Preview

Медицинский Совет

Расширенный поиск

Клиническое наблюдение подострого течения гранулематоза Вегенера под маской серонегативного спондилоартрита

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2013-1-2-64-68

Полный текст:

Аннотация

Гранулематоз Вегенера (ГВ) – системный васкулит, характеризующийся некротизирующим гранулематозным воспалением сосудов мелкого и среднего калибра с преимущественным поражением верхних дыхательных путей, легких и почек [1]. Традиционно ГВ считается редким заболеванием, распространенность которого составляет 25–60 человек на 1 млн населения, однако за последние 30 лет отмечено увеличение частоты заболеваемости в 4 раза [2]. В отсутствие лечения 90% больных умирают в течение первых 2 лет от начала заболевания, что обуславливает важность своевременной диагностики ГВ, которая зачастую затруднена в дебюте болезни в связи с атипичным малосимптомным течением.

Об авторах

А. А. Мурадянц
ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия


Е. И. Шмидт
ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова
Россия


М. Е. Дмитриева
ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова
Россия


Е. С. Московкина
ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова
Россия


Список литературы

1. Семенкова Е.Н. Системные некротизирущие васкулиты. – М.: Издательский дом «Русский врач», 2001.– 96с.

2. Lane S.E., Watts R., Scott D.G. Epidemiology of systemic vasculitis. Curr Rheumatol Rep 2005, 7: 270–275.

3. Ревматология: учебное пособие / под ред. проф. Н.А. Шостак. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – С. 228–279.

4. Leavitt R.Y., Fauci A.S., Bloch D.A., Michel B.A., Hunder G.G., Arend W.P. et al. Jr The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis Rheum. 1990; 33: 1101.

5. Клинические разборы: Внутренние болезни / под ред. Н.А. Мухина. – М.: Литтера, 2005. – С. 525–549.

6. Smith R.M., Jones R.B., Jayne D.R.W. Progress in treatment of ANCA-associated Vasculitis. Arthritis Research & Therapy 2012, 14: 210–222


Просмотров: 64


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2079-701X (Print)
ISSN 2658-5790 (Online)