.B., Ismail M.A. Bone mineral density changes in patients with recent-onset rheumatoid arthritis. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2011;4:87–94. https://doi.org/10.4137/CMAMD.S7773.

3. Fardellone P., Salawati E., Le Monnier L., Goëb V. Bone Loss, Osteoporosis, and Fractures in Patients with Rheumatoid Arthritis: A Review. J Clin Med. 2020;9(10):3361. https://doi.org/10.3390/jcm9103361.

4. Adami G., Saag K.G. Osteoporosis Pathophysiology, Epidemiology, and Screening in Rheumatoid Arthritis. Curr Rheumatol Rep. 2019;21(7):34. https://doi.org/10.1007/s11926-019-0836-7.

5. Heinlen L., Humphrey M.B. Skeletal complications of rheumatoid arthritis. Osteoporos Int. 2017;28(10):2801–2812. https://doi.org/10.1007/s00198-017-4170-5.

6. Wang Y., Zhao R., Gu Z., Dong C., Guo G., Li L. Effects of glucocorticoids on osteoporosis in rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Osteoporos Int. 2020;31(8):1401–1409. https://doi.org/10.1007/s00198-020-05360-w.

7. Hench P.S., Kendall E.C., Slocumb C.H., Polley H.F. The effect of a hormone of the adrenal cortex (17-hydroxy-11-dehydrocorticosterone: compound E) and of pituitary adrenocortical hormone in arthritis: preliminary report. Ann Rheum Dis. 1949;8(2):97–104. https://doi.org/10.1136/ard.8.2.97.

8. Bollet A.J., Black R., Bunim J.J. Major undesirable side-effects resulting from prednisolone and prednisone. J Am Med Assoc. 1955;158(6):459–63. https://doi.org/10.1001/jama.1955.02960060017005.

9. Whittier X., Saag K.G. Glucocorticoid-induced Osteoporosis. Rheum Dis Clin North Am. 2016;42(1):177–189. https://doi.org/10.1016/j.rdc.2015.08.005.

10. Adler R.A., Hochberg M.C. Glucocorticoid-induced osteoporosis in men. J Endocrinol Invest. 2011;34(6):481–484. https://doi.org/10.1007/BF03346716.

11. Blavnsfeldt A.G., de Thurah A., Thomsen M. D, Tarp S., Langdahl B., Hauge E.M. The effect of glucocorticoids on bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis: A systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials. Bone. 2018;114:172–180. https://doi.org/10.1016/j.bone.2018.06.008.

12. Chotiyarnwong P., McCloskey E.V. Pathogenesis of glucocorticoid-induced osteoporosis and options for treatment. Nat Rev Endocrinol. 2020;16(8):437–447. https://doi.org/10.1038/s41574-020-0341-0.

13. Von Scheven E., Corbin K.J., Stagi S., Cimaz R. Glucocorticoid-associated osteoporosis in chronic inflammatory diseases: epidemiology, mechanisms, diagnosis, and treatment. Curr Osteoporos Rep. 2014;12(3):289–299. https://doi.org/10.1007/s11914-014-0228-x.

14. Buckley L., Guyatt G., Fink H.A., Cannon M., Grossman J., Hansen K.E. et al. 2017 American College of Rheumatology Guideline for the Prevention and Treatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis. Arthritis Rheumatol. 2017;69(8):1521–1537. https://doi.org/10.1002/art.40137.

15. Ахвердян Ю.Р., Заводовский Б.В., Полякова Ю.В., Сивордова Л.Е., Папичев Е.В. Взаимосвязь между иммунологическими и традиционными маркерами воспаления у пациентов с ревматоидным артритом. Вятский медицинский вестник. 2018;60(4):4–7. Режим доступа: https://vyatmedvestnik.ru/index.php/vmv/issue/view/30/no4_60_2018.

16. Binkert C., Demetriou M., Sukhu B., Szweras M., Tenenbaum H.C., Dennis J.W. Regulation of osteogenesis by fetuin. J Biol Chem. 1999;274(40):28514-28520. https://doi.org/10.1074/jbc.274.40.28514.

17. Heiss A., DuChesne A., Denecke B., Grötzinger J., Yamamoto K., Renné T., Jahnen-Dechent W. Structural basis of calcification inhibition by alpha 2-HS glycoprotein/fetuin-A. Formation of colloidal calciprotein particles. J Biol Chem. 2003;278(15):13333-13341. https://doi.org/10.1074/jbc.M210868200.

18. Dasgupta S., Bhattacharya S., Biswas A., Majumdar S.S., Mukhopadhyay S., Ray S., Bhattacharya S. NF-kappaB mediates lipid-induced fetuin-A expression in hepatocytes that impairs adipocyte function effecting insulin resistance. Biochem J. 2010;429(3):451–462. https://doi.org/10.1042/BJ20100330.

19. Herrmann M., Kinkeldey A., Jahnen-Dechent W. Fetuin-A function in systemic mineral metabolism. Trends Cardiovasc Med. 2012;22(8):197–201. https://doi.org/10.1016/j.tcm.2012.07.020.

20. Özkan E., Özkan H., Bilgiç S., Odabaşi E., Can N., Akgül E.Ö. et al. Serum fetuin-A levels in postmenopausal women with osteoporosis. Turk J Med Sci. 2014;44(6):985–988. https://doi.org/10.3906/sag-1308-28.

21. Sari A., Uslu T. The relationship between